黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿的临床观察
效率 ７ ． ％。两组 总有 效 率 比较 差 异 有 பைடு நூலகம்计 学 意 义 （ ＝ ２７
４ ９ ４ Ｐ＜０ ０ ） ．３ ， ．５ 。
２ 两组患者尿 白蛋 白测定结果 比较 两组患者在治疗前 ２０ ０ ６年 ｌ －２ ０ ０月－ ０８年 １ ２月收治 ２型糖尿病伴 早期 肾病 患者 尿 白蛋 白测定 结果差 异无 统计 学 意义 （ Ｐ＞０ ０ ） 连续 用药 ．５ ； （ 持续微量 白蛋 白尿期 ） ２例 ， 尿病早 期 肾病的诊 断标 准符 ８周后 ， ７ 糖 在停药时和停 药 ３ 个月 时， 治疗组尿 白蛋 白测定结果与 合尿 白蛋白定量 ２ ～２ ０ｖ ／ ｎ １ ０ ｇｍｉ。排除 原发性高 血压 肾病 及 对 照组差异有统计学意义（ Ｐ＜０ ０ ） 两组组 内不 同时间测得 ．５ ；
・
１２ ・ ４
中国中西医结合肾病杂志 ２ １ ０ ０年 ２月第 １ 卷第 ２ １ 期
ＣＩ ＪＴＷＮ， ｅｒａｙ２ １ ， ｏ． １Ｎｏ２ Ｆ ｂｕｒ ００ Ｖ １１ ， ．
黄葵 胶囊 联合 缬沙 坦治疗 ２型糖尿 病早 期 肾病蛋 白尿 的 临床 观察
李青华① 何剑零①
［ 要］ 目的 ： 摘 探讨黄葵胶 囊联合 缬沙坦治疗 ２型糖尿病 早期 肾病蛋 白尿的 临床 疗效 。方法 ： 随机 将 ７ ２倒 ２型糖 尿 病伴早期 肾病 患者分成治疗组（９例） ３ 和对照组（３例 ） ３ 。治疗组给予黄葵胶 囊５粒 ， 日３次 ， 每 口服 ； 同时服 用缬沙坦 ８ ｇ ０ｒ ， ｎ
结果 比较也存在差异有统计学意义（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结果见表 １ 。
表 １ 两组 患 者 尿 白蛋 白在 不 同时 间 测定 结 果 的 比较 （ ±ｓｔ ／ ｎ ，ｇｍｉ） ｘ
注： 与治疗前 比较 ， Ｐ＜００ 与对照组 比较， ．５； Ｐ＜０ ０ ．５
有可 比性 。７ ０例患者的肾功能均在正常范 围 ， 血糖 、 血脂 均用 ３ 不 良反应 治疗组 ４例出现腹胀 ， ２例可疑 不 良反应 ， 降糖 、 降脂药控 制。 主要表现为头晕 、 恶心 ， 对照组 ３例 出现腹胀 ， 例 可疑不 良反 １ ３ 治疗方法 所有 患者均低蛋 白饮食 ， 治疗组 给予 黄葵 应 ， 主要表现为头晕 。腹 胀考 虑为黄 葵胶囊 胃肠道 反应 ， ３例 胶囊 ５ （ 粒 每粒含生药黄葵 ０５ｇ 江苏苏 中药业股份有 限公 司 可疑不 良反应可能为缬 沙坦引起 的不 良反应。治疗组 与对照 ． ， 生产） 每 日３次 口服 ； ， 同时给予缬沙坦 ８ （ ０ｍｇ北京诺华制药有 组不 良反应 发生情况差异无统计 学意义 （ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。
结
果
１ 停药 ３月后两组 临床疗 效 比较 ７ ２例 患者均 获得 随 提高患者用药依从性 ， 因此我们采用 了黄葵胶囊联合缬 沙坦治 访 ， 治疗组 ３ ９例 ， 显效 ２ 例 ， ２ 有效 ｌ ４例 ， 无效 ３例 ， 总有 效率 ９ ． ％； ２３ 对照组 ３ ３例 ， 显效 １ ４例 ， 有效 １ ０例 ， 无效 ９例 ， 总有
，
紧张素 Ⅱ受体拮抗剂 ， 临床资料表 明黄葵胶囊联合 Ａ Ｅ 可有 ＣＩ 效降低患者 的蛋 白尿 ， 而缬 沙坦 对血 管紧 张素 系统抑 制更 完 全， 并且不会引起缓激肽聚集 ， 不产生剧咳等不 良反应 ， 有利于
疗早期 Ｄ Ｎ蛋 白尿并取得较好 的疗效 ， 现报道如下。
资 料 与 方 法
１ 病例选择
糖 尿病 诊断符 合 ＷＨ １ ９ ） Ｏ（９ ９ 标准 ， 择 选
肾脏其他疾病引起尿 自蛋 白增高者 。
２ 一般资料 利用 Ｅ ｃｌ给 ７ ｘ ｅ， ２例 ２型 Ｄ Ｎ患者每例一个 随机数值 ， 数值 ＞０ ５的作为 治疗组 ， 值≤ ０ ５的作 为对 照 ． 数 ． 组 ， 中治疗组 ３ ， ２ 例 ， １ 例 ， 其 ９例 男 ２ 女 ７ 年龄 ３ －６ 岁 ， ８岁－ ２ 平 均 （２ ． ） ； ５ ±８ １ 岁 糖尿病 史 ６个月 ～６ ５年 ， 均病程 （ ． ± ． 平 ３１ ２２年 ； ．） 对照组 ３ 例 ， １ ， １ ， ３ 男 ９例 女 ４例 年龄 ３ 岁 －６ ， ７ ５岁 平 均（ ３ ． ） ； 尿病 史 ６个月 ～６ ８年 ， ５ ±７ ６ 岁 糖 ． 平均 病程 （ ． ３ ２± ２ ０ 年。两组患者资料 比较差异无统计 学意义 （ ．） Ｐ＞０ ０ ）具 ．５ ，
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
