古生物化石鉴定讲解
古生物化石鉴定方法
古生物化石鉴定方法古生物化石鉴定方法古生物化石鉴定是一门研究古生物化石的科学，是对已经保存下来的化石进行分析、分类和鉴定的过程。
通过古生物化石的鉴定，可以了解古生物的形态、生理特征、生活习性和物种的演化历史等重要信息。
下面，将详细介绍古生物化石鉴定的一般方法。
首先，古生物化石的采集是鉴定的第一步。
采集化石需遵守科学原则，采用科学方法进行，以保证化石的完整性和可靠性。
一般而言，化石的采集地点选择在具有地质背景的地区，如河床、岩层等。
对于已经明显破裂的化石，应采取保护措施，使用专业工具进行修复，并在采集过程中留下足够的标注信息，以便后续的鉴定工作。
其次，对采集到的古生物化石进行清理和保存。
清理化石是指去除附着在化石上的泥沙或矿物质等杂质，以便更好地观察和研究化石的形态特征。
清理化石需要使用特殊的工具，如细小的刷子、镊子等，避免对化石造成损害。
清洗完化石后，还需要进行干燥和防潮处理，防止化石的腐蚀和破坏。
然后，对清理干燥后的化石进行观察和描述。
观察和描述是鉴定工作中非常重要的一环，通过观察化石的外部形态、内部结构、颜色、纹理等特征，可以初步确定化石的种属和物种。
在描述的过程中，应尽量使用专业的术语和方法，以确保描述的准确性和清晰度。
鉴定某一化石的种属和物种需要进行比较解剖学的研究。
比较解剖学是通过对现存生物和古生物化石的骨骼、牙齿等特征进行比较，来推断某一化石的种属和物种。
在比较解剖学的研究过程中，需要收集现有的骨骼、牙齿等标本，并与待鉴定的化石进行对比。
通过比较不同标本的相似特征和差异特征，可以得出初步的鉴定结果。
分子生物学方法在古生物化石鉴定中也发挥了重要的作用。
分子生物学方法通过分析现有生物和古生物化石中的DNA、蛋白质等分子组成，来推断某一化石的种属和物种。
这种方法对于那些距今比较近的古生物化石尤为有效，因为DNA的分解速度较快，一般只能保存约百万年。
最后，将鉴定结果进行检验和验证。
鉴定结果需要进行定性和定量的检验和验证，以确保鉴定结果的准确性和可靠性。
古生物学中化石的分类与鉴定
古生物学中化石的分类与鉴定化石是研究古生物学的主要依据之一。
通过化石，我们可以了解到远古时代的生命形态、特征以及演化过程。
化石的分类与鉴定是古生物学研究的重要环节，本文将从化石的定义与分类、化石的鉴定方法以及化石保存的相关内容进行探讨。
一、化石的定义与分类化石是指远古生物所留下的遗骸、化石胶、排泄物、化学反应后残留的物质等，在地质作用下保存下来的痕迹或遗迹。
化石种类繁多，可以从不同的角度进行分类。
按照化石的性质和特点来分类，化石可以分为遗骸化石、印痕化石、化石胶、沉积化石、化学化石等几大类别。
遗骸化石是指生物遗骸经过化石化后所形成的化石，如骨骼、牙齿、角质、壳体等；印痕化石是指生物在生活过程中留下的轮廓、疤痕等印痕所形成的化石，如蕨类叶子的印迹、恐龙的足迹等；化石胶是指具有一定黏度的有机物，如琥珀；沉积化石是指生物遗体被沉积在河流、湖泊、海洋中的沉积物中而形成的化石，如化石龟、鱼类、贝类等；化学化石是指通过化学反应、生物代谢作用等形成的化石，如石化木、微生物的化石等。
以上化石的分类，也可以按照其保存方式来进行分类。
化石的分类可以根据研究需要进行选择。
二、化石的鉴定方法化石的鉴定是古生物学研究的核心之一。
化石的鉴定方法有多种，下面介绍常见的几种方法。
1. 形态学鉴定法形态学鉴定法是根据化石的形态、尺寸等特征进行鉴定的方法。
这种方法多用于化石的描述和分类。
2. 比较鉴定法比较鉴定法是通过对现代动植物的比较，找出化石的近缘关系。
通过与具有亲缘关系的现代生物相比较，可以确定化石的分类和特征。
3. 地层学鉴定法地层学鉴定法是通过对化石所在层位的地层古生物学、地质学特征进行研究，确定化石时代和地理分布范围，从而确认化石的分类和特征。
4. 化学分析法化学分析法是从化石中提取出化学成分，通过化学反应进行分析，确定其成分和化学性质，从而确定化石的分类和年代。
化石鉴定并不是一项容易的工作，需要借助多种方法进行综合分析和鉴定。
