药理学绪论
第二节 药物的体内过程
一.吸收 （一）定义 （二）吸收途径
1.消化道吸收: （1）部位口腔 胃 肠 （2）影响因素： 药物：理化性质、制剂 机体：pH、胃肠功能及内容物、首过效应
2.皮下及肌肉组织：影响因素(水溶性、局部循环) 3.肺泡吸收: 气雾吸入 4.皮肤吸收:透皮制剂
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第一节 药物作用的基本规律
一. 药物的基本作用
•作用与效应 •基本作用 ：调节 、杀灭 、补充 •药物作用的分类
局部作用与吸收作用 直接作用与间接作用 对症治疗与对因治疗
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第一节 药物作用的基本规律
二. 药物作用的规律
（一）选择性：意义、原因 （一）二重性 ：防治作用与不良反应 不良反应(adverse reaction,adr)
3.变态反应: 免疫异常,与剂量无关
危害程度（轻或重 ）
4.后遗效应：残存效应 5.停药反应: 反跳反应(现象) 6.继发反应：治疗矛盾 (二重感染 ) 7.特异质反应: 特别敏感或特殊反应, 遗传异常 8.药物依赖性:生理和精神
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第一节 药物作用的基本规律
(四)量效关系(dose-response relationship) 1.剂量（一般关系）
药动学：吸收,分布,代谢,排泄及规律
快慢,久暂--用药方案 例：青霉素注射
阿斯匹林口服
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绪论：二、药理学
（二）药理学研究方法 （实验性的学科）
实验药理学方法 清醒动物--整体观察
麻醉动物--器官及系统观察 离体器官、组织、细胞
实验治疗学方法 病理模型 临床药理学方法
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二.非受体原理
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非受体原理
1、理化反应 抗酸药 甘露醇 2、参与或干扰细胞代谢 5-FU 胰岛素 3、影响生理物质转运 利尿药 4、对酶的影响 新斯的明 5、作用于细胞膜的离子通道 6、影响核酸代谢 利福平 7、基因导入
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第三章 药物代谢动力学 pharmacokinetics
药理学总论－绪论
一、药物
•药物 drug •药物 = 毒物
防治和诊断疾病的化学物质 （包括计划生育） 来源：天然、合成、基因工程 化学物质 药品（药物制剂）
毒物 指损害机体的化学物质
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药物就是毒物 全看如何掌握
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绪论：二、药理学
（一）内容： 药物 – 机体
横向学习:同一章节内:同类药物间的比较及特点 章节间的联系:强心（Ad与强心甙的区别）
参考书目: 李端主编《药理学》第５版 药理学复习题解
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第二章 药效学 pharmacodynamics
提要
•药物作用的基本规律 药物的基本作用 药物作用的规律
•药物作用原理
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常用量与极量 2.量效曲线 （1）量反应:曲线
意义：评价作用强弱 效价与效能
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效能 (maximum efficacy, Emax) 当效应增强到一定程度时，再增加剂
量或浓度，效应不再增强，此时的效应 称Emax（最大效应） ，也称效能
效价（效价强度）( potency ) 引起一定效应的药物剂量或浓度
（等效剂量比值），一般采用50%效 应量
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（2）质反应
quantal response, all-or-none response 曲线 意义：
•评价效应或毒性的大小 半数效应量 半数有效量 ED50
半数致死量 LD50
•安全性评价
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药物安全性评价
• 治疗指数 TI TI = LD50 / ED50
提要
•药物的跨膜转运 •药物的体内过程 •药代动力学定量规律
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第一节 药物的跨膜转运
一.类型 二.简单扩散： （1）规律 • 脂溶性大,易扩散:HA H+ + A-
B+H + BH + 非解离型:脂溶性大,易扩散
• pH与解离程度:弱酸药在酸性环境中解离少 • 膜两侧pH不等,弱酸药入碱 （2）意义:对吸收、分布、中毒的上影海中医响药大学 马越鸣
定义:不符合用药目的，带来不适痛苦或危害 种类： （三）构效关系
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不良反应种类：
１.副作用：治疗剂量，危害程度（不适或痛苦）
可预知，设法避免
２.毒性反应：用药过多（剂量过大，用药过久）
危害程度（病理变化或损害，严重） 急、慢性(三致) 可预知、避免；
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不良反应种类：
第二节 药物的体内过程
二.分布
(一)定义: （二）特点： （三）影响因素：
组织亲和 器官血流 脂肪贮库: 屏障现象：血脑屏障、胎盘屏障 pH调控 ： 蛋白结合：结合型非结合型+Pr
特点：暂时性、结合率、饱和性、置换现象
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第二节 药物的体内过程
