原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计使用规程
原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。
左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。
2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。
3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrometer，以下简称AAS）是一种常用的分析仪器，主要用于测定分析物中金属元素的含量。
为了确保实验的准确性和安全性，以下是AAS的操作规程。
一、试剂准备1. 根据实验需求，准备好所需的标准溶液、样品溶液和盐酸、硝酸等常用试剂。
2. 根据仪器的使用说明，准备好工作液，并进行必要的稀释。
二、仪器准备1. 打开AAS的电源开关，等待仪器自检完成。
2. 检查并校正仪器的检测通道，确保光源的稳定性及光程的一致性。
3. 打开燃烧器，并进行预热，根据样品类型选择相应的燃烧器，如火焰燃烧器、石墨炉等。
三、样品处理1. 根据实验需求，将样品进行必要的预处理，如酸溶解、氢氧化物沉淀等。
2. 进行样品的稀释，以满足AAS测定范围，并保证吸光度在合适的线性范围内。
四、校准曲线的绘制1. 选取几个已知浓度的标准溶液，使用AAS进行测定，记录吸光度值。
2. 根据吸光度和标准溶液的浓度，绘制标准曲线，确定分析元素的浓度与吸光度之间的关系。
五、测定操作1. 打开数据处理软件，并进行相关参数的设置，如波长、积分时间、校准曲线等。
2. 将标准溶液和样品溶液依次加入分析仪器中，进行测定。
3. 连续测定多个样品时，应根据实际情况进行稀释、冲洗、清洗操作。
4. 记录测定结果，包括吸光度值、浓度值等。
六、仪器关机与清洁1. 停止测定，关闭燃烧器和AAS设备，保存数据。
2. 清洗燃烧器和配件，避免样品残留对下一次测定的影响。
3. 关闭电源开关，拔掉电源插头，保持仪器干燥。
七、安全注意事项1. 使用酸碱溶液时，戴上防护手套和护目镜，避免溅溶液对皮肤和眼睛的损伤。
2. 操作时遵循实验室的安全操作规程，注意防火、防爆等安全问题。
3. 使用AAS时，禁止将手指或其他物品接触到燃烧器以避免烫伤。
4. 在使用AAS前，熟悉相关仪器的操作方法和安全注意事项，并接受相关培训。
原子吸收分光光度计操作规程
A3AFG-12型原子吸收分光光度计操作规程
一．操作流程
1.开机：打开主机电源，打开电脑，进入AAWIN PRO软件。
2.选定阴极灯并设置相关参数，让仪器预热二十分钟以上。
3.调整燃烧头至最佳位置，设置好样品参数。
4.打开乙炔气瓶（0.05～0.1MPa）、空压机（0.2～0.3MPa），软件状态检测正常后点火，待基线平稳之后开始检测。
5.将进样器的毛细管放入待测溶液中，等待显示的数据稳定后进行采样。
按此操作做出标准曲线后，再进行样品检测。
6.检测结束后，保存好数据。
7.关机：关闭乙炔气瓶，待火焰自动熄灭后再依次关闭空压机、仪器和电脑。
二．注意事项
1.确保开机顺序正确，以保证检测正常进行。
2.关机时一定要先关闭乙炔气瓶，再进行其他关机操作。
2.气瓶总压力小于0.4MPa时应立即更换。
3.仪器长时间不使用时，每月需预热灯半小时以上。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
写出原子吸收分光光度计的操作流程
写出原子吸收分光光度计的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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TAS990原子吸收分光光度计操作流程
TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。
冷后，盖上防尘罩。
TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、仪器有空气、乙炔两个进气孔，空气为黑色软管正螺纹，乙炔为红色（或白色）软管放螺旋，与外部钢瓶和空气压缩机相接时应注意。
2、压力要求：空气压缩机最大压力：3.0Kg/cm2
空气压缩机使用压力：2.5Kg/cm2
乙炔钢瓶压力：>1Kg/cm2
乙炔使用压力：0.8Kg/cm2
3、仪器带有气路保护装置，压力不够时不能点火。
正常使用时应先开空气，再打开乙炔气钢瓶，调节好出口压力，单击点火准备按钮，待提示压力正常后，打开乙炔流量计旋钮，调节好流量，方可点火。
点火后压力降低自动切断燃气。
点火前应检查气路密封性。
检查废液管有无水环，若废液管内无密封水环，会使燃气从废液管溢出，造成回火。
4、关机前关火，应先关乙炔钢管气阀，待火焰完全熄灭后，将乙炔电磁阀关闭，再将乙炔流量计旋钮关闭。
5、实验室应有良好的排风设备。
6、实验室应配备交流稳压器，应在仪器技术条件许可情况下使用。
7、实验室供电应有良好的接地线与仪器外壳连接，这会更好地保证仪器的正常使用。
AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。
2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。
3. 打开AA-6300C主机电源开关。
4. 打开计算机。
二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。
通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。
1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。
当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。
将出现“Wizard 选择”对话框。
2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。
然后将出现“选择元素”页。
击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。
3. 选择测定元素和编辑参数。
(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。
当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。
(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。
