大黄素诱导白血病U937细胞凋亡及机制初探
调控白血病细胞增殖和凋亡的信号通路研究
调控白血病细胞增殖和凋亡的信号通路研究白血病是一种由于白血细胞异常增殖和减少功能造成的恶性疾病。
为了治疗白血病，需要研究调控白血病细胞增殖和凋亡的信号通路，以便找到新的治疗方案。
在本文中，我们将探讨这样的信号通路的一些研究进展。
一、介于增殖和凋亡之间的信号通路白血病的病理过程包括白细胞凋亡的抑制和异常细胞增殖的增强。
因此，研究在增殖和凋亡之间调节机制的信号通路非常重要。
在研究中发现，p53调节的信号通路可通过抑制增殖，促进凋亡来抑制白血病的发展。
此外，药物的作用可能也是通过抑制增殖，诱导细胞凋亡来发挥治疗作用。
因此，这些通路的研究为开发新的治疗方法提供了希望。
二、核因子-kB(NF-kB)调节的通路在增殖和凋亡之间的调节作用中，NF-kB通路受到了广泛的关注。
NF-kB担任调节炎性反应、免疫反应和细胞的存活、增殖等多种生物学过程的关键角色。
然而，NF-kB通路在肿瘤形成、进展以及治疗中的作用还没有得到明确的界定。
研究表明，NF-kB通路在白血病细胞增殖和凋亡中发挥重要作用。
NF-kB信号途径的抑制可导致白血病细胞凋亡，从而起到治疗作用。
许多药物可通过抑制NF-kB通路来发挥治疗作用。
例如，阿司匹林可以抑制NF-kB通路并促进凋亡。
三、Ras信号通路ras基因激活或其反常的表达是白血病的常见原因之一。
对Ras信号通路的研究是白血病研究中的热点之一。
Ras信号通路可改变细胞周期，促进白血病细胞的增殖。
因此，对该信号通路的抑制是治疗白血病的一种重要策略。
对Ras信号通路的抑制可能会通过抑制细胞增殖，诱导凋亡来发挥治疗作用。
四、B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）信号通路BCL-2家族蛋白是保守的抗凋亡基因。
它们在白血病和其他肿瘤中发挥重要作用。
在白血病的研究中，BCL-2家族的蛋白是调节细胞增殖和凋亡的重要因素。
因此，对BCL-2信号通路的研究对于白血病的治疗非常重要。
结论白血病作为一种恶性疾病，对人类健康产生了严重的威胁。
《大黄素激活Caspase-3等因子诱导人宫颈癌HELA细胞凋亡机制的研究》
《大黄素激活Caspase-3等因子诱导人宫颈癌HELA细胞凋亡机制的研究》摘要本研究主要探讨了大黄素对人宫颈癌HELA细胞凋亡的影响及其机制。
通过激活Caspase-3等因子，揭示了大黄素诱导HELA 细胞凋亡的潜在机制。
本论文首先介绍了研究背景和意义，随后详细描述了实验材料和方法，接着对实验结果进行了分析讨论，最后总结了研究的主要发现和结论。
一、引言宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，其发生与发展与多种基因表达和细胞凋亡过程有关。
大黄素作为一种天然活性成分，在肿瘤治疗中展现出潜在的应用价值。
因此，本研究旨在探讨大黄素激活Caspase-3等因子对HELA细胞凋亡的影响及其机制，为宫颈癌的治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料（1）细胞株：人宫颈癌HELA细胞。
（2）药物：大黄素。
（3）实验仪器和试剂：包括细胞培养相关设备、荧光显微镜、PCR仪等。
2. 方法（1）细胞培养：培养HELA细胞并使其处于对数生长期。
（2）药物处理：将不同浓度的大黄素加入培养基中处理HELA细胞。
（3）凋亡检测：通过流式细胞术、Western Blot等方法检测细胞凋亡情况及Caspase-3等因子的表达水平。
（4）数据统计与分析：采用SPSS软件进行数据处理和统计分析。
三、实验结果1. 大黄素对HELA细胞生长的抑制作用实验结果显示，大黄素能够显著抑制HELA细胞的生长，并呈剂量依赖性。
随着大黄素浓度的增加，细胞生长抑制率逐渐提高。
2. 大黄素激活Caspase-3等因子诱导HELA细胞凋亡流式细胞术检测结果显示，大黄素处理后，HELA细胞的凋亡率显著增加。
