启动子的名词解释
医学分子生物学名词解释-1
1.启动子：启动子是基因转录起始所必须的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺式作用元件之一2.增强子：能强化转录起始的序列为增强子或强化子，与启动子一起都可视为基因表达调控中的顺式作用元件。
无论位于靶基因的上游、下游或内部都可以发挥作用。
3.抗终止因子：抗终止因子是指能在特定位点阻止转录终止的一类蛋白。
这些蛋白与RNA聚合酶的核心酶结合，使RNA能越过终止子，继续转录DNA。
4.上游启动子元件：TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件，它们决定转录产物产率高低。
5.帽子结构：通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5′端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。
6.顺式作用元件：是指对基因表达有调节作用的DNA序列，如启动子、增强子等。
其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因。
7.反式作用因子：是指远离受影响的基因之外的基因所编码的产物，又称为转录因子（本质是蛋白质）。
有特异性和非特异性之分。
8.结构基因和调节基因结构基因：编码功能各异的蛋白质或RNA的特异DNA序列。
调节基因：编码那些参与基因表达调控的RNA和蛋白质(即调控RNA和调控蛋白)的特异DNA序列。
9.组成蛋白和调节蛋白组成蛋白：细胞内有许多种蛋白质的含量几乎不受外界环境的影响，这些蛋白质称为组成蛋白。
调节蛋白:是一类特殊的蛋白质，是调节基因的产物，它们可以影响一种或多种基因的表达。
有两种类型的调节蛋白，即起正调节作用的激活蛋白和起负调节作用的阻遏蛋白。
10.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。
着丝粒、端粒、次缢痕， DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。
11.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。
名词解释-分子生物学
1、转录（Transcription）：以某一DNA链为模板，按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程，是基因表达的第一步。
2、编码链：与mRNA 有相同序列的DNA 链3、下游：沿着表达方向的序列。
例如，编码区是在起始区的下游。
4、上游：转录起点之前的序列，例如，细菌启动子在转录单位的上游，起始密码在编码区上游。
5、启动子：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。
6、RNA聚合酶：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)7、终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
DNA分子中终止转录的核苷酸序列。
8、转录单位：指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。
9、初级转录本：与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。
10、组成型表达constitutive expression：个体发育的任一阶段，在所有细胞中都持续进行的表达。
一般是生命过程必需的基因。
11、负调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因表达；存在repressor的时候基因表达受阻。
12、正调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因关闭；存在activator的时候基因表达开启。
一般原核生物偏向负调控，原核生物的DNA裸露无保护，很容易启动转录，并翻译。
因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启，因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。
细胞必须根据不同的条件，对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控，或对一些基因的表达进行阻止。
