10-临床输血不良事件监测报告制度

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输血不良反应监测及处置报告管理制度

输血不良反应监测及处置报告管理制度

输血不良反应监测及处置报告管理制度一、总则第一条为了规范输血不良反应的监测及处置工作,提高临床输血安全,根据《医疗事故处理条例》、《医疗机构临床用血管理办法》等相关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于全院范围内输血不良反应的监测、报告、处置及追踪管理。

第三条输血不良反应监测及处置报告工作应当遵循及时、准确、完整、保密的原则。

第四条医院设立输血不良反应监测管理小组,负责组织、协调、监督全院输血不良反应的监测及处置工作。

二、监测与报告第五条临床科室医护人员应当密切观察输血过程中患者的不良反应,发现输血不良反应应及时报告输血不良反应监测管理小组。

第六条输血不良反应的监测主要包括输血前、输血中、输血后各个环节,包括血品的质量、输血操作的规范性、患者的状态等。

第七条输血不良反应的报告应当采用书面形式,内容包括:患者基本信息、输血情况、不良反应发生的时间、部位、性质、程度、处理措施及结果等。

第八条输血不良反应分为轻微、一般、严重三个等级。

轻微输血不良反应:指对患者造成短暂不适,不影响治疗和生活的不良反应。

一般输血不良反应:指对患者造成一定不适,影响治疗和生活,但无生命危险的不良反应。

严重输血不良反应:指对患者造成生命危险,或导致永久性功能障碍、器官损伤的不良反应。

第九条临床科室发现轻微输血不良反应,应立即报告输血不良反应监测管理小组,并在24小时内填写《输血不良反应报告表》。

第十条临床科室发现一般输血不良反应,应立即报告输血不良反应监测管理小组,并在48小时内填写《输血不良反应报告表》。

第十一条临床科室发现严重输血不良反应,应立即停止输血,报告输血不良反应监测管理小组,并立即采取救治措施。

同时,应在12小时内填写《输血不良反应报告表》,并上报医院相关部门。

三、处置与追踪第十二条输血不良反应监测管理小组接到报告后,应立即组织人员进行调查,了解不良反应的发生原因、过程和结果。

第十三条输血不良反应监测管理小组根据调查结果,对不良反应进行评估,提出处理意见,并及时反馈给临床科室。

输血不良反应登记和报告制度

输血不良反应登记和报告制度

十.输血不良反应登记和报告制度依据《医疗机构临床用血管理办法》(2019)第二十五条(医疗机构应当根据国家有关法律法规和规范建立临床用血不良事件监测报告制度。

临床发现输血不良反应后,应当积极救治患者,及时向有关部门报告,并做好观察和记录。

)制定本制度。

1、输血不良反应,俗称输血反应,是指在输血过程中或输血后,受血者发生了原来疾病不能解释的、新的症状和体征。

在输血过程中和输血24小时内发生的为即发反应,在输血后几天甚至几个月发生者为迟发反应。

2、血库工作人员需在交叉配血后将受血者和献血者的血标本用试管盖盖紧,在2-8℃至少保存7天。

以便在患者发生输血不良反应后,可对保存的受血者和献血者的血标本进行复核,排除交叉配血不合等方面原因。

3、输血治疗时,临床医师应向患者或其家用属说明输血目的及可能会产生输血不良反应和经血传播的疾病,征得家属或病人同意并签订输血治疗知情同意书,输血治疗知情同意书必须与病历同时存档。

