布洛芬的生产工艺规程完整
布洛芬生产工艺

布洛芬生产工艺
布洛芬是一种非处方药物,常用于缓解发热、减轻疼痛和缓解炎症。
它属于一类称为非甾体抗炎药(NSAIDs)的药物。
以
下是布洛芬的生产工艺。
1. 原料准备:布洛芬的主要原料为苯甲酸和丙酮。
首先,苯甲酸被氧化成苯甲醛,然后苯甲醛与丙酮反应生成粗布洛芬产物。
2. 粗布洛芬产物处理:粗布洛芬产物需要通过溶剂抽提和结晶洗涤等工艺步骤进行处理,以获得纯度较高的布洛芬结晶体。
3. 干燥和粉碎:得到的布洛芬结晶体经过滤和干燥,以去除余留的溶剂,并使其变为干燥的粉末。
4. 过滤和制粒:布洛芬粉末通过过滤和制粒处理,以获得合适的颗粒大小。
5. 压片和包装:布洛芬颗粒经过压片机压制成片剂,并通过包装机进行包装。
需要注意的是,以上是典型的布洛芬生产工艺流程,具体操作步骤可能会因生产厂家而有所不同。
此外,布洛芬的生产需要严格遵守药品生产的GMP(Good Manufacturing Practice)要求,确保生产过程的高质量和安全性。
布洛芬的生产工艺主要包括原料准备、粗布洛芬产物处理、干
燥和粉碎、过滤和制粒、压片和包装等步骤。
生产过程中需要严格遵守GMP要求,确保产品的质量和安全性。
03布洛芬的生产工艺规程

文件编号SOP―MF―321―00 药业有限公司现行文件布洛芬生产工艺规程起草人__起草日期__年__月__日审阅人__审阅日期__年__月__日审核人__审核日期__年__月__日批准人__批准日期__年__月__日分发部门:生产部、设备部、办公室、质检部目录1.产品概述 (1)1.1通用名称 (1)1.2化学名 (1)1.3中文别名 (1)1.4汉语拼音 (1)1.5英文名称 (1)1.6常见的商品名 (1)1.7英文别称 (1)1.8分子式 (1)1.9分子量 (1)1.10结构式 (1)1.11理化性质 (1)1.12执行的标准 (1)1.13临床用途 (1)2.产品包装及规格 (1)2.1包装 (1)2.2包装规格 (1)2.3规格 (1)2.4储存 (1)3.原辅料、包装材料质量标准 (1)3.1原辅料、成品质量标准 (2)3.2包装材料 (4)3.3说明书 (4)4.化学反应式与工艺流程图 (4)4.1化反应式 (4)4.2生产流程图 (6)4.2.1工艺流程方框图 (6)4.4.2设备流程图 (9)5.工艺过程 (9)5.1配料比 (9)5.2操作工艺过程 (10)5.3重点工艺控制点 (11)5.4异常情况处理 (11)5.5注意事项 (11)6.中间体、半成品质量标准 (12)6.1中间体的质量标准 (12)6.2半成品布洛芬的质量标准 (12)7.技术安全与防火 (12)7.1技术安全 (12)7.2劳动保护与卫生安全 (13)7.3洁净区环境监测要求 (13)7.3危险化学品一览表 (13)8.综合利用与三废治理 (18)8.1.综合利用 (18)8.2三废治理 (18)9.操作工时与生产周期 (18)10.劳动组织与岗位定员 (19)11.设备一览表及主要设备生产能力 (19)11.1设备一览表 (19)11.2主要设备生产能力 (20)12.原材料、能源消耗定额和技术经济指标 (20)12.1能源消耗定额 (20)12.2技术经济指标 (20)13.物料平衡 (20)14.附录 (22)14.1物料平衡计算公式 (23)14.2换算表 (23)15.附页 (23)1.1通用名称:布洛芬1.2化学名:2-(4-异丁基苯基)丙酸1.3其他名称:拔怒风,异丁苯丙酸,异丁洛芬 1.4中文别名:,异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸,芬必得1.5汉语拼音:Bu ’luo ’fen 1.6英文名称:ibuprofen1.7英文别名:Algofen 、Amersol 、Andran 、Apsifen 、Brufen 、Ebufac 、Emodin 、Infam 、Motrin 、Rurana 1.8分子式:C13H18O2 1.9分子量:206.281.10结构式: 1.11理化性质1.11.1性状:白色结晶性粉末。
