有机化学基础复习课件2(高二选修五_第一章_认识有机化合物)

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人教版高中化学选修5课件 第一章认识有机化合物归纳与整理(共30张PPT)

人教版高中化学选修5课件 第一章认识有机化合物归纳与整理(共30张PPT)

醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点:“官能团”都是羟基“ -OH”
—OH
—CH2OH
1
2
属于醇有:___2________
属于酚有:___1、__3______
—OH —CH3
3
举一反三
【变式1】下列物质的类别与所含官能团都正确 的是(2选)( )
【答案】BD
有机物的表示方式:
分子式:只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式:比较直观,但书写比较麻烦。 结构式:把电子式中的一对共用电子对用一条 “—” 来表示。 结构简式:把碳原子上所连接的相同原子进行合 并,合并以后的个数写在该原子的右下方;省略
第一章 认识有机化合物
归纳与整理
一、按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂



脂环烃
环状烃
芳香烃
2.有机化合物分类
有 链状化合物
机 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO

脂环化合物
合 物 环状化合物
芳香化合物
CH3
OH
下列三种物质有何区别与联系? A芳香化合物: 含有苯环的化合物
烯烃
HC C CH2CH3
炔烃
CH3
OH

O
CH3 C H

O
H C OCH2CH3

类型题、有机化合物的主要类别和官能团
1、下列原子或原子团不属于官能团的是( )
A、OH-
C、—SO3H
磺酸基
B、—NO2 D、—OH
硝基
【答案】A
P5表1-1 区别下列物质及其官能团 酚: 羟基直接连在苯环上。

最新-整合化学选修5高二年级第一章 认识有机化合物复习课件2 共102张 精品

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_—__C_H_2_C_H_(_C_H_3_)_2__、__—__C_H_(_C_H_3_)_C_H_2_C_H_3 _。
2.烷烃的习惯命名法 10及以下 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
碳原 10以上 辛、壬、癸表示。 子数 相同时 用中文数字表示。
用“正”、“异”、“新”等来区别。
如C5H12的同分异构体有三种,分别是: C_H3_(C_H2)_3C_H3_、_CH_3C_H(_CH_3)C_H2_CH_3 _、_C_(C_H3_)4_,用习 惯命名法分别为正_戊_烷__、异_戊_烷__、_新_戊_烷_。
而产生性质差异的现象 同分异构现象
具有_____________的化合物互为同分异构体
碳链异构
碳链骨架不同 如CH3—CH2—CH2—CH3和
类型
位置异构
____________________ 官能团位置不同 如:CH2=CH—CH2—CH3和__C_H_3C_H_=__C_H_C_H_3__
官能团种类不同 官能团异构
(3)等效氢法 一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同, 符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境,称为等效氢原子。 ①连在同一个碳原子上的氢原子; ②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子; ③处于镜像对称位置上的氢原子。 (4)定一移二法 对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断, 可固定一个取代基的位置,移动另一个取代基的位置以确定同分 异构体的数目。
【解析】(1)此题首先写出C5H12有三种同分异构体:正戊烷、异 戊烷和新戊烷,然后用一个Cl原子取代氢原子可得: CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、 CH3CH2CHClCH2CH3、 CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、 CH3CH(CH3)CHClCH3、 CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、C(CH3)3CH2Cl,一共8种同分异构体。 (2)手性碳原子是指连有四个不同的原子或原子团的碳原子,

《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)

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5.烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链, 称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时先读酸的名称,再读醇的名称, 后将“醇”改“酯”即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 6.有机物命名中的注意事项 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。
第1课时 认识有机化合物
[课型标签:知识课 基础课]
知识点一 有机化合物的分类与命名
知识梳理
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
脂环 芳香
烷烃 烯烃 炔烃
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。
(2)分类
官能团符号
名称
物质类别
碳碳双键

羰基

碳碳三键
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同 近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个 方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列 中各位次之和较小者即为正确的编号
(3)示例
2,3,3,5,6
五 甲基
乙基 辛烷
3.烯烃和炔烃的命名
如:
(3-甲基-1-丁烯)
(4,4-二甲基-2-己炔)
4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法

高中化学选修5有机化合物的分类ppt课件

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芳香烃
脂肪烃
13
烃: 只含碳、氢两种元素的有机物
烃的衍生物:
烃分子中的H被其他原子或原子团取代 所形成的化合物。
CH4 C2H6
烷烃
CH2=CH2 CH2=CH-CH3
烯烃
CH3Cl 、 CH2BrCH2Br 卤代烃
CH3CH2OH 醇
CH3CHO


