新型C60衍生物的合成及表征研究
富勒烯C60 Fullerene-C60 CAS：99685-96-8
富勒烯C60 Fullerene-C60 CAS：99685-96-8富勒烯C60（Fullerene-C60）是一个全碳笼分子，既具有疏水性又具有疏油性，结构高度对称，是构筑两亲分子的理想基元。
与烷基链之间仅存在范德华力和疏水相互作用不同，C60球体之间还存在较强的p-p相互作用,因此基于C60的两亲分子往往表现出与传统的含烷基链两亲分子迥异的自组装特性。
产品信息：中文名称：富勒烯C60英文名称：Buckminsterfullerene Fullerene-C60别名：足球烯；福勒烯CAS：99685-96-8结构式：性状：固体纯度：95%+分子式：C60分子量：720.6420密度：3.4±0.1 g/cm3沸点：500-600℃ subl.熔点：>280ºC(lit.)储存条件：密封储存，储存于阴凉、干燥稳定性：常温常压下稳定，避免与强氧化剂，金属接触。
用途：仅用于科研，不能用于人体供应商：西安瑞禧生物富勒烯C60是一种由C 100.00%构成的化合物的碳纳米化合物富勒烯(C60)的1种水溶性衍生物[C60(OH)16-18]富勒烯类炭材料单壁纳米炭管和多壁纳米炭管富勒烯衍生物C50X(X=SiH2, PH, S)C60富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体聚硅氧烷富勒烯纤维硝基富勒烯衍生物硝基富勒烯吡咯烷衍生物金属富勒烯富勒烯族碳素材料富勒烯[60]有机高分子化合物煤基富勒烯卤化富勒烯空心富勒烯纳米MoS_2和WS_2富勒烯C_(60)、C_(70)富勒烯配合物η2-C60[Ru(NO)(PPh3)]2纳米富勒烯(nC60)异质富勒烯C59Si与C69Si聚硅氧烷负载富勒烯铂配合物富勒烯金属包合物富勒烯衍生物C60(OH)x(O)y2-(2-硝基苯基)吡咯烷[3',4':1,2][60]富勒烯聚硅氧烷富勒烯2',5'-二氢-1'H-吡咯骈[3',4':1,2][60]富勒烯异质富勒烯C_(58)P_2富勒烯C36及其衍生物C36H2n富勒烯C_(60)硫桥键联四硫富瓦烯衍生物基于钆金属富勒烯纳晶有机铬富勒烯衍生物三丙二酸富勒烯富勒烯乙二胺铅盐富勒烯灰苝醌/富勒烯C60超分子C20,C24,C28,C32,C36,C40,C44和C50等小富勒烯。
C60衍生物研究进展
C60衍生物研究进展及应用摘要：富勒烯C60自发现以来，以其独特的类似足球的结构引起了人们的普遍关注，尤其是1990年Kratschemer等制备出常规量的富勒烯，极大的推动了对富勒烯的性质和用途的研究及相关领域的发展。
富勒烯衍生物的合成以及其性质的研究也成为了富勒烯化学的热门课题。
本论文对富勒烯及其衍生物的结构性质进行了详细的说明，介绍了生成富勒烯衍生物的一些重要反应，以及富勒烯衍生物在纳米材料、生物医学材料、光学材料、磁性材料等方面的应用。
关键词：富勒烯C60衍生物；研究；结构；性能；应用1 前言纳米科技[1, 2]是上世纪80年代开始逐步兴起的一门多学科交叉的综合性前沿科技，其研究领域涉及物理学、化学、材料学、生物学、电子学等。
而纳米材料正是纳米科技的基础和先导，也是纳米科技领域富有活力、内涵丰富的学科分支。
广义的讲，纳米材料是指材料的三维空间中，至少有一维处于1-100 nm尺寸范围内，或者是由它们作为成分的基本单元所构成的材料，包括纳米微粒(零维材料)，直径为纳米量级的纳米纤维、纳米线、纳米须、纳米带、纳米管、纳米棒(一维材料)，厚度为纳米量级的薄膜、多层膜和片(二维材料)，直径为纳米量级的花和球(三维材料)，以及基于上述低维材料所构成的致密或非致密固体。