13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。
14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。
15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用，顺式正调控（启动子、增强子）；顺式负调控（沉默子）16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。
分子生物学总结(名词解释)
分子生物学总结（名词解释）1.基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
2.启动子：与基因表达启动相关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分。
3.顺式作用元件:存在基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子，增强子，调控序列和可诱导元件等，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。
4.反式作用因子:各顺式作用原件上参与调控靶基因转录效率的结合蛋白称为反式作用因子。
5.GU-AG法则：GU表示供体衔接点的5’端，AG表示纳体衔接点的3’端，把这种保守序列模式称作GU-AG法则。
6.ORF(开放读码框架)：一组连续三联密码子组成的DNA序列，由起始密码子开始，到终止密码子结束，能翻译指导合成一段肽链。
7.SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的保守片段，它与16SrRNA3’端反向互补，可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
8.操纵子：指原核生物中由一个或多个相关基因和转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
9.衰减子：原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核苷酸序列，位于操纵子的上游。
10.定时定量PCR技术：利用带荧光检测的PCR仪对整个PCR过程中扩增DNA的累积速率绘制动态变化图，从而消除了终端产物丰度时较大变异系数的问题。
11.编码链（有义链）：双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致。
12.模板链（反义链）：基因的DNA双链中，转录时作为mRNA合成模板的那条单链叫做模板链或反义链。
13.C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量称为C值14.C值悖论：生物基因组的大小同生物进化的复杂程度不一致，这种现象被称作C值悖论。
15.TBP:是一种转录因子，特异性的与DNA中的TATA box结合。
16.TATA box（TATA框）：真核生物中位于转录起始点上游约-25~-30bp 处的共同序列TATAATAAT，也称为TATA区。
启动子名词解释
启动子
启动子名词解释：DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。
生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有2000个启动子。
各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动一次转录，而弱启动子每10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸）5侧约10和35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：
-35-10 15～～TTGACA～～～TATAAT～～起始部位
真核生物的启动子部位与原核生物不同，而且启动转录的活性，除需启动子外，还需某些外加序列。
什么是启动子？
启动子(promoter)：RNA聚合酶能够直接或间接地识别这种标记，从而启动从特定的位点开始的基因转录。
在细菌转录系统中，RNA聚合酶的σ因子能够直接识别启动子,并与之结合而启动基因的转录；但在古菌和真核转录系统之中，RNA聚合酶并不能直接识别启动子，识别启动子的是一些特殊的转录因子。
考研辅导交大考研生化名词解释
2. 启动子：启动子是RNA聚合酶能够识别并与之结合，从而起始基因转录的一段DNA序列，通常位于基因上游，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。
