麻醉药品和精神药品考题
麻醉药品和精神药品试题1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为:DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过:BA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量3．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品缓释控释制剂每张处方不得超过：CA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量4．《处方管理办法》规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过：BA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量5.《处方管理办法》规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过：CA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量6.《处方管理办法》规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品缓释控释制剂每张处方不得超过：DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量7.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗:D A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶8.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方:DA．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师9.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理:CA．芬太尼B．美沙酮C．曲马多D．盐酸哌替啶10．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用：BA．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为:C A．两周B．一个月C．三个月D．四个月12．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方＿开具，每张处方为＿常用量:AA．逐日，一日B．逐次，三日C．逐次，一日D．逐日，一次13．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品:BA．四种B．五种C．六种D．七种14．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制:BA．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮15．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过:DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量16．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为:AA．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色17.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？AA．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明: BA．国家级B．省级C．市级D．区级或县级19．以下哪种不是同一类镇痛药: DA．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬20．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品: AA．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑21.吗啡的临床应用原则正确的是：CA.只要病人有需要，任何医生都可以开具。
B.无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。
C.本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。
D.本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。
22.在疼痛治疗方式中，首选的方式是：CA.注射给药B.直肠给药C.口服给药D.舌下含服23.精神药品是指：CA.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物24.在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是AA.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50%C.应预防性服用番泻叶D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等25.关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是:DA.治疗特殊类型的疼痛B.改善癌症病人发生的其他症状C.增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用D.代替阿片类药物26.在对吗啡急性中毒病人的抢救处理时，应:BA.注射纳曲酮以拮抗吗啡作用B.注射纳洛酮以拮抗吗啡作用C.给安定类药物使病人镇静D.减少吗啡用量27.癌痛的“三阶梯”治疗原则不包括:BA.首选口服、肛塞和透皮贴剂B.长期肌注哌替啶止痛C.用药剂量个体化和配合辅助用药D.按时给药28.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存DA．半年B．一年C．二年D．三年29.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：CA. 便秘B. 呕吐C. 癫痫D. 呼吸抑制30.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是：BA. 首次剂量加倍B. 采用个体化剂量C. 大剂量冲击D. 根据患者的反应和不良反应随时调整31.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括：BA. 麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方B. 处方内容中增加患者家庭住址C. 麻醉药品针剂批号与收回空安瓿批号登记核对的准确性D. 重视知情同意书的签定32.不符合疼痛药物治疗原则的作法是：CA. 重度疼痛时选三阶梯药物。
B. 对于经口服或皮肤用药后疼痛无明显改善者，可肌肉注射或静脉注射给药C. 持续性疼痛应一疼就给药，无效则加大剂量。
D. 当出现严重不良反应而需调整药物剂量时，应首先停药1～2次，再将剂量减少50%～70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停掉有反应的药。