同时，Western Blot结果显示，大黄素能够激活Caspase-3等因子，促进其表达水平上升。
这表明大黄素通过激活Caspase-3等因子诱导HELA细胞凋亡。
3. 大黄素诱导HELA细胞凋亡的机制进一步研究发现，大黄素能够调节相关基因的表达，如Bcl-2家族基因、P53基因等，从而影响线粒体功能，导致线粒体膜电位下降，释放细胞凋亡相关因子。
大黄素诱导白血病U937细胞凋亡及机制初探
大黄素诱导白血病U937细胞凋亡及机制初探连晓岚;胡建达;郑志宏;陈英玉;郑合勇【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2007(23)10【摘要】目的研究中药大黄素(Emodin)对人髓系白血病细胞株U937细胞增殖及凋亡的影响,探讨bcl-2/bax比值变化和procaspase-3(CPP32)的激活在其中的作用.方法 MTT法绘制细胞生长曲线;克隆形成试验观察大黄素对U937细胞增殖的影响;线粒体膜电位检测、DNA倍体分析及DNA凝胶电泳分析细胞凋亡;PCR及检测大黄素作用前后bcl-2/bax基因及蛋白表达的变化;流式细胞术测定大黄素作用前后caspase-3活性变化及检测CPP32的蛋白表达的变化.结果大黄素能抑制U937细胞增殖,作用72 h的半数抑制浓度(IC50)约为30 μmol·L-1;线粒体膜电位、亚G1峰(凋亡峰)及DNA片段化的检出证实大黄素能诱导U937细胞凋亡,并呈量效关系.大黄素作用后Go/G1期细胞比例较对照组增高,S期比例下降,且与药物浓度呈正相关.大黄素作用后U937细胞bcl-2/bax基因及蛋白的表达水平比值下降,被激活的caspase-3阳性细胞增多,CPP32蛋白表达水平下降,并呈时效关系.结论大黄素能通过诱导凋亡来抑制U937细胞增殖,bcl-2/bax比值的降低及CPP32的活化可能参与了大黄素抑制U937细胞增殖和诱导凋亡的过程.【总页数】5页(P1312-1316)【作者】连晓岚;胡建达;郑志宏;陈英玉;郑合勇【作者单位】福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所,福建,福州,350001;福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所,福建,福州,350001;福建医科大学检验系,福建,福州,350004;福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所,福建,福州,350001;福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所,福建,福州,350001;福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所,福建,福州,350001【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R329.25;R329.28;R394.2;R73-351【相关文献】1.丙戊酸诱导白血病U937细胞凋亡机理的实验研究 [J], 薛红漫;郭海霞;李晓圆;张金华;李文益2.熊果酸诱导人急性髓系白血病细胞株U937细胞凋亡的实验研究 [J], 潘莉萍;袁伟;郭静明3.通关藤诱导白血病细胞U937,HL60细胞凋亡的实验研究 [J], 李东;欧阳建;李翠萍;陈军浩4.手霉素通过阻断PI3K/Akt信号通路诱导U937白血病细胞凋亡 [J], 黄晖婷;李劲高;肖定璋;陈景;佘妙容5.脂多糖与干扰素α联用诱导白血病U937细胞凋亡及其机制 [J], 邱元秀;王晓桃;莫东华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大黄在癌症治疗中的应用前景
大黄在癌症治疗中的应用前景近年来，癌症已经成为全球公共卫生领域的重要问题之一。
