高考化学复习 第10题 常见有机物的结构与性质

合集下载

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十单元 物质结构与性质 高考题型专项突破

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十单元 物质结构与性质 高考题型专项突破

高考题型专项突破元素“位—构—性”的综合推断(2022·湖南高考)科学家合成了一种新的共价化合物(结构如图所示),X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,W的原子序数等于X与Y的原子序数之和。

下列说法错误的是()A.原子半径:X>Y>ZB.非金属性:Y>X>WC.Z的单质具有较强的还原性D.原子序数为82的元素与W位于同一主族[解题思路分析]由共价化合物的结构可知,X、W形成4个共价键,Y形成2个共价键,Z形成1个共价键,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,W的原子序数等于X与Y的原子序数之和,则X为C元素、Y为O元素、Z为F元素、W为Si元素。

氟的单质具有很强的氧化性,故C错误。

[答案]C(2022·广东高考)甲~戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图所示。

戊的最高价氧化物对应的水化物为强酸。

下列说法不正确的是()A.原子半径:丁>戊>乙B.非金属性:戊>丁>丙C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能与强碱反应[解题思路分析]甲~戊是短周期元素,戊的最高价氧化物对应的水化物为强酸,则可能是硫酸或高氯酸,若是高氯酸,则戊为Cl,甲为N、乙为F、丙为P、丁为S;若是硫酸,则戊为S,甲为C、乙为O、丙为Si、丁为P。

甲的氢化物可能为氨气,也可能为甲烷;若是甲烷,则遇氯化氢不反应,没有白烟生成,故C错误。

[答案]C(2021·海南高考改编)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,XY-离子与Y2分子均含有14个电子;习惯上把电解饱和ZW水溶液的工业生产称为氯碱工业。

下列判断正确的是()A.原子半径:W>ZB.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Y<XC.化合物ZXY的水溶液呈酸性D.(XY)2分子中既有σ键又有π键[解题思路分析]由“短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大”,“XY-离子与Y2分子均含有14个电子”知,X为C、Y为N;由“习惯上把电解饱和ZW水溶液的工业生产称为氯碱工业”,推出Z、W分别为Na、Cl。

高考化学 有机化学知识点归纳(全)

高考化学 有机化学知识点归纳(全)

催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。

C) 物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。

一般地,C1~C4气态,C5~C16液态,C17以上固态。

2.它们的熔沸点由低到高。

3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^3,即都小于水的密度。

4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下), ,……。

②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式: O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法:甲烷:3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注:1.醋酸钠:碱石灰=1:3 2.固固加热 3.无水(不能用NaAc 晶体) 4.CaO :吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃:A) 官能团: ;通式:CnH2n(n ≥2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120°。

双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C) 化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX 、H2O 等)②加聚反应(与自身、其他烯烃) ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子:—X 原子团(基):—OH 、—CHO (醛基)、—COOH (羧基)、C 6H 5— 等化学键: 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式:O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法:乙烯:CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注:1.V 酒精:V 浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)2. 排水收集(同Cl2、HCl )控温170℃(140℃:乙醚)3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片:防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响:CH2=CH -CH3+HBr CH 3CH 3Br(氢加在含氢较多碳原子上,符合马氏规则)CH2=CH -CH3+HBr CH3-CH2-CH2-Br (反马氏加成) F )温度不同对有机反应的影响: CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃:A) 官能团:—C≡C— ;通式:CnH2n —2(n ≥2);代表物:HC≡CHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十单元 物质结构与性质 综合练习

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十单元 物质结构与性质 综合练习

第十单元综合练习[建议用时:40分钟]一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.下列各项叙述中,正确的是()A .所有原子任一能层的s 轨道都是球形,但球的半径大小不同B .镁原子由1s 22s 22p 63s 2→1s 22s 22p 63p 2时,原子释放能量,由基态转化成激发态C .24Cr 原子的电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 44s 2D .价电子排布为5s 25p 1的元素位于第五周期第ⅠA 族,是s 区元素答案A2.(2022·南京、盐城高三一模)科学家发现金星大气中存在PH 3,据此推断金星大气层或存在生命。

