017滴定液配制及标化记录
滴定液配制及标定记录表模板
滴定液名称：标示浓度：配制日期：年月日配制标定依据：基准试剂名称：基准试剂来源：基准试剂批号：基准试剂含量：指示剂：标定日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：复标日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：配制记录：配制者：计算公式：ＴＶＷＦ＝⨯式中W 为基准试剂量（mg）;V 为滴定液校正后的体积（ml）；T=mg/ml基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g ）基准物第二次干燥后重（g ）基准物第三次干燥后重（g ）基准物称量编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定人：复核人：年月日年月日复标基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g）基准物第二次干燥后重（g）基准物第三次干燥后重（g）基准物称重编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定编号1234滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定值（F）复标值（F）标定与复标的平均值（F）――――――――――＝标定与复标的相对偏差：％标定值＋复标值值标定值－复标100⨯＝――――――――――――×100％＝％使用期限：年月日至年月日复标者：复核者：年月日年月日。
滴定液的配制与标定
0.1mol/L氢氧化钠滴定液的配制与标定【配制】取氢氧化钠40.00g，加水1000ml振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
【标定】取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
如需用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L)时，可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)加新沸过的冷水稀释制成。
必要时，可用盐酸滴定液(0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L)标定浓度【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
0.1mol/L、0.2mol/L、0.5mol/L和1.0mol/L氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml1000中摇匀0.5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In-+H+〔无色〕〔红色〕酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
0.07盐酸标定记录
20
C 2
HCL V C NaOH ⨯=
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称： 配制及标定执行标准： 室温：
配置
标准溶液方法：
移取5.85 毫升盐酸至1升塑料容器中，加入1升去离子水充分混匀。
此溶液有效期2 个月。
标准溶液的标定
滴定方法根据SOP-CL-001 0.07molL 盐酸标定操作程序
溶液
个人标定结果（mol/L ）
个人标定允许差（极限相对值≤
0.15%）
标准溶液浓度
平均值（mol/L ）
双人标定允许差（极限相对值≤
0.18%）
氢氧化钠
氢氧化钠
盐酸
盐酸 配置时间 配置人 根据下式计算氢氧化钠的浓度
其中：
C NaoH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) W =称取的邻苯二甲酸氢钾质量 (g)
V 1 = 滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
根据下式，计算盐酸溶液的浓度：
其中：
C HCl = 盐酸溶液浓度 (mol/L)
C NaOH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) V 2 =滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
1
NaOH 2041001000
02w C V ⨯⨯⨯⨯=。
滴定液标定记录
=
=
3
3
RSD％=
︳F4- F复均︳+ ︳F5- F复均︳+ ︳F6- F复均︳
×100％
3×F复均
RSD％=
×100％=％0.1％
3
误差限度：
RSD％=
︳F均- F复均︳
×100％
F均+F复均
RSD％=
×100％=％0.1％
结果计算：
F=
F均+F复均
=
=
2
2
复标人：
结论：本标准溶液浓度为
滴定液配制及标化记录
R–AⅡ02003–01
滴定液名称
盐酸（0.02mol/L)
配制数量
1000ml
基准试剂名称
基准无水碳酸钠
配制日期
年 月 日
指示剂名称
甲基红-溴甲酚绿
使用期限
三个月
标化温度
标化日期
年 月 日
复标温度
复标日期
年 月 日
配制方法：
取盐酸ml(1.8ml)加水适量使成1000ml。
配制人：
V1=ml V2=ml V3=ml
V控1=mlV空2=mlV空3=ml
计算：
F=
W基×1000
V×1.06
F1=
W基1×1000
=
×1000
=
V1×1.06
×1.06
F2=
W基2×1000
=
×1000
=
V2×1.06
×1.06
F3=
W基3×1000
=
×1000
=
V3×1.06
×1.06
标准滴定溶液配制标定原始记录03
年月~年月
标准滴定溶液配制标定原始记录
编号：
标准滴定溶液名称：
所用药剂名称及等级：
所用药剂称样量(g)：
