1-0031药品直调验收管理制度
药品验收管理制度（2篇）
药品验收管理制度一、依据《中华人民共和国药品管理法》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》制订本制度。
二、药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
四、验收应在规定的时间内完成，并按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性，验收完毕后应尽量恢复原状。
五、验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
六、验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
七、药品验收必须有验收记录。
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。
药品验收记录保存期限至少超过有效期后____年，但不得少于____年。
八、验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
发现不合格药品时，应严格按照不合格品药品管理制度执行。
发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。
药品验收管理制度（2）药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。
下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。
一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围药品验收管理制度适用于医疗机构所有涉及到药品验收环节的部门和人员，包括医院药剂科、采购部门、质控科等。
三、职责与权限（一）医院药剂科的职责与权限：1. 负责组织编制和修订药品验收管理制度；2. 确定药品验收的标准和程序；3. 组织培训药剂人员，提高他们的业务水平和质量意识；4. 对每批入库的药品进行验收，确保符合规定的质量要求；5. 及时向上级药剂监督管理部门报告质量不合格药品的处理情况。
药品检查验收管理制度
药品检查验收管理制度一、总则为规范药品检查验收工作，提高药品质量，保障患者用药安全，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内的药品检查验收工作。
三、组织机构1. 药品检查验收委员会：负责药品检查验收工作的组织和协调，并制定具体实施细则。
2. 质量管理部门：负责制定药品检查验收的技术标准、规范和操作规程。
四、药品检查验收流程1. 出货前检查：对即将出库的药品进行检查，包括药品包装是否完好、标签信息是否准确等。
2. 药品验收：接收药品送达后，进行验收。
按照质量标准和规范要求，对药品进行外观、气味、标签等方面的检查。
3. 复核和审核：由药师进行药品的复核和审核，确保药品的准确性和质量。
4. 记录和存档：对药品检查验收的结果进行记录和存档，包括药品检查验收表、药品质量档案等。
五、药品检查验收标准和要求1. 药品外观：药品包装是否完好，无破损、漏气等情况；药品外观无明显变色、异味等。
2. 药品标签：药品标签必须清晰、完整，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
3. 药品质量：药品的质量必须符合国家药品标准和医疗机构的相关规定。
4. 药品存储：药品存放在干燥、通风、避光、避潮湿的环境中，避免与其他物品接触。
六、药品检查验收记录1. 药品检查验收表：记录每批药品的检查结果，包括外观、标签、质量等方面的情况。
2. 药品质量档案：保存每批药品的相关信息、检验报告、许可证等文件，确保可追溯性。
七、药品检查验收的监督和评估1. 监督：质量管理部门定期对药品检查验收工作进行监督和检查，发现问题及时整改。
2. 评估：定期对药品检查验收工作进行评估，包括工作流程、操作规程等方面的评估，以便改进工作质量。
八、附则本管理制度的修订和解释权归药品检查验收委员会和质量管理部门所有。
九、实施日期本管理制度自颁布之日起实施。
以上为药品检查验收管理制度，旨在确保药品质量，保障患者用药安全。
希望各医疗机构根据实际情况，结合本制度进行药品检查验收工作，切实履行应有责任，确保药品的安全性和有效性。
药品验收的管理制度范文(三篇)
药品验收的管理制度范文1.概述药品验收是保障医疗机构用药安全的重要环节，为确保所采购药品的质量合格、规范使用，制定本管理制度。
2.适用范围本管理制度适用于医疗机构内药品采购、贮存、配送、使用等各个环节的药品验收工作。
3.责任主体（1）医疗机构药事管理部门负责制定、执行和监督本制度的实施。
（2）采购部门负责药品采购，并组织验收工作。
（3）仓库管理人员负责贮存和配送的验收工作。
