蝴蝶兰的组培
蝴蝶兰组培室运行方案
蝴蝶兰组培室运行方案蝴蝶兰（Phalaenopsis）作为一种珍贵的兰花品种，被广泛栽培和研究。
在蝴蝶兰组培室中，通过组织培养、离体培养等技术手段，可以大量繁育和繁殖蝴蝶兰。
本文将详细介绍蝴蝶兰组培室的运行方案。
一、组培室环境建设1. 温度控制：蝴蝶兰组培室的温度控制在20-30摄氏度之间，以适应蝴蝶兰的生长需求。
2. 光照条件：蝴蝶兰组培室应提供适宜的光照条件，可以使用人工光源或自然光，确保兰花正常生长。
3. 湿度管理：蝴蝶兰喜欢湿润的环境，组培室内应保持适宜的湿度，可以通过喷雾器、湿度控制器等设备进行湿度调节。
二、组培基质准备1. 基质选择：蝴蝶兰组培室中常用的基质包括腐殖质、蛭石、泥炭等，具有良好的透气性和保水性。
2. 基质消毒：为防止病原菌的侵害，组培基质需要进行消毒处理，可以通过高温蒸汽或化学消毒剂进行处理。
三、组培材料准备1. 母株选择：选择健康、无病虫害的蝴蝶兰作为母株，以保证组培材料的质量。
2. 组培材料采集：选取蝴蝶兰茎尖或叶片作为组培材料，注意材料的完整性和无菌性。
四、组培操作流程1. 消毒操作：将组培材料进行外表消毒，可以使用消毒液或酒精进行消毒，以杀灭材料表面的细菌和病毒。
2. 培养基配置：根据蝴蝶兰的生长需求，配置适宜的培养基，包括无机盐、有机物质和生长调节剂等。
3. 培养基灌装：将培养基倒入培养瓶中，每瓶约30-50毫升，保持适当的培养基高度。
4. 组培材料接种：将消毒后的组培材料接种到培养瓶中，注意材料的位置和姿态，以利于后续的生长和分化。
5. 培养条件控制：将接种好的培养瓶放入组培室中，控制好温度、湿度和光照条件，促进组培材料的生长和发育。
6. 培养过程监控：定期观察和记录组培材料的生长情况，注意是否有病虫害的发生，及时采取相应的措施进行防治。
五、组培成果处理1. 生根处理：当组培材料生长出一定大小后，可进行生根处理，可以使用生根粉、培养基或生长调节剂等。
2. 移栽和定植：当组培材料长出根系后，可将其移栽到盆栽土中进行定植，促进蝴蝶兰的正常生长。
蝴蝶兰组培的研究进展研究论文
蝴蝶兰组培的研究进展研究论文蝴蝶兰组培的研究进展研究论文蝴蝶兰，兰科蝴蝶兰属植物，属热带、亚热带气生兰。
原产于菲律宾、印度尼西亚、泰国、马来西亚和我国台湾等地，其株型美观、花形奇特似蝶、枝叶繁茂，花朵硕大、花色鲜艳、花期持久，观赏价值极高，在热带兰中素有“兰花皇后”的美誉，有较高的观赏和经济价值，深受国内外花卉市场的欢迎。
但是，由于蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧枝，很难采用常规分株方式进行无性繁殖。
其种子也不含胚乳或其他组织，在自然条件下萌发率极低，因此无法利用播种方式进行有性繁殖。
而采用组织培养方法进行种苗繁殖是目前蝴蝶兰大规模生产的唯一途径。
蝴蝶兰快速繁殖的途径主要是利用无菌播种和利用各种类型的外植体诱导类原球茎，进而诱导分生苗实现快繁，不用通过诱导愈伤组织而直接分化丛生芽。
蝴蝶兰组培快繁的影响因素1.无菌播种途径蝴蝶兰种子的胚发育不完全，不易发芽，用人工合成的培养基促使种子无菌萌发，可以得到较高发芽率。
种子培养过程中使用的培养基有KC、MS、花宝等，其中改良KC 培养基是蝴蝶兰种胚萌发的理想培养基。
对不同无菌播种方法包括撒播法、涂布法、稀释法进行了比较，结果表明稀释法较好，种子分布均匀，利用率高，明显减少转接次数，且原球茎发育健壮整齐【1】。
果龄采收期也影响着无菌播种效果。
