原料奶嗜冷菌快速检测方法研究进展

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原料乳嗜冷菌分泌热稳定性酶类检测方法的研究进展

原料乳嗜冷菌分泌热稳定性酶类检测方法的研究进展
中图分 类号 :T S 2 5 2 . 1 文献标识码 :A 文章编号 :1 0 0 4 — 4 2 6 4( 2 0 1 5)1 3 - 0 0 4 4 — 0 5
摘 要 :嗜冷菌是导致原料乳 以及 乳制品腐败的主要微 生物 类群 。 巴氏杀 菌或超 高温瞬时 ( uHT)灭菌后 ,
几乎 除去 了全部 的嗜冷菌 ,但 细菌分 泌的热稳定 的蛋 白酶和脂肪酶 却并未 完全钝化 ,进 一步影响原料 乳风味 以及 质地 。测 定原料 奶 中热稳 定蛋白酶和脂肪酶 的活性是控制嗜 冷菌污染原料奶 的前提 。本文综 述 了原料乳
圈 M 中 圈 I L 冲 K 2 A 0 1 N 5 D ・ 1 3 M I I K I ’ I 0 D U C T
原料乳 嗜冷菌分 泌热稳定性酶类检 测方法 的 研 究 进展
黄丽 ,赵玉娟 ,李 盛钰
( 吉林省农业科学院农产 品加 工研 究所/ 国家乳 品加工技术研发分 中心 ,长 春 l 3 0 0 3 3 )
( E n t e r b a c t e r i a c e a e)、微 球 菌 属 ( Mi c n c o c c u s)、
下 能 生 长 繁 殖 ,在 1 O ℃ ~1 5 。 c为 最 适 生 长 温 度 的 链 球 菌 属 ( S t r e pt o c o c u s) 等 ,其 中假 单 胞 杆 菌 属 微 生 物 称 为 嗜冷 菌 。 乳 中嗜 冷 茵 的主 要 种 属 有 :
1 3 5 ~ 1 4 0 ℃ ,4 ~ 1 0 s) 灭菌后 ,嗜冷茵几乎无法存活 ,
基 霎 金 项 目 : 吉 林 省 世 行 1 岱 贷 款 农 产 品 。 质 隋 暑 量 彝 安 全 而 项 f 目 ( 2 0 1 1 一 ) Y 3 5 、 茵 体 生 过 程 中 产 生 的 胞 外 酶 却 并 未 完 全 钝 化 。 现 代 但 。 二 — 长 。 。 “ 。 对

原料奶中芽孢、耐热芽孢、嗜冷菌及抗生素残留的测定

原料奶中芽孢、耐热芽孢、嗜冷菌及抗生素残留的测定
样 品 ,在 9 9毫 升无 菌 稀 释 液 ( 人 一个 无 菌 稀 释 放 烧 瓶 ) 中加 入 l毫升 已加 热 的原奶 ,并摇 动使 其 彻
无 菌稀 释烧瓶 :内装 9 9毫 升无 菌稀释 液 。 液, 于制 备 稀 . 9 用
释液 。 无 菌 吸管 :容量 分别 为 1 . 升 和 01 升 。 0毫 .毫 培 养皿 :经预 先消 毒 的一 次性 塑 料 培养皿 ,或 可 多 次使 用 的玻璃 培养 皿 。玻 璃培 养皿 使 用 前须 进 行 消毒 。
二 、耐热 孢 子
目前 ,对 “ 热 孢 子 数 ” 一 词 没 有 明 确 的 解 耐 释 ,所使 用 的程 序 不 同 ,得 出的结 果也 不 同 。下 面
毫 升无 菌 冷却 的液 态营 养琼 脂 ,转 动培 养皿使 样 品 与 液态 琼脂 充分混 匀 ,直 至液态 琼脂 凝 固 。
将 培养皿 放 人培 养箱 (0 3 ℃)培 养 7 3 ℃~ 5 2小时 。
3计 数 ,
于冷 却琼 脂 ,维 持 琼脂 液体状 态 以便倒 平皿 。
培 养箱 :温度 为 3 "- 5 0C 3 ℃的培 养箱 。
从 培养 箱 中取 出 已培 养 的培养 皿 ,统 计 培养 过 程 中长 出 的菌落 数 。
1材 料 ,
管 ,在另一 试 管 中加入 与奶 等 量 的水 。将两 支 试 管 放 人 8 ℃水 浴 在加 水 的试管 中插 入 一根 温 度 计 , 0 温 度 升到 8 ℃ ,再 等 l o 0分 钟 ,用 冷水 冲 ,使 含 原
奶 样 品的试 管 冷却 。用 加 热后 的原 奶样 品制 备 稀 释
底 混 匀 。用 吸管将 样 品加 入 培养皿 ,每一 步骤 用 一