4布洛芬制作工艺流程

4布洛芬制作工艺流程
一、原料准备
布洛芬制剂中主要原料为氯化抗壮阳萎缩肌苷(Clopidogrel),备
用原料包括(单位:g):乙酰乳酸、乙酰氯羧酸、中性硬脂酸镁、滑石粉、磷酸氢钙、没食子酸钠、次甘氨酸、丙二醛、微晶纤维素、红色铁素、小苏打、微晶纤维素、碳酸钙、聚乙二醇4000、马来酸棕榈醇、甘油等
金属离子极低的水,聚乙二醇200,硬脂酸镁,硬脂酸钙,优酸乳酸钠,
柠檬酸钠,安定淀粉,棕榈醇,羟乙基淀粉,硬脂酸钠,丙二醇,硬脂酸钾,氢氧化钠。
二、配制过程
(1)将乙酰乳酸、乙酰氯羧酸和中性硬脂酸镁混合在配制槽中,加
入适量的水,用搅拌器搅拌至均匀;
(2)将滑石粉、磷酸氢钙混合,加入适量的水,调成浓稠混合液;
(3)将没食子酸钠溶于步骤(2)中所得的混合液中;
(4)将步骤(3)中所得的混合液和步骤(1)中所得的混合液混合,加入次甘氨酸和丙二醛,搅拌均匀,再加入微晶纤维素,调成悬浮液;
(5)将红色铁素溶于合适的水中,并搅拌均匀,再加入小苏打溶液;。
布洛芬片生产工艺

布洛芬片生产工艺
布洛芬片是一种非处方药,主要用于缓解轻度到中度的疼痛和发热。
以下是布洛芬片的生产工艺。
1. 原料准备:首先,需要准备布洛芬的原料,包括布洛芬酸、辅料如填充剂、润滑剂和稳定剂等。
2. 药物制备:将布洛芬酸和辅料按照一定比例混合,并进行粉碎和筛分,以获得均匀的药物混合物。
3. 混合:将药物混合物与其他辅料进行适当的混合,以确保最终产品的药物成分均匀分布。
4. 压片:将混合物置于压片机中,通过一定的压力和模具的作用将混合物压制成所需要的形状和大小的药片。
5. 包装:将成型的药片进行包装,常见的包装方式包括铝塑包装、泡罩包装和瓶装等。
6. 质量控制:对药品的成品进行质量控制,包括外观、重量、含量、溶解度等的检测,确保产品符合国家的标准和规定。
7. 存储和销售:将已经生产好的布洛芬片进行储存,并根据需要进行销售。
布洛芬片的生产工艺需要严格控制每个环节的操作流程和质量标准,以确保最终生产出的药品符合国家的药品质量要求,以
保障患者的用药安全。
同时,生产过程中需要遵循相关的操作规范和环境要求,以确保产品的纯净度和无菌性。
另外,对于药品的贮存和销售也需要遵循一定的标准和规定,以确保产品在仓储和运输过程中的质量和安全性。
【精品】布洛芬的生产工艺规程

【精品】布洛芬的生产工艺规程
布洛芬生产规范
一、内容
1.保证安全性
2.明确操作流程
3.部分生产参数注明
4.维护生产布洛芬的质量
二、安全保证
1.参与生产的工作人员必须具备职业能力,并做好劳动防护措施。
2.严格执行《职业病防护法》及其相关法规,不得使用可能发生危险的物质。
3.对于环境噪声的控制和防莎,应严格执行《噪声防护管理条例》。
4.严格执行国家相关法规,生产现场应保持良好的卫生状态。
5.必须安装完善的消防设备,定期测试确保其可用性。
三、操作流程
1.使用现代化设备进行生产。
2.各环节操作程序均要按规定进行,不得触犯技术要求,各环节之间有必要协调配合,才能完成产品的生产。
3.检查质量时应保持专业性和准确性,保证生产的质量和安全。
四、生产参数
1.保证用料的新鲜性及正确性;
2.使用的设备应符合安全和检测需要;
3.产品状态控制应用自动化技术,易于操作,并能够及时监测生产状态。
4.维护布洛芬质量,要遵循配置规范及技术规范,产品标准应符合国家要求。
五、质量保证
1.严格把关每个生产环节,确保各项质量指标完全符合GMP质量标准;
2.定期检查工艺过程,发现并纠正工艺存在的问题;
3.确保所有添加剂的质量。
六、总结
本文简要概述了布洛芬的生产规范,其中包括保证安全性、明确操作流程、部分生产参数注明和维护生产布洛芬的质量,以确保产品符合质量标准,安全、可靠。
此外,工作人员需遵守安全操作规范,并定期检查设备,以保证生产的正常安全运行。
布洛芬的生产工艺规程完整

