HACH仪器总磷测定方法
总磷检测方法步骤
总磷检测方法步骤如下1：
1.准备数支干净的比色管，拧开盖并放在冷却比色架上。
2.其中一支加入4ml蒸馏水作为空白，其余分别加入4ml待测水样。
3.分别加入0.8ml总磷试剂A)，加盖摇匀。
4.放入预热好的消解仪并按计时键，计时完成后，消解仪长鸣报警，并停止
加热。
5.取出消解好的总磷试剂管，放入比色架冷却至室温（也可水冷）。
6.比色管冷却后，加入3滴总磷试剂B)，摇匀，静置30S。
再分别加入5滴
总磷试剂C)摇匀。
7.拧紧试剂管盖，上下颠倒摇匀，静止10min。
8.选择测定仪总磷项目，并放入搽试干净空白样品，按“确认”键校0。
9.校“0”完成后，放入待测水样，并按“测量”键。
10.测量完成，测定数据可打印保存。
总磷测定方法及步骤
总磷测定方法及步骤
嘿，你知道不？总磷测定那可是相当重要呢！测定总磷的方法有很多，比如钼酸铵分光光度法。
步骤嘛，先采集水样，这就像去菜市场挑菜一样，得挑个好的水样。
然后进行消解，把那些顽固的磷给“逼”出来。
消解就好比给磷来个大改造，让它露出真面目。
接着进行显色反应，哇，这时候就像变魔术一样，颜色出来啦！最后用分光光度计测量吸光度，嘿，这就知道总磷的含量啦！
注意事项可不少呢！采集水样的时候一定要小心，别弄混了。
消解的时候温度和时间得控制好，不然结果可就不准啦！显色反应的时候试剂的加入量要准确，不然颜色可就不对喽！
测定过程中的安全性也很重要哦！消解的时候会产生高温和有害气体，一定要在通风良好的地方进行，就像在户外呼吸新鲜空气一样。
操作的时候要戴上手套和护目镜，保护好自己，这可不能马虎。
稳定性方面呢，只要严格按照步骤来，结果一般都比较稳定。
总磷测定的应用场景那可多了去啦！在环境监测中，可以知道水体的污染程度。
在污水处理厂，可以监测处理效果。
这就像医生给病人看病一样，通过总磷测定来判断水体的健康状况。
优势嘛，操作相对简单，成本也不高。
而且结果准确可靠，能为环保工作提供有力的支持。
给你说个实际案例吧！有个污水处理厂，通过总磷测定发现处理后的水总磷含量还是超标。
于是他们赶紧调整工艺，加强处理效果。
最后，总磷含量达标啦！这就说明总磷测定在实际应用中非常有效。
总磷测定真的很重要，它能让我们更好地了解水体环境，保护我们的家园。
所以，大家一定要重视总磷测定哦！。
测总磷步骤
测总磷步骤
1.取2mL藻液加入25ml的比色管中，加入蒸馏水至10ml标线。
2.过硫酸钾消解：向试样中加入【2ml】过硫酸钾，将比色管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达到
1.1kg/cm2，相应温度为120°C时，时间保持30min后停止加热。
待压力表降为0后，取去放冷。
然后用水稀释至标线25ml。
3.分别向个份消解液中加入【0.5ml】抗坏血酸溶液混匀，30S后加入【1ml】钼酸盐溶液充分混匀。
4.室温下放置15min后，使用光程为30mm 比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白实验吸光度后，，从工作曲线查得磷含量。
总磷的测定
总磷的测定
1.首先打开消解器的电源开关（在仪器背后，左边一个是消解的，
右边一个是分析仪的开关），按[△]或[▽]设定120℃，使仪器提前预热（若达到设定温度，屏幕右边的小灯会由红变绿），报警后，按[△]或[▽]键取消报警。
（此过程大约10分钟）
2.具体操作流程：
●0号试管加蒸馏水8ml，其它的加水样8ml
●往各个试管里加过硫酸钾1ml，加瓶盖（必须盖紧，否则在下
一步消解过程中，若试管中出现气泡或者沸腾等，即意味着实验失败。
）
●120℃密封消解30min，按设定时间，开始。
（此过程完成后会
响起警报，同样按[△]或[▽]键取消报警,若报警不停，可直接关掉开关。
）
●取出，水冷2min（自己找个大烧杯，记住试管盖子不能开，
冷却2min后再开，自己计时。
）
●各加入P1试剂1ml，摇匀；再各加入P2试剂1ml，摇匀。
●静置10min（若时间不到，则反应不全。
）
●比色（倒入比色皿，大约2/3；比色最好快一点，不要太久。
）●将0号比色皿放入比色槽中，过2-3s，待示数稳定，按下“空
白”键，按打印；剩下的依次放入，待示数稳定后，按“打印”键。
总磷测定仪的测定方法
总磷测定仪的测定方法总磷作为水质检测的重要指标之一，测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法三种，目前，水质总磷的测定主要采用《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T 11893-1989》，其原理是将水样中各种形态的磷转变成正磷酸盐，然后用分光法进行测定。
01、适用范围《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T 11893-1989》的适用于地面水、污水、地下水和工业废水。
（地下水可采用《HJ 776-2015 水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》进行测定。
）02、水样的采集、保存及量取1.水样采集①浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集；②深层水采样：可使用专制的深层采水器采集；③采样位置：实际的采样位置应在采样断面的中心。
