药理实验强心苷对衰竭心脏的作用
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题（三）一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____，临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过，还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____，前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进（甲亢）的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合，对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述，错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者，男性，30岁。
心功能的影响因素与实验性心衰 4.1
【注意事项】
连接静脉时注意排空气及冲洗心脏。 勿用手捏拿心脏，以免损伤心脏。切勿损伤静脉
窦。 保护好蟾蜍的心脏，及时在心脏表面滴加任氏液。
心脏表面滴加任氏液，保持湿润。 整个实验过程中，管道不要扭曲,保持通畅。 测量每分心输出量时注意出口不能漏水。 每次改变前后负荷都要使心脏适应1分钟再测量。
1、前后负荷和心肌收缩力对心功能的影响 后负荷（大动脉压……）
神经、体 液因素
心肌收缩力
前负荷（回心血量……）
2 心输出量的调节
⒈心率对心输出量的影响
在一定范围内，心率的增加可使心输出量相应增加。当心 率超过180 次/分或低于 40 次/分时，由于受到心肌能量供应 和心脏舒张期长短的影响，导致心输出量反而下降。
右主动脉
左主动脉 A线
静脉窦
右肝静脉 下腔静脉
A线：绕过左右主动脉→绕过下腔静脉→结扎
A线 左肝静脉
C1线 右主动脉
左主动脉
C2线
静脉窦
C1线：结扎
C2线：冲洗→左主动脉插 管→结扎固定
右肝静脉
左肝静脉
下腔静脉
B线
B线：下腔静脉下备线→下腔 静脉插管→结扎固定
㈡ 恒压灌流装置准备
贮液瓶与左侧纵管构成连通器，贮液瓶中液面高度由左侧纵 管中的液柱读取。由于与左侧纵管相连的塑料管插入静脉中 ，纵管的高度代表前负荷的大小。实验前贮液瓶中注入一半 容积以上的任氏液，同时把液柱固定在5cm高度，调节静脉 插管中液体流速为20～30滴/分，以后，我们就不要再动止 水夹；那么我们就可以通过改变贮液瓶的高度来改变前负荷 的大小。右侧是侧管，与侧管相连的塑料管插入到动脉中， 因此，侧管的高度代表不同的后负荷；在实验过程中，通过 打开不同高度的止水夹来改变后负荷的大小。
中国医科大学15春《药理学(本科)》满分答案
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低正确答案：C 满分：2 分得分：22. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠正确答案：D 满分：2 分得分：23. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高正确答案：A 满分：2 分得分：24. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注正确答案：C 满分：2 分得分：25. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷正确答案：C 满分：2 分得分：26. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：D 满分：2 分得分：27. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱正确答案：B 满分：2 分得分：28. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用正确答案：B 满分：2 分得分：29. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化正确答案：D 满分：2 分得分：210. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s正确答案：B 满分：2 分得分：211. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物B. 先已知的药物，后未知的药物C. 先用激动药，后用阻断药D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物正确答案：A 满分：2 分得分：212. 硫脲类药物的最严重不良反应是：A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏正确答案：A 满分：2 分得分：213. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品正确答案：B 满分：2 分得分：214. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射正确答案：B 满分：2 分得分：215. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是A. 0．5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm正确答案：B 满分：2 分得分：216. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格正确答案：B 满分：2 分得分：217. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀正确答案：B 满分：2 分得分：218. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入正确答案：C 满分：2 分得分：219. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A. 