葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)
葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)
葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)简介：葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。
上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
Leagene葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)其检测原理是在己糖激酶的催化下，葡萄糖和ATP发生磷酸化反应生成葡萄糖-6-磷酸，后者与NAPD在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化下发生氧化还原反应，生成6-磷酸葡萄糖酸和NAPDH，NADPD的生成量与葡萄糖浓度成正比，分光光度计进行比色测定。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、尿液、细胞、组织等样本中葡萄糖含量定量测定，特异性高，不受尿酸和抗坏血酸的干扰，故可以检测尿液中葡萄糖。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、生理盐水或PBS2、离心管、小试管或96孔板3、水浴锅或恒温箱4、分光光度计或酶标仪编号名称TC070320TTC070350TStorage试剂(A): 显色试剂10ml2×12.5ml -20℃避光试剂(B): 酶试剂10ml 2×12.5ml -20℃避光临用前，按显色试剂：酶试剂混匀，即HK工作液，4℃保存。
试剂(C): Glu标准(5mmol/L) 1ml1ml -20℃使用说明书1份5、全自动或半自动生化分析仪操作步骤(仅供参考)：1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液、尿液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。
②细胞样本：a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，离心，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS或生理盐水清洗，离心，弃上清，留取沉淀。
葡萄糖检测试剂盒(电极法)产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：葡萄糖检测试剂盒（电极法）1.产品型号/规格及其划分说明序号规格1500ml22×2000ml2.性能指标2.1外观试剂R溶液黄色、无颗粒、无杂质。
2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。
2.3分析灵敏度灵敏度（检测限）应≤3.31mmol/L。
2.4线性范围在(0～20)mmol/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥5.0mmol/L时，相对偏差≤20%；浓度＜5.0mmol/L时，绝对偏差≤1.0mmol/L。
2.5测量精密度2.5.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应≤6.0%。
2.5.2批间差批间差应≤10.0%。
2.6准确度用参考物质进行测试，其相对偏差应≤10.0%。
3.检验方法仪器基本要求a）恒温装置温度：37℃±1℃。
b）全自动生化分析仪。
测试方法按说明书规定，因不同机型使用试剂最终浓度相同。
在此推荐以本公司BECKMAN全自动生化分析仪进行测试。
3.1外观和性状目测检查，试剂R溶液性状应符合2.1的要求。
3.2净含量用通用量具进行测量，应符合2.2的要求。
3.3分析灵敏度用蒸馏水作为空白，测定20次，计算空白平均值和SD，按式（1）计算，结果应符合2.3的规定。
检测低限（LLD）=空白的平均值+2SD (1)注：参照冯仁丰《临床检验质量管理技术基础》58页分析灵敏度（检测限）的操作。
3.4线性范围用接近线性范围上限高浓度（活性）的样品和接近线性范围下限低浓度（活性）的样品，混合成5个稀释浓度（xi）。
分别测试试剂（盒），每个稀释浓度测试3次，分别求出检测结果的均值（yi）。
以稀释浓度（xi）为自变量，以测定结果均值（yi）为因变量求出线性回归方程。
计算线性回归的相关系数（r）。
稀释浓度（xi）代入线性回归方程，计算yi的估计值及yi与估计值的相对偏差或绝对偏差，应符合2.4的要求。
3.5测量精密度3.5.1重复性在重复性条件下，用控制物质测试试剂（盒），重复测试至少10次（n≥10），分别计算测量值的平均值（x）和标准差（s），按公式（2）计算变异系数（CV），应符合2.5.1的要求。
葡萄糖(GLU)测定试剂盒(己糖激酶法)产品技术要求sainuopu
葡萄糖（GLU）测定试剂盒（己糖激酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
校准品（选配）：1×1ml；1×3ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色澄清液体；试剂2：浅黄色澄清液体。
校准品：无色至淡黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度测定浓度为5.55mmol/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.2，0.4）范围内。
2.5 线性范围在（0.5，38.9）mmol/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[5，38.9）mmol/L范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果（0.5，5）mmol/L时线性绝对偏差不大于±0.5mmol/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。