自从1985年Kroto、Curl和Smalley等人[3]发现富勒烯以来，富勒烯以其独特的类似足球的结构引起了人们的普遍关注，尤其是1990年Kratschemer等制备出常规量的富勒烯，极大的推动了对富勒烯的性质和用途的研究及相关领域的发展。
短短二十年来，几乎世界上所有著名大学和研究所都有科学家进行了与富勒烯有关的研究，这些研究几乎涉及物理学、化学以及材料科学的各个领域，同时对生物、医学、天文学以及地质学等也产生了巨大冲击，富勒烯及富勒烯族化合物的研究已经成为当前国际上异常活跃的研究领域之一。
富勒烯(Fullerene)是一类新型球状分子，它是以碳原子组成的笼状分子，高度对称。
C60-肌肽衍生物的制备及其抗氧化性研究
关 键 词 ： 肌 肽衍生 物； 氧阴离子 ； 自由基 ； 原能力 ； 螯合能力 ｃ 超 羟基 还 金属
中图分类号 ： ６１ ０ ２
文献标识码 ： Ａ
文章 编号 ： ０－６Ｘ ２ １）１０７ －５ １ ６００ （０ １２－０ １０ ０ －
Ｓ ｎ ｈ ｓｓａ ｄ Ｏｘ ｄ ｔｏ ｓａ ｃ ｆＣａ ｎ ｓｎ ｙ ｔ ｅ ｉ ｎ ｉ ａ ｉｎ Ｒｅ ｉｔ ｎ ｅｏ ｒ ｏ ｉ ｅ Ｃ砷 Ｄｅ ｉａ ｉｅ ｓ ｒｖ ｔ ｓ ｖ
明 ：∞及 其 衍 生 物 的很 多 生 物 功 能都 是 与其 对 自 Ｃ
试验在非均相碱性体系 中，通过控制反应物 Ｃ ∞以及肌肽 的量合成 了 ３ 种水溶性 ｃ 一 ∞ 肌肽衍生 物， 并考察 了它们对超 氧阴离子 、 羟基 自由基 的清
除能力 、 还原能力及金属螯合能力 ， 以期为 Ｃ 水溶 卯
性衍生物在生物医学领域 中的应用提供一些参考 性数据。
ａ ｉ ｔ ｂｌｙ ｉ
体内 自由基是生命 中细胞代谢 的产物 ， 在正常
情况下其产生和清除是平衡 的【 ” 。一旦失衡就会对 生 物体造成氧化伤害 ， 导致 心脏病 、 癌症和衰老等 严重疾病［１Ｃ 是 由 ６ 个碳原子组成的足球状分 ２。 ∞ － ５ Ｏ 子 嘲 其独特 的结 构赋予 了它奇特 的物理 、 ， 化学性 质， 此外还具有抗菌 、 抗病毒、 抗癌细胞 、 神经保护、 抗氧化等优异 的生物功能和药理活性【２ ７１ －。研究表 ｌ
摘 要： 通过控制反应物 Ｃ 以及肌肽的量 ， 了三种水 溶性 ｃ 肌肽衍生物 。采用 红外 、 、 合成 一 紫外 核磁共振 、 元素分析等手段
对其结构进行 了表征 ； 同时考察 了它们对超氧 阴离子 自由基 、 羟基 自由基 的清除能 力 、 还原能力及金属螫合能力 。结果表 明：
无机化学试验课大纲-北京大学化学与分子工程学院
无机化学实验课大纲2004年修订目的和要求在学生系统的学习了普通化学、分析化学、有机化学和物理化学等理论课程和实验课程的基础上，与主干基础课“中级无机化学”配套讲授，通过本实验课教学使学生以全新的视角对现代无机化学有一个比较深入和全面的了解，学习、掌握相关的实验技术。
通过实验课的学习提高学生学习无机化学的兴趣，培养学生综合运用各方面的知识、各种实验技术、手段以及完整地解决实际问题的能力，培养学生养成良好的实验习惯，培养学生严谨、细致的科学作风和勇于探索的科学精神。
要求学生进行实验前，应认真阅读实验讲义和相关文献，对实验题目涉及的相关理论主题和研究领域做比较充分的了解。
并通过预习对实验内容有一个正确、全面的理解，注意是理解而不仅仅是了解。
