离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量
离子色谱检测阴离子表面活性剂
摘要：实验采用离子色谱—抑制电导检测方法分离测定环境水体中的十烷基硫酸钠（c10）、十一烷基硫酸钠（c11）、十二烷基硫酸钠（c12）、十三烷基硫酸钠（c13）、十四烷基硫酸钠（c14）、十六烷基硫酸钠（c16）和十八烷基硫酸钠（c18）共7种阴离子表面活性剂。
这七种烷基硫酸钠的检出限均为10mg/l(进样体积20μl，s/n=3)；线性范围为10mg/l～200mg/l；相对标准偏差为0.621%～4.242%；加标回收率为92.8%～100.5%。
实验表明，该方法准确度高，重复性好，操作方便。
关键词：离子色谱；环境水体；七种烷基硫酸钠；抑制型电导检测1 引言表面活性剂是既含有亲水基团又含有亲油基团的双亲分子，具有润湿、乳化等一系列优越性能，其应用领域广泛[1-3]。
大量含表面活性剂的废水被排放到环境水体中将会污染水环境并且危及人类健康。
因此，对环境水体中表面活性剂的监测显得尤为重要。
目前检测阴离子表面活性剂的方法有三种，他们分别是分光光度法[4]、液相色谱法[5]和电化学法[6]。
分光光度法是分光光度法是阴离子表面活性剂的国家标准gb7494-87，测定方法为亚甲基蓝分光光度法，此方法干扰物质多。
液相色谱法只限于检测具有紫外吸光团的物质。
电化学法易受到其它物质的负面干扰，无法定量分析其组分。
迄今为止未见国内外报道采用离子色谱—抑制型电导器同时检测环境水体中七种烷基硫酸钠阴离子表面活性剂的方法。
2 实验部分2.1主要仪器与试剂离子色谱（瑞士万通850）；色谱柱ionpac ns1（4×250mm）（戴安）。
乙腈、氨水（merck公司，德国）；蒸馏水（广东，中国）。
烷基硫酸钠标样： c10、c11、c12、c13、c14、c16、c18烷基硫酸钠标准品（均为纯度98%，alorich）。
2.2标准溶液和淋洗液配制2.2.1 标准溶液配制精确称取0.25g c10、c11、c12、c14、c16、c18烷基硫酸钠的标准品用水把其标准品定容至100ml容量瓶中配成浓度是2500 mg/l储备液。
萘系减水剂硫酸钠含量滴定检测方法
萘系减水剂硫酸钠含量滴定检测方法
萘系减水剂硫酸钠含量的滴定检测方法一般可以采用以下步骤：
1. 首先准备好一定浓度的硫酸钠滴定液，一般为0.1mol/L左右。
2. 取一定量的含有硫酸钠的样品溶液，并加入适量的二甲苯或氯仿，进行提取，将待测物质从水相中分离出来。
3. 将提取液转移至滴定瓶中，加入几滴甲酚作为指示剂。
4. 通过滴定管滴加硫酸钠滴定液，同时轻轻摇晃瓶子，直到溶液由无色变为粉红色。
5. 记录滴定过程中滴定液的用量。
根据滴定液用量和硫酸钠的摩尔浓度，可以计算出样品中硫酸钠的含量。
需要注意的是，在进行滴定反应时，要注意滴定液的添加速度，避免过快或过慢导致结果误差。
此外，滴定过程中要保持反应均匀，避免溶液产生不均匀的颜色变化。
另外，为保证测试结果的准确性，建议进行多次重复测试，并取平均值作为结果。
抑制型离子色谱法测定水中氯离子、硫酸根离子的含量 马宁
抑制型离子色谱法测定水中氯离子、硫酸根离子的含量马宁摘要：应用离子色谱法测定水中离子的含量，利用化学抑制器，通过调节淋洗液中NaHCO3 的浓度及流速，方便、快速地实现了2种离子的良好分离。
同时建立了2种离子的分析方法，该法具有良好的线性、准确性和重复性，测定结果的相对标准偏差小于3%，2种离子的回收率为90.90%-102.45%。
