脆性X染色体综合症儿童语音和阅读
小儿脆性X染色体有哪些症状?

小儿脆性X染色体有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍小儿脆性X染色体症状,尤其是小儿脆性X染色体的早期症状,小儿脆性X染色体有什么表现?得了小儿脆性X染色体会怎样?以及小儿脆性X染色体有哪些并发病症,小儿脆性X染色体还会引起哪些疾病等方面内容。
……*小儿脆性X染色体常见症状:学习困难、语言发育迟缓、焦虑、高腭弓、构音障碍*一、症状儿童和成人表现程度不一样,男性发病比女性更严重。
男性患者多,女性常为携带者。
1.男性患者:典型临床症状包括:(1)智力低下:大多男性患者会有智力低下或严重的学习能力障碍,极少数可正常。
IQ常低于50,并呈进行性加剧。
(2)特殊面容:长脸,有时前额突出,高腭弓,厚唇,大耳朵,单耳轮,大下巴,下颌前突。
出生体重多较高,生后头几年生长速度快,但成人时身材矮小。
(3)大睾丸:青春后期80%患者出现该症状。
多在青春前期睾丸增大,青春后期睾丸可达30~50cm,睾丸较正常人大2-6倍。
阴囊增厚,少见于年幼患者,常伴大阴茎。
(4)语言发育障碍:较为常见,表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓,存在构音障碍、病理性模仿和重复言语以及语法和词汇缺乏等。
(5)精神发育障碍:有学习能力障碍、注意力集中障碍、情绪问题(如焦虑、沮丧、害羞等)以及社会交往能力低下。
(6)人格行为异常:带有孤独症的特征。
患儿还易怒,注意力集中困难,他们往往高度焦虑,并容易对周围发生的事情歇斯底里。
(7)神经系统症状:多较轻微,常见为四肢运动障碍。
不随意运动迟缓、关节过度强直及全身反射亢进,偶见抽风等。
20%患者有癫痫发作。
(8)生殖系统:性功能低下,成年患者阴毛呈女性分布和乳房女性化,但可生育后代。
(9)其他表现:80%患者检查可有扁脚,成年期50-80%患者出现二尖瓣脱垂, 60%有复发性中耳炎,30%可出现斜视,20%有屈光不正,15%出现痉挛发作,小于20%可有脊柱侧弯。
2.女性携带者可出现轻度智力低下。
在女性携带者中,70%有前突变而不表现出明显的生理或认知、行为异常,而其他 30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。
小儿脆性X染色体健康宣教

总结
总结
脆性X染色体综合征是一种遗传性疾病 ,主要影响男性,并伴有智力障碍和其 他身体特征。
通过基因检测可以确定诊断,早期干预 和特殊教育可以改善患者的生活质量。
总结
家庭和社会的理解和支持对脆 性X染色体综合征患者的康复和 发展至关重要。
家庭支持与康 复
家庭支持与康复
家庭支持:脆性X染色体综合征患者的 家庭需要理解和支持,提供适当的教育 和医疗资源。
康复训练:脆性X染色体综合征患者可 以接受康复训练,帮助他们充分发展潜 能和提高生活自理能力。
警示与预防
警示与预防
遗传咨询:准备要生育孩子的 家族应该接受基因咨询,了解 脆性X染色体综合征的风险,并 做出知情的决策。
常见症状和特征
特殊面容:脆性X染色体综合征患者面 部可能具有一些特殊特征,例如长脸, 大耳朵等。
基因检测和治 疗
基因检测和治疗
基因检测:脆性X染色体综合征 可以通过基因检测来确认诊断 ,提供准确的遗传咨询。
治疗方法:目前没有特效治疗 方法,但可以通过早期干预、 特殊教育和支持来改善生活质 量。
小儿脆性X染色 体健康宣教
目录 背景介绍 常见症状和特征 基因检测和治疗 家庭支持与康复 警示与预防 总结
