木质纤维检测方法

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纤维素半纤维素木质素含量测定

纤维素半纤维素木质素含量测定

纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素测定是研究木材结构和生理性质重要方面,也是该分析行业最常用的测定之一。

木材中纤维素,半纤维素和木质素是木质工程材料的重要组成部分,它们的特性影响着材料的性能,因此知道它们的相对含量是非常重要的。

纤维素、半纤维素和木质素的测定可以采用雷蒙德-福特法,也是众多分析实验中最常用的方法。

该方法的原理是用蒸馏水分解木材组成,将得到的溶液浓缩时间控制和酸处理,然后测定残余物中含有的有机物,从而计算纤维素、半纤维素和木质素的百分含量。

实验步骤如下:
(1)首先,将2 g木材样品用一定量(常用容量为50ml)清水加热(离心搅拌),搅拌30min;
(2)离心中滤,50mL SuperECO 设备或阿诺德滤筒滤液,收集滤液并浓缩大约1/10;(3)用蒸馏水冲洗滤滤器上的残渣,加水至20 ml;
(4)将1N HCl或硝酸注入反应槽,增加滤液中的酸,保持恒定的pH值;
(5)将溶液加热至90℃,维持此温度15min;
(6)放置冷却,把所有有机物沉淀,并将浓度提高至20 mL;
(7)将沉淀物抽滤,用烘干后放入110℃高温烘箱烘干,直至恒定重量。

最后,用烘干的物质的重量和木材样品的重量来计算储存集的百分率。

实验得出的数据一般可用于研究木材的结构和组成,分析不同木材品种的差异,以及确定木材结构变化后其用途和性能上的影响。

以上是纤维素半纤维素木质素含量测定原理和步骤。

通过精心实施,可以得到准确准确的数据,为以后应用提供基础性数据,提高分析效率和可靠性。

木质纤维灰分含量试验

木质纤维灰分含量试验

木质纤维灰分含量试验
一、前言
木质纤维灰分含量试验是对木质纤维材料中无机物含量进行测定的方法。

该试验可以用于检测木质纤维材料的质量,也可以作为生产过程
中的控制指标。

本文将详细介绍木质纤维灰分含量试验的方法和步骤。

二、试验原理
灰分是指在高温下,有机物被完全燃烧后残留下来的无机物质。

木材
中的灰分主要由钙、镁、钾、铁等元素组成。

通过测定样品在高温下
燃烧后残留下来的重量,即可计算出样品中的灰分含量。

三、试验步骤
1. 样品制备
将待测样品切成小块,去除表面污染物,然后将其放入干燥器中,在60℃下干燥至恒重。

2. 灼烧样品
取出干燥后的样品,放入已经预热好的岛式电炉中,在550℃±25℃下灼烧2h。

3. 冷却称重
将岛式电炉取出并冷却至室温,然后将灼烧后的样品取出,放入干燥器中,在60℃下干燥至恒重。

最后将样品称重,并记录称重值。

4. 计算灰分含量
计算灰分含量的公式为:
灰分含量(%)=(样品质量-干燥后的样品质量)/ 样品质量× 100%
四、注意事项
1. 样品应当充分干燥,否则会影响试验结果。