嗜冷菌检测方法

嗜冷菌检测方法

嗜冷菌检测方法嗜冷菌检测方法嗜冷菌概念牛乳挤出来要经过冷却处理,降低乳温从而抑制细菌的生长繁殖,但在低温条件下有些细菌也能生长,而这类细菌即为低温菌。

低温菌又包括嗜冷菌和耐冷菌。

嗜冷菌主要存在于低温环境中,包括两类微生物,一类是专性嗜冷菌(Psychrophiles)最高生长温度不高于20℃,最适生长温度为15℃,在0℃仍然可以生长繁殖的微生物;另一类为兼性嗜冷菌(Psychrotrophics),又名耐冷菌,最高生长温度高于20℃,最适生长温度高于15℃,在0~5℃仍然可以生长繁殖的微生物。

专性嗜冷菌主要分布在常冷低温区,对温度的变化比较敏感,20℃以上即很快引起死亡;而兼性嗜冷菌分布范围较宽,从常冷到不稳定的低温环境中都能分离到。

方法一:基准法—6.5℃,培养10天(仲裁法)1 范围此方法用于原奶和巴氏杀菌奶的检验。

2 方法提要2.1 准备好倒有培养基和定量稀释适当倍数的被测样品的培养皿。

2.2 将培养皿在6.5℃条件下培养10天。

2.3 根据培养皿中的菌落数计算出每毫升样品中的菌落数,选择菌落数比较恰当的稀释倍数比较得当的培养皿进行菌落计数。

3试剂3.1 稀释液生理盐水:0.85%的氯化钠水溶液,灭菌。

3.2 培养基平板计数琼脂23.5g+脱脂奶粉1g,溶于1000ml水中。

必要时用滤纸过滤。

调节pH值为6.9±0.1。

将培养基分装倒入三角瓶中,每瓶100—150ml。

在121±1℃下灭菌15min,如果培养基马上要用,用水浴锅冷却到46±1℃。

如果不是,则为了不耽误培养基的使用,在实验开始前,将培养基放入沸腾水浴中使其完全熔化,然后再放入水浴中冷却到46±1℃。

注:其中脱脂粉应该不含有抑菌剂。

4 仪器及玻璃器皿微生物实验室常用仪器,制备和稀释样品所用仪器以及:4.1 培养箱,可以调节并保持到6.5±0.5℃4.2 pH计,带温度补偿,精度为0.14.3 水浴,可以保持到46±1℃4.4 三角瓶,250—300ml,带合适的塞子。