当水深大于1m 时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。
2.水样保存水样采集后，加硫酸酸化至pH≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2℃～5℃冷处保存，在24h内进行分析。
03、试剂配制配置过硫酸钾溶液时可以加少量的氢氧化钠（优级纯，浓度约为4g/L），可以提高消解效率。
过硫酸钾在消解条件下会生成硫酸氢钾，硫酸氢钾会电离氢离子。
04、测试水样前，预判水样总磷的含量范围总磷的量程分段为：低量程0-2mg/L、高量程2-20mg/L1.客户水样COD不超过2mg/L，可以直接取5mL，按照操作流程检测即可。
案例1：某企业的排放标准为0.5mg/L以下，现有一排放水样，不知是否达标，直接量取5mL 待测水样检测即可，如检测结果在0-2mg/L之间，则结果准确，如读数超过2mg/L，需选用高量程或稀释后测定具体值。
污水样国标法测定和仪器法数据误差大，检测对比方法。
1.判断取样的一致性，是否同一个水样，同时间段测定，都摇匀或过滤后测定的结果。
2.判断水样稀释的线性关系、偶然误差等。
案例5：某客户水样总磷含量检测结果为8mg/L，将水样分别稀释5倍、10倍、20倍等，观察3组数据的平行性。
总磷的测定方法
总磷的测定方法总磷是指水体或土壤中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体或土壤中营养盐含量的重要指标之一。
总磷的测定方法有多种，包括分光光度法、原子荧光光谱法、离子色谱法等。
下面将分别介绍这些方法的测定步骤和操作要点。
一、分光光度法。
分光光度法是测定总磷含量的常用方法之一。
其操作步骤如下：1. 样品处理，将水样或土壤样品按照一定的方法进行提取和预处理，得到待测液体。
2. 酸化处理，将待测液体中的有机磷转化为无机磷，通常采用硫酸或过氧化钾酸化。
3. 过滤，将酸化后的液体进行过滤，去除杂质。
4. 加试剂，向过滤后的样品中加入含有反应试剂的溶液，使其与总磷发生显色反应。
5. 分光光度测定，使用分光光度计测定样品中总磷的吸光度，根据标准曲线计算出总磷的含量。
二、原子荧光光谱法。
原子荧光光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，适用于测定微量总磷。
其操作步骤如下：1. 样品制备，将水样或土壤样品进行酸溶解或干燥研磨处理，得到适合原子荧光光谱分析的样品。
2. 原子荧光光谱分析，使用原子荧光光谱仪对样品进行分析，得到总磷的含量。
三、离子色谱法。
离子色谱法是一种准确、快速的离子分析方法，适用于测定水体中的无机磷和有机磷。
其操作步骤如下：1. 样品预处理，将水样进行预处理，通常包括过滤、酸化等步骤。
2. 样品分析，将预处理后的样品通过离子色谱仪进行分析，得到无机磷和有机磷的含量。
以上是总磷的测定方法的简要介绍，不同的方法适用于不同类型的样品和不同的分析要求。
在进行总磷测定时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的测定方法，也需要注意其操作要点和注意事项，确保实验过程中的安全和准确。
总磷检测方法步骤
总磷检测方法步骤一、引言总磷（Total Phosphorus，TP）是指水体中所有形态的磷的总和。
总磷是评价水体营养状态和水质污染程度的重要指标之一。
本文将介绍几种常用的总磷检测方法及其步骤。
二、总磷检测方法及步骤1. 显色比色法显色比色法是一种常用的总磷检测方法。
其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样溶液转移到试剂盒提供的标准管中。
（2）试剂添加：根据试剂盒使用说明，逐步向标准管中添加试剂，使其与水样中的总磷发生反应。
（3）颜色测量：根据试剂盒使用说明，使用光度计测量标准管中产生的颜色深度，从而确定水样中总磷的含量。
2. 高温消解-分光光度法高温消解-分光光度法是一种较为准确的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样溶液转移到消解瓶中。
（2）消解：将消解瓶放入高温消解仪中，设定适当的温度和时间进行消解。
消解后，待样品冷却至室温。
（3）分光光度测量：将消解后的样品转移到分光光度计中，选择适当的波长进行测量。
根据测量结果，计算得出水样中总磷的含量。
3. 水质分析仪法水质分析仪法是一种自动化的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样转移到水质分析仪器中。
（2）仪器设置：根据仪器使用说明，设置适当的参数，如测量波长、时间等。
（3）测量：启动水质分析仪器，进行测量。
仪器会自动完成样品的处理、反应和测量，并将结果显示出来。
4. 液相色谱法液相色谱法是一种精确度较高的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样转移到液相色谱仪中。
（2）仪器设置：根据液相色谱仪使用说明，设置适当的参数，如流速、柱温等。
（3）测量：启动液相色谱仪，进行测量。