（4）临床部门负责接收药品，并进行验收。
4.药品采购验收（1）采购部门在药品供应商提供相应的药品样品前，进行合同、产品规格、报价和要求相符的审核。
（2）采购部门进行供应商的资质审核，包括供应商的许可证、质量管理体系认证等。
（3）采购部门按照合同要求进行送货验收，检查药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
5.药品贮存验收（1）仓库管理人员接收采购部门送来的药品时，先核实采购部门提供的验收单据。
（2）仓库管理人员按照药品的储存条件和要求进行验收，检查药品包装是否完好、是否符合规定标识等。
（3）仓库管理人员根据药品的特性，采取相应的储存条件和储存方案。
6.药品配送验收（1）仓库管理人员根据临床部门的需求，按照配送要求进行药品的打包和配送。
（2）临床部门接收到药品后进行验收，按照要求核实药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
7.药品使用验收（1）临床部门在使用药品时，按照临床操作规范进行验收，按照病人的需要，核对药品的名称、规格、剂量等。
（2）临床部门将使用过的药品包装和剩余部分送回仓库，仓库管理人员进行验收，核对双方的记录。
8.异常药品处理（1）任何出现异常情况的药品都应立即停止使用，并上报药事管理部门。
（2）药事管理部门负责对异常药品进行调查，确认原因并制定整改措施。
9.药品验收记录（1）药品验收过程中的记录包括但不限于采购验收单、仓库入库验收记录、配送验收记录、临床部门使用验收记录等。
（2）相关部门应妥善保管药品验收记录，并合理保存时间。
药品验收管理制度经典版(3篇)
药品验收管理制度经典版1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。
3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后____个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的药品不得入库。
药品质量验收管理制度（三篇）
药品质量验收管理制度一、总则为了确保药品质量，提高验收工作的准确性和效率，有效控制药品进货过程中的风险，制定本药品质量验收管理制度。
二、适用范围适用于公司所有进货药品的验收工作。
三、文件引用1. 《药品管理法》2. 《药品质量管理规范》3. 《药品质量验收规范》等相关规定。
四、术语定义1. 药品：指药物、药物制剂、生物制品、中药饮片等人畜用品。
2. 质量验收：指对进货药品的质量进行检查和评价，确保符合国家相关规定。
3. 合格药品：指符合国家相关规定的药品，达到规定质量要求。
4. 不合格药品：指不符合国家相关规定的药品，未达到规定质量要求。
5. 验收人员：指负责进行药品质量验收的工作人员。
五、质量验收程序1. 进货前准备(1) 验收人员需熟悉相关法律法规和药品质量管理规范。
(2) 验收人员需了解具体进货药品的质量要求和特点。
(3) 验收人员需做好验收工具和设备的准备，包括温度计、量杯、显微镜等。
2. 货物到达(1) 验收人员需准时到达验收场地，并与供应商确认货物到达情况。
(2) 验收人员需按照采购单核实货物的数量、型号、规格等信息。
3. 外包装检查(1) 验收人员需检查药品的外包装是否完好无损，有无明显的破损、渗漏、变形等。
(2) 验收人员需核对药品的批号、生产日期、有效期等信息与采购单上的要求是否一致。
(3) 验收人员需检查药品标签上的信息是否完整清晰，包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号等。
4. 质量参数检查(1) 验收人员需进行药品外观检查，包括颜色、形状、气味等。
(2) 验收人员需使用显微镜等设备对药品进行细微检查，观察是否出现异物、颗粒等。
(3) 验收人员需使用量杯等设备对药品进行物理性质检查，如密度、溶解度等。
(4) 验收人员需使用温度计等设备对药品进行温度测量，确保符合储存要求。
5. 采样检验(1) 验收人员需按照相关规定进行采样，原则上每批次药品应采样3个样品进行检验。
(2) 验收人员需按照采样检验规范对样品进行质量指标检测，如含量、纯度、溶出度等。
药品质量验收管理制度（3篇）
药品质量验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品质量验收管理制度（2）是指医疗机构或药品生产企业对药品进货、生产和存储过程中对药品质量进行验收的管理制度。
该制度主要包括以下内容：1.验收项目：药品质量验收的项目主要包括药品的原材料和辅料、生产工艺、质量标准、包装标签等。
具体项目可根据药品的特点进行确定。
2.验收条件：药品质量验收的条件主要包括验收场所、验收设备、验收人员以及质量控制参考标准等。
药品直调管理制度
药品直调管理制度1、为加强药品直调环节的管理，保证药品质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