2.8 准确度当参考物质浓度在（0，4.16）mmol/L时，实测值与标示值偏差不应超过±0.833mmol/L；当参考物质浓度在[4.16，38.9）mmol/L时，实测值与标示值偏差应在±20%范围内。
2.9校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至中国计量科学研究院生产的有证参考物质（GBW10062）。
己糖激酶法测定葡萄糖参数的正确设置
己糖激酶法测定葡萄糖参数的正确设置葡萄糖相关研究是一项十分重要的专业，因为葡萄糖是重要的热量来源，在生物体内起着重要的作用。
因此，对葡萄糖参数的准确测定就显得尤为重要。
己糖激酶法是测定葡萄糖参数最常用的方法之一，但是测定过程较为复杂，需要合理安排参数，以得到准确的测定结果。
一、己糖激酶法的原理和测定步骤己糖激酶法是一种通过利用葡萄糖氧化本身的特性来测定葡萄糖含量的方法，该法是利用己糖氧化生成糖醛酸，随后糖醛酸被糖醛酸酶氧化消除成乙醇和乙酸，乙醇和乙酸随后反应生成醛酸，醛酸再通过反应变成氧化酶进行测定，可以根据吸光度求出葡萄糖含量。
具体的测试步骤为：（1）准备样本：样本分离，浓缩，配制到给定的体积，然后放置恒温器中。
（2）加入反应液：将糖醛酸酶、己糖氧化酶和其他辅助酶加入样本中，使反应液的体积配制到给定的鼓泡液中。
（3）加入标准溶液：将经过稀释的反应液倒入干净的烧杯中，然后加入标准溶液，使样本和标准溶液中的葡萄糖含量得到恒定。
（4）测定反应体系：用分光光度计测定反应液中的吸光度，可以根据吸光度大小来判断样本中的葡萄糖含量。
二、己糖激酶法的参数设置在测定葡萄糖含量参数的过程中，己糖激酶法的参数设置至关重要，以确保最终的测试结果是准确可靠的。
（1）反应温度：反应温度一般在30-40°C，温度过高或过低会影响激酶活性，使反应速率受到影响。
（2）反应时间：一般反应时间为1.5-2小时，反应时间较短则测定结果偏低，反应时间较长可以抑制非葡萄糖物质以获得较准确的结果。
（3）pH值：反应的pH值一般在7-8之间，较高的pH值会影响糖醛酸酶活性，从而使反应时间变长。
（4）酶用量：糖醛酸酶和己糖氧化酶用量应根据浓度适当调整，过多或过少都会影响测定结果的准确性。
（5）测定溶液体积：测定溶液的体积应控制在给定的比例，以确保测定的精准度。
三、结论由上文可以看出，己糖激酶法是一种测定葡萄糖含量的重要方法，但是要想得到准确的测定结果，就必须正确设置测定的参数，包括反应温度、反应时间、pH值、酶用量等，这样才能保证得到准确可靠的测定结果。
葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)产品技术要求中生北控生物
葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。
1.1包装规格干粉型试剂（R）：50mL×6，校准品：2mL×1。
1.2主要组成成分试剂（R）干粉：磷酸盐（pH7.0） 100mmol/L对羟基苯甲酸8mmol/L4-氨基安替吡啉 0.5 mmol/L葡萄糖氧化酶（GOD）≥20000U/L过氧化物酶（POD）≥1300U/L校准品液体：水溶液基质（1个浓度）葡萄糖校准品定值范围 4.50 mmol/L ～6.50 mmol/L（每批定值,详见值单）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：2.1.1试剂（R）应为淡黄色干粉，外包装完整无破损。
2.1.2校准品应为无色透明溶液, 无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长505nm（480nm～550nm）（光径1cm）处，试剂空白吸光度（A）应≤0.200。
2.4准确度测定GBW09174，相对偏差应不超过±10％。
2.5分析灵敏度对应于浓度为5.55mmol/L(100mg/dL)的GLU所产生的吸光度差值（△A）应在0.140～0.380范围内。
2.6批内瓶间差批内瓶间差的变异系数（CV）应≤2%。
瓶间2.7批间差测试同一样本，批间差（R）应≤3%。
2.8线性范围在[0.55，25]mmol/L([10，450] mg/dL)范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；线性相对偏差应不超过±10％。
2.9试剂稳定性2.9.1效期稳定性原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期为24个月。
试剂有效期满后3个月以内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
2.9.2开盖稳定性试剂复溶后开盖，在2℃～8℃避光保存，可稳定30 天；开盖稳定期满后1天内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
01 GLU-HK
复星长征体外诊断试剂标准操作规程试剂名称：葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶法）上海复星长征医学科学有限公司目录1 试剂盒概况2 方法学原理3 试剂主要组分4 样本准备5 试剂准备6 校准要求7 质量控制8 计算方法9 参数设定10 参考范围11 试剂性能概要12 超出可报告范围的处理13 其他必须说明的内容14 参考文献1 试剂盒概况1．1 货号：1.02.0702/1.02.0704/1.02.0801。
1．2 包装规格：试剂1（R1）：4×50ml ；试剂2（R2）：2×50ml试剂1（R1）：4×50ml ；试剂2（R2）：4×25ml 试剂1（R1）：2×250 测试；试剂2（R2）：1×500 测试1．3 产品注册证号：沪食药监械（准）字2014第2401267号 1．4 产品标准号：YZB/沪 2727-40-2014 1．5 版本号：2014－1 2 方法学原理本试剂所采用的反应式如下：+--+++-−−−→−+--+--−→−+HNADH PG NAD ADPATP PDHG HK 6666磷酸葡萄糖磷酸葡糖糖葡萄糖式中：ATP 为三磷酸腺苷；ADP 为二磷酸腺苷；HK 为己糖激酶；G-6-PDH 为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；6-PG 为6-磷酸葡萄糖酸上述反应中，NADH 的生成量与样本中葡萄糖的浓度成正比，通过在340nm 处测定吸光度的变化值，即可测得样本中葡萄糖的浓度。