也可采用无菌播种途径快繁蝴蝶兰，能够在短期内获得大量幼小植株，且技术简单、成本较低，是现阶段经济有效的快速繁殖方法，也是工厂化育苗的重要途径【2】。
但由于蝴蝶兰种子苗是一种杂交品系，因此后代变异率高，除了少数自花系列较稳定以外，难以形成品质均一的大规模栽培品种。
因此，在采用无菌播种进行蝴蝶兰种苗生产时，要对父母本进行严格的选择，以确保后代性状的尽可能一致。
2.类原球茎途径原球茎是兰科植物组织培养产生的特有现象，通过离体器官诱导原球茎快繁法获得试管苗基本一致，增殖系数较高，变异性较少，适合大规模繁殖，是兰花组培快繁的一个主要形式。
蝴蝶兰组培课件
(3)培养基和培养条件 诱芽培养基：MS+BA3 诱导原球茎：MS+BA5+NAA0、5 增殖：MS+BA3+NAA0、2+活性炭1.5克/L 生根：1/2MS+BA1+NAA0.5 PH：5.4 培养条件是光照强度2000Lx，光照时间每天13h，保持恒 温25℃。 生根之前可以进行过渡培养，不加激素。
兰花培养成功的关键，首先是形成无性繁殖系原球茎。
殖国 兰 原 球 茎 的 增
2、花梗侧芽的培养
当兰花开花约一个月后，大 多选取已开有少数花的健壮 花序，切取带有花梗和芽的
节段
(1)采芽 将带腋芽的花梗进行冲洗，用10％的漂白粉 溶液表面灭菌20min，除去腋芽的苞叶，再在5％的漂白 粉溶液中表面灭菌3min，无菌水冲洗净。 (2) 带腋芽花梗组织，接种到培养基上（133页）。
试管苗的移栽用苔藓作基质
研究成果
3、蝴蝶兰杂交授粉技术
------------钟士传
培养意义
兰花的种子极小，一个朔果中有1300~400000粒种子。薄薄 的种皮包着分化不完全的胚，没有胚乳，所以与其他植物种子 不同，很不容易发芽。 通过无菌播种，能在短期内获得大量无菌苗，并已成为工厂化 育苗的重要途径，同时也是杂交育种培育新品种的重要途径。 在实践上有很大的价值。
蝴蝶兰的组织培养
主要内容
兰科花卉组织培养 茎尖培养
蝴蝶兰 花梗侧芽的培养
蝴蝶兰杂交授粉技术
兰科花卉组织培养
兰花系兰科植物，在自然条件下主要靠分株 繁殖，繁殖率一年只有几倍，所以无法大量繁殖 生产，只有用组织培养方法进行大量繁殖。
蕙兰
春兰西神梅
小皇帝
林歌
简述蝴蝶兰的组织培养方法
简述蝴蝶兰的组织培养方法蝴蝶兰是一种极具有形象性和色彩鲜明的植物，其种类繁多，吸引着众多花友的青睐。
蝴蝶兰培植简单易行，其组织培养也十分容易，而且效果卓著。
本文就简述蝴蝶兰的组织培养方法，以期帮助花友们更好地养护蝴蝶兰。
一、选择合适的蝴蝶兰蝴蝶兰的种类及其色彩繁多，首先应根据自己的需求与喜好，在花店等地选择合适的蝴蝶兰。
蝴蝶兰应当处于正常生长状态，花朵特别是花瓣均匀、紧实，根系及叶片绿润有光泽，没有病虫害。
二、组织培养1.行插穗在蝴蝶兰培养开始前，需要将其插穗。
插穗使蝴蝶兰的根系较为疏松，利于植物的延伸生长。
将蝴蝶兰插入潮湿的细沙中，则可为植株提供良好的水分分布，促进蝴蝶兰的生长发育。
2.理肥料施用植物有两种基础营养元素，即氮元素和磷元素。
在蝴蝶兰培养过程中，需要为植株施加肥料，以满足其生长所需。
氮元素主要可利用于叶片的生长，而磷元素则可利用于花朵的发育。
3.湿管理蝴蝶兰生长所需的温湿数值较为丰富，其适宜的温湿应当保持在温度15度至25度，湿度为60%至70%之间。
其中，温度应当尽量高，以有利于蝴蝶兰的发育，而湿度则应当保持适中，以防止出现病害的发生。
3.照蝴蝶兰喜欢充足而柔和的光照环境，所以应尽可能地将蝴蝶兰移至开窗处，使其能够接受到丰富的太阳辐射，以帮助植物供能发育。