4、输血过程中,临床医师必须严密观察病人的病情变化,如有异常反应,严重者要立即停止输血,迅速查明原因并作相应处理。

所有输血不良反应及处理经过均应在病历中作详细记录,填写《输血不良反应反馈单》,严重输血不良反应要及时向血库及医务科报告,医务科对输血不良反应进行点评分析。

5、输血结束后若有输血不良反应,护士应作记录反映情况,并将原袋余血妥善保管,直至查明原因。

护士还应将输血有关化验单存入病历中永久保存。

6、如发现输血不良反应经确认后上报至医务科,医务科应及时与采供血机构的业务科室联系,必要时向卫生行政部门报告,以便查找献血者的检查资料并追踪献血者。

及时填写《输血不良反应反馈单》。

7、经卫生行政部门调查,如未发现采供血机构违反国家的有关规定,则由医务科或卫生行政部门向病人家属作必要的解释。

属责任事故则按《医疗事故处理办法》有关规定处理。

附输血不良反应处理流程与应急预案简要图输不良反应如发热,过敏,溶血等↓立即停止输血,更换输液管,改换生理盐水↓报告医生↓遵医嘱给药,严密观察病情变化,做好记录↓上报血库,填写输血不良反应反馈单,(重大输不良反应及时汇报生在护士长,由科室汇报医务科/总值班)↓怀疑严重输血不良反应(溶血反应)时,抽取患者血样送往血库,保留血袋及输血器,必要时医务科/总值班、血库、临床医生及患方四方对血袋及输血器封存、检验。

临床用血不良事件监测报告制度

临床用血不良事件监测报告制度

临床用血不良事件监测报告制度第一章总则第一条为了加强临床用血管理,提高医疗质量,保障患者安全,根据《医疗机构临床用血管理办法》、《医疗事故处理条例》等相关法律法规,制定本制度。

第二条本制度所称临床用血不良事件,是指在临床用血过程中,出现的任何可能影响患者治疗效果、增加患者痛苦和负担、甚至引发医疗纠纷或医疗事故的事件。

第三条医疗机构应当建立临床用血不良事件监测报告制度,明确临床用血不良事件的报告、调查、处理和反馈等程序。

第四条医疗机构应当鼓励和引导医务人员积极报告临床用血不良事件,对报告临床用血不良事件的单位和个人给予保护和奖励。

第二章报告和调查第五条临床用血不良事件发生后,医务人员应当立即向所在科室负责人报告,科室负责人应当在24小时内向医疗机构临床用血管理部门报告。

第六条医疗机构临床用血管理部门接到报告后,应当立即开展调查,了解事件发生的原因、经过和影响,并采取相应的措施,防止事件扩大。

第七条医疗机构临床用血管理部门应当在事件发生后的7个工作日内,将调查结果报告给医疗机构负责人,并通报相关科室。

第三章处理和反馈第八条医疗机构应当对临床用血不良事件进行认真分析,查找存在的问题,并根据相关规定,采取相应的处理措施。

第九条医疗机构应当对临床用血不良事件的处理结果进行反馈,对涉及患者的处理结果应当告知患者。

第四章保护和奖励第十条医疗机构应当保护报告临床用血不良事件的单位和个人的合法权益,不得对报告人进行打击报复。

第十一条医疗机构应当对报告临床用血不良事件的有功单位和个人给予奖励,奖励办法由医疗机构制定。

第五章附则第十二条本制度自发布之日起施行。

第十三条本制度的解释权归医疗机构。

临床用血不良事件监测报告制度是为了加强临床用血管理,提高医疗质量,保障患者安全而制定的。

本制度明确了临床用血不良事件的报告、调查、处理和反馈等程序,并要求医疗机构应当鼓励和引导医务人员积极报告临床用血不良事件,对报告临床用血不良事件的单位和个人给予保护和奖励。

输血不良反应报告制度(3篇)

输血不良反应报告制度(3篇)

输血不良反应报告制度1、临床输血应严格掌握输血指征,患者输血后若达不到预期效果或病情比输血前加重,又不能用原发病解释时,应及时向输血科反馈或请临床输血管理委员会指定专家会诊,共同分析原因,重新制定输血治疗方案。

2、处理输血不良反应应首先查明原因,明确诊断。

但在一时原因尚未查清时,不能等待诊断,耽误病情,临床医生应视病情变化,暂停输血,保留静脉通路,由临床医生为主进行必要的对症治疗,并应完整地保存未输完的血液和全部输血器材待查。

3、临床科室在进行输血治疗时,一旦发生输血不良反应,必须填写患者《输血不良反应回报单》,详细记录受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现,以便迅速作出初步诊断,必要时请输血科技术人员协助会诊,并应将《输血不良反应回报单》及时送回输血科。