抑制心肌收缩力，减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是正确答案：A 满分：2 分得分：220. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴D. 卡比多巴E. 多巴胺正确答案：D 满分：2 分得分：221. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱正确答案：A 满分：2 分得分：222. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低正确答案：B 满分：2 分得分：223. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素正确答案：D 满分：2 分得分：224. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素正确答案：B 满分：2 分得分：225. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶正确答案：C 满分：2 分得分：226. 治疗粘液性水肿的药物是：A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素正确答案：D 满分：2 分得分：227. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩正确答案：A 满分：2 分得分：228. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘正确答案：A 满分：2 分得分：229. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟正确答案：C 满分：2 分得分：230. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低正确答案：A 满分：2 分得分：231. 具有抗癫痫作用的药物是：A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥正确答案：D 满分：2 分得分：232. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因正确答案：E 满分：2 分得分：233. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性正确答案：A 满分：2 分得分：234. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是正确答案：B 满分：2 分得分：235. 阿托品用于全麻前给药的目的是：A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌正确答案：A 满分：2 分得分：236. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定，遇水不易分解D. 作用广泛正确答案：C 满分：2 分得分：237. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验正确答案：C 满分：2 分得分：238. 对于弱酸性药物来说，正确的是：A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢正确答案：C 满分：2 分得分：239. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎正确答案：A 满分：2 分得分：240. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前正确答案：D 满分：2 分得分：241. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉正确答案：B 满分：2 分得分：242. 有中枢降压作用的药物是：A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定正确答案：E 满分：2 分得分：243. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧，头低位，大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪正确答案：B 满分：2 分得分：244. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因正确答案：B 满分：2 分得分：245. 乙酰胆碱舒张血管机制为：A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体正确答案：D 满分：2 分得分：246. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠正确答案：A 满分：2 分得分：247. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人正确答案：B 满分：2 分得分：248. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短正确答案：D 满分：2 分得分：249. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌正确答案：D 满分：2 分得分：250. 强心苷治疗心衰的原发作用是：A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量正确答案：C 满分：2 分得分：2。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
成大专科药理学练习题及答案