随着科学技术的不断发展，大黄作为一种传统中药，被越来越多的研究者用于癌症治疗的研究中。
大黄被认为具有抗肿瘤活性，然而在临床应用方面，仍需要深入研究和验证。
本文将探讨大黄在癌症治疗中的应用前景，包括其抑制肿瘤生长、促进免疫系统及减轻化疗副作用等方面的研究进展和相关临床应用。
大黄是中医药中常用的草本植物，被广泛用于积热、肝胆湿热等病症的治疗。
近年来，越来越多的研究表明，大黄中的活性成分能够对多种癌症起到抑制作用。
例如，研究发现大黄中的大黄素具有抑制肿瘤细胞增殖的能力，其抗肿瘤活性通过调节多个信号通路，如Wnt/β-catenin和PI3K/Akt等，来抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
此外，大黄中的大黄素还能够诱导肿瘤细胞凋亡，通过激活Caspase家族酶，抑制Bcl-2蛋白表达，从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
这些研究结果表明，大黄具有潜在的抗肿瘤作用，可能成为癌症治疗中的一种新型药物。
另外，大黄还被证实具有促进免疫系统的功能。
免疫疗法已成为近年来癌症治疗的重要手段之一，通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌症细胞。
研究表明，大黄中的某些成分能够促进免疫系统的功能，如通过增加自然杀伤细胞(NK细胞)的活性，促进淋巴细胞的增殖和促进巨噬细胞的功能。
这些研究结果暗示，大黄可能作为一种免疫调节剂，用于增强患者的免疫功能，从而对抗癌症细胞的生长和扩散。
此外，大黄还显示出一定的减轻化疗副作用的作用。
化疗是癌症常用的治疗手段之一，但它的副作用往往会对患者的生活质量造成很大的影响。
研究发现，大黄中的活性成分能够抑制炎症反应，减轻化疗引起的消化道炎症和肝功能损伤。
例如，大黄中的大黄素具有抗炎作用，能够通过抑制炎性细胞因子的释放，减轻化疗引起的炎症反应。
此外，大黄中的某些成分还具有抗氧化作用，能够减轻化疗引起的氧化应激反应，保护细胞免受氧化损伤。
这些研究结果提示，大黄可能作为辅助药物，用于减轻化疗副作用和提高患者的生活质量。
大黄素抗肿瘤作用的研究进展
大黄素抗肿瘤作用的研究进展首席医学网2008年12月10日12:54:04 Wednesday作者：郭立杰综述，蔡骏审校作者单位：上海中医药大学附属龙华医院，2．中西医结合外科【关键词】大黄素；肿瘤；细胞凋亡；活性氧；多药耐药；NFκB；端粒酶大黄（Rhubarb）为中医临床常用中药，具有泻下攻积，凉血解毒，清热利湿等作用。
现代药理研究及临床应用表明，大黄具有良好的抗病毒、止血、健胃、利胆、泻下、解热、镇痛、抗炎、利尿、降脂、降压、抗肿瘤及改善肾功能等多种作用[1]。
其有效成分之一的大黄素（Emodin，EM）是一种蒽醌类物质，其化学名为1，3，8三羟基6甲基蒽醌（1，3，8Trihydroxy6Methylanthraquinone）。
主要来源于蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatun L 根茎，齿果酸模Rumex dentatus L根和叶，皱叶酸模式R Crispus L根，鼠李科植物鼠李Rhamus dawrica Pall的果实、树皮。
本文对大黄素(Emodin，EM)抗肿瘤作用研究的最新进展作一综述。
1 大黄素的抗肿瘤作用大量的体内外研究表明，大黄素对白血病、宫颈癌、肺癌、肝癌等多种人体及动物肿瘤有着明确的抑制增殖作用1.1 体外研究大黄素能抑制人肺癌A549细胞的分裂并对细胞有抑制增殖作用，与抗癌药物合用对癌基因HER22/neu过度表达的人肺癌细胞有协同杀伤作用[2]。
大黄素能促进人肺鳞状细胞癌细胞系CH27和人肺非小细胞癌细胞系H460的细胞凋亡[3]。
它对人口腔鳞状细胞癌细胞和唾液腺肿瘤细胞有较强的抑制增殖作用，并能抑制人齿龈结缔组织细胞的增生[4]。