生乳中嗜冷菌的快速检测方法验证及运用

生乳中嗜冷菌的快速检测方法验证及运用
关键词:生乳;嗜冷菌;快速检测;生产过程控制
1 嗜冷菌的定义及危害 1.1 定义
牛 乳 挤 出 后, 经 冷 却 处 理 降 温 到 2 ~ 4 ℃,能抑制大部分的细菌生长, 但部分细菌在低温条件下也能生长, 这类细菌即为低温菌,低温菌又包括 嗜冷菌和耐冷菌,嗜冷菌又分为专性 嗜冷菌和兼性嗜冷菌。专性嗜冷菌最 适生长温度一般为 15 ℃,最高不超过 20 ℃,0 ℃时也能生长繁殖。兼性嗜 冷菌最适生长温度为 20 ℃,0 ~ 5 ℃ 时也能生长繁殖。 1.2 危害
对 于 生 乳 中 嗜 冷 菌 的 检 测, Soleris 仪器在设置 16 ℃条件下测试 结果与冰箱内培养、培养箱内培养的 平板计数结果相关性良好(与冰箱培养 计数结果吻合度高达 96%,与培养箱 培养计数结果吻合度为 88%),由表 2 数据可得同一设定条件下冰箱培养结 果和培养箱培养结果偏离程度不超 1.0 的吻合度为 92%,soleris 测试结果完 全可满足生乳嗜冷菌的定量检测要求。
11 21 2.44×103
12 28.8 2.08×102
GB 19301—2010 中 虽 然 没 有 对 生 乳 中 嗜 冷 菌 进 行 要 求, 但 T/DAC 003—2017 对学生饮用奶生牛乳中有 嗜 冷 菌 ≤ 1×104 cfu/mL 的 要 求。 结 合目前实际生产运用情况,当嗜冷菌 ≤ 20×104 cfu/mL 时用于长保质期产 品,当嗜冷菌≤ 40×104 cfu/mL 时用 于短保质期的产品生产未出现产品坏 包的现象。 3.2 检测方法运用
测试管
温度
阈值
跳跃值
休眠
检测时长
嗜冷菌
16 ℃
10
1
25
48
2.4 结果与分析 据绘制的标准曲线图得原奶嗜冷

双温度培养法快速检测乳与乳制品中嗜冷菌

双温度培养法快速检测乳与乳制品中嗜冷菌

原料奶 品质 的优质 与 否 ,直接 影响奶 制 品的质
本文 提 出的方 法 为双 温度 培养 法 _ l 5 】 , 分别为 1 7 o 【 二 和 6 . 5℃。第一步培养时适 当提高嗜冷菌培养温度 , 使 嗜 冷菌快速通过 生长延滞期 , 便 于单个 嗜冷菌快 速繁殖
量 。原 料奶 品质 的关键在微生 物指标上 , 乳 品厂会
P s y c h r o p h i l i c we f o un d t h e t e s t r e s u l t h a s h i g h c o n s i s t e n c y . An d t h e p r e c i s i o n a n d r e p r o d u c i b i l i t y e x p e r i me n t s c o n f o r m t o r e q u i r e me n t s .Th e t i me t h a t Du a l —T e mp e r a t ur e Cu l t u r e Me t h o d t a k e wa s s h o r t e r t h a n S t a n d a r d
b y Dua l -Te m pe r a t ur e Cul t u r e Me t ho d
L I U X i a o - c h u a n , YU D o n g - we i , L I U Z h i — n a n, L I Ha i - j i a o , XU E Z h i — q i n g , DU L i ,
1 材 料 与方 法
前保持 低温冷藏很大程 度上抑制 了微生 物繁殖 , 但是
嗜冷菌 在此条件下仍可 生长并 占主导地位 , 成为影 响