3 试剂主要组分 3．1 试剂1（R1）三磷酸腺苷0.75mmol/L葡萄糖-6-磷酸脱氢酶375U/LNAD15mmol/L哌嗪-N,N ’-双（2-乙磺酸）缓冲液 50 mmol/L 3．2 试剂2（R2）己糖激酶60KU/L哌嗪-N,N’-双（2-乙磺酸）缓冲液50 mmol/L3．3 储存条件3．3 . 1 在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起效期12个月。
己糖激酶法测定葡萄糖参数的正确设置
己糖激酶法测定葡萄糖参数的正确设置
自糖激酶法测定葡萄糖的正确设置：
一、准备抗原和抗体试剂：
1. 从市售的ELISA试剂盒中准备抗原溶液。
2. 从市售的ELISA试剂盒中准备抗体溶液。
二、准备标本：
1. 以葡萄糖水溶液（葡萄糖溶液浓度1-20）为标准样品，采集样品并分装各个浓度(0.1 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml)，以便后续检测。
2. 采集检测样品，并分装各个浓度，以便后期检测。
三、测定样品：
1. 将抗原溶液和抗体溶液交叉配制在一起，得到联合液。
2. 将标准样品，以1 ml为比填充管，在37℃酶标仪上建立标准曲线。
3. 将检测样品，以1 ml为比填充管，并按1:20（反应液：样品）比例
加入联合液，37℃水浴振荡混匀；以540nm波长进行读数。
四、计算：
1. 获取标准曲线结果，根据OD值和标准曲线，计算出检测样品中葡
萄糖的浓度。
2. 根据测定结果，计算检测样品中的葡萄糖含量，以获得最终结果。
五、校验：
1. 检查标准曲线的准确性，如果偏离标准误差，则重新生成标准曲线。
2. 如果最终测定结果与实际结果相差较大，可考虑重新检测，或者使
用其他检测方法，如采用紫外吸收法重新检测结果。
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)
仅供科研版本号：180720 葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)【产品组成】【保存条件】4℃，避光,6个月【产品概述】葡萄糖(Glucose,Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯胺缩合呈雪夫氏碱，后者呈蓝绿色，其最高吸收峰为630nm颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖量。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。
本试剂盒的特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还原物质干扰；3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围(25mmol/L)，用蒸馏水稀释后检测。
②细胞样本：a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS或生理盐水清洗1~2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
c、加入200~300μl的PBS或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3~5s，间隔30s，重复3~5次。
亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。
亦可用1~2%Triton X-100冰浴30~60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或PBS(ml)=1：9的比例，加入生理盐水或PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。
血清葡萄糖己糖激酶测定法
血清葡萄糖（GLU）己糖激酶（HK法）测定法1.实验原理己糖激酶紫外比色测定法。
HK葡萄糖+ ATP -------------﹥G-6-P+ ADPMg2+G6PDHG-6-P + NAD+-------------﹥6-磷酸葡萄糖+NADH + H+2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。
2.2 类型：血清或血浆（EDTA，肝素或氟化钠），标本最好不要溶血。
迅速分离血清或血浆，减少红细胞糖酵解时葡萄糖的损失。
随机收集尿样。
3. 标本存放：血清、血浆应在血液采集1小时内，尽早分离。
加入糖分解抑制剂（NaF，KF）后的稳定性：15～25℃保存可稳定1天,4～8℃保存可稳定7天。
血清中的葡萄糖，无溶血，无细菌污染，没有添加的防腐剂，在25℃下可稳定8个小时，在4℃下可稳定72小时。
尿样应保存在2～8℃下并尽快进行分析。
脑脊髓液如果避免蒸发可在2～8℃下稳定至少5天，5天内不检验的标本应在收集后立即储存在-20℃的条件下。
4. 标本运输：常温条件下保存运输。
5. 标本拒收标准：细菌污染、超时送检的的标本。
6. 实验材料6.1 试剂申能血糖测定试剂盒（141 2517170 1 试剂1 6×64ml＋试剂2 6×16ml）6.1.1 试剂组成试剂1：Tris缓冲液pH7.8 80mmol/LMg2+4mmol/LATP 1.7mmol/LNAD 1.7mmol/L试剂2：Mg2+4mmol/L己糖激酶>1500U/L葡萄糖-6-磷酸脱氢酶>1500U/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：此试剂为体外诊断用。
不要入口，吞下有害。
保护剂为叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜，与下水管中的铅反应形成爆炸性化合物，即使只含有少量的叠氮钠，如排向下水道请用大量的水冲洗。
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 产品说明书
