孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效
Clinical medicine│临床医学
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孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效
陈晒晒 梁艳艳
（浙江省台州医院路桥院区呼吸科 318050）
【摘要】目的通过对支气管哮喘患者的临床治疗资料进行回顾性分析，总结孟鲁司特联合雾化吸入在治疗支气管哮喘方面的优缺点。
旨在确定该方法的临床应用价值，最终提高支气管哮喘的临床治愈率。
方法 随机抽取某年某月至某年某月时间段内到我院就诊的支气管哮喘患者80例，将所有患者分为对照组和观察组，每组患者40例，其中对照组患者接受常规的支气管哮喘治疗方式，服用常规药物，包括多索茶碱抗生素类以及激素类等；观察组患者则接受孟鲁司特联合雾化吸入的治疗方法，每日睡前口服孟鲁司特，并进行β2受体激动剂的雾化吸入。
最两组患者的病情恢复情况进行详细记录，对比两组质量方法的临床疗效。
结果 本研究中所有80例支气管哮喘患者在经过治疗以后，对照组患者的治疗总有效率为82.5%；观察组患者的治疗总有效率为92.5%。
两组差异具有统计学意义。
除此之外，观察组患者的肺功能恢复情况、患者的哮喘发作次数等都较对照组患者要好。
结论 孟鲁司特联合雾化吸入在对于支气管哮喘的临床治疗方面，有必要在临床上做更多的研究和进一步的推广。
【关键词】孟鲁司特联合雾化吸入；支气管哮喘；临床治疗
支气管哮喘，英文名称bronchial asthma，在临床上属于较为常见的呼吸系统疾病，该疾病具有多发性和反复性，最近几年来，随着社会压力的增大以及生活环境的恶化，其发病率和病死率均有上升的趋势。
支气管哮喘是一种发生在气道的慢性炎症，其发病机理关系到气道淋巴细胞、嗜酸性粒细胞以及肥大细胞等多类细胞，这些细胞在气道共同参与，造成了高反应性。
支气管哮喘的临床症状主要是经常性咳嗽、感到胸闷以及喘息等，一般情况下，这些症状在夜间和凌晨更为突出，而后会得到缓解。
关于支气管哮喘的治疗方法，临床上已有多种较为成熟的治疗方案，本研究主要针对孟鲁司特联合雾化吸入的方法进行研究和探讨，并随机抽取某年某月至某年某月时间段内来我院治疗的支气管哮喘患者共80例，对他们的临床治疗资料进行回顾性分析，现报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
随机抽取某年某月至某年某月时间段内到我院就诊的支气管哮喘患者80例作为本研究的研究对象。
该80例患者中，共有女性患者44例，男性患者36例；患者的最小年龄为18岁，最大年龄为63岁，患者的平均年龄为38岁左右；患者的最短病程为3个月，最长病程为2.5年。
所有患者均经过临床诊断确诊为支气管哮喘，
且均排除严重的器官疾病，没有激素用药史，以及β2受体激动剂
的过敏情况。
将所有患者分为对照组和观察组，每组患者40例，其中对照组患者接受常规的支气管哮喘治疗方式，观察组患者则接受孟鲁司特联合雾化吸入的治疗方法。
两组患者在基本信息方面不存在统计学差异。
1.2治疗方法
对照组患者接受常规的支气管哮喘治疗方法，服用常规的抗哮喘药物，包括茶碱类、抗生素类以及激素类药物。
同时进行常规吸氧和祛痰。
观察组患者接受孟鲁司特联合雾化吸入的治疗方法，除了常规的吸氧和祛痰外，患者在每日睡前口服孟鲁司特10mg，每日一次；同时进行β2受体激动剂的雾化吸入，可选择沙丁胺醇，每日两次，每次1ml。
1.3 观察指标及疗效判断标准
治疗过程中，对患者的临床症状，包括胸闷、咳嗽等病情进行记录，包括哮喘发作的次数和发病持续时间；对患者进行肺功能测量，记录相关数据，包括FEVI 第一秒用力呼吸容积以及PEF 用力呼气峰流速等，患者出院后对患者的疾病复发情况进行随访。
本研究中，支气管哮喘患者经过治疗后，临床疗效指标如下。
临床控制：患者在治疗后，其哮喘的临床症状完全消失，或偶有咳嗽，但可自行缓解。