原料乳中微生物检测技术的研究进展

原料乳中微生物检测技术的研究进展

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2. 1. 2 自动微生物检测( AMS) 技术 AMS 是一种由传统生化反应同微生物检测技
术、现代计算机技术相结合的技术,运用概率最 大近似值模型法进行微生物监测。该系统对待检 菌的鉴定方法为,首先要求将手工分离的待检菌 的单菌落制成符合一定浊度要求的菌悬液,然后 充入细菌检测卡片,封口放入读数器 /恒温培养 箱培养,根据被鉴卡片各介质反应情况,由读数 器按光学扫描原理定时测定,并和预定的闭值进 行比较、分析,于 4 18h 内通过数据终端自动 显示并打印结果报告。自动微生物检测系统对各 种细菌的鉴定是以细菌的微量生化反应为基础, 包括 25 种以上的生化反应指标,因此与传统的鉴 定方法结果基本一致。全自动微生物鉴定、药敏 分析系统 VITEK 可以鉴定几百种细菌[5,10]。
原料乳中微生物检测技术的研究进展
刘潇忆1,张彧1,陈历俊2* 姜铁民2
( 1. 大连工业大学食品学院,大连 116034; 2. 北京三元食品股份有限公司,北京 100076)
摘 要: 牛乳是营养丰富的天然食品,被营养学家誉为 “最完美的食品”、 “白色血液”,是自然界赐予
我们最理想的天然食品之一。而原料乳质量好坏直接影响到后续加工乳制品,乳中微生物指标成为制约原料
处于健康状态的奶牛所分泌的原料乳处于相 对无菌状态,但生乳从挤出、暂存、运输到成品 加工的每一环节都有可能被微生物污染。为了建 立和完善原料乳污染的可追溯模型,我们需要清 楚的了解原料乳中主要含有的微生物种类及需要 严格控制的指标,常规的指标要求有: 细 菌 总 数、芽孢总数及耐热芽孢数、嗜冷菌数等,同时 要关注其中的致病菌,包括金黄色葡萄球菌、大 肠杆菌、单 增 李 斯 特 氏 菌、沙 门 氏 菌、志 贺 氏 菌、蜡样芽孢杆菌、肠出血性大肠杆菌、无乳链 球菌等[3 - 4]。致病 菌 污 染 原 料 乳 的 途 径 有 很 多, 主要包 括 原 料、 水、 机 械、 生 产 人 员、 空 气 等。 原料乳中致病菌一旦在适当的条件下生长、繁殖 或产生毒素,都有可能给人体健康造成危害。肉 毒梭状 芽 孢 杆 菌、 金 黄 色 葡 萄 球 菌 主 要 来 自 原 料,单增李斯特菌、沙门氏菌主要来自 环 境 污 染,在建 立 关 于 乳 品 的 危 害 分 析 与 关 键 控 制 点 ( Hazard Analysis and Critical Point,HACCP) 时应 加以考虑,根据目标菌的特点制定相应的 CCP 控 制点。

原料乳中嗜冷菌的检测


— 1—
• 原料乳中嗜冷菌的检测
原 料
1. 实验材料






检 测
恒温箱
水浴锅
无菌培养皿
无菌吸管、试管、锥形瓶
MPC琼脂培 养基
蛋白胨-盐溶 液
— 1—
• 原料乳中嗜冷菌的检测
原 料
2. 检验程序








— 1—
• 原料乳中嗜冷菌检测的结果与报告

料 乳 中 嗜
结果计算
N
C
(n1 0.1n2 0.01n3 )d

常见的嗜冷菌是革兰氏阴性菌,其中假单胞菌约占总数的50%。



— 1—
• 原料乳嗜冷菌概念和检测意义



2. 检测嗜冷菌数的意义




乳中所含嗜冷菌及其胞外酶的浓度直接影响着牛
的 检
乳的货架期。嗜冷菌能导致产品酸包、苦味包、

乳清分离、变色发黏、脂肪分离等变质现象发生,
而且还会影响乳制品的加工。





— 1—
• 原料乳中嗜冷菌检测的结果与报告
原 料
结果报告


称重取样以 CFU/g 为单位报告,
嗜 冷
体积取样以CFU/mL 为单位报告。




— 1—
乳制品生产与控制
9
乳制品生产与控制
1
目录嗜冷菌的检测
原料乳嗜冷菌检测的 结果与报告
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• 原料乳嗜冷菌概念和检测意义