对比了本实验与标准滴定法在分析2种离子的优缺点。
关键词：离子色谱；淋洗液；水前言离子色谱作为新型的分析技术，目前已广泛应用于分析化学的各个领域。
特别是突破性的应用于水中阴、阳离子的分析，与传统的化学检测法相比，离子色谱法具有样品用量少，操作简便、快速、分辨率与准确度高等优点，并且解决了化学法中多种离子同时测定的干扰问题，目前已广泛应用于饮用水、地表水及其他环境水样中无机阴离子的分析【1】。
随着水行业的迅速发展，离子色谱以其在阴离子检测方面的优势，被应用于水中常见阴离子的测定。
随着抑制型离子色谱的广泛应用，可通过抑制器，使得离子色谱法操作更为方便，且消除了试剂杂质的干扰，改善了重复性与准确性。
本实验利用瑞士万通861型离子色谱，通过调节淋洗液浓度及流速，方便、快速地实现了水中氯离子、硫酸根离子的准确测定，避免了二氧化碳的干扰。
1 实验部分1.1主要仪器及试剂离子色谱仪：861型，瑞士万通；色谱工作站：瑞士万通；色谱柱：Metrosep A supp 5（250mm×40mm）；保护住；抑制器。
浓度分别为1000mg/mL的氯离子、硫酸根离子标准溶液及2种离子的混合标准溶液。
实验用水均为纯水机出水，电阻率为18.2MΩ•cm。
1.2色谱条件及分析方法淋洗液：3.2mmol/LNa2CO3和2.1mmol/LNaHCO3；流速为0.8ml/min，进样量20μl，标准样品直接进样，水样须经0.45μm滤膜过滤后进样，色谱系统压力11.3MPa。
以保留时间定性，峰面积定量。
离子色谱法测定城市污水中硫酸根及氯离子的分析方法验证报告
离子色谱法测定城市污水中硫酸根及氯离子的分析方法验证报告一、原理当淋洗液携带样品进入分离柱后，样品离子便与离子交换功能基的平衡离子争夺树脂的离子交换位置。
经过多次竞争达到离子平衡。
由于不同离子对树脂固定项相的亲和力不同，通过淋洗液的不断淋洗，各种离子便先后从色谱柱上被洗脱下来，实现了分离。
通过抑制器大幅度降低淋洗液的电导值，即可经检测器检测各种离子，得到一个个色谱峰，与标准进行比较，根据保留时间定性，根据峰面积或峰高定量。
二、试剂2.1. 淋洗液： Na2CO3称取0.1908g Na2CO3定容至500mL容量瓶中。
2.2. 硫酸盐标准溶液2.3. 硫酸盐标准样品三、仪器及器皿3.1. 离子色谱仪3.2. 自动进样器3.3 超声波振荡器3.4 真空抽滤器四、操作步骤1. 试样的制备样品经过0.45微米微孔滤膜后，再经过SEP小柱处理，收集于清洁的玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶中待测2.校准曲线准确移取10mL(500mg/L)标准贮备液于100ml容量瓶中，用2%的硝酸溶液定容至刻度，得浓度为50mg/L中间液，再分别取0ml、2.5ml、5ml、7.5ml、10ml、15ml、20ml、中间液于50ml容量瓶中配制成相应浓度为0mg/L、2.5mg/L、5mg/L、7.5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L硫酸盐及0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L氯化物的混合标准使用液。
五、测定将预处理好的样品及空白溶液，在仪器最佳工作参数条件下，进行工作曲线系列及空白、试样、加标样品及质控样的测定。