常规治疗基础上：对照组采用缬沙坦治疗，观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，比较两组患者治疗8周后临床疗效，监测两组治疗前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h 尿总蛋白等肾功能指标情况。
结果观察组总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，观察组血肌酐、24 h 尿总蛋白指标水平显著低于对照组，观察组肌酐清除率显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，可显著提高患者临床疗效，并改善患者肾功能，且临床用药安全性较高，该治疗方案安全可靠。
标签：糖尿病肾病；缬沙坦；黄葵胶囊；临床疗效目前，我国糖尿病患病人次已近2亿次，该病已经成为威胁国民健康的头号公敌，具有高并发症率、高死亡率、高致残率等特点[1]。
糖尿病并发症是患者致死的主要原因，而糖尿病并发症类型较多，其中糖尿病肾病发病率较高，对患者肾脏损害较为严重，需及时采取有效的治疗措施[2]。
药物治疗是糖尿病肾病的重要疗法，为进一步探讨可靠的药物治疗方案，该次研究选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，对黄葵胶囊联合缬沙坦临床疗效进行了对比分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般資料选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
观察组，男22例，女18例，年龄48～78岁，平均年龄（63.14±15.13）岁，病程1～6年，平均病程（3.25±2.65）年。
对照组，男23例，女17例，年龄52～78岁，平均年龄（65.14±13.13）岁，病程1～7年，平均病程（4.03±3.01）年。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察DOI：10.16658/ki.1672-4062.2017.05.153目的分析糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床疗效。
方法资料选取2015年12月—2016年12月收治的86例糖尿病肾病患者住院病历，对其进行详细的回顾与分析，随机将其分为观察组和对照组，分组各为43例，给予对照组患者仅采用缬沙坦药物治疗，而给予观察组患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗，分别对比两组患者甘油三酯、尿蛋白、总胆固醇以及临床治疗效果。
结果统计发现治疗后两组患者甘油三酯、总胆固醇以及尿蛋白等均较治疗前低，同时相比治疗后观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
而相比两组临床治疗总有效率发现，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论采用黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗糖尿病肾病可明显改善患者肾功能，提升临床治疗效果，大幅度提升患者生存质量，得到患者和家属的一直好评，值得临床大力推广。
标签：黄葵胶囊；联合缬沙坦；糖尿病肾病；治疗效果糖尿病肾病为糖尿病常见的并发症之一，生化检验患者胆固醇、甘油三酯升高，以及尿蛋白持续升高，随病情发展患者可出现肾衰竭，严重可导致死亡，严重的影响患者生活质量和生命安全。
糖尿病肾病为肾小球尿蛋白代谢异常。
而降低体内尿蛋白可有助于缓解糖尿病肾病病情以及减少并发症发生率[1]。
传统治疗糖尿病肾病治療药物为缬沙坦，可快速缓解患者病情，但药物作用较短，近些年随医疗水平的不断发展，经研究发现黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗起效快、作用长，但查阅相关黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗疗效报道较少，该文就糖尿病肾病采用不同药物治疗的临床疗效进行详细讨论和研究，为今后临床治疗提供有利证据和参考，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料资料选取2015年12月—2016年12月收治的86例糖尿病肾病患者住院病历，对其进行详细的回顾与分析，随机将其分为观察组和对照组，分组各为43例。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察目的：观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法：选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例，随机分为治疗组40例，给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗；对照组40例，单用缬沙坦治疗，疗程均为12周，治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率。