在白天，应保持植株所处的窗口敞开，以让花朵能够更好地吸收阳光。
4.分补充蝴蝶兰容易受到水分缺乏的影响，因此组织培养过程中，应定期给植株补充水分，最好是在上午和傍晚时段为植物浇水，以保证植株的温湿度，使植株继续保持良好的生长状态。
五、结束语以上就是蝴蝶兰的组织培养方法，相信只要秉持着耐心及遵循以上方法，便可以让蝴蝶兰更好地长出更美丽的花朵，为室外环境带来绚丽多彩的视觉享受，让花友们体验独特的植物魅力。
蝴蝶兰组培增殖培养的方法
蝴蝶兰组培增殖培养的方法蝴蝶兰（Phalaenopsis）是一种受欢迎的花卉，组培增殖培养是繁殖蝴蝶兰的一种有效方法。
以下是一般的蝴蝶兰组培增殖培养的步骤：1.原植株的选择：选择健康、无病虫害的母株作为组培的原材料。
确保母株的组织状态良好，这对于组培成功至关重要。
2.材料消毒：对用于组培的材料，如培养基、器皿等进行彻底的消毒。
这可以通过高温蒸汽灭菌或化学消毒方法来实现。
3.原植株的消毒：将选定的母株进行表面消毒，通常使用漂白剂或其他合适的消毒剂来处理。
这有助于消除植物表面的细菌和真菌。
4.分离组织：从母株中分离出适当的组织，通常是茎的无菌端。
这个过程需要在无菌条件下进行，以避免外界微生物的污染。
5.培养基的配制：配制适用于蝴蝶兰组培的培养基，确保其中包含足够的营养元素、植物生长激素和其他必要的组分。
6.培养基接种：将分离出的蝴蝶兰组织放置在培养基中，确保每个组织片段都有足够的培养基供其生长。
7.培养条件的控制：维持适宜的温度、湿度和光照条件，这是组培蝴蝶兰成功生长的关键因素。
8.培养基的定期更换：定期更换培养基，以确保组培过程中的植物组织得到充足的营养，并防止过多的积累物质。
9.生根和分化：在适当的时候，蝴蝶兰的组织会开始生根和分化，形成新的植株。
这通常需要在培养基中添加适当的植物生长激素。
10.移栽到土壤中：一旦组培植物生长到足够的大小，可以将其移栽到适宜的土壤中，继续进行生长和开花。
11.定期监测和管理：对组培植物进行定期的观察和监测，确保其健康状况，必要时采取适当的管理措施。
在进行蝴蝶兰组培增殖培养时，保持无菌条件和合适的环境是至关重要的。
此外，了解植物生长激素的使用和培养基成分的影响对于成功进行组培培养也是非常重要的。
整个过程需要耐心和细致的操作，以确保蝴蝶兰在组培中获得良好的生长和繁殖。
蝴蝶兰的组织培养
蝴蝶兰的组织培养方法蝴蝶兰[phalaenopsis ]为兰科蝴蝶兰属植物,它是一种热带气生兰,俗称“洋兰”。
蝴蝶兰花型似蝴蝶,形态美妙、色彩丰富、花期长,在热带兰中素有“兰花皇后”之美称,。
蝴蝶兰种类丰富,分布广,东起菲律宾、新几内亚,南达澳大利亚北部,西苏门答腊,北到我国台湾、云南、四川西部均有原种(野生的蝴蝶兰) 存在,约有50 多种,其中我国有7 种,全部为附生兰。
蝴蝶兰商品化大规模栽培十分成功，是近年来在国际花卉市场上最受欢迎的洋兰。
从离体器官诱导产生类原球茎，通过类原球茎的增殖培养，得到大量幼苗，为实现蝴蝶兰工厂化生产奠定了基础。
类原球茎是一类呈珠粒状的幼嫩器官（种子萌发时先是胚的膨大,种皮破裂,一定时间后发育成肉眼可见浅黄色的原胚呈球状,称为原球茎，由其它外植体诱导产生的称类原球茎），在兰科植物中多以这种器官发育、增殖和分化。
蝴蝶兰的组培快繁有胚培养、叶片培养和腋芽培养,腋芽培养形成试管苗,再以丛生芽的方式增殖快繁,可以有效地保持母本的优良性状,变异率最低。
1 材料与方法（1）材料取已过盛花期带休眠芽的花梗作为外植体材料。