乳制品中常见食源性致病菌检测技术的研究进展

乳制品中常见食源性致病菌检测技术的研究进展【摘要】乳制品是人们日常生活中常见的食品之一,但其中可能存在食源性致病菌,给人们的健康带来威胁。

对乳制品中的致病菌进行有效检测至关重要。

传统的检测技术已经存在多年,但随着技术的发展,分子生物学检测技术、免疫学检测技术以及生物传感技术的应用也逐渐成为研究的焦点。

这些新技术在提高检测的灵敏度、准确性和速度方面带来了明显的优势。

仍有许多挑战需要克服,如不同致病菌的共存和检测技术的标准化。

结论指出,乳制品中常见食源性致病菌检测技术的研究仍在不断发展,未来的研究方向应该集中在完善检测技术、提高效率和准确性,以保障公众健康。

【关键词】乳制品、食源性致病菌、检测技术、研究进展、种类、危害、传统、分子生物学、免疫学、生物传感技术、发展、完善、未来、方向。

1. 引言1.1 乳制品中常见食源性致病菌检测技术的研究进展乳制品是人们日常饮食中不可或缺的一部分,由于其高蛋白质和水分含量,容易成为细菌和其他致病微生物的温床,从而引发食源性疾病。

对乳制品中常见的食源性致病菌进行检测至关重要。

随着科技的不断进步,乳制品中常见食源性致病菌的检测技术也在不断发展和完善。

传统的检测方法主要包括培养法和生化法,虽然具有一定的准确性,但是检测周期长、操作复杂且存在一定的假阳性率。

近年来,分子生物学检测技术在乳制品中的应用逐渐成为研究的热点。

通过PCR技术、基因测序技术等,可以快速准确地检测出乳制品中的致病菌,有效提高了检测的敏感性和特异性。

除了分子生物学技术,免疫学检测技术和生物传感技术也被广泛应用于乳制品中致病菌的检测。

免疫学检测技术基于抗体和抗原的结合原理,能够快速准确地检测出微量的致病菌。

而生物传感技术则可以实现在线、实时监测,大大提高了检测效率。

乳制品中常见食源性致病菌检测技术的研究仍在不断发展和完善。

未来的研究方向将更多地关注于技术的智能化和便捷化,提高检测的速度和灵敏度,以保障乳制品安全和消费者健康。

原料奶嗜冷菌快速检测方法分析

科标化工分析检测中心致力于推动化工产业发展,欢迎各行同仁前来洽谈、合作。
从检测成本上衡量,LAL 法、生物发光法、电阻抗法和流动血细胞法的检测 成本都是很高的,因为这几种方法都需要很昂贵的检测设备和复杂的实验方法。 PCR-ELISA 法的缺点在于不能确定从样品中分离出来的 DNA 的来源,即不知道是 从活细胞中分离出来的,还是从死细胞中分离出来的。氨肽酶法与和其他方法相 比在这一方面则具有很大的优势,它是一个显色反应,当样品中的微生物数量达 到一定程度时,反应体系就可以呈现出肉眼可见的颜色。
原料奶嗜冷菌快速检测方法分析
嗜冷菌作为冷藏原料奶中生长的优势菌群,在原料奶贮存过程中会大量繁殖, 并产生及其耐热的脂肪酶和蛋白酶,这些酶类在高温处理后仍会有残留,并在 奶 制品储藏过程中继续分解其中的脂肪和蛋白质,导致产品的风味和质地产生变化。 因此,研发出一种即快速又实用的嗜冷菌计数技术成为乳品行业关注的焦点。
标准平板计数法之间的相关度最低,电阻抗方法和 ELISA 技术的相关度最高。流
动血细胞法、DEFT 法、生物体发光法、PCR-ELISA 法、氨肽酶法、电阻抗法和 ELISA
法在这一点上都是等同的。
衡量快速检测方法的是否适应于工业生产,要看得出检测结果的时间。从表
一我们可以看出 LAL 法为1小时,DEFT 法和生物发光法为10-20分钟,氨肽酶法获
科标化工分析检测中心致力于推动化工产业发展,欢迎各行同仁前来洽谈、合作。