因为预习不仅仅是看讲义、抄讲义。
预习的主要目的是要求实验者对实验原理、内容和过程有比较充分的理解；能够有组织、有条理、有针对性的地完成实验，对实验中可能出现的现象、问题及相应的解决办法有所准备。
所以无机实验的预习报告不要求抄实验讲义，而是要求学生对讲义提出的预习思考题进行分析、判断，做出比较正确的理解。
任课教师应在实验前审阅学生的预习报告，然后组织学生就预习和实验中可能出现的问题进行讨论，在此基础上进行实验。
鼓励学生对实验过程中出现的问题做比较深入的，超出讲义要求的研究，以此培养学生的探索精神。
要求学生以规范的格式做原始记录，整理分析数据，对实验现象和结果进行讨论，并按规范书写实验报告。
要求学生学会使用有关的手册、文献资料及信息网络查阅相关的公式和常数。
要求学生在实验中进行规范的操作，保证学生的人身安全和实验室的安全。
要求学生保持实验室的整洁、卫生、节约药品，培养良好的科研道德。
学时：60实验评分：预习20%，实验30%，报告40%，卫生5%，纪律5%。
实验讲义：自编主要参考书：1.项斯芬、姚光庆，“中级无机化学”，北京大学出版社，20032.Zvi Szafran, Ronald M.Pike,Mon M.Singh,“Microscale Inorganic Chemistry－a comprehensivelaboratory experience”New York : J. Wiley, c1991.3.北京大学化学系分析化学教学组，“基础分析化学实验”，北京大学出版社，1998年第二版4.北京大学化学学院物理化学教学组，“物理化学实验”，北京大学出版社，2002年第4版5.北京大学化学学院有机化学研究所编关烨第, 李翠娟, 葛树丰修订，“有机化学实验”，北京大学出版社2002第2版对实验大纲的说明：1．强化学生对无机化学领域的深入了解。
C60-卤代苯吡咯烷的合成及光谱表征
ｓｒ ｃｕｒ ｓｉ ｎ ｉ ｅ ｎ ｈ ｒ ｃｅ ｚ ｄ ｂ ‘ ＮＭ Ｒ ， ３ ｔｕ ｔ ｅｗａ ｄｅ ｔ ｄ ａ ｄ ｃ ａ ａ ｔｒ ｅ ｙ Ｈ ｉ ｆ ｉ Ｃ ＮＭ Ｒ ， Ｆ Ｒ ， ＵＶ ｎ ＡＢ— Ｓ Ｔｈ ｕ ｒ ｓ ｎ ｅ ｅ ｉｓｏ ＴＩ ａｄＦ Ｍ ． ｅｆ ｏｅ ｅ ｃ ｍ ｓ ｉｎ ｌ ｓ ｃｒ ｎ ｕ ｒ ｓ ｎ ｅ ｌ ｅｉ ｎ ｅ ｈ ａ ｇ ｓ ｍｉｓｏ ｖ ｌ ｎ ｔ ｒ ａ ｕ ｅ ｎ ｔｌｅ ｅ ｔｗａ ｏ ｎ ｈ ｔｔｅ ｐｅ ｔａ ａ ｄ ｆ ｏ ｅ ｅ ｃ ｉ ｔ ｌ ｆ ｍｅ ｕ ｄ ｒｔ ｅ ｌｒ ｅ ｔｅ ｓ ｉｎ ｗａ ｅｅ ｇｈ ｗｅ ｅ ｍｅ ｓ ｒ ｄ ｉ ｏｕ ｎ ．Ｉ ｓ ｆｕ ｄ ｔ ａ ｈ
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ＨＵ ａ－ ｉ ￣ Ｅ ＧＨ －ｉ ＯＹｈｐｎ ，Ｚ Ｎ ｅｐｎ ｇ ￣，Ｚ Ａ ＧＫ ｎ，Ｆ ＧＹ ｎｘ ｎ ，Ｚ Ａ０Ｓ— Ｈ Ｎ ｕ ＡＮ ａ－ｉ ｓ Ｈ ｕ ｑ ｏｄ ，
基于[60]富勒烯的功能衍生物的合成及性质研究
![基于[60]富勒烯的功能衍生物的合成及性质研究](https://img.taocdn.com/s3/m/981028dcf71fb7360b4c2e3f5727a5e9846a2751.png)
基于[60]富勒烯的功能衍生物的合成及性质研究本文旨在研究基于60富勒烯（FullereneC60）的功能衍生物的合成方法及其性质，从而为60富勒烯本身及其衍生物在生物医学材料，太阳能电池，纳米技术和光电器件等领域的应用提供服务。
