内审员培训教材
内审员培训教材

2007-04
RCL DISPLAY LTD
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案例分析
违反条款: 1.未对罐区进行醒目的标识,违反4.3.1; 2.避雷针未定期检测电阻,违反4.5.1; 3.员工对危险性不清楚,违反4.4.2; 4.车速超标且来自清楚规定,违反4.4.3。
2007-04
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标准要求: 1)组织应识别其环境管理体系覆盖范围内的活动、产品和 服务中它能够控制或有可能施加影响的环境因素,此时应考 虑到已纳入计划的或新的开发、新的或修改的活动、产品和 服务等因素; 2)组织应判别那些对环境具有,或可能具有重大影响的因 素(即重要环境因素,有正面和负面之分)。 组织应将这些信息形成文件并及时更新。 组织应确保在建立、实施和保持环境管理体系时,对重要环 境因素加以考虑。
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内审实施(续)-环境管理体系模式图 * 4.6 管理评审
4.5 检查 4.5.1 监视和测量 4.5.2 合规性评价
持续改进
4.2 环境方针
4.3 规划 4.3.1 环境因素 4.3.2 法律、法规和其他要求
4.3.3 目标、指标和管理方案 4.4 实施与运行 4.4.1资源、作用、职责和权限
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RCL DISPLAY LTD
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案例练习
5 、 审核员在陪同人员的带领下来到浸油车间,门一打开,立 即有一刺鼻的气味迎面而来。车间主任解释说,这是浸油用 的凡立水、天拿水的味道,之所以把门关严就是为了防止气 味扩散到其他车间去。审核员抬头看到房一侧装有排风扇正 在嗡嗡地转着。审核员转身正欲离开浸油车间,门后的两个 小桶引起了审核员的注意,其中一个放的是沾满了油的废布, 另一个装的是废溶剂。车间主任解释说:在操作过程中难免 会出凡立水、天拿水撒出来的现象,操作人员就是用废布擦 干净。审核员问这些废布如何处理,车间主任说这些废布和 垃圾一起被人拉走了。
内审员培训教材

1.0术语和定义
➢ 内部审核(又叫First Party Audit ): 是指由公司内部组织的审核,审核体系文件是否符合相关标准及
客户等相关方的要求及审核确认相关人员是否按文件标准作业。 审核亦可视为公司内的一个沟通管道。
闭
- 用以获取专门的信息;
式
- 掌握主动,但信息量小。
开放式
- 答案需要解释性阐述和表达; - 可获取较多信息; - 缺乏主动权,有时会浪费时间
澄
- 对此前获得的信息进一步确认;
清
- 带主观导向
式
4.0内部审核的实施
➢4.2收集审核证据—提问技巧(运用5W1H1S ):
➢ What:做什么事?(要求、目标) ➢ Why:为什么做?(理由、依据)
4.0内部审核的实施
➢4.4典型情况的应对技巧-4:
➢ 辩解型
➢ 对被查到的不合格项千方百计辩解,寻找开脱理由 ➢ 应对技巧:可以重新核查,坚持以事实为依据
➢ 主动暴露型
➢ 向审核员主动介绍存在的问题,并推卸责任 ➢ 应对技巧:先核对其所介绍的问题,但应谨慎,不可介入受审核方的人际矛盾
4.0内部审核的实施
3.0内部审核的策划与准备
➢3.2.成立审核组:
➢ 3.2.3审核员的职责:
➢ 服从审核组长的指导 ➢ 支持审核组长开展工作 ➢ 编制分工范围内的工作文件 ➢ 独立完成分工范围内的现场审核任务 ➢ 保管好与审核有关的文件 ➢ 验证受审核方所采取的纠正措施的有效性
3.0内部审核的策划与准备
➢3.2成立审核组:
➢ Who:谁来做?(职责) ➢ When:什么时间做?(起止时间、进度表)
2024版检验机构内审员培训教材

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不符合项报告编写和整改跟踪
不符合项描述
原因分析
准确描述不符合项的性质、严重程度及影响 范围,提供充分的证据支持。
深入分析不符合项产生的原因,识别根本原 因,为制定整改措施提供依据。
整改措施制定
跟踪验证
根据原因分析结果,制定切实可行的整改措 施,明确责任人和完成时限。
对整改措施的实施情况进行跟踪验证,确保 不符合项得到有效纠正并防止再次发生。
检验报告发放与存档
经审核确认的检验报告应及时发放给申请方,并同时存档备查。对于不 合格的检验结果,内审员还应及时向相关部门报告并协助进行处理。
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04 实验室安全与环 保要求
2024/1/27