2. 灼烧时应当控制温度和时间,以免对试验结果产生影响。

3. 称重时应当使用精确度高的天平,并进行校准。

4. 试验过程中要注意安全,避免发生意外事故。

五、总结
木质纤维灰分含量试验是一种简单、快速、准确的检测方法。

通过该
试验可以了解木材中无机物含量的情况,为生产过程中的质量控制提
供依据。

在进行试验时需要注意各项操作规程,并且要保证实验安全。

木质纤维素检测标准

木质纤维素检测标准

木质纤维素检测标准木质纤维素是一种重要的天然高分子化合物,广泛存在于植物细胞壁中,是植物的主要结构材料之一。

由于其在工业生产和生物能源领域的重要应用,对木质纤维素的检测标准也变得越来越重要。

本文将就木质纤维素检测标准进行详细介绍。

一、检测方法。

1. 红外光谱法。

红外光谱法是一种常用的木质纤维素检测方法,通过测定样品在红外光谱下的吸收、散射、透射等特性,来分析样品中木质纤维素的含量和结构。

这种方法操作简便,准确性高,适用于各种类型的木质纤维素样品。

2. 热重分析法。

热重分析法是利用样品在加热过程中失去质量的特性,来分析样品中木质纤维素的含量。

这种方法需要较为精密的仪器设备,但能够准确地测定样品中木质纤维素的含量,并且对样品的要求较为宽松。

3. 化学分析法。

化学分析法是通过对样品进行化学反应,测定反应前后的物质质量差异,来计算样品中木质纤维素的含量。

这种方法操作相对复杂,但对于一些特殊类型的木质纤维素样品有着较好的适用性。

二、检测标准。

1. 含量检测标准。

木质纤维素的含量检测是对样品中木质纤维素的质量百分比进行测定,通常以百分比的形式表示。

不同类型的木质纤维素样品,其含量检测标准也会有所不同,需要根据具体情况进行调整。

2. 结构检测标准。

木质纤维素的结构检测是对样品中木质纤维素的结构特征进行分析,通常通过红外光谱法等方法进行检测。

结构检测标准需要考虑到不同类型木质纤维素的结构特点,以及样品的实际情况进行制定。

三、应用领域。

木质纤维素的检测标准在木材加工、纸浆生产、生物质能源等领域具有重要的应用价值。

通过对木质纤维素进行准确的检测,可以指导生产过程,提高产品质量,降低生产成本,推动相关产业的发展。

四、发展趋势。

随着生物质能源、生物材料等领域的快速发展,对木质纤维素检测标准的需求也在不断增加。

未来,木质纤维素检测标准将更加趋向于标准化、精细化,以满足不同领域的需求。

结语。

木质纤维素作为一种重要的天然高分子化合物,其检测标准对于相关产业的发展具有重要的意义。

范氏洗涤剂法-木质纤维素测定标准方法

范氏洗涤剂法-木质纤维素测定标准方法

原理:采用范氏(Van Soest)的洗涤纤维分析法测定中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)原理:植物性饲料经中性洗涤剂煮沸处理,不溶解的残渣为中性洗涤纤维,主要为细胞壁成分,其中包括半纤维素、纤维素、木质素和硅酸盐。

植物性饲料经酸性洗涤剂处理,剩余的残渣为酸性洗涤纤维,其中包括纤维素、木质素和硅酸盐。

酸性洗涤纤维经72%硫酸处理后的残渣为木质素和硅酸盐,从酸性洗涤纤维值中减去72%硫酸处理后的残渣为饲料的纤维素含量。

将72%硫酸处理后的残渣灰化,在灰化过程中逸出的部分为酸性洗涤木质素(ADL)的含量。

溶剂配制:中性洗涤剂(3%十二烷基硫酸钠):准确称取18.6g乙二胺四乙酸二钠(EDTA,C10H14O8Na2•2H2O,分析纯)和6.8g硼酸钠(Na2B4O7•10H2O,分析纯)放入烧杯中,加入少量蒸馏水,加热溶解后,再加入30g十二烷基硫酸钠(C12H25NaO4S,分析纯)和10ml乙二醇乙醚(C4H10O2,分析纯);再称取4.56 g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4,分析纯)置于另一烧杯中,加入少量蒸馏水微微加热溶解后,倒入前一个烧杯中,在容量瓶中稀释至1000ml,其中pH 值约为6.9~7.1(pH值一般勿需调整);1N硫酸:量取约27.87 ml浓硫酸(分析纯,比重1.84,98%),徐徐加入已装有500ml 蒸馏水的烧杯中,冷却后注入1000ml容量瓶定容,标定;酸性洗涤剂(2%十六烷三甲基溴化铵):称取20g十六烷三甲基溴化铵(CTAB,分析纯)溶于1000ml1N硫酸,必要时过滤;操作步骤:准确称取1.0000g样品(通过40目筛)置于直筒烧杯中,加入100 ml 酸性洗涤剂和数滴十氢化萘及0.5g无水亚硫酸钠。

将烧杯套上冷凝装置于电炉上,在5~10min内煮沸,并持续保持微沸60min。

趁热用已知重量的玻璃坩埚抽滤,并用沸水反复冲洗玻璃坩埚及残渣至滤液呈中性为止。

木质素纤维长度试验方法

木质素纤维长度试验方法

木质素纤维长度试验方法
1. 嘿,你知道怎么测试木质素纤维长度吗?就像量身高一样简单又有趣呢!比如说,我们可以把纤维放在显微镜下,仔细观察,这多有意思呀!
2. 想不想了解一下木质素纤维长度试验的独特方法呀?就跟探索宝藏一样令人兴奋呢!比如拿个特殊的尺子去量一量它,是不是很新奇?
3. 哎呀呀,木质素纤维长度的试验方法真是多种多样呢!就好像走在一条充满惊喜的小路上。