在紧急情况下先处理患者并电话通知输血科,后填写《输血不良反应回报单》,回报单是输血反应的凭据,未送此单者输血科视为无输血不良反应发生。

4、怀疑溶血性输血不良反应应执行以下程序:1)核对输血申请单、血袋标签、交叉配血记录单;2)核对受血者和供血者abo血型、rh(d)血型。

用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重新测abo 血型、rh(d)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝离心,观察血浆颜色,并进行血常规、血浆游离血红蛋白含量测定;4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定;5)尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白;5、怀疑血液污染引起的输血不良反应按以下程序处理:1)观察血袋剩余血的物理性状:如有无混浊、膜状物、絮状物、气泡、溶血、红细胞变成暗紫色、血凝块等,有上述情况之一均提示有细菌污染的可能;2)取血袋剩余血直接作涂片或离心后涂片镜检,找污染细菌;3)取血袋剩余血和患者血液,在40c,220c,370c条件下同时作需氧菌和厌氧菌培养;4)患者外周血白细胞计数;6、发现病人有特殊抗体如需继续输血,协同血液中心寻找适合的配合血源。

输血不良事件监测报告制度范文(3篇)

输血不良事件监测报告制度范文(3篇)

输血不良事件监测报告制度范文一、目的为了加强临床输血质量管理,及时发现和解决输血过程中的不良事件,保障患者的安全,制定本报告制度。

二、适用范围本报告制度适用于医院临床输血科各级临床医师、护士。

三、报告内容1. 患者信息:包括患者姓名、年龄、性别、住院号等基本信息;2. 输血信息:包括输血日期、输血方式、输血量、输血品种等信息;3. 不良事件内容:包括输血过程中出现的不良事件的具体情况,如输血反应、输错血等;4. 不良事件处理措施:包括不良事件发生后的处理措施,如停止输血、紧急处理等;5. 结果分析及改进措施:对不良事件进行分析,总结经验教训,并提出相应的改进措施。

四、报告程序1. 发现不良事件后,及时填写不良事件监测报告表,并提交给上级领导;2. 上级领导将报告表整理汇总后,报送给临床输血科质管科;3. 临床输血科质管科对报告进行审核,并分析原因,提出改进措施;4. 确认不良事件处理措施有效后,将改进措施落实到相关工作中,并及时反馈给相关人员;5. 每月汇总不良事件报告,进行统计分析,形成月报,并于次月初向上级医务部门报送。

五、责任分工1. 临床医师:负责及时发现和填写不良事件监测报告表;2. 护士:负责对患者进行输血过程中的监测,并及时上报不良事件;3. 临床输血科质管科:负责对不良事件进行分析,并提出改进措施;4. 上级医务部门:负责对不良事件进行汇总和分析,并向上级医务部门报送。

六、注意事项1. 不良事件监测报告表应保密,防止泄露患者个人信息;2. 对于重大不良事件,应及时通报上级医务部门,并采取紧急处理措施;3. 不良事件报告应准确、真实,对不良事件不得包庇、隐瞒。

以上就是关于血液输血不良事件监测报告制度的范文,具体可根据实际情况进行相应的调整和完善。

输血不良事件监测报告制度范文(2)血液输注是医院临床常规操作之一,然而输血不良事件可能给患者带来严重的健康风险,因此,建立一套完善的输血不良事件监测报告制度对于提高输血安全具有重要意义。