利用下列反应可制备PH 3:P 4+3KOH(浓)+3H 2O=====△3KH 2PO 2+PH 3↑。

下列说法正确的是()A .PH 3为非极性分子B .中子数为10的氧原子可表示为108OC .H 2O 分子空间结构为V 形D .1个P 4分子中含有4个σ键答案C 3.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO +O 2―――→催化剂CO 2+H 2O 。

下列有关说法正确的是()A .反应物和生成物都是非极性分子B.0.5mol HCHO含有1molσ键C.HCHO、CO2分子的中心原子的杂化类型相同D.HCHO能溶解在H2O中答案D4.在碱性溶液中,Cu2+可以与缩二脲形成紫色配离子,其结构如图所示。

下列说法错误的是()A.该配离子与水分子形成氢键的原子只有N和OB.该配离子中铜离子的配位数是4C.基态Cu原子的价层电子排布式是3d104s1D.该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为O>N>C>H答案A解析根据其结构可知,该配离子中的N和O可与水分子中的H形成氢键,而水分子中的O也可与该配离子中的H形成氢键,因此该配离子与水分子形成氢键的原子除N和O外,还有H,A错误。

5.下列有关NO-2、NO-3和NH3的说法正确的是()A.NO-3的键角大于NH3的键角B.NO-2的空间结构为直线形C.NH3中的N原子杂化类型为sp2D.NH3作配体是因为N原子存在空轨道答案A6.(2022·湖北十一校高三第二次联考)下列关于B、Al及其化合物结构与性质的论述正确的是()A.Al能以sp3d2杂化形成AlF3-6,推测B也能以sp3d2杂化形成BF3-6B.Al(OH)3是两性氢氧化物,推测B(OH)3也是两性氢氧化物C.键能:B—Cl>Al—Cl,所以BCl3的沸点高于AlCl3D.立方BN是结构类似于金刚石的共价晶体,推测其有很高的硬度答案D7.在通常条件下,下列比较正确的是()A.熔点:CO2>KCl>SiO2B.水溶性:HCl>CH4>SO2C.键角:CH4>H2O>NH3D.键能:H—F键>H—Cl键>H—Br键答案D解析晶体的熔点高低顺序一般为共价晶体>离子晶体>分子晶体,则熔点高低为SiO2>KCl>CO2,A错误;HCl和SO2均为极性分子,CH4为非极性分子,根据“相似相溶”规律,HCl和SO2在水中的溶解度均大于CH4,B错误;NH3、H2O、CH4三种分子的中心原子均采取sp3杂化,CH4中C原子上没有孤电子对,为正四面体形,NH3中N原子上有1个孤电子对,为三角锥形,H2O中O原子上有2个孤电子对,为V形,孤电子对数越多,键角越小,所以键角:CH4>NH3>H2O,C错误。

高考总复习专项训练有机物的结构与性质(含参考解析)

高考总复习专项训练有机物的结构与性质(含参考解析)

高三总复习专项练习有机物的结构与性质1.下列Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面体碳烷的结构,下列说法正确的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ属于同系物B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均为一种C.Ⅱ的二氯取代物有4种(不含立体异构)D.开环反应(打开三元环和四元环的反应),1 mol Ⅱ至少需要4 mol H2 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,其结构如图所示,其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.该物质分子中所有原子有可能在同一平面内B.该物质的分子式为C16H13O5C.1 mol该物质最多可与2 mol Br2发生加成反应D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种3.据《Chem Commun》报道Marcel Mayorl合成的桥连多环烃(如图所示)拓展了人工合成自然产物的技术。

下列有关该烃的说法正确的是()A.不能发生氧化反应B.一氯代物只有4种C.分子中含有4个五元环D.所有原子处于同一平面4.化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是()A.甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:甲>乙D.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙5.已知:乙炔的结构为H—C≡C—H,4个原子在同一直线上,能与单质溴发生加成反应,1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其结构如图所示。

下列有关该物质的说法不正确的是()A.该有机物的化学式为C16H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上6.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。

芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是()A.橙花叔醇的分子式为C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应7.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。

高考化学 有机化合物的结构与性质课件

高考化学 有机化合物的结构与性质课件

839
键长(nm) 0.154 0.134 0.121
请你根据上表所提供的数据,从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题, 并与同组同学进行交流和讨论。
1. 乙烯为什么容易发生加成反应?
2. 将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液时会有什么现 象发生?
3. 碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系吗?
单键
双键
非极性键
极性键
H3C-CH3 H2C=CH2
H-H H3C-H H3C-OH CH3-Cl CH3-Br CH3-C(CH3)=O
叁键
N N CH3- C N
3)判断键极性的方法 原子得失电子的能力
电负性
概括整合
碳原子的成键方式
单键、双 键和叁健 (碳原子 的饱和程
度)
极性键和 非极性键 (共价键 的极性)
• 成键双方是同种元素的原子,吸引共用电 子的能力相同,共用电子不偏向于成键原
子的任何一方, 这样的共价键是非极性共价 键(简称非极性键)。
• 成键双方是不同元素的原子,它们吸引电 子的能力不同,共用电子将偏向电负性较 大即吸引电子能力较强的一方,这样的共
价键是极性共价键(简称极性键)。
2)常见共价键的类型
有机化合物的性质

•1、书籍是朋友,虽然没有热情,但是非常忠实。2022年3月5日星期六2022/3/52022/3/52022/3/5 •2、科学的灵感,决不是坐等可以等来的。如果说,科学上的发现有什么偶然的机遇的话,那么这种‘偶然的机遇’只能给那些学有素养的人,给那些善于独 立思考的人,给那些具有锲而不舍的人。2022年3月2022/3/52022/3/52022/3/53/5/2022 •3、书籍—通过心灵观察世界的窗口.住宅里没有书,犹如房间里没有窗户。2022/3/52022/3/5March 5, 2022 •4、享受阅读快乐,提高生活质量。2022/3/52022/3/52022/3/52022/3/5

高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)

高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)

高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)一、知识点总结1.四种常见有机物基本结构单元2.判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。

②基元法:由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。

烷基有几种,一取代产物就有几种。

—CH3、—C2H5各有一种,—C3H7有两种、—C4H9有四种。

例如:丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种。

③替代法:如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。

(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法:对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断,可固定一(二)个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。

注意防重复和防遗漏。

二、专题练习题1.(2016·江苏化学,11)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是( )A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3 溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,A错误;结构中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反应,B错误;X结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应,1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol,酚酯基反应2 mol),D错误。

答案 C2.(2016·上海化学,1)轴烯是一类独特的星形环烃。

三元轴烯()与苯( ) A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故选项D正确。

高中化学 有机物的结构与性质

高中化学 有机物的结构与性质

[备考要点] 1.掌握有机物的组成与结构。

2.掌握烃及其衍生物的性质与应用。

3.掌握糖类、油脂、蛋白质的结构与性质。

4.理解合成高分子的结构与特点。

考点一有机物的结构与性质1.常见有机物及官能团的主要性质种类通式官能团主要化学性质烷烃C n H 2n +2无在光照时与气态卤素单质发生取代反应烯烃C n H 2n (单烯烃)碳碳双键:(1)与卤素单质、H 2或H 2O 等能发生加成反应;(2)能被酸性KMnO 4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H 2n -2(单炔烃)碳碳三键:—C ≡C—卤代烃一卤代烃:R—X—X(X 表示卤素原子)(1)与NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇;(2)与NaOH 醇溶液共热发生消去反应醇一元醇:R—OH羟基:—OH(1)与活泼金属反应产生H 2;(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃;(3)脱水反应:乙醇140℃分子间脱水生成醚170℃分子内脱水生成烯;(4)催化氧化为醛或酮;(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R醚键:性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar 表示芳香基)羟基:—OH(1)呈弱酸性,比碳酸酸性弱;(2)苯酚与浓溴水发生取代反应,生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚;(3)遇FeCl 3溶液呈紫色(显色反应);(4)易被氧化醛醛基:(1)与H 2发生加成反应生成醇;(2)被氧化剂(O 2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸羧酸羧基:(1)具有酸的通性;(2)与醇发生酯化反应;(3)不能与H 2发生加成反应;(4)能与含—NH 2的物质生成酰胺酯酯基:(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇;(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH 2)COOH氨基:—NH 2,羧基:—COOH两性化合物,能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键:,氨基:—NH 2,羧基:—COOH(1)具有两性;(2)能发生水解反应;(3)在一定条件下变性;(4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应;(5)灼烧有特殊气味糖C m (H 2O)n羟基:—OH ,醛基:—CHO ,羰基:(1)氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应);(2)加氢还原;(3)酯化反应;(4)多糖水解;(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基:(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应);(2)硬化反应2.常考官能团1mol 所消耗的NaOH 溶液、H 2物质的量的确定(1)最多消耗NaOH 溶液______mol 。