像用某种仪器去精准测量,这得多么好玩呀!
4. 嘿,你有没有试过一些奇怪但有效的木质素纤维长度试验方法呀?就如同发现了新大陆一样让人惊喜!比如说通过某种溶液让纤维显现出来再测量,多神奇啊!
5. 你难道不想知道超级厉害的木质素纤维长度试验方法吗?好比解开一道神秘的谜题一样吸引人!比如利用光的原理去测量,哇,这也太酷了吧!
6. 哇哦,木质素纤维长度的测试方法可真不简单呢!像攀登高峰一样有挑战性。

如同采用某种高科技手段来进行,是不是感觉很牛?
7. 喂喂喂,知道木质素纤维长度可以这样试验吗?就像一场奇妙的冒险!比如找到一种特别的标记方法来确定长度,这可真绝了!
8. 哈哈,木质素纤维长度的试验方法可是非常丰富多样的哟!就好像进入了一个满是奇妙事物的世界。

像根据纤维的某种特性来间接测量,多有创意呀!
我的观点结论:木质素纤维长度的试验方法有趣又多样,等着我们去不断探索和发现呢!。

纤维素半纤维素木质素含量测定方法

纤维素半纤维素木质素含量测定方法

HPLC 图:
样 1:
MV
40.00 38.00 36.00 34.00 32.00 30.00 28.00 26.00 24.00 22.00 20.00 18.00 16.00 14.00 12.00 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0.00 -2.00
1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 分钟
1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 分钟
(其中ε为生物质在特定波长的吸收
能力,可查)
单糖浓度 C
CHPLC 稀释倍数 .
标准单糖平均回收率 Rave.sugar=稀 稀酸 酸处 处理 理前 后糖 糖液 液浓 浓度 度
纤维素%=C1g0l0u0
86.73 L 0.90 W 物料重量
100%
半纤维素%=(Cxyl100C0araW)物料86重.7量3L 0.88 100%
3. 粉碎物料,取 40 目‐60 目之间的木质纤维素。称取 300±10.0 mg,用滤纸包好放入索氏 抽提提取管中,使其低于虹吸管最高处。
4. 水抽:水溶性物质有无机物质;非结构性糖;含氮物质等,用索氏抽提法抽提 6‐24 h。 (根据木质纤维素特点决定需不需要进行水抽)
5. 醇抽:(水抽后将水倒干净后加入 95% 乙醇进行醇抽)醇溶性物质有叶绿素;蜡类或其 他微量组分,用索氏抽提法抽提 16‐24 h。(5g:200mL,看物料密度和抽提器高度)