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine法)产品编号 产品名称包装 S0201S 葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 200次 S0201M葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法)1000次产品简介：葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) (Glucose Assay Kit with O-toluidine)是一种基于葡萄糖与邻甲苯胺的显色反应，通过比色法超高灵敏度、超宽线性范围检测血清、血浆、尿液、细胞或组织裂解液、饮料等溶液中葡萄糖含量的试剂盒。
本试剂盒灵敏度高、线性范围极宽、使用便捷。
本试剂盒对于在5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)范围的葡萄糖内有良好线性，并且具有操作便捷、显色稳定、无需煮沸、成本低、适合高通量检测等优点。
本试剂盒检测下限可以达到5mg/dl (20µl 样品)，相当于50ng/ml 或278µM ；检测上限可以达到2000mg/dl (5µl 样品)或10,000mg/dl (1µl 样品)，相当于20mg/ml (约111mM)或100mg/ml (约555mM)。
本试剂盒既可以轻松检测正常血样中的葡萄糖浓度，也可以检测高血糖血样品。
市售常见血糖仪的葡萄糖浓度检测范围约为1-30mM ，相当于约20-600mg/dl ，在检测一些过高血糖或过低血糖样品时会存在困难，而本试剂盒提供了5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)极宽的葡萄糖浓度检测范围。
本试剂盒所需样品体积小。
本试剂盒推荐的样品用量为5-20µl ，也可以使用如1-2µl 或更小体积的样品。
本试剂盒特异性好。
与常用的葡萄糖氧化酶-过氧化酶偶联(GOD-POD)法相比，由于邻甲苯胺试剂只与醛糖显色，且不受其它还原性物质的影响，本试剂盒非常适合血清、尿液等溶液中葡萄糖浓度的检测。
葡萄糖(glucose)，也被称为dextrose 或grape sugar ，被认为是自然界中分布最广且最为重要的一种单糖。
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10ml 2×12.5ml -20℃ 避光 临用前，按显色试剂：酶试剂=1：1 混匀，即 HK 工作液，4℃保存。 1ml 1ml -20℃ 自备材料： 生理盐水或 PBS、离心管、小试管或 96 孔板、水浴锅或恒温箱、分光光度计或酶标仪、生化分析仪 操作步骤(仅供参考)： 1、样本处理： ①血清、血浆、脑脊液、尿液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超 过线性范围，用生理盐水稀释后检测。 ②细胞样本： a、取适量的细胞(一般推荐>106 以上)，1000g 离心 10min，弃上清，留取沉淀。 b、用 PBS 或生理盐水清洗 1～2 次，1000g 离心 10min，弃上清，留取沉淀。 c、加入 200～300μl 的 PBS 或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率 300W，每次 3～5s， 间隔 30s，重复 3～5 次。亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。亦可用 1～2% Triton X100 冰浴 30～60min，制备好的裂解液不可离心，待用。 ③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或 PBS(ml)=1：9 的比例，加入生理盐水 或 PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。2500～3000g 离心 10min，取上清待用。 2、分光光度计(1ml 比色杯)、半自动生化分析仪 Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂： 空白管(B) 生理盐水(ml) Glu 标准(5mmol/L)(ml) 待测样本(ml) HK 工作液(ml) 1.0 0.01 1.0 0.01 对照管(C) 1.0 0.01 0.01 1.0 标准管(S) 待测管(U) 试剂(C):Glu 标准(5mmol/L)
葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)
产品简介： 葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式 C6H12O6，分子量为 180.16， 是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用 方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度 均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)其检测原理是在己糖激酶的催化下，葡萄糖和 ATP 发生磷酸化 反应生成葡萄糖-6-磷酸，后者与 NAPD 在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化下发生氧化还原反应，生成 6-磷 酸葡萄糖酸和 NAPDH，NADPD 的生成量与葡萄糖浓度成正比，分光光度计 340nm 进行比色测定。本试 剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、尿液、细胞、组织等样本中葡萄糖含量定量测定，特 异性高，不受尿酸和抗坏血酸的干扰，故可以检测尿液中葡萄糖。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用 于临床诊断或其他用途。 产品组成： 名称 试剂(A):显色试剂 试剂(B):酶试剂 20T 10ml 50T 2×12.5ml Sto 37℃水浴中孵育 10min。 ③分光光度计测定 340nm 波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。