儿童急性淋巴细胞白血病

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儿童急性淋巴细胞白血病指南2024版解读PPT课件

儿童急性淋巴细胞白血病指南2024版解读PPT课件

放疗策略选择及注意事项
放疗策略
放疗通常作为化疗的辅助手段,用于局部控制白血病细胞,如中枢神经系统白血病等。
注意事项
放疗过程中需注意保护正常组织,避免过度照射导致损伤。同时,放疗可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、 脱发等,需密切关注并及时处理。
造血干细胞移植时机和效果评估
移植时机
对于部分高危或复发难治的患者,可考 虑进行造血干细胞移植。移植前需进行 全面评估,确保患者身体状况适合接受 移植手术。
个体化治疗方案 制定
根据患者的具体情况,制定 个体化的治疗方案,包括化 疗方案、免疫治疗、靶向治 疗等,有助于提高治疗效果 和患者的耐受性。
加强支持治疗与 护理
通过加强支持治疗和护理, 减少并发症的发生,提高患 者的生存质量和治疗效果。 同时,加强心理支持和康复 指导,帮助患者更好地应对 疾病和治疗带来的压力。
03 治疗方案与策略选择
化疗方案介绍及适应症分析
化疗方案种类
根据病情严重程度和分型,化疗方案可分为诱导缓解治疗、巩固强化治疗、维持 治疗和中枢神经系统预防治疗等阶段。
适应症分析
化疗适用于大多数儿童急性淋巴细胞白血病患者,尤其是高风险患者。通过化疗 可以杀灭体内的白血病细胞,达到缓解病情、延长生存期的目的。
02 诊断方法与标准
实验室检查项目
血常规
血生化
包括血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数 及分类、血小板计数等,用于初步判断是 否存在血液系统异常。
检测肝肾功能、电解质、血糖等,评估患 者的身体状况及是否适合接受化疗。
骨髓穿刺
脑脊液检查
通过骨髓穿刺获取骨髓液,进行细胞学、 免疫学、分子生物学等检测,以明确诊断 及分型。
影像学检查

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018年版)一、概述急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是急性白血病的一种类型,是儿童最常见的恶性肿瘤。

主要起源于B系或T系淋巴祖细胞,白血病细胞在骨髓内异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;白血病细胞也可侵犯髓外组织,如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾,或淋巴结、骨组织等,引起相应病变。

儿童ALL一般专指前体细胞性白血病,成熟类型不仅免疫表型独特,而且常有独特的细胞遗传学特点以及独特的治疗方案和预后。

因此本规范不涉及成熟类型的淋巴细胞白血病。

近年来ALL疗效有明显提高,5年生存率可以达到80%以上。

二、适用范围经形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子遗传学等检查确诊的儿童和青少年ALL。

不包括婴儿白血病。

三、ALL诊断(一)临床表现发热、贫血、出血和白血病细胞脏器浸润包括肢体疼痛、肝脾淋巴结、中枢神经系统、皮肤、睾丸、胸腺、心脏、肾脏以及唾液腺浸润症状等是急性淋巴细胞白血病重要的临床特征。

