(完整版)高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述
高中生物遗传与变异知识点汇总
高中生物遗传与变异知识点汇总高中生物遗传与变异知识点一、遗传的基本规律一、基本概念1.概念整理：杂交：基因型别同的生物体间相互交配的过程，普通用 x 表示自交：基因型相同的生物体间相互交配；植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉，自交是获得纯系的有效办法。
普通用表示。
测交：算是让XXX子一代与隐性个体相交，用来测定F1的基因型。
性状：生物体的形态、结构和生理生化的总称。
相对性状：同种生物同一性状的别同表现类型。
显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的这个亲本性状。
隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的这个亲本性状。
性状分离：XXX的自交后代中，并且显现出显性性状和隐性性状的现象。
显性基因：操纵显性性状的基因，普通用大写英文字母表示，如D。
隐性基因：操纵隐性性状的基因，普通用小写英文字母表示，如d。
等位基因：在一对同源染XXX体的同一位置上，操纵相对性状的基因，普通用英文字母的大写和小写表示，如D、d。
非等位基因：位于同源染群体的别同位置上或非同源染群体上的基因。
表现型：是指生物个体所表现出来的性状。
基因型：是指操纵生物性状的基因组成。
纯合子：是由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
杂合子：是由含有别同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
2.例题：（1）推断：表现型相同，基因型一定相同。
（ x ）基因型相同，表现型一定相同。
（x ）纯合子自交后代基本上纯合子。
（√）纯合子测交后代基本上纯合子。
（ x ）杂合子自交后代基本上杂合子。
（ x ）只要存在等位基因，一定是杂合子。
（√）等位基因必然位于同源染群体上，非等位基因必然位于非同源染群体上。
（ x ）（2）下列性状中属于相对性状的是（ B ）A．人的长发和白发 B．花生的厚壳和薄壳C．狗的长毛和卷毛 D．豌豆的红花和黄粒（3）下列属于等位基因的是（ C ）A． aa B． Bd C． Ff D． YY二、基因的分离定律1、一对相对性状的遗传实验2、基因分离定律的实质生物体在举行减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染群体的分开而分离，分不进入到两种别同的配子中，独立地遗传给后代。
高中生物遗传学知识点归纳总结
高中生物遗传学知识点归纳总结遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物个体间遗传信息的传递和变异规律。
在高中生物学习中，遗传学是一个重要的模块，掌握遗传学的基础知识对理解生物的生命现象和科学发展具有重要意义。
下面将对高中生物遗传学的知识点进行归纳总结。
1. 遗传物质的基本结构遗传物质指的是DNA，即脱氧核糖核酸。
DNA是由核苷酸组成的长链状分子，每个核苷酸由糖、磷酸和一种碱基组成。
碱基包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶。
DNA的双螺旋结构由两个互补的链组成，链上的碱基通过氢键相互配对（腺嘌呤和胸腺嘧啶之间有两个氢键，鸟嘌呤和胞嘧啶之间有三个氢键），形成DNA的空间结构。
DNA是生物遗传信息的载体，通过遗传物质的复制和转录翻译等过程，完成遗传信息的传递和表达。
2. 遗传规律（1）孟德尔遗传规律孟德尔是遗传学的奠基人，他通过对豌豆杂交的观察，总结出了遗传的基本规律。
这些规律包括：单因素遗传定律（即一个性状受一个基因控制）、分离规律（即经过自交或杂交后，基因在后代中按一定比例分离）、自由组合规律（即不同基因的互不干扰地组合遗传）。
（2）连锁不连锁和重组连锁是指两个或多个基因位点位于同一染色体上，通过连锁的遗传方式传递给后代。
连锁的存在会影响基因之间的自由组合，导致某些特定的基因组合频率高于预期。
然而，通过重组（染色体的交换）可以改变连锁基因之间的组合，增加基因重新组合的可能性。
（3）多基因遗传多基因遗传是指一个性状受多个基因控制的遗传方式。
在多基因遗传中，基因的组合和互作产生丰富的表型变异。
常见的多基因遗传的例子包括人类血型、皮肤颜色等。
3. 遗传的分子基础遗传的分子基础主要是DNA和RNA。
其中，DNA负责储存和传递遗传信息，RNA则负责将DNA上的遗传信息转录为蛋白质。
这个过程称为基因表达。
（1）转录转录是指RNA分子根据DNA模板合成RNA的过程。
在细胞核中，RNA聚合酶能够将DNA模板上的一段特定序列转录为对应的mRNA （信使RNA）。
生物学高考遗传规律梳理
生物学高考遗传规律梳理遗传规律是生物学中的重要内容，对于高中生来说，理解和掌握遗传规律对于应对高考具有重要意义。
本文将对生物学高考中的遗传规律进行梳理，帮助大家更好地理解和记忆。
一、遗传规律的的基本概念1.1 遗传与变异遗传是指生物体的性状传递给后代的现象，也就是亲代与子代之间性状上的相似性。