结果：治疗组总有效率为92.5％，对照组总有效率为70.0％，2组比较有显著性差异(P＜0.05)。
结论：黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；疗效笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗40例早期糖尿病肾病患者，取得满意疗效。
现介绍如下。
1临床资料1，1诊断标准及纳入标准参照1999年WHO糖尿病肾病的诊断标准。
病例纳入标准：糖尿病发病前无原发高血压病史，血Cr0.05)，具有可比性。
2治疗方法2组患者均给予包括饮食控制及根据病情选用口服降糖药或皮下注射胰岛素的常规治疗，治疗期间控制血糖的药物不变，包括降脂、降压药物等对症治疗，血压控制在130／80mmHg以下。
2，1治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒口服，每日3次，缬沙坦(北京诺华制药有限公司生产)80mg口服，每日1次，疗程为12周。
2，2对照组单用缬沙坦治疗，缬沙坦80mg口服，每日1次，疗程为12周。
3观察项目与统计学方法3，1观察项目治疗前后分别检测24h尿白蛋白排泄率，观察血糖、肾功能变化及药物不良反应。
3，2统计学方法所有数据均运用统计软件SPSS12.0处理，计量资料以均数士标准差(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用X2检验；等级资料采用Ridit 分析。
4疗效标准与治疗结果4，1疗效标准显效：24h尿白蛋白排泄率恢复正常；有效：24h尿白蛋白排泄率较治疗前下降；无效：24h尿白蛋白排泄率未下降或升高。
4，2治疗结果4，2，12组临床疗效比较见表1。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理目的观察研究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及糖尿病肾病的护理。
方法选取我院符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者60例，随机分为治疗组及对照组各30例。
治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗；对照组单独使用缬沙坦治疗，疗程均为16w，治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率、甘油三酯、血肌酐、总胆固醇。
同时对糖尿病肾病患者实施护理并进行讨论，包括控制血糖、药物护理、预防感染等各项护理措施。
结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善，有显著性差异（P＜0.01），甘油三酯与总胆固醇水平也有不同程度的改善（P＜0.01或P＜0.05），且治疗组优于对照组，血肌酐变化不明显（P>0.05）。
同时，经护理后，一定程度上延缓患者糖尿病肾病发展，使患者达到更为满意的治疗效果。
结论黄葵胶囊联合缬沙坦对于糖尿病肾病临床治疗效果优越，无明显不良反应，且护理效果良好，值得临床推广。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；护理糖尿病肾病是2型糖尿病晚期较为重要的并发症之一，糖尿病患者一旦肾脏受到损害，出现持续性蛋白尿，往往发展速度较快，重者至终末期肾衰竭，成为糖尿病患者主要致死原因[1]。
因而如何有效延缓糖尿病肾病发展，降低尿蛋白量无疑是保护肾脏、减少并发症，延长患者寿命的关键[2]。
笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗60例早期糖尿病肾病患者，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取来自本院糖尿病肾病患者60例，其中门诊患者为40例，住院者为20例，随机分为2组。
治疗组30例，男16例，女12例；年龄36～68岁，平均（42.3±11.8）岁；病程6～19个月，平均（11.3±5.1）个月。