60富勒烯（C 60是一种二维和三维六边形碳结构的含量最高的碳奥氏体，也是当今最为研究的碳基材料之一。
它具有优秀的光电性能，可以有效地吸收可见光和紫外光，具有极高的机械强度，耐热性和耐氧化性，是一种非常重要的材料。
60富勒烯衍生物具有优异的性能，广泛应用于生物传感，药物控释，光学记录和智能膜等领域，是研究人员的热门研究课题。
60富勒烯的衍生物合成方法主要有合成脱氢，烯基氢化，水化，氧化，交联，酯化和硝基化等。
这些反应中的最重要的一种是酯化反应，可以将各种有机醇，醛，酸，酯等转化为60富勒烯衍生物，可以得到具有全新特性的C 60生物。
60富勒烯衍生物具有多种特性，包括良好的光学性能，高分子量，优异的机械性能和良好的光催化活性。
它们在生物传感应用中展现出极强的分子识别能力，可以用来检测和分析特定的有机分子，这在医学检查和临床治疗中有很大的价值。
此外，60富勒烯衍生物也可以用于太阳能电池的制作，可以提高电池的光伏性能，为实现更高的能效提供支持。
同时，60富勒烯衍生物也可以用作高效的纳米技术材料，它们具有极佳的机械强度，热稳定性和耐腐蚀性，可用于制作纳米电子设备。
此外，它们还可用于光学记录和智能膜，可以调节光照强度，防止过度曝光，减少光照损伤，提高照明性能和节能效果。
当今，60富勒烯及其衍生物在生物医学材料，太阳能电池，纳米技术和光电器件等领域的应用正在逐步拓展。
因此，对60富勒烯衍生物的合成及其性质的研究非常重要，可以为更多的新型材料和新型设备提供理论和实验支持。
通过对60富勒烯衍生物合成及其性质的研究，我们可以加强对这些材料和设备的认识，研究其在某些特定领域中的应用，可以为今后更多新型材料和新型设备的研发奠定牢固的基础。
富勒烯衍生物的拉曼光谱研究
富勒烯衍生物的拉曼光谱研究刘启鑫1,张鲁殷1,欧阳雨2,徐世林1,方 炎3(1.山东科技大学理学院,山东青岛266510; 2.临沂师范学院物理系,山东临沂276005;3.首都师范大学北京市纳米光电子学重点实验室,北京100037)摘 要:利用近红外傅里叶变换拉曼光谱(1064nm)对4种C60衍生物进行了研究。
实验结果显示,衍生物固体拉曼光谱中都包含了C60分子的特征拉曼峰,同时衍生物的拉曼光谱与C60拉曼光谱相比又有明显的不同,这主要是由于有机官能团的引入使得C60分子的结构发生了变化。
通过对此现象的分析和解释,提出拉曼光谱分析是一种研究富勒烯衍生物的有效方法。
关键词:富勒烯衍生物;C60;官能团;拉曼光谱;表征中图分类号:O657.37 文献标志码:A 文章编号:1672 3767(2008)06 0046 05Study on Raman S pectra of Fullerene DerivativesLIU Qi x in1,ZH AN G Lu yin1,OUYAN G Yu2,XU Shi lin1,FANG Yan3(1.Colleg e of Science,SU ST,Q ing dao,Shandong266510,China;2.Dept.of P hysics,L inyi No rmal U niver sity,L inyi,Shandong276005,China;3.Beijing Key Lab for N ano Photo electro n Science,Capital N o rmal U niversit y,Beijing100037,China)Abstract:T he4kinds o