变异是指生物个体之间在性状上的差异。
遗传和变异是生物进化的基础。
1.2 基因与DNA基因是生物体内控制性状传递的基本单位，是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。
基因通过编码蛋白质来控制生物体的各种生命活动。
1.3 染色体与基因型染色体是生物体内基因的载体，由DNA和蛋白质组成。
人类的染色体分为常染色体和性染色体，常染色体对性别决定没有直接作用，性染色体则决定了生物体的性别。
基因型是指生物体基因的组合形式。
二、遗传规律的类型2.1 经典遗传规律经典遗传规律包括孟德尔遗传规律和染色体遗传规律。
孟德尔遗传规律包括分离规律和自由组合规律，适用于进行有性生殖的生物。
染色体遗传规律包括连锁与互换规律、倒置规律等，主要研究染色体结构变异和数量变异。
2.2 细胞遗传规律细胞遗传规律研究生物细胞在有丝分裂和减数分裂过程中的遗传现象。
主要包括有丝分裂遗传规律和减数分裂遗传规律。
2.3 分子遗传规律分子遗传规律研究遗传信息的传递和表达过程，主要涉及DNA复制、转录、翻译等过程。
三、高考遗传规律重点内容3.1 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是高考遗传题的重点内容。
主要包括分离规律和自由组合规律。
分离规律指在杂合子的有性生殖过程中，亲本性状分离，子代按一定比例表现出显性性状和隐性性状。
自由组合规律指在杂合子的有性生殖过程中，不同基因对的组合是随机的，互不干扰。
3.2 连锁与互换规律连锁与互换规律是指在减数分裂过程中，位于同一条染色体上的基因往往一起传递给后代，但也有可能发生互换，导致基因重组。
3.3 基因表达与调控基因表达与调控是高考遗传题的另一个重点内容。
高考生物遗传规律与基础概念全面总结
高考生物遗传规律与基础概念全面总结在高考生物中，遗传规律和基础概念是重要的考点，理解并掌握它们对于取得好成绩至关重要。
接下来，让我们一起深入探讨这部分知识。
一、遗传的基本概念1、遗传物质细胞生物的遗传物质是 DNA，病毒的遗传物质是 DNA 或 RNA。
DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的双螺旋结构，其基本组成单位是脱氧核苷酸。
2、基因基因是有遗传效应的 DNA 片段，它能够控制生物的性状。
基因在染色体上呈线性排列。
3、染色体染色体是由 DNA 和蛋白质组成的。
在细胞分裂过程中，染色体的形态和数目会发生变化。
4、等位基因位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因叫做等位基因。
5、性状性状是生物体表现出来的形态、结构、生理和行为等特征。
分为显性性状和隐性性状。
6、相对性状同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状。
二、孟德尔遗传规律1、分离定律孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律。
该定律指出，在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
比如，对于具有一对相对性状的亲本 P（高茎×矮茎），F1 代均为高茎，F1 自交产生 F2 代，F2 代中高茎∶矮茎＝ 3∶1。
2、自由组合定律孟德尔还发现了自由组合定律。
即控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
例如，具有两对相对性状的亲本（黄色圆粒×绿色皱粒）杂交，F1 代均为黄色圆粒，F1 自交产生 F2 代，F2 代中表现型的比例为9∶3∶3∶1。
三、遗传规律的细胞学基础减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。
减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换。
高中生物遗传规律大全全解
高中生物遗传规律大全全解1. 孟德尔遗传规律（Mendel's Laws）孟德尔是遗传学的奠基人之一，他提出了三个遗传规律，分别是：- 第一规律：同种纯合子的杂交后代表现出优势性状，隐藏性状在F1代中不表现，但在F2代中以3:1的比例表现。
- 第二规律：两对不同性状的分离组合，可以自由地遗传给子代，不受其他性状的影响。
- 第三规律：同一性状的两对等位基因，在杂合子杂交后代中以1:2:1的比例分离。
2. 染色体遗传规律（Chromosome Theory of Inheritance）染色体遗传规律是指遗传物质存在于染色体上，遗传信息通过染色体的分离和重组进行遗传。
主要包括：- 随体遗传：部分基因位于染色体的非同源染色体上，遗传到子代的方式称为随体遗传。
- 性连锁遗传：性染色体上的基因遗传到子代，并且具有性别相关的特征表现。
3. 多基因遗传规律（Polygenic Inheritance）多基因遗传是指一个性状受到多个基因的共同影响，没有明显的显隐性关系。
主要特点包括：- 某个性状在种群中呈连续变化，呈现出正态分布曲线。
- 受影响的性状受到环境因素的影响较大。
4. 基因突变遗传规律（Genetic Mutation）基因突变是指基因序列发生突变或缺失，导致遗传信息发生改变。