对照组30例，男14例，女16例，年龄33～74岁，平均（45.3±12.4）岁；病程7～18个月，平均（9.9±4.6）个月。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病58例临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病58例临床观察【摘要】目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。
方法:随机将58例2型糖尿病肾病患者分成治疗组（30例）和对照组（28例）。
治疗组给予黄葵胶囊5粒,每日3次,口服;同时服用缬沙坦80 -160mg,每日1次,口服。
对照组给予缬沙坦80-160 mg,每日1次,口服。
连续用药8周,2个月后观察临床疗效。
结果:两药联用总有效率明显优于单用缬沙坦,差异有统计学意义（p<0.05）;连续用药8周后, 两组治疗前后观察指标检测结果：治疗组和对照组各项指标治疗后均显著下降，但治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、uaer 、scr明显优于对照组（p＜ 0.05）。
结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广使用。
【关键词】黄葵胶囊；糖尿病肾病；缬沙坦【中图分类号】r587.1【文献标识码】a【文章编号】1008-6455（2011）08-0076-01糖尿病肾病（dn）是糖尿病患者常见的慢性并发症之一，也是糖尿病患者致残和致死的重要原因之一。
dn作为糖尿病主要微血管并发症之一，其发病率在不断升高，据文献报道，1型糖尿病患者dn患病率为33-40%，2型糖尿病患者为20-25%[1]。
但是早期dn患者往往缺乏特异性的临床表现，部分患者仅表现为间歇性的微蛋白尿，故临床极易漏诊。
病情一旦发展，持续大量蛋白尿，则肾脏损害为不可逆性损害，最后最终发展为慢性肾功能不全，失去了最佳的治疗时机。
故dn的早期发现和早期治疗是治疗的关键。
我科自2006年以来使用黄葵胶囊配合缬沙坦治疗dn取得一定的疗效，报告如下：1 临床资料一般资料： 58例dn患者均是2006年1月至2011年3月来我科就诊的住院病人，符合1997年wto诊断标准，并按mogensen的dn分期标准[2],属2型糖尿病临床糖尿病肾病期。
58例中男32例，女26例，平均年龄58.2±7.3岁。
缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病的临床观察
示， 采用 ｘ 检验 ， 计 量 资料 采 用 （ ｉ ± ｓ ） 表示 ， 采用 ｔ 检验 ， 以Ｐ ＜ ０ ． ０ ５表 示差 异具 有统 计学 意义 。
２ 结 果
７ ７
祖 国医学 认为 慢性 萎缩 性 胃炎 可属 “ 痞满” “ 胃脘 痛 ” 等范 畴 。该
２ ０ ０８ Ｏ４ ／ ｂ９ ｆ １ ｂ ｆ ｅ ｅ ４ ａ ｂ３ ４ ４ ｅ ｃ ８ ９ ２ ｅ ６ ８ ０ ９ ７ ２９ ６ ｅ ２ ａ ８． ｓ ｈ ｔ ｍ１ ．
注： 与 对照 组 比较 ， Ｐ ＜ 家中 医药管理 局 ． 中医病证诊 断疗 效标 准【 ｓ 】 ． 南京 ： 南京 大 学 出版
之气 ， 推 动益 气健 运 之力 ； 茯苓 甘淡 ， 同 白术 合 用 ， 以加 强 健脾 渗 湿 之 力； 甘草益 气 和 中， 调 和药 性 ； 陈皮 理气 散逆 ； 半 夏燥 湿化痰 。 诸药 皆为 甘温 和缓之 品 ， 而呈 君子 中和之 性 ， 寓 补 于行 ， 标 本兼 治 。在 西药 治疗 的基 础上 ， 以六君 子汤 为基 础方 ， 辨 证施 治 ， 随症 加 减 ， 治疗 脾 胃虚 弱 型慢 性萎 缩性 胃炎 疗效 显 著 ， 能 有效 改 善 临床症 状 ， 且 可通 过 胃镜 病 理 证实 ， 体现 了中医药 的独 特优 势和显 著 的疗效 ， 值得 在 临床 推广 。 参考 文献
Ａｌ ｉ ｍｅ ｎ ｔ Ｐ ｈ ａ ｒ － ｍａ ｃ ｏ ｌ Ｔｈ ｅ ｒ ， ２ ０ ０ ２， １ ６： １ ２ ４ ９—１ ２ ５９ ．
［ ２ 】 中华人 民共 和 国卫 生部 ． 涉及 人 的 生物 医学研 究伦 理 审 查 办法 （ 试
行 ） 【 ｓ ］ ． （ ２ ０ ０ ７ — ０ ３ — ２ ６ ） ［ ２ ０ １ ４ — ０ ２ — ０ ５ ］ ． ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｗ ｗ ｗ ． ｍ ｏ ｈ ． ｇ ｏ ｖ ． ｃ ｒ ｄ ｑ ｊ ｊ ｙ ｓ ／ ｓ ３ ５ ８ １ ／
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效【摘要】目的探讨糖尿病肾病的有效治疗药物，对其应用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗方案并对临床疗效展开分析。