xxx药业布洛芬的生产工艺规程文件编号:起草人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日批准人:职务:日期:年月日执行日期:年月日分发部门:目录1产品概述41.1.中文名:布洛芬错误!未定义书签。
1.2.化学名称:2-(4-一定基本集)丙酸错误!未定义书签。
1.3.俗称:新诺明,新明磺错误!未定义书签。
1.4.汉语拼音:Buluofen错误!未定义书签。
1.5.英文名称:2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid错误!未定义书签。
1.6.结构式:错误!未定义书签。
1.7.分子式:C13H1O251.8.分子量:16051.9.执行标准:BP98/CP200051.10.临床用途:轻到中度的偏头痛发作期的治疗,偏头痛的预防性治疗。
慢性发作性偏侧头痛的治疗。
奋力性和月经性头痛的治疗。
错误!未定义书签。
1.11. 包装规格及储存:........................................................................... (4)2.原辅料、包装材料质量标准及规格错误!未定义书签。
2.1原辅料质量标准52.2包装材料质量标准42.3包装:纸板桶、铝罐62.4包装规格:25kg/纸板桶错误!未定义书签。
2.5规格:药用错误!未定义书签。
2.6存储:遮光,密闭保存。
53. 化学反应式............................................................................. .. (4)3.1化学反应方程式错误!未定义书签。
4.. 工艺流程图错误!未定义书签。
4.1简易流程图错误!未定义书签。
5.工艺过程错误!未定义书签。
5.1所有工序的工艺过程错误!未定义书签。
5.2重点工艺控制点105.3异常现象的处理115.4注意事项错误!未定义书签。
布洛芬的生产工艺

布洛芬的生产工艺
布洛芬是一种非处方药,广泛用于缓解疼痛、退烧和减轻炎症。
以下是布洛芬生产的一般工艺流程:
1. 原料准备:主要原料包括对乙酰苯柠檬酸酯、氢化苯甲酰、乙醇、碳酸氢钠等。
这些原料需经过精确称量并进行质量检测。
2. 酯化反应:将对乙酰苯柠檬酸酯与氢化苯甲酰在温度和压力控制下,通过酯化反应生成乙酸苯柠檬酸酯。
3. 酯水解:将乙酸苯柠檬酸酯通过加碱(如氢氧化钠)进行水解,产生乙酸柠檬酸和苯胺。
4. 应用巴亭酸:将苯胺与巴亭酸进行反应,生成3-(4-酰胺苯基)丙酸。
5. 纯化和结晶:将反应混合物经过一系列纯化步骤,包括溶液过滤、蒸发、结晶等,得到纯化的3-(4-酰胺苯基)丙酸。
6. 化学合成:将3-(4-酰胺苯基)丙酸与乙醇进行酯化反应,生
成3-(4-乙氧羰基苯基)丙酸乙酯。
7. 羟化:将3-(4-乙氧羰基苯基)丙酸乙酯通过加碱(如氢氧化钠)进行羟化反应,生成3-(4-乙氧羰基苯基)丙酸。
8. 磺化:将3-(4-乙氧羰基苯基)丙酸通过与磺化剂(如氯磺酸)发生反应,形成布洛芬。
9. 干燥和包装:对布洛芬进行干燥,以去除余留的水分,然后进行包装。
10. 质量检测:对布洛芬样品进行质量检测,包括外观、拟合度、纯度、溶解度等指标,确保产品符合质量标准。
以上是布洛芬的一般生产工艺流程。
具体的生产工艺可能会根据不同的制造商和产品标准而有所不同,但总体上这些步骤是布洛芬生产过程的核心。
4布洛芬的生产工艺规程

4布洛芬的生产工艺规程布洛芬的生产工艺规程一、管理原则1. 本规程根据GMP(Good Manufacturing Practices)和有关质量管理规定、ISO质量管理体系及有关法律、法规、标准等,结合本公司实际,制定本规程。
2. 生产管理要求:(1)有充足的原料和物料以及部件提供确保连续的生产;(2)设备及有关设施要保证有效地使用、维护好;(3)全程生产及检验程序必须严格执行;(4)生产记录必须做到完整、准确、可追溯;(5)批间抽检必须按规定执行;(6)不合格产品应按规定处理;(7)规定的清洁、消毒和其它管理规定必须严格执行。
