5-2第二节 乙醛 教案3

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人教版高中化学选修532醛教案

人教版高中化学选修532醛教案

醛【教学目标】知识与技术:一、熟悉醛的典型代表物的组成、结构特点及性质,并依照典型代表物,熟悉醛的结构特点和性质。

二、把握乙醛的结构特点和要紧化学性质。

3、把握乙醛与银铵溶液、新制C u(O H)2反映的化学方程式的正确书写。

进程与方式:一、进一步学习科学研究的大体方式,初步学会运用观看、实验、查阅资料等多种手腕获取信息及加工信息的能力。

情感态度价值观:一、能结合生产、生活实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的阻碍,讨论含氧衍生物的平安利用,关注烃的含氧衍生物对环境和健康阻碍。

【重难点】重点:乙醛的结构特点和要紧化学性质难点:乙醛与银铵溶液、新制C u(O H)2反映的化学方程式的正确书写一、醛1、概念:醛是由烃基与醛基相连而组成的化合物。

2、表达式:R-CHO3、官能团:-CHO 醛基4、分类饱和醛H3C CHO脂肪醛按烃基种类不饱和醛H2C CH CHO芳香醛CHO按醛基的数量一元醛CH3CH2CH2CHO二元醛OHC CHO饱和一元醛通式:C n H2n O五、命名:一般命名法:与醇相似。

CH3CH2CH2CHO正丁醛CH3CHCHO3异丁醛CH3苯甲醛系统命名法:①脂肪醛:选含有醛基的最长持续碳链为母体,称为某醛。

芳香醛:以脂肪醛为母体,芳基作为取代基。

②由于醛基老是在碳链的一端,因此不用编号。

CH 3CH 2CHCHOCH 3CH2-丁烯醛2-甲基丁醛3CHCHOCH 2CH 2CHO 3-苯基丙醛6、物理性质:颜色:无色状态:甲醛:气体乙醛:液体水溶性:低级的醛(C1~C3)易溶于水 气味:刺激性气味7、用途:香料:P56[资料卡片]桂皮中含肉桂醛CHCHOCH杏仁中含苯甲醛CHO;原料:制酚醛医用防腐剂 甲醛 合成维纶的原料之一 合成等→乙醛二、代表:甲醛、乙醛甲醛:P56①物性:无色,刺激性气味,气体,易溶于水②用途:有机合成原料;35%-40%的水溶液又称福尔马林:消毒、 杀菌③分子组成与结构:分子式:CH 2O ,结构式:HCH O结构简式:HCHO 或HCH O特点:所有原子公平面乙醛:P56①物性:无色,刺激性气味,液体,密度小于水,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,与水、乙醇互溶②分子组成与结构:分子式:C 2H 4O结构式:C HC HH HO结构简式:CH 3CHO 或CH 3CH O等效氢:两种P56核磁共振氢谱三、化学性质 一、加成:CH3CHO +H CH 3CH 2OH(还原反映)催化剂CH 3CHO+HCN3CHOH二、氧化:【实验3-5】P57在干净试管中加入1mL2%的AgNO 3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银铵溶液。