方法随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，将余下的40例患者组成对照组，单纯使用缬沙坦胶囊进行治疗，对所有患者的治疗效果作用进行对比分析。
结果在对患者进行三项指标观察中，观察组均优于对照组，比较P<0.05。
结论与单纯使用缬沙坦胶囊相比，黄葵胶囊联合缬沙坦的治疗方案在控制尿蛋白方面表现较为优异，具备一定临床推广价值。
【关键词】黄葵胶囊；缬沙坦；疗效分析；临床观察；糖尿病肾病作为晚期糖尿病患者较为常见的并发症，糖尿病肾病对患者的肾器官存在巨大的损害，可导致患者出现难以控制的蛋白尿的症状，严重时可对导致患者出现肾衰竭使患者因此而死亡[1]。
此病症的诱因众多，除了遗传因素外，高血压以及肾脏血流动力学异常也可能导致患者出现糖尿病肾病[2]。
在对该类患者开展治疗中，应注重控制患者的尿液中的蛋白质水。
通过对患者进行糖尿病教育与进行正确的饮食指导，尽可能稳定患者的血糖与血压等，使用调整机体代谢水平的药物，采取保护肾功能的措施[3]。
有关研究表明，中药对于此症具有较理想的治疗效果，为了给予糖尿病肾病患者有效的治疗，我院结合目前对此症的治疗方式成立研究团队，对40例患者黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，通过分析研究结果获得了一定的研究成果，将其进行整理报道，详细内容如下：1 资料与方法1.1 一般资料随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，观察组的40例中男性25例，女性15例，年龄为42~76岁，中值（46.5±2.4）岁，病程8月至10年，平均为（4.57±5.2）年。
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析目的探讨黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的应用价值。
方法选择我院收治的糖尿病肾病患者92例，随机分成研究组与对照组，每组各46例，对照组使用缬沙坦胶囊进行治疗，研究组则在对照组的基础上加用黄葵胶囊进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。
结果研究组患者治疗后的UAER、TG、TC指标改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）；但研究组与对照组患者治疗前后Scr 水平比较差异没有统计学意义（P>0.05）。
研究组患有 1 例发生肠胃反应；对照组患者则有3例发生口干、1例出现轻微的头痛、2例发生肠胃反应。
结论黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病具有较高的应用价值，疗效确切，不良反应少、安全可靠。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病在临床上属于晚期2 型糖尿病的常见的并发症。
微量白蛋白尿、高血压与持续性蛋白尿等症状是此病的主要表现[1]。
患者一旦发生持续性蛋白尿，则提示患者的肾脏出现损伤，会很快进入终末期肾衰竭阶段，这是导致患者死亡的主因。
目前，治疗糖尿病肾病的临床药物有多种，但是效果不够理想[2]。
2013年7月～2014年7月我们对我院收治的糖尿病肾病患者46例采用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗，取得了不错的疗效，现总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院收治的符合临床诊治标准的糖尿病肾病患者92例，其中，男50例，女42例；年龄45～73岁，平均年龄为（49.2±1.5）岁；病程2～10年，平均病程（7.6±0.2）年；DN分期为Ⅲ期。
入选的研究对象均未进入肾替代治疗阶段。
随机将92例患者分成研究组与对照组，每组各46例，两组患者一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组的治疗方法：对照组采用缬沙坦胶囊（湖南千金湘江药业股份有限公司生产，国药准字H20103521）口服治疗，1粒/次，1次/d，8w为1疗程。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察【摘要】目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对改善糖尿病肾病的肾功能的临床效果。
方法在我院于2018年1月-2019年12月间收治的糖尿病肾病患者中随机选取100例糖尿病肾病患者进行临床观察。