二、原料质量控制1. 按GMP及有关法律法规、质量标准进行原料质量控制。
2. 原料采购时,应验收合格的原料,并要求供应商提供证书并签署产品质量保证书。
3. 对非注册原料,要求其提供合格证书,并根据相关规定进行验收。
三、生产车间内控1. 生产车间内要定期消毒,并进行基础环境检查,控制风口风速和空气温度、湿度。
2. 设备和车间的使用要定期进行检查和保养,使其保持良好的工作状态。
3. 生产设备上要设置灭菌计时器,定期进行消毒。
4. 部门用具要更换和清洗,以确保卫生状况良好。
四、生产设备管理1. 按GMP要求建立设备资料,启用前进行设备验收,标定和调试。
2. 全程跟踪记录设备运行情况,进行定期检查及维护保养,及时更换损坏零部件,保证设备正常运行。
3. 设备使用情况记录在档,并定期进行审查和汇总。
五、生产管理1. 认真审查装置或设备的可操作性,要求必须符合GMP规范,对可靠性要有准确的预期。
2. 定义严格的操作规程,确保计划的产品按时符合质量标准,提高生产效率。
3. 确保产生的产品是符合质量标准的,以确保产品质量的持续改善。
4. 根据法律法规,进行生产记录和质量正记录,并定期进行审查和随机抽查,保证记录质量。
六、不合格处理1. 发现不合格品时,应立即终止生产,并冻结批次产品,并根据不合格情况,建立不合格报告,采取有效措施进行处理,处理完毕后进行记录。
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xxx药业布洛芬的生产工艺规程文件编号:起草人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日批准人:职务:日期:年月日执行日期:年月日分发部门:目录1产品概述 (4)1.1.中文名:布洛芬 (4)1.2.化学名称:2-(4-一定基本集)丙酸 (4)1.3.俗称:新诺明,新明磺 (4)1.4.汉语拼音:Buluofen (4)1.5.英文名称:2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid (4)1.6.结构式: (4)1.7.分子式:C13H1O2 (4)1.8.分子量:160 (4)1.9.执行标准:BP98/CP2000 (4)1.10.临床用途:轻到中度的偏头痛发作期的治疗,偏头痛的预防性治疗。
慢性发作性偏侧头痛的治疗。
奋力性和月经性头痛的治疗。
(4)1.11. 包装规格及储存:........................................................................... (4)2.原辅料、包装材料质量标准及规格 (4)2.1原辅料质量标准 (4)2.2包装材料质量标准 (4)2.3包装:纸板桶、铝罐 (4)2.4包装规格:25kg/纸板桶 (4)2.5规格:药用 (4)2.6存储:遮光,密闭保存。
(4)3. 化学反应式............................................................................. .. (4)3.1化学反应方程式 (5)4.. 工艺流程图 (5)4.1简易流程图 (8)5.工艺过程 (9)5.1所有工序的工艺过程 (9)5.2重点工艺控制点 (10)5.3异常现象的处理 (10)5.4注意事项 (10)6.中间体、半成品的质量标准和检查方法 (10)6.1中间体质量标准和检查方法 (10)6.2成品质量标准和检查方法 (10)7.技术安全、防火和防毒 (11)7.1技术安全 (12)7.2防火、防爆 (12)7.3防中毒 (12)8.回收利用及三废处理 (15)1. (8).1回收利用 (15)8.2三废处理 (15)9.操作工时和生产周期 (15)10.劳动组织与岗位定员 (15)11.设备一览表与主要设备的生产能力 (15)11.1设备一览表 (16)11.2主要设备的生产能力 (16)12.