f C60derivativ es ar e studied by means of Raman spect ra of infrar ed Fo ur ier t ransfo rm(ex cit ed at1064nm).T he r esults show that the most of the character istic bands o f C60molecules are included in the solid Raman spect ra of derivativ es.T he structure of C60mo lecules is changed due t o the added funct ional gr oup,so the Raman spect ra of t he deriv ativ es ar e different from t he spectr a of C60mo lecules.A ccording to the ana lysis,the Ra man spectr oscopy is an effect ive method for studying the fuller ene deriv atives.Key words:fuller ene deriv atives;C60;functional g ro up;R aman spect ra;character ization富勒烯是由碳原子形成的一系列笼形单质分子的总称,它是碳单质的第三种稳定存在形式,而C60是富勒烯系列全碳分子的代表。
富勒烯及其衍生物的发展及研究
富勒烯及其衍生物的发展及研究——文献综述摘要：富勒烯是无机化学研究中十分重要的一个领域。
近年来，对富勒烯的结构、衍生物、在各方面的应用等都有了新的突破，而本文则是以文献综述的形式，通过阅读文献对近五年来有关富勒烯及其衍生物的发展及研究进行总结描述。
关键词：富勒烯物理性质化学性质应用前言：1985年，人类在相继发现了石墨、金刚石之后，Kroto等发现了富勒烯，即C60，更以其独特的物理、化学性质引起了科学界普遍的关注。
Ｃ60是含有众多双键具有独特笼型结构的三维芳香化合物．它的６０个位于顶点上的碳原子组成了球形３２面体，其中有１２个面是五边形，２０个面是六边形［１］．这种结构类似于日常生活中所见到的足球，因此也被称作“足球烯”。
这种特殊的结构使它具有特殊的超导、强磁性、耐高压、抗化学腐蚀等优异的性质．在超导材料、光电导材料、化妆品、纳米粒子材料、生物医学等领域应用前景广阔。
内嵌式富勒烯的研究更是近来有关富勒烯研究的热门课题。
1.富勒烯的性质1.1物理性质Ｃ60是非极性分子，外观呈深黄固体，随厚度不同颜色可呈棕色到黑色．密度为1.678ｇ／ｃｍ，不导电，但具有良好的非线性光学性质、光电导性，是很好的光电导材料，熔点＞553Ｋ，易升华，易溶于含有大∏键的芳香性溶剂中，磁流中性，但是其五元环有很强的顺磁性，而六元环具有较为缓和的介磁性；分子中的60个碳原子是完全等价的．由于球面的弯曲效应、五元环的存在，使得碳原子的杂化方式介于sp2和sp3杂化之间，从立体构型来看，Ｃ60具有点群对称性，分子价电子数高达240个。
[2]1.2化学性质1.2.1亲核反应—与金属的反应C60与金属的反应主要分为两类一种是金属被置于C60碳笼的内部; 另一种是金属位于C60碳笼的外部。
（1）C60碳笼内配合物生成反应: C60碳笼为封闭的中空的多面体结构, 其内腔直径为7. 1 A,内部可嵌入原子、离子或小分子形成新的团簇分子 , C60+ A C60 ( A)。