背景介绍
背景介绍
染色体及X染色体概述:染色体 是细胞中的遗传物质,X染色体 是人类性染色体中的一种。
脆性X染色体综合征:脆性X染 色体综合征是一种遗传性疾病 ,主要影响男性,并伴有智力 障碍和其他身体特征。
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背景介绍
疾病原因:脆性X染色体综合征是由于X 染色体上FMR1基因的异常引起的,该基 因的变异会导致脆性X染色体综合征的 发病。
自闭症研究-脆性x综合征的诊断和治疗

脆性x综合征的诊断和治疗脆性X综合征(fraGIleXsyndrome)是近年新认识的一种X连锁的遗传性疾病,临床以智力低下、巨睾症、特殊面容、语言行为障碍为特征。
主要为男性发病,女性可有异常表型。
本综合征由Lubs(1969)最先报告,他发现一个3代有X连锁智力低下的家庭中4名男性患者与另一家庭中2名智力低下的男患者以及他们母亲、姨母X染色体长臂末端有一"细丝部位",细丝远端为随体样结构。
Sutherland(1977)根据细丝部位易于断裂而造成远端随体样结构的丢失,而称此细丝部位为脆性部位,此X染色体即被称为脆性X"染色体,并用G显带方法证实该脆性位只在Xq27或Xq28部位;MullIGan(1985)将其准确定位于Xq27.3带上。
以后大量的研究表明脆性X染色体与X连锁智力低下密切相关,本综合征是人类智力低下的常见病因之一,发生率仅次于Down综合征。
男性群体中发生率国外报道约为0.19~0.92‰,国内估计约为0.59%。
,在男性智力低下中约占10~20%;女性携带者为2/万,在女性智力低下的患者中约10%为杂合子。
[发病机理]越来越多的研究表明:脆性X综合征是不同于其他典型的X连锁隐性遗传;性疾病。
临床表现出许多复杂遗传现象:①存在非全显性(non-penetrant,NP)现象,即只有80%的男性患者和30~40%的携带者有ra(X)表达;②约30%女性携带者表现出智力低下等临床症状,这一频率远高于其他X连锁隐性遗传疾病③有些智力正常且无Fra(X)表达的男性可通过其女儿遗传这一疾病。
关于Fra(X)产生的机理尚不清楚,此方面的研究在分子遗传学领域较为活跃。
通过对Fra(X)家系中一些遗传学现象的分析,结合分子生物学的研究成果曾对其发生机制提出了以下假说:如可移动因子插入假说、多聚嘌呤/多聚嘧啶扩增假说、富含嘧啶DNA顺序重组和扩增假说,不稳定前突变假说、常染色体阻抑基因效应假说等。
《脆性X综合征》课件

注意力不集中
患者注意力容易分散,难 以集中精力完成一项任务 。
行为问题
攻击性行为
患者可能表现出攻击性行 为,如打人、骂人等。
自闭症倾向
患者可能表现出自闭症的 症状,如社交障碍、语言 障碍等。
情绪不稳定
患者情绪波动较大,容易 发脾气或哭泣。
身体特征
特殊面容
患者面部特征可能较为特殊,如 大耳朵、大嘴巴等。
X染色体综合征。
FMR1基因编码一种蛋白质,该 蛋白质在神经细胞的发育和功能
中发挥重要作用。
脆性X染色体综合征的遗传方式 为X连锁显性遗传,即男性更容
易发病,且症状较为严重。
02
症状与表现
智力障碍
01
02
03
智力发育迟缓
患者在言语、思维、记忆 、计算等方面表现出明显 的智力发育迟缓。
学习困难
患者在学习新知识、掌握 新技能方面存在困难,学 习成绩较差。
孕期筛查
在孕期进行基因检测,对高危孕妇进行筛查,以便早期发现和干预 。
遗传咨询
了解疾病
向咨询对象介绍脆性X综合征的病因、临床表现、治疗和预后等方 面的知识。
风险评估
根据家族史、遗传检测结果等因素,评估咨询对象及其家庭成员的 患病风险。
