JJG 021——1996分析型气相色谱仪检定规程
气相色谱检定标准

色谱法及色谱仪检定的方法与装置什么是色谱仪?色谱仪就是用物理方法把混合物分离开来的一种仪器。
下面本文将就色谱仪检定的特点、色谱理论、色谱仪检定的方法几个方面进行介绍。
一、色谱仪检定的特点A) 检定时间长检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。
色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。
另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。
B) 仪器型号繁多、操作复杂色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。
另外,色谱仪的型号比较多,各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同,尤其是计算机工作站的引入,使得各种型号色谱仪的操作差别更大。
C) 维修困难色谱仪的内部电路非常复杂,而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品,因而维修比较困难。
D) 标准物质是主要的计量装置不论是气相色谱仪,还是液相色谱仪,基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标,而对它们的检定只需使用标准物质即可进行E) 分布不均衡二、色谱法(色谱理论)色谱分析方法简称色谱法或层析法(CHROMATOGRAPHY),是一种物理或物理化学分离分析方法。
从本世纪初起,特别是在近50年中,由于气相色谱法、高效液相色谱法及薄层色谱法扫描法的飞速发展,而形成一门专门的科学—色谱学。
色谱法已广泛用于各个领域,成为多组分混合物的最重要分析方法,在各学科中起过和起着重要作用。
色谱法创始于20世纪初,1906年俄国植物学家TSWEET将碳酸钙放在竖立的玻璃管中,从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液,并用石油醚冲洗。
在管的不同部位形成色带,因而命名为色谱。
管内填充物称为固定相(STATIONARY PHASE),冲洗剂称为流动相(MOBILE PHASE)。
随着其不断发展,色谱法不仅用于有色物质的分离,而且大量用于无色物质的分离。
虽然“色”已失去意义,但色谱法名称仍沿用至今。
气相色谱法检测操作规程

气相色谱法检测操作规程1 简述气相色谱法是以气相色谱法原理为基础而设计的色谱方法。
仪器由气路系统、进样系统、柱分离系统、检测系统和数据采集系统组成。
2 仪器及性能要求2.1 仪器应按国家技术监督局“气相色谱仪检定规程”的要求作定期检定。
2.2 气路系统2.2.1 气源载气有氮,氦,氢等,常用氦或氮作载气。
氮气纯度最好使用99.99%的高纯氮。
但在填充柱以氢火焰离子化检测器也可以采用99.9%纯氮。
实际工作中药在气源与仪器之间连接气体净化装置。
气体中的杂质主要是一些永久气体、低分子有机化合物和水蒸气,一般采用装有分子筛(如5A分子筛或13X 分子筛)的过滤器以吸附有机杂质,采用变色硅胶除去水蒸气。
要定期更换净化装置中的填料,分子筛可以重新活化后再使用。
活化方法是将分子筛从过滤装置中取出,置于坩埚中,置于马福炉内加热到400-600℃,活化4-6h。
硅胶变红时也要进行活化,方法是在烘箱中140℃左右加热2h即可。
大部分气相色谱仪器本身带有气体净化器,也要注意定期更换填料。
即使注意的仪器,也应该在气源和仪器之间附加一个净化装置。
目前氮气和氢气气源主要有高压钢瓶和其他发生器两种,高压钢瓶的气体纯度高,质量好,但是更换不方便。
气体发生器使用方便,但是气体纯度不高。
另外,空气压缩机是以实验室空气为气体来源的,且有一些空气压缩机可能将油带入气体,故有机杂质含量可能会高一些,要注意经常更换净化装置。
2.2.2 气路连接、气流指示和调节如果采用高压钢瓶,在安装气瓶减压阀时,应先将瓶口联结处的灰尘擦干净,将瓶口向外,旋转阀门开关放气数次,吹除灰尘,将减压阀用扳手拧紧,再用联接管将减压阀出口联至气相色谱仪。
用检漏液(表面活性溶液)检查连接处气密性。
2.3 进样系统进样量的大小、进样时间的长短,直接影响到柱的分离和最终定量结果。
进样系统包括样品引入装置(如注射器、自动进样器以及顶空进样器)和汽化室(进样口)。
2.3.1 进样口和进样口技术2.3.1.1 填充柱进样口是目前最常用、也是最简单、最容易操作的进样口,该进样口的作用就是提供一个样品汽化室,所有气化的样品都被载气带入色谱柱进行分离。
气相色谱仪检定操作规程

标题
气相色谱仪检定操作规程
6.2.2 分析天平:最大称量量不小于 100g,最小分度不大于 1mg;
6.2.3 铂电阻温度计:测量范围 0~250℃,最小分度不大于 0.1℃;
6.2.4 数字多用表:电压测量不确定度 5uV,电阻测量不确定度 0.04Ω(电流 1mA).