仪器会自动完成样品的处理、分离和检测，并将结果显示出来。
hach水质常规分析(COD、氨氮、SS、总磷、色度)
干扰物质最大允许含量及消除干扰的办法 将水样的 pH 值调节至中性：对于酸性水样，加入 1N 的氢 氧化钠；对于碱性水样，加入 1N 的盐酸 最大允许含量 50,000 mg/L，以 CaCO3 计 会导致被测水样的颜色加深 最大允许含量 300,000 mg/L，以 CaCO3 计 可以按照以下步骤扣除铁的干扰： 3. 测量水样中总铁的含量 4. 在第 4 步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁 最大允许含量 600 mg/L，以 NO2－N 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 NO3－N 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 PO4－P 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 SO4 计 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫 化物的干扰： 5. 在 500mL 厄氏容量瓶中，加入 350mL 待测水样； 6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀 用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样， 会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行 蒸馏，可以采用 HACH 公司的通用蒸馏用装置 。
189
Method Performance Precision In a single laboratory, using a standard solution of 50 mg/L ammonia nitrogen (NH3-N) and two representative lots of reagent with the instrument, a single operator obtained a standard deviation of +5 mg/L NH3-N. Estimated Detection Limit The estimated detection limit for program 67 is 1 mg/L NH3-N. For more information on the estimated detection limit, see Section 1.
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Phosphorus, Total
采样和储存 精度检查
Collect samples in plastic or glass bottles that have been acid washed with 1:1 Hydrochloric Acid Solution (Cat. No. 884‐49) and rinsed with deionized water. Do not use commercial detergents containing phosphate for cleaning the glassware used in this test. Analyze samples immediately after collection for best results. If prompt analysis is impossible, preserve samples up to 28 days by adjusting the pH to 2 or less with concentrated Sulfuric Acid (about 2 mL per liter) (Cat. No. 979‐49) and storing at 4 °C. Warm the sample to room temperature and neutralize with 5.0 N Sodium Hydroxide (Cat. No. 2450‐53) before analysis. Correct for volume additions; see Section 3.1.3 Correcting for Volume Additions on page 31.
方法 10127
Hach Programs
1. 打开COD的反应堆。
加热至 150 °C. 盖上安全面板
.
2. 触摸
Hach Programs. 使用程序
541 P Total HR ® 吸管
吸取 5.0 mL 去离子水到
总磷 Test ‘N Tube 样品瓶(空白).
4. 使用 TenSette 吸管
吸取 5.0 mL 样品到
总磷Test ‘N Tube 样品瓶 (样品).
福光水务 林琼（译）
Phosphorus, Total Page 1 of 6
总磷
5. 使用漏斗添加膦酸盐‐ 6. 放置样品瓶到 COD
过硫酸钾粉包到每一个样 反应器. 品瓶。. 盖紧帽子和摇动使其溶解.