拟配制浓度(mol/L)：
标准滴定溶液配制体积(mL)：
温度(℃)：
湿度(%RH)：
温度补正值(℃)：
有效期至：
天平型号/编号：
基准物质名称：
标准滴定溶液储存条件：
基准物质烘干条件：
配制人：
配制日期：
标定人：
标定日期：
平行试验编号
实验员甲：
实验员乙：
空白
1
2
3
空白
1
2
3Байду номын сангаас
基准物质质量m(g)
——
——
滴定管初读数V1(mL)
滴定管末读数V2(mL)
滴定溶液体积V(mL)
平均值V0(mL)
计算公式：
标准滴定溶液实际浓度：mol/L
审核人：
滴定液配制标定及复标记录
编号：REG-ZL-0003-00
名称： 第页
标示浓度: mol/L 配制标定依据:《中华人民共和国兽药典》2005年版一部附录 页
基准试剂名称: 基准试剂来源: 基准试剂批号:
指示液名称:
标定
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
滴定管编号:
室温: ℃
复标
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
使用期限： 年 月 日 至 年 月 日
标定者： 复标者：
滴定管编号:
室温: ℃
配制记录:
配制日期 年 月 日 配制者：
计算公式：F＝ 式中W为基准试剂量(mg)；V为滴定液校正体积(ml)， T＝ mg
标定基准物称量、滴定记录
编号1234称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
2、―――――――― ――――――――――＝ 4、―――――――― ――――――――――＝
F值平均值（ ）：――――――――――――――――――――＝
相对平均偏差： ＝
标定值（F）
复标值（F）
标定与复标的平均值（F）
――――――――――＝
标定与复标的相对偏差：
＝――――――― ―――――×100% ＝ %
第页
复标基准物称量、滴定记录
编号
1
2
3
4
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
滴定液及标准溶液的配制与标定操作规程
目的：建立滴定液及标准液的配制与标定操作规程，确保检验数据的准确。
适用范围：滴定液及标准溶液。
责任：配制、标定及复核人。
内容：1.配制：滴定液是用来滴定被测物质的溶液，标准溶液是用于鉴别检查或含量限度的标准物质，溶液制备由专人管理具体操作参照中国药典。
1.1直接法：根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量，准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。
1.2间接法：根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。
2.标定：用间接法配制好的滴定液，必须由专人进行滴定度测定。
标定份数是指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数，不得少于3份。
3.复标：滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行重复标定，其标定份数也不得少于3份。
4.计算：WF=V×T式中：F为滴定液的校正因子。
W为基准物的取样量。
T为该滴定液的滴定度。
V为该滴定液的体积。
4.1标定和复标计算的相对偏差均不得超过0.1%。
4.2误差限度：以标定计算所得的平均值和复标计算所得平均值为各自测定值，计算二者的相对平均偏差，不得超过0.15%，否则应重新标定。
4.3计算结果：如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为结果。
5.使用期限：滴定液必须规定使用期，除特殊情况另有规定外，一般规定为一到三个月，过期必须复标，出现异常情况必须重新配制及标定。
6.滴定液、标准溶液配制及标定完毕，应在贮液瓶贴上标签，标示其品名、浓度、配制日期、有效期配制人等。
配制及标定时应做好记录，并安善保存。
记录内容应有品名、浓度、标化时温度、日期、标化人及复核人签名。
7.注意事项：滴定液浓度的标定值应与名义值相一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的±5%之间。
滴定液配制与标定记录
滴定液配制与标定记录
编号：
滴定液名称：
配制及标定依据：配置批号：
配
制
过
程
配制人：配制日期：
基准
试剂
恒重
基准试剂：恒重温度（℃）：
称量瓶第一次
干燥后重量（g）
称量瓶第二次
干燥后重量（g）
称量瓶+基准试剂
第一次干燥后重量(g)
称量瓶+基准试剂
第二次干燥后重量(g)
标
定
过
程
标定温度（℃）：湿度（%）：
基准试剂恒重后称重W(g)：
(1) (2)(3)
消耗滴定液体积V(ml)：
(1) (2)(3)
计算公式：
计算结果（mol/L）：
(1)
(2)
(3)
相对偏差：
(1)பைடு நூலகம்
(2)
(3)
初标浓度（mol/L）：
标定温度（℃）：湿度（%）：
基准试剂恒重后称重W(g)：
(1)(2)(3)
消耗滴定液体积V(ml)：
(1) (2)(3)
计算公式：
计算结果（mol/L）：
(1)
(2)
(3)
相对偏差：
(1)
(2)
(3)
复标浓度（mol/L）：
初标人：初标日期：
复标人：复标日期：
结
论
初标与复标之间的相对偏差：
滴定液浓度（mol/L）：
复核人：
复核日期：
有效期：
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。
1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。
1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。
0530］0。
0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。