高考化学二轮复习考点知识专题训练109---有机物结构与性质(解析版)

高考化学二轮复习考点知识专题训练109---有机物结构与性质(解析版)

高考化学二轮复习考点知识专题训练有机物结构与性质1.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得( )下列说法中正确的是( )A.1mol雷琐苯乙酮最多能与3mol氢气发生加成反应B.两分子苹果酸的一种缩合产物是:,均发C.1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3mol Br2生取代反应溶液发生显色反应D.反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3【答案】B【解析】A项,1mol苯环与3mol氢气加成,1mol羰基与1mol氢气加成,故1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应,A错误;B项,苹果酸()同时含有羟基和羧基,两分子苹果酸可发生酯化反应生成:,B正确;C项,含酚羟基,酚羟基的邻位的2个H可被2个Br取代,同时也含一个碳碳双键,可和一分子溴发生加成反应,故1mol产,发生了取代反应、加物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3mol Br2成反应,C错误;D项,能跟FeCl溶液发生显色反应的物质需要3溶液发生显色反应,含酚羟基,苹果酸不含酚羟基,不能和FeCl3D错误。

故选B。

2.下列关于葛根素( )的说法,正确的是( )O A.0.1 mol 葛根素完全燃烧,生成 22.4L(标准状况)H2B.1mol 葛根素与溴水反应,最多消耗 2.5mol Br2 C.一定条件下,葛根素能发生氧化、消去及水解等反应发生加成反应,该分子中官能团的种类减少 2 种D.与足量 H2【答案】D【解析】A 项,1个葛根素分子中有20个H , 0.1 mol 葛根素完全燃烧,能生成1mol 水,但在标准状况下,水不是气体,所以生成的水在标准状况下的体积不是22.4L ,A 错误;B 项,葛根素分子中有酚羟基,在酚羟基的邻对位碳原子上的氢原子可以被溴原子取代,葛根素分子中还有碳碳双键,可以和溴发生加成反应,所以1mol 葛根素与溴水反应,最多消耗 4mol Br 2,B 错误;C 项,葛根素分子中有羟基,能发生氧化和消去反应,但没有酯基、卤素原子和肽键等,所以不能发生水解反应,C 错误;D 项,葛根素分子中的苯环、羰基和碳碳双键都可以和氢气加成,葛根素与足量 H 2 发生加成反应后,羰基转变为羟基,碳碳双键变成碳碳单键,所以分子中官能团的种类减少 2 种,D 正确;故选D 。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第10题 常见有机物的结构与性质题组一 常见有机物的性质及应用[解题指导]1.掌握两类有机反应类型(1)加成反应:主要以烯烃和苯为代表,碳碳双键、苯环可以发生加成反应。

(2)取代反应:烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。

2.区分三个易错问题(1)不能区分常见有机物发生反应的反应类型。

如塑料的老化发生的是氧化反应,不是加成反应,单糖不能发生水解反应等。

(2)不能灵活区分有机反应的反应条件。

如苯与溴水不反应,只与纯液溴反应。

(3)不能准确地对有机物进行分类。

如油脂不是高分子化合物。

3.牢记三种物质的特征反应(1)葡萄糖:在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银;在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。