（2）材料消毒与接种切下其带芽茎段,长约2 - 3cm ,用自来水清洗干净,在饱和漂白粉上清液中浸泡15 min ,浸泡时不断搅动,浸泡后的茎段用流水冲洗干净,置于超净工作台上,先用75 %的酒精消毒30 s ,无菌水清洗1 次,再用0. 1 %的升汞浸泡10 min ,经无菌水冲洗数次,将带芽茎段接种到经设计的不同激素组合的诱导培养基上,重复3 。
（3）培养基的配制花梗腋芽诱导培养基为1/ 2MS +BA2. 5 mg/L + NAA0. 2 mg/L 。
增殖培养基为1/ 2 MS + BA3. 5 mg/L + KT1. 0 mg/L + NAA0. 5 mg/L + 椰乳10 %。
生根培养基为1/ 2MS + BA1. 5 mg/L +NAA0. 3 mg/L + 80 g/L 香蕉泥以上培养基p H 均为5. 52 结果在培养条件每天光照12 h ,光强1 600Lx ,温度25 ±2 ℃获得以下效果。
蝴蝶兰组培苗家庭种植方法
蝴蝶兰组培苗家庭种植方法
《蝴蝶兰组培苗家庭种植方法》
蝴蝶兰是一种优雅而美丽的花卉，在家庭种植中备受喜爱。
组培苗是一种繁殖蝴蝶兰的方法，它能够使蝴蝶兰在较短的时间内生长壮大。
下面是关于蝴蝶兰组培苗的家庭种植方法：
1. 材料准备
首先，准备一个透明的容器，用来放置蝴蝶兰组培苗。
容器底部覆盖一层湿润的海绵或者纱布，然后倒入一层适量的珍珠岩或腐熟的木炭，作为植株生长的基质。
2. 组培苗的种植
将蝴蝶兰组培苗小心地取出，放置在准备好的容器中。
让根部与基质充分接触，确保植株能够获得足够的养分和水分。
3. 光照和温度
蝴蝶兰组培苗需要充足的光照和适宜的温度来生长。
选择一个明亮但避免直射阳光的位置放置蝴蝶兰组培苗，并保持室内温度在15~25摄氏度之间。
4. 浇水
蝴蝶兰组培苗不耐水浸，所以在浇水的时候要注意控制好水量。
保持基质微湿但不要过于潮湿，通风干燥。
5. 肥料施用
蝴蝶兰组培苗生长期间需要适量的营养，可以选择一些专门用于兰花的肥料，每隔一段时间为植株施一次肥。
通过以上的家庭种植方法，可以让蝴蝶兰组培苗在家中茁壮成长。
当蝴蝶兰组培苗长成植株后，可以选择移植到盆栽中进行进一步的观赏和养护。
希望这些种植技巧能够帮助大家在家中成功种植蝴蝶兰组培苗，欣赏到这些美丽的花卉。
蝴蝶兰组培工厂化管理流程
蝴蝶兰组培工厂化管理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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蝴蝶兰组培快繁基本培养基和生长调节剂组合实验设计
蝴蝶兰组培快繁基本培养基和生长调节剂组合实验设计一、引言蝴蝶兰（Phalaenopsis）是一种常见的兰科植物，因其花朵形状美丽、色彩丰富而备受喜爱。
为了满足市场需求，提高蝴蝶兰的生产效率，组培快繁技术被广泛应用于蝴蝶兰的繁殖和培育过程中。
本文将重点介绍蝴蝶兰组培快繁基本培养基和生长调节剂组合实验设计。
二、实验目的通过对不同基本培养基和生长调节剂组合的试验，探索最适合蝴蝶兰组培快繁的条件，以提高组培快繁技术的效率和成功率。
三、实验材料与方法1. 实验材料：- 蝴蝶兰种子胚乳- 不同基本培养基（如MS、B5等）- 不同生长调节剂（如激素类和营养类）- 培养器具（如试管、琼脂瓶等）2. 实验方法：- 准备不同浓度和配比的基本培养基。
- 将清洗后的蝴蝶兰种子胚乳接种到不同基本培养基中。
- 添加适量的生长调节剂，并控制培养条件（如温度、光照等）。
