肠道白塞病的药物治疗总结
白塞氏病的中医治疗 杜宏宇
白塞氏病的中医治疗
作者：杜宏宇
【治疗方法】
治疗1、黄芩9克、黄连3克蒲公英30克、甘草9克，水煎服，每日1次。适用于白塞病急性发作期。
治疗2、金银花、野菊花各9克，泡水代茶，每日多次冲饮。适用于白塞病白塞氏病者。
治疗3、白塞汤：白花蛇舌草、草河车、蒲公英各30克，天名精、茯苓皮、白芍、党参各15克，全当归、丹参、玄参、山栀各10克，炙甘草5克。水煎服。每日1剂，日服3次。20天为1疗程。
治疗4、黄芪甘草汤生黄芪30克，生甘草30克，何首乌20克，土茯苓20克，太子参20克，金银花20克，北沙参12克，知母12克，元参12克，牡丹皮10克，黄柏10克，栀子10克。水煎服。每日1剂，分3～4次口服。15剂为1疗程。
治疗5、外敷:选干地龙10条,吴茱萸1.8克,共研末,和面粉少许,用醋调成糊状,敷两足心包扎,每日两次。
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结
肠道白塞病是一种罕见的自身免疫疾病，目前尚无特效疗法，主要采用免疫抑制剂治疗。
本文对肠道白塞病的药物治疗进行总结。
1. 糖皮质激素类药物
糖皮质激素类药物是治疗肠道白塞病的一线药物，能够抑制免疫系统的过度反应，减轻炎症和组织损伤等症状。
目前常用的糖皮质激素类药物包括泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松等。
2. 免疫抑制剂类药物
免疫抑制剂类药物广泛应用于肠道白塞病的治疗，能够抑制T细胞、B细胞等免疫细胞的活性，减轻炎症反应。
常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
3. 生物制剂
生物制剂是一类针对特定靶点的药物，广泛应用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫疾病。
近年来有学者尝试将其应用于肠道白塞病的治疗，如抗TNF-α抗体、抗IL-6受体抗体、抗IL-12/23抗体等，取得了一定的临床疗效。
4. 其他药物
除上述药物外，还有一些药物被用于肠道白塞病的治疗，如小剂量白藜芦醇、胃泌素释放肽类似物、抗氧化剂等。
这些药物在一定程度上能够减轻炎症反应、改善肠道黏膜屏障功能等。
总之，肠道白塞病的治疗是一个长期而漫长的过程。
应根据病情的不同选择恰当的药物，同时注意药物的副作用和毒性反应。
在治疗过程中，患者应积极参与治疗计划，注意饮食和锻炼，保持良好的心态和生活习惯，促进疾病的康复。
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结肠道白塞病是一种罕见的自身免疫性疾病，对于该病的治疗，目前尚无标准化的治疗方案。
基本治疗主要是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素等药物，并辅以支持性治疗。
下面就肠道白塞病的药物治疗做一个简要总结。
1. 糖皮质激素糖皮质激素是肠道白塞病治疗的基础，通过抑制免疫反应来减轻炎症反应和组织损伤。
用药时首选泼尼松，起始剂量为1-1.5mg/kg/d，并在1-2周内逐渐减量，以维持量为0.1-0.2mg/kg/d。
治疗过程中需注意患者的卫生状况，防止感染并控制滥用。
2. 免疫抑制剂如果糖皮质激素不能控制病情，可联用免疫抑制剂。
免疫抑制剂的作用机制类似于激素，可以减轻免疫反应，但它的剂量要比激素高，因此使用时需要仔细权衡药物的效果和副作用。