木质素纤维检测方法副本

木质素纤维絮状检测方法第一版编制日期:2012年5月09日一、产品指标二、检测方法一纤维长度测定按照GB/T14336的方法测定;二筛分析专用筛1.试验器具JJYMS-1木质素纤维分析筛;电子天平:精度为0.01g2.试验步骤将纤维烘干并分散开;精确称取纤维mo为5g±0.10g;盖好筛盖,用特制的刷子逐级筛分10min;称取纤维各级筛余量mx,精确至0.01g3.试验结果计算各级筛上的分计筛余量百分率按公试1计算:Px=mx/mo×100%各级筛的累计筛余量百分率为该级筛及大于该级筛的各级筛上的分计筛余量百分率之和;各级筛的质量通过百分率为100减去该级筛累计筛余量百分率;根据需要,绘制木质素纤维筛分曲线;三灰分含量1.试验器具高温炉:可恒温595℃~650℃;电子天平:精度为0.01g;瓷坩锅:50ml;干燥器:干燥剂为硫酸钙;3.试验步骤加热高温炉至试验温度:595℃~650℃;将瓷坩锅放入高温炉中烘干至恒重,然后置于干燥器中冷却后称取质量m2,精确至0.01g;称取烘干过的纤维m1=2.00g±0.10g,放入瓷坩锅中,然后将瓷坩锅置于预热的高温炉中,615℃恒温2h;取出坩锅,放入干燥器中冷却不少于30min,称取坩锅质量m3,精确0.01g. 4.试验结果计算计算纤维灰分含量X1X1=m3-m2/m1×100%四 PH值测试1.试验器具250ml烧杯;玻璃棒;PH计或精密PH试纸测量精度为;2.试验步骤称取烘干过的纤维5.00g±0.10g;将纤维放入盛100ml蒸馏水的烧杯中,用玻璃棒充分搅拌,静置30min;用PH计或精密PH试纸测蒸馏水的PH值;五吸油率1.试验器具JJYMX-1纤维吸油率测定仪;电子天平:精度为0.01g;120ml塑料杯若干;玻璃棒;矿物油:如硅油可用煤油代替;收集容器2.试验步骤称取烘干的纤维m4为5.00g±0.10g,放入塑料杯中;向杯中倒入100ml矿物油,并用玻璃棒充分搅拌15min,然后静置5min;称取试样筛质量m5精确至0.01g,放到纤维吸油率测定仪上安装好;将塑料杯中的混合物倒入试样筛中,启动纤维吸油率测定仪,经10min后仪器自动停机若无自动装置则人工停止;取下试样筛,称取试样筛和吸有矿物油的纤维的质是m6;精确至0.01g; 3.试验结果计算计算纤维吸油率X2X2m6-m5-m4/m4×100%六含水率1.试验器具烘箱,可保持恒温121℃±15℃;电子天平:精度为0.01g;瓷盘;干燥器;2.试验步骤将烘箱预热至121℃;称取未经烘干的纤维m7为10.00g±0.10g,放入瓷盘中,纤维若成团应预先分散开;将盛有纤维的瓷盘放入烘箱中,保持121℃恒温2h;取出纤维,放入干燥器中冷却后,称取纤维的质量m8;精确至0.01g.3.试验结果计算计算纤维含水率X3X3=m7-m8/m7×100%七耐热性1.试验器具烘箱:可恒温在210℃电子天平:精度为0.01g瓷盘;干燥器;2.试验步骤将烘箱预热至210℃;称取未经烘干的纤维质量为m9;将盛有纤维的瓷盘放入烘箱中,保持210℃恒温2h;取出纤维放入干燥器中,冷却后称取纤维的质量m10,精确至0.01g,取出纤维的同时观察纤维颜色、形状的变化;3.试验结果计算计算热失重X4X4=m9-m10/m9×100%。

颗粒状木质素纤维吸油率测定方法

颗粒状木质素纤维吸油率测定方法
1、取样500g颗粒纤维,放入托盘;将干燥箱温度升至120~150
℃,不宜超过180℃(拌合仓温度不高于190℃);将取样的颗粒纤维放入干燥箱2h。

2、取出试样后迅速称取40g左右纤维放入打散机器(用咖啡机代
替),打散若干秒,以打散到纤维内部无颗粒状、无片状即可。

只取刀片打散的纤维,过分打碎的纤维不宜取样。

取样的纤维放入干燥皿内冷却至常温备用。

重复此步骤,直至干燥皿内有足够一组合格的作试样用的纤维。

3、称取烘干后的纤维5.0±0.1g(M4),加入硅油或者煤油100ml,
搅拌15min,静置5min。

4、称取筛网重量M5。

5、将搅拌静置的试样倒入筛网中,并将筛网固定在吸油率测定仪
上。

6、开动吸油率测定仪,停机后称量筛网及吸油后的纤维的总重量
M6。

7、计算吸油率:X2=(M6-M5-M4)/M4×100%。

长沙理工大学公路工程试验检测中心
湖南同创交通科技有限公司
德国CFF集团
2012年6月10日。

秸秆预处理中木质纤维物质含量测定方法的研究进展-11-范式法即洗涤法

随后,许多国家都相继研发了不同类型的纤维素测定装 置,并得到了较好的应用。瑞典产 Fibertec 2010 型纤维素测 定仪,可进行烟草样品中半纤维素、纤维素、酸不溶木质素的 测定以及卷烟内在品质的日常检测。样品不需要进行脱脂 处理,分析快速,重复性好[25]。近几年来,我国也研发了纤 维素测定装置,一般可同时处理 3 ~ 6 个样品。
Research Progress of Content Determination Method of Xylem Fiber Material in Straw Pretreatment LI Si-bei et al ( College of Environmental Science and Safe Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300384) Abstract The domestic and oversea main applied determination methods of xylem fiber material were summarized,their characters and application condition were summed up and the development direction of analysis method of xylem fiber material in biomass energy domain was predicted. Key words Biomass energy; Xylem fiber; Determination method
摘要 对国内外主要应用的木质纤维物质的测定方法进行了综述,归纳了各方法的特点与应用情况,并对生物质能源领域内木质纤维 物质分析方法的发展方向进行了展望。 关键词 生物质能源; 木质纤维; 测定方法 中图分类号 X 712 文献标识码 A 文章编号 0517 - 6611( 2011) 03 - 01620 - 03