3-4

10-20 10-20
2.5小 >8小 >3小
1小时 小
>2.5小时

分钟 分钟
时 时时



牛奶中嗜冷菌危害及其检测方法资料

牛奶中嗜冷菌危害及其检测方法摘要: 虽然低温保藏及冷链技术限制了牛奶中微生物的繁殖与代谢, 但是在低温环境中恰恰非常适合嗜冷菌的生长代谢, 并影响牛奶质量。

生产中通常用巴氏杀菌和超高温灭菌来杀灭牛奶中的嗜冷菌, 却无法消除由嗜冷菌所分泌的较高的耐热性的脂肪酶和蛋白酶, 进一步影响乳及乳制品风味质地。

因此快速检测牛奶中的嗜冷菌, 对于控制生牛奶中嗜冷菌繁殖、提高乳制品产品质量、延长货架期等都具有重要的现实意义。

本文主要总结与讨论了牛奶中嗜冷菌的危害以及几种常见的对原料奶中嗜冷菌快速检测的方法, 包括直接荧光过滤技术、电阻抗法、酶联免疫吸附法、流式细胞计数法、氨肽酶法、聚合酶链反应结合酶联免疫吸附法, 并将它们在工业应用上的优缺点进行了比较。

关键词: 嗜冷菌; 原料乳; 快速检测; 危害ABSTRACT: The techniques of cryopreservation and cold chain limit the microbial reproduction and metabolism in milk. However, a low temperature environment is very suitable for the growth and metabolism of psychrophilic bacteria. Pasteurized and ultra high temperature sterilization is usually used to kill psychrophile, but they are unable to remove the heat-resistant lipase and protease produced by the psychrophile, finally to affect the flavor and texture of dairy products. Therefore, rapid detection of milk psychrophile in raw milk is important for microbial control, quality improvement and shelf-life extending. This paper summarizes and discusses the hazards of psychrophile in milk, as well as several common rapid detection methods for psychrophile in raw milk. These methods include direct fluorescence filtering technology, electrical impedance method, enzyme- linked immunosorbent assay, flow cytometry,aminopeptidase enzyme,. The advantages and disadvantages in industrial application are also compared.KEY WORDS: psychrophilic bacteria; raw milk; rapid detection; hazard引言嗜冷菌是一类菌的总称, 这类菌一般是在0℃~20℃之间最适宜生长, 由于这个温度范围与其他菌的最适生长温度范围相比要低很多, 故此得名嗜冷菌。