6.3 标准物质
正十六烷-异辛烷溶液。
标题
气相色谱仪检定操作规程
1 目的
明确气相色谱仪系统检定操作程序,规定系统检定周期及检定标准,以便定期对气相色谱
系统进行性能检查,确保系统的正常运行和分析数据的高度可靠。
2 职责
2.1QC 主管负责气相色谱仪检定计划的编制。
2.2 分析人员负责气相色谱仪检定计划的实施。
3 适用范围
适用于质量部气相色谱仪的内部检定。
4 系统组成
气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、FID 检测器和数据处理系统组成。
5 计量性能要求
柱箱温度稳定性、程序升温重复性、基线噪声、基线漂移和检测限的检定均应符合下表要求。
检定项目 柱箱温度稳定性(10min) 程序升温重复性 基线噪声 基线漂移 检测限 定性重复性 定量重复性
技术指标
≤0.5% ≤2.0% ≤1×10-12A ≤1×10-11A/h ≤5×10-10g ≤1.5% ≤3.0%
7 检定项目和检定方法
7.1 一般检查
7.1.1 在正常操作条件下,用试漏液检查气源至仪器所有气体通过的接头,应无泄漏。
7.1.2 仪器的各调节旋钮、按键、开关、指示灯正常工作。
7.2 温度检定
7.2.1 柱箱温度稳定性检定
把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表上,然后把温度计的探头固定在柱箱中部,设定柱
变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准

变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准陶红;高晶;王卫华;何雅娟【摘要】为解决检定变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪时遇到样品进样量计算不准,检测器对甲烷气体标准物质无响应,专用软件分析方法不能更改等问题,建立变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准方法.当进样模式为一次进样双柱分流时,按分流比计算分流到检测器的样品体积,其它进样模式按进样体积计算进样量;因色谱软件禁止积分导致CH4在热导检测器上无响应时,应采用有证标准物质中的H2或O2进行检定与校准.以7890B型专用气相色谱仪为例,详细说明了变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准流程.该法为检定人员检定该类专用仪器时提供了参考.%In order to solve the verification of the special gas chromatograph for the analysis of dissolved gas in transformer oil when inaccurate injection volume,detector without signal toCH4certified reference material, and disable changing analysis method on special software, the method for verification and calibration of the special gas chromatograph of dissolved gas in transformer oil was established. When the injection mode was a single-inject-dual-column spilt, the sample volume shunted to the detector was calculated by the split ratio,the sample amount of other injection modes was calculated according to the sample volume; CH4has no response on the thermal conductivity detector when the software prohibits integration,it should be calibrated by H2orO2of the certified reference material. The verification and calibration was described using model 7890B special gas chromatograph as an example.The method provide the reference of the special instrument verification for verification personnel.