(工作规范)预防接种门诊工作制度

预防接种门诊工作制度一、预防接种门诊每周定若干天数为预防接种日，为辖区内适龄儿童与流动人口儿童开展常年免疫接种和业务咨询。

预防接种门诊要设立登记咨询点，接受群众咨询。

二、严格按照卫生部颁发的《计划免疫技术管理规程》和《福建省预防接种免疫程序》要求，做好预防接种实施。

三、本地户籍儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，建立预防接种册、证。

预防接种册由接种单位保管，预防接种证必须由儿童家长或监护人保管，入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。

儿童居住地变动时要及时办理入册或注消手续。

儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度，未按规定程序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种后方可入学。

四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心，取得执业或助理执业医师(护师)资格，并经过县级以上计划免疫知识技术培训合格后方能上岗。

上岗工作应佩带胸卡。

接种时要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作。

接种人员应主动向群众宣传计划免疫知识，预约下次接种时间。

尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，及时进行随访落实。

五、保持预防接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。

每次消毒应做好记录备查。

接种前做好准备工作，包括统计应种对象、发接种通知，准备疫苗、注射器及各种药械等。

六、强调做到“三查七对”，即接种前诊查健康状况和接种禁忌症，查对免疫卡册与接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。

七、严格执行“安全注射”制度，使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液；已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏，活疫苗超过半小时灭活疫苗超过1小时未用完应废弃，整个接种过程应确保无菌操作，安全有效。

卡介苗接种应设专室，暂无条件的应设专苗操作台，严防误作其他疫苗错种。

凡符合接种条件的对象应以书面形式告知家长所接种的疫苗效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。

八、接种结束后须及时将接种情况转入预防接种册。

实行计算管理的接种门诊，应及时将儿童接种信息上传服务器并作好数据备份。

预防接种门诊每月统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”，协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。

预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽，勤剪指甲。

工作前须用肥皂、流动水洗手，戴好口罩后方可进行接种工作，接种间隙也要勤洗手。

二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生，光线明亮，空气流通。

每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应≥90UW/cm2，使用中的紫外线灯管照射强度应≥70UW/cm2，<70UW/cm2的灯管应及时更换)，紫外线灯按每M3空间≥1.5瓦安装，紫外线灯管表面应保持洁净，每2～3周用酒精擦拭1次。

三、皮肤消毒液必须密封保存，在有效期内使用，使用中的消毒液须每周更换2次，盛装的容器每周消毒2次。

接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处，皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0%碘酊，涂擦注射部位1遍，作用1分钟，再用75%酒精擦拭2遍，擦净余碘干燥后方可注射；使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。

消毒操作以注射部位为中心，由内向外缓慢旋转、逐步涂擦，消毒面积不小于5cm×5cm。

局部消毒后注意不得触碰污染。

接种活疫苗时不能用碘酊消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种。

四、严格执行无菌操作规程，疫苗接种务必一人一针一管。

使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形，放入专用收集袋，严禁出售或随意丢弃。

因无回收指定单位无法集中处理的，应及时焚烧处理。

一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。

五、保持工作台面及其他物体表面的洁净，每个工作日前用300～500mg/L 含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒。

六、地面采取湿式清扫，用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面。

预防接种反应和事故处理制度一、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例，预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品橱柜，备有接种反应的相应药品，有条件的应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备。

二、预防接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔，避免发生接种对象的心因性反应。

发生严重过敏反应病例时，应主动配合临床医生争分夺秒快速救治。

三、建立预防接种反应和事故登记本，专人负责。

工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种事故，接种单位和个人必须在6小时（农村12小时）内报告当地卫生行政部门和县级疾病预防控制机构，积极配合调查。

经调查认为属于接种范畴的，提请县级预防接种反应诊断小组鉴定。

四、县级和县级以上卫生行政部门成立预防接种异常反应诊断小组，负责本区域接种反应病例的诊断，其他任何单位和个人均不得随意诊断为疫苗接种反应、不得出具异常反应诊断证明，所出的证明一律无效。

计划免疫培训制度1、为使村级疾控人员能正确掌握计免接种对象，疫苗接种部位，剂量、方法和禁忌症，掌握预防接种安全注射的基本知识和操作技能，根据国家《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，制订本制度。

2、乡（镇）卫生院公共卫生服务站在每批疫苗分发时应召开一次辖区疾控医生例会，进行预防接种专业培训，实行以会代培训。

3、凡从事预防接种工作的人员必须按规定参加疾控医生例会，接受计免专业培训，不得以任何理由不履行职责。

4、计免培训的内容有：疫情报告管理、疫苗及其使用管理、预防接种证（卡册）的使用管理、预防接种的组织和实施计免资料的管理与统计报告、冷链运转管理、安全接种与异常反应的处理，计免的考核评价。

5、县疾控中心每年将抽调部分参训人员进行考核，新参加预防接种的人员上岗前必须进行培训，经考试合格后方能从事预防接种工作。

凡不符合要求者不得从事预防接种工作。

6、从事预防接种工作的人员必须取得计免知识培训合格证，才能上岗。

计免卡、证建立使用与管理制度1、按国家规定，实行0—7岁儿童接种建卡、建证制，包括外来居住3个月以上儿童，规定每2个月对卡、证使用规范检查一次，8岁儿童进行消卡。