2、药品直调是指将本企业已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方的过程3、药品直调应遵守以下原则:(1)进行直调的药品必须是三方经营使用范围的药品，属国家特殊管理的药品不得进行直调;(2)进行直调的供货企业，必须具备完善健全的质量管理体系、质量信誉较好、最近一年内无违规生产经营记录、无生产经营假劣药品记录的药品生产或批发企业。
(3)进行直调的药品必须是最近一年内未发生过质量问题的药品。
4、药品直调程序(1)直调申请:销售人员根据销售业务的需要，与药品采购人员协商并拟定供货单位后，提出药品直调申请，填制“直调药品申请表”，交业务部经理签署意见转质量部审核。
质量部对供货单位质量信誉及直调品种进行审查并签署具体意见后报总经理或质量负责人审批。
(2)直调采购:采购人员根据总经理或质量负责人批准的“直调药品申请表”所列供货单位和药品进行采购，属首营企业和首营品种的应严格按照《首营品种和首营企业审核制度》的规定，进行首营企业和首营品种审核，并与供货单位签订明确双方质量责任的质量保证协议书。
(3)直调验收:采购人员应将具体到货时间及时通知质量部，由质量部安排验收到场验收。
如质量部不能派员到场验收的，应事先与接收单位签订药品直调委托验收协议。
5、直调记录:药品直调应按规定建立直调药品购销记录和直调药品验收记录，委托接收单位验收的应留存加盖接收单位印章的验收记录复印件。
6、直调档案:建立药品直调档案，内容包括药品直调申请表、直调药品购销记录、直调药品验收记录、药品直调委托验收协议等。
直调药品申请审批表编号: 序号:药品名称商品名剂型规格批准文号批号生产日期有效期数量单价金额生产厂家供货单位购货单位申请原因:业务部: 日期:质管部门意见:签名: 日期:质量负责人意见:签名: 日期:直调药品委托验收协议甲方(委托方):乙方(受托方):为了减少药品运输途损，降低企业物流费用，第一时间满足乙方对药品的需求，保证药品质量安全有效，根据《药品经营质量管理规范》(GSP)和《药品流通监督管理办法》等相关法规要求，在签订《药品质量保证协议》的基础上，经友好协商，甲方特与乙方签订以下直调药品委托验收协议:1、甲方委托乙方验收的直调品种为:编号品名规格生产企业供货企业备注2、甲方根据乙方需求情况，第一时间通知供货方直接将药品发运到乙方仓库或乙方所在地货运终点站;3、乙方收到药品后，验收人员应根据甲方开具的《销售清单》和GSP管理有关规定进行质量验收入库，如发现有数量不符、破损、包装污染、外观质量问题等情况，可以有权拒收并请立即通知甲方，以便及时协商处理;4、乙方验收合格后，应负责将有验收人员签字并加盖质量部门原印章的上述药品验收记录复印件和验收人员身份证复印件交甲方登记备案;5、验收合格后，乙方应严格按药品说明书中储存条件保管药品;6、如有抽验不合格等在有效期内发生的药品内在质量问题(以药检部门的检验报告书为凭)，或经营(使用)上述药品发生药品不良反应等有关事项，请及时通知甲方;7、本协议有效期至年月日，经双方签字、盖章之日起即告生效;共壹式贰份，签约双方各留壹份。
药品验收管理制度(四篇)
药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。
1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。
4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6药品验收必须有验收记录。
验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。
8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。
9验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区)，并做好记录。
药品验收管理制度（二）是指医疗机构为保障药品质量、规范药品采购和使用，制定的一系列规定和流程，用于对药品进货、验收、入库及使用进行管理的制度。
药品验收管理制度的主要内容包括以下几方面：1. 验收人员的资质要求：规定药品验收人员应具备相应的药学知识和专业技能，经过培训和考核合格后才能担任验收工作。
2. 验收品种和数量的标准：明确医疗机构可采购和使用的药品品种范围，并规定了各种药品的验收标准和数量要求，以确保所采购的药品符合质量要求。
3. 药品验收流程：规定了药品验收的详细流程，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程、验收后的记录和报告等，确保每一批药品都能按照相关规定进行验收。
药品验收管理制度样本（6篇）