乙醛的教案设计

乙醛的教案设计

乙醛的教案设计一、教学目标1. 知识目标:了解乙醛的结构、性质和用途。

2. 能力目标:掌握乙醛的制备方法、性质的检验以及实际应用。

3. 情感目标:培养学生对乙醛的认识和兴趣,提高实验操作技能和团队合作精神。

二、教学重点与难点1. 教学重点:乙醛的结构、制备方法和主要性质。

2. 教学难点:乙醛的实验制备方法和实际应用。

三、教学准备实验材料:硫酸铜、废醋酸、浓硫酸、水槽、试管、蒸发皿、草莓等。

教学工具:投影仪、电脑、实验设备。

四、教学过程1. 导入(5分钟)使用投影仪展示一些乙醛的实际应用场景或图片,引发学生的兴趣和思考。

2. 理论学习(15分钟)向学生介绍乙醛的化学式(CH3CHO)和结构,讲解乙醛的制备方法,包括氧化醋酸盐、氧化醛等方法。

3. 实验操作(40分钟)a. 实验制备乙醛:步骤一:将废醋酸和浓硫酸按一定比例混合加热,在水槽中得到乙醇。

步骤二:将乙醇与氧化醋酸盐反应,在试管中收集得到乙醛。

步骤三:对乙醛进行检验。

b. 乙醛的性质检验:将乙醛取出一定量,分别进行以下实验:实验一:加入少量乙醛和硫酸铜,观察是否出现蓝色沉淀。

实验二:用蒸发皿收集乙醛的蒸气,将火柴头点燃放入蒸气中,观察是否燃烧。

实验三:将少量乙醛滴在草莓上,观察是否有香味。

4. 实际应用(20分钟)介绍乙醛的实际应用,如生产醋酸纤维、乙醛树脂、乙醛石蜡等,并通过展示相关产品或视频,让学生了解乙醛在工业和日常生活中的应用价值。

5. 总结与拓展(10分钟)对本节课进行小结,并与学生进行讨论,让学生思考乙醛在实际应用中可能面临的问题和改进方向。

六、板书设计乙醛的制备方法1. 氧化醋酸盐2. 氧化醛乙醛的性质检验1. 与硫酸铜反应2. 燃烧实验3. 草莓滴加实验七、教学反思通过本节课的教学设计,学生能够了解乙醛的结构、制备方法和主要性质,通过实验操作进一步加深对乙醛的认识和理解。

同时,通过介绍乙醛的实际应用,激发学生的兴趣和学习热情。

人教版高中化学选修5-3.2《醛》参考教案

人教版高中化学选修5-3.2《醛》参考教案




第二节醛(aldehyde)
一、乙醛(ethanal)
1.乙醛的结构
分子式:C2H4O结构简式:CH3CHO官能团:—CHO或(醛基)
2.乙醛的物理性质:
乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥(1)加成反应(碳氧双键上的加成)
[投影]实验注意事项:1.试管内壁应洁净。
2.必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。
3.加热时不能振荡试管和摇动试管。
[指导阅读]乙醛的物理性质,引导学生将分子量、沸点、溶解性与丙烷和乙醇进行比较。
[板书]乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
[过渡]从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。试推测乙醛应有哪些化学性质?
[讲]银镜反应常用来检验醛基的存在,工业上可利用这一反应原理,把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。配制银氨溶液是向AgNO3稀深液中逐滴加入稀氨水,直到最初生成沉演恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒,否则最后得到的溶液不是银氨溶液。银镜反应的实验条件是水浴加热,不能直接加热煮沸。制备银镜时,玻璃要光滑洁净。玻璃的洗涤一般要先用热的NaOH溶液洗,再用水洗净。
[板书]一、乙醛(ethanal)
[投影]乙醛分子的结构模型
[讲]乙醛分子结构中含有两类不同位置的氢原子,因此在核磁共振氢谱中有两组峰,峰的面积与氢原子数成正比。因此峰面积较大或峰高较高的是甲基氢原子,反之,是醛基上的氢原子。
[讲]分析—CHO的结构。由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O双键的电子云向氧原子偏移,C—H键电子云向碳原子偏移,C=O双键是不饱和的极性键,C—H键是极性键。因此,在化学反应中,C=O双键和C—H键都可能断键。乙醛分子中的醛基对乙醛的主要化学性质起决定作用。

2021新人教版高中化学选修五3.2《醛》word教案

2021新人教版高中化学选修五3.2《醛》word教案

第二节 醛【教学目标】1.使学生掌握乙醛的结构式,主要性质和用途2.使学生掌握醛基和醛类的概念 【教学重点】乙醛的性质和用途 【教学过程】一、乙醛1.乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是O H C 42,结构式是,简写为CHO CH 3。

注意 对乙醛的结构简式,醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。

2.乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度小于水,沸点为C8.20。

乙醛易挥发,易燃烧,能与水、乙醇、氯仿等互溶。

注意 因为乙醛易挥发,易燃烧,故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。

3.乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质主要由醛基决定。

例如,乙醛的加成反应和氧化反应,都发生在醛基上。

(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

例如,使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂,乙醛与氢气发生加成反应:说明:①在有机化学反应中,常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。

乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。

②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知,还原反应的概念的外延应当扩大了。

注:此处可借助flash 帮助学生理解乙醛的加成反应(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。

乙醛易被氧化,如在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸:注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。

②在点燃的条件下,乙醛能在空气或氧气中燃烧。

乙醛完全燃烧的化学方程式为:O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃乙醛不仅能被2O 氧化,还能被弱氧化剂氧化。

【实验3-5】在洁净的试管里加入1 mL 2%的3AgNO 溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。

《乙醛》公开课课件

《乙醛》公开课课件

《乙醛》公开课课件一、教学内容本节课的教学内容选自人教版九年级上册第二章第二节“乙醛”。

本节课的主要内容有:乙醛的分子结构、命名方法、物理性质、化学性质以及乙醛的制备方法。

二、教学目标1. 了解乙醛的分子结构和命名方法,能够正确书写乙醛的化学式和名称。

2. 掌握乙醛的物理性质和化学性质,能够运用所学知识解释乙醛的化学反应。

3. 了解乙醛的制备方法,能够分析实验过程中的注意事项。

三、教学难点与重点重点:乙醛的分子结构、命名方法、物理性质和化学性质。

难点:乙醛的制备方法及实验过程中的注意事项。

四、教具与学具准备教具:多媒体课件、模型乙醛分子、实验器材。

学具:笔记本、教材、彩色笔。

五、教学过程1. 情景引入:通过展示乙醛在日常生活中的一些应用,如料酒、醋等,引发学生对乙醛的好奇心,激发学习兴趣。

2. 知识讲解:(1)介绍乙醛的分子结构,通过模型展示乙醛的结构特点。

(2)讲解乙醛的命名方法,引导学生掌握命名规则。

(3)介绍乙醛的物理性质,如颜色、气味、溶解性等。

(4)讲解乙醛的化学性质,如氧化反应、缩合反应等,并通过实验视频展示乙醛的化学反应过程。

3. 随堂练习:(1)根据乙醛的分子结构,写出其化学式和名称。

(2)根据乙醛的命名规则,将化学式转化为名称。

(3)分析乙醛的化学性质,解释实验过程中的现象。

4. 实验操作:分组进行乙醛的制备实验,引导学生掌握实验步骤和注意事项。

六、板书设计板书内容:乙醛1. 分子结构2. 命名方法3. 物理性质4. 化学性质5. 制备方法七、作业设计1. 根据乙醛的分子结构,写出其化学式和名称。

答案:化学式为CH3CHO,名称为乙醛。

2. 根据乙醛的命名规则,将化学式转化为名称。

答案:化学式CH3CHO转化为名称乙醛。

3. 分析乙醛的化学性质,解释实验过程中的现象。

答案:乙醛在氧化反应中乙酸,实验过程中观察到溶液颜色变化等。

八、课后反思及拓展延伸1. 课后反思:本节课通过引入生活实际,激发学生的学习兴趣,通过讲解和实验操作,使学生掌握了乙醛的基本知识。

高中化学鲁科版-选修五-2.3-醛和酮-第2课时糖类-乙醛(共23张PPT)

高中化学鲁科版-选修五-2.3-醛和酮-第2课时糖类-乙醛(共23张PPT)