原材料、能源消耗和技术经济指标 (16)12.1原材料 (16)12.2能源消耗 (16)13.物料横算 (17)14.附录 (17)15.附录 (17)1产品概述中文名称:布洛芬英文名称:Ibuprofe化学名称:2-(4-一定基本集)丙酸英文别名2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid;α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid;(±)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid;4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid; Brufen,Emodin,Motrin,Rurana 中文别名:异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸, 拔怒风,异丁苯丙酸,异丁洛芬汉语拼音:buluofe结构式:分子式:C13H18O2分子量: 206执行标准:WS1-(X-067)-2002Z临床用途:轻到中度的偏头痛发作期的治疗,偏头痛的预防性治疗。
慢性发作性偏侧头痛的治疗。
奋力性和月经性头痛的治疗。
其他:包括类风湿性关节。
药品分类:神经系统用药-抗偏头痛药产品规格:1g/袋存储:纸板桶、铝罐遮光、阴凉,密闭保存。
2、原辅料、包装材料质量标准及规格2.1原辅料质量标准2.2包装材料质量标准复合膜SOP-QA-201-03 材质:聚合物特点:具有极好的防潮性2.3规格包装产品规格规格存储复合膜包装带1g/袋药用纸板桶、铝罐遮光、阴凉,密闭保存3、化学反应过程经消除和水解得到布洛芬相对分子质量:206()4、生产流程图1. 在三氯化铝的催化下,乙酰氯与异丁基苯发生傅克酰化反应。
由于异丁基是体积较大的邻对位定位基,乙酰基主要进入其对位,生成4—异丁基苯乙酮。
反应无水操作。
2. 由Darzen缩合,产物经水解、脱羧和重排得到2—(4—异丁基苯基)丙醛2.由2-(4-异丁基苯基)丙醛用氧化法制的布洛芬5、工艺过程5.1所有工序的工艺过程①将计量好的石油醚、三氯化铝加入反应釜,搅拌降温至5°C以下,加入计量的异丁基苯,其间控制釜温度<5°C。
再加入计量的乙酰氯。
搅拌反应4小时。
将反应液在10°C下压入水解釜中,滴加稀盐酸,保持釜温度不超过10°C,搅拌0.5小时后,静止分层。
有机层为粗酮,水洗至PH=6.减压蒸馏回收石油醚后,再收集130°C/2kpa馏分,即为4—异丁基苯乙酮。
收率80%。
②将异丙醇钠压入反应釜中,搅拌下控制温度至15°C左右,将计量的4—异丁基苯乙酮与氯乙酸异丙脂的混合物慢慢滴入,于20到25°C反应6小时,升温至75°C,回流反应1h。
水解:冰水降温,压入水解釜,将计量的其氧化钠溶液慢慢加入,控制釜温度不超过25°C搅拌水解4h后,先常压再减压蒸醇。
加入热水,于70°C搅拌溶解1h。
酸化脱羧:将3—(4—异丁基苯基)—2,3—环氧丁酸钠压入脱羧釜,慢慢滴加计量的盐酸,控制釜温度60°C,加毕,物料温度升至100°C以上,回流脱羧3h后降温,静置2h 分层。
有机层吸入蒸馏釜,减压蒸馏,收集120到128°C/kPa馏分,即得2-(4-异丁基苯基)丙醛。
收率为77%-80%。
③将重铬酸钾溶于定量的水中,开真空吸入氧化剂配制釜,搅拌使之全溶,压入氧化反应釜。
搅拌下降温,将计量的浓硫酸慢慢滴入反应釜,滴毕继续降温,备用。
待氧化反应液温度降至5°C以下时,将计量的丙酮和2-(4-异丁基苯基)丙醛的混合液于搅拌下慢慢滴至反应釜中,保温25°C,加完继续反应1h,直到呈棕红色,为终点。
加入叫硫酸钠水溶液,是反应液呈蓝绿色。
上述反应的液体流入丙酮回收釜中,蒸馏,直到蒸不出丙酮为止。
残留物中加入定量的水和石油醚,搅拌0.5h后静置分层。
水层用石油醚提取两次,油层水洗至无Cr 3+为止石油醚加入配好的稀碱液,搅拌15min后静置0.5h,碱层分入钠盐储罐。