输血不良反应监测及处置报告管理制度

输血不良反应监测及处置报告管理制度

输血不良反应监测及处置报告管理制度输血不良反应是指在输血过程中患者出现的不良反应,包括过敏反应、输血相关肺损伤、输血相关感染等。

为了及时发现不良反应并采取相应的处理措施,保障患者的安全,医院应建立完善的输血不良反应监测及处置报告管理制度。

一、制度背景与目的为了标准化输血不良反应的监测和处置工作,提高对输血不良反应的认识和管理水平,确保输血过程中患者的安全,医院特制定本管理制度。

本制度的目的是规范输血不良反应监测和处置的流程,明确相关责任人和工作职责,保证相关信息的及时传递和处理,最终达到减少输血不良反应的发生,提高患者满意度的目的。

二、管理制度的适用范围本管理制度适用于医院内进行输血操作的全部科室和人员,包括输血科、血库、临床各科室等。

三、监测与报告的程序1. 监测的内容与方法(1)监测内容包括输血不良反应的类型、发生时间、发生频率、严重程度等。

(2)监测方法主要包括观察记录、临床评估、实验室检查等。

2. 监测的责任人和职责(1)输血科负责监测输血不良反应的发生情况,并进行记录和报告。

(2)输血科与临床科室共同负责对患者进行输血前的评估,包括过敏史、特殊病史等相关信息的搜集。

3. 不良反应的报告与处理(1)输血科在发现输血不良反应后,要及时向血库进行报告,并提供详细的不良反应的发生情况和处理措施。

(2)血库收到报告后,要及时向临床科室和相关医务人员进行通报,并提供技术指导和建议。

(3)临床科室要及时采取相应的处理措施,并记录在患者的病历中。

(4)输血科要对输血过程中发生的不良反应进行总结和分析,并提出相应的改进措施。

四、监测与报告结果的分析与应用1. 分析与整理监测结果(1)输血科要定期对监测结果进行整理和分析,包括不良反应的类型、发生频率、严重程度等。

(2)根据整理和分析的结果,及时调整输血操作流程和标准,并提出改进的建议。

2. 应用监测结果(1)根据监测结果,及时制定相应的预防策略,减少输血不良反应的发生。

临床用血不良事件管理、上报制度及流程

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输血不良事件监测报告制度范本(三篇)

输血不良事件监测报告制度范本1. 目的输血不良事件监测报告制度的目的是为了及时发现和报告输血过程中出现的不良事件,保障患者的安全和健康,提高输血过程中的质量。

2. 适用范围本制度适用于医疗机构内进行输血操作的所有相关人员。

3. 定义(1) 输血不良事件:指在输血过程中发生的任何可能对患者造成损害或影响安全性及有效性的事件,包括但不限于输血反应、输血相关感染等。

(2) 输血反应:指接受输血后出现的与输血相关的不良反应,包括过敏反应、血小板反应、输血反应等。

(3) 输血相关感染:指输血过程中通过血液传播的感染,包括血液成分感染和病原体感染等。

4. 责任部门(1) 医疗质量管理部门负责制定和修订本制度,并监督执行。

(2) 输血科负责具体实施本制度,并负责组织监测报告工作。

(3) 医疗工作人员负责按照本制度的要求实施输血操作,并及时报告输血不良事件。

5. 报告内容(1) 输血不良事件的报告内容应包括但不限于:患者基本信息、输血过程的时间和地点、输血血液成分、输血不良事件的描述、相关检查和治疗的结果等。

(2) 报告应包括不良事件的发生率和类型统计数据,以及相应的分析和讨论。

(3) 报告还应包括对输血过程中出现的问题和不良事件的处理措施,以及预防措施的建议和改进意见等。

6. 报告流程(1) 发现输血不良事件后,医疗工作人员应立即向输血科报告,并填写相应的报告表格。

(2) 输血科接到报告后,应立即启动不良事件的调查和处理程序。

(3) 输血科负责汇总和统计输血不良事件的报告,并定期向医疗质量管理部门提交监测报告。

7. 保密与责任(1) 所有报告的内容应严格保密,不得随意传播或泄露。

(2) 医疗机构应对报告和调查结果进行及时的分析和评估,并采取相应的改进措施。

(3) 医疗机构应建立并完善不良事件的处理和追踪制度,追究相关责任人的责任。

8. 使用与修改本制度自发布之日起生效,并在实践中不断完善和修改。

以上为输血不良事件监测报告制度的范本,具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和修改。

临床输血不良事件管理制度及流程

临床输血不良事件管理制度及流程一、目的为了规范临床输血不良事件的监测、报告、调查、处理及追踪回访,确保患者输血安全,最大限度地减轻输血不良事件对患者造成的损害,制定本制度。

二、适用范围适用于全院临床科室、输血科及相关医护人员对输血不良反应及不良事件发生后的整个处理过程。

三、定义输血不良事件:指在输血过程中,由于各种原因导致患者出现的不良反应或并发症,包括溶血反应、发热反应、过敏反应、细菌污染反应、循环超负荷等。

四、管理制度及流程1. 输血前评估在决定输血治疗前,经治医生应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血液传播疾病的可能性,征得患者及/或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》应纳入病历。

2. 输血医嘱与核对护士接到输血医嘱时,应两人认真核对主治医师填写好的《输血申请单》,填写好患者的个人信息并将粘贴于配血管上。

3. 采血与血型核对采集血标本时,护士持《输血申请单》及贴有患者信息标签的试管至患者处,当面核对床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型和诊断,准确无误后方可采血。