3. 循环式光合磷酸化：在循环式电子传递中,光驱动的电子从PSⅠ传递给铁氧化还原蛋白后不是进一步传递给NADP+，而是传递给细胞色素b6/f复合物，再经由质体蓝素(PC)而流回到PSⅠ。
在此过程中, 电子循环流动, 促进质子梯度的建立,并与磷酸化相偶联,产生ATP,故称为循环式光合磷酸化。
循环式光合磷酸化的最终产物只有ATP。
4. 抗体酶：具酶活性的抗体,或名催化性单克隆抗体,用过渡态类似物作为免疫原制取) 二．1. cGMP:3’,5’-环鸟苷酸。
是细胞中的重要的第二信使。
2. EDTA:乙二胺四乙酸是一种金属螯合剂，可以螯合酶中的金属离子从而抑制酶的活性。
如：提取DNA时，可以螯合Mg2+。
防止DNA降解3. GSH:还原型谷胱甘肽即γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸，还原型谷胱甘肽在红细胞中作为巯基缓冲剂存在，维持血红蛋白和红细胞其它蛋白的半胱氨酸巯基处于还原态，结构式见第一册P1684. HbCO:结合有一氧化碳的血红蛋白。
CO因为HB的结合能力远高于氧气和二氧化碳，CO与铁卟啉紧密结合后，Fe、C和O三个原子直线排列，CO的直线结合受到远端组氨酸的位阻作用，从而结合力下降。
降低CO 的毒害作用。
5. HMG-CoA:β-羟基-β甲基戊二酰CoA。
是胆固醇合成过程中重要的中间产物，由一分子乙酰乙酰-CoA和一分子乙酰-CoA在HMG-CoA合酶的作用下生成，HMG-CoA还原酶作用下生成甲羟戊酸，HMG-CoA还原酶是重要的限速酶。
2004（一）一．1. ubiquitin泛素一种76个氨基酸残基的高度保守的热稳定的小分子蛋白质，最初从牛胸腺分离，随后发现存在于所研究的所有组织的细胞中，包括动物、酵母、细菌和高等植物。
核内和胞质中均存在，因其极为广泛的分布而得此名。
启动子的名词解释
启动子的名词解释
启动子（promoter）是一种特殊的DNA序列，它位于基
因前面，并且可以被RNA聚合酶结合。
它可以引导转录机分
子进入基因，从而促进基因的转录，从而产生蛋白质，启动子的功能对于生物体的正常功能至关重要。
启动子的构成通常由一系列特定的DNA序列组成，其中
最重要的是核糖体结合位点（TATA盒）和起始子因子结合位点（InR）。
TATA盒可以被RNA聚合酶结合，并开始转录，而InR可以识别起始子因子，并将其结合到受体上，从而促进转录反应。
此外，启动子还可以激活或抑制基因转录，这取决于DNA序列的类型。
在生物体中，启动子的功能非常重要，它可以影响基因表达的水平，可以控制蛋白质的产生，也可以促进基因的转录。
因此，启动子的正常功能对于维持生物体的正常运行至关重要。
总之，启动子是一种特殊的DNA序列，其功能对于维持
生物体的正常运行至关重要。
启动子的研究可以帮助我们了解基因表达的机制，也可以为治疗基因相关疾病提供新的思路。
因此，启动子的研究具有重要的实际价值，未来还有很多的潜力可以开发。
分子生物学名词解释及问答题
名词解说操控子：是原核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列构成。
编码序列往常包含几个功能有关的构造基因，调控序列有启动序列（启动子）、操控序列（操控基因）及其余调理序列构成。
顺式作用元件：是真核基因变大调控转录过程的特别DNA 序列，于转录因子联合而起作用，往常包含启动子、增强子、缄默子等。
反式作用元件：与其余基因的顺式作用元件联合，调理基因转录活性的蛋白质因子，依据功能不一样分为基因转录因子和特异性转录因子。
启动子：位于构造基因上游、与RNA 聚合酶辨别、联合的特异DNA 序列，与基因转录起始有关。
同源重组：是指发生在同源序列见得重组，它经过链的断裂和再连结，在两个DNA 分子同源序列间进行单链或双链的互换。
又称基因重组。
DNA 克隆：将重组分子导入适合指在体外对 DNA 分子依据既定目的和方案进行人工重组，细胞内，使其在细胞扩增和生殖，进而获取该DNA 分子大批拷贝的过程称为分子克隆，又叫基因克隆或重组 DNA 技术。
基因工程：在体外将目的基因和载体DNA 依据既定的目的基因进行人工重组，并将重组体导入宿主细胞，经过无性生殖和表达获取所需核酸、蛋白质、生物新品种。
包含转基因动物、植物、基因工程生产药物、基因诊疗和基因治疗等。
限制性核酸内切酶：指一类能辨别和切割双链DNA 分子内特定的碱基次序的核酸水解酶，绝大部分是从原核细胞中提取的，可分为三类，此中Ⅱ型是分子克隆中最常用的工具酶。
pBR322 ：是研究最早、最清楚的质粒，其所有次序为4363bp，含有一个复制原点、一个Amp r 和 Tet r标志，有限制酶酶切位点，可供外源性基因插入，利用这种遗传标志，有益于挑选出重组转变菌。