七、检出限测最低浓度点（SO42-2.5mg/l Cl-0.25mg/l），连续7次测量其峰高，计算仪器检出限IDLIDL= 2C s×H n/H式中：C s—低浓度点浓度H n—基线噪声H—峰高八、精密度实验根据铜标准曲线的检测上限浓度C ，分别取0.1C，0.5C，0.9C的试样平行测定，做不同浓度水平的精密度，计算不同浓度水平的标准偏差及变异系数。
萘系减水剂硫酸钠含量的检测方法
萘系减水剂硫酸钠含量的检测方法
萘系减水剂中的硫酸钠含量可以通过以下方法进行检测：
1. 离子色谱法：利用离子交换色谱柱和特定的检测方法，对样品中的硫酸钠进行定量分析。
2. 火焰原子吸收光谱法：利用原子吸收光谱仪，通过测量样品中硫酸钠产生的特定波长的吸光度，从而计算出含量。
3. 高效液相色谱法：使用高效液相色谱仪和特定的固定相柱，对样品中的硫酸钠进行分离和检测。
4. 紫外光谱法：通过测量样品中硫酸钠在紫外光下的吸收特性，从而确定含量。
在实际检测中，可以根据样品的特点和要求选择适合的方法进行检测。
同时，建议在实验室或合法的机构进行检测，以确保结果的准确性和可靠性。
萘系高效减水剂详情
萘系高效减水剂详情萘系高效减水剂，学名萘磺酸盐甲醛缩合物，是经化工合成的非引气型高效减水剂，对水泥粒子有很强的分散作用，对配制大流态砼有有很好的使用效果，对具有早强、高强要求的现浇砼和予制构件效果明显，可全面提高和改善砼的各种性能，广泛用于公路、桥梁、大坝、港口码头、隧道、电力、水利及工民建工程、蒸养及自然养护予制构件等。
一、主要技术指标（低浓度萘系高效减水剂）：1、外观：粉剂棕黄色粉末，液体棕褐色粘稠液。
2、固体含量：粉剂≥94%，液体≥40%3、净浆流动度≥230mm。
4、硫酸钠含量≤10。
5、氯离子含量≤0.5%。
二、性能特点：1、在砼强度和坍落度基本相同时，可减少水泥用量10-25%。
2、在水灰比不变时，使混凝土初始坍落度提高10cm以上，减水率可达15-25%。
3、对砼有显著的早强、增强效果，其强度提高幅度为20-60%。
4、改善混凝土的和易性，全面提高砼的物理力学性能。
5、对各种水泥适应性好，与其它各类型的混凝土外加剂配伍良好。
6、特别适用于在以下混凝土工程中使用：流态混凝土、塑化混凝土、蒸养混凝土、抗渗混凝土、防水混凝土、自然养护预制构件混凝土、钢筋及预应力钢筋混凝土、高强度超高强度混凝土。
三、掺量范围：粉剂：0.75-1.5%; 液体:1.5-2.5% 。
四、注意事项：1、采用多孔骨料时宜先加水搅拌，再加减水剂。
2、当坍落度较大时，应注意振捣时间不易过长，以防止泌水和分层。
萘系高效减水剂根据其产品中Na2SO4含量的高低，可分为高浓型产品（Na2SO4含量<3%）、中浓型产品（Na2SO4含量3%～10%）和低浓型产品（Na2SO4含量>10%）。
目前大多数萘系高效减水剂合成厂都具备将Na2SO4含量控制在3%以下的能力，有些先进企业甚至可将其控制在0.4%以下。
萘系减水剂是我国目前生产量最大，使用最广的高效减水剂（占减水剂用量的70%以上），其特点是减水率较高（15%～25%），不引气，对凝结时间影响小，与水泥适应性相对较好，能与其他各种外加剂复合使用，价格也相对便宜。
离子色谱法测定液碱中Cl^-、ClO^3-、SO4^2-含量
１ ． ２ 色谱条 件 ① 淋 洗 液 为 碳 酸 钠 和 碳 酸 氢 钠 混 合 液 ；② 流 速