- 定期观察和记录实验结果，包括发芽率、生长速度、株高等指标。
四、实验设计1. 单因素实验设计根据文献资料和经验，选择一种基本培养基和一个生长调节剂进行单因素实验。
可以通过改变生长调节剂的浓度或配比来观察其对组培快繁效果的影响。
选择MS培养基作为基本培养基，添加不同浓度的激素类生长调节剂（如BA、IAA等），然后观察不同处理下蝴蝶兰种子胚乳的发芽率和生长情况。
2. 正交试验设计正交试验设计可以同时考虑多个因素对组培快繁效果的影响，并通过分析结果确定最佳组合条件。
选择几个常用的基本培养基和生长调节剂进行正交试验设计。
选择MS和B5两种常用基本培养基，分别配合不同浓度的激素类和营养类生长调节剂，共设计16个处理组合。
然后观察不同处理下蝴蝶兰种子胚乳的发芽率、生长速度、株高等指标，并通过正交试验分析确定最佳组合条件。
3. 响应面试验设计响应面试验设计可以进一步优化组培快繁条件，并确定最佳的基本培养基和生长调节剂组合。
根据前期实验结果，选择影响组培快繁效果较大的几个因素进行响应面试验设计。
蝴蝶兰的组织培养技术
外植体接种
将消毒好的外植体切取一定大小的部分，接种到准备好的培养基上，并注意避免 污染。
培养条件
温度控制
蝴蝶兰组织培养的温度应控制 在25℃左右，并保持恒温培 养。
光照条件
培养过程中需要提供适宜的光照 ，一般使用日光灯进行补光，并 控制光照时间和强度。
接种方式
接种方式包括斜面接种和平面接种等，不同的接种方式对蝴 蝶兰组织培养的效果也有所不同。接种时需要注意外植体的 位置、大小、深度等因素，以促进蝴蝶兰组织的生长发育。
04
蝴蝶兰组织培养的应用前景
快速繁殖蝴蝶兰
繁殖速度快
通过组织培养技术，可以快速 繁殖大量的蝴蝶兰，并且可以 保证每一株蝴蝶兰的品质和性
通过组织培养技术，可以大量繁殖蝴蝶兰苗木，降低生产成本，提高种植效率， 同时保护自然生态环境。
研究蝴蝶兰的组织培养技术，对于保护和开发利用蝴蝶兰资源，丰富我国花卉品 种，提高花卉产业的经济效益和生态效益都具有重要的意义。
02
蝴蝶兰组织培养的基本流程
材料的选取和准备
适宜外植体选择
应选取健康无病害的蝴蝶兰植株作为外植体，并尽量选取其 中幼嫩的部位如茎尖、侧芽等。
细胞培养
通过组织培养技术，可以建立蝴蝶兰的细胞培养体系，进而实现大规模的细 胞培养生产，为提取细胞产物提供充足的原材料。
05
结论
研究总结
成功建立了蝴蝶兰组织培养技术体系，确定了合 适的培养基配方、消毒处理和继代培养条件，实 现了植株快速繁殖和种质保存。
通过研究不同来源和不同成熟度种子的胚培养， 建立了高效胚培养体系，为蝴蝶兰种质创新和新 品种培育提供了新的途径。
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后”之美誉。
蝴蝶兰属的拉丁学名是由Phala（蛾蝶）和Opsis（模样） 组成，意指花外形似蛾蝶。该属植物约有4个原生种，主要 分布在南北纬度23度之间，从喜马拉雅山经印度、缅甸、 中国南部、马来西亚、菲律宾、澳大利亚和新几内亚。我 国云南南部、西藏南部、广东南部、海南和台湾一线为该 属植物的最北分布界限。
生根与炼苗：
1、生根： MS+IAA0.5 70多天 后，具4～5条根 的 小苗，可出瓶种植。 2、炼苗：置于室温 7～10d后，打开瓶 盖2天，取出小苗假 植于水苔上。
商业化生产
参考文献：
[1]谭文澄,戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业 出版社,1997.