目前，应用最广泛的免疫抑制剂是环磷酰胺，初始剂量为2-3mg/kg/d，逐渐减量到维持量1-2mg/kg/d。
其他免疫抑制剂还包括硫唑嘌呤、小剂量甲氨蝶呤和环孢素等。
3. 生物制剂生物制剂可以直接靶向免疫系统，抑制炎症和免疫反应。
其中最常用的是肿瘤坏死因子受体融合蛋白（TNFR-Ig），可以减轻肠道炎症和其他症状。
另外，还有抗白介素1（IL-1）受体拮抗剂和抗白介素6（IL-6）等药物也被用于治疗。
4. 抗生素患者的肠道感染和细菌感染可以加重肠道炎症，因此抗生素被广泛应用于肠道白塞病的治疗中。
常用的抗生素包括头孢曲松、阿奇霉素和替米考星等，但应避免滥用或过多使用。
总之，肠道白塞病的治疗包括症状治疗、基本治疗、免疫治疗和维持治疗等多个方面，应综合考虑患者的具体情况来制定治疗方案。
同时，治疗过程中应意识到不同药物的可能副作用，选择适当的药物和剂量，尽量减少药物的不良反应，提高治疗的安全性和效果。
肠白塞病,肠白塞病的症状,肠白塞病治疗【专业知识】
肠白塞病,肠白塞病的症状,肠白塞病治疗【专业知识】疾病简介白塞病合并胃肠道溃疡者又称为肠白塞病(intestinal Behcet&quo;s disease)，为白塞病的特殊类型。
疾病病因一、发病原因本病的病因尚不明确，有病毒、细菌、变态反应、自家免疫、社会环境因素等学说。
从免疫角度上来看，本病患者纵隔充气造影可见胸腺增大，病理组织学发现胸腺淋巴滤泡的百分率高达71%。
在末梢血，中性白细胞的游走功能亢进，中性白细胞内溶酶体酶活性亢进，出现免疫复合体，抑制性T细胞缺乏。
二、发病机制对包括白塞病在内的炎症性肠疾病，使用鲁米诺对末梢血的中性白细胞进行PMA刺激，对伴随其吞噬作用发出的光子量进行化学发光研究，结果在白塞病者活性有意义地升高。
此时，由于发生活性氧，引起包括血管内皮细胞在内的组织损害。
病理上把白塞病肠溃疡分为坏死型、肉芽肿型以及混合型。
坏死型为急性、亚急性病变，肉芽肿型为慢性病变，混合型介于二者之间。
镜下可见肠黏膜水肿，黏膜固有层和黏膜下组织内的肠淋巴管扩张。
肠的血管病变为伴随溃疡出现的血管炎性变化，主要表现为血管内膜的肥厚。
以黏膜下组织的血管，特别是静脉为明显。
这种血管的病变与溃疡的大小无关，受时间推移的影响，急性期溃疡(坏死型)的血管病变比慢性期溃疡(肉芽肿型)血管炎性病变为轻。
溃疡越深，血管病变越明显。
而无溃疡的肠黏膜，多见不到明显血管炎性变化。
这种血管病变与肺结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎的血管病变基本上无太大差异。
症状体征一、症状临床表现主要症状有：口腔黏膜的反复发作性溃疡;结节性红斑样皮疹、皮下血栓性静脉炎、毛囊炎样皮疹、针刺试验阳性等皮肤症状;反复发作性眼前房积脓性虹膜炎、视网膜、脉络膜炎;外阴部溃疡。
此外，往往合并有关节炎、附睾炎以及消化道、心血管、中枢神经、呼吸系统、泌尿系统等症状作为该病的副症状。
病程中4个主症状全部出现者为该病的完全型。
病程中出现3个主症状，或是出现2个主症状加上2个副症状，或是眼的症状再加上一个其他的主症状者为该病的不完全型。
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结肠道白塞病是一种慢性、复发性的全身性血管炎症性疾病，常累及多个器官系统，尤其是消化系统和泌尿系统。
肠道白塞病的治疗主要采用药物治疗，包括抗炎药物、免疫抑制剂、生物制剂等。
本文将对肠道白塞病的药物治疗进行总结，并结合妇科治疗室的工作实践，提出相关建议。