患者的FEVI 指数增加35%以上或大于预计值的80%；显效：患者的哮喘症状较治疗前显著减少，FEVI 指数增加了以前的25%到35%或预计至的60%到79%；有效：患者的哮喘症状有一定的减轻，FEVI 指数增加15%到24%；无效：患者的临床症状和肺功能没有得到改善甚至加重。
2.结果 本研究中所有80例支气管哮喘患者在经过治疗以后，对照组患者的治疗总有效率为82.5%；观察组患者的治疗总有效率为92.5%。
两组差异具有统计学意义。
除此之外，观察组患者的肺功能恢复情况、患者的哮喘发作次数等都较对照组患者要好。
表1 孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效分析
组别 例数 临床控制 显效 有效 无效 总有效率 对照组 40 16 8 9 7 82.5% 观察组
40
25
8
4
3
92.5%
3.讨论
在以往的支气管哮喘临床治疗中，糖皮质激素是被广泛使用的药物之一。
糖皮质激素通过喷雾吸入的方法，能够直接对患者的支气管病变部位产生作用，药物使用便捷，用量小。
通常与糖皮质激素联合使用的药物是β2受体激动剂，它在被患者摄入后，能够和糖皮质激素反应，两者结合，产生具有较强活性的二聚体，最终对炎性细胞的产生起到抑制作用，从而控制支气管哮喘。
然而研究发现，糖皮质激素也具有较为明显的不良反应，尤其对于小儿支气管哮喘患者来说，可能对患儿的生长发育产生一定的负面影响。
孟鲁司特是一种具有较强选择性的拮抗剂，针对I 型半胧氨酞白三烯受体。
白三烯是气道炎症的一种主要介质，它的产生可能造成患者气管纤毛的清洁作用降低，血管水肿以及支气管收缩，可以说是造成支气管哮喘的元凶之一。
当患者服用孟鲁司特后，它将对白三烯与受体的结合起到阻断作用，大大减少了白三烯造成的炎症
反应。
因此，将孟鲁司特联合β2受体激动剂使用，将有效改善支气管哮喘患者的病情，减少患者对糖皮质激素的使用，降低副作用和不良反应。
综上所述，孟鲁司特联合雾化吸入在治疗支气管哮喘方面有较多的优点，为临床治疗支气管哮喘提供了新的思路，提高了患者的生活质量，具有临床推广的价值。
【参考文献】
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孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究
Ｔｒａ ｉ ｅｔ ｓ
中 国 民 族 民 间 医 药
Ｃ ｉｅｅｊｕ ｌｏ ｔｎｍｅｉ ｎ ｎ ｔｎｐ ａｍ ｃ ｈｎｓ ｏ ｍａ ｆｅｈ ｏ ｄｃ ｅ ａｄ ｅｈ ｏｈｒ ａｙ ｉ ・１ ・ ３
孟 鲁 司特 联 合 雾 化 吸入 在 支 气 管 哮 喘 中 的 临床 研 究
ｄ ｅｅｃｓ ｅ ｔ ｉｉ ｌ ｉ ｉ ｉｃ ｔ ｏ ａｅ ｉｌｈ ｏｔ ｌ ｒｕ （ １１ ） ｉ ｒｎｅ ｒ ｓ ｔｔ ａ ｙ ｎ ｇ ｆ ａ ｍｐｒｄｗｔ ｅｃｎｒ ｏ ｐ ８． ％ ，Ｐ＜ ．０ ．Ｌ ｎ ｎｔ ｎｏ ａ ｅｔ ｗ ｒ ｉ— ｆ ｗ ｅ ａ ｓｃ ｓ ｎｉ ｎ ｃ ｌ ｌｔ ｏ ｇ ０ ５ ｕ ｇｆ ｃ ｏ ｆ ｔｎｓ ｅ ｕ ｉ ｐｉ ｅ ｍ
支气 管哮 喘 （ ｒｎｈａ ａｔｍ ）是 临 床常见 的慢性 气 ｂｏｃｉ ｈ ａ ｌｓ 道炎症性疾病 ，由气道 中 的多 种细胞 （ 嗜酸性 粒细 胞 、肥 大细胞 、Ｔ淋 巴细 胞等 ） 和多种 细胞组 成参 与 反应 ，造 成 气道高反应性 （ Ｈ 。近几 年发病率 一直呈上升趋 势 ，病 Ａ Ｒ） 死率也明显增加… 。临床表现包括反复发 作性喘息 、咳嗽、 气急 ，夜 间和清晨发作 加剧 ，一 般可 自行缓 解或治 疗后 缓 解。我院对 ４ ３例支气管 哮喘患者使用孟鲁 司特联合 雾化吸 入治疗 ，取得 良好 疗效 ，现 汇报 如下 。
均有改善 ，见表 １ 。
裹 １ 两组 的治疗前后临床疗效观察指标 ｌ ８ ±）
胸闷或咳嗽 等症 状 ，少 数 患者 还可 能 以胸 痛为 主要 表 现 ， 严重影响患者的正常生 活 】 。因此 通过 选择正 确 的药物 和 给药途径对改善患者 的预后 极 为重要 。糖 皮质激 素作 为传 统的支气管哮 喘气雾 治疗药 ，不 良作 用 明显 ，特 别对 ４ Ｊ ，Ｄ
孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘
●临床研究孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效对比研究刘 丹（长兴县中医院，浙江湖州３１３１００）［摘要］ 目的：研究对比孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。
方法：以我院２０１６年４月—２０１７年４月收治的２００例小儿支气管哮喘患儿进行研究，分为实验组、对照组，各１００例。
所有患儿均给予常规治疗，对照组以特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，实验组患儿在此基础上增加孟鲁司特钠口服治疗。
结果：实验组患儿临床总有效率为９１．０％（９１／１００），对照组患儿总有效率为８０．０％（８０／１００），组间比较差异显著（Ｐ＜０．０５）。
实验组患儿胸闷消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率恢复正常时间均低于对照组（Ｐ＜０．０５）。
不良反应发生率组间比较差异不显著（Ｐ＞０．０５）。
结论：孟鲁司特钠口服联合特布他林与布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用良好，是一种有效的治疗小儿支气管哮喘的药物联用治疗方案。
［关键词］ 小儿支气管哮喘；孟鲁司特钠；特布他林ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１７０１．２０１９．０７．０７４［中图分类号］ Ｒ７２５．６ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １００２－１７０１（２０１９）０７－０１４１－０２ 支气管哮喘是呼吸系统常见的一种气道炎症反应疾病，其发病是由多种炎症反应介质和细胞因子共同参与完成，患者发病后常表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽、心率加快等症状。
小儿患者由于自身免疫力较弱，易受到外界因素的刺激出现各种炎症反应，使得儿童患者成为支气管哮喘的高发人群［１］。
若不进行及时的治疗干预，支气管哮喘的症状进一步恶化并发呼吸功能衰竭，危及患儿的生命［２］。
小儿支气管哮喘的治疗以抗炎、解痉、平喘、吸氧等基础疗法并辅以支气管扩张剂和糖皮质激素进行治疗，而白三烯受体拮抗剂与之联合应用的治疗方案相对较少［１］。
本研究中对我院收治的小儿支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠口服联合特布他林与布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察其临床疗效。
孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察
２ ５ｍ ， ２；／ ， ． ｇ 均 Ｋ ｄ 雾化吸入 ， 孟鲁司特 １ ｇ １次／ ， ０ｍ ， ｄ 睡前 Ｉ服 。每组 均以７ｄ为 １个疗程 ， ＝ ／ 治疗 ２个 疗程 。
个疗 程 。
２２ ２组 治 疗 前 后 肺 功 能 的 比较 ．
治 疗 后 ２组 肺 功 能 的 各 指
标均有 改善 ， 治疗 前 比 较 ， 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜０ ０ 与 差 Ｐ ．５ 或 ＜０Ｏ ） 治 疗 组 Ｆ Ｖ１ ， Ｅ ％ 明 显 高 于对 照 组 （ ＜ ．１ ； Ｅ ％ ＰＦ Ｐ ０ ０ ）Ｆ Ｃ ．５ ，Ｖ ％组 间比较差异无统计学意义（Ｐ ＞ ．５ 。见表 ２ ００ ） 。
结果
治疗组总有效率 ９ ．３ ， ３ ３ ％ 对照组总有效率 ８ ．０ ， 比较差 异有统 计学 意义 （ ＜０ ０ ） ２组 ０ ０ ％ ２组 Ｐ ．５ ；
肺功能 的各项指标均有改善 ， 与治疗前比较 ， 差异有统计 学意义 （ ＜ ．５ ， Ｐ ０ ０ ） 治疗组 １ Ｓ用力呼气容积 占预