一、名词解释药物、治疗指数、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂、生物利用度、稳态血药浓度、耐受性、依赖性、安慰剂、抗生素、抗菌谱、抗菌活性二、问答题1、药物的不良反应包括哪些？2、半衰期的概念和意义？3、阿托品的作用、用途和不良反应是什么？4、肾上腺素的药理作用有哪些？5、麻黄碱的作用特点和临床用途是什么？6、β受体阻断剂的作用、用途和不良反应？7、吗啡治疗心源性哮喘的机制是什么？8、哌替啶的临床用途有哪些？9、阿司匹林的不良反应有哪些？10、强心苷类的不良反应有哪些，中毒的防治措施有哪些？11、长期大量使用糖皮质激素的不良反应有哪些？12、胰岛素的不良反应有哪些？低血糖反应的原因是什么？有何表现，如何防治？13、根据抗菌药物对病原体的作用，一般可将抗菌药物分为哪几类？主要有哪些药物？14、防止青霉素过敏性休克的措施有哪些？三、填空题填空题参考答案1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、量反应，质反应3、选择性4、吸收、分布、代谢、排泄。
肝脏、肾脏5、致癌，致突变，致畸形6、变态反应和特异质反应7、LD50、E D50，安全性8、利尿药、钙拮抗药、β受体阻断剂、ACE抑制药9、胃肠道反应、心脏反应10、异烟肼11、直接细胞毒类、非直接细胞毒类12、医源性肾上腺皮质功能不全、反蹲跳现象四、选择题第一章药理学总论1.药物的概念( )A预防，诊断和治疗疾病的活性物质B 预防疾病的活性物质C 防止疾病的活性物质D 治疗疾病的活性物质E 具有防止活性的物质3.对药理学概念的叙述正确的是( )A 是研究药物代谢的科学B 药理学是临床药理学的简称C 阐明机体对药物的作用D 药理学又名药物治疗学E 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学5.药效学的意义是研究( )A 药物的疗效B 药物在体内的变化过程C 药物对机体的作用及作用机制D 影响药效的因素E 药物的作用规律6.药动学研究的意义是( )A 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律B 药物在体内的动态变化C 药物在体内的转运，代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律D 药物作用的客观动态规律E 药物作用的功能7.药物的副作用是( )A 由于病人高度敏感所致B 一种过敏反应C 指毒剧药所产生的毒性D 在治疗剂量时机体出现与治疗目的无关不适反应E 因用量过大所致8.药物的毒性反应是( )A 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应B 只剧毒药所产生的毒性作用C 在使用治疗用量时所产生的与治疗无关的反应D 一种过敏反应E 剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应一般较重，但可预知。
强心苷对心脏的作用（文档6篇）
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第1篇摘要：目的：比较香加皮中4种强心苷类成分的强心作用并确定其时效和量效关系。
方法：采用Langendorff 离体心脏灌流法，待实验心脏稳定后给予受试药，记录并比较心率（HR）、左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张末压（LVEDP）、dp/dtmax、dp/dtmin、等心功能指标。
结果：香加皮中4种强心苷类成分均能提高大鼠离体心脏的心肌收缩力和左心室收缩压，随着各自剂量的逐渐增大，强心作用逐渐增强，到达某一剂量后，强心作用开始降低。
与给药前相比，4种强心苷成分在给药后HR、LVSP、dp/dtmax均有显著性的改变（P关键词：香加皮；强心苷；强心作用，离体心脏中图分类号：R285.5文献标识码：A文章编号：1673-7717(2011)12-2633-03Comparison of the Effect of Cardiac Glycosides in Periplocae Cortex onIsolated Heart in RatsSUN Da，ZHANG Jing, CHEN Jin tang, ZHOU Kun，DENG Yan ru(Tianjin University of TCM，Tianjin 300193,China) Abstract:Objective: Functions of four kinds of cardiac glycosides in Periplocae Cortex were compared and relations between time-effect and dose-effect were determined. Methods: Langendorff isolated heart perfusion method was used. After being stable, the experimental hearts were given drugs. Cardiac function index such as HR、LVSP、LVEDP、dp/dtmax and dp/dtmin were recorded. Results: The four kinds of cardiac glycosides in Periplocae Cortex all could improve MCF and LVSP and with the dose increasing, the function increased. When increasing to a certain dose, the function started to decrease. Compared with before administration, HR、LVSP and dp/dtmax afteradministration of the four kinds of cardiac glycosides were obviously changed (P Key words:Periplocae Cortex; cardiac glycoside; Cardiotonic effect; isolated heart香加皮（Periplocae Cortex）亦称北五加皮，来源于萝摩科植物杠柳（Periploca sepium Punge）的干燥根皮，具有祛风湿、强筋骨的功效。