33.急性疼痛的治疗原则不包括：CA. 重视对患者的教育和心理指导B. 加强随访和评估C. 疼痛治疗不宜过早进行D. 提倡平衡镇痛和多模式互补镇痛34.治疗轻、中度疼痛有效并可以直肠给药的药物是：BA. NSAIDsB. 对乙酰氨基酚C. 阿片类药物D. 局麻药35急性疼痛治疗最危险的并发症：BA. 瘙痒B. 呼吸抑制C. 恶心呕吐D. 尿潴留36.以下说法中正确的是：DA. 非阿片类比阿片类药物更安全B. 只在疼痛剧烈时才用镇痛药C. 镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可D. 用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药37.应用阿片类药物治疗的患者每次就医时应注意评估的指标不包括：CA. 与阿片类药物相关的不良反应B. 功能状态C. 日常生活和行为方式D. 舒适程度(镇痛效果VAS评分)38.以下那种情况出现时可以考虑停止使用阿片类药物：CA. 功能改善并达到部分疼痛缓解时B. 当疼痛加剧，采用额外暂时用药仍不能缓解时C. 较小剂量阿片类药物未能达到部分缓解疼痛，同时患者不能耐受时D. 患者不能配合39.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是：CA. 每日使用无极量限制B. 注射剂一次不超过三日用量C. 麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量D. 麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量40.按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括：BA. 麻醉药品B. 诊断药品C. 放射性药品D. 精神药品41.阿片类药物在慢性非癌痛治疗中应该记录的内容与下列哪项无关：CA. 不同时期的镇痛效果B. 功能状态C. 生命体征D. 不良反应及异常行为42.防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：BA. 当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物B. 按时给药、口服或透皮途径给药C. 当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用D. 采用患者自控镇痛43.除哪项以外，都属于阿片类药物的耐受范围：DA. 镇痛耐受B. 对中枢抑制和恶心的耐受C. 对便秘的耐受D. 对消化性溃疡的耐受44.减少非甾体类抗炎药及对乙酰氨基酚不良反应的主要措施除哪项外都是：CA. 选择适当的药物种类B. 长期用药控制用药剂量C. 避免联合用药D. 注意合并症对用药的影响45.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？AA．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
C.吗啡D.苯巴比妥
3.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过A.一日Fra bibliotek用量B.7日常用量
C.3日常用量D.2日极量
4.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过
A.15日常用量B.7日常用量
A.可带出院外使用
C．只能在院内使用
B．使用后的空安瓿可随意丢弃
D．患者可以自行转交给他人使
用
二.多项选择题
1.盐酸哌替啶处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
用
2.盐酸二氢埃托啡处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
麻醉药品和精神药品培训试卷
科室姓名分数
一.单项选择题
1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.取得执业医师资格的医师
C.具有医师以上专业技术职务
D.具有助理医师以上专业技术职务
2.按照麻醉药品和精神药品品种目录2007年版本;以下属于第二类精神药品的是
C.3日常用量D.2日常极量
5.第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
6.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
7.为门急诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
精麻药品培训考试试题及参考答案
精麻药品培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪一项不是我国《药品管理法》中规定的麻醉药品和精神药品的分类？A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品属于麻醉药品？A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 咖啡因D. 麝香3. 以下哪个机构负责我国麻醉药品和精神药品的监管？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会4. 以下哪种行为属于非法生产、经营、使用麻醉药品和精神药品？A. 未经批准生产麻醉药品B. 销售过期精神药品C. 非法购买麻醉药品D. 未经批准使用精神药品5. 以下哪个部门负责麻醉药品和精神药品的储存和保管？A. 药品生产部门B. 药品销售部门C. 药品使用部门D. 药品监管部门6. 以下哪种情况不属于医疗机构合理使用麻醉药品和精神药品？A. 用于治疗患者疼痛B. 用于患者自杀C. 用于治疗患者精神疾病D. 用于科学研究7. 以下哪个环节不需要对麻醉药品和精神药品进行严格监管？A. 生产环节B. 销售环节C. 使用环节D. 废弃环节8. 以下哪个药品不属于我国《麻醉药品和精神药品品种目录》？A. 可卡因B. 阿普唑仑C. 氯胺酮D. 三唑仑9. 以下哪个行为不属于违反《药品管理法》的行为？A. 未经批准生产麻醉药品B. 非法销售精神药品C. 未经批准使用普通药品D. 销售过期药品10. 以下哪个单位应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度？A. 药品生产单位B. 药品销售单位C. 医疗机构D. 所有以上单位二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的批发企业应当具备药品经营质量管理规范证书。
（）12. 麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备药品生产质量管理规范证书。
（）13. 麻醉药品和精神药品的零售企业不得经营第二类精神药品。
（）14. 医疗机构使用麻醉药品和精神药品，应当遵守国家有关的规定，不得滥用。
(完整版)麻精药试题带答案
麻醉药品及精一药品培训考核试题科室：姓名：得分：选择题（每题2分，共15题30分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为BA．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗DA．盐酸吗啡 B ．罗通定 C ．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方DA．主治医师B．住院医师 C ．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理CA．芬太尼B．美沙酮 C ．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年BA. 1B.2C.3D.57．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为CA ．两周B ．一个月C ．三个月D ．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量AA．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10、第一类精神药品、麻醉药品（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售11、以下哪项说法不正确（D）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年C、麻醉药品处方保留３年D、麻醉药品处方保留５年12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为AA．淡红色 B ．浅黄色 C ．浅绿色 D ．白色14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁15、合成类麻醉药品应除外（A）A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）（T ）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
精麻药品考试题及答案