(2)淀粉:在常温下遇碘变蓝。

(3)蛋白质:浓硝酸可使蛋白质变黄,发生颜色反应。

4.同分异构体判断时必记的三个基团丙基(C 3H 7—)有2种,丁基(C 4H 9—)有4种,戊基(C 5H 11—)有8种。

[挑战满分](限时10分钟)1.下列涉及有机物的性质的说法错误的是( )A .乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应B .将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色C .黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了D .HNO 3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应,常用浓硫酸作催作剂 答案 A解析 聚氯乙烯结构简式为,其中不含,则不能发生加成反应,A 项错误;2Cu +O 2=====△2CuO ,CuO +CH 3CH 2OH ――→△CH 3CHO +Cu +H 2O ,B 项正确;CH3CH2OH,CH3CHO CH3COOH,C项正确;苯、甲苯上的—H被—NO2取代,甘油、纤维素中存在—OH,能与HNO3发生取代反应,而这两种取代反应均需浓硫酸作催化剂。

2.下列说法中不正确的是( )A.有机化合物中每个碳原子最多形成4个共价键B.油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应C.用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯D.乙烯和苯均能发生氧化反应,说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键答案 D解析苯分子没有碳碳双键,苯的燃烧是苯的氧化反应,与分子中是否含有碳碳双键无关,D项错误。

3.有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是( )A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B.蛋白质水解生成葡萄糖,放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素答案 A解析蛋白质水解生成氨基酸,B项错误;石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,C项错误;合成纤维不属于纤维素,D项错误。

4.下列说法正确的是( )A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应B.植物油的主要成分是高级脂肪酸C.棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2OD.乙烷的二氯取代物有两种同分异构体答案 D解析A项,糖类中的单糖不能发生水解反应;B项,植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸的甘油酯;C项,羊毛的主要成分为蛋白质,完全燃烧时还生成氮的化合物等;D项,二氯乙烷中,两个氯原子可在同一个碳原子上,也可以在两个碳原子上,共两种结构。

5.下列说法正确的是( )A.乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃C.甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇能够被酸性的高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸答案 D解析A项,发生取代反应,错误;B项,烷烃裂解生成小分子的烯烃和烷烃,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,错误。

6.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同答案 C解析油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误。

7.下列关于苯的叙述正确的是( )A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③为取代反应,只生成一种产物D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有3个碳碳双键答案 B解析A项,反应①是苯的卤代反应,生成的溴苯不溶于水,密度比水大,故在下层;B项,反应②为苯的燃烧反应,因其含碳量高,故燃烧时伴有浓烟;C项,反应③为苯的硝化反应,属于取代反应,得到硝基苯和水;D项,反应④是苯的加成反应,但苯中不含有碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。

8.有机反应类型较多,形式多样。

下列反应中属于加成反应的是( )①2CH 3CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑②CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂△C 2H 5OH③(C 6H 10O 5)n (淀粉)+n H 2O ――→催化剂△n C 6H 12O 6(葡萄糖) ④A .①②B .③④C .①③D .②④ 答案 D 9.下列每个选项中,甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是( ) 选项甲 乙 A乙醇转化为乙烯 乙烯与HCl 作用制备氯乙烷 B甲烷与氯气反应制备四氯化碳 乙烯通入酸性KMnO 4溶液中C葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液作用转化为葡萄糖酸苯与液溴反应制备溴苯 D乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 答案 D解析 A 中甲为消去反应,乙为加成反应;B 中甲为取代反应,乙为氧化反应;C 中甲为氧化反应,乙为取代反应;D 中两个反应都是取代反应。

10.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A .乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反应B .乙烷和氯气制氯乙烷;乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C .葡萄糖与新制氢氧化铜共热;蔗糖与稀硫酸共热D .乙醇和氧气制乙醛;苯和氢气制环己烷答案 A解析 乙醇和乙酸制乙酸乙酯和苯的硝化反应都属于取代反应,A 项符合题意;乙烷和氯气制氯乙烷属于取代反应,乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应;葡萄糖与新制氢氧化铜共热属于氧化反应,蔗糖与稀硫酸共热属于水解反应;乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应,苯和氢气制环己烷属于加成反应。