制定计划
根据风险评估结果,为咨询对象制定个性化的生育计划和预防措施, 降低后代患病风险。
03
诊断与评估
诊断方法
临床评估
医生通过详细询问家族史、观察 临床症状和体格检查,初步判断 是否存在脆性X综合征的可能性
。
遗传检测
通过检测FMR1基因的突变情况 ,可以确诊脆性X综合征。遗传 检测包括DNA分析、mRNA分 析以及CGG重复序列检测等。
先天智力低下患儿脆性X染色体分析

先天智力低下患儿脆性X染色体分析
刘愉;邓琳菲;吕军艳;孙利炜;于露丹
【期刊名称】《中国妇幼保健》
【年(卷),期】2007(22)8
【摘要】目的:探讨脆性X综合征对先天智力低下儿童病因学诊断的重要性。
方法:对2002年10月-2004年12月该院门诊和病房不同程度的智力低下病人204例进行了外周血淋巴细胞低叶酸培养方法诱导脆性位点脆性X染色体研究。
Xq 27表达频率>1%者定为阳性,表达频率≤1%者定为阴性。
结果:在智力低下的患儿中Down综合征的检出频率最高为38.73%,脆性X综合征次之,检出率为5.39%,其中男性检出率6.06%,女性检出率4.17%,在智力低下中重度组FraX表达率高,反之,智力低下轻度组FraX表达率较低。
结论:对先天智力低下儿童有必要进行X染色体脆性位点检查。
【总页数】2页(P1094-1095)
【关键词】先天智力低下;儿童;脆性X染色体
【作者】刘愉;邓琳菲;吕军艳;孙利炜;于露丹
【作者单位】吉林省长春市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R596
【相关文献】
1.先天性智力低下患儿染色体脆性易感频率的研究 [J], 王晓云;刘芬
2.首胎智力低下患儿脆性X染色体分析 [J], 谢丹尼;黄莉;吕福通
3.智力低下儿童脆性X染色体分析 [J], 王春杰;魏会平
4.智力低下及先天畸形患儿的染色体分析 [J], 胡旭;刘红霞
5.山西省86例智力低下儿童脆性X染色体分析 [J], 杨建一;赵小玲;宋玉兰;董志云;白爱萍
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《脆性X综合征》课件

# 脆性X综合征 ## 简介 - 脆性X综合征是遗传疾病之一。 - 由于基因突变导致X染色体上的FMR1基因失去正常的功能。 - 主要影响男性,女性患者症状通常较轻。
症状
1 智力低下
思维和学习能力受损,常 表现为智商较低。
2 语言障碍
3 行为异常
语言发育迟缓、交流困难, 可能出现言语表达问题。
尽早进行干预能够帮助患者提高生活质量。
2 个体化治疗方案
根据病情给予不同的干预,制定个体化的治 疗计划。
有可能表现出注意力不集 中、冲动和焦虑等行为问 题。
4 自闭症谱系障碍
一部分患者出现自闭症谱系障碍的症状。
5 脸部特征略有不同
常常表现为长而窄的脸、窄鼻梁、拇指外翻 等特征。
诊断
基因检测
通过基因检测可以确认FMR1 基因的突变情况。
注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)评者的行为进行综合评估, 以了解其发育和功能状况。
治疗
药物治疗
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)可用于缓解焦虑和抑郁症 状。
行为/教育干预
应用应对策略、集中注意力训 练和社交技能训练等。
支持性治疗
物理治疗、职业治疗和心理咨 询等帮助患者提高生活质量。
预后
1 早期干预有助于改善预后
小儿脆性X染色体的症状有哪些?