精麻药品考试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪项不属于麻醉药品和精神药品的范畴？A. 阿片B. 可卡因C. 咖啡因D. 酒精答案：D2. 我国对麻醉药品和精神药品实行的管理制度是什么？A. 备案制度B. 审批制度C. 许可制度D. 报告制度答案：C3. 麻醉药品和精神药品的经营活动，需要获得哪个部门的批准？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：B4. 麻醉药品和精神药品的处方，应当由谁开具？A. 药师B. 执业医师C. 执业护士D. 执业药师答案：B5. 麻醉药品和精神药品的处方，应当保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C6. 麻醉药品和精神药品的生产企业，需要向哪个部门报告生产情况？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：B7. 麻醉药品和精神药品的进出口，需要获得哪个部门的许可？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 海关总署答案：B8. 麻醉药品和精神药品的运输，需要遵守哪些规定？A. 必须使用专用车辆B. 必须有专人押运C. 必须有药品监管部门的批准D. 以上都是答案：D9. 麻醉药品和精神药品的销毁，需要哪个部门的监督？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：C10. 非法生产、销售麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D11. 非法持有麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D12. 非法提供麻醉药品和精神药品给他人吸食、注射的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D13. 非法运输、携带麻醉药品和精神药品出入境的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D14. 非法使用麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D15. 非法种植罂粟等毒品原植物，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D16. 非法买卖、运输、携带、持有毒品原植物种子或者幼苗的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D17. 非法传授麻醉药品和精神药品制造方法的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D18. 非法提供麻醉药品和精神药品给未成年人的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D19. 非法使用麻醉药品和精神药品进行实验的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D20. 非法销毁麻醉药品和精神药品的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D二、多选题（每题3分，共30分）21. 以下哪些属于麻醉药品和精神药品的范畴？A. 阿片B. 可卡因C. 咖啡因D. 酒精答案：A、B、C22. 以下哪些部门负责麻醉药品和精神药品的监督管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：A、B、C23. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的经营许可？A. 生产B. 经营C. 使用D. 运输答案：A、B、D24. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的处方？A. 购买B. 使用C. 运输D. 销毁答案：A、B25. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的进出口许可？A. 出口B. 进口C. 过境D. 携带答案：A、B、C、D26. 以下哪些行为属于非法生产、销售麻醉药品和精神药品？A. 未经许可生产B. 未经许可销售C. 超出许可范围生产D. 超出许可范围销售答案：A、B、C、D27. 以下哪些行为属于非法持有麻醉药品和精神药品？A. 未经许可持有B. 超出许可范围持有C. 非法获取D. 非法转移答案：A、B、C、D28. 以下哪些行为属于非法提供麻醉药品和精神药品给他人吸食、注射？A. 未经许可提供B. 超出许可范围提供C. 非法获取后提供D. 非法转移后提供答案：A、B、C、D29. 以下哪些行为属于非法运输、携带麻醉药品和精神药品出入境？A. 未经许可运输B. 未经许可携带C. 超出许可范围运输D. 超出许可范围携带答案：A、B、C、D30. 以下哪些行为属于非法使用麻醉药品和精神药品？A. 未经许可使用B. 超出许可范围使用C. 非法获取后使用D. 非法转移后使用答案：A、B、C、D三、判断题（每题2分，共30分）31. 麻醉药品和精神药品的生产企业，不需要向国家药品监督管理局报告生产情况。
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案：A2. 以下哪种药品属于第一类精神药品？（）A. 氟西汀B. 哌甲酯C. 氯硝西泮D. 安非他酮答案：B3. 以下哪种药品属于第二类精神药品？（）A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 吗啡D. 哌甲酯答案：A4. 麻醉药品的处方保存期限为（）年。
A. 1B. 2C. 3D. 5答案：D5. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和精神药品购买证明》？（）A. 医疗机构B. 麻醉药品批发企业C. 药店D. 麻醉药品使用单位答案：C6. 以下哪种药品不得零售？（）A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品C. 麻醉药品D. 普通药品答案：C7. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A. 医疗机构B. 药店C. 麻醉药品批发企业D. 麻醉药品使用单位答案：B8. 以下哪种药品处方不得跨医疗机构使用？（）A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品答案：A9. 以下哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？（）A. 卫生部门B. 工业和信息化部门C. 药品监督管理部门D. 公安部门答案：C10. 麻醉药品和精神药品的运输应当采取（）措施，确保药品安全。
A. 封闭B. 加锁C. 保险D. 保密答案：A二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，应当遵守《中华人民共和国药品管理法》。
（）答案：正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
（）答案：正确13. 麻醉药品和精神药品的购买证明和购用印鉴卡的有效期均为1年。
（）答案：正确14. 麻醉药品和精神药品的处方不得复制、转让、出租、出借。
（）答案：正确15. 麻醉药品和精神药品的储存应当符合国家有关安全规定，确保药品安全。
(完整版)麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案
麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有 A， B， C， D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
(共15题，每题3分，共45分)1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( )A．半年 B．一年 C．二年 D．三年5. 以下属于麻醉药品的是( )A．氯胺酮 B．哌醋甲酯 C．舒芬太尼 D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是( )A．地西泮 B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )A．一年 B．两年 C．三年 D．半年8．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( )A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，下列哪种药品属第一类精神药品( )A．氯胺酮 B．地西泮 C．苯巴比妥 D．曲马多10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A． 1日 B． 1次 C． 3日 D． 3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为( ) A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：( )A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师13．有关杜冷丁不正确的描述是( )A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是？( )A.无创用药B. 随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于( )A、癌症止痛的需要C、医疗和科研的需要B、临床手术的需要D、戒毒的需要二、填空题(共7题，每空3分，共45分)1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