gDNA 文库：即基因组 DNA 文库，是指存在于转变菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA 的会合。
它涵盖了基因组所有基因信息。
cDNA 文库：是细胞总mRNA 的克隆，文库只包含表达蛋白质或多肽的基因。
启动子名词解释
启动子名词解释启动子是一种基因组中的特殊序列，它在转录过程中起到了重要的作用。
启动子位于基因的上游区域，通常位于转录起始点的附近。
它的主要功能是为RNA聚合酶提供一个结合位点，从而启动基因的转录过程。
启动子的结构和序列对基因的表达水平和模式起着决定性的作用。
在本文中，我们将讨论启动子的结构、功能以及它在基因调控中的重要性。
启动子的结构。
启动子通常由一系列特定的DNA序列组成，这些序列被称为转录因子结合位点。
这些结合位点是一些特定的蛋白质（转录因子）的结合位点，它们能够与RNA聚合酶和其他调控因子相互作用，从而调控基因的转录。
启动子的结构是非常复杂的，它通常由多个转录因子结合位点组成，这些结合位点之间存在着复杂的相互作用关系。
此外，启动子的结构还受到DNA甲基化、染色质结构和其他表观遗传学修饰的影响。
启动子的功能。
启动子的主要功能是为RNA聚合酶提供一个结合位点，从而启动基因的转录。
在转录过程中，转录因子能够与启动子上的结合位点相互作用，从而招募RNA聚合酶和其他调控因子，形成一个转录复合物。
这个复合物能够在启动子上形成一个开放的DNA结构，从而使RNA聚合酶能够进入并开始转录过程。
此外，启动子还能够调控基因的表达水平和模式，它能够受到外部信号的调控，从而使基因的表达适应不同的环境条件。
启动子在基因调控中的重要性。
启动子在基因调控中起着非常重要的作用。
它能够决定基因的表达水平和模式，从而影响细胞的功能和特性。
启动子的异常结构或功能可能导致基因的异常表达，从而引起一系列疾病。
因此，对启动子的研究不仅有助于理解基因的调控机制，还有助于发现新的药物靶点和疾病诊断标志物。
启动子的研究方法。
对启动子的研究是基因组学和表观遗传学研究的重要内容。
目前，研究人员利用多种方法来研究启动子的结构和功能。
其中，常用的方法包括DNA测序、染色质免疫共沉淀、甲基化特异性PCR和转录组学分析等。
这些方法能够揭示启动子的结构和功能，从而为基因调控的研究提供重要的信息。
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启动子的名词解释
启动子是指存在于转录起始位点上游的DNA序列，它是调控基因表达的元件，能够在转录过程中促进基因的转录。
启动子是DNA序列的一部分，其中含有转录因子（transcription factors）结合位点和RNA聚合酶（RNA polymerase）结合位点等重要调控位点。
启动子的主要功能是定位转录起始位点，并提供给RNA聚合酶一个合适的结合位点进行转录。
启动子通常由可变的核苷酸序列组成，这是因为启动子的性质和功能取决于附近区域的转录调控因子的结合。
不同的细胞类型和生物体会存在多种不同的启动子序列，从而实现基因表达的编程控制。
启动子通常包含两个位点：TATA盒和启动位点。
TATA盒是非常保守的结构，它位于转录起始位点上游大约25个碱基对（bp）的位置。
TATA盒的特点是含有一个6个碱基对（bp）的序列，其中包含了T和A两种碱基的重复结构，例如“TATAAA”。
该序列是RNA聚合酶和转录因子结合的起点，起到引导RNA聚合酶上的转录因子向下游移动的作用，进而启动基因的转录。
启动位点是基因转录的实际起始位点。
它位于TATA盒的下游，可以是在十几个碱基对(bp)范围内。
在启动位点及其附近的DNA区域上，转录因子和RNA聚合酶形成复合物，构成转录复合物。
转录复合物会通过裸露DNA的双链断裂位置，开始合成RNA链。
启动子的特异性和调控是由转录因子的选择性结合决定的。
转录因子是一类能够与特定的DNA序列结合的蛋白质，它们通过与DNA结合，调节基因的表达。
转录因子通常分为激活子和抑制子两类。
激活子能够促进基因转录的起始，而抑制子则具有相反的效应，抑制基因的转录。
除了TATA盒和启动位点之外，一些启动子还含有其他增强子和减弱子等调控序列。
增强子能够增强基因的表达，而减弱子则具有相反的效应。
这些调控序列可以通过与转录因子相互作用，参与基因表达的调控网络，控制基因的时空表达模式。
总之，启动子是基因表达的重要调控元件，它位于转录起始位点上游，定位并促进RNA聚合酶在合适的位置进行转录。
启动子的特异性和调控是由转录因子的选择性结合决定的。
通过对启动子序列的研究，可以深入了解基因表达的调控机制，对人类健康和疾病的发生发展有重要的指导意义。