古生物学中的化石解析技术
古生物学中的化石解析技术古生物学是一门研究古代生物及其演化历程的学科，而化石是古生物学最重要的研究材料之一。
化石可以帮助古生物学家重构远古生物群落的样貌、探究生物演化的规律、揭示生物间的关系等。
然而，在化石解析的过程中，古生物学家面临许多难题，如化石的保存状况、化石定年、化石物种鉴定等。
因此，古生物学中的化石解析技术也在不断发展和进步。
一、化石的保存状况化石保存状况对古生物学的研究至关重要。
好的保存状态可以提供生物结构的详细信息，而糟糕的保存状态则可能导致信息丢失或者信息不准确。
为了了解化石的保存状况，古生物学家需要进行化石的照相、复制和三维扫描等一系列技术的应用。
其中，三维扫描技术成为了古生物学中的一项重要技术。
三维扫描技术可以将含多个化石的石头扫描成三维模型，从而更好地了解化石的保存状况。
此外，还有一种特殊的三维扫描技术——计算机断层扫描技术，可以将化石进行切片扫描，得到更加详细的信息。
二、化石定年化石的定年是古生物学研究中的一项重要任务。
化石定年的方法有很多种，如相对定年法和绝对定年法等。
相对定年法是指将同一地层中的化石按照其化石群的演化顺序互相比较，从而确定它们之间的时间顺序。
而绝对定年法则是指根据化石的年代和化石出现时代的地层事件来确定化石形成的时间。
绝对定年法中，放射性同位素法是一种经常应用的方法。
通过测量所查化石中的放射性元素含量，可以计算化石的年代，并确定它们出现的时间。
这种技术可以被应用到数百年甚至数亿年前的化石中。
三、化石物种鉴定化石物种的鉴定是古生物学中的另一项重要任务。
在化石进行鉴定时，古生物学家首先需要对化石进行分类。
分类是一种将生物进行系统性分组的方法，此外，还需要研究动植物分类系统的特点和关系。
化石物种的鉴定不仅需要观察化石外形，还需要结合生物学、地质学和化学等多个学科的知识。
例如，古生物学家可以通过分析化石的齿列型态、微骨骼结构等特征，来确定化石所属的物种。
除此之外，还有一种重要的方法——分子生物学技术。
恐龙化石的鉴定与分析
恐龙化石的鉴定与分析据科学家们的分析，恐龙是地球上最为神秘和惊人的动物之一。
想象一下，你站在地球上 6 千万年前的某个角落，那里可能是恐龙群居的地方，大胆猜测一下，这里的植被十分茂密，但是，所有的动物都会战栗、戒备，因为这里不仅居住着庞大而巨大的猛兽，还有空气中的恐龙死亡的气味和鲜血的味道。
随着时间推移，这里的恐龙最终凋零。
但幸运的是，他们留下了一些残骸，这些残骸现在被称为恐龙化石。
那么，当我们发现了一件恐龙化石，我们该如何鉴别和分析呢？下面，我将向您介绍一些基本的恐龙化石鉴定和分析方法。
鉴定恐龙化石的方法1.形态和结构从形态和结构方面可以估计恐龙化石的种类。
恐龙化石的形态和结构对于种类的猜测非常重要，因为所有恐龙都有独特的形态和结构特征。
例如，三角龙有一个大三角和独特的头骨形状，霸王龙则有大型和发达的颌部和牙齿，蜥脚类恐龙则有非常长的颈部和很长的尾巴。
在识别恐龙化石的形态和结构时，需要非常小心，因为它们经常受到其它因素的影响，例如化石的偏离和磨损。
2.化学和物理特征代表着一个物体的化学和物理特征也可以参与恐龙化石的鉴定。
例如，通过测量化石的钙含量，科学家可以估计化石的年龄。
众所周知，钙是恐龙骨骼的主要成分，当地层中钙的含量升高时，同样高年代的恐龙化石的钙含量也会随之增加。
除此之外，同时还可以借助其他物理和照相方法，对象化的评估恐龙化石，例如颜色、密度、神经管的跑向和管径。
3.年龄和其他特征对恐龙化石的分析和鉴定，还应该根据化石的年龄和其他特征进行更深层次的分析。
例如，一些化石的核酸是微生物在钙化的过程中产生的，这些微生物生活在不同的水域中，并且在不同的年代中存在。
它们所过的不同环境，可以通过恐龙化石核酸的组成分析，帮助科学家了解恐龙生存环境的演变。
除此之外，化石中还保存有化石化的纤维、毛发、羽毛等，这些物种特征可以帮助科学家准确预测恐龙的种类和特征。
恐龙化石的重要性恐龙化石的发现以及对其进行鉴别分析，对于我们认识到恐龙生命方式和生活习性，以及更好的了解地球上的历史和演化有着非常重要的作用。