通式为: (H)R
H
官能团是醛基:
H
乙醛的结构
结构简式: CH3CHO
分子式: C2H4O
HO
结构式: H C C H
H
官能团: 醛基: CHO 或
O CH
友情 提醒
醛基的写法,不要写成 COH
【物理性质】
乙醛是一种__无__色,有刺激性气味 的__液__体,密度比水__小__,易挥发、 易燃烧、易溶于水及乙醇、乙醚、 氯仿等溶剂。
第二章 烃的衍生物
醛和酮 糖类
第一课时 乙醛
学习目标
1、了解乙醛的物理和化学性质 2、能利用醛与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液的反应
来鉴定有机物分子中是否含有醛基,并能正确书写 相应的化学方程式。 3、能举例说明醛、酮催化加氢还原为醇的反应,并能 正确书写相应的化学方程式。 4、能举例说明从醛、酮到羧酸、醇等物质的转化。
O
O
2CH3 —C—H + O2 催△化2C剂H3
—C—OH
(或—COOH)
工业制乙酸
官能团: 羧基
2、化学性质
(2)乙醛的氧化反应
(II)燃烧
点燃
2CH3CHO+ 5O2
4 CO2+ 4H2O
(III)被弱氧化剂氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液
2、化学性质
(ⅰ)银镜反应
①制备银氨溶液 乙醛的银镜反
H
乙醛与其它试剂的加成反应
O
催化剂
CH3C H + CN
O CH3C H
H
催化剂
+ NH2
O CH3C H
H
催化剂
+ OCH3
OH CH3CH CN

乙醛教学设计

乙醛教学设计这是一篇由网络搜集整理的关于乙醛教学设计的文档,希望对你能有帮助。

乙醛教学设计1【课标要求】⑴了解乙醛的物理性质和用途⑵掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应⑶培养学生根据实验现象进行分析,判断,推理的能力。

【教材分析】乙醛是现行高中化学教材“烃的衍生物” 内容,是继醇类之后,向学生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。

由于醛基的活泼性,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用。

学好这一课,可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结构决定性质这一普遍性规律,既巩固了烷、烯、炔、芳香烃的性质,又为后面的羧酸、酯和糖类的学习打下坚实的基础,使学生学会以点带面的学习方法,提高了学生思维能力,带动了学生学习素质的提高。

教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙醛的两个重要化学反应:乙醛的加成反应和氧化反应。

通过乙醛与氢气的加成反应,把乙醛与乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从有机化学反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应,又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机化学反应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的定义和范围在这里得到了扩展和延伸。

【教学目标】1、教学目标的确定根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平,从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标.2.知识与技能(1)概述重要有机化合物之间的相互转化关系。

(2)加深理解“氧化——还原”,“结构——性质”之间的辨证关系3.过程与方法(1)通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。

体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。

(2)通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程,学会推理、比较和归纳的方法。

4. 情感态度与价值观目标(1)通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。

高中化学第三章第二节醛教案新人教版选修50723114

高中化学第三章第二节醛教案新人教版选修50723114第二节 醛[课标要求]1.了解乙醛的组成、结构特点和主要性质。

2.了解醇、醛之间的相互转化。

3.了解甲醛对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

1.醛是分子中由烃基(或氢原子)与醛基相连形成的化合物。

2.醛类物质(用R —CHO 表示)发生银镜反应和与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为RCHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△RCOONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O RCHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△RCOONa +Cu 2O↓+3H 2O 。

3.“量”的关系:1 mol R —CHO ~2Ag ~1 mol Cu 2O 1 mol HCHO ~4Ag ~2 mol Cu 2O4.乙醛能与H 2发生加成反应(还原反应)生成乙醇。

醛类的概述1.醛2.常见的醛甲醛(蚁醛) 乙醛分子式CH2O C2H4O 结构简式HCHO CH3CHO物理性质颜色无色无色气味有刺激性气味有刺激性气味状态气体液体溶解性易溶于水,35%~40%的甲醛水溶液又称福尔马林能跟水、乙醇等互溶[特别提醒](1)醛一定含有醛基,但含醛基的物质不一定是醛。

(2)甲醛具有杀菌、防腐性能,但对人体健康有害,不能用于食品防腐。

(3)醛类除甲醛为气体外,其余醛类在通常情况下都是无色液体或固体。

1.下列物质不属于醛类的是( )解析:选B 根据醛的概念可判断不属于醛类。

2.下列说法错误的是( )A.饱和一元醛的通式可表示为C n H2n+1CHOB.属于芳香烃C.所有醛类物质中,一定含有醛基(—CHO)D.醛类物质中不一定只含有一种官能团解析:选B B项从结构简式中可以看出,该物质分子中含有—CHO官能团,并含有苯环应属于芳香醛。