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2017(026)006【总页数】5页(P104-108)【关键词】变压器油中溶解气体;专用气相色谱仪;检定;校准【作者】陶红;高晶;王卫华;何雅娟【作者单位】中国计量科学研究院,北京 100029;中国计量科学研究院,北京100029;中国计量科学研究院,北京 100029;中国计量科学研究院,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】O657.7变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪在电力系统中应用广泛,它通过检测绝缘材料、油料等物质在热和电的作用下老化和分解产生的少量烃类和二氧化碳等气体含量变化,来判断和监控充油电力设备的运行状况,是保障设备安全运行的最有效的措施之一[1]。
气相色谱仪检定方法要点和注意事项

气相色谱仪检定方法要点和注意事项摘要:气相色谱仪检定校准任务量多,不同应用领域的气相检测器和色谱柱类型多样,仪器型号和操作软件不断更迭等都给仪器检定工作增加了难度,提出了挑战。
此外,气相色谱仪一般在客户现场检定,客户使用的色谱柱和设置条件经常与检定要求不同,需要快速进行色谱柱的选用和更换,完成硬件和软件多个环节的操作,设置和优化实验条件和排查异常问题,这就对检定装置的规范使用和检定人员技术水平提出了更高的要求。
关键词:气相色谱仪;检定方法要点;注意事项引言气相色谱仪是一种从带电气体将样品引入色谱柱的仪器,它在色谱柱中的每组样品的气相和固定相之间使用不同的分布和吸附系数,并由探测器检测。
根据各组的保存时间和反应值进行定性和定量分析。
仪器由通风系统、供料系统、分离系统、温度控制系统、检测系统和数据处理系统组成。
由于气相色谱检测器种类繁多,操作复杂,在核查过程中可能会遇到各种问题,不仅会增加核查工作的难度,影响工作效率,甚至会影响核查结果的准确性。
1气相色谱仪检定装置的组成及其工作原理气相色谱仪检定装置由主要标准和辅助设备组成。
主要的标准化工具包括苯-甲苯、六氯环己烷、甲基对硫磷-无水乙醇、γ-六氯环己烷、苯-马拉硫磷、氮-甲烷、色谱和色谱;这套标准包括智能电子肥皂膜流量计、空箱气压计、秒表、微型样品。
按照气相色谱仪JG700-1999检查程序,使用智能电子肥皂膜流量计和秒表检查所载空气流量的稳定性;用专用色谱检查仪检查柱箱温度稳定性、程序加热重复和衰减器转速变化误差;使用气相色谱仪检查标准物质的灵敏度或检测限值;使用气相色谱仪检查标准物质的数量和重复程度。
1确定标准物质和检定项目仪器检定前,检定员需与客户沟通了解仪器的检测器类型和仪器日常使用情况,判断仪器属于首次检定还是后续检定,确定相应检定用标准物质和检定项目。
检测器有两种类型,一种类型为浓度型检测器,如热导检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD);另一种是质量型检测器,如火焰离子化检测器(FID),火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)等。
气相色谱仪检定规程

JJG 中华人民共和国国家计量检定规程JJG 700—1999气相色谱仪Gas Chromatogrph1999—05—14发布1999—09—01实施国家质量监督检验检疫总局发布气相色谱仪检定规程Verification Regultion ofJJG 700—1999Gas Chromatograph本规程经国家质量监督检验检疫局于1999年05月14日批准,并自1999年09月01日起施行。
归口单位:全国物理化学技术委员会起草单位:国家标准物质研究中心本规程委托全国物理化学计量委员会负责解释本规程主要起草人:金美兰(国家标准物质研究中心)徐蓓(国家标准物质研究中心)目录1.概述…………………………………………………………..…………………….,,(1)2.技术要求………………………………………………………..…………………,.,(1)3.检定条件……………………………………………….…………..………………,.(2)4 检定项目和检定方法 (3)5 检定结果处理和检定周期 (8)附录A 微量注射器的校准 (9)附录B 载气流速的校准 (10)附录C 检定证书和检定结果通知书(背面) (11)附录D 气相色谱仪检定记录….…………………………………………………… .(12)气相色谱仪检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的以热导(TCD)、火焰离子化(FID)、火焰光度(FPD)、电子俘获(ECD)、氮磷(NPD)为检测器的实验室通用气相色谱仪的检定。
氩离子化、氦离子化检测器可参照火焰离子化检测器的检定条件进行测试。
1 概述气相色谱仪(以下简称仪器)是利用试样中各组分,在色谱柱中的气相和固定相间的分配及吸附系数不同,由载气把气体试样或气化后的试样带入色谱柱中进行分离,并通过检测器进行检测的仪器。
