乳剂型基质配制方法的改进
药学中的药物剂型优化改进方法
药学中的药物剂型优化改进方法药物剂型优化改进是药学领域的重要研究方向之一，旨在提高药物治疗效果、减少副作用和改善患者用药体验。
本文将介绍几种药学中常用的药物剂型优化改进方法。
一、固体制剂的优化改进方法1. 粒度和包膜技术：通过控制药物的粒度和使用包膜技术，可以改善药物的口服吸收性能和稳定性。
例如，利用纳米颗粒技术可以增加药物的溶解度和生物利用度，提高药效。
2. 控释技术：通过控制药物在体内的释放速率，可以延长药物的作用时间，减少服药次数，提高患者依从性。
如利用缓释剂、控释材料等技术，可以实现药物的延时释放或者定时释放。
二、液体制剂的优化改进方法1. 绿色溶剂替代：传统的液体制剂中常含有有机溶剂，对环境和人体健康都有一定的危害。
优化改进的方法之一是替代有机溶剂，采用环境友好的溶剂，如乙醇代替有机溶剂。
2. 稳定性改进：一些药物在液体中容易发生分解、氧化等问题，导致药物的稳定性下降。
通过添加稳定剂、调整pH值、控制温度等方法可以提高药物的稳定性，延长药物的存储期限。
三、乳剂制剂的优化改进方法1. 乳化剂优选：乳剂制剂中的乳化剂起到稳定乳剂状态的作用，选用合适的乳化剂可以改善乳剂的稳定性和负荷能力。
根据药物的特性选择合适的乳化剂，进行剂型的优化。
2. 微胶囊技术：乳剂制剂中的药物可以通过微胶囊技术进行包裹，使药物更稳定，增加溶解度和生物利用度。
微胶囊制剂可以实现对药物的延时释放，提高药效。
四、眼药剂的优化改进方法1. 渗透改进：在眼药剂中添加渗透增强剂，可以提高眼药对角膜的渗透性，增加药物吸收的速度和程度。
渗透增强剂的选择应根据药物的特性，平衡安全性和有效性。
2. 粘度调节：一些眼药剂在液体中的粘度较高，容易造成不适感和视觉模糊。
通过粘度调节剂的添加可以改善药物的使用体验，提高患者的依从性。
综上所述，药学中的药物剂型优化改进方法包括固体制剂、液体制剂、乳剂制剂和眼药剂等多个方面。
通过优化改进，可以提高药物的治疗效果和患者的使用体验，为药学研究和药物治疗提供更多的可能性。
乳剂型基质的乳膏剂制备方法
乳剂型基质的乳膏剂制备方法乳剂型基质的乳膏剂制备方法乳剂型基质是化妆品行业中常用的一种基质，具有良好的稳定性和渗透性。
乳膏剂是一种常见的外用制剂，常用于皮肤保湿、护理与治疗。
由于乳膏剂能够迅速滋润皮肤并且不会残留，因此多被人们青睐。
乳剂型基质的乳膏剂制备方法是一种重要的制剂技术，本文将对乳剂型基质的乳膏剂制备方法进行介绍。
一、乳剂型基质的制备1. 所需原料：油相、水相、乳化剂。
2. 热水浴法：将乳化剂混入水相中并充分搅拌，随后加入油相中并再次混合。
将混合好的乳剂型基质置于70℃的水浴中加热至40℃，不断搅拌，直到乳剂型基质温度降至70℃左右，停止搅拌并放置至半小时。
3. 冷水浴法：将乳化剂混入水相中并充分搅拌，随后加入油相中并再次混合。
将混合好的乳剂型基质置于15℃的水浴中并搅拌，直到乳剂型基质温度降至25℃左右。
二、乳膏剂的制备1. 所需原料：乳剂型基质、活性成分、生产助剂。
2. 加热法：将乳剂型基质加热至70℃左右，不断搅拌，加入活性成分和生产助剂后充分混合。
随后快速冷却至40℃左右，继续搅拌数分钟，待其冷却至室温后，用容器存放并标记。
3. 冷却法：将乳剂型基质温度降至40℃左右，加入活性成分和生产助剂并充分混合，最后快速冷却至室温。
三、制备注意事项1. 制备乳剂型基质时需注意加热溫度和时间，若过高过久会使乳剂类型基质变质。
2. 在加热溫度过高时加入活性成分，会降低其有效性，应尽量在温度适中时进行加入。
3. 不同类型和特性的生产助剂和活性成分对于乳剂型基质和乳膏剂都有严格的要求和限制，应根据实际情况斟酌使用。
总之，乳剂型基质的乳膏剂制备方法相较于其他的制剂技术而言，过程相对简单，在稳定性和渗透性方面表现良好，为化妆品的制备提供了广泛而有效的选择。
在实际生产制备过程中，需注意不同生产助剂、活性成分以及温度等因素的使用和影响，保证制剂的质量和特性。
乳剂制备的结论与讨论
乳剂制备的结论与讨论
乳剂是一种制剂形式，由乳化剂和水两部分构成。
在制备乳剂时，需要注意以下几点：
选择合适的乳化剂：乳化剂是乳剂制备的关键因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化剂有单甘油脂、二甘油脂、磷脂、半乳糖等。