3.下列关于甲醛的几种说法中,正确的是( )A.它在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的液体B.现代装修房子的很多材料中都会散发出甲醛等有害气体C.纯甲醛俗称福尔马林,可用来浸制生物标本D.甲醛溶液可以浸泡海鲜产品,以防止产品变质解析:选B 甲醛在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的气体,A 项错误;现代装修房子的很多材料中都会散发出甲醛等有害气体,B 项正确;35%~40%的甲醛水溶液叫作福尔马林,可用来浸制生物标本,C 项错误;甲醛溶液能使蛋白质发生变性,不可以浸泡海鲜产品,D 项错误。

高中人教版化学乙醛教案

高中人教版化学乙醛教案教学内容:乙醛教学目标:1. 理解乙醛的结构、性质以及用途;2. 掌握乙醛的制备方法和化学反应;3. 能够应用乙醛的化学性质解决相关问题。

教学重点:1. 乙醛的结构和性质;2. 乙醛的制备方法;3. 乙醛的性质及化学反应。

教学难点:1. 乙醛的化学性质的理解和应用;2. 乙醛与其他化合物的反应机制。

教学准备:1. 实验室器材和药品;2. 教学课件;3. 乙醛的相关实验记录和数据。

教学过程:一、导入(5分钟)1. 引导学生回顾上一节课学过的醛类化合物;2. 提出问题:乙醛与其他醛类化合物有何区别?二、讲解乙醛的结构和性质(15分钟)1. 分析乙醛的结构并与其他醛类化合物进行对比;2. 探讨乙醛的物理性质和化学性质;3. 介绍乙醛的用途及重要性。

三、讲解乙醛的制备方法(10分钟)1. 介绍乙醛的合成方法:氧化乙烯、氢氧化法等;2. 对比不同制备方法的优缺点。

四、乙醛的化学反应(15分钟)1. 分析乙醛与氧化剂、还原剂、亲核试剂等的反应机制;2. 展示乙醛与其他化合物的反应方程式;3. 讨论乙醛的加成反应和缩合反应。

五、实验操作(20分钟)1. 展示乙醛的实验室合成方法;2. 进行乙醛的氧化还原反应实验;3. 分析实验结果并讨论反应机理。

六、课堂小结(5分钟)1. 总结乙醛的结构、性质、制备方法和化学反应;2. 强调乙醛在工业生产和生活中的重要应用。

七、作业布置(5分钟)1. 提出作业问题:乙醛与其他醛类化合物有何区别?请简要说明;2. 要求学生预习下一节课内容。

教学反思:通过本节课的教学,学生能够全面了解乙醛的结构、性质、制备方法和化学反应,提高了他们对于化学知识的理解和应用能力。

同时,通过实验操作,学生能够亲自实践化学知识,增强了他们的实验技能和操作能力。

在今后的教学中,要继续重视实验教学的重要性,培养学生的动手能力和实验精神。

2016新编《乙醛》教案

《醛》教学设计邵芳德一、教学目标知识与技能:(1)了解乙醛的物理性质和用途。

(2)认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。

过程与方法:通过实验培养和发展学生的观察能力、思维能力,使之能综合应用化学知识解释一 些简单问题。

如工业用葡萄糖(含醛基)代替乙醛制镜。

引导学生掌握科学学习方法。

情感态度与价值观:激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题,结合本节内容对学 进行辨证唯物主义教育,使之形成科学的认识论。

二、教学重难点:重点:乙醛的结构特点和主要化学性质。

难点:乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。

三、教学准备1.准备“活动·探究”实验用品。

2.多媒体辅助教学课件、“活动·探究”活动报告及评价表、 四、教学方法问题激疑、实验探究、交流讨论、多媒体辅助教学 五、课时安排1课时 六、教学过程[情境创设]:1.乙醇的结构特点,乙醇催化氧化的反应方程式如何书写?产物是什么? [板书] 第二节 醛 一、乙醛的物理性质和分子结构[教师]:展示一瓶纯净的乙醛样品,让学生观察它的颜色、状态,闻气味;然后加水溶解一些乙醛样品。

