胶囊剂常用辅料及处方优化演示文稿

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胶囊剂的设计与制作(药物制剂技术课件)

胶囊剂的设计与制作(药物制剂技术课件)

4.崩解时限(崩解度):将样品装入吊篮浸入1000ml烧杯 中,上下移动,烧杯内盛有温度为37±1℃的水
硬胶囊 37℃ 30min 软胶囊 1hr 肠溶胶囊:盐酸溶液中2小时无裂缝不崩解,在人工肠液中1 小时内崩解。
5 .溶出度:指药物制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 方法
第一法:转篮法——篮体和篮轴 第二法:桨法——搅拌桨 第三法:小杯法——搅拌桨 凡规定检查溶出度和释放度的不在检查风解毒崩解度
(3) 规格
由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号8种
空胶囊的号数与容积 空胶囊号数 0 1 2 3 4 5
容积(ml) 0.75 0.55 0.40 0.30 0.25 0.15
(4) 空胶囊的质量要求:
a. 外观 b.长度和厚度 全囊长度偏差±0.50mm以内。
c. 应无臭、无味。 d. 含水量应在12%~15%。 e. 脆碎度 f. 溶化时限
于37℃水中振摇15分钟,应全部溶散。 g. 炽灼残渣
h. 微生物检查
不得有大肠杆菌等和活螨; 杂菌总数在1000个/g以下; 真菌总数在100个/g以下。
2. 药物的填充与封口
空胶囊的选用 类型 规格 8种 常用的为0-5号
药物的填充 封口
填充物料的制备、填充与封口 (1)空胶囊的选用
锁口式胶囊密闭性好。
螺旋钻压 进物料
(2)物料的处理与填充
自由流进物料 柱塞压进物料
填充管内,先压成药粉块,再填充入胶囊。
(二)软胶囊剂的制备
1. 概述 制成液体或半固体状物密封于软质囊中。 特点:可塑性强弹力大;用于各种油性药物等
2. 软胶囊的制备方法
滴制法 由具双层喷头的滴丸机完成。滴制胶液和药液、冷却

胶囊剂的辅料选择及处方优化涂家生

胶囊剂的辅料选择及处方优化涂家生

胶囊剂的辅料选择及处方优化涂家生,Ph. D. 中国药科大学药剂学教授胶囊的分类由物性和外观:分为硬胶囊和软胶囊。

前者可以填充固体、半固体和液体;后者主要填充液体或半固体。

按药物释放特性可分为速释型、肠溶型和缓释制剂。

一、硬胶囊:市场正在扩大与片剂比:硬胶囊具有一定的特色1、生产较简单,可以直接填充胶囊;2 、辅料较少,可以减少辅料-药物相互作用;3 、临床研究便于制备双盲胶囊,有助于临床研究,故一类新药往往选择胶囊;4 、动物试验现在也有专门的PC 胶囊。

硬胶囊的填充物的处方要求1、流动性好:易于混合均匀,高度活性的药物尤其重要;2 、稳定:在放置过程中,内容物不应发生降解和物理性质变化;3 、高效能:溶出好或在特点部位释放,溶解度大;4 、安全性高:无毒性成分或不产生毒性成分的;5 、经济:价格便宜硬胶囊的填充过程称量、混合:达到足够的体积和流动性;如流动性不足,可以制颗粒;填充:有时需要预压:20N- 30N 压力, 而片剂的压力一般为3 x 104N ,因此,胶囊内容物的崩解性较好;包装:无特殊要求胶囊剂的常用辅料稀释剂:改善内容物的物理特性和增加体积,往往具有一定的可压性。