[2]孙可群,张应麟.花卉及观赏树木栽培手册[M].北京:中国林 业出版社,1985. [3]王华芳.花卉无土栽培[M].北京:金盾出版社,1997. [4]李浚明.植物组织培养教程[M].北京:中国农业出版社,1992. [5]郭凤昌,朱宪宸.菊花组织培养育苗技术[J].北方园艺,1998. [6]王荣钦.外植体部位、激素浓度对卡特兰、蝴蝶兰圆球茎形 成和增殖的影响[J].福建热作科技,2000. [7]谭文澄.观赏植物组织培育技术[M].北京:中国林业出版 社,2001.
培养：
1、选材与消毒:75%酒精30S，0.1%升汞5min ①种子 ： MS+BA0.5㎎/L +NAA0.1㎎/L+3%蔗糖。 60天。 ②花梗：1/2MS+BA5.0㎎/L +NAA0.5㎎/L培养基。 培养4周左右。 2、初代培养 ①种子： MS+BA5.0㎎/L 培养基上。60天，4cm高 实生苗 ②花梗：MS+BA5.0㎎/L 培养基上。4w苞叶处丛生 小芽
蝴 蝶 兰 种 子 的 无 菌 培 养
实践操作：
材料选择和消毒
生根培养
花梗消毒和接种
花梗侧芽培养
壮苗培养
初代培养
诱导原球茎
继代增殖
外植体的选择与消毒：
（1）材料：取已过盛花期带休眠芽的花梗作为外植体材料。 （2）材料消毒与接种 切下其带芽茎段,长约2 - 3cm ,用自 来水清洗干净,在饱和漂白粉上清液中浸泡15 min ,浸泡时不 断搅动,浸泡后的茎段用流水冲洗干净,置于超净工作台上,先 用75 %的酒精消毒30 s ,无菌水清洗1 次,再用0. 1 %的升汞 浸泡10 min ,经无菌水冲洗数次,将带芽茎段接种到经设计的 不同激素组合的诱导培养基上。 （3）培养基的配制 花梗腋芽诱导培养基为1/ 2MS +BA2. 5 mg/L + NAA0. 2 mg/L 。 增殖培养基为1/ 2 MS + BA3. 5 mg/L + KT1. 0 mg/L + NAA0. 5 mg/L + 椰乳10 %。 生根培养基为1/ 2MS + BA1. 5 mg/L +NAA0. 3 mg/L + 80 g/L 香蕉泥 以上培养基p H 均为5. 5
12、三角瓶
6、培养室
17、蝴蝶兰外 植体
18、培养基
蝴蝶兰组培的意义：
蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株上极少 发育侧枝，比其他种类的兰花更难于
进行常规无性繁殖。组织培养是建立
蝴蝶兰快速繁殖无性系的重要手段。
技术路线：
为了大量繁殖，实现大规模的商业化生产， 采用蝴蝶兰的组织培养。取用蝴蝶兰新鲜、 侧芽饱满的花梗进行无菌培养，产生单株小 苗。再进行试管苗茎尖培养，诱导为原球茎 体。经原球茎培养，继代扩大增殖，可培养 成蝴蝶兰小植株。
蝴蝶兰的ห้องสมุดไป่ตู้织培养
14级生物制药
小组成员：张静 刘小佳 王爱霞 张耀儒 刘丙泉 田伟
此方案由小组成员协作完成。 分工如下：
1、张静、王爱霞负责方案内图片的 收集； 2、刘丙泉负责外植体消毒与培养； 3、张耀儒、田伟负责培养基的配置； 4、刘小佳负责材料的整理。
简介：