小儿脆性X染色体的症状有哪些?常见症状:智力低下、特殊面容、运动障碍、行为怪异、高腭弓、构音障碍、焦虑、学习困难1.男性患者以智力低下,耳大及睾丸大为特征,典型临床症状包括:(1)智力低下:IQ常低于50,并呈进行性加剧。
(2)特殊面容:出生体重多较高,生后头几年生长速度快,但成人时身材矮小,面部瘦长、前额突出。
头围增大、眶上饱满、虹膜颜色变淡、耳大外翻、高腭弓、大嘴、厚唇以及下颌大而突出等。
(3)大睾丸:多在青春前期睾丸增大,青春后期睾丸可达30~50cm,阴囊增厚,少见于年幼患者,常伴大阴茎。
(4)语言发育障碍:较为常见,表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓,存在构音障碍、病理性模仿和重复言语以及语法和词汇缺乏等。
(5)人格行为异常:包括好动、精力不集中、性情孤僻、逆反心理强、焦虑及自残等。
(6)神经系统症状:多较轻微,常见为四肢运动障碍。
不随意运动迟缓、关节过度强直及全身反射亢进,偶见抽风等。
(7)生殖系统:性功能低下,成年患者阴毛呈女性分布和乳房女性化,但可生育后代。
2.女性携带者可表现轻度智力障碍,卵巢功能早衰。
在女性携带者中,70%有前突变而不表现出明显的生理或认知、行为异常,而其他30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。
一般来说发病女性在外貌上只有轻微的改变,有尖脸和大耳。
全突变的女性认知和行为方面的异常通常会比在发病男性身上所观察到的症状轻。
她们当中有一半表现出典型的智力低下和表现出非言语性学习困难,另一半有通常需要得到不断支持的精神发育迟滞。
但是所有这些女性似乎有起源于右脑和前额叶的认知损害,结果是引致视觉-空间,感知技能、执行功能、注意力和同时进行能力等异常。
然而,她们在连续进行的过程中表现较好,如组织信息或时间顺序,这些发病的女性在词语记忆和阅读方面有近似的能力,数学方面比较差,使用韦氏儿童智力量表(WISC-R)测试智力时,她们的数学和图形排列方面得分特别低。
她们也有一种特别的说话方式,表现为重复和杂乱无章。
脆性 X 综合症的病因和表现

脆性X综合症的病因和表现脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。
在X染色体的一段DNA,由于遗传的关系有时会发生改变。
一种为完全改变,另一种为DNA过度甲基化。
如果这两种改变的程度较小,那么患者在临床表现方面可以没有特殊的症状或者只有轻微的症状。
反之,如果这两种改变的程度较大,就可能出现如下所述的脆性X综合症的种种症状。
首先,在生理及体形方面,脆性X综合症的患者往往有明显可辨的特征。
例如,他们一般面形较长,双耳明显超大,前额和下颌突出,嘴大唇厚。
到了青春期后,男性的脆性X综合症患者的睾丸比常人要大。
由于他们在认识和社交方面的严重缺陷,导致他们往往较少有两性方面的要求。
脆性X综合症的患者中还有许多人有高血压,这可能与他们的所有比较普遍的焦虑心态有某种联系。
另外,有百分之二十左右的脆性X综合症的患者,同时又会有癫痫的病史。
在认知方面,脆性X综合症的患者往往具有弱智的症状。
例如在男性中,有16%的患者有极重度的弱智,29%的患者有重度的弱智,46%的患者有中度的弱智,7%的患者有轻度的弱智,其他则处于边缘性或正常的智商状态。
而在女性中,具有弱智的患者的比例较低,极重度和重度的弱智为8%,中度和轻度弱智的为30%左右,其他大部分的X染色体有突变的女性都在边缘状态或正常的智商。
除此之外,脆性X综合症的患者往往对于由声音为媒介的抽象复杂信息的处理能力较低,而对于物体图像的记忆能力较强。
在语言方面,大部分脆性X综合症的患者都能说话。