阅读课本P 56内容。

[学生]:总结其物理性质 [板书]1、乙醛的物理性质无色、有刺激性气味的液体,易溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等互溶。

[学生观察]:通过乙醛的核磁共振氢谱,你能获取什么信息?[板书] 2、乙醛的分子结构分子式:C 2H 4O结构式:结构简式:CH 3CHO[设问]:乙醛能否写成CH 3COH ? (规范书写习惯)[过渡]:从结构上分析可知,乙醛分子结构中含有—CHO ,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。

HH —C —C —HH O[探究]:请同学们根据醛基的结构来预测一下乙醛分子的化学键可能的断裂方式,有可能发生那些反应?你怎样来证明其化学键的断裂?[理论分析]:—CHO 的结构,由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O 双键的电子云向氧原子偏移,C —H 键电子云向碳原子偏移,C=O 双键是不饱和的极性键,C —H 键也是极性键。

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乙醛醛类●教学目标1.使学生了解乙醛的物理性质和用途,掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应;2.使学生了解醛类及甲醛的性质和用途;3.培养学生的观察能力、类推思维能力及归纳思维能力;4.通过乙醛化学性质的分析,类推醛类的化学性质,对学生进行“由特殊到普遍,由普遍到特殊”的辩证法的思想教育。

●教学重点乙醛的加成反应和氧化反应。

●教学难点1.乙醛的加成反应和氧化反应;2.有机化学反应中氧化反应和还原反应的概念。

●课时安排二课时●教学方法1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展示,学习乙醛的分子结构及物理性质;2.采用对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;3.通过对乙醛化学性质的分析,类推醛类的化学性质。

●教学用具投影仪、乙醛分子的比例模型;乙醛、2%的AgNO3溶液、2%的氨水、10%的氢氧化钠溶液、2%的CuSO4溶液、自来水;试管、酒精灯、试管夹、烧杯。

●教学过程第一课时[师]在第二节我们学习了乙醇和醇类的性质,醇类发生催化氧化的条件是什么?[生]①银或铜作催化剂,加热。

②羟基所连碳原子上有氢原子。

[师]很正确。

请大家根据醇类催化氧化反应的原理,写出以下反应的化学方程式:[投影显示][指定学生板演示][过渡]以上两种产物都是醇催化氧化的产物,但却属于两类有机物,一类是醛,一类是酮。

乙醇发生催化氧化的产物就是乙醛。

我们这节课来学习乙醛和醛类的性质。

[板书]第五节乙醛醛类(一)一、乙醛1.分子结构[师]展示乙醛分子的比例模型,并让学生根据乙醇催化氧化反应的本质,写出乙醛的分子式、结构式、结构简式及官能团。

[一个学生在黑板上写,其他学生写在练习本上][学生板演,教师巡视]分子式:C2H4O[师]乙醛的结构简式还可以写成CH3CHO,醛基也可以写成—CHO,但不能写成—COH。