但个体间可存在较大差异,不能仅凭临床表现做出诊断。

1. 一般情况:起病大多较急,少数缓慢。

早期症状有:面色苍白、精神不振、乏力、食欲低下,鼻衄或齿龈出血等;少数患儿以发热和类似风湿热的骨关节痛为首发症状,少数晚期患者可呈现恶液质状况。

2. 出血:以皮肤和黏膜出血多见,表现为紫癜、瘀斑、鼻衄、齿龈出血,消化道出血和血尿。

偶有颅内出血,为引起死亡的重要原因之一。

3. 贫血:出现较早,并随病情发展而加重,表现为苍白、虚弱无力、活动后气促、嗜睡等,查体时发现面色、甲床、眼睑结膜不同程度的苍白。

4. 发热:约50~60%的患者首发症状为发热,热型不定。

发热主要原因是白血病本身所致,这种发热用抗生素治疗无效,在诱导治疗72小时内缓解;其次是感染所致。

5. 感染:起病时常伴有感染,最常见的感染有呼吸道感染如扁桃体炎、气管炎和肺炎;消化道感染如胃肠炎;少数患儿发病时即有较严重的感染如脓毒血症。

小儿急性淋巴细胞性白血病健康教育课件

小儿急性淋巴细胞性白血病健康教育课件
监控 - 描述应对发热的策略
免疫系统和感染控制
清洁卫生 - 提供清洁卫生建议以防止感染
精神健康的支 持
精神健康的支持
描述在治疗期间如何保持良好的心 理状态
- 提供方法来减轻焦虑和恐惧 感
- 描述如何寻求心理支持
精神健康的支持
描述治疗后如何有效地进行康复 - 提供进行康复的建议 - 描述如何重返正常的生活和行动
谢谢您的观赏聆听
小儿急性淋巴细胞性白血病 健康教育课件
目录 概述 预防和治疗策略 生活和营养 免疫系统和感染控制 精神健康的支持
概述
概述
什么是小儿急性淋巴细胞性白血病 ?
- 描述小儿急性淋巴细胞性白 血病及其症状
概述
诊断和治疗 - 描述如何诊断小儿急性淋巴细胞性白血Biblioteka - 描述治疗小儿急性淋巴细胞性白
血病的方法
如何管理食欲下降 - 提供食物选择和就餐建议
生活和营养
如何控制口腔溃疡 - 提供口腔护理建议
生活和营养
如何维护足够的营养摄入 - 提供营养建议以保持良好健

免疫系统和感 染控制
免疫系统和感染控制
描述免疫系统的基础知识 - 描述身体如何保护免疫系统 - 描述怎样控制感染
免疫系统和感染控制
如何处理发热 - 描述如何处理身体的温度
概述
健康管理 - 描述如何管理小儿急性淋
巴细胞性白血病的健康
预防和治疗策 略
预防和治疗策略
建立健康生活方式 - 提供健康饮食和锻炼的建议
预防和治疗策略
关于药物治疗 - 描述小儿急性淋巴细胞性白
血病的药物治疗
预防和治疗策略
重点关注病情变化 - 督促患者和家属密切观察和记录

小儿急性淋巴细胞性白血病病人的护理PPT课件

小儿急性淋巴细胞性白血病病人的护理PPT课件
可以通过组织讲座或发放资料进行教育。
如何支持家庭?
提供情感支持
倾听家庭的担忧和情感,提供必要的支持和鼓励 。
建立良好的沟通渠道,帮助家庭减轻心理负担。
如何支持家庭?
协助寻找资源
帮助家庭寻找社会资源和支持小组,以获得更多 的帮助。
可以向社会工作者或相关机构咨询。
谢谢观看
由于正常血细胞减少,患者可能会出现多种并发 症。
如何进行护理?
如何进行护理?
监测生命体征
定期监测患者的心率、呼吸、血压和体温, 以便及时发现异常。
及时的监测可以帮助识别并发症,确保患者 安全。
如何进行护理? 营养支持
提供高热量、高蛋白的饮食,以帮助维持能 量和营养状态。
必要时可以考虑使用营养补充剂。
在医生指导下,确保患者接种必要的疫苗, 以增强免疫力。
有些疫苗可能需要推迟接种时间。
何以预防并发症?
科学管理并发症
根据患者的具体情况,制定个性化的护理计 划,预防常见并发症。
例如,针对贫血可以使用红细胞生成刺激剂 。
如何支持家庭?
如何支持家庭?
增强家庭教育
为家庭提供关于疾病、护理和治疗的知识,以便 更好地照顾患者。
如何进行护理? 心理支持
为患者和家庭提供心理支持,以应对疾病带 来的焦虑和压力。
可以通过专业心理咨询或支持小组来实现。
何时寻求医疗帮助?
何时寻求医疗帮助? 症状加重
如果患者出现新的或加重的症状,应立即就医。
如高烧、持续出血或严重感染等。
何时寻求医疗帮助? 治疗反应
在化疗或其他治疗过程中,注意观察患者对治疗 的反应。如出现严重的副作用,需及 Nhomakorabea与医生沟通。
何时寻求医疗帮助? 定期复查