但是,他们常常会不断地重复同样的语词和话题,说话较快而含糊不清,因而往往较难为他人所理解。
不少时候,他们还会发出一些没有意义的声音。
由于许多脆性X综合症的患者都有多动的倾向,所以他们在实际的的语言交流过程中,往往难以用统一个话题而展开对话讨论,同时在交谈中常常易于冲动和缺乏必要的克制问题。
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脆性X染色体综合症儿童语音和阅读本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!引言脆性X染色体综合症(fragileXsyndrome,以下简称FXS)是一种由X染色体突变引起的一种显性遗传性疾病,它的致病基因是FMR-UX染色体中的一段DNA,由于遗传关系有时会发生两种变化:一种为基因完全改变;另一种为DNA基因过度甲基化而发生突变。
如果这两种改变的程度较小,那么患者的临床表现上为没有特殊的症状或者只有轻微的症状;如果这两种改变的程度较大,就可能出现脆性X综合症的症状。
从遗传学的角度讲,因为男性只有一个X染色体而女性有两个X染色体,所以该病症的发病率男性高于女性,并且男性的症状要比女性更严重,临床表明男性的发病率大约为1/1000-1/1500,因而在研究中多以男性为研究对象。
该病的主要表现为中度到重度的智力低下和特殊面容。
在语言方面的表现也很突出,主要是大部分脆性X染色体综合症的患者都能说话。
但是,他们常常会不断地重复同样的语词和话题,说话较快而含糊不清。
很多时候,他们还会发出一些没有意义的声音。
在实际的的语言交流过程中,常常转换话题,很难以同一个话题为中心展开对话讨论,并且保持话题的能力不强。
在语言理解和词汇和句法的产出上要相对滞后。
脆性X综合症的患者往往对于由声音为媒介的抽象复杂信息的处理能力较低,而对于物体图像的记忆能力较强。
因而脆性X染色体综合症儿童的语音能力和阅读能力往往比典型发展儿童(简称TD儿童)滞后,表现也比较差。
一、语音能力语音能力包含了一系列宽泛的能力,例如语音精确性;短时记忆中的语音信息编码,工作记忆中的语音编码运用,从长时记忆中检索语音类别,词语的语音结构处理等语音加工能力以及语音意识或者处理语言语音面貌的意识。
Scarborough,Brady(2002)的研究表明FXS男性的语音能力落后于认知预期。
FXS男童的语音能力缺陷主要表现如下:(一)语音精确性脆性X染色体综合症儿童的音质比较刺耳、语速快而且比较多变、持续发音困难,他们重复单音节词的精确度要高于多音节词,而典型发展儿童在重复这两类词的精确度是大致相当的。
许多研究者都对脆性X染色体综合症儿童的这种特殊的语音精确性进行了研究,但结果莫衷一是,比较普遍的看法是,脆性X染色体综合症儿童的发音器官和典型发展儿童不同。
脆性X染色体综合症儿童的发音器官在结构上和典型发展儿童儿童有所差异。
他们的口腔结构很不规则,口腔面部肌肉组织肌肉张力减弱,口腔运动功能也和典型发展儿童不尽相同,因而口腔运动模式也和典型发展儿童也有一定的差异。
这种运动模式的不同导致了KXS儿童产出的话语清晰度比较低。
(二)语音加工脆性X染色体综合症儿童在语音加工上也和典型发展儿童不同,存在很多问题,比较常见的是:语音合成、辅音替换、辅音删减、单词变形、非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏等。
Paul(l984)研究了3个HM4岁的FXS男童,结果证明,他们会出现许多语音加工错误,比如非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏的情况。