(3). 在本页中，首先是选择测定元素。
可使用下列方法之一选择元素。
（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。
（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。
（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。
(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。
(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。
(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。
(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。
原子吸收分光光度法标准操作规程
原子吸收分光光度法标准操作规程1 简述供试品在高温下经原子化产生原子蒸汽时，如有一光衍射作用于原子，当辐射频率相当于原子中电子从基态跃迁到较高能量时，即引起原子对特定波长的吸收。
吸收通过发生在真空紫外、紫外及可见光区。
原子吸收光谱为线光谱，通过测定该特征光谱线的吸光度可以计算出该待测原始的含量。
原子吸收一般遵守吸收分光光度法的比尔定律，试验条件固定时特定波长处的吸光度值与样品中原子浓度成正比。
但实验参数的变化会影响结果值。
原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素。
测定的样品一般经高温破坏成原子态，在气态下利用自由原子的光谱性质进行测量，常用在药物中无机元素的测定。
1.1 仪器原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测器、记录显示系统和数据处理系统等部分组成。
1.1.1 光源由于原子光谱为线光谱，原子吸收分光光度计的光源应能在窄的光谱范围内有高强度的辐射，否则检测器得不到准确测量信号。
因此，需要应用能满足上述要求的线光源。
原子吸收分光光度计常用的光源为空心阴极灯。
灯的阴极由待分析元素的物质构成，工作时使该元素激发并发射特征光谱。
被测元素只能用该元素的空心阴极灯进行分析。
1.1.2 原子化器常用的原子化器有主要有火焰型、电热型、氢化物发生型和冷蒸汽型四种。
火焰型原子化器样品溶液导入雾化器成气溶胶，并与燃气和助燃气充分混合后在燃烧器上成火焰燃烧，不同物质需要不同能量使其离子态转变成基态的原子。
入射光通过基态原子时部分能量被吸收，并由传感器转变为电信号，用记录仪进行记录。
改变燃气和助燃气的种类及比例可以控制火焰的温度，以获得较好的火焰稳定性和测定灵敏度。
最常用乙炔-空气火焰。
电热型原子化器又称无火焰原子化器，其中又以石墨炉应用最广。
石墨炉原子化器为用电流控制温度的炉子，其中放入可置放样品的石墨管或其他合适的样品置放装置。
在测定过程中炉内通入氩或其他保护气体，以防止炉的氧化。
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原子吸收分光光度计操作规程
一、开机
依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二、仪器联机初始化
1、在计算机桌面上双击软件图标，出现窗口，选择联机方式，点击“确定”，出现仪器初始化界面。
等待3－5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出“选择元素灯和预热灯窗口”。
2、依照用户需要选择工作灯和预热灯（双击元素灯位置，可更改所在灯位置上的元素符号）。
点击“下一步”，出现“设置元素测量参数”窗口。
3、可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般工作灯电流、预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改）。
设置完成后点击“下一步”，出现“设置波长”窗口。
4、不要更改默认的波长值，直接点击“寻峰”，将弹出“寻峰”窗口（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要的时间不同，一般在1－3分钟），等寻峰过程完成后，点击“关闭”。
点击“下一步”，点击“完成”。
三：设置样品
点击“样品”图标，弹出“样品设置向导窗口”：
1、选择校正方法、曲线方程和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击“下一步”。
2、输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击“下一步”。
3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击“下一步”。
4、输入待测样品数量、名称、起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击“完成”。
四、设置参数
点击“参数”，弹出测量参数窗口。
1、常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）。
2、显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）。
3、信号处理：设置计算方式（峰高），以及滤波系数
0.1。
点击确定，退出参数窗口。
五、石墨炉测量过程
1、打开冷却水，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压力在0.6。
2、光路调整：手动调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。
3、点击“测量”，使用微量进样器进样。
点击“校零”，
“开始”，进行测量。
完成测量后，点击终止，退出测量窗口。
4、点击“视图”下的“校正曲线”，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行“保存”或“打印”。
六、关机过程
依次关闭软件，原子吸收主机电源，注意关闭氩气钢瓶主阀，冷却水，退出计算机操作程序，关闭打印机，显示器和计算机电源。
盖上仪器罩，检查氩气，冷却水，是否已关闭，清理实验室。
七、注意事项
1、如果开机顺序出错，出现无法联机的现象，这时需要关闭原子吸收主机电源开关，重新按顺序开机。
2、如果要测量的元素在目前灯座上没有相应的元素灯，要进行更换。
3、如果寻峰完毕后出现的不是仪器默认的特征峰值，需要重新输入需要值。
4、进样前必须调整光路，否则影响测量结果。