Chen等[5]发现大黄素对人髓系白血病细胞株HL60细胞有明显的细胞毒作用，且呈剂量和时间依赖性。
肖金玲等[6]采用免疫组化法观察Ki67在不同浓度大黄素作用后的AGZY83A中的表达，发现Ki67在细胞中的表达随大黄素浓度的增加而明显降低，说明大黄素能有效抑制肺腺癌细胞AGZY83A的增殖，并具有量效关系。
大黄素对白血病细胞株U937增殖、凋亡的影响及机制探讨的开题报告
大黄素对白血病细胞株U937增殖、凋亡的影响及机
制探讨的开题报告
题目：大黄素对白血病细胞株U937增殖、凋亡的影响及机制探讨
研究背景和意义：
白血病是由于严重的骨髓血细胞恶性增殖引起的一种血液系统恶性
肿瘤，其发病率逐年增加，病死率也呈上升趋势。
目前，化疗是白血病
的主要治疗方式，但其也会给患者带来一些副作用。
因此，寻找具有高效、低毒副作用的抗癌药物是一项迫切的任务。
近年来的研究表明，中药大黄素具有抗肿瘤的潜力，有可能成为一种新
型的抗癌药物。
研究内容和方法：
本实验将通过以下几个方面研究大黄素对白血病细胞株U937的影响：
1. 利用MTT法检测大黄素对U937细胞的抑制作用与细胞毒性；
2. 利用流式细胞仪检测大黄素对U937细胞凋亡率和细胞周期的影响；
3. 利用Western blotting检测大黄素对U937细胞关键凋亡蛋白的表达水平变化。
预期结果：
本实验预计获得以下结果：
1. 大黄素能够抑制U937细胞增殖并显示出一定的细胞毒性；
2. 大黄素能够诱导U937细胞凋亡并抑制细胞周期的进展；
3. 大黄素会影响关键凋亡蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡。
研究意义：
本研究通过探究大黄素对白血病细胞株U937的影响和作用机制，为大黄素抗癌效果的深入了解提供了科学依据。
同时，本研究对于寻找具有高效、低毒副作用的抗癌药物也具有一定的指导意义。
大黄素药理作用的分子机制研究进展
大黄素药理作用的分子机制研究进展刘 晗,高 云(南昌大学基础医学院生理学教研室,江西南昌 330006)收稿日期:2009-08-08,修回日期:2009-09-15基金项目:国家自然科学基金资助项目(No 30860333);江西省自然科学基金资助项目(N o 2007GZY1002)作者简介:刘 晗(1986-),女,硕士生,研究方向:神经生理学和药理学,E 2m ai:l s up erhan ru @163.co m ;高 云(1973-),女,副教授,博士,硕士生导师,研究方向:神经生理学和神经药理学,通迅作者,E 2ma i :l gaoyun90@163.co m中国图书分类号:R 205;R 282171;R 28411;R 97513文献标识码:A 文章编号:1001-1978(2009)12-1552-04摘要:大黄素是中药大黄的主要有效单体,具有多种药理作用,具有较高的临床应用价值。
近年来国内外有关大黄素药理作用分子机制的研究较多,特别对其消炎、抗肿瘤的作用高度关注。
这些作用主要是通过改变离子浓度及转运、抗氧化和自由基、影响炎症因子的分泌和酶活性、细胞凋亡等途径实现的。
该文对此进行了总结,希望能为其实际应用提供理论依据。
关键词:大黄素;药理作用;分子机制;离子转运;炎症因子;细胞凋亡大黄素是一种蒽醌类衍生物,主要来源于蓼科植物掌叶大黄根茎,其化学名称为1,3,82三羟基262甲基蒽醌(1,3,82tr i hydro xy 262m e t hyl 2anthraqu i no ne),是中药大黄的主要有效单体。
长期以来,大黄素被传统中医认为具有泻下的作用,现认为还有抗菌消炎[1]、抗肿瘤[2]、免疫抑制[3,4]、保肝[5]、抗肾纤维化[6]等药理作用。
目前开展了大量的大黄素药理作用分子机制方面研究,根据相关文献报道,这些作用主要是通过改变离子浓度及转运、抗氧化和自由基、影响炎症因子的分泌和酶活性、基因合成及表达、细胞生长的各个阶段实现的。
医学研究:大黄素对肿瘤的抑制作用
医学研究：大黄素对肿瘤的抑制作用