[师]写出—CHO的电子式。

[师]醛基是一个中性基团,本身未失e-,也未得到e-,因此乙的写法正确。

甲误以为“—”应表示一对共用电子对。

[师]展示乙醛样品,让学生闻其气味,并观察其颜色、状态,结合教材164页相关内容叙述乙醛的重要物理性质。

[板书]2.物理性质[生]乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。

[师]官能团决定物质的化学性质,乙醛的化学性质是由醛基决定的。

请同学们分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式。

[生]C==O键和C—H键都有极性,都可能断裂。

[师]下面我们通过乙醛的化学性质来验证同学们的推断是否正确。

[板书]3.化学性质[师]C==O键和C==C键断键时有类似的地方,说明乙醛可以发生什么类型的反应?[生]加成反应。

[师]请同学们根据加成反应的概念写出CH3CHO和H2加成[师]指出:此反应在Ni作催化剂、加热的条件下才能进行。

[板书](1)加成反应[师]说明:①醛基与H2的加成是在分子中引入—OH的一种方法。

②工业上并不用此法合成乙醇。

[设疑]乙醇在一定条件下被催化氧化为乙醛,实质是脱去两个氢原子,我们称之为氧化反应。

而乙醛与H2的加成是乙醇催化氧化的相反过程,与氧化反应相对应,此反应还应属于什么反应类型?[生]还原反应。

[师]在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应,叫做还原反应,如乙醛和H2的加成。

把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应,叫做氧化反应。

如乙醇的催化氧化。

[师]说明:有机化学反应中的氧化反应、还原反应是针对有机物划分的。

实际上都是氧化还原反应,氧化反应和还原反应总是同时进行,相互依存的,不能独立存在。

只不过有机化学反应中的氧化反应是有机物被氧化,无机物被还原;还原反应中是有机物被还原,无机物被氧化罢了。

[设疑]乙醛可以被还原为乙醇,能否被氧化呢?请同学们根据乙醛分子式中碳的平均化合价进行分析、讨论。

[生]由CH3CHO变为CH3CH2OH,碳的平均化合价从-1价降到-2价,CH3CHO被还原。

由于CH3CHO 中碳的平均化合价为-1价,而碳的最高价态为+4价,因此乙醛还可以被氧化,发生氧化反应。

[板书](2)氧化反应[师]在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸。

工业上可以利用此反应制取乙酸。

[板书]a.催化氧化[师]根据乙醛的物理性质,说明它还可以燃烧。

请同学们写出乙醛完全燃烧的方程式。

[板书]b .燃烧2CH 3CHO +5O 2−−→−点燃4CO 2+4H 2O [过渡]乙醛不仅能被氧气氧化,还能被某些氧化剂氧化。

[板书]c .被弱氧化剂氧化 [演示实验6-7]第一步:在洁净的试管里加入1 mL 2%的硝酸银溶液,边摇动试管,边逐滴滴入2%的稀氨水。

[问]大家看到了什么现象?写出化学方程式。

[生]生成白色沉淀。

AgNO 3+NH 3·H 2OAgOH ↓+NH 4NO 3第二步:继续滴加稀氨水,至最初产生的沉淀刚好溶解为止。

[讲述]大家看到沉淀溶解了,这是因为AgOH 和氨水反应生成了一种叫氢氧化二氨合银的络合物,该溶液称为银氨溶液,它是一种弱氧化剂。

[副板书]AgOH +2NH 3·H 2O[Ag(NH 3)2]OH +2H 2O[师]下面我们看一看这种弱氧化剂能否与乙醛发生反应。

[演示]第三步:在银氨溶液中滴入3滴乙醛,振荡后放在热水中温热。

现象:试管内壁附上了一层光亮如镜的银。

[师]从现象可以看出,反应中化合态银被还原,乙醛被氧化。

乙醛被氧化成乙酸,乙酸又和氨反应生成乙酸铵。

这个反应叫银镜反应。

[板书]Ⅰ.银镜反应CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH −→−∆CH 3COONH 4+3NH 3+2Ag ↓+H 2O [师]从反应断键情况来看,还是中C —H 键断裂,相当于在C —H 键之间插入1个氧原子。

从化合价升降守恒来看,有1 mol 被氧化,就应有2 mol 银被还原。

因此银镜反应不仅可用于检验醛基的存在,也常用于测定有机物中醛基的数目。

乙醛不仅可被弱氧化剂银氨溶液氧化,还可以被另一种弱氧化剂氧化。

[板书]Ⅱ.和Cu(OH)2反应 [演示]P 165实验6—8。

现象:试管内有红色沉淀产生。

[师]这种红色沉淀是Cu 2O 。

请同学们写出该反应涉及到的化学方程式。

[学生板演]CuSO 4+2NaOHCu(OH)2↓+Na 2SO 42Cu(OH)2+CH 3CHO −→−∆Cu 2O ↓+CH 3COOH +2H 2O [师]由于Cu(OH)2是微溶物,刚制备的Cu(OH)2为悬浊液,放置稍长时间就可生成沉淀。