０ ． ７ ｍＬ ｍｉ ｎ ‘ 。 ；系 统 压 力 不 大 于 １ ５ Ｐ ａ；③ 进 样 量 为 耗体 积小 ， 误差大 ， 不易得 到真实的 分析数据 。 对于Ｓ Ｏ 的 ２ Ｏ Ｌ； ④ 以 保 留时 间 定性 ， 峰面 积 定 量 。 检测采用重量法测定 ： 仍存 在以下 问题 ： ①微量测定时 ， 陈化
容于 ５ ０ ０ ｍＬ 容量瓶 中 ； ⑧Ｓ Ｏ 一 标 准储备液 （ ２ ｇ ／ Ｌ） ： 称取
经１ ０ ５ ￣ Ｃ条 件 下 烘 干 １ ｈ并 恒 重 的 ３ ． ６ ２ ８ ０ ｇ硫 酸 钾 （ 优级纯 ） ， 溶 于水中定容 于 ５ ０ ０ ｍ Ｌ容 量 瓶 中 。
方法存在 不足之 处为 ： ① 分析 流程长 ， 需浓缩 、 富集 ， ～个样 品需要 ６小时才能完成 ； ②ｐ Ｈ值控制范 围窄 ， 酸度调节要求 高， 难以掌握 ； （ 氐 含量样品结果重现性差 ； ④滴定操作 中消
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａｃ ｔ ：Ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ｐ ａ ｐ ｅ ｒ ， ａ Ｉ 】 ａ ｌ １ ． ｄ ｙ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｍｅ ｔ ｈ （ 】 ｄ ｆ 【 １ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒｍ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＣＩ ，ｃｉ ｏ ａ ｎ ｄ ｓ ０ ！ 一ｓ ｉ ｎ ｍｌ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｌ ｙ ｉ ｎ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ａ ｌ ｋ ａ ｌ ｉ ｂ ｙ
困难， 不易取得满意的结果 ； ②操作繁琐冗长， 样品灼烧流程 ２ 实验 结果与讨论
长， 完成一个样 品的分 析用 ８～ １ ０ 小时 ； ④受 外界 环境影响 ２ ． ｉ 色谱条件 的选择
减水剂检测报告
减水剂检测报告减水剂检测报告一、背景介绍减水剂是一种常用的混凝土外加剂，能够改善混凝土的工作性能，提高混凝土的强度和耐久性。
减水剂的检测是混凝土质量控制的重要环节，通过检测减水剂的性能指标，可以确保混凝土配合比的准确性，从而保证混凝土的施工质量。
本报告旨在对某减水剂进行全面的检测分析，评估其性能指标是否符合要求。
二、检测方法和步骤本次减水剂的检测采用了以下方法和步骤：1. 采集样品：从生产现场采集减水剂样品，确保样品的代表性；2. 外观检查：观察减水剂的颜色、透明度等外观性质，排除可能的杂质存在；3. 密度测定：使用密度计对减水剂的密度进行测定，以评估其浓度；4. 氯离子含量测定：使用离子色谱仪测定减水剂中氯离子的含量，以评估其防腐性能；5. pH值测定：使用pH计对减水剂的pH值进行测定，以评估其酸碱性；6. 减水率测定：采用标准试验方法测定减水剂的减水率，并与标准要求进行对比。
三、检测结果与分析经过上述检测方法和步骤，得到如下结果：1. 外观检查：减水剂呈无色透明液体，无明显杂质；2. 密度测定：减水剂的密度为1.05 g/cm3，符合标准要求；3. 氯离子含量测定：减水剂中氯离子含量为100 ppm，低于标准要求的200 ppm；4. pH值测定：减水剂的pH值为6.8，接近中性；5. 减水率测定：减水剂的减水率为25%，符合标准要求的20%以上。