Hansen(1986)研究了10个3-9岁的FXS儿童认为声音替换和删减的错误出现的都很频繁。
Palmer(1988)和Prouty(1988)研究了15个3-23岁的FXS男性发现,FXS 语音发展中的错误主要表现为替换错误,删减错误只占了很少一部分。
Madis0n(1986)也认为对于4岁儿童而言替换错误是正常的。
Braden(2002)和SpiridiglioZZi(1994)等的临床调查也发现FXS个体单词解码能力的缺陷。
JoanneRoberts和FrankPorterGraham(2005)的研究发现了FXS儿童在辅音替换和删减中会出现错误,但是没有发现Paul(1984)提到的非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏的情况。
Williams(2004)以7-13岁的FXS男童和心理年龄相匹配TD儿童为研究对象,研究了他们语音加工方式,研究结果证明FXS群组在所有加工方式方面都低于实际年龄预期值,跟TD儿童相比2/5的语音加工方式更加糟糕。
Johnson-Glenberg(2008)的研究发现和典型发展儿童在单词识别能力方面匹配的FXS男童(n=13)的语音解码能力比控制组落后了大约两年。
鉴于以上的研究,有人认为和TO儿童相比FXS儿童用不同与典型发展儿童的方式来识别词语,对用完全形态或完整词解码词的方法有较强的依赖性。
相比而言,不完全词的语音加工测试相对于其他语音能力是一个优势,差不多一半的FXS男童的得分在平均成绩的一个标准差之内。
但是很少有研究调查FXS个体的语音信息加工。
Barnes等(2006,2009)的研究表明FXS男童的语音产出和模式和认知预期相当。
(三)语音意识语音意识是对语言中各种语音单位(如音素、头尾韵和音节)有意识地辨别和操作的能力,是对口语中单词语音机构的外显的掌握和领悟。
它只局限于声音的维度,跟语音代表的意义无关。
也就是说考察儿童的语音意识主要关注的是儿童对声音结构的敏感程度,比如,词的韵律是否相同,一个词是否以相同或不同的字母开头等。
现有的研究基本上都表明FXS儿童的语音意识滞后于典型发展儿童。
Buck-Iey和Johnson-Glenberg(2008)发现FXS男童会呈现比较明显的语音意识缺陷,低于实际年龄期望值的2&8%。
但是也有证据表明FXS儿童的语音意识表现在实际年龄预期值之内。
Adlo傳(2014)对54个在校FXS男童的语音意识的纵向调查发现,FXS男童的语音意识水平比年幼的智龄匹配的典型发展儿童低。
但是随着时间的变化没有发现组间差异,这也说明FXS个体的语音意识的增长和认知发展是相称的。
Suzanne,Jessica 等(2015)研究了FXS男童语音意识的纵向发展,调查了基因差异,社会行为以及环境因素等对语音意识的影响。
研究对54个FXS男童(FMRP水平和自闭症症状已测)和53个典型发展儿童(心理年龄和FXS儿童已经匹配,语音意识、非言语智力和阅读能力已测)进行了研究,并且把环境因素中的母亲的受教育程度和母亲的响应率考虑在内,用线性模型来呈现语音意识随着时间和影响因素变化的变化。
他们的结果表明:FXS男童的语音意识发展和增长速度要滞后于TD 儿童;智龄在儿童的语音意识中有重大的影响,如果对智龄加以控制,FXS男童和TO儿童语音意识之间的差异则不那么明显,这表明FXS儿童的语音意识虽然普遍落后于TD儿童,但是和非言语认知能力的发展是相称的;FXS儿童在10岁以后语音意识的增长速度低于10岁之前,FXS儿童5-10岁时语音意识会会迅速发展,但是10岁以后语音意识的增长速度则明显减缓。
二、阅读能力(一)阅读能力概述1.读写能力滞后阅读能力对智障个体的成功非常重要,近年来关于读写能力和发展障碍的研究对智障儿童不能获得功能性阅读的假说(Boudreau2002;;CossuetaL1993;Laing2002;)提出了质疑。