CH3COOH 酸
CH3 COOCH2CH3
酯 14
物醚 酮 酚
甲醚 丙酮 苯酚
CH3OCH3
O
CH3 C OCHH3
C O C 醚基 O 羰基
C 17
—OH 酚羟基
卤代烃 R—X
CH3 Cl
Cl
CH3CH2 Cl Br
CH3
18
P5表1-1 区别下列物质及其官能团 酚: 羟基直接连在苯环上。
醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点:“官能团”都是羟基“ -OH”
7
一、有机物的分类 分类方法:P4
1、按碳的骨架分类。
CH3 CH2 CH2 CH3
{ { 有机物
链状化合物
CH3 CH2 CH2 CH2OH
(碳原子相互连接成链状)
脂环化合物
(有环状结构,不含苯环
环状化合物
(含有碳原子组成的环状结构)
芳香化合物
OH
(含苯环)
树状分类法!
8
脂环化合物:有环状结构,不含苯环
特点
醛 醛基—CHO
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。
酮 羰基>C=O 碳氧双键上的碳两端
必须与碳原子相连。
羧酸 羧基—COOH
碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。

高二化学选修5第一章认识有机化合物章末复习

高二化学选修5第一章认识有机化合物章末复习

整理ppt
9
• 2.有机物分子结构的确定——物理方法(波谱法)
• 化学方法以官能团的特征反应为基础,鉴定出 官能团,还要制备它的衍生物以进一步确认其 结构。当化合物结构比较复杂时,往往要耗费 大量时间。物理方法(波谱法)具有微量、快速、 准确、信息量大等特点。
• (1)质谱——可快速、准确测定有机物的相对分 子质量。
• (2)有机物实验式的确定
• ①实验式(又叫最简式)是表示化合物分子所含 各元素的原子数目最简单整数比的式子。
整理ppt
7
②若有机物分子中w(C)=a%、w(H)=b%、w(O)=
c%,则N(C)∶N(H)∶N(O)=
a% 12
∶b% 1 ∶
c% 16
,即可得到实
验式。实验式也可以通过燃烧产物的物质的量等方法确
高二化学选修5 第一章认识有机化合物
章末复习总结
整理ppt
1
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2
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3
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4
整理ppt
5
确定有机物结构的方法
• 1.有机物分子结构的确定——化学方法 • 由于有机化合物中存在同分异构现象,除少数
的分子式只对应一种结构外,一般一种分子式 对应有多种结构。我们常从以下两方面确定其 结构:
• (1)A的摩尔质量为________。
• (2)光谱分析发现A中不含甲基(—CH3),苯环上 的一氯取代只有2种;1 mol A与足量溴水反应, 最多消耗3 mol Br2。A的结构简式为________。
整理ppt
11
• 解析: 由题意知胡椒酚中至少含有一个羟基,
A的摩尔质量M=16n/11.94%,由于M≤150,
在末端,A中苯环上的一氯取代只有2种,说

最新-高中化学 第一章《认识有机化合物 归纳与整理》课件 新人教版选修5 精品

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红外光谙、核磁共振、质谱、X 射线衍射等物理方法的引入,使有机 分析达到了微量、高效、准确的程度。 (P8-10)
有机化学还能破译并合成蛋白质, 认识并改变遗传分子,从分子水平上 揭示生命的奥秘……
三.有机化学的应用(P3)
人类的衣食住行离不开有机物……
现在人们不仅合成自然界中存在的有机 物,而且合成自然界中不存在的有机物, 满足人们的生产、生活的需要
3.19世纪初,瑞典化学家贝采利乌斯首先 提出“有机物”和“有机化学”这两个概 念,19世纪欧洲经历技术革命,有机化学 空前发展 ··········
(二)发展和走向辉煌时期
进入20世纪,随着社会的发展、数学、物理学等相关学 科研究成果的出现,有机化学有了极大的发展
1965年我国合成结晶牛胰岛素(P5)··········
(一)C、H、O元素的分析:燃烧法 (李比希法)
一般来说,有机物完全燃烧后,各元素对应
的产物为C→CO2,H→H2O,Cl→HCl。
某有机物完全燃烧后,若产物只有CO2和
H2O ,其组成元素

肯定有C、H可能有O
课堂练习
已知:某烃分子通过李比希法中测得 碳氢比为1:2,其最简式为 , 又测得该化合物对氢气的相对密度为14。 求该化合物的分子式
学习有机化 学的钥匙
专题3:常见的烃 第一单元:脂肪烃(烷、烯、炔) 第二单元:芳香烃(苯)
第一单元:卤代烃 专题4:烃的衍生物 第二单元:醇与酚
第三单元:醛、羧酸 专题5:生命活动的物质基础
第一单元:糖类 、油脂
第二单元 :氨基酸、蛋白质、核酸
具体的有机化合物,研究结构、性质、合成 方法。
有机化学学习方法介绍:
3.2克某有机物在纯氧中燃烧,生成4.4 克CO2和3.6克H2O,则该化合物由哪 些元素组成?这几种元素的物质的量 之比为?