，经过检测分析，该减水剂的性能指标完全符合要求，可以放心使用。
四、结论与建议根据对该减水剂的全面检测分析，结论如下：1. 该减水剂的外观良好，无明显杂质；2. 减水剂的密度、氯离子含量、pH值以及减水率均符合标准要求；3. 建议在施工过程中严格按照配合比使用该减水剂，并注意施工工艺的控制，以保证混凝土的质量。
本检测报告对该减水剂的性能指标进行了全面的检测分析，对混凝土施工质量的控制具有重要的参考价值。
希望本报告能够对相关技术人员和工程师提供帮助，并推动减水剂检测的标准化和规范化。
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收 稿 日期 ： ２ １．７０ ０ ２０ ．９ 作者简介：杨学灵 （ ９ ５ ） １８ － ，男 ，硕 士；主要从事测试分析工 作。
６
广 州 化 学
第 ３ 卷 ７
１ 实验
１１ 仪器 与试 剂 ． ＭＩ — 型 离子 色谱仪 （ 士万通 公司 ） Ｉ Ｃｌ 瑞 ，ＣＮＥ ．色 谱工 作站 ， ｔ ｓｐ ｓｐａ ５Ｇ ａｄ Ｔ２３ Ｍｅ ｏｅ Ａ ｒ ／ ｕ ｒ ｒ ｕ
第 ３ ７卷 第 ３期 ２１ ０ ２年 ９月
广 州 化 学
Ｇｕａ ｇ ｈ ｕＣｈ ｍｉｔｙ ｎ ｚ ｏ ｅ ｓｒ
、０ ． ７ ＮＯ ３ ，１ ３ ． Ｓ ｐ ． ０１ ｅ ｔ２ ２
文章 编 号 ： １ ０ －２ Ｘ（０ ２０ －０ ５０ ０ ９２ ０ ２ １）３０ ０ —５
表 １ ２ １ （１） ０ ×７７ ７强碱性 阴离子交换树 脂重复使用结果
２２ 离子 色谱 图 ．
高效减水剂经过阴离子交换树脂处理后的溶液注入离子色谱仪， 得到色谱图， 根据所得
色谱 峰 的峰面积 进 行定量 分析 ， 品分析 色谱 图如 图 ２所 示 。 样 由图 ２可见 ， 氯离 子含量 很大 ， 因为 是用 ＮＨ Ｃ 溶 液作 为洗 脱液 。试 验 结果 表 明 ，采 用离 子色 谱法 可 以测 定硫 酸钠 。 １
脱液以 ５ Ｌｍ ｎ ／ ｉ 的流速经过 阴离子交换树脂柱［ 再用 １０ Ｌ超纯水冲洗树脂柱， ｍ ８ 】 ， ０ ｍ 进行洗
脱 实验 ， 收集 流 出液 ， 然后加 热煮 沸 ， 浓缩 至 ５ ０ ｍＬ， 再用超 纯 水定容 至 ２ ０ｍ 经 ０２ ｍ ５ Ｌ， ． ｌ ２ｘ
滤 膜过滤 ，滤 液供 离子 色谱测 定 。
ＮＨ Ｃ 溶 液 或者 ５ ｍｏ Ｌ ＨＣ 溶液 洗脱 阴离 ４１ Ｖ １
一
子交 换树 脂 。图 １为不 同洗 脱溶液 得 到的离 子色 谱 图。离 子色 谱 图中硫 酸根 离子 的 出峰 时 间为 ２ ｉ 右 。 ４ｍｎ左 由于 Ｎ Ｃ 溶 液洗 脱树 Ｈ １ 脂后 Ｃ‘ 量 比较 高 ， 响 了硫酸 根离 子 的出 ｌ 含 影 峰 时间 ，硫酸根 离 子的 出峰 时间为 ２ ｎ ５ｍｉ。
保 护柱 ，Ｍｅｏｅ Ａ Ｐ５２０分 离柱 （５ ｔ ｓｐ Ｓ －５ ｒ ＵＰ ２０ ｍｍＸ４０ｍ ，７２Ｉ 电导检 测器 ，ＤＤＳ３７ ． ｍ） ３ Ｃ ．０ 电导率 仪 ， ２ ×４ ０玻璃 层析 柱 。 ０ ０ 氯化 铵 ， 盐酸 ， 均为 分析纯 ， 广州 化学试 剂厂 ； 超纯 水（ ｌｐ ｒ， 电阻率 为 １．Ｍｒ・ ） Ｍｉｉｏｅ ｌ ８ ２ ２ 锄 ； Ｓ ４标 准溶 液 （ ０ 门，购 自国家 标准 物质研 究中心 ） Ｏ １ ０ｍｇＬ ０ ；其 余试 剂均 为分 析纯 。
