盐度对缢蛏超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的影响
盐度对蛋白核小球藻生长、叶绿素荧光参数及代谢酶的影响
盐度对蛋白核小球藻生长、叶绿素荧光参数及代谢酶的影响佚名【摘要】以蛋白核小球藻820为实验材料，研究了3种盐度(15、30、45)对其生长、叶绿素荧光参数和两种代谢酶活性的影响，以了解该小球藻对盐度的适应能力.结果表明，蛋白核小球藻820的生长随盐度增加而变慢；而油脂含量随盐度增加而升高.叶绿素荧光参数中的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)随盐度升高下降，而非光化学淬灭系数(NPQ)随盐度升高而上升.超氧化物歧化酶(SOD)活性变化大致趋势是低盐和高盐下活性较高，碳酸酐酶(CA)活性则随盐度升高而降低，第5 d时45盐度是30盐度培养的0.43倍.因此，认为高盐一定程度地抑制了蛋白核小球藻的生长、叶绿素荧光参数和CA活性，但是促进了总脂含量和抗氧化酶SOD活性的提高.%Chlorella pyrenoidosa is a kind of important economic microalgae. In this paper, the effects of different salinity (15, 30 and 45) on the growth, total lipid content, chlorophyll fluorescence parameters and enzymic activities of C. pyrenoidosa 820 are investigated in order to understand how the alga responds to salinity. Results show that, with the increase of salinity, the growth speed of C. pyrenoidosa 820 decreases, but the lipid contents keep increasing. The chlorophyll fluorescence parameters of the maximal photochemical efficiency of PSII (Fv/Fm), actual photochemical efficiency of PSII (ΦPSII) and photochemical quenching (qP) declinee with the increasing salinity, whereas the non-photochemical quenching (NPQ) is enhanced with the increasing salinity. The superoxide dismutase (SOD) activities are higher under the 15 and 45 salinity than that of 30. Thecarbonic anhydrase (CA) activities are reversely propotional to the salinity increase, and CA activity of 45 is 43%of that of 30 salinity on the fifth day. These results suggest that the growth, chlorophyll fluorescence parameters and CA activity of C. pyrenoidosa are inhibited to a certain extent by the increased salinity, but the lipid content and SOD activity are enhanced to adapt the adverse salt environment.【期刊名称】《宁波大学学报（理工版）》【年(卷),期】2013(000)003【总页数】5页(P6-10)【关键词】蛋白核小球藻;盐度;叶绿素荧光;超氧化物歧化酶;碳酸酐酶【正文语种】中文【中图分类】Q513小球藻(Chlorella)为绿藻门普生性常见单细胞藻,是第一种被人工培养的微藻[1].在我国常见的种类主要有蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)、椭圆小球藻(C.ellipsoidea)、普通小球藻(C.vulgaris)、原始小球藻(C.protothecoides)等.小球藻含有丰富的蛋白质、多糖、不饱和脂肪酸、膳食纤维、维生素和微量元素等[2],具有很高的营养价值,是人类优良的保健食品和水产养殖饵料.小球藻生长因子(CGF)以及小球藻中高含量的EPA、DHA等不饱和脂肪酸使小球藻在医药、化工和食品等行业也有广泛应用.盐度是影响水生藻类生长繁殖的一个重要生态因子,盐胁迫会引起微藻生理生化和分子水平等一系列的变化.首先,盐胁迫可以干扰光合作用在内的一系列生理过程,从而抑制藻类生长和光合作用[3].