常用的有:甘露醇、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉1500 、玉米淀粉等。

润滑剂:防止粉末与金属材料的黏附。

常用有硬脂酸镁、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、滑石粉等。

助流剂:改善内容物的流动性。

常用有微粉硅胶和滑石粉。

崩解剂:保证内容物的崩解。

常见有交联纤维素、玉米淀粉、交联聚维酮、预胶化淀粉1500 、甘氨酰基淀粉钠、海藻酸。

润湿剂:增加药物与溶出介质的润湿性,保证制剂的效能。

常见有聚山梨酯80 、十二烷基硫酸钠等;甘露醇甘露醇又称D- 甘露糖醇,分子量182.17 ,是一种人们熟悉的六元醇,与山梨醇为同分异构体。

它是一种不易吸湿、无臭、白色或无色的结晶粉末。

甘露醇具有令人愉快的甜味,其甜度约为蔗糖的0.4 倍,它具有多元糖醇的通性,同时具有甜度适宜、热量低、无毒副作用等特点,在人体生理代谢中,它与其他功能糖醇一样,与胰岛素无关,不提高血糖值,且不致龋齿。

胶囊剂(药物制剂技术课件)

胶囊剂(药物制剂技术课件)
【制法】1.药液制备:将维生素A\D溶于鱼肝油或植物 油中(鱼肝油或植物油在0℃脱去固体脂肪),备用。2. 胶液配制:明胶、甘油、水按处方比例制成胶浆,温度 保持70-80℃,除泡,滤过。3.滴制成丸:以液体石蜡为 冷却液,用滴制法制备,收集冷凝的胶丸。4.洗丸、干 燥:用纱布拭去冷却液,室温下冷风吹4小时,放于2535 ℃下干4小时,再经石油醚洗2次(每次3-5分钟), 除去胶丸外层的液状石蜡,再用95%乙醇洗1次,最后 30-35 ℃烘约2小时。5.筛选,质检,包装即得。
一、胶囊剂的含义
胶囊剂是将药物填装于硬质空心胶囊或密封于弹 性软质胶囊中制成的固体制剂。
1
二、胶囊剂的分类
硬胶囊剂 软胶囊剂 肠溶胶囊剂
2
三、胶囊剂的特点
优点
减小药物的刺激性 分散快、吸收好、生物利用度高 弥补其他固体剂型的不足 提高药物的稳定性 可延缓药物的释放和定位释药 掩盖药物的不良臭味 便于识别,美化外观
5
牛黄上清胶囊
【制法】以上十九味,大黄、冰片、人工牛黄分别粉碎 成细粉,过筛,备用;薄荷、荆芥穗、白芷、川芎、当 归、菊花、连翘蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器 收集备用;药渣与栀子等九味加水煎煮二次,每次1.5小 时,合并煎液,滤过,滤液与上述蒸馏后的水溶液合并 ,浓缩至相对密度为1.32-1.36(55℃)的稠膏,加入大 黄粉,在80℃以下干燥,粉碎成细粉,过筛,用配研法 加入人工牛黄、冰片,挥发油用乙醇溶解喷入,混匀, 过筛,装入胶囊,制成1000粒硬胶囊,即得。
7
吲哚美辛胶囊
【处方】吲哚美辛 250g (主药)
淀粉
适量 (填充剂)
(约2050g,根据空心胶囊的充填量适g)
8
吲哚美辛胶囊
【制法】 将淀粉过七号筛,于105℃下干燥至水分约为8.0%; 吲哚美辛与干淀粉混合均匀,过七号筛两次;药粉填 充于空心胶囊中;按要求检查干燥失重、崩解时限、 装量差异等药品质量要求的项目,均应合格。