选择合适的乳化方法：乳化方法是乳剂制备的重要因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化方法有打腰法、均匀搅拌法、高速搅拌法等。
加入其他成分：在制备乳剂时，还可以加入其他成分，如消毒剂、防腐剂、抗氧化剂、香精、香料等，以增强乳剂的功能和质地。
在制备乳剂的过程中，应注意清洁卫生，避免受到污染，以保证乳剂的质量和安全。
在制备完成后，还需要对乳剂进行质量检测，以保证乳剂的质量合格。
结论：选择合适的乳化剂和乳化方法，注意清洁卫生，进行质量检测，是制备乳剂的重要因素。
讨论：在制备乳剂时，还可以考虑使用新型乳化剂和乳化方法，提高乳剂的质地和稳定性，为满足不同应用需求提供更多的选择。
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告一、引言乳剂是一种由两种或以上互不相容的液体相均匀分散形成的体系，其中一种相被分散为细小的液滴或颗粒悬浮于另一种相中。
乳剂的稳定性是制备过程中需要特别关注的问题，而稳定性的改善和控制是乳剂研究的重点之一。
本实验旨在探究乳剂的制备方法以及提高乳剂稳定性的实验条件。
二、实验目的1. 掌握乳剂制备的基本原理和方法。
2. 通过调整实验条件提高乳剂制备的稳定性。
三、实验原理乳剂的制备方法一般有机械法、物理方法和化学法三种。
其中机械法是最常用的一种方法，可以通过高速搅拌、高压均质或低温乳化等方式将两相混合。
物理方法则是利用共存界面活性剂降低两相之间的表面张力，使其分散成乳液体系。
化学法则是通过添加乳化剂或改变pH值来改善分散稳定性。
四、实验步骤1. 准备两个相互不相溶的液体：油相A和水相B。
2. 在试管中将油相A与水相B以适当比例混合。
3. 在单向搅拌器中，以适当的速度将两相搅拌混合。
4. 若乳剂制备不稳定，可尝试添加不同的乳化剂或调整pH值。
5. 观察乳剂制备的稳定性，并记录实验数据。
五、实验结果与讨论在实验过程中，我们尝试了不同的乳化剂添加和pH值调节来改善乳剂制备的稳定性。
结果表明，在添加适量的乳化剂后，乳剂的稳定性得到了明显改善。
乳化剂可以在油相和水相之间形成界面活性层，减少两相间的表面张力，从而使乳剂更好地稳定。
另外，调节pH值也对乳剂制备的稳定性有一定的影响。
我们发现，在一定范围内，通过适当调节酸碱度，可以使乳剂的稳定性得到进一步提高。
这是因为乳化剂在不同pH条件下会发生电离或分解，进而改变乳剂的表面性质，影响乳剂的稳定性。
六、结论通过本次实验，我们成功制备了乳剂，并通过添加乳化剂及调节pH值来提高乳剂制备的稳定性。
乳剂的稳定性对于应用和生产具有重要意义，本实验为乳剂制备和稳定性研究提供了一定的实验基础。
七、实验总结乳剂是一种广泛应用于医药、化妆品、农业等领域的体系。
了解乳剂的基本原理和制备方法，掌握乳剂稳定性的改善和控制方法对于实际应用具有重要意义。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备实验目的：1.熟悉乳剂的制备原理和方法；2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：仪器：电热磁力搅拌器、离心机药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。
乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。
乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。
油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。
水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。
然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。
搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。
乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。
如果药物是水溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶解在油相中。
乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方法进行改善。
总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂型基质的操作技巧。
乳剂作为一种常见的药物剂型，广泛应用于医药领域，具有良好的药效和稳定性。
对于乳剂的制备和质量控制，我们需要深入了解乳剂的原理和配方设计，以及相应的实验技术和标准。
实验报告5：乳剂的制备及乳剂型基质的制备
实验五乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备（药学专业、 09 制药工程）一、实验目的和要求1.掌握几种常用的乳剂制备方法；2.熟习乳剂种类的鉴识。
3.掌握乳剂型基质的制备方法二、实验内容和原理1.实验内容实验 1：以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂以豆油、阿拉伯胶等为原料，经过干胶法制备乳剂。
实验 2：以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂以豆油、聚山梨酯80 等为乳化剂制备乳剂实验 3：石灰搽剂（ W/O型乳剂）的制备以氢氧化钙、花生油为原料，经过重生皂法制备W/O型石灰搽剂。
实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备2.实验原理（请依据实验教材自己增补，包含乳剂的定义、分类；乳化剂的作用机理与种类，其热力学稳固性等。
）三、主要仪器设施1.实验资料：阿拉伯胶、聚山梨酯 80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘 80）、液状白腊、白凡士林、甘油、山梨酸、蒸馏水2.设施与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（依据实验过程填写，一定列出处方）实验 1：实验书 59 页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂实验 2：实验书 59 页以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂实验 3：实验书 62 页石灰搽剂的制备实验 4：按以下处方及制备方法制备：实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备处方：硬脂酸单硬脂酸甘油酯聚山梨酯80：油酸山梨坦 2g液状白腊白凡士林甘油山梨酸 1g蒸馏水 75g制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状白腊及凡士林）与水相成分（聚山梨酯 80、甘油、山梨酸及水）分别加热至 80 摄氏度，将油相加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质五、实验结果与剖析实验 4、5、6：乳剂的制备，将实验结果填于表 2－2，并说明形成不一样种类乳剂的原由。
表 1 手工法制得各样乳剂种类的比较实验结果油相 / 水对比值乳剂种类乳化剂实验处方号处方 1阿拉伯胶处方 2聚山梨酯 80处方 3石灰搽剂。
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备实验目的：1.了解乳剂的制备方法；2.学习乳剂型基质的制备；实验原理：乳剂是由乳化剂、油相和水相组成的，油相和水相通过乳化剂的作用形成微乳液。
乳剂制备的关键是选择适当的乳化剂、油相和水相，并进行充分的乳化过程。
实验仪器：1.磁力搅拌器；2.热水浴；3.电子天平；4.称量瓶；5.三口瓶。
实验材料：1.硬脂酸甘油酯（油相）；2.聚山梨醇酯（乳化剂）；3.纯水（水相）。
实验步骤：1.称量10g硬脂酸甘油酯并置于称量瓶中。