附:儿童急性淋巴细胞白血病标危、中危、高危分类指标

附:儿童急性淋巴细胞白血病标危、中危、高危分类指标

标危ALL,必须同时符合:①WBC1<50×109/L,同时年龄≥1岁,且<10岁;②第8天(经过7天强的松预治疗后)外周血幼稚细胞<1000/μL(即强的松反应良好);③非T-ALL2,即B系ALL(除外成熟B);④所有t(12;21)或TEL-AML1融合基因3;⑤无t(9;22)或BCR/ABL融合基因4;⑥无t(4;11)或MLL/AF4融合基因;⑦无t(1;19)或E2A-PBX1融合基因;⑧治疗第15天骨髓呈M1或M2,第33天骨髓完全缓解(< 5%);⑨第33天MRD(PCR或流式细胞术)<10-4。

中危ALL:①第8天外周血白血病细胞<1000/μl(强的松反应良好);②无t(9;22)或BCR/ABL融合基因;③第33天MRD5<10-2(假如可检测MRD);以上必须完全符合同时至少符合以下其中之一:①白细胞≥50×109/L;②年龄<1岁或年龄≥10岁;③T-ALL;④t(1;19)/E2A-PBX1融合基因;⑤标危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M3;⑥中危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M1/M2高危ALL,不论年龄和白细胞数,只要符合以下条件之一可诊断:①第8天外周血白血病细胞≥1000/μl(强的松反应不良);②t(9;22)或BCR/ABL融合基因;③t(4;11)或MLL/AF4融合基因;④中危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M3;⑤第33天MRD≥10-2或第12周MRD≥10-3;⑥第33天骨髓形态学未缓解(> 5%)呈M2/M3。

注: 1.WBC:白细胞;2. T-ALL:急性t细胞型淋巴母细胞白血病;3.TEL-AML1融合基因:此基因是比较常见的细胞遗传学异常,其所至的白血病占儿童ALL20% ~25%;4. BCR/ABL融合基因:人体细胞第9号染色体上的ABL原癌基因与第22号染色体上的BCR基因相互易位形成的融合基因。

可引起蛋白激酶持续性激活,使白细胞过分增殖而出现慢性粒细胞白血病。

小儿急性淋巴细胞性白血病的科普知识课件

小儿急性淋巴细胞性白血病的科普知识课件

什么是小儿急性淋巴细胞性白血病
小儿急性淋巴细胞性白血病是小儿最常 见的白血病类型,主要发生在2-6岁和 12-15岁的儿童,男性比女性易患。
病因和发病机 制
病因和发病机制
目前未明确的病因,但是该病 可能与环境、遗传、感染等因 素有关。
白血病细胞在进入血液循环后 ,侵犯各种组织和器官,破坏 正常组织构造和器官功能。
目前尚未有特效的预防方法, 但应注意环境卫生和提高机体 免疫力。 注意及时治疗感染和其他疾病 ,保持良好的生活习惯和心态 。
结语
结语
小儿急性淋巴细胞性白血病是一种严重 的疾病,需要家属和医务人员的共同努 力,通过科学有效的治疗,最大程度地 救治和挽救患儿的生命。
谢谢您的观 赏聆听量增生并进入血液循 环,病情进展迅速,由于血液中白细胞 增多,导致贫血、出血、感染等症状。
临床表现包括发热、贫血、乏力、血小 板减少、骨痛、淋巴结肿大等。
诊断和治疗
诊断和治疗
通过临床和实验室检查进行诊 断,如血常规、骨髓穿刺和生 化检查等。 严格按照多学科综合治疗方案 进行治疗,包括化疗、放疗、 干细胞移植等。
诊断和治疗
治疗要注意合理用药,避免不良反应和 并发症。
预后和护理
预后和护理
该病治疗周期长、费用高,需 要家属和医务人员的关心和支 持。 预后取决于患儿的年龄、病情 、治疗效果等多种因素。
预后和护理
护理要点包括保持良好的饮食和生活习 惯、定期监测病情、及时处理并发症等 。
预防和注意事 项
预防和注意事项
小儿急性淋巴细胞性白 血病的科普知识课件
目录 什么是小儿急性淋巴细胞性白 血病 病因和发病机制 临床症状 诊断和治疗 预后和护理 预防和注意事项 结语