胶囊剂的辅料选择及处方优化

胶囊剂的辅料选择及处方优化

822 1 096 1 370 570 760 950 468 624 780 408 544 680 300 400 500 222 296 370 180 240 300 126 168 210 78 104 130
二、肠溶胶囊的处方设计
• 肠溶胶囊在临床上具有独特的意义:避免 胃酸的破坏、降低药物对胃的伤害; • 例如胰蛋白酶、NSAIDs、cardiac 例如胰蛋白酶、 、 glycosides, 电解质制剂如钠、钾、镁、钙、 电解质制剂如钠、 锰盐制剂Bisacodyl preparations, 铁、锰盐制剂 preparations containing valproic acid as well as formulations with plant extracts or terpenes are also common.
甘露醇
• 甘露醇又称D-甘露糖醇,分子量182.17,是一种人们熟悉 的六元醇,与山梨醇为同分异构体。它是一种不易吸湿、 无臭、白色或无色的结晶粉末。甘露醇具有令人愉快的甜 味,其甜度约为蔗糖的0.4倍,它具有多元糖醇的通性, 同时具有甜度适宜、热量低、无毒副作用等特点,在人体 生理代谢中,它与其他功能糖醇一样,与胰岛素无关,不 提高血糖值,且不致龋齿。 • 作为辅料:甘露醇可以用于注射用冻干保护剂(需要除热 原,如Pearlitol PF)、片剂填充剂(既可以作为制粒用, 如Pearlitol C系列,也可以直接压片用往往采用喷雾干燥 或熔融法制备) ,在硬胶囊剂中作为填充剂(一般采用 喷雾干燥或熔融法制备的甘露醇),流动性好,尤其适用 与易于吸湿的物料。
胶囊剂的辅料选择及处方优化
涂家生,Ph. D. 中国药科大学药剂学教授
胶囊剂的历史

胶囊剂常用辅料及处方优化

胶囊剂常用辅料及处方优化

微晶纤维素的性质
• 物理性质:休止角35-49o,松密度:0.337; 轻敲密度:0.478;真密度:1.51。 • 水分因规格不同会有所不同; • 化学性质:较稳定
乳糖
• 一般作为片剂和胶囊的填充剂,也可作冻干保护剂。近年 来,作为ODT主要辅料和某些吸入剂辅料。 • 有三种形式:α-无水化物,α-单水化物(也称α乳糖),β无水化物(也称β乳糖)。BP乳糖为α-单水化物,NF指无 水化物两种形式。商品乳糖主要是α-单水化物。喷雾干燥 乳糖含有部分非晶体物质。β乳糖较α式稍甜和易溶,且只 有无水型。 • 吸湿性:室温时单水乳糖略微受空气湿度的影响。而无水 乳糖在相对湿度70%时可变为单水乳糖。无水乳糖含水约 1%,0.1%-0.2%的吸附水,而单水乳糖约含5%结晶水, 0.1%的吸附水,在80℃下干燥只能除去吸附水。
肠溶胶囊的用途


• •
保护药物免受胃酸破坏如胰蛋白酶、青霉 素类药物。 降低药物对胃的伤害,如NSAIDs、 cardiac glycosides, 电解质制剂如钠、 钾、镁、钙、铁、锰盐制剂。 缓释或延迟释放:奥美拉唑。 小肠或结肠靶向释放:治疗肠道炎症或肿 瘤。如 bisacodyl 、 sulphonamides
甘露醇的性质
• 物理性质:松密度:粉末0.43、颗粒0.7; 轻敲密度:粉末0.73、颗粒0.8;真密度: 1.51。不易吸湿。流动性好 • 化学性质:稳定 无Millard反应
微晶纤维素
• 微晶纤维素(MCC)是能自由流动的结晶 粉末(非纤维状的微粒子)。不溶于水、 稀释的酸和多数的有机溶剂,微溶于20% 的碱溶液。在药用辅料方面用途广泛,可 直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、 流动性助剂、填充物、崩解剂、抗粘剂、 吸附剂、胶囊稀释剂等。 • 流动性能良好,粒径越大流动性越佳,水 分越低流动性越高。