稻草秸秆中木质素纤维素测定方法


优点:
(1) 节约试剂:按照王玉万(1987)方法,纤维 素含量的测定需要蒽酮试剂,并且蒽酮试剂 需要现配现用,相对来说我们的方法比较简 便,同时减轻了工作量;
(2) 减少人员,节约电源:王玉万的方法灰化 需要4h,现在只要3h就可灰化好。而且所测 结果同以往我们所做的分析结果基本相似。
结论:
说明在不考虑酸溶木质素含量和不需
基过程本 84)加入300ml水中,冷至20℃,补加水至1000ml。
(2) 减少人员,节约电源:王玉万的方法灰化需要4h,现在只要3h就可灰化好。
84)加入300ml水中,冷至20℃,补加水至1000ml。
2M 盐酸溶液:167ml浓盐酸(比重1.
温过夜,次日用蒸馏水洗残渣至pH 6.
材料与方法 1. 19)用蒸馏水定溶至1000ml;
了解培养物中木质素、纤维素的绝对含量 时,本测定方法是可行的。
结论:
致冷的72%硫酸,20e降解4h,后加入90ml蒸馏水,室 (2) 减少人员,节约电源:王玉万的方法灰化需要4h,现在只要3h就可灰化好。 温过夜,次日用蒸馏水洗残渣至pH 6. 温过夜,次日用蒸馏水洗残渣至pH 6.
2.1结果分析 2.2总结
1.3 方法
取经80℃3h烘至衡重的三个菌株各5g。
℃烘至衡重为W1。
致冷的72%硫酸,20e降解4h,后加入90ml蒸馏水,室 温过夜,次日用蒸馏水洗残渣至pH 6.5,烘干至衡重为 W2,W1-W2为纤维素的含量。
至衡重为W3,W2-W3即为木质素的含量
2 结果与讨论

结果分析
❖ 三个菌株的木质素由接种前含16.63%经49d 培养分别减少至9.89%、10.30%、10.87%, 纤维素含量由接种前含30. 35%经49d培养后 分别减少至23.12%、22.72%、25.03%,说明 木质素、纤维素含量都明显减少,同我们以往 所做的分析结果基本相似。
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木质纤维质量要求及检测方法
一、木质纤维的质量要求(JTG F40-2004 )
项目单位指标试验方法
纤维长度,不大于mm 6 水溶液用显微镜观测灰分含量% 18±5 高温590~600℃燃烧后测定残留物pH值—7.5±1.0 水溶液用pH试纸或pH计测定吸油率—纤维质量的5倍用煤油浸泡后放在筛上经振后称重
含水率(以质量
% 5 105℃烘箱烘2h后冷却称量计),不大于
二、具体检测方法
1.灰分含量
用高温燃烧后的残留灰分表示。

取2~3g试样,在不少于2h的时间内加热到590~600℃,冷却后称取残留物的质量。

2.pH值
试验时取5g纤维加在100ml水中,保持30min后测定。

3.吸油试验
称量5g纤维浸入煤油中,不少于5min,取出后称量吸透油分的纤维质量,将其放入一个由筛网做成的小滤勺中,滤网的孔径为0.5mm,在摇筛机上摇振10min(每分钟摇动221次,幅度32mm,振147次/min,振幅13mm)。

称量摇筛后吸油纤维的质量,计算纤维吸油量与纤维自重的比值,即为纤维的吸油率。

4.含水率
将纤维放入烘箱中干燥2h后测定水分的损失。

5.相对密度
木质纤维由于材质较轻,且纤维内部吸收一部分水,溶解某些物质,所以测定相对密度时需要通过另一种已知相对密度液体转换。

具体方法是称取适量的纤维放入一个经过标定的测定相对密度的瓶中,向瓶中注入一种密度小于这种纤维且不使纤维发生溶解的液体,为防止瓶中出现气泡,可以事先用该液体浸泡纤维,必要时可采取捣实或离心的方式除去气泡,将液体注满。

相对密度=(m瓶+纤维-m瓶)/(m注满瓶的水-(m瓶+纤维+液体-m瓶+纤维)/液体相对密度)。

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