主要包括以下几种：- 点突变：基因序列中的单个碱基发生改变，导致基因功能的改变。
- 缺失突变：基因序列中的一段或多段碱基缺失，导致基因信息的丧失。
- 插入突变：外来的DNA序列插入到基因序列中，导致基因功能的改变。
- 重组突变：基因序列的两部分发生重组，导致基因信息的改变。
5. 基因表达调控规律（Gene Expression Regulation）基因表达调控是指基因在转录和翻译过程中受到内外部环境的调控，从而决定基因功能的表达。
主要包括：- 转录水平调控：转录因子的结合和空间调节使得转录起始复合物的形成，进而控制基因的转录活性。
高中生物遗传的知识总结
高中生物遗传的知识总结生物遗传是生物学中的一门重要学科，主要研究物质的遗传变异和遗传规律。
生物遗传在高中生物学课程中占据重要地位，对于理解生物的基本原理和进化机制具有重要作用。
以下是关于高中生物遗传知识的总结。
一、基因的概念和发现：1. 基因是决定个体遗传特征的基本单位，是DNA分子的一部分。
2. 莫尔根通过斑点草蝇的实验发现了基因的存在和分布规律。
二、基因的组成和结构：1. 基因组成：基因由DNA分子组成，DNA是由核苷酸组成的，包括脱氧核糖、磷酸基团和嘌呤碱基和嘧啶碱基。
2. 基因的结构：基因由外显子和内含子组成，外显子决定了蛋白质的编码序列，内含子没有编码功能。
三、染色体的遗传：1. 染色体是细胞核中遗传物质的携带者，由DNA和蛋白质组成。
2. 生物的体细胞染色体通常是成对存在，一对染色体来自于父亲，一对来自于母亲。
3. 遗传物质的分离和重组是由于染色体的交换和分裂。
四、遗传的规律：1. 孟德尔的遗传定律：包括单因素和双因素的自交和亲代的交配。
2. 隐性和显性遗传：隐性遗传指的是在基因重组时该特征不表现出来，需要两个隐性基因才能呈现该特征。
3. 基因的连锁和自由组合：基因连锁是指基因位于同一条染色体上，自由组合是指基因位于不同染色体上。
五、基因突变：1. 基因突变是基因的变异现象，包括点突变、染色体结构的改变和数目的改变等。
2. 点突变包括错义突变、无义突变和无移突变。
六、基因的表达和调控：1. 转录和翻译：转录是指DNA的信息被转录成mRNA，翻译是指mRNA的信息被翻译成蛋白质。
2. 底物和激活剂对基因的调控：底物和激活剂可以通过结合到基因的启动子或诱导子上来调控基因的表达。
七、遗传的分子机制：1. DNA复制：DNA复制是指DNA分子通过酶的作用复制成两条完全相同的DNA分子。
2. 重组和基因转移：重组是指基因的重新组合，基因转移是指基因从一个个体到另一个个体的转移。
总而言之，高中生物遗传知识的学习和理解，不仅有助于对个体遗传特征和物种进化机制的理解，也对疾病的诊断和治疗方案的制定具有重要意义。
生物高三遗传知识点总结
生物高三遗传知识点总结高三生物遗传知识点总结生物遗传学是生物学中的重要分支，研究遗传信息在生物个体、群体和种群中的传递、变异和演化规律。
对于高三生物学生来说，掌握遗传学的基本知识是非常重要的。
本文将为大家总结高三生物遗传学的知识点，帮助大家更好地复习和理解。
一、遗传物质的基本组成遗传物质是生物基因组传递遗传信息的媒介，它包括DNA和RNA两种核酸。
DNA是双链结构，由核苷酸（脱氧核苷酸）组成，包括脱氧核糖、有机碱基和磷酸基团。
RNA是单链结构，由核苷酸（核苷酸）组成，包括核糖、有机碱基和磷酸基团。
二、遗传信息的传递1. DNA复制：DNA分子在细胞有丝分裂或减数分裂前复制，确保每个子细胞获得完整的遗传信息。
2. 转录：DNA的信息通过转录作用转移到RNA分子上，形成mRNA、tRNA和rRNA等不同种类的RNA。
3. 翻译：mRNA通过翻译作用转化为蛋白质，遗传信息由核酸语言转译为氨基酸序列，形成具有生物活性的蛋白质。
三、基因的结构和功能1. 基因的概念：基因是遗传信息的功能单位，是决定生物性状的最小遗传单位。
2. 基因的结构：基因由编码区和非编码区组成，编码区包括外显子（编码蛋白质序列）和内含子（非编码序列）。
3. 基因的功能：基因编码蛋白质，通过蛋白质的合成和调控实现生物的遗传与表型表达。
四、遗传规律1. 孟德尔遗传规律：孟德尔通过对豌豆杂交实验的观察，总结了遗传学的三大基本规律：单性分离定律、自由组合定律和分离组合定律。
2. 遗传交叉：遗传交叉是指两组不同的遗传性状同时表现在后代中的一种现象，遗传交叉发生在同一染色体上的互换。
3. 遗传突变：突变是遗传物质发生可遗传性的改变，包括基因突变和染色体突变。
五、遗传离散性状的分离比例1. 单因遗传离散性状：单基因控制的离散性状遵循7:1、3:1和1:2:1的分离比例。
2. 多基因遗传离散性状：多基因控制的离散性状服从连续变异分布，如人体身高、皮肤颜色等。
遗传高一生物知识点梳理
遗传高一生物知识点梳理遗传是生物学中一个重要的研究领域，也是高中生物课程的重要内容之一。
本文将对高一生物中的遗传知识点进行梳理和总结，以帮助同学们更好地掌握和理解相关知识。
一、基因与遗传物质1.基因的概念和性质基因是生物遗传信息的基本单位，它位于染色体上，并决定了生物的遗传特征。
一个基因对应一个特定的遗传特征。
2.核酸和遗传物质DNA和RNA是生物体内两种重要的核酸，它们携带和传递着生物的遗传信息。
DNA是双链结构，负责遗传信息的存储和复制；RNA是单链结构，负责遗传信息的转录和翻译。