2024年麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案
麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（）A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注：关于答案，《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示，公示时间不得少于（）A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（）A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时，每张处方为（）装量，用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天（24小时）B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指？（）A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，请问该患者疼痛属于几级？（）A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的（）A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案1. 1、下列属于麻醉药品的是( ) [单选题] *A利多卡因注射液B氯丙嗪注射液C吗啡缓释片(正确答案)D罂粟碱注射液2. 2、下面列入精神药品二类管理的有( ) [单选题] *A地高辛片B氨酚羟考酮片(正确答案)C对乙酰氨基酚D马来酸氯苯那敏3. 3、世界卫生组织(WHO)用于衡量一个国家疼痛控制的指标是( )用量 [单选题] * A吗啡(正确答案)B哌替啶C布桂嗪D芬太尼4. 4、麻醉药品监控视频保存时间( )以上 [单选题] *A：30天B：60天C：90天D：180天(正确答案)5. 5、能够开具麻醉药品和第一类精神药品处方的是( ) [单选题] *A主任医师B主治医师C麻醉科医师D执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格的(正确答案)6. 6、住院患者麻醉药品处方量是( ) [单选题] *A:1日量(正确答案)B：3日量C：7日量D：15日量7. 7、麻醉药品处方保存时间为( ) [单选题] *A：1年B：2年C：3年(正确答案)D： 5年8. 8、医疗机构至少多长时间自查一次( ) [单选题] *A：1个月B：3个月C：1年D：6个月(正确答案)9. 9、二级以上医院麻醉药品和第一类精神药品基数实行几级管理( ) [单选题] * A一级B二级C三级(正确答案)D四级10.10、全院基数经( )或其授权人批准。
各级基数量在药学部门和医务部门备案，有变动时及时更新。
[单选题] *A药剂科主任B主管院长(正确答案)C门办主任D医务科主任11. 11、阿片类最常见的、且长期存在的不良反应是什么( ) [单选题] *A便秘(正确答案)B嗜睡C发热D咳嗽12. 12、癌症患者发生重度疼痛，长期止痛药建议选用( ) [单选题] *A. 阿司匹林B. 吗啡注射液C. 吗啡缓释片(正确答案)D. 芬太尼13.13、为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛开具的麻醉药品第一类精神注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量( ) [单选题] *A.3 天B.7 天C.15天(正确答案)D.30 天14.14、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求将剩余的药品无偿交回医疗机构，由( )按照规定销毁处理。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
一、单选题1. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪种药品不属于麻醉药品？A.吗啡B.可卡因C.咖啡因D.芬太尼答案：C2. 麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核的目的是什么？A.提高医务人员对麻醉药品和精神药品的认识B.规范医务人员对麻醉药品和精神药品的使用C.加强药品安全管理D.以上都是答案：D3. 医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，每张处方注射剂的最大量不得超过？A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：A4. 下列哪项不属于麻醉药品和精神药品处方应当载明的内容？A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、剂量C.患者病情诊断D.处方医师签名答案：C5. 麻醉药品和精神药品处方保存期限为多久？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D二、多选题1. 麻醉药品和精神药品处方权及调剂权培训考核内容包括哪些？A.麻醉药品和精神药品的药理作用B.麻醉药品和精神药品的滥用风险C.麻醉药品和精神药品的管理法规D.患者的知情同意答案：A、B、C2. 医师在开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当遵守哪些规定？A.确保患者病情需要B.遵循最小剂量原则C.严格审查患者身份D.确保患者知情同意答案：A、B、C、D3. 麻醉药品和精神药品处方管理中，以下哪些行为是违法的？A.无处方开具麻醉药品和精神药品B.超剂量开具麻醉药品和精神药品C.非执业医师开具麻醉药品和精神药品处方D.处方涂改、伪造答案：A、B、C、D4. 麻醉药品和精神药品的储存和使用应当符合哪些要求？A.专库储存B.专人管理C.专柜存放D.专账记录答案：A、B、C、D5. 麻醉药品和精神药品管理中，以下哪些措施属于预防滥用措施？A.加强对医务人员的教育培训B.提高患者对药品的认识C.严格处方审核D.建立药品使用监测体系答案：A、B、C、D三、判断题1. 麻醉药品和精神药品处方权及调剂权培训考核是强制性的，医师必须参加。
(完整版)麻精药品试题及答案
麻精药品法律法规试题姓名分数一、填空题1、精神药品分为和。
2、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以为受试对象。
3、国家对和实行定点生产制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。
4、从事、生产以及生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。
5、从事生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
6、国家对麻醉药品和精神药品实行。
7、药品经营企业不得经营和。
8、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经药品监督管理部门批准。
9、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当药品监督管理部门批准。
10、区域性批发企业可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
11、区域性批发企业之间因、等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
12、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。
医疗机构不得。
13、和不得零售。
14、企业间禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。
15、第二类精神药品零售企业应当凭，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向销售第二类精神药品。
16、麻醉药品和精神药品实行定价。
17、医疗机构需要使用和，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用。
18、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。
麻醉药品处方至少保存，精神药品处方至少保存。
19、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的。