一、抗炎药物治疗1. 类固醇类固醇是肠道白塞病的一线治疗药物，能够有效降低炎症反应，减轻症状。
一般采用泼尼松口服或静脉注射，剂量逐渐递减。
在使用类固醇过程中，需要密切监测患者的血糖、血压、骨密度等指标，预防并发症的发生。
二、免疫抑制剂治疗1. 氮芥类药物氮芥类药物是一种强力的免疫抑制剂，能够抑制免疫系统的异常活动，减少炎症的发生。
氮芥类药物通常用于肠道白塞病患者的维持治疗，可以显著延缓疾病的发展。
2. 环磷酰胺环磷酰胺是一种免疫抑制剂，能够干预自身免疫反应，减轻炎症反应。
环磷酰胺常用于重度或难治性肠道白塞病患者的治疗，但在使用过程中需要密切监测患者的血象、肝肾功能等指标。
三、生物制剂治疗1. 抗肿瘤坏死因子药物抗肿瘤坏死因子(TNF)药物是一类生物制剂，能够干预炎症过程，减轻症状、改善患者的生活质量。
常用的抗TNF药物包括英夫利昂、注射用甘肃双抗等，适用于活动性肠道白塞病患者的治疗。
2. 白细胞介素抑制剂白细胞介素(IL)抑制剂是一类新型生物制剂，可以靶向抑制炎症介质，减轻炎症反应。
白细胞介素抑制剂常用于活动性疾病的治疗，可以显著改善患者的症状。
四、其他药物治疗1. 免疫球蛋白免疫球蛋白是一种多克隆抗体制剂，可以调节免疫系统的异常活动，改善临床症状。
免疫球蛋白常用于严重感染性并发症的治疗，能够帮助患者恢复免疫功能。
2. 抗凝药物肠道白塞病患者常伴有血管炎症、血栓形成等并发症，因此需要长期使用抗凝药物进行治疗。
常用的抗凝药物包括华法林、利伐沙班等，需要根据患者的血凝指标调整剂量，并定期监测凝血功能。
在妇科治疗室的工作实践中，肠道白塞病患者常常出现不规则月经、盆腔疼痛、不孕不育等妇科相关症状，需要综合考虑疾病的全身性特点进行治疗。
肠道白塞病的药物治疗总结
肠道白塞病的药物治疗总结肠道白塞病是一种罕见的自身免疫性疾病，其主要表现为肠道缺血、溃疡、出血和结肠狭窄等，严重影响患者的生活质量。
针对肠道白塞病的药物治疗通常采用免疫抑制剂、糖皮质激素和生物制剂等多种药物，下面具体介绍。
一、糖皮质激素糖皮质激素（如泼尼松）是治疗肠道白塞病常用的药物。
糖皮质激素通过抑制免疫系统的功能，来减轻肠道炎症反应。
同时，它还具有收缩血管的作用，能够改善肠道缺血症状。
目前，泼尼松的常规用法为起始剂量1mg/kg/d，维持剂量为20-40mg/d。
使用时应注意控制糖皮质激素的剂量，避免出现副作用，如易感染、骨质疏松、高血压等。
二、免疫抑制剂免疫抑制剂作为肠道白塞病的主要治疗药物之一，常用药物有环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
这些药物能够抑制淋巴细胞的功能，减轻肠道炎症反应。
环磷酰胺一般起始剂量为1-2mg/kg/d，维持剂量为50-100mg/d。
硫唑嘌呤的起始剂量为1-1.5mg/kg/d，维持剂量为50-150mg/d。
甲氨蝶呤的起始剂量为15-25mg/w，维持剂量为10-15mg/w。
使用免疫抑制剂时要注意监测肝肾功能、白细胞计数及细胞因子等。
三、生物制剂生物制剂是肠道白塞病治疗的新兴药物，由于其具有高效性和安全性而备受青睐。
生物制剂主要包括TNF-α抑制剂、IL-6抑制剂和IL-1β抑制剂。
TNF-α抑制剂（如英夫利昔单抗、注射用甲基泼尼松龙琥珀酸钠）是目前应用最广泛的生物制剂，可减轻肠道炎症反应，缓解疼痛和腹泻等症状。
使用时应注意监测肝肾功能、病毒感染等不良反应。
IL-6抑制剂如托珠单抗及其相似物、TCZ和沙利度胺等，目前正在临床试验中，临床应用尚不广泛。