潘翔珍;柴琳;康繁华
【期刊名称】《科技信息》
【年(卷),期】2012(000)030
【摘要】大黄素(1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌,emodin)属蒽醌类衍生物,是从大黄属,蓼属,鼠李属植物和番泻叶中分离出来的主要成分,有多种生物活性,如抗病毒,抗菌,免疫抑制和保肝及肿瘤抑制作用,尤以其肿瘤抑制作用明显且毒副作用低而备受关注。
【总页数】2页(P32-33)
【作者】潘翔珍;柴琳;康繁华
【作者单位】皖南医学院;皖南医学院;皖南医学院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.大黄素对脂多糖诱导单核细胞分泌白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α的抑制作用 [J], 李升;黄玉珊;秦翠
2.大黄素芦荟大黄素大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路 [J], 刘贵忠;杨文修;王新宇;陈立君
3.芦荟大黄素对铜绿微囊藻的化感抑制作用研究 [J], 赵红艳;王娇;曹井国;杨宗政;刘红磊
4.大黄素及联合阿帕替尼对人甲状腺癌细胞K1抑制作用的实验研究 [J], 张维;彭友;滕尧树
5.大黄素对人精子功能抑制作用的机制研究 [J], 黎娜;熊雪飞
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大黄素的药理作用机制研究进展
学 报Journal of China Pharmaceutical University 2023，54（5）：634 - 643634·综述·大黄素的药理作用机制研究进展吴丛宇#，周悦#，上官璐茜，杨雅妮，王晶雅，余俊河，宫帅帅，寇俊萍*（中国药科大学中药学院中药药理与中医药学系，江苏省中药评价与转化重点实验室，南京 211198）摘 要 大黄素作为一种羟基蒽醌类活性成分，在大黄、虎杖及何首乌等中药中含量丰富。
现代药理研究表明，大黄素具有广泛药理活性，包括抗肿瘤、抗炎和免疫调节、抗菌和抗病毒、心肌保护、神经保护、肾脏保护、骨保护、抗纤维化等作用，药用价值高，具有广阔的应用前景。
本文旨在总结近5年来发表于国内外期刊有关大黄素的药理活性和作用机制研究进展，重点介绍并总结大黄素在发挥药理作用过程中涉及的潜在靶点及重要分子信号通路，为大黄素的进一步开发和临床应用提供参考依据与线索。
关键词大黄素；药理活性；作用机制；信号通路；临床应用中图分类号R284；R965 文献标志码 A 文章编号1000 -5048（2023）05 -0634 -10doi：10.11665/j.issn.1000 -5048.2023052501引用本文吴丛宇，周悦，上官璐茜，等.大黄素的药理作用机制研究进展［J］.中国药科大学学报，2023，54（5）：634–643.Cite this article as：WU Congyu，ZHOU Yue，SHANGGUAN Luxi，et al. Progress of research on the pharmacological effects and mecha⁃nisms of emodin［J］.J China Pharm Univ，2023，54（5）：634–643.Progress of research on the pharmacological effects and mechanisms of emodinWU Congyu#, ZHOU Yue#, SHANGGUAN Luxi, YANG Yani, WANG Jingya, YU Junhe, GONG Shuaishuai, KOU Junping*Department of Pharmacology of Chinese Materia Medica, School of Traditional