再将计量的水加入石油醚层,搅拌15min后静置0.5h,水层并入钠盐储罐有机层吸入石油醚回收罐。
水层无聊加到酸化釜,包围35-45°c,滴加盐酸,调节ph为1-2(已析出布洛芬油层),降温至5°c,复测pH仍为2-3,继续降温、固话、结晶、离心,既得布洛芬粗品。
收率>90%。
粗品的布洛芬再经过溶解、脱色、结晶、离心和干燥,就得到精品了!5.2重点工艺控制点5.3异常现象的处理4-异丁基苯基乙酮、石油醚易燃,发生火灾是应用泡沫、干粉、二氧化碳、沙土等灭火。
2-(4-异丁基苯基)丙醛、异丁基苯、三氯化铝等化合物有毒,皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
及时就医5.4注意事项6、中间体、半成品的质量标准和检查方法6.4中间体质量标准和检查方法6.2成品质量标准和检查方法7、技术安全、防中毒和防火防爆7.1技术安全工作安全A工作前:1、穿好工作服2、特殊区域穿安全鞋3、了解安全通道4、如有疑问,询问主管5、靠近转动的设备部件时必须将衣服的下摆折进裤子里6、禁止戴首饰7、将长头发扎进束入工作帽B工作中:1、遵守标识和告示2、使用安全帽、耳塞、安全眼镜、手套等安全防护品3、确保现场的安全措施4、集中精神工作5、遵循设备的操作程序6、向主管反映不安全状态和行为7、参与主管安排的安全检查C工作后:1、把工具放回合适的位置2、按照清洁SOP清理机器3、清理工作区操作机器机器伤害是相当严重的,可能会导致手脚残废或严重的骨折,原因是机器运作时的速度相当的快。
但是要掌握了机器的基本操作常识及根据安全规则操作,便可减少事故的发生。
1、未经授权及未经培训者,不可操作任何机器。
2、在启动机器前,请阅读机器的安全规程。
在操作机器时,了解机器及其操作程序,并遵守相关的操作规程。
3、如有疑问,询问主管。
4、知道急停按扭、线缆的位置和如何操作。
5、不要将手靠近转动的机器6、不要穿松散的衣服7、如无保护措施在场或工作条件不良时,不要操作机器和设备8、保护装置不允许被短接、拆开或使之变为无效。
调试维修1、维修工作只能由合格的人员实施。
2、接触机器设备前,必须确认其已完全停止运作,电源已经关掉。
确保不会意外地接上电源。
3、如有必要,锁上主控制器,拨出钥匙,在总开关上挂上警示牌。
4、当两人或多人操作同一机器时,必须确保良好的沟通。
5、应使用工具,而非用手取出夹在机器中的东西。
6、在机器设备下面或看不到控制的地方进行工作时,应将能源关掉并上锁。
7、当维修或拆卸设备部件时,如:驱动装置、阀门等,相关操作说明书所列的安全事项必须遵守。
人力搬运1、搬运时要注意保护背部2、力所能及即可,不要超负荷3、搬重物时请示帮助4、如有必要,旁边应有人进行适当的引导。
5、尽可能使用物料搬运装置化学物品使用化学物品的不恰当存放及处理会导致严重的后果,如工作中需要接触化学物品的,务必小心使用,并遵循以下的基本安全守则:1、知道化学物品的名称2、清楚该化学物品的性质和危险程度3、使用前先做好预防措施4、了解正确的使用方法5、知道如何应付使用时发生的意外6、学会正确存贮化学物品7、危险品专库存放,并要求上锁8、使用完毕应立即盖紧9、按规定的方式来处置化学废弃物10、一旦发生身体接触化学品的情况,必须用流水对受影响的身体部位冲洗至少十五分钟,以确保充分冲洗。
电器安全1、未经培训者勿做电气维修2、当电工做电气维修时,必须严格遵守SOP“电气安全作业规程”及相应设备的维护SOP 3使用玻璃纤维或木制的梯子4在开始维修前,确保所有的电器设备接地5禁止在人行道拉放电线电缆6禁止将电线直接插入插座,应使用三相插头7禁止用胶带连接两条电线8所有的便携式电动工具必须接地9不要站在湿地上使用电气设备10、千万勿使用有毛病的插头和磨损了的电线11、向主管报告有问题的线路不要戴导电的手表或首饰接近带电物体消防安全1、除非在指定的地点,厂区禁止吸烟2、发现火情时,立即召呼救援或启动消防警钟,并拨打119。
绝不可试图一个人单枪匹马灭火。