人教版高中化学选修5(有机化学基础)全套优质课件【完整版】

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O H CH
O CH3 C H
O CH
甲醛 乙醛 苯甲醛
有机化合物的分类
醚 CO C
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
O
H H
O
R R'
R,R’ 指烃基
有机化合物的分类
O
羧酸 C O H —
羧基COOH
H COOH 甲酸
CH3 COOH 乙酸
COOH COOH
COOH
有机化合物的分类
学习目标 1.了解有机化合物的分类方法。 2.认识一些重要的官能团。
学习重点 理解有机化合物的分类依据。
有机化合物的分类
试一试—给下列有机物分类
CH4 CH3-CH3 CH2===CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类
类别
名称
代表物 结构简式
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl

乙醇
C2H5OH
醛 烃





物 醚


乙醛 乙酸 乙酸乙酯 甲醚 丙酮 苯酚
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOC2H5
CH3OCH3
O CH3 C CH3
OH
官能团
—X
卤原子
—OH
羟基
—CHO
醛基
—COOH
羧基
—COOR
酯基
C O C 醚基
OH H COOH
COOH
CH3 OH
CH3OCH3 CH4
有机化合物的分类
课堂总结

人教版选修5 第一章 认识有机化合物习 章末复习 课件(26张)

人教版选修5 第一章 认识有机化合物习 章末复习 课件(26张)

末 综

专 分异构体的数目;确定符合某分子式且又具有某些结构特点、性质或含有某种
测 评

总 官能团等限制条件的同分异构体。



返 首 页
[专题对练]



1.化合物
(b)、 (d)、 (p)的分子式均为 C6H6,下列说法正确的是



( )章

A.b 的同分异构体只有 d 和 p 两种



B.b、d、p 的二氯代物均只有三种

络 构
号),

a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
章 末

b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
合 测
专 题
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出


结 对
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出

返 首 页

(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_______________________________。


三、①称某烷 ②定支链 ③双键 ④三键 ⑤苯



四、①重结晶法 ②蒸馏操作 ③萃取法 ④质谱图


⑥同分异构 末 综

测 评
⑤红外光谱图 ⑥核磁共振氢谱图
返 首 页

[专题总结对练]


专题一 同分异构体

构 建
高考热析 同分异构体的书写与判断在高考试题中常以选择题和非选择题 章
的形式出现。考查方式有:直接写出符合某分子式的全部同分异构体;确定同
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• 将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物,并
测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含
元实验素式原子的最简单整数比,即

• ③李比希氧化产物吸收法
• 用CuO将仅含C、H、O元素的有机物氧化后,
无产水物CaCHl22 O用
KOH浓吸溶收液 ,CO2用
吸收,计算出分子中碳、氢原子在分子中的含
量,其余的为氧原子的含量。
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• 解析:(1)能与金属钠反应放出H2的有机物 有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为 C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一 元醇的通式和性质特点,故有以下4种:
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• (2)具有官能团的有机物
• 一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能 团异构。
• 先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在 各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或
两个以上的官能团时,先上一个官能团,再上 第二个官能团,依次类推。
• (3)芳香族化合物
• 当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或
吸化收频学率键
不同,在红外光谱图中
处于不同的位置。
• (3)核磁共振氢谱
• ①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现 的位置不同; 氢原子数
• ②吸收峰的面积与
成正比。
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1.樟脑是一种重要的酮
,它不仅是一种家用杀
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核心要点
1.5 种重要官能团:
(羧基); 基)。 2.烷烃命名的方法。
(碳碳双键); —OH (羟基);
(醛基);
(酯
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3.同分异构体的书写:官能团异构→碳链异构→官能团位置 异构。 4.确定有机物结构的步骤: 分纯离净提物纯 →元素实定验量式分 析→测定相分对子分 式子 量→波结谱构分式析
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• (1)同分异构体的分子式相同,相对分子质量 相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是 同分异构体,如C2H6与HCHO,C2H5OH与 HCOOH不是同分异构体。
• (2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同 的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6, HCHO与CH3COOH不是同分异构体。
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3.元素分析与相对分子质量的测定 (1)元素分析 ①定性分析 用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,如燃烧后 C―→ CO2 ,H―→ H2O ,S―→SO2 ,N―→ N2 。
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• ②定量分析
选修部分
选修五 有机化学基础 第一章 认识有机化合物
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• 考纲展示
• 1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分 子中的官能团,能正确地表示它们的结构。2. 了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有 机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有 机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了 解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理 方法。
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• 解析:本题考查有机物的结构与性质。A项, 分子中无酚羟基,故不能发生显色反应,错; B项,分子中含有碳碳双键和醇羟基,均可以 被酸性KMnO4溶液氧化,不正确;C项,分子 中有碳碳双键,可以发生加成反应,有羟基可 以发生取代反应,与羟基相连碳的邻碳上有H 原子,可以发生消去反应,正确;D项,分子 中的酯基和羧基均可以与NaOH反应,1 mol该 物质可以与2 mol NaOH反应,错。
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[提示](1)不相同,电子式:羟基
(2)不一定,如醇和酚的官能团都是羟基(—OH),但不是 同类有机物。
(3)不一定,如单烯烃与环烷烃通式都为CnH2n,但不属于 同系物。
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1.按碳的骨架分类 链状化合物
也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的 一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代 物也只有一种。
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• (3)等效氢法 • 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,
其规律有: • ①同一碳原子上的氢原子等效;②同一碳原子
上的甲基氢原子等效;③位于对称位置上的碳 原子上的氢原子等效。
CCHH3—C3H==CH—CH3
碳链异构
CH3—O—CH3
类型
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• 三、研究有机化合物的一般步骤和方法
• 2.(1)有机物的实验式相同,一定是同类物质吗? • (2)最简式相同的有机物,①等质量完全燃烧,
耗O2量相同吗?②等物质的量呢?
[提示](1)不一定,如C2H2和 (2)①相同,②不相同
D.
同属于环烷烃
• 解析:本题考查了烃类的分类,属于概念辨析 题。明确判断出:烷、烯、炔都属于脂肪链烃; 而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,苯是环烃 中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均 是环烃中的环烷烃。
• 答案:D
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• 4.(2013·汕头模拟)科学家最近在-100℃的 低温下合成一种烃X,此分子的模型如右图(图 中的连线表示化学键),下列说法正确的是 ()
(1)有机物环状化合物芳脂香环化化合合物物
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• (2)烃
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• 2.按官能团分类
原子或原子团
• (1)官能团:决定化合物特殊性质
的 类别