根据各组分的保留保留时间和响应值进行定性、定量分析。
仪器由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。
简述气相色谱仪检定方法要点与注意事项

简述气相色谱仪检定方法要点与注意事项摘要:气相色谱仪主要是根据各项物质的沸点吸附性质的差别有效分离混合物。
采取气相色谱仪对气体和可挥发物质有效分析,因为优势极高而在石油化工、环境监测、食品分析等多方面中得到了普遍应用。
气相色谱仪的性能与检测数据的准确性有关,同时也决定了生产质量的提升。
综合判断仪器的准确性,将仪器功能全面体现出来,关键在于计量检定仪器。
大多数计量机构纷纷对气相色谱仪进行建标,每年检定的气相色谱仪数量特别多,有的企业和厂家也开展了气相色谱仪核查以及性能验证工作。
气相色谱仪检定校准任务量特别多,不同应用领域的气相检测器和色谱仪类型多种多样,仪器型号和操作软件得到了一定程度的创新和改进,但是也增加了仪器检定工作的难度,面临着严峻的挑战。
客户现场检定过程中,应用气相色谱仪时使用的色谱柱和设置条件与检定要求不相同,必须快速的选用和更换色谱仪,规范性的完成软件多个环节的操作,构建良好的实验条件,这从一定程度上对于检定装置的规范性和检定人员技能提出了十分严格的要求。
在本篇文章中主要论述了气相色谱仪检定方式要点以及需要注意的事项。
关键词:气相色谱仪;检定方式要点;注意事项伴随着科学技术的创新和改进,气相色谱仪技术和性能也有了一定程度的发挥。
检定规程从计量性能中明确要求必须进一步修改和完善,因为检定规程中针对于气相色谱仪检定过程的细节并没有深入内部的了解。
有的检验人员缺少丰富的经验,只是简单操作。
在具体检测过程中还面临着各种各样的问题,有的问题理解不到位,操作不恰当,获取的数据不准确,因此影响了生产质量的提升。
要想获取精准的检测数据,就要求检定人员全面掌握检定规章,认识到不同检测器原理和性能,明确参数条件,将检验中存在的问题彻底解决。
1、检验之前的准备工作第一,对标准物质和检定项目有效确定。
在仪器检定前期阶段中,检定人员应当和客户进一步沟通和了解,认识到仪器的检测器类型和仪器具体应用情况,分析仪器是否是后期检定还是第一次检定,明确具体的检定项目以及标准物质。
JJG (教委) 020-1996 离子色谱仪检定规程

MV_RR_CNJ_0046离子色谱仪检定规程1.离子色谱仪检定规程的说明编号JJG(教委)020-1996名称(中文)离子色谱仪检定规程(英文)Verification regulation for ion chromatograph归口单位国家教育委员会起草单位国家教育委员会主要起草人赵修贤 王 萍批准日期 1997年1月22日实施日期 1997年4月1日替代规程号无适用范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的带有电导检测器(ECD)、紫外/可见光吸光度检测器(UV/Vis)、安培检测器(AD)或脉冲安培检测器(PAD)的离子色谱仪(以下简称仪器)的检定。
外观主要技术要求 1.2. 安装条件3. 检定环境4. 检定设备5. 检定项目和检定方法是否分级无检定周期(年) 2附录数目 3出版单位科学技术文献出版社检定用标准物质相关技术文件备注2.离子色谱仪检定规程的摘要2 范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的带有电导检测器(ECD)、紫外/可见光吸光度检测器(UV/Vis)、安培检测器(AD)或脉冲安培检测器(PAD)的离子色谱仪(以下简称仪器)的检定。
2.1 原理不同的色谱柱中装填有不同类型的离子交换树脂。
离子交换树脂上的活性交换基团能与样品中的离子及淋洗液中的离子发生离子交换作用。
此种交换作用又因不同离子与树脂上的活性交换基团之间的静电力或亲和力存在差异,与树脂静电力或亲和力大的离子易于发生交换而难于被洗脱;静电力或亲和力小的离子则易于洗脱。
随着淋洗液的流动,样品中的离子与树脂上的交换基团不断地发生交换——洗脱——再交换——再洗脱。
样品中的混合离子被柱分离成单一离子后经柱后抑制或衍生进入检测器。
检测器将这些离子的浓度信号转变为电信号,由积分仪测定组分离子峰的保留时间或相对保留值进行定性分析,同时计算组分离子的峰高或峰面积进行定量分析。
2.2 构成仪器由输液泵、进样阀、色谱柱(保护柱、分离柱、抑制柱或抑制器等)、检测器和数据记录处理装置等主要部分组成。
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色谱柱:与 5.5.5.1 中色谱柱相同。 载气:氮气(纯度不低于 99.99%)流速 50ml/min。 燃气;氢气(纯度不低于 99.99%)流速选择适当值。 助燃气:空气(质量要求与 FID 用的空气相同)流速选择适当值。 温度:柱箱 210℃左右,检测室和汽化室 230℃。 量程:选择最佳值。 5.5.7.2 基线噪声和基线漂移检定 按 5.5.7.1 的检定条件,测量方法与 5.5.6.2 相同。 5.5.7.3 检测限检定 在 5.5.7.1 的检定条件下,使仪器处于最佳运行状态,待基线稳定后,微量注射器注入浓 度为 10ng/μl 的甲基对硫磷-无水乙醇溶液,进样 02μl~20μl,连续进样 6 次,计算硫或 磷的峰面积的算术平均值。 5.5.7.4 检测限的计算