总之，药物治疗是肠道白塞病的主要治疗手段之一，不同类型的药物可以针对不同的病情和症状进行治疗。
但是，治疗方案应依据患者的具体情况综合考虑，避免副作用，提高治疗效果。
同时，患者应注意定期复查和随访，及时调整治疗方案。
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结
肠道白塞病的药物治疗总结_妇科治疗室工作总结肠道白塞病是一种以弥漫性血管炎为主要特征的自身免疫性疾病，常见于青壮年女性。
由于该病具有多样性、病程长，治疗难度较大，因此及时采取有效的药物治疗措施对于病情的控制具有重要意义。
首先，糖皮质激素是肠道白塞病治疗的首选药物。
通过抑制免疫介质的释放、降低炎症反应、减少血管壁的细胞浸润，糖皮质激素能有效地控制病情，并在治疗初期能够迅速减轻症状。
一般来说，肌肉注射地塞米松每天60~120mg、口服泼尼松每天40~60mg，治疗4~8周，然后逐渐减量维持，是常规的治疗方案。
其次，在糖皮质激素的基础上，免疫抑制剂的应用对于肠道白塞病的手段上有所拓展。
常用的选择有：细胞毒药物环磷酰胺、硫唑嘌呤以及小剂量甲氨蝶呤等。
这类药物能够通过抑制DNA合成、细胞增殖以及免疫介质的释放等方式，抑制机体自身对自身组织的免疫反应，并减少外周血中自身抗体水平等。
如环磷酰胺每日使用1~2mg/kg，静脉滴注或口服，治疗3~6个月为宜。
硫唑嘌呤每日使用1~2mg/kg，口服治疗。
此类药物的使用应当在专业医师的指导下，并受到监测。
此外，吸收激素也是常用的药物治疗手段之一。
其在肠道上发挥治疗作用，通过抑制炎症反应及免疫介质的释放，可有效缓解肠道黏膜的病变，改善胃肠道症状，且不影响全身吸收性激素的免疫抑制作用。
然而，吸收激素并非是所有患者通用的治疗选择，具体的选用前需要考虑到患者的年龄、病情等多种因素。
总之，肠道白塞病的治疗必须基于全面的诊断和综合的治疗方案，而药物治疗是其中不可或缺的一部分。
为实现最佳治疗效果，应当依据病情的严重程度、部位、组织受累情况、年龄及以上药物的使用情况，选择合适的药物方案，并加强了解和监测患者的病情变化情况。
同时，应加强对其他代表自身免疫疾病的合并症的处理，提高治疗效果，减轻患者的疾病带来的危害。
白塞氏病的治疗手段有哪些
白塞氏病的治疗手段有哪些白塞氏病又称口-眼-生殖器三联征，是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统损害疾病。
临床以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、虹膜睫状体炎和皮肤损害等为主要特征，可累及皮肤粘膜、胃肠道、关节、心血管、泌尿、神经等系统。
白塞氏病治疗分为局部治疗和全身治疗等，根据具体病情具体分析：(一)局部疗法局部用类固醇激素：如在溃疡形成前驱期使用,对口疮性溃疡有效.最有效的制剂是以口腔用基质配制的0.1去炎松霜,2 .5mg氢化可的松琥珀酸钠片和0.1mg的倍他米松戊酸盐片,后两种水化成浆剂,涂敷3~4天,还可用于眼疾治疗,对于各种眼炎,大多数用强的松龙,氢化可的松注射液,去炎松注射剂局部眼周注射,症状较轻者可用可的松眼膏局部使用.局部用抗生素治疗：如洗必太漱口液,呋喃西林漱口液,庆大霉素雾化吸入,1%利福平口腔溃疡膜,四环素胶囊含服两分钟后吞下,吡哌酸,氟哌酸,环丙氟哌酸局部含服吞下者对复发性口疮有一定疗效.外阴溃疡除用激素软膏外,也可配制一定浓度的抗生素液体温水坐浴.眼炎还可合用利福平眼液,卡那霉素眼液治疗.局部溃疡还可以用紫外线照射及其他理疗,以控制溃疡恶化.(二)、全身药物治疗：⑴白细胞功能抑制剂：代表药物为秋水仙碱，具有抗中性粒细胞趋化作用，也有一定的免疫调节作用。