辽西古生物化石鉴赏
辽西古生物化石鉴赏---------古生物化石爱好者宝鉴1、收藏古生物化石容易进入的几个误区误区一：一味认为个头决定价值。
化石收藏要考虑物种的稀有承度、科研价值、以及在学术界的影响力等，玩味它时，体会它背后深厚的文化底蕴，这样比一味追求形体或个头更有意义，要知道艺术是无价的，但文化更是无价的。
误区二：过份追求完美。
化石是在极其苛刻的地质条件下，经过亿万年的化学置换形成的生物体票标本，缺枝少叶是非常正常的现象，悟空说：天地尚不完美，世间万物又何求完美，一件化石哪怕带有瑕疵，也胜过拼凑的完美，在完美面前，真实更胜一筹。
误区三：怕假而不敢涉足收藏。
当前化石造假因为暴利的促动而普遍出现。
而造假有两种情况，一是模具做出来的全假化石，二是真化石修理的化石。
真化石修理出来的化石不应归类于假化石，任何收藏品都必要的修复工艺，但诚信的转让者应该提前说明情况。
让收藏者提高收藏信心。
误区四：受炒作价值驱动。
有些化石受界内的炒作而扬名，大大增加了其价值。
比如说中化龙鸟被认为是辽西化石之王，公认为辽西价值最高的化石物种。
但是随着赫氏近鸟龙等新物种的发现，中华龙鸟在学术界第一只鸟的地位已经站不住脚，本着求真务实的理念，收藏化石建议不要误随炒流。
误区五：认为美观的更有吸引力。
这我可以举例说明，现在价值最高的化石应该是北京猿人头盖骨，大家认为它美观吗？收藏化石不要一味被漂亮的外表所迷惑，实际上一些角落里不起眼的化石价值更高。
要积累一定的专业知识，然后树立自已的风格和主见。
误区六：受他人的干扰过多。
一块化石，凭心而说，一百个人看了会有一百一十个见解，有五十五个好评，还有五十五个差评，收藏者自己要不为所动，评论事物本身就是仁者见仁、智者见识，个人喜欢就是无价，不要别人一说不好，自己的心里先没底了。
化石从未有资质部门定过价，任何一块都应是无价的。
2、评价古生物化石的几个要点收藏化石之个人所见一：选化石第一要保真，真实的东西历久不变，可以有瑕疵，但务必不能有虚假成份，这样，无论什么时候拿出来赏玩，都会对它多一度喜爱。
古生物之腕足动物门化石鉴定
05 腕足动物门化石的采集与 保护
腕足动物门化石的采集方法
挖掘法
通过挖掘古土壤、岩石等沉积物，寻找并采集腕 足动物门化石。
采集点选择
选择沉积环境稳定、化石保存良好的地点进行采 集，以提高成功率。
采集工具
腕足动物门化石的保存状态
完整化石
一些腕足动物门化石保存非常完整，能够清晰地展现其形态特征 。
碎片化化石
一些腕足动物门化石在形成过程中遭到破坏，仅留下碎片。
化石印模
一些腕足动物门化石仅留下印模，没有硬体部分保存。
03 腕足动物门化石的鉴定方 法
观察外观形态
总结词
通过观察腕足动物门化石的外观形态 ，可以获取关于其生活习性和环境的 信息，有助于确定其所属的生物分类 群。
对地球历史的研究价值
腕足动物门化石是地质年代的重要标 志，通过对腕足动物门化石的分析， 可以确定地质年代和地层年代，进而 研究地球历史和地质事件。
腕足动物门化石还可以提供古地理、 古气候、古环境等方面的信息，有助 于深入了解地球历史和环境变化。
对生物多样性的研究价值
腕足动物门化石是研究生物多样性的重要资料，通过对不同时期和不同地域的腕 足动物门化石的比较研究，可以揭示生物多样性的变化和发展趋势。
印模化石
某些生物死后，其遗体或遗物在沉 积物中留下印迹，随后被矿物质填 充，形成印模化石。
腕足动物门化石的形成过程
生物遗体
腕足动物死亡后，其遗体被 沉积物掩埋。
硬体保存
在特定的环境条件下，腕足 动物的壳体等硬体部分得以 保存。
矿物质取代
经过长时间的地质作用，腕 足动物壳体中的有机物质被 矿物质取代，形成化石。
地质概论任务13-4-古生物化石鉴赏
(4) 铸型化石：外模和内核形成后，化石本身溶解，
其他物质的再充填
(1)印痕化石 (impression) 生物软体留下的痕迹
专指生物死亡后,•遗体 沉落在松软细密底层上 留下的印迹.生物遗体 往往遭受破坏而消失. 但这种印迹却反映该生 物体的主要特征.