序 检定项目
号 载气流速测定精
1 度
气相色谱仪的主要技术指标
TCD
FID
FPD
1%
1%
1%
2 柱箱控温精度
0.5%
0.5%
0.5%
3 程序升温重复性
0.2%
0.2%
10-12A
≤1×10-11A
≤5× 5 基线漂移 ≤0.1mV/30min
10-12A/30min
≤5×10-11A/30min
ECD
1% 0.5% 0.2% ≤0.1mV ≤0.5mV/30min
1
6
灵敏度 1500mV·ml/mg -----------
---------
7
检测限
-----------
≤1×10-11g/s
≤5×10-10g/s 硫 ≤1×10-11g/s 磷
------≤5×10-12g/ml
(6)
式中: DFID——FPD 对硫或磷的检测限常用单 g/s 表示 N——基线噪声(mV) A——磷的峰面积(mV·s) m——甲基对硫磷的进样量(g) h——硫的峰高(mV) W1/4——硫的峰高 1/4 处的峰宽(s)
5.5.8 ECD 性能检定 5.5.8.1 检定条件 色谱柱:与 5.5.5.1 中色谱柱相同。 载气:氮气(纯度不低于 99.99%)流速 30ml/min~60ml/min。 温度:柱箱 210℃左右,检测室及汽化室 230℃(对 Ni63)。 放大器灵敏度:可适当选择。 5.5.8.2 基线噪声和基线漂移检定 按 5.5.8.1 的检定条件,将衰减置于较灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号 在记录器或积分仪的中间位置,待基线稳定后,记录半小时,测量并计算基线噪 声和基线漂移。 5.5.8.3 检测限检定 在 5.5.8.1 的检定条件下,使仪器处于最佳运动状态,待基线稳定后,用微量注 射器注入浓度为 01ng/μl 的丙体六六六-正己烷溶液,进样 02μl~20μl,连续进 样 6 次,计算丙体六六六峰面积的算术平均值。
0.001
0.5
1
1
0.01
5
10
10
0.1
50
100
100
1
500
1000
1000
10
1000
10000
---------
---------
5.3.1 电源电压:220V±10V,50Hz。 5.3.2 环境温度:5℃~35℃,环境相对湿度小于 85%。 5.3.3 室内不得存放易燃、易爆和强腐蚀性的气体和液体,氢气钢瓶置室外,室 内无强烈的机械振动。室内存放的其它钢瓶应固定。 5.4 检定设备 5.4.1 秒表:分度值≤0.01s。 5.4.2 注射器:满量程 10μl,需校准,校准方法见附录 A。 5.4.3 空盒气压表:测量范围 0.8MPa~1.2MPa,测量误差 0.01MPa。 5.4.4 皂膜流量计:测量准确度≤1%。 5.4.5 分析天平:感量 0.0001g。 5.4.6 二等标准铂电阻温度计:分度号 Pt100。
式中 CV——相对标准偏差 n——测量次数 xi——第次测量的峰面积
——次进样的峰面积算术平均值 i——进样序号 5.5.10 线性范围检定 在与检定各检测器灵敏度或检测限相同的实验条件下,分别进样表 2 中各检测器 所对应的标准物质,每种浓度的试样进样 3 次,每次进样 1μl,取各试样中溶质 峰面积的算术平均值,在双对数坐标纸上作出溶质峰面积与浓度的关系曲线,求 出保持线性响应所允许的溶质的最大和最小浓度,最大与最小浓度之比即为线性 范围,其相关系数应大于 0.9。 6.计量管理 6.1 检定结果处理 经检定后的仪器,发给检定证书。在检定结论中需明确说明被检定的仪器应属何 种级别、是否合格、存在问题和建议等。 6.2 检定周期 6.2.1 新安装和修理后的仪器应按本规程进行首次检定 6.2.2 气相色谱仪的检定周期为 2 年。 附录 A 微量注射器的校准 微量注射器应有良好的气密性,校准前应清洗、干燥、校准用的水银应洁净。 校准方法:室温下,抽取一定容量的水银,用硅橡胶垫堵住针头,在万分之一克 的分析天平上称量一次,然后打出水银,再称量一次,用差减法可得水银的质量, 然后按下式计算体积。
5. 技术要求
5.1 外观要求 仪器应有下列标志:仪器名称、型号、制造厂名、出厂时间和仪器编号。 5.2 安装条件 5.2.1 仪器应牢固地水平安置在工作台上,电缆线的接插件应紧密配合,仪器接地良好。 5.2.2 仪器有关气体管路应分别使用不锈钢管、铜管、聚四氟乙烯管、聚乙烯管、尼龙管。橡皮 管仅可用于排废气管路。 5.3 检定环境
5.5.5.3 灵敏度检定 按 5.5.5.1 的检定条件,使仪器处于最佳运行状态,待基线稳定后,用校准的微量注射器,