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DEFT 方法的优点在于检测过程的操作时间很短
(< 1h),与传统上工业使用的平板计数法(7~10d)相 比,在时间上有很大优越性。如果在紫外显微镜下使 用图象分析仪对细菌进行计数,一个操作人员可在 1h 内 对 50 个样本玻片进行计数,检测数量大[8]。
DEFT 方法的缺点在于,对于测定样品中含量很少 的细菌,需要预先进行预培养以增加样品中目标微生物 的数量,这样在检测时,结果的精确度才高。而这个 预培养的时间一般是很长的(24~48h 或更长),而且在实 践中,样品中的细菌量要在 103~105 个 /ml 时才会有很好 的线性关系存在。再者这个方法需要仪器较昂贵。这些 都是这个方法在工业应用上需要解决的问题。 1.2 电阻抗方法(impedimetric determination)
自从发明了聚合酶链式反应扩增技术(PCR 技术), 科研人员开发了一系列基于 PCR 技术来快速测定食品中 致病微生物的新方法,如检测牡蛎中的弧菌、软质奶 酪中的利斯特菌、原料乳中的梭菌等。这种检测方法 操作简单、具有高灵敏度和高特异性,是快速检测食 品微生物的一个重要方法。
Research Progress on Rapid Methods for Detecting Psychrophilic Bacteria in Raw Milk
..
LU Yuan,YIN Yuan-ming,TANG Jia-ni,LIU Dong-hong,YE Xing-qian* (School of Biosystems Engineering and Food Science, Zhejiang University, Hangzhou 310029, China)
enzymes are still active and continue to decompose the fat and protein in raw milk so that the quality of dairy products decreases.
Therefore, recently more and more researchers focus the attention on the rapid and exact detection of psychrophilic bacteria in
中图分类号:TS252.1
文献标识码:A
文章编号:1002-6630(2009)03-0274-07
食品的安全性是当今国际社会的热点话题。这不仅 是消费者关心的问题,同时也是生产者、销售者、消 费者和政府职能部门关心的问题,吸引了众多科学家的 注意[1]。原料奶营养丰富,是人类理想的营养食品,但 同时也是微生物的良好培养基,属高危险性的食品原 料。在众多微生物污染中,嗜冷菌污染是影响原料奶 保质期的主要因素。嗜冷菌在原料奶低温冷藏时会大量 繁殖,虽然这些菌经过巴氏杀菌和 UHT 灭菌阶段可以 被完全杀死,但它们中的某些菌属如假单胞菌属可产生 极其耐热的蛋白酶和脂肪酶。这些酶即使在经过高温处 理后,仍会有少量的残留。这些残留的耐热酶在奶制 品储藏的过程中被激活,继续分解奶制品中的脂肪和蛋 白质,从而导致产品品质发生变化,出现苦味、腐败 味、脂肪氧化味或形成胶凝,严重影响乳品品质和乳 品工业的发展[2-3]。
1 检测方法
国外对嗜冷菌检测的标准方法很多,这些方法也 在不断地改进,检测的时间也不断地缩短。以国际乳 品联合会的检测标准(IDF 标准)为例,IDF Standard 101A 中嗜冷菌数的检测方法为:在 6.5℃条件下培养 10d,计数[5];IDF Standard 132A 中嗜冷菌数的检测方 法为:在 21℃条件下培养 25h,计数[6]。这些标准方 法的检测时间很长,达不到工厂快速检测的要求。由 此,在二十世纪八、九十年代,国外研究者就不断地 对嗜冷菌的检测方法进行研究和改进,以期得到一个即 快速又准确,而且适合工业化应用的检测方法。虽然 一些方法现在还未见在嗜冷菌检测中的报道,但是对于 检测原料奶中其他细菌的报道也可为检测原料奶中的嗜 冷菌提供理论基础。 1.1 直接荧光过滤法( d i r e c t e p i f l u o r e s c e n t f i l t e r technique,DEFT)
电阻抗方法是通过测量微生物代谢引起的培养基电 特性变化来测定样品微生物含量的一种快速检测方法。 微生物在培养过程中,生理代谢作用使培养基中的电惰 性物质激活。随着微生物增长,培养基中电活性分子 和离子逐渐取代了电惰性分子,使导电性增强,电阻 抗降低。研究表明,电导率随时间的变化曲线与微生 物生长曲线非常相似。当微生物的起始数量不同时,出 现指数增长期的时间也不同,通过建立二者之间的关 系,就能通过检测培养基电特性变化推演出微生物的原 始菌量[12]。
这个方法的优点在于检测时间比传统的标准平板计 数法需要的时间要缩短很多,而且这个方法是利用仪器 对样品进行测定,从而大大减少人力的投入。从这一 点来看,电阻抗方法在工业应用上比平板计数法具有优 越性。