实验10富勒烯C60的制备及其在光电体系中的应用
实验10 富勒烯C60的制备及其在光电体系中的应用实验目的1.了解掌握富勒烯的制备过程和原理。
2.了解掌握富勒烯纳米材料如纳米棒的制备过程。
3.测试并了解富勒烯纳米材料如纳米棒的光电性能和原理。
实验原理碳原子簇制备方法概述富勒烯(Fullerenes)是笼状碳原子簇的总称, 包括C60、C70以及多种大尺寸富勒烯，以及内嵌金属或团簇富勒烯等, 它们的不同形态结构如图1所示。
近年来, 由于富勒烯在超导、非线性光学、光伏/光电、催化剂及纳米复合材料等诸多领域显示出潜在应用前景并受到广泛关注。
富勒烯的研究涉及到物理、化学、材料等相关领域, 是一个前沿性的多领域交叉学科。
图1为富勒烯C60(左)和C70(右)的结构示意图。
图1. 富勒烯C60(左)和C70(右)的结构示意图。
自1985年Kro to等发现C60以来,各种富勒烯的制备方法不断出现。
研究者们为了提高富勒烯的产率,不断改进工艺技术,尝试新的生产方法。
到目前为止,制备富勒烯的方法主要有两大类:蒸发石墨法和火焰（加热）法。
（1）蒸发石墨法蒸发石墨法又分激光蒸发石墨法电弧法、等离子体蒸发石墨法等,它们的区别在于加热方式的不同。
蒸发石墨法制备富勒烯的关键在于:反应区域温度足够高,能够蒸发出游离态的碳,供富勒烯形成。
（2）激光蒸发石墨法1985 年，Kro to等用激光蒸发石墨法发现了C60和C70，并预言了它们的结构和性质。
图2是其原始反应装置图。
图2.激光蒸发石墨装置示意图。
1—蒸发用激光,2—氦气,3—旋转的石墨圆盘,4—整合容器。
装置中通入的氦气作为保护气体，压强为1M Pa。
装置处于工作状态时，激光束打在旋转的石墨圆盘上，使石墨圆盘受热蒸发出游离态的碳，游离态的碳与通入的氦气一起进入整合容器中，相互碰撞形成C60和C70,含有C60和C70的碳灰在喷嘴处被收集。
Kroto等用飞行时间质谱仪分析产物, 发现了C60和C70的存在。
但是这种方法的缺点是制备量很小，不能获得足够量的C60和C70进行研究。
富勒烯—C60衍生物与2—溴甲基—3—(二溴甲基)喹喔啉的合成研究
显微 熔 点仪 测 定 （ 温度 计 未 校正 ） 。
１ ２ 合 ） 喔啉 的合 成 ． ． ． ３（ 喹
Ｎ￣ Ｃ ２ ｒＡＢ ，ｃ ． Ｈ １ ｃ ｌ Ｂ Ｎ ４
ｌ 实 验
１ １ 试 剂与 仪 器 ．
２ ３二 （ 甲 基 ） 喔 啉 ［ ｌｒ ｈＣ ｅ ｏＷ ，－ 溴 喹 Ａｄ ｃ ｈｍ Ｃ ｉ
（ 。 ８ ｒＮ ）＝９ ％ ］ 偶 氮 二 异 丁 腈 （ Ｉ Ｎ， 海 Ｃｏ Ｂ ２ ２ Ｈ ８ ； ＡＢ 上 试 剂 四厂 ， Ｐ ； 溴代 丁 二 酰 亚胺 （ Ｂ ， 海 试 剂 Ｃ ） Ｎ． Ｎ Ｓ上 四厂 ， Ｐ ； 氯 化 碳 （ 州 化 学 试 剂 厂 ， Ｒ） Ｃ Ｃ ）四 广 Ａ ，∞
维普资讯
第 １卷 第６ ９ 期
２ ２年 ６月 ００
精 细 化 工
ＦＩ Ｅ Ｎ ＣＨ ＥＭ Ｉ ＡＬＳ Ｃ
Ｖｏ ． ９。 １ １ Ｎｏ． ６
Ｊ ｎ ２ ｕｅ ２０ ０
其他
富 勒 烯 一 ６衍 生 物 与 ２ 溴 甲基 一－ 二 溴 甲 基 ） Ｃ０ 一 ３（ 喹 喔 啉 的 合 成 研 究
［ 武汉 市 武 大 三 维 碳 簇 材 料 有 限 公 司 ， Ｗ（ｃ ∞）＝
９ ． ％ ］ １ － ＿［ 海 化 学 试 剂 公 司 ， １ － ＿ ） ９９ ；８冠 ｌ 上 ５ Ｗ（ ８冠 ｌ ５