三.代谢(生物转化) (一)方式:第一阶段(氧化,还原,水解)
是研究药物与机体间相互作用规律的一门学科(桥梁)
药物效应动力学 简称药效学（PD）
研究药物对机体的作用及其规律
药物代谢动力学 简称药动学（PK）
研究机体对药物的作用（处置）的过程及其规律
药物治疗学 ：适应证 、禁忌症 药物学知识
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药理学的研究内容
药效学：药效及强弱、原理、规律
例：阿斯匹林
• 安全范围 = LD5 / ED95
• 安全指数 SI SI=LD1/ ED99
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第二节 药物作用原理
一.受体原理
(一)概述:概念、发展史(学说)、类型(部位、信息 传递分类)
(二)药物与受体作用的特点 1.特异性:①结合性:亲和力；反应性：内在活性
作用于受体的药物分类 2.其他特性：敏感性,饱和性,可逆性,可变性
第二阶段(结合）
(二)结果：灭活、活化、增毒、利排 (三)部位：肝 (四)酶：非专一性(肝药酶),专一性酶 药酶诱导剂：苯巴比妥的耐受与交叉耐受
绪论：二、药理学
（三）药理学学习任务 （实验性的学科）
•掌握规律,为临床合理用药服务 •促进医药学发展，为新药研究打基础
新药研究的临床药理 研究
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绪论：二、药理学
（四）药理学学习方法
纵向学习:各章典型(重点)药为代表药 药效学(作用,用途及不良反应) 药代学(用药规律,如SD治流脑)
药理学基础 第一章 绪论
第二节 药理学发展acelsus（帕拉 塞尔苏斯）提出疾病是体内化合物 紊乱的理论，药物的作用是由其中 有效活性成分产生的。
（2）英 哈维发现了血液循环，开 创了实验药理学新纪元。
（3）药理学之父，瑞士医生约翰
首次用动物实验研究药物的药理、
F. Magendie
在质上无严格区别，在量上有严格区别
帕拉塞尔苏斯（Paracelsus）瑞士科学家 (1493~1541)
“What is there that is poison? All substances are poisons, there is none which is not a poison .The right dose differentiates a poison and a remedy.”
药思想
古代药学发展
中国古代药物的奠基时期(秦汉)
• 《神农本草经》：我国第一部药物专著，奠定了药物应用 的基础。
• 《皇帝内经》：我国第一部医学理论书籍，建立了中医的 核心理论。
• 《伤寒杂病论》：我国第一个将医学理论与治疗实践紧密 结合的医学典籍。
古代药学发展 中国古代药物的奠基时期(秦汉)
《神农本草经》： 第一部药物专著， 共载365种药物，按上中下三品分类，80%以上 至今仍然有效 注重药性分别，“君、臣、佐、使” 用药配伍禁忌 指导采药：药性、时间、产地、干燥、真假
2024/9/21
现代药理学
20世纪3050年代
多马克 1935 磺胺药
弗莱明 1928
发现青霉素
弗洛里 1940
青霉素用于临床
钱恩 1940
分子药理学
分子生物学的发展使药理学研究进入了新的阶段 1982年，重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基 因工程药物的诞生。 迄今为止，已有近百种基因工程药物应用于治疗疾病。
《药理学》总结(表格版)
药理学总结第一章绪论药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
第二章药物代谢动力学药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。
药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。
膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。
药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。
代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
（完整word版）药理学重点知识归纳吐血整理
（完整word版）药理学重点知识归纳吐血整理药理学第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学-绪论
药物的发现简史
16世纪末，我国明代医药学家李时珍汇集800 余种先贤典籍，并用27年时间亲身考察印证，终 于写成《本草纲目》这一辉煌药学巨著。《本草 纲目》全书约190万字，共52卷，系统分类收载 药物1 892种，方剂11 000余条，插图1 160幅。 这部传统医药学的经典著作被译成英、日、朝、 德、法、俄及拉丁七种文字， 影响遍及欧亚大 陆，在古代药物发展史上做出了巨大贡献，至今 仍是某些领域医药工作者的重要参考书。
3.影响药物疗效的因素；详见第2～4章。
Pharmacology的学科任务
Pharmacology的学科任务包括： 1.阐明药物与机体相互作用的基本规
律和原理，指导临床合理用药。 2.发现和研究新的药物。 3.揭示生命运动的规律。
第二节 药理学发展简史
早期医药学知识起始于远古时代。五、六千 年以前，人类已懂得应用药物。人类在自然界 谋求生存的经历中逐步积累了经验，认识到环 境中的某些动、植物和矿物质可以治疗疾病， 因而形成了早期医药学知识。
Pharmacology作为联系基础医学与临床医学 、医学与药学的桥梁学科，为防治疾病、 合理用药提供基本理论、基本知识和科学 思维方法。
药物
药物(drugs) 是指能影响机体器官功 能及代谢活动并用于治疗、诊断和预防疾病 的化学物质。
A drug may broadly refer to any chemical substance which is able to affect the functions or morphology of an organism and is used in the treatment, diagnosis or prevention of diseases.