采血后两人在《输血申请单》下面签字。

操作要求:一人一次一管。

4. 输血过程管理(1)输血前:采集血液标本与受血者血型核对,确保血型相符。

(2)输血中:密切观察患者病情变化,注意输血反应的早期征兆,发现异常立即停止输血,并报告医生。

(3)输血后:评估患者输血效果,有无不良反应发生。

5. 输血不良反应的处理(1)轻微不良反应:做好解释和安抚工作,给予对症处理。

(2)严重不良反应:立即停止输血,报告医生,紧急处理。

必要时,组织抢救。

6. 输血不良事件的报告与追踪(1)发生输血不良事件时,医护人员应立即填写《临床输血不良事件报告表》,详细记录事件经过、处理措施及结果。

(2)输血科应及时收集、分析输血不良事件信息,提出改进措施,并向相关部门报告。

(3)对输血不良事件进行追踪回访,了解患者恢复情况,评估事件处理效果。

输血不良事件管理制度

输血不良事件管理制度一、目的为了加强输血不良事件的规范化管理,提高输血治疗安全性,保障患者权益,根据《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等相关法规,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有涉及输血治疗的不良事件的管理。

三、不良事件定义本制度所称输血不良事件,是指在输血治疗过程中,发生的与输血相关的损害事件,包括但不限于输血反应、输血相关传染病、输血相关移植物抗宿主病等。

四、不良事件报告与管理组织1.不良事件报告(1)医务人员发现输血不良事件,应立即报告负责医师。

(2)负责医师应立即报告科室负责人。

(3)科室负责人应在24小时内报告医务部门。

(4)医务部门应在24小时内报告医院不良事件管理委员会。

2.不良事件管理组织(1)医院设立不良事件管理委员会,负责输血不良事件的调查、处理和总结。

(2)不良事件管理委员会由医务、输血科、感染控制、护理、临床等相关人员组成。

五、不良事件调查与处理1.不良事件调查(1)不良事件管理委员会接到报告后,应立即启动调查程序。

(2)调查组应全面收集事件相关信息,包括病历、检验报告、药物使用记录等。

(3)调查组应实地查看现场,了解事件发生经过。

(4)调查组应访谈相关当事人,了解事件相关信息。

(5)调查组应分析事件原因,包括医疗操作、药物使用、设备设施等因素。

2.不良事件处理(1)根据调查结果,不良事件管理委员会应对事件进行分类,确定处理措施。

(2)对涉及输血治疗的患者,应采取相应的医疗救治措施。

(3)对事件责任人,依据相关规定进行处理。

(4)对事件涉及的相关部门,应提出改进措施,防止类似事件再次发生。

六、不良事件总结与反馈1.不良事件管理委员会应对每起不良事件进行总结,分析事件发生的原因、处理过程和结果。

2.不良事件管理委员会应将总结报告提交给医院管理层,以便于制定改进措施。

3.不良事件管理委员会应定期向医院管理层报告不良事件处理情况,以便于监控和改进。

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临床输血不良事件监测报告制度
1.血液出库时必须按规定填写血液出库单,核查:病人信息——姓名,性别,科室,床号,住院号、血型、配血结果;供血者信息——血型、血液品种、规格与数量,血袋号、配血结果;血液保存期限、血液质量及外观、血袋有无破损。

2.输血前经二名医务人员再次核查: 病人信息——姓名,性别,科室,床号,住院号、血型、配血结果;供血者信息——血型、血液品种、规格与数量,血袋号、配血结果;血液保存期限、血液质量及外观、血袋有无破损。

3.输血时注意观察,血液输注时,前15 min要慢,密切观察。

4.临床发生输血不良反应时,根据病人具体情况,减慢或立即停止输血,据输血反应的强烈情况,做好积极对症处理和抢救工作,并做好相关记录,及时电话告诉输血科。

5.如疑为ABO溶血,输血科应重新核查(复检)病人及供者血型和交叉配血结果,病区应重采病人标本,复查血型,加做抗人球试验。

如疑为血液污染,应将血液送细菌室做血培养。

输血科要如实做好相关记录,报告医务处。

7.临床医师填写好《医院患者输血不良反应回报单》,将信息及时返回输血科,输血科同时做好相关的记录,填写《临床输血不良反应登记本》,统计后每月向医务处定期报告一次。

8.输血科应当对病人及供血者的血液标本,保存输血后七天,以备查对。

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