7. 触摸定时器图标.
触摸 OK. 30分钟的倒计时开始.
8. 计时器发出蜂鸣声后，
请小心地从反应器中的热
瓶. 放置在试管架上，然后
冷却到室温(18–25 °C).
9. 使用TenSette 吸管
添加 2.0 mL 的1.54 N 氢氧化钠 到每一个样品 瓶.
盖上帽子和反转使其混
合.
10. 使用聚乙烯滴管
到样品定位器。 结果将会以 mg/L PO43–.显示
干扰
干扰物
砷
铁 钼 硅 极端 pH或高缓冲样品 氟，钍，铋，硫代硫酸 盐或硫氰酸温度
Large amounts of sample turbidity may cause inconsistent results in the test because the acid present in the reagents may dissolve some of the suspended particles and because of variable desorption of orthophosphate from the particles. The following may interfere when present in concentrations exceeding these listed below:
福光水务 林琼（译）
PhosphorusTot_TNT_High_MOL_Eng_Ody.fm
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总磷
Zero
13. 当计时器发出蜂鸣
声, 放置空白瓶到 样品定位器.
14. 触摸 Zero.
界面上显示: 0.0 mg/L PO43–
15. 放入制备好样品瓶
Ba2+, Sr2+, Li+, Na+, K+, NH4+, Cd2+, Mn2+, NO3–, NO2–, SO42–, SO32–, Pb2+, Hg +, Hg2+, Sn2+, Cu2+, Ni2+ , Ag+, U4+ , Zr4+, AsO3–, Br–, CO32–, ClO4–, CN–, IO3–, SiO44–.
提示和技巧
• 使用COD快速消解器的安全面板措施，如果发生飞溅，以防止受伤. •试剂空白，可多次使用，但不得使用超过一天。. •最后的样品将含有钼。此外，最终的样本将有一个小于2 pH值，被认为是由联邦RCRA的腐蚀性（D002）。查阅材料安全数据表数 据的特定信息使用的试剂。
Test ‘N Tube
添加 0.5 mL 的 Molybdovanadate 试剂到每一个样品瓶.
盖上帽子和反转使其
混合.
11. 触摸定时器图标.
触摸 OK. 开始7分钟反应期.
在添加 Molybdovanadate 试剂 后7~9分钟之内读数。
12. 擦拭小瓶用湿毛巾，一
个接着一个干，除去指纹或 其他标识。
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DR/2500
方法 10127
Test ‘N Tube™ Vials
应用范围: 应用于水和废水
* 改编自 Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
总磷
Molybdovanadate 方法 酸性过硫酸消解*
HR (1.0 to 100.0mg/L PO43–)
Standard Additions Method (Sample Spike) 1. Clean glassware with 1:1 Hydrochloric Acid Standard Solution. Rinse again
with deionized water. Do not use detergents containing phosphate to clean glassware. 2. After reading test results, leave the sample cell (unspiked sample) in the instrument. Verify the chemical form. 3. Touch Options. Touch Standard Additions. A summary of the standard additions procedure will appear. 4. Touch OK to accept the default values for standard concentration, sample volume, and spike volumes. Touch Edit to change these values. After values are accepted, the unspiked sample reading will appear in the top row. See Standard Additions in the DR/2500 instrument manual for more information. 5. Snap the neck off a 10‐mL Voluette® Ampule of Phosphate Standard Solution, 500 mg/L as PO43–. 6. Prepare three sample spikes. Fill three mixing cylinders (Cat. No. 1896‐40) with 10 mL of sample. Use the TenSette Pipet to add 0.1 mL, 0.2 mL, and 0.3 mL of standard, respectively to each cylinder. Mix well. 7. Analyze each sample spike as described in the procedure above, starting with the 0.1 mL sample spike. Accept each standard additions reading by touching Read. Each addition should reflect approximately 100% recovery or an increase of 5 mg/L PO43– for each 0.1 mL of standard added. 8. After completing the sequence, touch Graph to view the best‐fit line through the standard additions data points, accounting for matrix interferences. Touch View: Fit, then select Ideal Line and touch OK to view the relationship between the sample spikes and the “Ideal Line” of 100% recovery. See Section 3.2.2 Standard Additions on page 36 for more information.