二、遗传规律1.孟德尔的遗传规律孟德尔通过豌豆的实验，总结了遗传的基本规律，即一对基因控制一个性状，基因分离遗传，显性基因和隐性基因等。
2.血型遗传规律人类血型的遗传是受多个基因的共同作用。
其中，ABO血型是由IA、IB和i等基因决定的，遵循着特定的遗传规律。
三、基因突变和变异1.基因突变的概念基因突变是指基因序列发生的变化，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
基因突变是遗传变异的重要原因。
2.基因突变的影响基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变，从而影响生物的性状和适应环境的能力。
一些基因突变还可能引起遗传病等疾病。
四、基因与性状的关系1.基因型和表现型基因型是指个体基因的组合，而表现型是指个体表现出来的性状。
基因型决定了表现型，但表现型受到环境因素的影响。
2.显性和隐性基因显性基因会表现在个体的表现型上，而隐性基因只有在纯合状态下才能表现出来。
显性基因和隐性基因通过孟德尔的分离定律进行遗传。
五、遗传变异与进化1.遗传变异的意义遗传变异是物种进化的基础，它通过基因的多样性使得个体在适应环境中具有更大的生存优势。
2.自然选择和适应自然选择是进化的驱动力，适应性强的个体会在竞争中获得更多的资源和生存机会，从而促进种群的进化。
六、遗传工程与应用1.遗传工程的概念遗传工程是指利用现代生物技术手段，对生物的遗传物质进行人为的改变和调控。
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高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述
1
基因的分离定律
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。
显性性状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。
隐性性状：在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。
性状分离：在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状（如高茎和矮茎）的现象，叫做性状分离。
显性基因：控制显性性状的基因，叫做显性基因。
一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。
隐性基因：控制隐性性状的基因，叫做隐性基因。
一般用小写字母表示，豌豆矮茎基因用d表示。
等位基因：在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫做等位基因。
（一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如高茎和矮茎。
显性作用：等位基因D和d，由于D和d有显性作用，所以F1（Dd）的豌豆是高茎。
等位基因分离：D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离，最终产生两种雄配子。
D∶d=1∶1；两种雌配子D∶d=1∶1。
）
非等位基因：存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。
表现型：是指生物个体所表现出来的性状。
基因型：是指与表现型有关系的基因组成。
纯合体：由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
可稳定遗传。
杂合体：由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
不能稳定遗传，后代会发生性状分离。
2
基因的自由组合定律
基因的自由组合规律：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫基因的自由组合规律。
对自由组合现象解释的验证：F１（YyRr）X隐性（yyrr）→（1YR、1Yr、1yR、1yr）Xyr→F２：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。
基因自由组合定律在实践中的应用：基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异的一个重要来源；通过基因间的重新组合，产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。
孟德尔获得成功的原因：
①正确地选择了实验材料。
②在分析生物性状时，采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法（由单一因素到多因素的研究方法）。
③在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析，并运用了统计学的方法处理实验结果。
④科学设计了试验程序。
基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较：
①相对性状数：基因的分离规律是１对，基因的自由组合规律是２对或多对；