Chinese Pharmacy, Jiangsu Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Evaluation and Translational Research, Nanjing 211198, ChinaAbstract As an active hydroxyanthraquinone ingredient, emodin is abundant in Chinese medicine herbs, such as Rheum palmatum, Polygonum cuspidatum and Polygonum multiflorum.Modern pharmacological studies have shown that emodin has a variety of pharmacological activities including anti-tumor, anti-inflammatory and immu⁃noregulatory, antibacterial and anti-viral effects, myocardial protection, neuroprotection, renal protection, bone protection, antifibrosis and so on, which indicate its high medicinal value and broad application prospects.This article aims to summarize the progress in the pharmacological activity and mechanism of action of emodin pub⁃lished in domestic and international journals over the last 5 years and highlight the potential targets and molecu⁃lar signaling pathways linked with emodin, so as to provide some clues and references for further development and clinical application of emodin.Key words emodin; pharmacological activity; mechanism; signaling pathway; clinical applicationThis study was supported by the National Innovation and Entrepreneurship Training Program for Undergraduate （No.202310316014Z）收稿日期2023-05-25 *通信作者Tel：************E-mail：junpingkou@基金项目国家级大学生创新创业训练计划资助项目（No.202310316014Z）#吴丛宇与周悦为共同第一作者第 54 卷第 5 期吴丛宇，等：大黄素的药理作用机制研究进展#WU Congyu and ZHOU Yue contributed equally to this work大黄素，又称泻素，其化学名为1, 3, 8-三羟基-6-甲基蒽醌（化学结构如图1所示），属于羟基蒽醌类化合物，在大黄（Rheum palmatum L.）、虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.）、何首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）等中药材中含量丰富[1]。
大黄的主要成分及其临床药理研究进展