急性淋巴细胞白血病的预后评估与治疗方案选择

急性淋巴细胞白血病的预后评估与治疗方案选择

急性淋巴细胞白血病的预后评估与治疗方案选择急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,简称ALL)是一种常见的儿童恶性肿瘤,也可见于成年人。

该病发展迅速,对患者的生存具有严重威胁。

因此,对于ALL的预后评估以及治疗方案的选择至关重要。

本文将对急性淋巴细胞白血病的预后评估与治疗方案选择进行探讨。

一、预后评估急性淋巴细胞白血病的预后评估主要依据以下几个方面的因素:1. 肿瘤特征:包括染色体异常、基因突变、免疫表型等,这些特征可以通过流式细胞术、核酸杂交、PCR等检测手段来获取。

2. 患者特征:包括患者年龄、性别、白细胞计数等。

儿童ALL和成人ALL的预后差异较大,一般来说,儿童ALL的预后要好于成人ALL。

3. 治疗反应:患者对化疗的反应情况也是评估预后的重要指标。

通过监测患者的骨髓形态学、细胞遗传学以及最小残留病情况等指标来评估治疗反应。

综合以上因素,一般将ALL的预后分为标准危险组、中危险组和高危险组,根据预后评估结果,可对治疗方案进行个体化调整。

二、治疗方案选择根据ALL的预后评估结果,可以进行相应的治疗方案选择。

一般来说,治疗ALL的方案包括化疗、放疗及干细胞移植。

1. 化疗:化疗是ALL的主要治疗手段,其目的是彻底消除白血病细胞。

化疗方案通常采用多药联合应用,包括糖皮质激素、鞘内注射化疗药物、靶向治疗等。

根据预后评估结果,可进行方案的精确调整,以提高患者的治疗反应。

2. 放疗:放疗主要适用于有中枢神经系统浸润的ALL患者,以预防或治疗中枢神经系统的复发。

3. 干细胞移植:对于高危ALL患者,干细胞移植是一种有效的治疗手段。

干细胞移植可以来源于患者自身的造血干细胞(自体移植)或其他体外供者的造血干细胞(异体移植)。

除了上述常规治疗手段外,近年来,CAR-T细胞治疗成为治疗ALL的新选择。

CAR-T细胞疗法通过改造患者自身的T细胞使其具有识别和杀伤白血病细胞的能力,已在临床上取得一定的疗效。

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗标准〔2022年版〕一、概述急性淋巴细胞白血病〔Acute lymphoblastic leukemia,ALL〕是急性白血病的一种类型,是儿童最常见的恶性肿瘤。

主要起源于B系或T系淋巴祖细胞,白血病细胞在骨髓内异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;白血病细胞也可X髓外组织,如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾,或淋巴结、骨组织等,引起相应病变。

儿童ALL一般专指前体细胞性白血病,成熟类型不仅免疫表型独特,而且常有独特的细胞遗传学特点以及独特的医治方案和预后。

因此本标准不涉及成熟类型的淋巴细胞白血病。

近年来ALL疗效有明显提高,5年生存率可以到达80%以上。

二、适用范围经形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子遗传学等检查确诊的儿童和青年少ALL。

不包含婴儿白血病。

三、ALL诊断〔一〕临床表现发热、贫血、出血和白血病细胞脏器浸润包含肢体疼痛、肝脾淋巴结、中枢神经系统、皮肤、睾丸、胸腺、心脏、肾脏以及唾液腺浸润病症等是急性淋巴细胞白血病重要的临床特征。