中医大20春学期《药理学(本科)》实践考试试题
中医大20春学期《药理学(本科)》实践考试试题1.最常引起直立性低血压的药物是胍乙啶。
2.黄体酮可用于预防先兆流产。
3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是β1.4.药物对离体肠管的作用的实验是定性实验。
5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与XXX合用。
6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是氯喹。
7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为抗药性。
8.吗啡的镇痛作用最适用于其他镇痛药无效时的急性锐痛。
9.H1受体阻断药对过敏性哮喘的疗效差。
10.在酸性尿液中弱碱性药物解离多，再吸收少，排泄快。
11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是克拉霉素。
12.有中枢降压作用的药物是可乐定。
13.硫脲类药物的最严重不良反应是粒细胞缺乏。
14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收99.9％。
15.注射去甲肾上腺素外漏可能导致局部皮肤苍白坏死，此时可以使用哪种药物对抗？答案：B（酚妥拉明）。
16.在肠管上没有下列哪种受体？答案：B（GABA）。
17.关于药物与血浆蛋白的结合，下列哪项叙述是正确的？答案：E（结合后暂时失去活性）。
18.用于治疗粘液性水肿的药物是：答案：B（甲状腺素）。
19.XXX不具有下列哪项作用？答案：A（阻滞心肌细胞钠通道）。
20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的几倍？答案：A（91倍）。
21.下列关于糖皮质激素治疗哮喘的叙述中，哪一项是错误的？答案：D（对磷酸二酯酶有抑制作用）。
22.强心苷治疗心衰的原发作用是：答案：C（增加心肌收缩性）。
23.在碱性尿液中，弱碱性药物：答案：B（解离少，再吸收多，排泄慢）。
24.分离出颈总动脉的适宜长度为多少厘米？答案：C（3-4）。
25.甲状腺激素的主要适应症是：答案：B（粘液性水肿）。
26.给予肝素的正确时间是：答案：B（动脉插管前）。
药学专业知识——强心苷类正性肌力药
药学专业知识——强心苷类正性肌力药强心苷类正性肌力药是卫生招聘考试中容易考到的知识点。
今天整理药学专业知识，帮助大家更好地掌握药学专业知识-强心苷类正性肌力药。
一、作用机制正性肌力、负性频率(减慢心率，减慢传导，降低自律性)抑制衰竭心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶的活性，使细胞内Na+增加，K+逐渐减少。
细胞膜上Na+-Ca+交换系统将Na+与Ca2+进行交换，使Na+外流增加，而Ca2+的内流增加，Ca2+作用于心肌收缩蛋白，收缩力增加，发挥正性肌力作用。
二、作用特点1.在治疗中的意义：改善症状，提高生活质量。
2.适用于已经使用利尿剂、ACEI(或ARB)和受体阻断剂治疗而仍持续有症状的慢性收缩性心力衰竭或合并心室率快的心房颤动患者。
3.注射液是毛花苷丙，主要适用于心力衰竭并发快速室率诱发的慢性心力衰竭急性失代偿，有助于尽快控制心室率，缓解症状。
4.地高辛更适用于心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动患者。
5.一般来说急性心力衰竭不是地高辛的指征，除非伴有快速心室率的心房颤动。
三、典型不良反应1.胃肠道反应(早期症状)，厌食恶心呕吐。
2.中枢神经系统反应，有头痛、眩晕、乏力、视觉模糊、神经痛、等症状，色视(多为黄视和绿视，严重中毒的信号)。
3.心脏毒性，强心苷最主要最危险的毒性反应。
①快速型心律失常早搏，特别是室性早搏最常见。
②房室传导阻滞;③窦性心动过缓。
四、禁忌证1.预激综合征伴心房颤动或扑动者。
2.伴窦房传导阻滞、Ⅱ度或高度房室阻滞又无起搏器保护者。
3.梗阻性肥厚性心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者。
4.室性心动过速、心室颤动者。
5.急性心肌梗死后患者，特别是有进行性心肌缺血者，应慎用或不用地高辛。
五、用药监护(一)药物的选择和患者用药的依从性治疗指数窄，现在常用给药的方法是逐日按照恒定量给药。
(二)关注患者中毒的易感因素(1)肾功能不全者选用洋地黄毒苷。
(2)肝功能不全者应选用地高辛。
强心甘主要临床应用于
强心甘主要临床应用于心血管疾病的治疗强心甘（又称洋地黄毒苷）是一种从毛地黄等植物中提取得到的活性成分，具有明显的正性肌力作用，被广泛应用于心血管疾病的治疗。
在临床上，强心甘主要用于治疗心力衰竭、心房纤颤等心脏疾病，其作用机制主要是通过增强心肌收缩力和减慢心率来改善心脏功能。
一、强心甘的药理作用强心甘是一种有效的强心苷类药物，主要通过以下几种方式发挥治疗作用：1. 增强心肌收缩力：强心甘能够促进钠-钾泵的活性，增加钠的排泄和钙的内流，从而增强心肌细胞的收缩力，改善心脏的泵血功能。
2. 减慢心率：强心甘可以通过刺激副交感神经系统，减慢窦房结的节律性放电，降低心率，减少心脏的氧耗和负荷，有助于改善心脏的供氧情况。
3. 扩张冠状动脉：强心甘还能够扩张冠状动脉，增加心脏供血量，改善心肌的营养供应，有助于保护心脏免受缺血和缺氧的损害。
二、临床应用在临床上，强心甘主要用于以下几种心血管疾病的治疗：1. 心力衰竭：心力衰竭是心脏泵血功能减退导致全身循环性器官供血不足的病症，常见症状包括气急、乏力、水肿等。
强心甘可以改善心脏的泵血功能，减轻心力衰竭的症状，提高患者的生活质量。
2. 心房纤颤：心房纤颤是常见的心律失常疾病，易导致栓塞和心力衰竭等严重并发症。
强心甘可通过减慢心率和提高心肌收缩力，有助于维持心房纤颤患者的心室率和心排血量，减少并发症的发生。
3. 心肌梗死后左心室功能不全：心肌梗死后左心室功能不全是心血管疾病的常见后遗症，易导致心力衰竭和心律失常。
强心甘可通过增强心肌收缩力和改善心功能，减少心脏的负荷和减轻症状，有助于改善患者的预后。