将入选的110例患者按照不同给药方式进行治疗，其中单纯使用缬沙坦治疗的共38例，归入对照组；黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的共72例，归入观察组；对比两组患者治疗后不良反应情况、治疗前后血糖及肾功能情况。
结果治疗前两组患者在三酰甘油、总胆固醇、尿清蛋白排泄率对比上差异无统计学意义，且P＞0.05。
经过2个月治疗后，观察组患者三酰甘油、总胆固醇、尿清蛋白排泄率显著降低，且P＜0.05。
结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病，能有效降低患者血糖，同时有效降低了传统单一药物不良反应的发生率。
【关键词】黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病（Diabetic nephropathy,DN）是糖尿病中较为严重的并发症之一，其主要使患者集体产生蛋白尿，从而导致患者肾功能衰竭，并对肾脏带来严重损伤，最终危及患者生命。
中医理论认为糖尿病肾病属“气阴两虚、湿热瘀阻”所致，采用黄奎胶囊，能有效排除患者体内毒素。
因其能抗肾小球免疫炎症反应、清除循环系统免疫复合物，从而能有效降低尿蛋白，在临床中得到广泛应用。
为进一步确切黄葵胶囊在治疗糖尿病肾病方面的临床价值，本文特从我院于2018年1月-2019年12月间收治的患者中随机选取110例进行临床研究。
全文报道如下。
1资料和方法1.1一般资料选取在2018年1月-2019年12月间我院收治的糖尿病肾病患者110例，进行临床疗效观察。
根据入选患者用药方式进行有效分组。
其中单纯使用缬沙坦治疗的共38例，归入对照组；黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的共72例，归入观察组。
对照组中男性20例，女性18例；年龄范围在36-69岁之间，平均年龄为（42.58±12.1）岁；观察组患者中男性37例，女性35例；年龄范围37-70岁之间，平均年龄为（43.01±11.9）岁。
黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响
黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响【摘要】目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的疗效。
方法将血压正常的59例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(29例)和联合用药组(30例),2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d。
结果治疗16周后缬沙坦组24h尿微量白蛋白总量较治疗前明显降低(P均＜0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P＜0.01)。
结论黄葵胶囊与缬沙坦联合应用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿白蛋白排泄率,延缓病情的进展。
【关键词】糖尿病肾病;白蛋白尿;黄葵胶囊;缬沙坦我国糖尿病发病率逐年升高,糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一, 积极早期的干预治疗,可明显减少DN的发生[1]。
本文应用缬沙坦(ARB)作为选择性血管紧张素AT1型受体拮抗剂,抑制RASS系统活性,降低蛋白尿,从而起到肾脏保护效果,联合黄葵胶囊可增强其疗效,延缓糖尿病肾病的发生,现将观察结果报告如下。
1 资料1.1 一般资料选取2008年6月至2009年12月在我院住院或门诊治疗的2型糖尿病糖尿病肾病患者59例,男31例,女28例,随机分为2组:缬沙坦组29例,男15例,女14例,年龄(50.85±9.13)岁;联合组30例,男16例,女14例,年龄(51.36±7.97)岁。
两组间在年龄、性别构成、糖尿病病程、体重指数等方面差异均无显著性(P＞0.05)。
诊断均符合1999年WHO糖尿病诊断标准及分型。
所有患者均排除心脏、肝脏及其他全身疾病引起的蛋白尿,排除原发性泌尿系统疾病,在控制好代谢状态下并除外高血压、泌尿系感染、心力衰竭、发热等因素影响后,并必须连续至少3次微量尿蛋白定量在20～200μg/24 h[2],停止使用损害肾功能药物,符合糖尿肾病诊断标准。
1.2 治疗方法59例患者均严格控制饮食,应用胰岛素或口服降糖药使血糖控制在空腹小于7 mmol/L,餐后2 h血糖小于10 mmol/L, 2组均口服缬沙坦(北京诺华制药有限公司生产),80 mg/d,疗程16周;联合组加服黄葵胶囊(苏中药业集团公司生产),3次/d,每次5粒。