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实验室安全管理制度
实验室准入制度
确保只有经过培训和授权的人员 才能进入实验室,降低安全风险。
2024/1/27
检验计划与准备
根据检验申请的内容和要求,内审员应制定详细的检验计划,包括检 验方法、设备、人员和时间等安排,并做好相应的准备工作。
现场检验与记录
内审员应按照检验计划进行现场检验,详细记录检验过程中的操作、 数据和结果等信息,确保检验记录的真实性和可追溯性。
结果分析与判定
内审员应对检验记录进行整理和分析,依据相关标准对检验结果进行 判定,并出具相应的检验报告。
培训方式
可采用集中授课、案例分析、模 拟练习等多种培训方式,提高内
审员的实战能力。
考核要求
内审员需通过理论考试和实操考 核,获得内审员资格证书后方可 上岗。同时,检验机构应定期对 内审员进行复训和考核,确保其
持续满足岗位要求。
2024/1/27
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02 检验机构质量管 理体系
内审员培训教材

管理体系审核定义
确定管理体系的活动和其有关结果是否符合有关标 准和文件;管理体系文件中的各项规定是否得到有效 的贯彻并适合于达到目标的系统的、独立的并形成文 件的过程。
审核术语
---符合:是指质量、环境、职业健康安全管理体系文件符合标准要求。
---有效性:是指现场质量、环境、职业健康安全活动与其管理体系文件 的一致性。
审核组向受审核部门提交不合格项报告 ↓
受审核部门负责人确认不合格事实在不合格项报告上签字 ↓
审核组提出纠正措施要求 ↓
受审核部门调查分析不合格原因 ↓
受审核部门制定防止不合格再发生的纠正措施 ↓
必要时对纠正措施计划认可 ↓
受审核部门实施纠正措施 ↓
受审核部门记录实施纠正措施的结果,并验证实施结果 ↓
长不能超过12个月。 公司组织机构、管理体系发生重大变化时,或出现重
大质量事故,或顾客对某一环节连续投诉时,可增加 内审频次。 在认证证书到期换证前、接受第三方审核前等。
内部审核的程序
1、审核启动 2、审核准备
明确审核目的、范围 组成审核组 文件审核 制定审核计划 制定审核检查表 通知
审核准备-编制审核计划
审核计划的内容 --- 审核目的 --- 审核范围 --- 审核准则 --- 审核组成员 --- 审核时间 --- 审核日程安排 --- 审核要求
审核准备-组成审核组
---管理者代表指定审核组长及审核员; ---内审员经过培训和资格认可,具有相
应的能力; ---应考虑公正、客观、独立的原则组成
---审核依据:用作管理体系的标准( GB/T19001-2015、GB/T24001-2015、 GB/T28001-2011)、管理体系手册、程序文件或作业文件以及适用 的国家相关的法律、法规文件。
ISO9000内审员培训教材

三、ISO9001:20XX/GB/T19001:20XX(21)
7.2.2 与产品有关的要求的评审 组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供产品的承 诺之前进行(如:提交标书、接受合同或订单及接收合同或订单的更改), 并应确保:
a)产品要求得到规定; b)与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决; c)组织有能力满足规定的要求。 评审的结果及评审所引发的措施的记录应予保持(见4.2.4)。 若顾客提供的要求没有形成文件,组织在接收顾客要求前应对顾客要求 进行确认。 若产品要求发生变更,组织应确保相关文件得到修改,并确保相关人员 知道已变更的要求。 注:在某些情况下,如网上销售,对每一个订单进行正式的评审可能是 不实际的,而实际的评审对象可以是有关的产品信息,如产品目录、产品 广告内容等。
2.组织也可将条款7.3的要求应用于产品实现过程的开发。
三、ISO9001:20XX/GB/T19001:20XX(20)
7.2 与顾客有关的过程 7.2.1 与产品有关的要求的确定 组织应确定: a)顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求; b)顾客虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求; c)与产品有关的括法律法规要求; d)组织确定的任何附加要求。
三、ISO9001:20XX/GB/T19001:20XX(12)
5.5 职责、权限和沟通 5.5.1 职责和权限
最高管理者应确保组织内的职责、权限及其相互关系得到规定和沟通。 5.5.2 管理者代表
最高管理者应指定一名管理人员,无论该成员在其他方面的职责如何,应 具有以下方面的职责和权限:
a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持; b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求; c)确保在整个组织内提高对顾客要求的意识。 注:管理者代表的职责可包括与质量管理体系有关事宜的外部联络。 5.5.3 内部沟通 最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程,并确保对质量管理体系 的有效性进行沟通。
ISO9001内审员培训教材

ISO9001内审员培训教材1. 引言
•ISO9001标准介绍
•内审员培训目的
•培训内容概述
2. ISO9001标准概述
•ISO9001标准的背景和历史
•标准的结构和内容
•标准的重要性和应用领域
3. 内审员角色与职责
•内审员的定义和要求
•内审员的职责和权责
•内审员的素质和技能要求
4. 内审员培训准备
•培训前的准备工作
•培训材料的准备
•培训方案和日程安排5. 内审员培训方法和技巧
•培训方法的选择和应用
•培训技巧的讲解和演练
•案例分析和实践操作6. 内审员培训案例分析
•实际案例的分析和讨论
•内审员角色扮演
•基于案例的培训体验
7. ISO9001内审员考核
•考核标准和评价方法
•考核流程和步骤
•考核结果和证书颁发
8. 培训总结和反响
•培训总结和反响机制
•培训效果的评估和改良
•培训后的支持和辅导
9. 附录
•ISO9001标准的详细内容
•附加资源和参考资料
•常用术语解释
以上是本教材的大致目录,通过系统化地学习和实践,参与者将能够全面掌握ISO9001内审员的角色和职责,具备独立进行内审工作的能力。
希望本教材对参与培训的人员能够起到指导和帮助作用,提升其内审能力和水平。
内审员培训教材

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检查表必须包括的内容
• • • • 部门职责是什么? 部门目标及其完成情况? 相关文件及其执行情况? 重要因素控制情况?
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检查表编写要点
对照标准、手册、程序
选择典型的问题
结合受审部门的特点 检查表编写要点 抽样应有代表性 时间要留有余地 检查表应有可操作性 按过程审核,应包含涉及的部门
按部门审核,应包含涉及的过程
首次会议——目的
• • • • • • 向受审核方的高层管理者介绍审核组成员; 重申审核的范围和目的; 简要介绍实施审核所采取的方法和程序; 在审核组和受审核方之间建立正式的联系; 确认审核组所需要的资源和设备已齐全; 确认审核组和受审核方高层管理者之间末次会议和中 间数次会议的日期和实间; • 澄清审核计划中不明确的内容。
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第一部分
管 理 体 系 审 核 概 论
管理体系审核 管理体系审核分类
管理体系审核目的 管理体系审核范围 内部管理体系审核依据
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管理体系审核
• 审核:为获得审核证据并对其进行客观的评价,以
确定满足审核准则的程度所进行的系统、独立的并形 成文件的过程。 • 系统性表现为:有计划性;依据的客观性;审核的全 面性;审核方法的科学性;审核的反馈机制; • 独立性表现为:审核人员的独立性,不是自我评价 • 评价的客观性表现为:独立性;系统性;证据可追溯 性
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第二部分
内部管理体系审核步骤
审核准备 审核实施 审核报告
纠正措施的跟踪
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内部管理体系审核基本步骤
内审准备
首次会议
现场审核 内审实施 审核组会议
内审报告编制
末次会议 纠正措施跟踪与验证
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审核准备--年度审核计划
ISMS内审员培训教材

3.3 审核方法--逆向追踪取证
逆向追踪取证 ➢ 从已形成的结果追溯到影响因素的控制; ➢ 按照业务流程的逆向顺序; ➢ 从现场记录查询到到文件要求,确保实施的和要求的一致。 优点 ➢ 从结果找问题,针对性强,有利于发现问题。 缺点 ➢ 问题复杂时不易理清,对审核的知识面要求较高。
ISMS内审员培训教材
3.4.7 审核证据—案例1
审核员在现场发现,全公司都使用同一个口令来登录内 部MIS系统,网络管理员解释说主要是为了节省向公司50 个用户分发和再次分发口令的时间,并且到目前为止也 好像没发现有什么问题,大家也觉得挺方便。
请问以上回答能否作为审核证据?理由?