结果如表 ４ 所示 。 试验结果表明， 离子色谱法与离子交换重量法所测结果一致 因此，采用
用 纯水 冲洗至 出水 呈 中性 ； 再用 约两倍 树脂 体积 的 ２ ％～５ Ｎａ ％ ＯＨ浸 泡 ４ ， 清水 冲洗 ～８ｈ 用
至 出水呈中性 （ 酸碱交替淋洗两、三次以获得最佳效果） ；最后，用 ２ ％～５ Ｎ Ｏ ％ ａ Ｈ持续淋
洗 至 出水 中无氯 离子 为止 ，用 纯水洗 至 出水呈 中性 ，转 移至烧 杯 中待用 。
１ 离 子色谱 条件 ． ２ 色 谱柱 ：Ｍｅ ｏｅ Ｕ Ｐ ５２０分 离柱 ；淋洗 液 ：３２ ｍｍｏ ＬＮａＣ — １ ｔ ｓｐ Ａ Ｓ Ｐ －５ ｒ ． ｌ ｚＯ３ ． ｍｍｏ／ ／ ０ ｌ Ｌ Ｎａ Ｃ ；抑 制器 再生模 式 ：外加 １０ Ｈ Ｏ３ ０ ｌ ｍｍｏ／ 酸溶 液抑 制 ；淋洗 液流 速 ：０６ｍ ／ ｍ 进 Ｌ硫 ． Ｌｍｉ 样 量 ：２ 。 ０
积定量 。方法检出限 （ ＳＮ）为 ００ ／。用标准加入法 ，以实体为基体进行 回收 ３／ ．５ Ｌ ｍｇ 试验 ，测 得回收率为 ９ ．％～ １４３ ６３ ０． ％。 关键 词：离子色谱法 ；硫酸钠 ；阴离子交换树脂
中图分类号：０ ５ ． ６ ７源自 文献标识码 ：Ａ 高性 能混凝土 大 量应用 于现 代各 种工 业和 民用 建筑 如楼房 、道 路 、桥梁 、水利 工程 中 。
Ｍｅ ｏｅ Ｓ Ｐ －５ ｔ ｓｐ Ａ Ｕ Ｐ ５２ ０型 阴离 子 分 离 柱 上 ， 以 ３ ｒ ． ｍｍｏ／ ２ Ｏ 和 １ ２ ｌ ＮａＣ ３ Ｌ ． ｍｍｏ Ｌ ０ ｌ ／
Ｎａ Ｏ 混合溶液作为淋洗液 ，抑制型 电导检测 ，以 ０６ｍＵｍｉ ＨＣ ． ｎ流量洗 脱，按峰面
面积 对硫 酸根 离 子质量 浓度 （ ）进 行线 性 回归 ，回 归方程 为 ｙ －３ ． 一５ ０２ ｐ －２ ９５ ． ４ ，线 性相 ４ 关系 数 ｒ ． ８ 。按 ＳＮ－３ ＝０９ ６ ９ ／ － ，硫酸根 离 子 电导 检测 的检 出 限为 ００ ／。对 ２ ／ ． ｍｇＬ ５ ５ Ｌ的标 ｍｇ 准溶 液连 续平 行测 定 ６次 ，定性和 定量 的测定 结 果相对标 准偏 差 （ Ｓ Ｒ Ｄ）为 ０１％和 ０３％， ．６ ．２ 结 果如表 ２所 示 。 图 ３为 ２ ／ 酸根 离子 标准 溶液 的 离子色 谱 图 。 ５ｍｇ Ｌ硫
２１ ．． 重复使 用 ３
用 １ｍｏ Ｌ的 Ｎａ ｌ ／ ＯＨ溶 液处 理 阴离子交 换树 脂 ，可 以把 树 脂转化 为 Ｏ 型 ，表 明 ２ １ Ｈ。 ０× ７７７强碱 性 阴离子 交换树 脂 易于再 生 ，重 复利 用 。２ １ （１） 碱性 阴离 子交换 树脂 重复 （１） ０ ×７７ ７强 使用 ４次处理 高效 减水 剂样 品 ，其对 Ｓ ４‘ 吸 附量变 化如表 １ Ｏ 的 所示 。
第３ 期
杨 学灵等 ：离子 色谱法 测定减 水剂 中硫酸 钠含量
７
去除样品中的有机物 。 阴离子交换树脂可以去除减水剂中的有机物， 防止离子色谱柱受污染。
２１２ 洗 脱 ．．
用洗 脱剂 洗脱 树脂 ，把 ８ ２ 脱下 来 ， ０４洗 。 洗 脱液 进 行离子 色谱 分析 。本文 选用 ５ ／ ０ｇＬ
研 究 高效减 水剂 中 ＮａＳ ２ Ｏ 的快速 测 定方 法具 有一 定 的实 际应用 价值 。
测 定 常用方 法有 ：重 量法 或离 子 交换重 量法 ［，滴 定法 ［。重量 法和 离 子交换 重量 法 的 ５ 】 ６ 】