胶囊剂的辅料选择及处方优化

胶囊剂的辅料选择及处方优化

胶囊内容物处方设计的重要因素
• 溶解度:药物的溶解度对于胶囊内容物的设计尤 其重要。水溶性药物易于崩解和溶出。而水不溶 性药物应加入崩解剂和润湿剂才能符合溶出要求。
• 粒径:药物的粒径对于流动性和溶出度均有影响。 粒径太低将导致流动性降低,一般胶囊内容物的 粒径应大于10mm.而粒径大,可以导致溶出降低。 因此,理想的粒径一般为10-150mm。辅料的粒径 应与主药相近。
• 溶剂、表面活性剂和助溶剂、助表面活性 剂
四、处方优化技术
• 应采用试验设计法:避免误打乱撞,可以 找出规律确定处方基础
• 一般为序贯设计:因素分析、效应面设计、 优化
(一)处方设计的基础
• 建立药物吸收特性的基础——生物药剂学 基础
• 建立药物的物理化学特性 • 药物和辅料相互作用研究 • 药物的治疗学特性 • 溶出度方法的研究
• 助流剂:改善内容物的流动性。常用有微粉硅胶和滑石粉。 • 崩解剂:保证内容物的崩解。常见有交联纤维素、玉米淀
粉、交联聚维酮、预胶化淀粉1500、甘氨酰基 淀粉钠、 海藻酸。 • 润湿剂:增加药物与溶出介质的润湿性,保证制剂的效能。 常见有聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等;
甘露醇
• 甘露醇又称D-甘露糖醇,分子量182.17,是一种人们熟悉 的六元醇,与山梨醇为同分异构体。它是一种不易吸湿、 无臭、白色或无色的结晶粉末。甘露醇具有令人愉快的甜 味,其甜度约为蔗糖的0.4倍,它具有多元糖醇的通性, 同时具有甜度适宜、热量低、无毒副作用等特点,在人体 生理代谢中,它与其他功能糖醇一样,与胰岛素无关,不 提高血糖值,且不致龋齿。
• 作为辅料:甘露醇可以用于注射用冻干保护剂(需要除热 原,如Pearlitol PF)、片剂填充剂(既可以作为制粒用, 如Pearlitol C系列,也可以直接压片用往往采用喷雾干燥 或熔融法制备) ,在硬胶囊剂中作为填充剂(一般采用 喷雾干燥或熔融法制备的甘露醇),流动性好,尤其适用 与易于吸湿的物料。

胶囊剂的辅料选择及处方优化

胶囊剂的辅料选择及处方优化
• 流动性能良好,粒径越大流动性越佳,水 分越低流动性越高。
微晶纤维素的性质
• 物理性质:休止角35-49o,松密度:0.337; 轻敲密度:0.478;真密度:1.51。
• 水分因规格不同会有所不同; • 化学性质:较稳定
乳糖
• 一般作为片剂和胶囊的填充剂,也可作冻干保护剂。近年 来,作为ODT主要辅料和某些吸入剂辅料。
• 助流剂:改善内容物的流动性。常用有微粉硅胶和滑石粉。 • 崩解剂:保证内容物的崩解。常见有交联纤维素、玉米淀
粉、交联聚维酮、预胶化淀粉1500、甘氨酰基 淀粉钠、 海藻酸。 • 润湿剂:增加药物与溶出介质的润湿性,保证制剂的效能。 常见有聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等;
甘露醇
• 甘露醇又称D-甘露糖醇,分子量182.17,是一种人们熟悉 的六元醇,与山梨醇为同分异构体。它是一种不易吸湿、 无臭、白色或无色的结晶粉末。甘露醇具有令人愉快的甜 味,其甜度约为蔗糖的0.4倍,它具有多元糖醇的通性, 同时具有甜度适宜、热量低、无毒副作用等特点,在人体 生理代谢中,它与其他功能糖醇一样,与胰岛素无关,不 提高血糖值,且不致龋齿。
甘露醇的性质
• 物理性质:松密度:粉末0.43、颗粒0.7; 轻敲密度:粉末0.73、颗粒0.8;真密度: 1.51。不易吸湿。流动性好
• 化学性质:稳定 无Millard反应
微晶纤维素
• 微晶纤维素(MCC)是能自由流动的结晶 粉末(非纤维状的微粒子)。不溶于水、 稀释的酸和多数的有机溶剂,微溶于20% 的碱溶液。在药用辅料方面用途广泛,可 直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、 流动性助剂、填充物、崩解剂、抗粘剂、 吸附剂、胶囊稀释剂等。
• 用于调节粘度的半固体包括氢化蓖麻油、 蜂蜡等