三、注意事项在使用强心甘时，需注意以下几点：1. 严格掌握用药剂量和用药时机，避免药物过量或过长时间应用，以免引起中毒反应。
2. 定期监测患者的心率、血压和心功能指标，及时调整药物剂量，避免出现不良反应和严重并发症。
3. 对于存在心脏传导系统异常、肾功能不全、电解质紊乱等病史的患者，需在医生的指导下慎重使用强心甘，以免加重病情或产生严重后果。
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依次从静脉给予下列药物：
▪ 先以2%戊巴比妥钠溶液20mg/kg缓慢静 脉注射，待左心室内压下降至给药前的 30％～40％为急性心衰指标。
▪ 静脉注射去乙酰毛花苷1ml，待强心作用 出现后，再以乙酰毛花丙苷注射液（或 以5％氯化钙溶液10～15mg/kg）缓慢静 脉注射，观察各指标变化，当心电图出 现心律紊乱时为中毒指标。
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【材料与方法】
一、实验动物：家兔一只。
二、器材与药品：手术台，1ml、2ml、 10ml注射器，心导管，气管套管，动脉 夹，手术器械一套，7.5#针头，头皮针 头，木夹，压力换能器，小动物呼吸机， 泰盟BL420F生物机能实验系统，25%乌拉 坦，2%戊巴比妥钠，去乙酰毛花苷注射 液，肝素生理盐水，生理盐水。
引起各种心律失常。这与强心苷抑 制浦肯野纤维细胞的Na+-K+-ATP酶而 使细胞内失K+，Na+ 出细胞外减少， 心肌细胞内的Ca2+超载有关。细胞内 Ca2+增多导致浦肯野纤维自律性提高， 心室频率加快，引起迟后除极等。
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▪ 本实验旨在通过戊巴比妥钠复制心 力衰竭动物模型，观察心力衰竭时 心脏功能及血流动力学的改变，并 观察强心药物对衰竭心脏的强心作 用以及过量时对心脏的毒性。
苷通过加强迷走神经活性以加速细胞钾
外流，降低窦房结自律性，缩短心房不 应期，并通过迷走神经兴奋减慢Ca2+ 内 流，从而减慢房室结传导速度。反映在 心电图上，表现为T波幅度变小，S-T段 降低呈鱼钩状，P-R间期延长，Q- T间期 缩短，P-P间期延长。
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▪ 强心苷安全范围小，易发生中毒，
▪ 戊巴比妥钠通过抑制心肌细胞肌浆网对Ca2+摄 取，并增加肌浆网的磷酸酯与Ca2+ 的结合，使 心肌细胞内Ca2+ 量减少而抑制细胞膜除极，故 可产生负性肌力作用而导致心力衰竭。
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▪ 强心苷通过抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶， 进而使细胞内Ca2+ 浓度增加，由此发挥 正性肌力作用而治疗心衰。同时，强心
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4. 将心电输入线的三个针形电报分别 插入右前肢及右、左后肢皮下，记 录II导联心电。
5. 泰盟BL420F生物机能实验系统设置 ：
▪ 信号输入: ▪ 第1通道：左心室内压； ▪ 第2通道： 心电；
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6. 将头皮针连接在已注满生理盐水的 10ml注射器上，然后用头皮针头
刺入耳缘静脉中，并用木夹或胶布
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三、方法与步骤：
1. 取家兔一只，称重，用25%乌拉坦溶液，按 0.5g/kg（2ml/kg）静脉注射进入浅麻醉，将 兔背位固定于手术台上。
2. 剪去颈部正中的被毛，用1％普鲁卡因局部 麻醉。正中切开颈部皮肤，分离右侧颈总动 脉, 远心端结扎，并在近心端夹上动脉夹， 以阻断血流，用虹膜剪作“V”形切口，将连 于压力换能器的已充满肝素生理盐水的心导
实验十六
强心苷对心力衰竭 心脏的作用
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【实验目的】
1.学习动物心力衰竭模型的制作。 2.观察去乙酰毛花苷对衰竭兔心的
强心作用。 3.观察去乙酰毛花苷过量对心脏的
影响。
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【实验原理】
▪ 心力衰竭是由许多病因作用引起的心肌收缩力 降低，心排出量减少的一种临床综合征。其典 型心脏及血流动力学特点是心排血量减少、舒 张末期压力增高、心肌舒缩性能异常、动脉血 压下降和静脉血压增高。管向心脏方向插入颈总动Fra bibliotek内，移去动脉夹，
观察屏幕显示先出现血压波形，继续将导管 插向左室腔。
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3. 当波形由血压波变成下沿达0 mmHg附 近具有明显舒张期而峰顶平坦的波形
时，即表明导管口已通过主动脉瓣进 入左室腔内，再送入导管约0.2~0.4cm， 若还保持同样波形则可把心导管结扎 固定。
3.引起心衰的戊巴比妥钠用量，各体差异 较大，应灵活掌握。
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【思考题】
1.乙酰毛花丙苷为什么有强心作用？ 用于心衰患者心电图有何变化。
2.乙酰毛花丙苷过量心电图有何改变？
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8. 实验结果以曲线表示，对已记录的实 验结果进行回放重显、剪辑，对给药 前后的波形进行测量，最后打印结果。
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左室内压与心电变化
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【注意事项】
1.本实验麻醉应适量, 戊巴比妥钠引起心衰 同时可加深麻醉，引起呼吸抑制，应及 时使用人工呼吸机。
2.手术过程中应使创面尽可能小，并注意 防止动物失血过多。