液系统疾病 、 近期有 发热病史及使用过 激素的病例 。按就诊顺
序随机分为治疗组 和对 照组 ， 组 ４ 每 ５例 。 治 疗 组 男 ２ １例 ， 女
异有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ 。 见 表 １ Ｐ ００ ） 。
表 １ ２组 临床 疗 效 比 较
２ ４例 ； 年龄 １ ６ ８— ５岁 ， 平均年龄 （２±１ ） 。对照组男 ２ ４ ４岁 ０例 ， 女２ ５例 ； 年龄 １ ６ ６～ ４岁 ， 平均年龄 （ ３±１ ） ４ ３ 岁。２组一般 资料
孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性研究
孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性研究【摘要】目的对孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性进行研究。
方法选取本院收治的支气管哮喘患者共60例，将患者随机分为对照组和治疗组两组，每组30例。
对照组采用吸入长效β2受体激动剂以及糖皮质激素（ics）布地奈德喷雾剂，在患者出现比较严重的急性发作时，加用速效吸入β2受体激动剂，同时进行吸氧治疗。
治疗组在对照组的基础上，每天加用10 mg的孟鲁斯特。
将两组患者的治疗效果进行比较。
结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组，将两组患者的治疗效果进行比较，差异有统计学意义（p0.05），可以将两组患者进行比较。
1. 2 方法对照组患者采用吸入长效β2受体激动剂以及糖皮质激素（ics）布地奈德喷雾剂，在患者出现比较严重的急性发作时，加用速效吸入β2受体激动剂，同时进行吸氧治疗。
治疗组在对照组的基础上，每天加用10 mg的孟鲁斯特。
在治疗的过程中，要对患者进行密切的观察，根据患者的病情具体的变化情况对治疗方案进行及时的调整。
在治疗6个月之后，对两组患者的疗效进行评定。
1. 3 判定标准疗效判定标准[3]：①显效：患者的症状得到了完全的控制，活动受限程度明显减轻，不需要使用缓解药物，肺功能恢复正常，没有出现急性发作；②有效：患者的症状得到了改善，活动受限程度有了一定的减轻，偶尔需要使用缓解药物，肺功能有了一定程度的好转；③无效：患者的症状没有得到控制，活动受限程度没有改善，肺功能没有恢复正常，出现了急性发作。
1. 4 统计学方法本文资料均采用ibm spss 20.0统计软件进行统计学分析，其中计量资料应用t检验，计量数据应用（x-±s）表示，计数资料应用χ2检验，以p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2. 1 结果治疗组的30例患者共有28例判定为有效， 2例判定为无效，总体有效率为93.3%；对照组的30例患者共有24例判定为有效， 6例判定为无效，总体有效率为80.0%。
孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘临床效果观察
失， 呼吸平稳 ， 生命 体征平稳 ， 肺部哮鸣音消失 ； 缓解 ： 患者哮喘 症状 明显减轻 ， 为 治疗前 的 １ ／ ２ ， 呼吸较 平稳 ， 生 命体 征恢 复 ，
肺 部哮鸣音 减 少 ； 无效： 未 达到 上 述标 准 。总有 效 率 ＝控 制 率 ＋ 缓解 率。
量 峰值 ， 治疗前后第 １ 秒 的用力呼气量 。
１ ． ４ 疗效判定标准
１ ． １ 临床资料
选择 ２ ０ １ ０年 ８月 一 ２ ０ １ ２年 ８月急性 重症 支
支气管哮喘的疗效标准 ， 制定标 准如下 ： 控制 ： 患者哮喘症状消
气管哮 喘患者 ９ ｏ例 ， 均符合 中华 医学会 呼吸分会 对急性 重症
结论
孟鲁司特联合 呋塞米雾化 吸入 治疗急性重症支气管哮 喘效果更好 。