胶囊剂的辅料选择及处方优化共89页文档

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61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
胶囊剂的辅料选择及处方优化
56、极端的法规,就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要,人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益, 而是为 了公共 的利益 ;一部 分靠有 害的强 制,一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ,那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
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• 作为辅料:甘露醇可以用于注射用冻干保护剂(需要除热 原,如Pearlitol PF)、片剂填充剂(既可以作为制粒用, 如Pearlitol C系列,也可以直接压片用往往采用喷雾干燥 或熔融法制备) ,在硬胶囊剂中作为填充剂(一般采用 喷雾干燥或熔融法制备的甘露醇),流动性好,尤其适用 与易于吸湿的物料。
• 有三种形式:α-无水化物,α-单水化物(也称α乳糖),β无水化物(也称β乳糖)。BP乳糖为α-单水化物,NF指无 水化物两种形式。商品乳糖主要是α-单水化物。喷雾干燥 乳糖含有部分非晶体物质。β乳糖较α式稍甜和易溶,且只 有无水型。
• 吸湿性:室温时单水乳糖略微受空气湿度的影响。而无水 乳糖在相对湿度70%时可变为单水乳糖。无水乳糖含水约 1%,0.1%-0.2%的吸附水,而单水乳糖约含5%结晶水, 0.1%的吸附水,在80℃下干燥只能除去吸附水。
• 与胶囊壳的相容性:首先应确认药物与胶囊壳无相互作用。 由于胶囊壳中含水溶性蛋白,其中的赖氨酸残基易于与醛 类物质反应而发生交联,导致胶囊不崩解。
• 水分:通常胶囊壳中含13-16%水分,内容物如果引湿, 则可以导致胶囊壳脆化;反之,可导致胶囊壳软化。对于 引湿的药物,可以加入甘露醇作为稀释剂。
• 剂量:低剂量药物(小于25mg),应考虑含量均匀度; 对于剂量超过100mg的药物,辅料使用较少,应确定药物 的物理性质是否符合填充胶囊;剂量大于600mg的药物, 一般难以填充胶囊,但如果制颗粒,则可以提高密度,达 到填充要求。
甘露醇的性质
• 物理性质:松密度:粉末0.43、颗粒0.7; 轻敲密度:粉末0.73、颗粒0.8;真密度: 1.51。不易吸湿。流动性好
• 化学性质:稳定 无Millard反应
微晶纤维素
• 微晶纤维素(MCC)是能自由流动的结晶 粉末(非纤维状的微粒子)。不溶于水、 稀释的酸和多数的有机溶剂,微溶于20% 的碱溶液。在药用辅料方面用途广泛,可 直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、 流动性助剂、填充物、崩解剂、抗粘剂、 吸附剂、胶囊稀释剂等。
• 流动性能良好,粒径越大流动性越佳,水 分越低流动性越高。
微晶纤维素的性质
• 物理性质:休止角35-49o,松密度:0.337; 轻敲密度:0.478;真密度:1.51。
• 水分因规格不同会有所不同; • 化学性质:较稳定
乳糖
• 一般作为片剂和胶囊的填充剂,也可作冻干保护剂。近年 来,作为ODT主要辅料和某些吸入剂辅料。
胶囊剂常用辅料及 处方优化演示文稿
硬胶囊的填充物的处方要求
• 1、流动性好:易于混合均匀,高度活性的 药物尤其重要;