药理学
药理学第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学2.药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体的作用机制的学科3.药物代谢动力学：简称药动学，是研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在体内的吸收，分布，生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化而变化的规律。
4.药物：指用于预防，治疗、诊断疾病及计划生育等的化学物质和重要工具5.毒物：指能损害人体健康，甚至危及生命的物质。
6.药物、食物及毒物之间的关系药物、食物与毒物之间并无明显界限，有的药物本身就是毒物第二章药物效应动力学1.药物作用：是指药物对机体细胞的初始作用，是动因，是分子反应机制，具有特异性。
2.药理效应：是指药物作用而引起机体功能形态变化的结果，是结果。
3.药物作用的基本表现：●调节①兴奋：凡是能使机体器官组织原有的功能增强的，称为兴奋②抑制：凡是能使机体器官组织原有的功能减弱的，称为抑制●化疗：指用化学治疗药物抑制或杀灭病原体(病原微生物、寄生虫和癌细胞)，达到治疗感染性疾病、寄生虫和恶性肿瘤的目的。
例如：扁桃体发炎使用青霉素则属于化疗。
●补充：例如：临床上用维生素治疗维生素B1缺乏症4.药物作用的选择性：药物的选择性高低与药物剂量、对组织细胞的亲和力、机体各器官与组织对药物的敏感性也密切相关。
选择性高的药物大多数药理活性高，使用针对性强；选择性低的药物作用范围广，应用时针对性不强，不良反应较多5.治疗作用：指药物所产生的符合用药目的的作用，是利于防病、治病的作用。
●对因治疗：消除原发治病因子的治疗（所谓“治本”）●对症治疗：改善疾病症状的治疗，可缓解或解脱这些症状给病人带来的痛苦甚至生命的危害（所谓“治标”）临床用药应按照“急者治其标（对症），缓者治其本（对因），标本兼治”的原则。
6.不良反应：指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。
多数不良反应是药物固有的效应，一般情况下是可以预知的，但不一定可避免。
药理学绪论必背的名词解释
药理学绪论必背的名词解释在学习药理学的过程中，理解和掌握一些基本的名词解释是非常重要的。
这些名词是构建药理学知识体系的基石，涉及了药物、生物体以及它们之间的相互作用等方面。
接下来，我将为大家解读一些在药理学绪论中必须背诵的重要名词。
1. 药物（drug）药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
通常来说，药物可以分为化学制剂和生物制品两大类。
化学制剂是通过化学合成获得的，而生物制品则源于生物体内的物质或者经过生物技术制造得到的。
药物可以通过多种途径进入人体，例如口服、静脉注射、皮肤贴剂等。
2. 药理学（pharmacology）药理学是研究药物在生物体内作用的科学。
它涉及药物的起效机制、作用部位、药代动力学、药代动力学等方面。
药理学的发展使我们可以更好地理解药物与生物体之间如何相互影响，为新药研发和合理用药提供了理论基础。
3. 药效学（pharmacodynamics）药效学研究药物对生物体的作用及其所产生的效果。
它关注药物与机体之间的相互作用，理解药物如何通过与特定的受体或靶点结合，调节生理功能并产生治疗效果。
药效学帮助我们了解不同药物的作用机制，指导药物的设计和应用。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药代动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
它关注药物在体内的动态变化，通过血药浓度-时间曲线等参数评估药物的吸收、分布、代谢和排泄特征。
药代动力学研究对于药物的剂量调整、给药途径选择以及药物相互作用评估等方面具有重要意义。
5. 受体（receptor）受体是生物体内一类特殊的蛋白质分子，位于细胞膜表面、细胞质或细胞核中。
药物通过与受体结合，使受体发生构象变化，从而影响细胞内的信号传递、酶活性或者基因表达等。
受体在调节生理功能和药物治疗中起着重要的作用，不同药物对应不同的受体亚型，因此合理的药物设计需要考虑药物与受体的亲和力和选择性。
6. 半衰期（half-life）半衰期是指药物在体内排泄过程的一个重要参数。
药理学绪论
药动学：研究药物在机体影响下所发生的的变化及规 律，称药物代谢动力学（Pharmacokinetics，PK）。 简言之，即研究机体对药物的处理