【 关键词】 急性重症； 支气管哮喘； 孟鲁司特 ； 呋塞米； 雾化吸入 【 中图分类号】 Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】 １ ６ ７ ４ — ３ ２ ９ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ｏ ７ Ｒ一 ０ ０ ３ ９— ０ ２
２ ． ２ 临床疗效
２组和 ３组总有效率高于 １ 组， 且 ３组 高于 ２
・
用 药 研 究
・
孟 鲁 司特 联 合 呋塞 米 雾 化 吸入 治 疗 急 性 重 症 支 气 管 哮 喘 临床 效 果 观 察
扬冬 红 【 摘 要】 目的 探讨孟鲁 司特联合 呋塞 米雾 化吸入 治疗 急性重症 支气管 哮喘 的临床效果 。方法 选择 ２ ０ １ ０
年 ８月 一 ２ ０ １ ２年 ８月收治的急性重症支气管哮 喘患 者 ９ ０例 ， 随机分为 １ 、 ２ 、 ３组各 ３ ０例 ， １ 组 给予 常规治疗 ， ２组在 １
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其特点是反复发作性咳嗽、喘息、呼吸困难和胸闷等症状。
治疗小儿支气管哮喘的方法很多，布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗是一种常用的治疗方法。
本文将探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值。
一、治疗原理1. 布地奈德雾化吸入布地奈德是一种糖皮质激素类药物，能够有效地抑制炎症反应，减轻支气管痉挛，缓解支气管哮喘的症状。
布地奈德通过雾化吸入的方式直接作用于病灶部位，使药物直接输送到病灶部位，减少了药物在体内的分布，并且减少了患者的不良反应。
2. 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，它通过抑制白三烯的合成和释放来起到减轻支气管哮喘症状的作用。
孟鲁司特钠还可以减少肺部炎症和增加支气管舒张剂的效果，从而达到治疗支气管哮喘的目的。
二、联合应用的优势1. 作用机制不同布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的作用机制不同，布地奈德主要通过抑制炎症和减轻痉挛来缓解支气管哮喘，而孟鲁司特钠则通过抑制白三烯来减轻支气管痉挛和减少炎症反应。
联合应用可以在不同的环节同时发挥作用，从而达到更好的治疗效果。
2. 协同作用布地奈德和孟鲁司特钠的联合应用可以发挥协同作用，对小儿支气管哮喘的治疗效果更加显著。
布地奈德雾化吸入可以迅速缓解急性发作的症状，而孟鲁司特钠可以长期稳定患者的病情，减少复发的可能性。
3. 减少药物剂量通过布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的联合应用，可以减少每种药物的剂量，从而减少药物对患者的不良反应，提高治疗的安全性。
三、临床应用价值1. 减少急性发作联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠可以快速缓解急性发作的症状，降低患者的痛苦和危险。
2. 减少复发孟鲁司特钠可以减少支气管痉挛和炎症反应的发作，布地奈德雾化吸入可以稳定病情，减少复发的可能性。
四、注意事项1. 用药时间和剂量需要在医生的指导下进行调整，不可自行增减用药。
孟鲁司特治疗气道高反应性相关疾病的疗效观察
孟鲁司特治疗气道高反应性相关疾病的疗效观察目的：探讨孟鲁斯特应用于常见的气道高反应性相关疾病的临床效果。
方法：选取70例哮喘患者给予口服孟鲁司特加气雾剂吸入丙酸氟替卡松的治疗，对治疗前后丙酸氟替卡松喷数、第1秒用力呼气溶积（FEV1）和呼气峰值流速（PEF）的变化以及哮喘症状评分进行比较。
结果：治疗后第2周开始丙酸氟替卡松气雾剂使用明显降低，PEV1以及PEF均于治疗2周起有明显提高，治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）；哮喘症状自治疗后1周起即有所改善，治疗前后比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。
