《观察植物细胞有丝分裂》教学设计

《观察植物细胞的有丝分裂》教学设计

一、教学背景分析

1、教材内容分析

观察植物细胞有丝分裂实验，承接了理论课的理论讲解，引导学生复习有丝分裂各个时期的特点，有助于学生对已学知识的深入理解，实验所观察到的染色体的形态与书上的不同，这有助于提高学生将理论知识与实际结合的能力。观察到现象后能够用学过的知识解释该现象的原因，要观察到有丝分裂的现象最关键的步骤就是制片。

2、学情分析

在本次实验之前，学生已经做过了质壁分离复原的实验，对显微镜的操作已很熟悉，但不同以往的是有丝分裂的实验更复杂，每个步骤出错都可能导致观察不到实验现象，这就要求学生更加认真的完成，所以保持学生课堂专注度是关键，因此我们讲解过程要化繁为简，结合多种方法。

二、课程目标

1.教学目标

（1）知识目标：

能识别处于有丝分裂不同时期的植物细胞；

能够描述出植物细胞有丝分裂的过程及各时期染色体的特点。

（2）能力目标：

巩固显微镜的操作技能；

初步掌握制作大蒜根尖有丝分裂装片的技术和绘制生物图的方法。

（3）情感目标：

实际动手操作制作装片、显微镜观察及绘图的全过程，培养学生独立操作的习惯、耐心细致的实验态度，提高学习生物学的兴趣和学习的积极性。

2.教学重点和难点

（1）重点：

初步掌握制作大蒜根尖有丝分裂装片的技术；

能识别处于有丝分裂不同时期的植物细胞。

（2）难点：

大蒜根尖临时装片的制作。

三、教学策略

1．板书说明制片的程序和重要环节；

2．演示+讲解相结合；

3．在学生做实验时进行指导；

4．做完实验后进行讨论。

四、实施实验前准备

1. 教师准备

（1）熟悉课本实验的具体原理、步骤、细节，熟知有丝分裂装片的制作，同时了解DNA 相关的理论知识；

（2）查阅有关文献，制定出可行的教学目标，采用新材料，借鉴新实验方法，简化实验步骤，缩短实验时间，提高实验成功率（这也是达到课程情感态度与价值观目标的途径之一）；（3）用一些化学的、物理的原理解释实验中的步骤、操作。

（4）预实验提前将植物细胞有丝分裂实验做几次，可以用多种方法、多种材料来做，研究用哪种材料、哪种方法省时、经济以及效果较好，同时在做实验的过程中发现以前没注意到的问题并加以改进。预实验中一定要有成功的几次，可以预测实验结果和时间，确定整节课的安排。

实验材料准备实验材料（蚕豆根尖）

（1）培养：上课前2~3天将蚕豆放到培养皿中培养，水刚好没过蚕豆，放在温暖的地方每天换一到两次水，使蚕豆根部总是接触到水，待根尖长到1~2cm 左右时，在上午9~10时剪去根尖约lcm进行预处理。

（2）预处理：将剪取的根尖用浓度为0.002~0.004mol/L的8-羟基喹啉水进行预处理2~4小时。

（3）固定：将预处理过的根尖用蒸馏水冲洗两次( 约 5 分钟) ，然后移入卡诺氏固定液（乙醇：冰醋酸=3：1）中，一般室温下固定3~24小时。

（4）将各种实验药品预先配好，分装好，将实验仪器准备好并摆上实验台；设计好板书；与小组成员分配工作，确定各自任务。

实验器具

根据学生人数每两个学生配显微镜1台、载玻片3片、盖玻片若干片、玻璃皿3个，剪刀、镊子、滴管各1个。（多准备一些盖玻片，以备有的学生压坏时更换。）

实验药品

每个实验桌准备2份实验药品：15%（质量分数）HCl，含有少量10%醋酸的质量浓度为0.01g/mL的苯酚品红溶液。

2. 准备学生

了解学生具体情况，将学生分成2人/组。

3.教学准备

上课时提前在黑板上板书，板书设计如图

五、教学方法

实验法为主，讲授法、演示法为辅。

六、教学媒体

板书、老师演示

七、教学过程

《观察蚕豆根尖细胞的有丝分裂》实验设计

一、实验名称：观察蚕豆根尖细胞有丝分裂

二、实验目的：

1.学会徒手制作蚕豆根尖细胞有丝分裂装片。

2.用显微镜观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂不同的时期。

3.绘制植物细胞有丝分裂简图。

三、实验原理：

1.在植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区的细胞中。高等植物细胞有丝分裂过程，分为分裂间期和有丝分裂的前期、中期、后期、末期。通过显微镜观察植物细胞有丝分裂过程中各个时期染色体(染色质)的状态，可以识别该细胞处于有丝分裂哪个时期。

2. 染色体易被碱性物质，如苯酚品红着色，容易观察其形态及数目。

四、实验用具：

1.材料：蚕豆根尖

2.器材：显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、、试剂瓶、筷子、剪刀、镊子、滴管、吸水纸

3.试剂：15%的盐酸、体积分数95%的酒精、冰醋酸、苯酚品红、0.002mol/L 8-羟基喹啉

五、实验步骤

1.蚕豆的培养

在上实验课前4~5天，将蚕豆放到烧杯中培养，水刚好没过蚕豆，每天换一到两次水。待蚕豆根尖长到1~2cm时即可进行预处理。

2.预处理

进行预处理是为了有利于对有丝分裂中染色体的观察和计数，在固定之前应对剪下的根尖进行预处理，这样可以改变细胞质的粘度，抑制和破坏纺锤丝的形成,促使染色体缩短和分散。

使用浓度为0.002~0.004mol/L的8-羟基喹啉水进行预处理，一般认为它将引起细胞粘度的改变，进而导致纺锤体活动受阻。处理2~4个小时，使中期染色体在赤道板上保持其相应位置的排列位置，同时处理后的缢痕区较为清晰。

3.根尖固定:将上述经过预处理的根尖放到卡诺氏固定液（95%乙醇：冰醋酸=3：1）中进行固定。一般室温下，材料固定3~24小时。

4.装片的制作

(1)离解将到试剂瓶中的处理液吸出，用清水洗三次，注意不要把根尖吸出，漂洗完后加入15% HCl溶液在室温解离5min，解离成功的根尖分生组织发白，伸长区半透明，似烂状。