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药物效应动力学
药理学
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第一篇 总 论
第一章 绪 论 第二章 药效学 第三章 药动学 第四章 影响药物效应的因素
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第一章 绪 论
【学习要求】
1．掌握药物、药理学、药动学、药效学的概念。 2．熟悉药理学的任务和学科性质。
【主要内容】
一、药理学的概念和研究内容 二、药理学的发展 三、药理学的研究方法 四、药理学在新药开发与研究中的任务
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四、分子药理学
分子生物学的发展使药理学研究进入了新的阶段 1982年，重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基因工程 药物的诞生。 迄今为止，已有近百种基因工程药物应用于治疗疾病。 我国在20世纪取得的成果： 50年代，可口服的非锑剂抗吸血虫药 呋喃丙胺；中草药 青 蒿素的研制。
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第一章 绪 论
研究方法，促进生命科学的发展。 4、为中医药现代化提供研究方法。
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第一章 绪 论
二、药理学的发展
本草学
古代——18世纪末：《神农本草经》、 《新修本草》、《本草纲目》
近代药理学
19世纪：产生实验药理学，从整体、器 官到细胞水平进行研究。
现代药理学
20世纪30年代：分子生物学发展，从细 胞到分子水平研究。
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第一章 绪 论
一、药理学的概念和研究内容
药物（drug）是指能够影响生物机体的生理功能 和生化过程，用于疾病的预防、诊断和治疗的物质。
药理学资料最终版
第一章绪论第二章1.药理学: 研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律和原理的一门学科。
2.药效学: 研究药物对机体作用和产生作用的机制, 包括药物作用、作用原理、临床用途、不良反应、适应症、禁忌症等。
3.药动学: 研究药物在机体影响下所发生的变化及规律, 包括机体对药物的处置、体内过程、血药浓度随时间变化的过程。
第三章药物效应动力学——药效学第一节药物作用的基本规律1.药物的作用（因）:药物进入体内后与机体细胞上的靶位结合时引起的初始反应。
2.药理效应（果）:是药物作用的结果, 是机体生理生化机能或形态变化的表现。
3.治疗作用: 符合用药目的, 具有防治疾病效果的作用4、治疗作用可分为:（1）对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子, 彻底治愈疾病。
（2）对症治疗: 用药目的在于改善症状。
5、不良反应：凡不符合用药目的, 并给患者带来不适和或痛苦的反应。
6.副作用: 指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。
7、毒性反应: 指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体伤害性反应, 一般比较严重8、变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应, 只发生在少数过敏体质患者9、后遗效应:是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
10、继发反应:是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果。
11.后遗效应: 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
12.停药反应: 某药物治疗达到了很好的疗效, 突然停药, 导致原有的病症加剧。
13、最小有效量: 又称阈剂量, 刚引起药理效应的剂量14、最大有效量：极量, 引起最大效应而不出现中毒反应的剂量, 是临床上允许使用的最大剂量。
15.治疗量：常用量, 比阈剂量大而又小于极量之间的剂量, 临床使用时对大多数患者有效而又不出现中毒反应。
16.最小中毒量: 刚引起中毒反应的剂量17、安全范围: 最小有效量与最小中毒量之间的差距18、量反应:是指药理效应可用连续性数量值表示的反应。