经过治疗4周，有4例（5.71%）患者发生不良反应，其中2例恶心，2例腹痛。
不良反应均较轻，不影响继续治疗。
结论：孟鲁司特可以缓解气道高反应性相关疾病的症状，减少其他激素类药物的使用剂量，提高治疗效果，值得临床推广。
标签：孟鲁司特；气道高反应性；哮喘；疗效观察气道本身对各中特异性和非特异性刺激所呈现出来的过度反应被称为气道高反应性（BHR）。
孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂，目前广泛用于哮喘的辅助治疗。
本研究70例支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特加雾化吸入丙酸氟替卡松治疗，效果较好，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取70例门诊哮喘患者，其中，男47例，女23例；年龄（15～71）岁，平均35.4岁；病程（3～51年），平均18.2年。
所有患者均符合支气管哮喘诊断标准[1]，且近1个月无糖皮质激素使用。
无心肝肾等慢性疾病以及其他肺部疾病。
1.2 治疗方法首先进行前期治疗，为期1周，使用支气管扩张药，对于有肺部感染的患者采取抗感染治疗。
随后进入治疗观察期，所有患者给予10 mg孟鲁司特钠口服，每天1次，连用4周，并配合使用气雾剂吸入丙酸氟替卡松。
1.3 观察指标记录治疗前后丙酸氟替卡松喷数、第1秒用力呼气溶积（FEV1）以及呼气峰值流速（PEF）的变化；对治疗前后哮喘症状进行评分。
孟鲁司特联合氨溴索雾化防治儿童支气管哮喘的临床研究
孟鲁司特联合氨溴索雾化防治儿童支气管哮喘的临床研究摘要】目的：探讨孟鲁司特钠与吸入氨溴索治疗儿童支气管哮喘的疗效与不良反应。
方法：选择本院儿科收治的儿童支气管哮喘患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。
对照组：口服孟鲁司特片5mg，每晚1次，疗程6个月。
治疗组：口服孟鲁司特片5mg，每晚1次；氨溴索注射液30 mg雾化吸入，1日2次；6个月为一疗程。
记录急性发作时喘息时间，每月急性发作次数及使用天数。
结果：治疗组近期控制、显效、有效及总有效率均明显优于对照组，有显著差异(P<0.05)，有统计学意义。
治疗组随用药时间延长临床症状及各项指标有明显改善（P<0．05）有统计学意义。
结论：孟鲁司特钠与吸入氨溴索联合使用可以更有效地治疗儿童支气管哮喘，疗效优于单用孟鲁司特钠，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特;氨溴索;儿童支气管哮喘【中图分类号】 R163 【文献标识码】 B 【文章编号】1005-0515(2011)01-0127-01支气管哮喘是一种由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气管上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
儿童支气管哮喘常反复发作,表现出气道高反应性,尤其是哮喘危重状态是呼吸系统急症之一,因而必须早期积极治疗[1]。
用孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗及预防儿童哮喘疗效显著，抑制气道慢性炎症,对降低气道高反应性,促进气管内的痰液稀释排出有着显著的作用,从而能有效地控制咳嗽现状。
[2]现报导如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:2010年1月至2010年12月我院儿科收治支气管哮喘患儿80例，随机分为治疗组和对照组各40例。
治疗组40例，男27例，女13例，年龄3~14岁，平均(6.8±1.3)岁，病程平均（3.11±0.84）年。
其中轻度持续26例，中度持续14例。
对照组40例，男25例，女15例，年龄3~13岁，平均（6.6±1.3）岁，病程平均（6.6±1.1）年。
雾化吸入联合孟鲁司特钠片治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察