(2) 印模化石(mold) ：
任务13 古生物化石鉴赏
2 模铸化石
是生物遗体在岩层中留下的各种印痕和复铸 物. 虽然并非实体本身,•但却能反映生物体的主 要特征.按其与围岩的关系可分出下列几种:
(1) 印痕化石：生物软体留下的痕迹 (2) 印模外模和内模
(3) 核化石：生物遗体内外模形成后，化石本身溶解，
假 化 石
岩层岩面层上面的上恐的龙恐脚龙印脚印
4.化学化石
生物遗体虽被破坏，但组成生物的有机成 分经分解后形成的物质仍可保存在地层中， 如氨基酸,脂肪酸,蛋白质等,能未经变化或轻 微变化地保存在各时代岩层中,虽其无形，但 具有一定的化学分子结构,能证明古代生物的 存在,•称为化学化石和分子化石.
研究化学化石对探讨地史中生命的起源,阐 明生物发展演变历史具有特别重要的意义.
主要指生物遗体坚硬部分(如贝壳等)的表面在围 岩上印压的模.•可分外模和内模.它们分别反映原来 生物硬体的外表和内部形态及构造特征.其上的纹饰 构造与原物表面凹凸相反.
(3) 核化石(core)：生物遗体内外模形成后，化石
本身溶解，其他物质的再充填，分为内核和外核.
核化石含有整体之意,能反映生物形态,大小,纹饰 等特征.核有内核,外核之分.贝壳内的泥砂充填物称为 内核,表面就是内模. 当贝壳溶解后,其空间再被泥砂 所充填,则形成外核. 外核表面的形状是由外模反印出 来的.
古生物化石鉴赏介绍课件
04
化石的分类包括：实体化石、遗迹化石、化学化石等。
化石的形成过程
01 生物死亡：生物死亡后，遗体 被沉积物覆盖
02 沉积物压实：沉积物被不断覆 盖，压力增大，水分被挤出
03 石化：矿物质逐渐取代有机物 质，形成化石
04 暴露：地壳运动使化石暴露在 地表，被人类发现
化石的分类
01
实体化石：保存了生 物的实体部分，如骨
生物种类：化石 所属的生物种类， 如恐龙、翼龙、 三叶虫等
03
05
02
结构：化石的 内部结构，如 骨骼、牙齿、 鳞片等
04
06
地质年代：化 石的地质年代， 如侏罗纪、白 垩纪等
生态环境：化 石所在的生态 环境，如海洋、 陆地、淡水等
化石的年代鉴定
01
地层学方法： 根据化石所在 的地层年代进 行鉴定
3
化石的鉴定：需 要专业的鉴定人 员进行鉴定，确 定化石的年代、 种类等信息。
4
化石的保护：需 要制定相应的保 护措施，防止化 石被盗窃、破坏 等。
古生物化石的 科学研究价值
古生物学研究
古生物学研究是研究生物进化历
01
史的科学 古生物化石是研究生物进化的重
02
要证据 古生物学研究可以帮助我们了解
古生物化石的 保护与利用
化石的保护措施
01
建立化石保护 区：划定保护 区域，禁止非 法采掘和破坏
02
制定法律法规： 完善法律法规， 加强化石保护 力度
03
开展科普教育： 提高公众对化 石保护的认识 和重视
04
加强科研合作： 促进国内外科 研机构在化石 保护方面的合 作与交流
化石的展示与教育
01
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腔肠动物门珊瑚纲（一）四射珊瑚亚纲化石代表Tachylasma Grabau，1922（速壁珊瑚）小型阔锥状单体，隔壁作四分羽状排列，对部隔壁较主部多。
二个侧隔壁和二个对侧隔壁在内端特别加厚，形成棍棒状。
主隔壁萎缩，主内沟明显。
二级隔壁短，横板上凸，无鳞板。
（图4-4，1）Hexagonaria Gurich，1896（六方珊瑚）复体块状，个体多角柱状。