蝴蝶兰：兰科，蝴蝶兰属； 别 名：蝶兰，拉丁名： Phalaenopsis amabilis 蝴蝶兰是单茎性附生兰，茎 短，叶大，花茎一至数枚， 花大，因花形似蝶得名。其 花姿优美，颜色华丽，为热 带兰中的珍品，有“兰中皇
蝴蝶兰属热 带气生兰植 物，原生种 有70多种， 原产于我国 台湾、菲律 宾、印度尼 西亚等地。
蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧芽，花似蝴蝶，色泽 丰富，形态美妙，花期长达3-4个月，深受各国人民欢迎。
蝴蝶兰组培技术的研究进展：
兰花的组织培养在国外研究较早。 1949年利用花梗休眠芽在无菌条件下发育成完整的植株,此法经改进后曾一 度成为蝴蝶兰的主要繁殖方式,但因限于外植体数量繁殖系数难以提高；
1960年成功进行了兰花的茎尖培养并得到小植株,在此基础上进一步研究了 较容易的无性繁殖兰花苗的方法；
1956年后在美国、法国、日本先后出现了利用组培繁殖兰花的专业种苗商； 1974年利用蝴蝶兰茎尖诱导出原球茎状体,再分化成植株; 1975年日本学者田中以兰花实生苗叶片为外植体诱导出原球茎,然后形成再 生苗; 1992年Kundson首次使兰花种子在无菌条件下发芽并良好生长。
这些研究都为以后通过组织培养快繁蝴蝶兰打下了基础。
此后兰花的快繁技术发展很快,目前已有70 个属200～300种兰花可通过组织培养方式进 行快速繁殖,形成了规模宏大的“兰花工业”。 国内对蝴蝶兰的组织培养研究起步较晚,20 世纪80年代才开始有少量报道,近年来出现 了不少以蝴蝶兰的茎尖、花梗、叶片、根尖 等外植体进行组培快繁的报道,但快繁效果不 甚理想,尚有许多环节需要改进。
任务目标：
任务1
由蝴蝶兰花梗诱导腋芽 对初代培养物诱导形成原球茎 对试管苗进行试管内生根培养 对生根苗进行驯化和移栽
任务2
任务3
任务4
所需物品：
1、超净工作台 7、试管 8、酒精灯 13、烧杯 14、量筒
2、高压灭菌锅
3、培养瓶
9、镊子
10、剪刀
15、酒精
16、A4纸
4、培养框
5、恒温室
11、培养皿
蝴 蝶 兰 腋 芽 萌 发
叶基部、叶中段、叶尖部
MS+BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+苹果汁 80g/L+蔗糖30g/L+琼脂10g/L+活性 炭1g/L为好。 培养条件：25℃，600lx pH5.4~5.6 以基部0.5~1.0cm，上表面朝上平 放为好。
试管苗茎尖的培养：
材料: 试管苗茎尖0.3mm左右 培养基: MS+BA 3～6mg/l+椰乳 温度: 25～28℃ 光强: 光照时间8～10h/d 14d后茎尖膨大，呈浅绿色半球状，3个 月后，可诱导原球茎。
原球茎培养：
1、原球茎诱导 试管苗的嫩叶：MS+BA 4～6mg/l+IBA 0.5～ 1mg/l+胰蛋白胨2g/l+椰乳40g/l 25～28℃，1500～2000lx，光照10h/d，逐 渐出现愈伤组织状的早期原球茎。 2、原球茎继代培养 将原球茎切割长数小块， 继代培养50～ 60d转接一次，增殖倍数为10～12，实现蝴蝶兰 生产的工厂化育苗。
谢谢！