官能团结构及名称
类别
• (2)烷有烃机物的主要类别、官烯能烃团
• 答案:A
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• 1.同分异构体的书写方法 • (1)烷烃 • 烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而
不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘 一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成 乙基;二甲基,同、邻、间。
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(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放
出H2的有机化合物有________种。
• (2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不 可能为________。
• A.醇
B.醛
• C.羧酸
D.酚
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(3)与
具有相同官能团的同分异构体
的结构简式为________________________________。
(4) 苯 氧 乙 酸
有多种酯类
的同分异构体。其中能与 FeCl3 溶液发生显色反应,且苯环
上有 2 种一硝基取代物的同分异构体是_______________
(写出任意 2 种的结构简式)。
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• 4.分子结构的鉴定
• (1)结构鉴定的常用方法
特征反应
• ①化学方法:利用
鉴定出官能团,
再制备它的衍生物进一步确认。
质谱 红外光谱
• ②物理方
核法磁:共振氢谱 、

紫外光谱

等。
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• (2)红外光谱(IR)
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• 一、有机化合物分类
• 1.(1)羟基—OH与OH-意义相同吗?写出其电子 式。
• (2)具有相同官能团的有机物是否一定为同一 类有机物?
• (3)具有相同通式的有机物是否一定属于同系 物?
• 答案:C
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3.下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A.乙烯 CH2CH2、苯 于脂肪烃
、环己烷
都属
B.苯
、环戊烷
、环己烷

属于芳香烃
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C.乙烯 CH2CH2、乙炔 CHCH 同属于烯烃
• 二、有机化合物的结构特点 • 1.有机化合物中碳原子的成键特点
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• 2同.分有机化合化物合具物有相的同同的分分子异式构,现但结象构不同,而产生
异构 性质差异的现象
现象
同分 异构 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 体
碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—
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• 2.常见的几种烃基的异构体数目
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• 3.同分异构体数目的判断方法 • (1)基元法 • 如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四
种同分异构体。 • (2)替代法 • 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯
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• 1.研究有机物的基本步骤
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• 2.有机物分离、提纯的常用方法
• (1)蒸馏和重结晶
适用对 象
要热求稳定性
液态
常用于 (1沸)该点 有机物
蒸 分离提 较强(2)该有机物与
馏 纯固态
杂很质小的 很大
• 答案:D
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• 2.(2012·江苏高考改编)普伐他汀是一种调 节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表 示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性 质描述正确的是( )
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• A.能与FeCl3溶液发生显色反应 • B.不能使酸性KMnO4溶液褪色 • C.能发生加成、取代、消去反应 • D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
官能团结构及名称 (碳碳双键)
炔烃 卤代烃
(碳碳三键)
—X(X表示卤素原 子)
芳香烃 醇
羟基
—OH( 羟基 )

(醚 键)

—OH(
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