一级隔壁伸达中央，横板分化为轴部与边部，轴部横板近平或微凸（图4-4，2）。
中一晚泥盆世。
Kueichouphyllum Yu，1931（贵州珊瑚）大型单体，弯锥柱状。
一级隔壁数多，长达中心；二级隔壁长为一级的1/3—2/3。
主内沟明显。
鳞板带宽，鳞板呈同心状。
横板不完整，向轴部升起（图4-4，7）。
早石炭世。
Lithostrotion Fleming，1828（石柱珊瑚）复体多角块状或丛状。
隔壁较长，具明显中轴。
横板呈帐蓬状，有的在横板带的边缘有具水平的小横板。
鳞板小，鳞板带一般较宽（图4-4，3）。
早至晚石炭世。
Wentzellophyllum Hudson，1958（似文采尔珊瑚）复体块状，个体呈多角柱状，具蛛网状中柱。
边缘泡沫带宽，泡沫板较小而数目多。
横板向中柱倾斜，与鳞板带的界线不明显（图4-4，6）。
早二叠世。
Calceola Lamarak，1799（拖鞋珊瑚）单体，拖鞋状，一面平坦，一面拱形。
具半圆形萼盖。
隔壁为短脊状，位于平面中央的对隔壁凸出。
体内全为钙质充填，少数具稀疏上拱的泡沫鳞板（图4-4，10）。
早—中泥盆世。
（二）横板珊瑚亚纲化石代表Cystiphyllum Lonsdale，1839（泡沫珊瑚）单体珊瑚，外形锥状或柱状。
体内充满泡沫板。
隔壁短刺状，发育于个体的周边部分及泡沫板上，泡沫板带与兆沫状横板带界线不清（图4-4，5）。
志留纪。
无图Waagenophyllum 卫根珊瑚，复体丛状，个体圆柱状，具中柱，横板泡沫状，向中心陡倾，横板带窄。
PPolythecalis(多壁珊瑚)，块状复体，个体多为不规则的多角状，外壁常部分消失。
具边缘泡沫带，泡沫带内缘占隔壁相接处有明显的“内墙”，为隔壁加厚形成。
中柱典型，边缘泡沫板凸度大，横板向中心下倾（图4-3，5）早二叠世。
Favosites Lamarck，1816（蜂巢珊瑚）各种外形的块状复体。
个体多角柱状，体壁常见中间缝。
联结孔分布在壁上（壁孔），具1—6纵列。
隔壁呈刺状或瘤状（图4-4，11）。
志留纪至泥盆纪。
Hayasakaia Lang Smith et Thamas，1940，emend Sokolov，1947（早坂珊瑚）复体丛状，由棱柱状或部份呈圆柱状个体组成。
个体由联结管相联。
联结管呈四排分布在棱上。
横板完整或不完整，凸或倾斜状。
边缘有连续或断续的泡沫带（图4-4，8）。
晚石炭世至早二叠世。
软体动物门双壳纲Halysites Fischer V on Waldheim，1828（链珊瑚）链状复体，个体呈圆柱状或椭圆柱状，彼此相连而成链状。
个体间发育有中间管，横板完整而多，水平状。
隔壁刺状（图4-4，9）。
中奥陶世—晚志留世。
Syringopora 笛管珊瑚复体丛状，由圆柱状个体组成，个体间以联接管联结，横板漏斗状，具隔壁刺。
晚奥陶世至早二叠。
Anadara Gray，1847（粗饰蚶）白垩纪至现代。
斜四边形，具宽的基面，其上有人形槽。
铰缘直，短于壳长。
沿铰缘一排栉齿，两侧齿微曲，内腹边缘锯齿状，无外套湾。
壳面具粗射脊，其上常有同心沟纹（图5-3，3）。
Myophoria Bronn，1834（褶翅蛤）壳近三角形，铰缘短，具后壳顶脊。
喙前转。
壳面光滑或具放射脊，齿系为裂齿型（图5-3，7）。
三叠纪。