题组二有机物的结构特点和同分异构体判断[挑战满分](限时10分钟)1.下图甲、乙表示的是两种有机化合物,对于图中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是( )A.表示的是同一种物质B.甲中是否混有乙,可用加入金属钠是否产生气体进行检验C.都能发生氧化反应D.乙表示的分子结构中含有碳碳双键答案 C解析甲表示乙醇,乙表示乙酸,A项错误;乙醇和乙酸都可与钠反应放出气体,B项错误;乙酸中含有碳氧双键,不是碳碳双键,D项错误。

2.下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是( )A.戊烷有2种同分异构体B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种D.CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃答案 C解析A项,戊烷有3种同分异构体;B项,有、、、4种同分异构体;C项,丙基的同分异构体有2种,所以取代苯环上的氢原子分别得到邻、间、对各3种同分异构体,共6种,正确;D项,光照条件下的取代反应,得到2种一氯代物。

3.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是( )A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D.结构简式为的一溴代物有5种答案 D解析C4H10属于烷烃的同分异构体有2种:正丁烷和异丁烷,A项错误;分子组成的C5H10O2的属于羧酸的同分异构体可写成C4H9—COOH,丁基有4种,故属于羧酸的同分异构体有4种,B项错误;分子组成为C4H8O属于醛的有机物可写成C3H7—CHO,丙基有2种,故属于醛的同分异构体有2种,C项错误;甲基环己烷的一溴代物有5种,其取代位置如图。

4.下列说法正确的是( )A.氟苯所有原子都处于同一平面B.聚丙烯的结构简式可表示为CH3—CH—CH2C.分子式为C3H6O的有机物只含有一种官能团D.和的结构相似,化学性质相似答案 A解析苯分子中的所有原子共面,故其中一个氢原子被氟原子取代的产物氟苯中的所有原子也共面,A项正确;聚丙烯的结构简式应为,B项错误;分子式为C3H6O 的有机物,若其结构简式为CH2===CHCH2OH,则含有羟基和碳碳双键两种官能团,C项错误;中含有独立的碳碳单键和碳碳双键,而中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,结构不相似,化学性质也不相似,D项错误。

5.(2015·海南,5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )A.3种 B.4种 C.5种 D.6种答案 B解析分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物属于醇类,因—C4H9有4种同分异构体,故对应的醇也有4种同分异构体,即选B。

6.分子式为C4H8Cl2的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A.7种B.8种C.9种D.10种答案 C解析碳主链为C—C—C—C时,两个Cl原子在同一个碳原子上的同分异构体为2种,两个Cl原子在不同碳原子上的同分异构体为4种;碳主链为时,两个Cl原子在同一个碳原子上的同分异构体为1种,两个Cl原子在不同碳原子上的同分异构体为2种,共9种。

7.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相同的一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有的种数(不考虑立体异构)为( )A.15 B.16 C.17 D.18答案 B解析分子式为C5H12O的醇有8种,与其相对分子质量相同的一元羧酸的分子式为C4H8O2,其同分异构体有2种,所以它们形成的酯一共有2×8=16种,B项正确。

8.某有机物的分子式为C4H8O2,下列有关其同分异构体数目的说法中错误的是( ) A.属于酯类的有4种B.属于羧酸的有2种C.既含有羟基又含有醛基的有3种D.存在分子中含有六元环的同分异构体答案 C解析分子式为C4H8O2的酯的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种,A项正确;分子式为C4H8O2的羧酸的同分异构体有丁酸、2­甲基丙酸2种,B项正确;既含有羟基又含有醛基的有5种,即丁醛中除醛基外,另外三个碳原子均可单独连有羟基,2­甲基丙醛中除醛基外,另外两个甲基碳原子可连有羟基及与醛基相连的碳原子上也可以连有羟基,C项错误;通过分子式可写出含有4个碳原子和2个氧原子的六元环,D项正确。

相关文档
最新文档