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1.5 审核概论—审核分类
第一方审核--(通常)指的是组织内部的自我审查改进。 第二方审核--(通常)指的是供方(提供商)或客户对组织的审核。 第三方审核--(通常)指的是认证机构对组织的审核。
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1.6 审核概论—内审目的
ISMS内审员培训教材
1.7 审核概论—审核时机、范围及频度
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3.4.6 审核证据—提问技巧
澄清式:结合以上两项方法,用以获得更多专门的信息, 例如:
➢ 贵公司(组织)是否建立资产清单,想看看资产清单识 别要求与文件要求是不是一致,识别范围怎么超出文件 要求或识别范围不全面等。
优点 ➢ 可获取更多专门信息。 缺点 ➢ 带有个人主观导向,不能常用。
的逐级审核报告。
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2 审核策划与准备—审核流程图
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2 审核策划与准备
明确审核决定 确定审核组 文件审核 编制审核计划 编制审核检查表 发布审核通知
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质量体系内部审核员培训教材
第一章内部审核
一名词解释:
质量体系审核:确定质量体系的活动和结果是否符合标准的安排以及质量
体系的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量
目标的、系统的、独立的检查。
A 符合性:对质量体系文件(质量手册、程序文件)是否
符合标准要求。
B 有效性:质量体系活动与文件要求是否一致,即文件要
求是否有效实施。
C 适宜性:质量体系的实施结果是否适合达到质量目标的
要求。
D 系统性:审核工作本身要求正规化,有程序可以遵循。
E 独立性:审核应由与被审对象无直接责任关系的人员进
行。
二质量体系审核的分类:
1 第一方审核:一个企业对其自身的质量体系所进行的审核。
2 第二方审核:需方派出审核员按合同规定的要求对它的供方的质量体系
进行审核。
3 第三方审核:公正的第三方对申请的企业进行的独立的质量体系审核。
第二章内审员
一内审员的评选:
内审员由企业(组织)自己评选或任命,但需经培训合格对本企业(组织)较了解。
二内审员的作用:
1 对质量体系的运行起监督作用。
2 对质量体系的保持和改进起参谋作用。
3 在质量管理方面联系领导和员工。
4 在质量体系的有效实施方面起带头作用。
5 在外部审核时,起内外接口作用。
三内审员必须具备的能力:工作能力和基本能力
1 基本能力:
A 交流
B 合作
C 分析判断
D 应变E学习 F 独立
2 工作能力:
A 审核计划及准备
B 现场审核
C 编写审核报告
D 跟踪与监督改善
3 审核员道德、修养
A 正直、诚实
B 客观、公正
C 尊重对方、尊重别人
D 冷静的态度和坚毅的精神
第三章审核的策划和准备
1质量体系审核安排的注意事项:
1-1领导重视是内部质量体系审核的关键
1-2管理者代表要亲自抓内部质量体系审核的工作
1-3内部质量体系审核的具体工作需要有一个职能部门来管理
1-4要组建一支合格的质量体系内部审核队伍
1-5内部质量体系审核需要有一套正规的程序
1-6建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作
2拟定年度审核计划
一般一年编制一份年计划,一年内将所有部门、要素都至少覆盖一次,最好是覆盖两次或以上,对重要的和问题较多的部门可适当增加。
编制内审计划注意集中审核和滚动审核相结合。
3组成审核组
设组长一名,组员若干名,由管理者代表任命,需注意审核的独立性。
4安排实施计划
明确部门还是条款要求为审核顺序,明确具体安排。
5 收集有关文件并审核
5-1 质量体系文件是否符合相关标准要求
5-2 文件间是否有矛盾和冲突
6 编写检查表
6-1编制前掌握组织各部门质量职能分配表和各过程的先后顺序
6-2以文件为主要依据,参考条款编制
6-3着重考虑典型的、关键的质量问题,适当照顾一般问题
6-4根据平时掌握的情况,选择有代表性的项目、客观证据和确定样本6-5有可操作性,项目具体、实用,时间要留有余地
6-6详略得当(检查表主要是为了控制审核进度、防止审核遗漏)
6-7按部门审核要包括涉及的要素,按要素审核要包括涉及的部门