但是智障儿童的阅读能力水平存在很大的可变性(Boudreau2002;Conners2003;Katims1994,1996,Katims 2000)o功能性阅读能力对智障个体的成功非常重要,因为阅读能力可以增加就业机会,提高同侪接受度,增强在日常生活中的独立性(Erickson2000;)0但是很多人都无视阅读能力对智障个体重要性,很少研究FXS的读写能力。
仅有的研究表明FXS个体的读写能力受到严重的损伤,对1105个患有FXS家庭的儿童进行的全国调查,Baileyetal.(2009)发现只有19%的FXS成年男性能阅读包含新词新概念的书。
对基本读写能力的测试,也表明他们在这一方面受到严重的损害,只有44%的FXS成年男性能阅读基本的图画书,59%的儿童知道字母的发音。
FXS男童获得读写能力的年龄是从出生到5岁,但是Baileyetal.(2009)FXS 儿童到6~10岁时,在习得读写能力方面会达到一个发展稳定期。
也发现到10岁时FXS男童的单词认知能力也会达到相似的发展稳定期,这表明FXS个体的在童年时期的晚期,读写能力习得发展比较缓慢。
SuzanneJessica等(2015)的研究也发现FXS儿童的阅读能力发展比较晚,在早期即5-10岁时会迅速发展,但是10岁以后阅读能力的增长会进人一个增长停滞期,这和FXS儿童在普遍认知能力方面会进人增长停滞期相似。
尽管FXS个体的阅读能力可能比实际年龄的预期迟缓,但是Johnson-Glenberg(2008)的初步研究发现FXS男性(n=13)的单词识别能力比年轻的非言语智龄匹配的典型发展儿童要好,并且KXS男童的阅读能力和认知预期相称,并且一些子域中的表现比预期要好,比如段落理解、字词识别宽泛阅读合成等方面,在字母词识别方面和典型发展儿童没有差别。
因此FXS男性的基本阅读能力可能和他们的不同认知能力相比是一个强项。
男童的读写水平很少部分只有2%的FXS男童的阅读能力在正常范围之内,绝大部分(92%-98%)表现出显著的迟缓。
标准测试中表现出的阅读受损以及照顾着的调查报告证据表明,大部分FXS个体不能阅读包含新单词新概念的书。
少数FXS男童在WJ-R阅读子测试中的表现在正常范围之内,大约1/4的FXS男童在WJ-III语音子测试中的得分在平均数的一个标准差内,个体子测试之间有相当大的可变性。
研究中大部分个体的标准得分表明FXS男童不仅能够习得语音能力,而且少数人(0~49%)的语音能力和基于年龄预期相当。
3.读写能力优缺点概述短时语音工作记忆和其他语音能力测试相比较差。
在这项子测试中FXS男童的表现都说明他们在这一方面严重受损,没有人在正常范围之内。
许多研究都表明FXS个体的工作记忆受损(;),一些证据表明相对于其他领域的工作记忆,比如视觉空间工作记忆,不成比例地影响语音工作记忆。
听觉工作记忆可能会导致神经发展障碍儿童的语言运作缺陷,并且对读写能力的发展造成一定的影响。
之前的研究表明相对于整词解码语音解码更差,单词解码是FXS男童的阅读优势非常出乎意料。
但是这个发现需要注意的是,在这个子测试中两个群组都呈现出了“地板效应”。
虽然能比较WJ-R子测试之间的不同表现(因为它们几乎都集中于相同的时间点,并且不同子测试的得分范围也不同),但是单词解码是后来出现的,所以对此的测试分值没有其他阅读子测试那么低。
因为我们的目的是研究所有FXS男童的读写特点,因此所有的参与者都应该包括在内,甚至是没有获得一些子测试基础成绩的个体。
(二)影响因素1.脆性X自闭症个体完全不会阅读。
因此先天的自闭症个体的读写能力是受损的,并且自闭症症状对FXS个体的读写能力有消极的影响。