基 本 原理 都 是利 用氯 化 钡溶 液 与高 效减 水 剂 中 的硫 酸 根 离子 反应 生成 溶 解度 小 的硫 酸钡 沉
吸附有机物的固相萃取柱都不能吸附高效减水剂中的有机物。 高效减水剂样 品溶于水是棕褐 色液体，经过强碱性阴离子交换树脂后， 流出液也是棕褐色液体， 明高效减水剂的有效成 表
分 不 被 阴离子 交换树 脂 吸附 。 机物 的存在 会使 离子 色谱 柱柱 效 降低 ，因此 在 进样之 前 需要 有
表 ２ 定性定量的测定结果 （ ＝６ ）
２４ 方法 的精 密度 及 回收率 ． 按试 验方 法对 高效 减水剂 样 品进行 加标 回收试 验 ，测 定硫 酸根 含量 ，结 果如表 ３所示 。
表 ３ 回收试验结果
２５ 对照 试验 ．
试 验选 择 重量法 、离子 交换 重量 法和离 子色 谱法对 高效 减水 剂样 品进 行对 比试验 ，测 定
图 ２ 减水剂经过树脂 处理 后的离子色谱 图
图 ３ ２ ／ ５ｍｇＬ硫酸 根离子标准溶液的离子色谱 图
８
广 州 化 学
第 ３ 卷 ７
２ 标准 曲线与检 出限 － ３
按试 验方 法对 １ 、１ 、２ 、５ 、７ 、 １０ｍｇＬ硫 酸根 离子标 准溶 液进 行处 理 ， 以峰 、５ ０ ５ ０ ５ ０ ／
淀 ，然 后 称量 ，换 算成硫 酸 钠 的含 量 。这 两种 方法 操作 繁琐 ，消耗 时 间长 ，工 作效率 低 ，不
利 于硫 酸钠 含量 的快速 分 析 。滴 定法 所采用 的双 硫腙 指示 剂不 稳定 ，易氧化 ，而且 几乎在 非
水 滴 定 中进 行操 作 ，试 剂配 制 ，储存 及操 作要 求都 较为严 格 ，易产 生较 大误 差 ，而 且采 用大
而 实现混 凝 土高性 能化 的一 个 必要条 件是 使用 高效减 水剂 。高效减 水剂 可 以改善 施工条件 ，
提 高混 凝土 抗压 、抗折 强度 以及 混凝 土 的抗冻 、抗 渗等 性 能 。 】 高效减 水剂 与水 泥相 容性 、水泥 水 化凝 结等 均受水 泥 中 ＮａＳ ４ 量 的影 响 。ＮａＳ ４ ２Ｏ 含 ２Ｏ 不 但影 响 高效减 水 剂与 水泥 的相 容性 ，而 且对 混凝 土 的耐 久性 和寿 命 也有极 大 的影 响Ｌ ｊ ３， 。 ４
量 丙酮 有机 试剂 。
离 子色 谱法 测定 常见 阴离 子 （ 。 １ Ｏ ２ ）以简便 、快速 、灵敏 而著 称 。本文 用 Ｆ、Ｃ。 、Ｓ ４等 －
２ １ （ １） ０ ×７７ ７强碱 性 阴离 子交 换树 脂 去 除溶 液 中的有 机物 ，然后 用 离子色 谱 法测 定 高效减 水
剂 中硫 酸钠 含量 ，分析方 法 简便 、快 速 。
２ １ （１） ０ ×７７７强碱性阴离子交换树脂 （ 由河北树脂厂提供 ） ，使用前先用 １％的 Ｎ Ｃ 溶 ０ ａＩ 液 淋洗 ，全部 淋洗 过后用 过量 的盐水 浸泡树 脂 ８ １ ，并用 纯水 反复 淋洗 至 出水 清澈 、无 ～ ２ｈ
气 味 、无杂 质 、无 细碎 树脂 为止 ；然后 ，用约 两倍树 脂体 积 的 ４ ％～５ ＨＣ 浸泡 ４ ８ｈ ％ Ｉ ～ ，
离子色谱法测定减水剂 中硫酸钠含量
杨 学灵 ， 林 瑛
（ 中国科学院广州化学研 究所 ，广东 广 州 ５ ０ ５ ） １ ６ ０
摘
要 ：建立 了离子色谱法测定减水剂中硫 酸钠含量 的方法 。减水剂试样溶于水中，
采用 ２ １ （１ ） ０ ×７７ ７强碱性阴离子交换树脂去除溶液 中的有机物 ，进样量为 ２ 。在 ０