大黄的主要成分及其临床药理研究进展大黄是一种常见的中药材，被广泛用于中医药治疗便秘、肝胆疾病和湿热病等症状。
大黄的主要成分是大黄素和大黄酚，它们具有显著的药理作用，已经在临床使用中得到证实。
首先，大黄素是大黄的重要成分之一。
研究表明大黄素具有抗菌、抗炎、抗氧化和抑制肿瘤生长等多种作用。
通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡，大黄素可以起到抗肿瘤的作用。
此外，大黄素还能够调节免疫系统，增强机体免疫功能，对于预防和治疗各种免疫相关性疾病具有潜在疗效。
另外，大黄素还可以改善肝功能，促进胆汁分泌，对于肝胆疾病的治疗具有一定的帮助。
除了大黄素，大黄酚也是大黄的主要成分之一。
大黄酚具有抗菌、抗炎、抗肿瘤和镇痛等作用。
研究发现，大黄酚可以抑制多种细菌和真菌的生长，对于治疗感染性疾病有一定的效果。
此外，大黄酚还可以减少炎症反应，降低炎性细胞因子的释放，对于治疗炎症性疾病具有一定的疗效。
近年来的研究还发现，大黄酚具有一定的抗肿瘤作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力，对于治疗肿瘤具有潜在的疗效。
此外，大黄酚还可以通过抑制疼痛传导途径，减少疼痛感受，具有一定的镇痛作用。
大黄的药理作用主要通过其主要成分大黄素和大黄酚实现。
研究表明，大黄素和大黄酚可以通过多种途径发挥药理作用。
例如，它们可以通过调节细胞凋亡相关蛋白的表达，抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。
此外，它们还可以通过调节多种信号通路，如PI3K/Akt、MAPK和NF-κB等信号通路，发挥抗炎和抗氧化作用。
通过这些途径的调节，大黄的药理作用可以在多个方面发挥，对于多种疾病的治疗具有一定的潜力。
尽管大黄具有显著的药理作用，但是在使用中还需注意其副作用和禁忌症。
大黄具有一定的泻下作用，容易引起腹泻和腹痛等不良反应。
此外，大黄还具有一定的刺激性，可能导致肠道黏膜的损伤和溃疡。
因此，在使用大黄时需要根据具体情况合理使用，并遵循医生的指导。
另外，孕妇、哺乳期妇女和儿童应避免使用大黄，以免对身体产生不良影响。
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（． １ 福建 医科 大学附属协和 医院福 建省血液病研究所 ， 建 福 州 ３ ００ ；． 建医科 大学检验 系， 建 福州 ３ ００ ） 福 ５０ １２ 福 福 ５０ ４
中国图 书分 类号 ： ８ ． １ Ｒ ３ ９２ ； ２ ．８ Ｒ ３４ ２ Ｒ ２２ ７ ； ２ ． ５ Ｒ ３ ９ ２ ； ９ ． ；
１ 材料 与方 法
度（ｃ 约为 ３ ｍｏ ・ ～； Ｉ ） ０ ｉ ｌ Ｌ 线粒体 膜电位 、 Ｇ。 （ ｘ 亚 峰 凋亡
峰） Ｄ Ａ片段 化 的检 出证 实大 黄素 能诱 导 Ｕ ３ 及 Ｎ ９ ７细胞 凋
１１ 药 品 ．
大黄 素 （ 度 ＞９ ％ ） 纯 ８ 由上海 学 汇 医学
亡， 并呈量效关 系。大黄 素作 用后 Ｇ ／ 。 细胞 比例较对照 。Ｇ 期 组增高 ， 比例下 降 ， 与药 物浓 度呈 正相 关 。大 黄 素作 Ｓ期 且 用后 Ｕ ３ ９ ７细胞 ｂ ｌ ／ ａ ｃ ２ ｂｘ基因及蛋 白的表达水平 比值下降 ， －
１２ 细胞 培 养 急 性 髓 系 白血 病 细 胞 株 Ｕ ３ ． ９ ７细 胞 用含体 积 分数 为 ０ １的胎 牛 血 清 （ 国 医学 科 学 ． 中 院天津 灏洋 生物 公 司 ） Ｒ ＭＩ１４ （ ｉｃ Ｒ 的 Ｐ ６０ ＧｂｏＢ Ｌ公
Ｕ３ ９ ７细胞增殖 ，ｃ－ ｂ ｘ比值 的降低及 Ｃ Ｐ ２的活化 可能 ｂｌ ／ ａ ２ Ｐ３
凝胶 电泳分析细胞 凋亡 ；Ｃ Ｐ Ｒ及检测大 黄素作用前 后 ｂ ｌ ／ ｃ ２ 一 ｂｘ基因及蛋 白表达 的变化 ； ａ 流式 细胞术 测定 大黄素 作用前 后 ｃｓａｅ３活性变化及检测 Ｃ Ｐ ２的蛋 白表 达的变化 。结 ａｐｓ． Ｐ３ 果 大黄 素能 抑制 Ｕ ３ ９ ７细胞增殖 ， 作用 ７ ２ｈ的半数抑制 浓