对关节炎，口腔溃疡及眼色素膜炎有效，常用剂量为0.5mg，一日二次。
⑵肾上腺皮质激素类：控制急性症状有效，但减量或停药后易复发，常用于重症患者，往往需要与免疫抑制剂或秋水仙碱联合用药。
一般口服强的松 30～60mg/日。
对于严重眼炎，中枢神经系统病变及严重血管炎患者可用甲基强的松龙1g/日，三天静脉冲击。
同时酌情加用免疫抑制剂治疗。
⑶免疫抑制剂：主要用于眼炎，严重血管炎及主要脏器受累者。
如环磷酰胺口服，每日2～3mg/kg或每月1g静脉滴注冲击。
环孢素A，一般剂量每日3～5mg/kg。
此外，还有苯丁酸氨芥、甲氨喋呤、雷公藤等。
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肠道白塞病的药物治疗总结白塞病(BD)是一种慢性复发性免疫介导的疾病，涉及多个器官，肠道白塞病(肠BD)是白塞病累及胃肠道所致的肠道炎症性疾病，可导致大出血、肠穿孔和肠瘘等严重并发症。
在本文中，回顾了目前治疗肠BD的治疗策略和新的临床数据。
一、5-氨基水杨酸5-氨基水杨酸(5-ASA)可以减少炎症并在肠道中发挥免疫调节作用。
5-ASA 药物中的柳氮磺胺吡啶和美沙拉嗪常用于治疗炎症性肠病。
日本的共识声明建议将5-ASA作为轻度或中度肠道BD诱导和维持治疗的首选方案。
通常以2-4g/天的剂量给药。
二、糖皮质激素糖皮质激素已被广泛地用于治疗急性中度至重度和难治性肠BD，然而，关于糖皮质激素在肠道BD中的功效的证据仍然不足，因为缺乏前瞻性/随机研究。
糖皮质激素治疗被认为是肠BD急性期的一线治疗，最初剂量为0.5-1.0mg/kg/天的泼尼松龙，持续1至2周后，每周逐渐减量5mg，3个月内停药。
日本的共识建议，当患者出现严重的症状，如腹痛、腹泻或由于深部溃疡引起的胃肠道出血时，应考虑使用糖皮质激素进行诱导治疗。
三、免疫抑制剂1.硫唑嘌呤：硫唑嘌呤是肠BD患者最常用的免疫抑制剂，适用于具有中重度疾病和糖皮质激素依赖或不耐受患者。
硫嘌呤药物的最常见的副作用是白细胞减少症，当患者接受硫唑嘌呤治疗时，应经常进行常规实验室监测，包括全血细胞计数。
2.甲氨蝶呤：甲氨蝶呤在肠道BD患者中的使用较少。
Iwata等报道英夫利昔单抗和甲氨蝶呤联合治疗表现出对顽固性肠道BD功效。
3.他克莫司：他克莫司是一种具有强效免疫抑制活性的大环内酯类抗生素，广泛用于预防器官移植患者的同种异体移植排斥反应。
Matsumura等人报道在对常规治疗药物如5-ASA、糖皮质激素、免疫调节剂和英夫利昔单抗难治的患者中使用他克莫司后有所改善。
4.干扰素：有研究报道重组人干扰素-α2a在BD的治疗中的功效，特别是有皮肤黏膜病变、关节炎和眼部表现的患者。
Grimbacher等报道了重组人干扰素-α2a在患有眼和胃肠道受累的患者中的功效。
患者在治疗2周内眼睛和胃肠道症状得到改善。
然而，到目前为止，关于干扰素在肠BD患者中的作用的研究很少，因此难以清楚地确定干扰素对肠BD的影响。
5.环孢素：环孢素是最有效的免疫抑制剂之一，可以降低T细胞活性并阻断炎性细胞因子的免疫反应。
据EULAR指南，环孢菌素不应用于中枢神经系统受累的BD患者。
关于肠道BD，Bayraktar等报道环孢菌素对肠道BD没有益处。
因此，需要进一步研究以阐明环孢菌素在肠道BD中的功效。
6.静脉注射免疫球蛋白：关于静脉注射免疫球蛋白(IVIG)在肠道BD中的作用的研究数量有限。