因此实验中所用Cu(OH)2必须是新制的,且NaOH 要加得过量一些,因为本实验需在碱性条件下进行。

[讨论]乙醛能否使溴水和酸性KMnO 4褪色?[生]能。

因为溴和酸性KMnO 4都是强氧化剂,可以把乙醛氧化。

[板书]d .使酸性KMnO 4溶液和溴水褪色[师]乙醛的这些重要性质,都有重要用途,下面我们列表总结如下: [投影小结]乙醛的氧化反应氧化剂反应条件现象化学反应实质重要应用O2点燃燃烧有黄色火焰2CH3CHO+5O2−→−4CO2+4H2O——O2催化剂,加热———CHO变—COOH2CH3CHO+O 2−→−2CH3COOH工业制取乙酸银氨溶液水浴加热形成银镜—CHO变—COOHCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH−→−CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O工业制镜或保温瓶胆,实验室检验醛基Cu(OH)2加热至沸腾产生红色沉淀—CHO变—COOHCH3CHO+2Cu(OH)2−→−CH3COOH+Cu2O ↓+2H2O实验室检验醛基、医学上检验尿糖[小结]通过对乙醛化学性质的学习,证明了同学们的推测完全正确,—CHO中的C O键和C—H 键都能断裂。

在乙醛和氢气的加成反应中,是C O键断裂,在乙醛被氧化的反应中是C—H键断裂。

通过乙醛性质的学习,我们也知道了有机反应中加氧或去氢称为氧化反应,加氢或去氧称为还原反应,虽然和无机化学中对氧化还原反应的定义不同,但本质是一样的。

课下请同学们根据有机反应中氧化反应和还原反应的定义,总结你学过的化学反应哪些属于氧化反应,哪些属于还原反应。

[作业]P166一、1、3二、3四●板书设计第五节乙醛醛类(一)一、乙醛1.分子结构2.物理性质3.化学性质(1)加成反应(2)氧化反应a.催化氧化2CH3CHO+O22CH3COOH(乙酸)2CH 3CHO +5O 2−−→−点燃4CO 2+4H 2O c .被弱氧化剂氧化Ⅰ.银镜反应CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4+3NH 3+2Ag ↓+H 2OⅡ.和Cu(OH)2反应d .使酸性KMnO 4溶液和溴水褪色●教学说明围绕教学重点、难点,主要采用了启发、对比、设疑、实验相结合的方法。

1.充分利用化学实验这一重要媒体,引导学生观察、分析、推理、抽象概括,从而认识乙醛的重要化学性质——加成反应和氧化反应。

2.通过对比有机化学反应中的氧化反应和还原反应,能使学生从本质上认识它们的区别。

3.教学中适时设疑、层层设疑,有利于重点难点知识的突破与跨越,同时培养学生独立思考的习惯。

●参考练习1.下列试剂,不能用于检验有机物中含有—CHO 的是( ) A .金属钠B .银氨溶剂C .新制Cu(OH)2D .溴水答案:AD2.由乙炔、苯、乙醛组成的混合物,经测定其中碳的质量分数为72%,则氧的质量分数为______。

解析:将乙醛的分子式作如下变形:C 2H 4O −→−C 2H 2·H 2O 。

该混合物可表示为:·H 2O ,假设混合物质量为100 g ,则m (C)=100 g×72%=72 g 又方框内有n (C)∶n (H)=1∶1,那么方框内总质量应为72 g×(12+1)/12=78 g ,则方框外H 2O 的质量为100 g -78 g =22 g ,故求得m (O)=22 g×1816=19.6 g ,所以该混合物中氧的质量分数为g 1006.19×100%=19.6%。

答案:19.6%3.某学生做乙醛还原性的实验,取1 mol·L -1的CuSO 4溶液2 mL 和0.4 mol·L -1的NaOH 溶液4 mL ,在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸,无红色沉淀,实验失败的原因是( ) A .NaOH 不够量 B .CuSO 4不够量 C .乙醛溶液太少D .加热时间不够解析:由于CH 3CHO 和新制Cu(OH)2的反应必须在碱性条件下进行(即用CuSO 4和NaOH 反应制备Cu(OH)2时须NaOH 过量),所以本实验失败的原因是NaOH 不足。

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