和 ｐｏａｐｓ．（ Ｐ ３ ） ｒｃｓａｅ３ Ｃ Ｐ ２ 的激 活在其 中的作用 。方法 ＭＴ Ｔ
ｍ ｔｙ ｎｈａｕｎｎ ）属 蒽醌 类 化 合 物 ， 多种 中药 ｅ ｌ ｔｒｑｉｏｅ ， ｈａ 是 的有效成 分 之一 。国 内外 研 究 表 明 ， 大黄 素 具 有 明
法绘 制细胞生长 曲线 ； 克隆形 成试验 观察 大黄素对 Ｕ ３ ９ ７细 胞增殖 的影 响 ； 粒体 膜 电位 检测 、 Ｎ 线 Ｄ Ａ倍 体 分 析及 Ｄ Ａ Ｎ
文献标识码 ： 文章 编号 ：１ １—１７ （０ ７ １ ３ ２— ５ Ａ １０ ３ ９ ８ ２０ ）０—１ １ ０
摘要 ： 目的 研 究 中药大 黄素 （ ｍ ｄｎ 对 人髓 系 白血病 细 Ｅ ｏ ｉ） 胞株 Ｕ ３ ９ ７细胞增殖及 凋亡的影响 ， 探讨 ｂｌ ／ ａ ｃ一胞增 多 ， Ｐ ３ ａｐｓ－ Ｃ Ｐ ２蛋 白表 达 水平 下 降， 并呈 时效 关 系。结论 大黄 素能 通 过诱 导 凋亡 来抑 制
科技 有 限公 司提供 ， 用二 甲基 亚 砜 （ ＭＳ Ｓｇ Ｄ Ｏ，ｉ ｍａ公
司） 溶解 ， ２ ｃ保存备用。 一 ０ｃ
Ｒ ３— ５１； ７３ ７ ． Ｒ ７７． ７ ３ Ｒ ３． ０２ ２； ９ ６
诱 导 肿瘤 细胞 凋亡 是 目前最 为热 点 的 中药 抗 肿
瘤机制 ， 利用凋亡机制清 除白血病细胞引发出 白血
病治 疗 的新 观念 、 新手 段 。 大黄 素 （ ｍ ｄｎ 其 化 学 Ｅ ｏｉ）
名 为 １ ３ ８三 羟 基－一 ， ，一 ｌ 甲基 蒽 醌 （ ， ， －ｉｙ ｒｘ－一 ５ １ ３ ８ｔｈ ｄｏ ｙ ｒ ６
维普资讯
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中国药理 学通报
Ｃ ｉ ｓ Ｐ ａｍ ｃ ｌ ｉ ｌ ｕ ｅｎ ０７Ｏ ｔ２ （０ ：３ ２～ ｈｎ ｅ ｈ ｒａ ｏ ｇ ａ ｌｔ ２ ０ ｃ；３ １ ） １ １ ６ ｅ ｏ ｃ Ｂ ｌｉ
大黄素诱 导 白血病 Ｕ ３ 胞凋 亡及机制初探 ９７细
显的抗肿瘤作用… 。本文采 用了人单核 细胞 白血 病细胞株 Ｕ ３ ９７细胞作 为研究对 象 ， 应用细胞和分
子生 物学 的常规 方 法 为 研 究 手 段 ， 讨 大 黄 素抗 白 探
血病的作用及其作用机制 ， 为今后可能的进一步发
展成 一种 新 型的抗 肿瘤 药物 提供 实验 依据 。
度调整为每毫升 １ ０ 个 ， ×１ 接种于 ９ ６孔培养板 ， 每
孔 ２０ ｌ实验组 分 别加入 ７５ １ 、０ ６ 、２ ｍｏ ０ ， ． 、５３ 、０ １０Ｉ ｌ ｘ
参与 了大黄素抑制 Ｕ ３ ９ ７细胞增殖和诱导 凋亡 的过 程。 关键词 ： ９ ７细胞 ； Ｕ３ 大黄 素 ； 细胞 凋亡 ；ｃ－ ｂｘ Ｃ Ｐ ２ ｂｌ ／ ａ ； Ｐ ３ ２
司） 培养基 ， ３ ｃ ５ Ｃ 饱和湿度的培养箱 中 置 ７ ｃ，％ Ｏ ， 培养 ， ２ ３ ｄ — 换液传代 １ 次。实验用细胞 为状况 良 好 的对数生长期细胞 。每个指标检测均设未加药的
对 照组 。每组 大黄 素作 用于 细胞 的时 间根 据预 实验
结 果确 定 。
收稿 日期 ：０ ７～ ５—２ ， 回日期 ：０ ７— ７—０ ２０ ０ ８修 ２０ ０ ７ 基金项 目： 福建省科技三项费用基金资助项 目（ ｏ２０ Ｙ ４ ） 福建 Ｎ ０ ２ ０ ８ ；
省 医 学 创 新 课 题 基 金 资 助 项 目（ ｏ２０ Ｃ ０ ） Ｎ ０ １ Ｘ ２
作者简介 ： 连晓岚（９３一） 女， Ｉ ，． ａ ：＿ ２ ７＠１３ ｃ皿； １８ ， 硕－Ｅ Ｅ ｍ ｉ Ｉ７０３ ６．ｏ ｒ ｌ ０ 胡建达（ ９ ６一） 男 ， １６ ， 博士 ， 教授 ， 士生导师 ， 究方 向： 博 研
１３ ＭＴ 法绘 制细 胞 增殖 曲线 ． Ｔ
将 Ｕ３ ９ ７细胞 密