Beales 报道了在糖皮质激素和其他免疫调节剂治疗失败后，结肠受累的BD患者中使用IVIG治疗病例。
IVIG开始后，患者症状明显改善，6周后肠道病变消失。
但关于IVIG对肠道BD的影响仍需进一步研究。
四、沙利度胺沙利度胺是谷氨酸的合成衍生物，于1957年首次引入，用作的镇静剂，具有致畸副作用。
最近的研究已显示出其抗炎和免疫调节性能，Sayarlioglu等人报道了沙利度胺对成年BD患者复发性穿孔性肠溃疡有效。
此外，Yasui等回顾了关于沙利度胺用于治疗幼年型肠道BD的病例，其中包括7名患有严重和复发性肠受累的患者。
沙利度胺的初始剂量为2 mg / kg /天，根据反应调整剂量; 必要时，沙利度胺的剂量增加至3 mg / kg /天或降至0.5-1mg/kg/天。
7名患者均达到临床改善，并允许停用糖皮质激素治疗。
沙利度胺成为肠道BD的治疗选择，但由于其致畸性和副作用如水肿、白细胞减少和败血症，应用时需仔细选择和临床监测。
五、生物制剂1.英夫利昔单抗：英夫利昔单抗是一种嵌合性单克隆抗体生物制剂，在2001年首次被证明是一种用于类固醇依赖性肠道BD患者的有效新疗法。
目前，英夫利昔单抗是肠道BD患者最常用的生物制剂之一，但需考虑其关于感染和恶性并发症等使用的安全性。
2.阿达木单抗：阿达木单抗是一种人源化抗TNF-α单克隆抗体，被广泛用于治疗类风湿关节炎(RA)，银屑病关节炎，强直性脊柱炎，银屑病，青少年特发性关节炎，葡萄膜炎和IBD，最近日本、韩国等建议阿达木单抗作为肠道BD 的药物。
3.依那西普：依那西普作为肠道BD的治疗选择的研究较少，依那西普已被批准适应证包括类风湿性关节炎，幼年特发性关节炎、银屑病关节炎，强直性脊柱炎和斑块状银屑病，但不适用于炎症性肠病。
但依那西普已被证明在治疗肠道BD是有效且安全的疗法。
有文献报道了一例6岁患有顽固性肠道BD的日本女孩成功接受依那西普治疗的情况。
4.阿那白滞素：是IL-1受体拮抗剂(IL1-RA)的重组形式，是一种用于改变IL-1免疫应答的生物制剂。
Cantarini等报道了阿那白滞素对常规治疗耐药BD 患者的影响，结果显示，使用阿那白滞素后，9名患者中有8名出现症状改善; 然而，随着时间的推移复发，15%的患者出现不良事件(AEs)。
尽管在一些研究中已经显示出阿那白滞素的功效，但其效果尚不清楚，且大多数研究不仅限于肠道BD; 因此，需要更多的研究来阐明复发和剂量之间的关系，并确定阿那白滞素对肠道BD的确切疗效。
5.赛妥珠单抗：赛妥珠单抗是唯一批准用于治疗类风湿性关节炎和克罗恩病的聚乙二醇化抗TNF-α生物制剂。
它是与聚乙二醇结合的单克隆抗体的人源化抗原结合片段。
关于使用赛妥珠单抗治疗BD的数据很少。
Lo-palco等53报道了13例对标准治疗和生物制剂难治的BD患者使用赛妥珠单抗治疗。
13名患者涉及不同器官，5名患者开始使用赛妥珠单抗治疗BD的肠道受累。
在0,2和4周，赛妥珠单抗以400mg的诱导剂量治疗，然后每2周200mg。
13例患者中，7例(5：3.84%)在最后一次随访中平均满意9.28个月。
平均BDCAF评分下降，但没有达到统计学意义(P=0.51)。
需要进一步的研究招募更多的患者来验证赛妥珠单抗对患者的有效性。
6.戈利木单抗：是一种TNF-α抑制剂。
2013年，美国FDA批准戈利木单抗用于治疗溃疡性结肠炎。
只有少数患者接受戈利木单抗治疗肠道BD。
Vitale等回顾性评估了戈利木单抗在肠道BD患者中的长期疗效和安全性。
使用BD当前活动表格(BDCAF)评估本研究中的疾病活动。