但个体间可存在较大差异,不能仅凭临床表现做出诊断。

1. 一般情况:起病大多较急,少数缓慢。

早期病症有:面色苍白、精神不振、乏力、食欲低下,鼻衄或齿龈出血等;少数患儿以发热和类似风湿热的骨关节痛为首发病症,少数晚期患者可呈现恶液质状况。

2. 出血:以皮肤和黏膜出血多见,表现为紫癜、瘀斑、鼻衄、齿龈出血,消化道出血和血尿。

偶有颅内出血,为引起死亡的重要原因之一。

3. 贫血:出现较早,并随病情开展而加重,表现为苍白、虚弱无力、活动后气促、嗜睡等,查体时发觉面色、甲床、眼睑结膜不同程度的苍白。

4. 发热:约50~60%的患者首发病症为发热,热型不定。

发热主要原因是白血病本身所致,这种发热用抗生素医治无效,在诱导医治72小时内缓解;其次是感染所致。

5. 感染:起病时常伴有感染,最常见的感染有呼吸道感染如扁桃体炎、气管炎和肺炎;消化道感染如胃肠炎;少数患儿发病时即有较严峻的感染如脓毒血症。

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护理措施
(1) 一般护理:
① 休息。
② 给予高热量、高蛋白、高维生素、 易消化的饮食,多食新鲜蔬菜与水果;有 消化道出血时,暂禁食或进少量流质;化 疗时饮食宜清淡,少量多餐,多饮水,多 进果汁。
③ 心理护理。
(2) 对症护理:做好感染、出血、贫血、 发热的护理。
(3) 化疗护理:
① 遵医嘱给药。
提示:急性淋巴细胞白血病
什么是白血病?
白血病是造血系统的恶性增生性疾病, 主要是造血器官内白血病细胞恶性增 生和非造血器官内的白血病细胞侵润。
我国小儿恶性肿瘤中,白血病发病率 最高。十岁以下小儿白血病发生率 3/10万—4/10万,男性高于女性,任 何年龄均可发病,但以学龄前和学龄 期多见。急性占90%以上。
性白血病以急粒和红白血病为住。 3遗传因素 (15%) 遗传遗 存 外 传是传的,的指学生决交经是命定互由研主生作基究要物用因此是特。的一 以 征 某传现 的 些DN递象 因 白A,的 素 血作使病学 还为后发科 有遗代病, 环传获与目 境物得遗前 ,质亲传已以。代因知及除的素地环了特有球境遗征关上与传。。现遗之
L2 型:原始和幼淋巴细胞,以大细胞为主,大 小不一,其平均直径为8.7μm,和染色质不均匀, 核型不规则,核仁一个或数个,较大,胞浆量中 等
L3 型:原始和幼淋巴细胞,以大细胞为 主,大小较一致,细胞内有明显空泡, 泡浆 嗜碱性。
急性非淋巴细胞白血病(FAB分型)
M1急性粒细胞白血病未分化型
M2急性粒细胞白血病部分分化型
一、支持治疗。
治疗
(一)感染防治。
(二)改善贫血:可输全血或浓缩红细胞。
(三)出血防治:加强鼻腔、牙龈的护理。化疗 期间还须注意预防DIC。
二、化疗:化疗是白血病治疗的重要手段。 急性白血病治疗可分为两个阶段。即诱导 缓解和缓解后治疗(巩固强化和维持治疗)
三、诱导分化治疗:如维甲酸、二甲基亚 砜、放线菌素D、6-巯基嘌呤、阿糖胞苷、 三尖杉酯硷、阿克拉霉素、柔红霉素等。 其中以维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病 较为成功。
分类:分型
按白血病细胞的成熟 度和自然病程,可将 白血病分为急性白血 病和慢性白血病
分型: 急性白血病分为急性淋巴细胞白血病(ALL)
和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)
急性淋巴细胞白血病分型: L1 型:原始和淋巴细胞,以小细胞为主,平
均直径为6.6μm,核染色质均匀,核型规则,核仁 很小,胞浆较少
临床表现
1贫血
常为首发症状,成进行性的发展。半数病人就诊 时已有中度的贫血 (红细胞计数、血红蛋白、 红细胞压积均低于正常值)
2发热