药品验收管理制度样本一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附((进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度样本（2）2.范围：药品购进及售出退回验收工作3.责任人：验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
4.3验收应在规定的时间内完成。
4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。
所抽取的样品必须具有代表性。
药品验收管理制度（二篇）
药品验收管理制度药品验收是医院药品管理中的重要环节，对于确保医院用药的安全性和有效性具有重要意义。
为了规范药品验收工作，我院制定了以下药品验收管理制度。
一、验收范围和对象1. 验收范围：包括常备药品、特殊药品、应急药品、贵重药品等各类药品。
2. 验收对象：包括药剂科药品管理员、药师、药库管理员等相关人员。
二、验收条件1. 药品验收应在药品库房内进行，确保环境整洁、无明显异味。
2. 药品验收人员应佩戴无菌手套，避免污染药品。
3. 药品验收应在充足的自然光线下进行，避免出现误差。
三、验收程序1. 药品到货后，验收人员应与供应商核对送货单及相应的发票、合格证明等，并记录到验收记录表中。
2. 验收人员首先要对外包装进行检查，确保包装完好无损，无泄漏、破损等情况。
3. 验收人员应对药品规格、批号、生产日期、有效期进行一一核对，确保与采购单一致。
4. 验收人员应对药品外观进行观察，检查是否有变质、霉菌、变色等情况。
5. 对于液体剂型的药品，验收人员应检查其浑浊度、悬浮物等情况。
6. 对于固体剂型的药品，验收人员应检查其颗粒、致密度等情况。
7. 对于冷藏或冷冻药品，验收人员应检查温度记录是否符合要求。
8. 验收人员对药品进行封存，包括标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等重要信息，并将封存记录备案。
四、验收标准1. 药品外包装应完好无损，封口严密，无破损、开胶现象。
2. 药品标签应清晰易读，无模糊、脱落等情况。
3. 药品外观应正常，无异味、变色、变形等现象。
4. 药品规格、批号、生产日期、有效期应与采购单一致。
5. 液体剂型药品应清亮透明，无浑浊、悬浮物等现象。
6. 固体剂型药品应颗粒均匀，无结块、破碎等情况。
7. 冷藏或冷冻药品应符合温度记录要求。
五、验收记录和报告1. 验收人员应及时填写验收记录表，并加盖验收章。
2. 验收记录表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。
3. 对于验收合格的药品，验收人员应按照规定流程进行入库。
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质量管理制度
一．目的：
为规范直调药品的管理，保证所有直调药品的质量合格，特制定本制度。
二．依据
《药品经营质量管理规范》
三．定义：
药品直调：是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本公司购买同一药品的需求方
四．内容：
4.1 发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品。
其他情形不得采用直调方式购销药品。
4.2药品直调要建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪或追溯。
4.3直调药品质量管理要求应符合GSP的有关规定。
4.4资格审核
4.4.1供货企业的资格审核：必须是列入本企业合格供应商的药品生产或经营企业；首营企业应按首营企业审核程序进行资格审核。
4.4.2需求方的资格审核：应是列入合法客户经营或使用单位。
4.4.3直调药品的合法性审核：直调的药品应是列入公司合格药品目录的品种，如未列入的应按规定对其合法性进行审核。
首营品种应按首营品种审核程序执行。
不属首营的按进货品种审批执行。
4.5直调药品的质量控制及管理
采购部应与供货企业签订《采购合同》，应明确质量条款或签质量保证协议，应与需求方签订《销售合同》。
4.6质量验收
4.6.1直调验收视情况可以由本公司专职验收员验收。
对直调药品进行质量验收时，既可在发货方，也可在收货方。
4.6.2直调验收可委托购货单位进行药品验收。
购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。
并在验收当日将验收记录相关信息传递给直调企业。
4.6.3验收时应对照采购部提供的《采购合同》、《质量保证协议》、公司《药品质量验收程序》及有关标准进行验收。
药品经验收质量合格后，验收员应在《直调药品送货单》签名，并通知供货企业发货。
4.7记录：验收员验收时应做好《直调药品验收记录》，采购部应及时做好《直调药品采购记录》、销售部应做好《直调药品销售记录》，上述记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于五年。