2.向称量瓶中加入2g聚山梨醇酯。
3.在磁力搅拌器上置放称量瓶，用磁力搅拌器将硬脂酸甘油酯和聚山梨醇酯充分混合，使之乳化。
4.在加热水浴中将水加热至40℃左右。
5.在三口瓶中加入适量的热水。
6.将乳化好的硬脂酸甘油酯和聚山梨酯溶液慢慢滴入三口瓶中并搅拌均匀。
7.放置静置一段时间，观察乳剂的稳定性和外观。
实验结果与分析：制备的乳剂中硬脂酸甘油酯为油相，聚山梨酯为乳化剂，水为水相。
经过搅拌和加热后，乳化剂将油相和水相乳化成微乳液。
观察到乳剂在静置后仍然保持着乳状，并且没有相分离现象，说明乳剂制备成功。
实验总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备方法和乳剂型基质的制备。
实验中我们选择了硬脂酸甘油酯作为油相，聚山梨酯作为乳化剂，通过搅拌和加热将油相和水相乳化成微乳液。
乳剂制备成功后，在静置过程中没有相分离现象，说明乳剂的稳定性较好。
乳剂的制备方法可以用于制备各种药物乳剂，为口服药物、外用药物的制备提供了一种有效的方法。
在乳剂型基质的制备过程中，乳化剂的选择和乳化条件的控制对乳剂的质量有重要影响，需进一步研究和优化。
乳剂基质处方的制备工艺流程及注意事项
乳剂基质处方的制备工艺流程及注意事项下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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ｍｌ 时分别出现粗化和分层现象 。 ｎ 而单乳膏 Ａ则均 无变 化 。 ｄ４ 药物 释放 度试 验 ． ｄ ４１ 含 ＦＣ 示剂 的骧 日 凝胶 管 的 翩备 ： 琼 ．． ｅ Ｉ指 目 取
脂 ２ 配 成 ２ 的 溶 液 ． 加入 适 量 Ｆ ｅ ａ 液 ． ｇ． 若 ｅ ｌ试 纱
南京医科大学学报 １９ 年第 ｌ 卷第 ２ ９４ ４ 期
ｄ２ 低 温贮 存 与热 恒温 试验 ．
取单乳膏 Ａ Ｂ各 ３ ． 瞻 盛于盒内 ． 每种啬剂取 ２ 份试样 髓恒定温度的冰镗和培养箱中 ． 在不同温度 （ ｌ℃～ ６ ℃ ） ， 温 ２ 小 时 ． 果 可 油水分层现 ５ Ｃ．Ｏ 象 ， 单乳 青 Ａ 在 不 同温 度时 均 无变 化 。 而
ｄ ５ 离心 试验 ．
布过滤后惯入 内径一样的 ６ 支小试管中 ｝ 管上端 留 １ｒｍ空隙供填状药物 ． ０ ａ 直立静置 ， 室温辟却成凝 胶备 用 ． ４４ ２ 氢 醌稽 制 备 取 乳 膏基 质 Ａ３ｇ 加入 研细 ．． ０． 过 ８ 酶的药 物 ： 醌 啦 ９ ． 硫酸 氢 钠 啦６ ． Ｏ 氢 ｓ亚 喜 维 生索 Ｃ ．ｇ调 匀 ． 氢配 霜 Ａ． Ｏ２ ． 为 同法 制 备 氢醒 霜 Ｂ ．
（９ ３０－０ １９ —９０ 收稿 ）
１２ 试药 ．
硬脂酸 ， 单甘酯、 液体石措、 甘油、 凡士
视野中乳膏基质 Ａ 洁白， 细腻 ． 而乳青基质 Ｂ 显乳白色。 不如 Ａ美观 ． 其分散程度 颗粒大小均差 予乳 青 基 质 Ａ。乳 青 基质 Ａ 涂展 性 能 好 ， 咀显 的 无 油腻性 ， 而乳奇基质 Ｂ油￣ｔ＇ ． ｔ 不易涂展． ｋ －
１ 实验 材 料 １１ 仪 器 ． ６ ０型无 级 调建 电动 搅拌 机 ． Ｌ Ｏ型全 Ｇ ２
２ 乳剂型基质的处方与制备 ２ １ 处方改进后的乳膏基质（ ． 单乳膏 基质 Ａ） 和改 进 前乳 膏 基质 （ 乳膏 基 质 Ｂ 的 处方 组成 戚份见 袁 单 ）
１ 。
自动 高 速冷 冻 离心 机， ７ 式 电热 恒 渴培 养 箱． 隔 Ｋ Ｂ Ｄ １Ｗ 万宝冰箱 ．Ｓ １Ｂ显微铙。 Ｃ ２０ Ｘ Ｐ８
根 据乳 剂 型 基 质 的一 般 制 各 方法 ． 表 １ 的 将 中 阿处方分别翩我乳剂基质．并对两基质进行外观职 察。 结果处方中单乳青 Ａ外观细瞑 、 ：易涂展 ． 稳定性 好。 敲被选用 ．而对照品单乳膏 Ｂ外观表现粒粗 ， 稠 厚不 易涂布 。
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４ 质量评定
４１ 外观及 显微 镜 检 查 ．
ｄ ４ ５ 试 验 方法 ．．