喘息样支气管炎可有 以下几方面发病 因素 ：①感染 因素 多种病毒 和细 菌感染可引起喘息样 支气管炎 ，如合腺病 毒、鼻病毒 、肺炎 支原 体等 。⑦解剖特 点 婴幼儿的气管和支气管 比较狭小 ，周 围弹力纤维 发 育不完善 ，其黏膜易 受感 染和刺激而肿胀 充血 ，导致分泌物黏稠 无法 排出 ，产生哮鸣音。③过敏体质因素 如合胞病毒引起的喘息样支气管
文献标识码 ：Ｂ
文章编号：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ ３ ～ ０ ５ ６ ６ — ０ １
表 １治疗 组和对 照 组不 同治疗 时间 喘息缓 解情 况比较 ［ 例 （ ％）］
喘息样支气管炎是一种临床综合征，泛指一组有喘息表现的婴幼
儿 急性支气管感染 。肺实质很少受 累 ，其 中部分病 儿可发展为支气管 哮喘Ⅲ。通常 在治疗 中给予皮质激 素雾化 吸入 或支气管扩 张剂或 白三 烯受体拮抗 剂 、抗组胺药等 治疗 。我院儿科 门诊 ，对 ４ ９ 喘息样支 气管 炎患儿 以布地 奈德混悬液雾 化吸人联合孟鲁 司特 咀嚼片给予 治疗 ，获
为１ ～ ３ 岁４ ， Ｊ Ｌ ；②常 继发于上 呼吸道感染 之后 ，病情 大多不 重 ，有低 度或 中度 发热 ，其 中少数 患儿 出现高热 。呼气 时间长、伴粗湿 ａ 音 和 喘鸣音 、喘息无 明显发作性 ；③ｘ 线胸 片均 无肺实质 受累改变 。将 其 随机分 为治疗组和对照组 ； 治疗 组４ ９ 例 ，男２ ６ 例 ，女２ ３ 例 ，年 龄ｌ Ｏ 个 月 ～２ ． ５ 岁 ，平均年龄 １ ． ５ 岁 ；对照组４ ９ 例 ，男 ２ ４ 例 ，女２ ５ 例 ，年龄 １ １ 个 月 ～２ ． ３ 岁 ，平 均年龄 １ ． ４ 岁 。两组患儿年 龄 、性别 及临床表 现均无 统计学差异 ＞０ ． ０ ５ ），具有可 比性 。
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效分析
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效分析摘要：目的：分析小儿急性喘息性支气管炎利用雾化吸入联合孟鲁司特治疗临床效果。
方法：研究于2017年5月－2020年7月收集入院就诊的小儿急性喘息性支气管炎患者95例作为客观研究对象，临床采用数值奇偶排列方式，分为研究组（n=47例）与对照组（n=48例），对照组采用雾化吸入治疗方式，研究组患者在这一基础上联合孟鲁司特治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。
结果：干预后，研究组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的临床症状缓解时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：在小儿急性喘息性支气管炎治疗中使用雾化吸入联合孟鲁司特治疗方式，提高治疗效果，缓解临床症状，值得临床推广。
关键词：雾化吸入；孟鲁司特；小儿；急性；喘息性；支气管炎小儿急性喘息性支气管炎属于临床呼吸系统中比较常见和多发的病症，主要发病群体是在1-3岁的婴幼儿中。
结合相关研究数据表明，喘息性疾病的产生与免疫功能异常情况以及缺乏维生素有联系，疾病主要临床症状为咳嗽、喘息以及咳痰等。
疾病治疗原理是对患者呼吸道通气状态改进，通过控制感染的方式，降低并发症发生率，对治疗效果具有巩固和提高作用。
本研究通过对2017年5月－2020年7月收集入院就诊的95例小儿急性喘息性支气管炎患者进行客观性研究，临床采用雾化吸入联合孟鲁司特治疗方式，探讨临床治疗价值。
1资料与方法1.1一般资料研究经过本院伦理委员会批准进行，选择2017年5月－2020年7月入院就诊的小儿急性喘息性支气管炎患者95例，临床采用数值奇偶排列方式，分为研究组（n=47例）与对照组（n=48例），研究组中：男性27例，女性20例，年龄范围值为4个月-2.8岁，平均年龄值为（1.7±0.3）岁；对照组中：男性25例，女性23例，年龄范围值为5个月-2.5岁，平均年龄值为（1.6±0.4）岁。