17名患者中，6名患者接受了戈利木单抗治疗胃肠道疾病，尽管研究中所有患者先前接受常规治疗并且一种或多种生物制剂失败后仍接受戈利木单抗疗法控制，平均5周后症状消失，12名患者平均18个月后仍继续治疗。
值得注意的是，与戈利木单抗单药疗法相比，与DMARDs的联合疗法疗效更明显。
戈利木单抗可能是肠道BD患者的有效治疗药物，然而，需要对更广泛人群进行进一步研究以得出关于戈利木单抗对肠道BD有效性的结论。
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听展示课的教师对听课内容进行精心、系统的评点，写成评课稿，在两周一次的互动式教学研讨沙龙中进行交流、探讨。
与往年不同的是，在保证互动评课活动开展同时，不影响正常教学，本学期安排8次集体评课活动，其他评课通过qq群来交流、研讨。
指导思想以新一轮课程改革为抓手，更新教育理念，积极推进教学改革。
努力实现教学创新，改革教学和学习方式，提高课堂教学效益，促进学校的内涵性发展。
同时，以新课程理念为指导，在全面实施新课程过程中，加大教研、教改力度，深化教学方法和学习方式的研究。
正确处理改革与发展、创新与质量的关系，积极探索符合新课程理念的生物教学自如化教学方法和自主化学习方式。
本学期，我组将进一步确立以人为本的教育教学理论，把课程改革作为教学研究的中心工作，深入学习和研究新课程标准，积极、稳妥地实施和推进中学英语课程改革。
以新课程理念指导教研工作，加强课程改革，紧紧地围绕新课程实施过程出现的问题，寻求解决问题的方法和途径。
加强课题研究，积极支持和开展校本研究，提高教研质量，提升教师的研究水平和研究能力。
加强教学常规建设和师资队伍建设，进一步提升我校英语教师的英语教研、教学水平和教学质量，为我校争创“三星”级高中而发挥我组的力量。
坚持以《基础教育课程改革纲要》为指导，认真学习贯彻课程改革精神，以贯彻实施基础教育课程改革为核心，以研究课堂教学为重点，以促进教师队伍建设为根本，以提高教学质量为目标，全面实施素质教育。
高二的历史教学任务是要使学生在历史知识、历史学科能力和思想品德、情感、态度、价值观各方面得到全面培养锻炼和发展，为高三年级的文科历史教学打下良好的基础，为高校输送有学习潜能和发展前途的合格高中毕业生打下良好基础。
全班共40人，其中男生15人，女生25人。
学生的数学基础较一般，多数学生能掌握所学内容，少部分学生由于反映要慢一些，学习方法死板，没有人进行辅导，加之缺乏学习的主动性，不能掌握学习的内容。
能跟上课的学生，课上活泼，发言积极，上课专心听讲，完成作业认真，学习比较积极主动，课后也很自觉，当然与家长的监督分不开。
部分学生解答问题的能力较强，不管遇到什么题，只要读了两次，就能找到方法，有的方法还相当的简捷。
有的学生只能接受老师教给的方法，稍有一点变动的问题就处理不了。
个别学生是老师本册的教学内容：（1）混合运算和应用题；（2）整数和整数四则运算；（3）量的计量；（4）小数的意义和性质；（5）小数的加法和减法；（6）平行四边形和梯形③提出教学任务：在全面发展体能的基础上，进一步发展灵敏、力量，速度和有氧耐力，武德的培养；引导学生学会合理掌握练习与讨论的时间，了解实现目标时可能遇到的困难。
在不断体验进步和成功的过程中，表现出适宜的自信心，形成勇于克服困难积极向上，乐观开朗的优良品质；认识现代社会所必需的合作和竞争意识，在武术学习过程中学会尊重和关心他人，将自身健康与社会需要相，表现出良好的体育道德品质，结合本身项目去了解一些武术名人并能对他们进行简单的评价；加强研究性的学习，去讨论与研究技能的实用性，加强同学之间的讨论交流的环节。