• 2、稳定:在放置过程中,内容物不应发生 降解和物理性质变化;
• 3、高效能:溶出好或在特点部位释放,溶 解度大;
• 4、安全性高:无毒性成分或不产生毒性成 分的;
• 5、经济:价格便宜
• 化学性质:较稳定,无配伍禁忌。
速释型硬胶囊的处方设计
• 在胃液中,胶囊壳将在1-2分钟内软化、溶 解。处方设计应保证胶囊的溶出具有重现 性。
• 由于内容物为轻微压缩的,只要处方中含 有崩解剂、润湿剂,水分可以迅速渗透入 内容物中。通常要求胶囊在10分钟内完全 崩解。
• 质
• 物理性质:松密度:0.62;轻敲密度:0.94;真密度: 1.552。
• 化学性质:潮湿条件(80%和80%以上的相对湿度)下易染 霉菌。随贮藏时间延长,乳糖颜色可能变为棕色,湿热加 速这种变化。乳糖与伯胺化合物可发生Maillard缩合反应, 生成棕色产物。无定型乳糖比晶体乳糖更易发生这种反应。 喷雾干燥乳糖含10%无定型物,也有变色倾向。这种“棕 色反应”受碱催化,因此处方中的碱性润滑剂可使这种反 应加速。没有胺类存在的情况下,乳糖也可能变为黄棕色, 而喷雾干燥乳糖又是最不稳定的,可能是由于5—羟甲 基—2—糠醛生成。乳糖与氨基酸、氨茶碱、苯丙胺和赖 诺普利有配伍禁忌。
甘露醇
• 甘露醇又称D-甘露糖醇,分子量182.17,是一种人们熟悉 的六元醇,与山梨醇为同分异构体。它是一种不易吸湿、 无臭、白色或无色的结晶粉末。甘露醇具有令人愉快的甜 味,其甜度约为蔗糖的0.4倍,它具有多元糖醇的通性, 同时具有甜度适宜、热量低、无毒副作用等特点,在人体 生理代谢中,它与其他功能糖醇一样,与胰岛素无关,不 提高血糖值,且不致龋齿。
• 润滑剂:防止粉末与金属材料的黏附。常用有硬脂酸镁、 单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、滑石粉等。
• 助流剂:改善内容物的流动性。常用有微粉硅胶和滑石粉。 • 崩解剂:保证内容物的崩解。常见有交联纤维素、玉米淀
粉、交联聚维酮、预胶化淀粉1500、甘氨酰基 淀粉钠、 海藻酸。 • 润湿剂:增加药物与溶出介质的润湿性,保证制剂的效能。 常见有聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等;
胶囊内容物处方设计的重要因素
• 溶解度:药物的溶解度对于胶囊内容物的设计尤 其重要。水溶性药物易于崩解和溶出。而水不溶 性药物应加入崩解剂和润湿剂才能符合溶出要求。
• 粒径:药物的粒径对于流动性和溶出度均有影响。 粒径太低将导致流动性降低,一般胶囊内容物的 粒径应大于10mm.而粒径大,可以导致溶出降低。 因此,理想的粒径一般为10-150mm。辅料的粒径 应与主药相近。
预胶化淀粉1500
• 预胶化淀粉是用化学法或机械法将淀粉颗 粒部分或全部破裂,使淀粉具流动性及直 接可压性。一般来说,预胶化淀粉有5%游 离直链淀粉,15%游离文链淀粉,80%未 改性淀粉。预胶化淀粉由玉米淀粉、马铃 薯淀粉、稻米淀粉制得。
• 专门用于胶囊填充。
预胶化淀粉1500的性质
• 物理性质:休止角40o,松密度:0.586; 轻敲密度:0.879;真密度:1.516。
硬胶囊的填充过程
称量、混合:达到足够的体积和流动性; 如流动性不足,可以制颗粒; 填充:有时需要预压: 20N-30N压力,而片剂
的压力一般为 3 x 104N,因此,胶囊内容 物的崩解性较好; 包装:无特殊要求
胶囊剂的常用辅料
• 稀释剂:改善内容物的物理特性和增加体积,往往具有一 定的可压性。常用的有:甘露醇、微晶纤维素、乳糖、预 胶化淀粉1500、玉米淀粉等。
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