Claraia Bittner，1900（克氏蛤）壳圆或卵圆形，左壳凸，右壳平，喙位前方，铰缘直而短于壳长，前耳小，足丝凹口明显，后耳铰大，与壳体逐渐过渡。
具同心线或放射线（图5-3，2）。
早三叠世。
软体动物门头足纲（一）鹦鹉螺类Ostrea Linnaeus，1785（牡蛎）壳厚，因固着生活而成显著不等壳，形态也不规则。
左壳（下）凸，右壳（上壳）平。
韧带区窄。
单柱，位于中部偏后，无齿，无外套湾（图5-3，10）。
白垩纪至现代。
Lamprotula Simpson，1900（丽蚌）壳较大且厚，圆三角形至长卵形。
喙近前端，壳面具粗生长线（层），还有V形或W形的顶饰，并向后变为瘤状。
齿式与Unio的相同，但假主齿更为粗壮（图5-3，5）。
中侏罗世至现代。
Protocycloceras Hyatt，1900（前环角石）壳直或微弯。
横切面圆至椭圆形。
壳面饰有横环，环及环间有细的横纹。
体管中等大小，不在中央。
隔壁颈短而直，连接环甚厚（图6-4，1）。
早奥陶世。
Sinoceras Shimizu et Obata emend Yu，1951（震旦角石）壳直锥形，壳面有显著的波状横纹。
体管细小，位于中央或微偏，隔壁颈较长，约为气室深度之半（图6-4，2）。
中奥陶世。
（二）菊石类Protrachyceras Mojs，1893（前粗菊石）半外卷至半内卷，呈扁饼状。
腹部具腹沟，沟旁各有一排瘤。
壳表具有许多横肋，每一肋上附有排列规则的瘤，横肋常分叉或插入。
缝合线为亚菊石式，鞍部也发生微弱的褶皱（图6-4，6）。
中至晚三叠世。
Pseudotirolites Sun，1937（假提罗菊石）壳外卷，盘状。
腹部呈屋脊状或穹形，具明显的腹中棱。
内部旋环侧面饰有小瘤。
外部旋环侧面发育丁字形肋或横肋，具腹侧瘤。
齿菊石型缝合线，每侧具有两个齿状的侧叶，腹叶二分不呈齿状（图6-4，8）。
晚二叠世。
Dactylioceras（指纹菊石）壳外旋，旋环多而明显；脐部浅，宽大。
壳表具有较密而分枝的横脊穿过圆的腹侧。
菊石式逢合线。
早侏罗世。
Ophiceras Griesbach，1880（蛇菊石）壳外卷，呈盘状，脐宽而浅，腹部弯圆，旋环横断面略呈三角形。
壳表一般光滑或具不明显的肋或瘤，缝合线为微弱的齿菊石型，具两个细长的侧叶及短的助线系。
早三叠世。
节肢动物门三叶虫纲Aulacosphinctes 洪底斯沟旋菊石，壳内卷，盘状，腹部浑圆，壳面具分枝的横肋，菊石式逢合线。
晚侏罗世。
无图Aneeocras (松旋菊石) 壳外卷，壳体旋转松，扁平呈盘状，脐大并较浅，横肋微向后斜伸，缝合线为无棱菊石型。
中泥盆世。
Redlichia Cossman，1902（莱德利基虫）头鞍长，锥形，具2—3对鞍沟；眼叶长，新月形，靠近头鞍，内边缘极窄。
面线前支与中轴成45°—90°夹角。
胸节多，尾板极小（图7-3，1）。
亚洲、大洋洲、北非洲。
早寒武世。
Dorypyge Dames，1883（叉尾虫）头鞍大，强烈上凸呈卵形或两侧平行，前侧具一对前坑，无内边缘，外边缘极窄，具颈刺，固定颊窄。
尾轴高凸，两侧近平行，后端圆滑，肋部肋沟显著，间肋沟微弱。
边缘不甚清楚，有6对尾刺，其中第5对最长；第6对最短。
壳面具小瘤点（图7-3，3）。
亚洲、欧洲、大洋洲。
中寒武世。
长江大学地科院09级资工基地班整理 6Drepanura Bergeron，1899（蝙蝠虫）头盖梯形，头鞍后部宽大，前部较窄，前端截切，前边缘极窄。