3
注入 02μl~20μl,浓度为 5mg/ml 的苯—甲苯(或正十六烷—异辛烷)溶液,连续进样 6 次,计算苯(或正十六苯)峰面积的算术平均值。 5.5.5.4 灵敏度的计算:
式中 STCD ——TCD 灵敏度常用单位(mV·ml/mg)表示 A——苯峰面积(mV·s) m——苯的进样量(mg) Fc——校正后的载气流速(ml/s) 载气流速的校正见附录 B。 用记录器记录峰面积时,为保证检测准确性,溶质峰的半峰宽应不小于 10mm,峰高不低于 记录器满量程的 60%,(2)式中的峰面积 A 按(3)式计算。 A=1.065C1C2A0K(3) 式中 A——苯峰面积常用单位(mV·s)表示 C1 ——记录器灵敏度(mV/cm) C2——记录器纸速的倒数(s/cm) A0 ——实测峰面积(cm2) K——衰减倍数 5.5.6 FID 性能检定 5.5.6.1 检定条件 色谱柱:与 5.5.5.1 中色谱柱相同。 载气:氮气(纯度不低于 99.99%)流速 50ml/min。 燃气:氢气(纯度不低于 99.99%)流速选择适当值(20ml/min~50ml/min)。 助燃气:空气不得含有影响仪器正常工作的灰尘、烃类、水分及腐蚀性物质,流速选择适当 值(200ml/min~500ml/min)。 温度:柱箱 160℃,检测室 200℃,汽化室 230℃。 量程:选择最佳值。 5.5.6.2 基线噪声和基线漂移检定 按 5.5.6.1 的检定条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器 或积分仪的中间位置,点火并待基线稳定后,记录半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
8 定量重复性 9 衰减器误差
检测器名称
标准物质名称
质量浓度单位
质 量 浓 度 数 值
2%
2%
3%
3%
1%
1%
1%
1%
检定各检测线范围所对应的标准物质
TCD
FID
FPD(P)
ECD
甲基对硫磷—无水
苯—甲苯 正十六烷—异辛烷
丙苯六六六—正己烷
乙醇
ng/µl
ng/µl
ng/µl
ng/µl
0.1
0.1
0.1
分析型气相色谱仪检定规程 JJG 021——1996
1. 前言
本规程参照国际法制计量组织(OIML)技术工作导则第二部分:国际建议和国际文件与表述规则, JJG1002-84 国家计量检定规程编写规则,和 GB3100-93 国际单位制及其应用编写。
2. 范围
本规程适用于各种实验室分析型气相色谱仪(以下简称仪器)的检定。 2.1 原理 气相色谱仪是利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配或吸附系数不同,由载气把 气体或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离,并通过检测器进行检测的仪器,根据各组分的保留 时间和响应值进行定性、定量分析。 2.2 构成 仪器由气路系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。
式中 tmax——相应点的最大温度 ; tmin——相应点的最小温度; ——相应点的平
均温度 5.5.4 衰减器误差检定 在各检测器性能检定条件下,检查与检测器相应的衰减器的误差,待仪器稳定后, 把仪器信号输出端连接到数字电位差计上,在衰减为 1 时,测得一个电压值,再 把衰减置于 2,4,8 直至最大值,测量其电压,相邻二档的误差应小于 1%。 5.5.5 TCD 性能检定 5.5.5.1 检定条件 色谱柱:5% OV—101,80~100 目白色硅烷化载体(或性能相似的载体)。内径 2mm~3mm,长 1m~2m 的不锈钢柱或玻璃色谱柱。 载气:氢气(纯度不低于 99.99%),流速 30ml/min~60ml/min。 温度:柱箱 70℃左右,检测室 120℃,汽化室 120℃(对苯)。 桥流或热丝温度:选择最佳值。亦可选用仪器说明书中所列建议值。 5.5.5.2 基线噪声和基线漂移检定 按 5.5.5.1 的检定条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号 在记录器或积分仪的中间位置,加桥流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并 计算基线噪声和基线漂移。
5.4.7 数字多用电表:标准 位数字繁用表,准确度 0.05%或气相色谱仪检定专 用测量仪。 5.4.8 标准物质:苯—甲苯溶液;正十六烷—异辛烷溶液;甲基对硫磷—无水乙 醇溶液;丙体六六六—正己烷溶液。 5.5 检定项目和检定方法 5.5.1 一般检查 5.5.1.1 仪器应有下列标志:仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号。