(患儿因“发热3天”入院)发热为常见症状,最 常见的致病菌为格兰阴性杆菌,(如铜绿单胞 菌、肺炎杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 等),疾病后期常伴有真菌感染。感染主要原 因是由于成熟粒细胞缺乏,其次是人体免疫力 降低。病人免疫功能缺陷后也可引起病毒感染, 如单纯疱疹、带பைடு நூலகம்疱疹等。
急性淋巴细胞白血病
病例汇报
患儿 郑越,女 ,13岁 1月前因“发热3天”于2015.10.31首 次入院。
患儿查体:T:39.2 ℃,P :96次/分,R:24次/分,BP: 110/60mmHg。神志清,精神差,全身皮肤黏膜无出血点, 浅表淋巴结无肿大,口腔黏膜完整,咽红,两侧扁桃体Ⅱ度 大。呼吸平稳,双肺呼吸音粗,未闻及干性湿罗音,心力有 力,律齐,各脉搏听诊区未闻及病理性杂音,腹软、无压痛、 无反跳痛,肝脾肋下未及,双下肢未水肿。血常规:白细胞 计数0.77x10*9/L,中性粒细胞计数0.02x10*9/L,血红蛋白 84g/L。血小板111x10*9/L。骨髓细胞学检查:粒系、红系 增生受抑,形态大体正常;淋巴系增生极度活跃,其中原始 +幼稚淋巴细胞比例约占88%;细胞大小不等,以大细胞增 生为主,少部分细胞核畸形变,染色体较致密,核仁不清晰, 胞浆量较丰富,呈亮蓝色,淋巴细胞比例减低;全片共8个 巨核细胞,其中成熟型2个。
四、骨髓移植:为根治白血病的方法之一。
五、免疫治疗:目前已有几种技术开始临 床试用如白介素、干扰素、肿瘤坏死因子、 LAK细胞、单克隆抗体及其联物等
六、造血因子:具有促进造血细胞增殖的 作用。
常见护理诊断
活动无耐力 与贫血有关
有感染的危险 与中性粒细胞增多.有关 潜在并发症 化疗药物的不良反应
M3急性早幼粒细胞白血病
病因
1病毒(10%) 人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史,但至 今 他只类有白成血人病T尚细无胞法白证血实病其肯病定毒是因由素病,毒并引不起具的有,传其染 性。
2电离辐射和化学物质(15%) 电离照 致辐射白射部血有位病致有作白关用血,。病一 苯作次 致用大 白,剂 血其量 病作或 作用多 用与次 比放小 较射剂肯剂量定量照,大射苯小均致和有急
3出血
大量白血病细胞在血管中淤滞及浸润、血小板减少,以 及感染是出血的主要原因。
4.常伴有器官和组织浸润的表现
①淋巴结和肝脾肿大 ②骨骼和关节:胸骨下段局部压痛。四肢关节痛或骨痛,
在儿童中常见。 ③眼、口腔和皮肤:粒细胞白血病浸润骨膜形成粒细胞
肉瘤(绿色瘤)常出现于眼眶部位引起眼球突出、复 视和失明,④中枢神经系统白血病:常发生在急淋缓 解期,有头晕、呕吐、抽搐、昏迷症状。 ⑤睾丸:无 痛性的肿大,多为一侧。
② 保证静脉输液,选择静脉应注意,先远端 静脉后近端静脉,逐步向上移行,四肢静脉应 有计划地交替使用,避免使用无弹性的静脉。 若药物刺激性强、剂量大时,宜选用大血管注 射。同时要强调熟练的穿刺技术,避免穿透血 管。静脉穿刺后先用生理盐水输注,确定针头 在静脉内后方能注入药物,药物输完后再用生 理盐水10~20ml冲洗后拔针,以减轻药物对局 部组织的刺激。
③ 防止骨髓抑制,加强预防感染和出血 的措施,定期查血象,以及时发现骨髓抑 制。
④ 减轻胃肠道反应,化疗期间饮食要清 淡、可口,以半流食物为主,少量多餐, 避免产气、辛辣和高脂食物,进食前后休 息一段时间;当病人恶心、呕吐时不要让 其进食,及时清除呕吐物,保持口腔清洁, 必要时,遵医嘱在治疗前l~2小时给予止 吐药物;每6~8小时给药1次,维持24小时 血药浓度。
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