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为 ｃ 化学 修饰 的重要 工具 。通 过 Ｄｅ －ｌｅ 环加 ∞ ｉｓＡｄｒ ｌ
成 反应形 成含杂 原 子环 的 Ｃ 衍 生物 在 国际上 已有 成 ∞ 功 的报 道 。在 Ｄ ｅ － ｌｅ 环 加 成 反 应 中 ， ∞作 为 ｉ ｓＡｄ ｒ ｌ Ｃ
富勒烯 一 ∞ 由碳 原子 组成 的 、 闭的球形 分 子 ， Ｃ是 封 是碳 第三类 同素 异形体 ， １８ 自 ９ ５年 Ｈ Ｗ ｒｔ Ｒ Ｅ Ｋｏｏ和 Ｓ ａｅ ｍ ｌ ｙ用实验 证实 Ｃ 分子 存在 以来 ， 起科 学 家 ｌ ∞ 引 的高 度重视 。研 究发 现 Ｃ 分子 中碳原 子有 独 特 的成 ∞ 键规 律 ， 加 成 得 到 一 系 列 新 的化 合 物 。Ｃ 可 ∞衍 生 物 可 用作有 机超 导 材 料 、 能燃 料 、 化 剂 等 。合 成 带 高 催 不 同取代 基的 Ｃ 衍 生物并 进行 表征 是 国际上 化学 和 ∞ 材料 研 究 领 域 中一 个 前 沿 课 题 。其 中， ∞的 Ｄ ｅ － Ｃ ｉｓ ｌ Ａ ｄｒ ｌｅ 环加 成反应 是 有 机 合 成 中的一 个 热 点 ， 已经 成
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下几种 ：
得到的 Ｃ ６ ０ 一 姜黄素 衍生物 在溶解 性方面 只溶解 于 Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ溶 剂 中， 从 而该溶 剂的紫外 线成 分吸收了 Ｃ ６ ０ 一 姜黄素衍生物 的汇 总特 征
对其余的光谱没有其余 的反应 。 以上即是对 Ｃ ６ ０ 一 姜黄素衍生 （ １ ） 利 用聚合物单体 ． 将 其通过加成反 应与 ｃ ６ ０分子结构 紧密结 紫外线 ， 物合成介绍以及其相应的表征分析 合在一起 ． 经过修饰后得 到最终 的 ｃ ６ ０衍生物 ． 在此之 后再也利用 高
６ ０ 作 为 一种 反 应 的诱 导元 素 ． 是 结构特征 以及其具有的给雷特殊性质 ． 人们 正式 利用其特殊的物理化 点 ，在 一些 共 轭聚合 物 中添 加 Ｃ 学性质 ． 将 其应用在 了各类 产品的生产制作 中去 ． 例如本 文中所介绍 共 轭聚 合物得 到一部分 由于 Ｃ ６ ０的存 在而生成 的 电子 ． 利用 Ｃ ６ ０ 衍 进行 不 同方法 的设计 ． 现 已大 量运用 在 了 到的太 阳能 电池等 ． 从最初的研究发现 Ｃ ６ ０活泼 的化学性质是其可 以 生物这类 光 电物理性 质 ．
应考 虑 到应 用方 面 的实 际 效 有６ Ｏ个顶点 、 ３ ２个 面 的球 体 ，其 中有 ３ Ｏ个碳碳 双键从 而将所有 的 衍 生物合 成 的太 阳能 电池 聚合 物 时 ．
碳 分子连接成 为一体 。至 于 Ｃ ６ ０的光谱特征 ， 值 得关注 的是 ． Ｃ ６ ０的 果 。 作为 ｃ的第三类 同素异形体 ． Ｃ ６ ０自发现之初 ． 其 独有的化学 特 衍 生物 因为其分子 结构 中的共轭结 构在形成 之初被 破坏 ． 纳米材 料 而在对 Ｃ ６ ０ 功能 的 用 于制 备复 合材料 是 近几 年应 用材料 方 向的一个 炙手 可热 的研 究 征 以及 物理性质便 引起 了研 究人员 的研究性 质 ．