②等位基因数：基因的分离规律是１对，基因的自由组合规律是２对或多对；
③等位基因与染色体的关系：基因的分离规律位于一对同源染色体上，基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上；
④细胞学基础：基因的分离规律是在减Ｉ分裂后期同源染色体分离，基因的自由组合规律是在减Ｉ分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合；
⑤实质：基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离，基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
1
仔细审题
明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、现象适用不同规律。
(1)基因的分离规律
①只涉及一对相对性状；
②杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；
③测交后代性状分离比为1∶1。
(2)基因的自由组合规律
①有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）；
②两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1 ；
③两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。
(3)伴性遗传
①已知基因在性染色体上；
②♀♂性状表现有别、传递有别；
③记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显）、佝偻病（X-显）等。
2
掌握基本方法
(1)最基础的遗传图解必须掌握一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项）
例：番茄的红果—R，黄果—r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图解：P ①RR ×RR ②RR ×Rr ③RR ×rr ④Rr ×Rr ⑤Rr ×rr ⑥rr ×rr
注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在；一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来自父方，一个来自母方。
(2)关于配子种类及计算
①一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子
②一对杂合基因的个体产生两种配子（Dd D、d）且产生二者的几率相等。
③n对杂合基因产生2n种配子，配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。
例：AaBBCc产生2*2=4种配子：ABC、ABc、aBC、aBc
(3)计算子代基因型种类、数目后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积。
3
基因的分离规律（具体题目解法类型）
(1)正推类型:已知亲代求子代
只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。
(2)逆推类型:已知子代求亲代
①判断出显隐关系；
②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A ？）；
③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因；
④把结果代入原题中进行正推验证。
4
基因的自由组合规律
总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法，即：分别计算每对性状（基因），再把结果相乘。
(1)正推类型
要注意写清♀♂配子类型（等位基因要分离、非等位基因自由组合），配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。
(2)逆推类型
①先找亲本中表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型
②把亲本基因写成填空式，如A？B？×aaB？
③从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因
④验证：把结果代入原题中进行正推验证。
若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型
5
伴性遗传
(1)常染色体遗传：
男女得病（或表现某性状）的几率相等。
(2)伴性遗传：
男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平等）；女性不患病——可能是伴Y遗传（男子王国）；非上述——可能是伴X遗传；
(3)X染色体显性遗传：
女患者较多（重女轻男）；代代连续发病；父病则传给女儿。
(4)X染色体隐性遗传：
男患者较多（重男轻女）；隔代遗传；母病则子必病。