这个方法的缺点在于,对于现代工业有大量待测原 料奶样品的现状来说,10~21h 的检测时间还是很长, 限制了电阻抗法在工业上的推广利用。 1.3 PCR-ELISA 法
※专题论述
食品科学
2009, Vol. 30, No. 03 275
料奶受微生物污染问题日益突显出来,成为限制乳品工 业发展的主要原因。越来越多的原料奶被冷藏保存,嗜 冷菌在低温下对原料奶的破坏作用也就成为一项影响奶 品质的重要因素。由于我国对这一方面的研究开始的较 晚,现在尚处于探索阶段,所以国内对于原料奶中嗜 冷菌的研究和检测方法方面的报道还比较少。
Fontana 等使用电阻抗的方法检测了原料奶中的梭 菌孢子。从结果显示,常规检测方法 M P N 法与电阻抗
276 2009, Vol. 30, No. 03
食品科学
※专题论述
法测得的孢子数量之间存在的相关度很高(r =0.9796),而且 电阻抗法极大的缩短了检测的时间(< 48h) 。 [18]
在 20 世纪 80 年代,电阻抗方法就已经被欧美国家 用于牛奶、乳制品、肉和其他食品中细菌的检测中。 起初 Cady、O'Connor、Gnan 等分别使用电阻抗的方法 测定原料奶中嗜冷菌的数量和细菌总数,但是测得的结 果与标准平板计数方法之间的相关度都很低[13-15]。Gnan 认为,这种相关性低的原因可能是培养基或是温度没有 选择好[15]。Firstenberg 等通过对培养基和培养温度的控 制,优化了微生物的生长条件,在测定原料奶中细菌 总数、嗜温菌数量和嗜冷菌数量时,得到了电阻抗测 定结果和标准平板计数结果之间很高的相关系数(r= - 0. 96),使电阻抗方法在原料奶检测方面的应用步伐向前推 进了一大步。在 Firstenberg 的实验中,样品中嗜冷菌 的数量达到 1 × 105CFU/ml 以上时,测定时间为 21h,而 以往的平板计数法则需要 10d 的时间[16]。
由于经济发展条件的制约,我国乳品产业发展起步 较晚。改革开放以后,随着居民生活水平的提高,人 们营养保健意识增强,国内牛奶消耗量大幅上升,原
收稿日期:2008-01-12 基金项目:国家科技攻关计划重大专题项目(2006BAD04A08) 作者简介:吕元( 1 9 8 5 - ) ,女,硕士研究生,研究方向为食品安全。E - m a i l :9 6 3 3 1 9 8 @ 1 6 3 . c o m * 通讯作者:叶兴乾(1962-),男,教授,博士,研究方向为乳品快捷分析、加工与质量控制。E-mail:psu@
DEFT 方法是对样品中的活细胞进行计数的一种检测 方法。将样品过滤,样品中的微生物就被留在过滤器 里。用吖啶橙着染后置于紫外显微镜下进行观察。“存 活”的细胞被染成橘红色,橘黄色或橘灰色,而“死 亡”的细胞则被染成绿色的荧光。最后通过仪器对玻 片上的细菌进行计数[7]。
这个方法在对原料奶和其他食品中细菌的计数上得 到了很好的应用[8]。Neaves 等用此方法检测八个奶制品 实验室里保存的原料奶的卫生学质量,并将计数结果与 菌落培养计数法得出的结果进行对比。结果表明,菌 落培养计数的结果和 DEFT 方法测定的结果之间存在很好 的线性关系(r=0.87),这说明 DEFT 可以提供与那些菌落 计数法相似的结果[9]。Couto 等用这种方法快速检测葡 萄酒中的乳酸菌并对其数量进行估计。结果表明,当 样品中乳酸菌的数量在 5 × 102~4 × 109 之间时,DEFT 方法计数结果和平板计数结果之间存在很高的相关系数 (r=0.92)。Couto 认为出于实践考虑,在葡萄酒制作过程 中的质量控制环节,DEFT 方法作为一种快速的检测方 法相对于传统培养计数检测方法,有较好的改进[10]。 Tortorello 等还将 DEFT 方法和荧光抗体结合用于测定牛 奶和果汁中大肠杆菌 O157:H7 的数量[11]。
Abstract :Being the preponderant microorganism in refrigerated raw milk, psychrophilic bacteria increase very swiftly and
produce some cellular enzymes with high thermal stability such as lipases and proteases. After treated at high temperature, these
raw milk. This paper discussed many detection methods and compared their advantages and disadvantages.
Key words:psychrophilic;raw milk;rapid detection method
274 2009, Vol. 30, No. 03
食品科学
※专题论述
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