2、儿童出生后，城市在1个月内，农村在2个月内建卡（证）。

3、以村（居）委会为单位，实行一岁一卡登记制度，一岁装订，由防保站保管，当年出生儿童一律发放接种证，由家长保管，凭证接种。

4、村级疾控人员建立、使用填写卡证，严格按照儿童免疫程序时间规定进行。

要求书写工整，项目齐全，以公历日期为准，不准填空农历日期。

5、村级疾控人员固定每半年进行一次计免接种卡、证的查漏、补种、资料整理工作，检查时以人对卡。

6、接种时计免卡册随同疫苗下村登记填写，不得涂改，建卡率达100%，卡册填写使用符合率达98%以上。

计免安全接种和考核制度1、承担计免预防接种的单位要有接种组或专人具体负责接种工作，人员相对稳定，职责明确。

2、参加计免接种的人员必须经过计免专业培训，能正确掌握接种对象，接种部位，疫苗性质，剂量，接种方和禁忌症，掌握接种反应判断、处理方法及预防接种安全注射的基本知识和操作技能，实行持证上岗。

3、严格按程序进行无菌操作，实行“三查”（查对象、查接种、疫苗品种）和“八对”（对儿童、程序、苗种、批号、苗质量、剂量、方法）制，预防接种反应，事故的发生。

注射疫苗应使用一次性注射器，做到一人一针一管，用后及时毁形。

4、接种疫苗前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量，凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。

5、安瓶启开后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球，活疫苗超过半小时，灭活疫苗超过1小时未用完，应将疫苗废弃。

6、接种现场应备有合格种量药械，准备75%乙醇、95%乙醇、镊子、棉球杯、无菌干棉球或棉签、治疗盘、体温表、听诊器、压舌板、血压计，1：1000肾上腺素、抗过敏药、自毁型注射器回收用安全盒及污物筒等。

7、乡（镇）卫生院公共卫生服务站在每次接种后一周内抽查考核1-2个行政村，每村10名应种儿童，并做好详细记录，发现问题及时纠正，督导改进。

8、对流动儿童、计划外生育儿童和各种原因未能如期接种的儿童，应采取各种方式补种。

预防用生物制品管理制度1、根据国家《药品管理法》、《传染病防治法》及其实施办法和《生物制口管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关法律、法规及规章规定，县卫生局对全县预防用生物制品的预防接种工作实施统一监督管理，县疾病预防控制中心具体负责疫苗的统一计划订购和分发，未经批准，其它任何单位和个人不得经营预防用生物制品（以下简称疫苗）。

2、各乡镇（中心）卫生院公共卫生服务站为疫苗计划编制的基层单位，每年3月底向县疾控中心上报下一年度的疫苗需用计划，县疾控中心4月25日前向市疾控中心上报下一年的疫苗需用计划。

3、各乡镇卫生院公共卫生服务站和基层接种点要有专人负责疫苗的管理，建立健全疫苗领发，保管档案（包括各种疫苗入库和出库时间、品名、生产厂家、剂型、批号、生产日期、有效期、数量以及疫苗库存情况等），并设立疫苗专用帐本，做到帐苗相符。

4、疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输，并按品名、批号分别存放。

5、疫苗的领取和分发应建立审批和登记手续、使用、分发疫苗应按照“先短效期，后长效期”和疫苗“先入库、先出库”的原则。

6、分发疫苗要以支、粒为单位，以减少浪费。

计免冷链管理制度1、冷链设备应按规定的装备标准进行配置，并做到专物专用，不能挪作它用。

2、冷链设备必须建档建帐，建立健全领发手续和登记制度，做到帐物相符。

3、冷链设备运输要捆扎牢固，轻搬轻放，摆放整齐，避免剧烈颠簸，电冰箱搬动时倾斜不得超过45度。

4、冷链设备要有专室或固定房间存放，并有专人负责管理和维修。

5、冷链设备全年至少运转六次，运转期间要定期对其运转情况及其温度进行监测，并做好记录以保证疫苗在运输和贮存过程中的质量。

6、冷链设备到货后应填写验收报告，内容包括品名、数量、型号、产地、收货时间、验收情况。

7、疫苗贮存：包括OVP、MV均应贮存冷藏室内，若已配备了低温电冰箱，则OPV、MV可贮存低温电冰箱，低温冰箱应储备一定数量冰排。

8、电冰箱内贮存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁，应留有1-2cm的空隙，疫苗要求按品名和失效期分类摆放。

9、高温季节和停电时应尽量减少开启冰箱门的次数，贮存疫苗的电冰箱中部放一支温度计，每天上、下班前记录温度，停电时要记录原因和持续时间。

10、冷藏箱和冷藏包要定期保养，使用后要及时回收，擦尽水迹和污迹，冷藏包的作用单位要固定，每次领交时要有检查和记录，冷藏包要专用。