特别是 太 阳能发 电技术 中 ． 这类 太 阳能 电池 的制 备都是 通过 通过各类手段生成各类生成物应用在各种生产流程 中． 对铲平性能 的 光能 ． 对Ｃ ６ ０ 衍生物 光电功能 的开发 ． 使 其产 品对紫外光 等光谱 中的吸 收 提升是最终 的 目标 效果有 所改善 ， 典 型的集 中衍 生物性 能有 所差 异 ． 生产 出来 的太 阳 １ ． Ｃ６ Ｏ的 发 现 与 研 究 Ｃ ６ ０是 在金刚石和石 墨和两类单 质碳 物质之 后发现 的新 型 同素 能电池 的特 点也就 有所 不 同 ．原 因在 于衍 生物 的分 子结 构 以及对 正式 利用 了这 种差 异 ． 在选 择 何种 Ｃ ６ ０ 异形体 ，经过对碳 的各类检测 中发现 ， Ｃ ６ ０的分子 结构十分 规则 ， 是 电子 吸引运 送 能力 的差异 。
３ ． Ｃ６ ０ 一 姜 黄 素 的 合成 以及 表 征 分 析
姜黄 素是 一种从 姜黄 这类 天然 成分 中提 取 出来 的酚类 化学 成
其广 泛应用 在给 类药 物 中． 在 医学领 域起 到 了一 定 的药物价 值 成： 另外 Ｃ ６ ０ 衍生物凭借 其活泼的化学性质 ． 借 助氢键 的作 用和水分 分 ， 子结合在一起 ， 从而促使二氧化硅的进一步析 出沉淀 。 方面 的作 用 ． 而 因为 其独 特 的化 学结 构 。 使其 具有 和大量 高分 子具 有很好 的结 合功能 ， 进而合成 药效更 为优越 的抗 病药 物。研 究者利 ２ ． Ｃ６ ０衍 生 物 的 各 类 应 用领 域
将 其用 于 Ｃ ６ ０的化学修 饰方 面 ． 和其 中的不 ｃ ６ ０高分子衍生 物的应 用原理是利用作为反应 物的 ｃ ６ ０ 。 在一定 用其特 有的结 合性质 ． ６ ０ 反应条件 的驱使下利用特 定的方法手段将 其余 的高分子 聚合物 “ 妆 饱和双键等结 构相 结合 ．进而得 到了一种更 为强大生 物活性 的 Ｃ 点” 到Ｃ ６ ０结构 上去 ． 从而形成具有新型功能性质 的 Ｃ ６ ０高分子衍生 衍生物 。
２ ０ １ ５ 年０ ６ 期
科技 一向导
◇ 科技之窗◇
新型 Ｃ ６ ０衍生物的合成及表征研 究
秦琪颖
（ 沈阳师范大学化学与生命科 学学 院
辽宁
沈阳 １ １ ０ ０ ０ ０ ）
０ ． 引 言
本文通过对 Ｃ ６ ０结分子
被应用字合成纳米级粒子的电子电路 中 Ｃ ６ ０与一些 共 轭 聚合物 的合 成产 物也 是 近几 年 的一个 研究 热
研究 出 了特别是 针对 肿瘤 治疗方 面 的药物 ． 引起 了较 为 功能化 的特性 ． 将 此类 晶体运用 在与二氧化 硅合成 制备 过程 中去 ． 性 方面上 ． 广 泛的关注 。 得到最终 的复合结构 ｃ ６ ０衍生物在残余 复合材料 的合成过程 中起到 了几个至关 重要 的作用 ．一是 Ｃ ６ ０衍生物作 为一种 晶核物 质促 进二氧化硅沉 淀的生
人们 发现 了 Ｃ ６ ０在某 些领 域应 用 的局 限性 ． 例 如在 生 方向． 该领域 的研 究人 员正 式利用 了新 型 的功能材 料 ． 将其 特点 发 开发 利用 中 ． 因其 Ｃ ６ ０ 与生 物体较 差 的相容性 ． 限制 了 Ｃ ６ ０在药 物 挥 运用 到众 多生产 制备 过程 中 ． 发挥 出其独 特 的性 质 ． 用 于改善 生 物 医学领域 ． 在 此背 景基 础上 ． 将Ｃ ６ ０的衍生 物拓 展到 提供水 溶 产材料 的各项 功能 而 Ｃ ６ ０的衍 生物富勒醇具 有在溶液系统 中表面 开 发中 的应 用 ．
分子加 聚原理将得到 的修饰处理后 的单体 ． 得到最终的 Ｃ ６ ０高分 子聚 合 物