第四章审核的实施
1首次会议
1-1首次会议的目的:
A说明审核的范围和目的 B 介绍实施审核所采用的方法和程序
C 澄清审核计划中不明确的内容
D 说明审核的重要性和抽样风险
1-2首次会议应正规进行,出席人员要签到,并做好记录。
2现场审核
2-1现场审核的正确方法:医者诊断:望、闻、问、切。
审核也一样,少讲、多看、多问、多听。
2-1-1 面谈时注意:选择正确的面谈对象,提问应向相关及主要人员提出,而不是无关人员。
2-1-2 正确提问:单刀直入,直截了当地明确提问,不要含糊其词,正确
掌握提问的一般技巧,5W1H:WHAT、WHEN、WHERE、
WHO、WHY、HOW。
2-1-3 封闭式问题和开启式问题相结合,尽量多提开启式问题:
开启式问题分:
1、主题式问题
2、扩展式问题
3、征求意见式问题
4、设想式问题
2-1-4 听的技巧:
听的时间应最多,审核员应真诚、耐心、专心地聆听受审者谈话,同时使用鼓励语言或点头等体态语言给予反馈,鼓励对方谈下去。
2-1-5 观察:
审核员在现场要细入观察,并且带着问题去观察,对于有怀疑的地方,不要轻意放过。
2-1-6查阅文件和记录:
审核员要细心查阅文件,特别对质量记录要细心查看,是否按文件要求去做。
2-1-7 联想和追溯:
质量体系本身就是一个整体,各要素及部门之间有内在联系。
2-1-8 创造一个良好的审核气氛。
2-2现场审核中的注意事项:
2-2-1 控制审核进度:
按计划及检查表进行,不要拖延,如有意外发生,设法补救。
2-2-2 控制审核气氛及纪律。
2-2-3 要相信样本,审核员寻找的是客观证据。
而不是不合格。
2-2-4 样品有代表性,随机抽样。
2-2-5 从问题的表面,去找真实的不合格项。
2-2-6 发现不合格时,要深入追究,可加大抽样数。
2-2-7 与被审核方负责人,共同确认事实。
2-3审核的路径和方法:
2-3-1 自上而下和自下而上的方法:
A 自上而下:先到信息比较集中的部门了解总的情况,然后分散到
各部门调查。
B 自下而上:先到各部门调查、抽样,然后到集中管理部门去审核确认。
2-3-2 正向和逆向的审核方法:
A 正向:按产品形成过程,从开始到结束。
如:合同评审-生产-出货等。
B 逆向:与正向相反,从售后服务开始,步步追溯到合同评审。
2-3-3 按部门和按要素审核:一般集中审核按部门,分散审核按要素。
2-4客观证据:
建立在通过观察、测量、试验或其他手段所获事实的基础上,证明是真实的信息。
2-4-1 存在的客观事实可以成为客观证据,而不是主观臆测。
2-4-2 与质量活动负有责任的相关人员的谈话,可以作为客观证据,而其他无关人员谈话,不能作为客观证据,但必要时,可以去追究证明。
2-4-3 质量记录和现行有效文件可以作为客观证据。
第五章不合格项报告
1不合格项的确定:
没有满足某个规定的要求,指有关法律、法规、质量体系标准,质量手册、程序文件、有关工作文件等。
2不合格之类型:
2-1按严重程度分类:严重不合格轻微不合格观察项
2-2按不合格性质分类:体系性不合格实施性不合格效果性不合格
3 不合格项描述
A 事实的描述力求具体,但尽量不写人名,而写职务,代号。
如:时间、地点、现象、文件或记录名,保证有追溯性。
B 问题的性质要明确点明。
C 违反标准或质量手册的哪个具体条款应力求判定得比较确切。
第六章末次会议
1签到。
2 总结审核过程。
3总结不合格项的数量和分类。
4 宣读不合格报告,并要求各部门提出改善措施。
5 澄清和回答各部门提出的问题。
6说明审核是一个抽样过程,内审员仅对看到的证据负责,其他地方可能还有不合格项。
第七章内审报告和纠正措施跟踪
1、审核报告内容
A、审核目的和范围
B、审核组成员和受审核部门名称及其负责人
C、审核的日期
D、审核依据文件
E、不合格项的分布综述
F、质量体系运行适宜性、有效性的结论
2、纠正措施跟踪
A、计划是否按规定日期完成?
B、计划中各项措施是否都已完成?
C、完成效果如何?是否还有类似不合格项发生?
D、实施情况是否有记录?
年度内审计划
计划已执行纠正计划已纠正计划已纠正计划已
提出实施验证
编制:管理者代表批准:
天马公司内审计划
一、目的:对天马现有质量体系进行审核,以判断运行的成效。
二、依据:ISO 9001:2000要素、体系文件及相关法律法规
三、范围:ISO 9001:2000涉及之部门
四、审核方式:通过随机抽样及现场询问、观察等方法,获取客观证据。
五、审核组:A组:霍元甲(组长) CNAT审核员
B组:陈真内审员
六、审核时间: 2004年8月10日-12日
七、具体工作安排
编制:霍元甲2004/08/03 管理者代表:李寻欢 2004/08/04
内审检查表
受审部门:
不合格项报告
NO:
审核报告。