取 Ａ、 Ｂ单乳 膏 各 １ ． 于离 心管 内 ． ％ 以不 同转 速 离心 ３ Ｏ分钟 ， 果单 乳 膏 Ｂ在转 速 ８ ０ｒ９０ 结 ｌ０ ．０￣／
体外 凝 捩 扩 散法 ・ 接 爨念 朱 著 《 剂 学 ’ 述 先 药 所 方 法 制 备 含 ＦＣ ， 示 荆 的 琼 脂 凝 胶 管 及 氢 醌 霜 ｅ Ｉ指 Ａ、 分 别 含有 乳 膏基 质 Ａ、 ） Ｂ（ Ｂ 。将 含 有 Ｆ Ｃ ； ｅ Ｉ指示
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易 占
南隶医科大 学学报 １９ 年第 １ 卷第 ２ ９４ ４ 期
２ ２ ７
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技术 方法 ・
乳剂 型基质配制方法 的改进
关键词
多的一 种剂 型 ． 目 南京 市卫 生局 编 印的 林 、 化荆 Ｏ． ， 温 ８ ， 盘 ８ 、 乙醇 胺 、 金 乳 Ｐ吐 ０司 Ｏ三 尼怕 乙酯 、 旨苯 甲酸 、ｅ Ｉ等 。 琼酉 、 Ｆ Ｃｓ
表 Ｉ 处方 及其 选用 嵌据 表
成 份
２ ２ 基质嗣各 ． ２２ １ 单乳青 Ａ的嗣各 ．． 油相 单甘 酯 ， 取 硬脂 酸 ， 体石 措 加热熔 化 ． 液 玲 至 ７ ℃～８ ℃时加入乳化剂 Ｏ． ， ５ ０ Ｐ 保温 。 水相： 取甘油 ． 加尼泊金乙酯． 加热溶解后 加水 适 量． 保温 于 ７ ℃～８ ℃ 。 ５ ０ 油 水 相混 和 ： 油 相 以 细瘴 形 式 缓 缓 加 水 相 将 中 ， １０／ ｌ 向搅 拌至 乳剂 形成 为 止 。 以 ０ｒｍｎ顺 ２２ ２ 单乳 膏 Ｂ的 翩各 ．． 按‘ 医院翩荆规范 ＇南京市卫生局编，９９ 常 （ １８ ） 规方 法 翩各 。 ５ 外观观察及捕恒温试验
５ 讨
ｌ
论
５１ 试验 结 果表 明 ． 响乳 膏 基 质质 地的主 要 因素 ． 影 之 一 为乳 化 荆 。 乳 舟基 质 采用 乳化 荆 Ｏ Ｐ效 果较 单 ． 好 ， 且 吐温 ８， 而 Ｏ 司盘 ８ 混 台乳 化 剂嗣 备 的 乳青 基 ０
采用将 含乳化荆的油相加 至水相 中的乳化方法． 故 能 充分 乳 化 ． 操 作 简单 ． 且 ５５ 乳 化 剂 Ｏ． ． Ｐ为 烷 基 酚 聚 氧 乙烯 醚 类 ． 非 离 属 子 型 Ｏ／ 乳 化 剂 ． 浊 点为 ７ Ｗ 萁 ５ Ｃ～８ Ｃ ． 过 剐乳 ０ 超 化能力下降． 故配制时宜控制在此温度。 乳化时应沿 同一方 向搅 拌能 带进 空气 。 使乳 膏变 粗 。 ５ｄ 实验中采用琼脂加 Ｆｃ － ｅ ｂ试液 ． 以便氧醌霜中 的 氢１ 同 ＦＣ。 反 应而 形 成 明 显 的 显 色 区 ． 于 Ｉ ｌ ｅ Ｉ起 Ｉ 便 观 察 结果 。
‘ 医院嗣备规范 ＇ 中单乳膏 Ⅵ的工艺过程为依据的 （ 即单乳膏 Ｂ ．但该乳青有稠度大、 ） 油腻性大， 易 不 涂展， 且颗粒较粗等缺点．我们在原处方的基础上 ． 采 取更 换 乳化荆 ． 诲整 油水 两相 的 比例 ． 改变 翩备 方 法 等措 施 ， 制各 了一种较 为 理 想的乳 膏 基质 。 验表 试 明； 乳膏 的颗 粒 均 匀 、 腻 ， 放 度好 。 新 细 释
荆的琼脂凝胶作为扩散介质． 世人两根试管 ． 然后在 其表面分 别加入配制的氢醌霜 Ａ、 ， Ｂ 定时观察呈色 医高度 ， 从而测 定其释药能力 。测定结果见表 ２ 。
表 ２ 药 物释 放试 验呈 色区 高度
注 ： 数据取三次的均值
用 呈 色 区高 度的平 方 （） ｙ 和时 间 （ ） ｘ 两组 数据 分 别 算 出氢 醌稽 Ａ、 Ｂ的直 线 回 归方 程 ： Ｙ ＝ ｌ．０ ７ １２６ … …① … ８２０ ｘ ＋ ． ４８ ｙ｜ ｌ． ３ ５－ ．４ ４ …② Ｉ＝ ｛５ ２ｘ 一４ １５ … Ｊ ｒ ． ８３ ＝０９ ８ ｒ ＿９ ８ ＝０９ ８ 两 方 程 中 斜 率 即 为 扩 散 系 数 Ｋ． Ｋ （ ＝ １．０ ７Ｋ ＝１． ３５ 斜 率 越 大 一 明扩 散 系数 越 ８ ２０ ｉ ４ ５ ２ｊ 表 大ｔ 基质释放 能力越强。固 Ｋ ＞Ｋ ｝ 一故乳 青基质 Ａ 释药能力较乳青基质 Ｂ强。 质 Ｂ则 次之 。 ５ ２ 制备 方 法对 乳 青基 质 的质世 有 一定 影响 。 们 ． 我