眼叶小，位于头鞍相对位置的前部，并十分靠近头鞍，后侧翼成宽大的三角形。
尾轴窄而短，末端变尖，尾部具一对强大的前肋刺，其间为锯齿状的次生刺（图7-3，4）。
东亚。
晚寒武世早期。
Eoisotelus Wang 1938（古等称虫）头鞍倒梨形，前部最宽，伸达前缘，眼叶间最窄。
背沟宽而深。
眼叶小，位于头鞍相对位置的后部。
固定颊窄。
面线前支在头鞍的前下方相遇。
尾甲中轴狭长，背沟深而宽；肋部光滑，具下凹的边缘（图7-3，10）。
华北及东北南部。
早奥陶世。
Nankinolithus Lu，1954（南京三瘤虫）头甲强烈凸起，头鞍棒状，前部极凸，形成一个明显的假前叶节，具三对鞍沟，后两对较明显。
颊叶无侧眼粒和眼脊，饰边分为一个凹陷的内边缘和一个略为凸起的颊边缘，内边缘有3行小陷孔分布在放射形陷坑之内，颊边缘的前部有放射状排列的小陷孔，侧部小陷孔排列不规则。
尾甲横三角形，中轴狭，分节明显；肋叶有3对深的肋沟（图7-3，7）。
我国南方。
晚奥陶世。
Coronocephalus Grabau，1924（王冠虫）头鞍前宽后窄，成棒状，后面狭窄部分被3条深而宽的横沟穿过。
前类面线，活动颊边缘上有9个齿状瘤，头甲具粗瘤。
尾甲长三角形。
中轴窄，平凸，向后逐渐变窄，分为35—45节。
肋部分节较少，由14—15个简单的无沟的肋节组成。
背沟与间沟窄而深（图7-3，6）。
我国南方。
中志留世。
Damesella Walcott，1905（德氏虫）头甲横宽，头鞍长，向前收缩，鞍沟短。
无内边缘，外边缘宽，略上凸；眼叶中等大小，固定颊宽。
尾轴逐渐向后收缩，末端浑圆，肋沟较间肋沟宽而深。
边缘窄不显著，具长短不同的尾刺6—7对。
壳面具瘤点（图7-3，8）。
东亚。
中寒武世晚期。
Ductina （沟通虫）头部半园形，头鞍光滑，前部宽于后部，背沟微弱，往前扩展，形成头鞍前侧反曲翼，颊环与颈环微现,仅在侧部见一小凹坑,后边缘窄,无眼,胸部11节,尾部近半圆形，中轴分节不清，肋部光滑，仅在前部微现肋节，中泥盆统，广西南丹。
腕足动物门Lingula Bruguiere，1792（舌形贝）壳薄，几丁磷灰质，长卵形，后缘钝尖。
两瓣近相等，腹瓣稍大，前缘略平直，其中部常略向前突出，腹瓣茎沟明显（图8-3，1）。
寒武纪至现代。
Sinorthis Wang，1955（中国正形贝）无疹壳；贝体小，方圆形，平凸至微凹凸，背壳具中槽；铰合线直，稍短于壳的最大宽度；腹基面较高，面平，三角孔洞开；背基面窄，主突起发育。
具铰牙，牙板强，腕基发育；肌痕明显。
放射线简单，有少数插入的放射线（图8-3，3）。
早奥陶世。
Yangtzeella Kolarova，1925（扬子贝）壳横方形，铰合线直，略短于壳宽；双凸，背壳凸度较强，腹中槽、背中褶显著；壳面光滑；腹基面高于背基面，三角孔洞开；腹壳内具匙形台（图8-3，5）。
早奥陶世。
Dictyoclostus Muir-Wood，1930（网格长身贝）壳大，圆方形，凹凸，腹壳高凸，前方急剧膝折，造成深阔的体腔。
铰合线直长，主端钝方，形成耳翼；壳面放射线密布，后部有同心皱，两者相交成网格状；腹壳有稀疏的壳刺（图8-3，4）。
石炭纪至二叠纪。
Cyrtospirifer Nalivkin，1918（弓石燕）壳中等大小，双凸，横长方形，铰合线等于或稍大于壳宽。
基面宽广，斜倾型。
中槽、中褶纵贯全壳。
全壳复有放射线；牙板发育（图8-1）。