盐度还可以影响藻类光合色素含量,如低盐有利于盐生杜氏藻(Dunaliella salina)叶绿素含量的提高,而高盐则增加了胡萝卜素含量[4]. 盐度胁迫主要是渗透胁迫和离子胁迫.渗透压力和钠离子毒性还可以引起活性氧(ROS)包括超氧自由基、过氧化氢、羟自由基等的形成,后者可以破坏线粒体和叶绿体的细胞结构.而超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内第一个参与活性氧清除反应的重要保护酶[5],在抗氧化损伤中发挥着重要作用.在较低盐度范围内,随着 NaCl浓度的提高,盐藻SOD活性显著增强[6].但杜氏藻D.tertiolecta中的不同抗氧化酶和抗氧化底物对盐度的响应则不同[7].盐度逆境也影响了藻类碳氮代谢等基础代谢活动.碳酸酐酶(CA)是一种广泛存在于动植物体内的重要酶类,负责催化CO2与的转化,参与生物体诸多生理过程,如光合作用、呼吸作用、CO2和离子运输、钙化作用和酸碱平衡等[8-9].CA活性的高低可反映出藻细胞无机碳利用情况,不同盐度对藻类CA活性也有着直接影响[10]. 笔者使用盐度耐受范围比较广的蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)820为实验材料,研究了不同盐度对藻生长和叶绿素荧光参数的影响,并结合不同盐度培养下藻细胞的SOD和CA活性变化,探讨适合小球藻生长和碳代谢的盐度,了解小球藻对盐度环境的适应能力,为增强小球藻抗逆性,提高其无机碳利用和生物量等提供基础资料.1.1 藻种与培养本实验所用藻种为蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)820,来自宁波大学海洋生物工程重点实验室藻种室.用分别添加不同NaCl浓度的3种盐度(15、30、45)人工海水培养基培养,每个浓度设置3个平行.培养温度为25℃,光照强度为3500klx,光暗周期为12L:12D.1.2 实验方法(1)生长曲线制作:从第1 d到第15 d,每天取样测定藻液的 OD440吸光值,再按照藻细胞数与OD440标准曲线公式0.996 0),计算出相应OD值对应的小球藻细胞数,制作藻细胞的生长曲线.(2)总脂含量测定:以5000r·min-1离心收集平台期小球藻,冷冻干燥后取10mg干藻粉,参照香草醛比色法测定其总脂含量[11].(3)叶绿素荧光参数的测定:用Water-PAM水样叶绿素荧光仪(Walz,Germany)进行叶绿素荧光参数的测定.测量前将微藻样品暗适应15min,再利用水样叶绿素荧光仪发出的强饱和光激发,测量不同盐度下的荧光参数:PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(NPQ).(4)超氧化物歧化酶(SOD)活性测定:参考朱广廉等氮蓝四唑法[12]测定SOD活力,以抑制氮蓝四唑光还原的50%为1个酶活力单位.(5)碳酸酐酶(CA)活性测定:采用pH计法,参照Wilbur和Anderson方法[13],并稍做改进.(6)数据处理:数据均采用Excel软件作图.2.1 不同盐度对蛋白核小球藻生长的影响小球藻在不同盐度培养基中生长情况如图 1所示.图1显示,3种盐度培养蛋白核小球藻均可以正常生长,只是随着盐度的增加生长速度变慢.其中,低盐(15)培养藻生长最快,其次是正常盐度(30),最慢的是高盐(45)培养.初始接种量相同,生长到第15d,低盐和高盐的细胞数分别是正常盐度(30)培养的1.04倍和0.83倍.可见,在此盐度范围内,该小球藻均能较快生长,说明本实验用小球藻的盐度适应范围较广.2.2 不同盐度对蛋白核小球藻总脂含量的影响盐度不仅可影响藻类生长,还影响藻类的生化组成.蛋白核小球藻820在不同盐度培养中的总脂积累情况见表1.由表1可见,不同盐度影响了小球藻总脂的积累,随着盐度升高蛋白核小球藻820总脂含量增加.低盐(30)条件下小球藻总脂含量最低,为22.44%,是正常盐度下总脂含量的0.87 倍,而高盐培养的总脂含量是正常盐度条件下的1.36倍.可见高盐度促进了该小球藻的总脂积累.2.3 不同盐度对蛋白核小球藻叶绿素荧光参数的影响蛋白核小球藻820的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(NPQ)随培养时间的变化如图2所示.从图中可知,不同盐度对4个叶绿素荧光参数的影响不同,其中Fv/Fm、ΦPSII 和qP均随着培养时间的增加呈现出先升后降趋势,并且随盐度升高而降低.而 NPQ 则随着盐度的升高和盐胁迫时间的延长而增加.2.4 不同盐度对蛋白核小球藻SOD活性的影响不同盐度培养的蛋白核小球藻SOD活性变化如图3所示.从图中可见,SOD活性随时间增加大致表现出“降—升—降”的过程,即在培养的前2h,SOD活性先稍有降低,在2～20h阶段SOD活性不断上升,在20h时SOD活性最高,20～72h阶段SOD活性又降低.不同盐度对SOD活性的影响较复杂,但大致趋势是低盐和高盐培养 SOD活性要高于正常盐度培养,这可能与高低盐胁迫下藻体内产生较多的活性氧自由基,因此诱导了 SOD酶活性的增加,以抵御和适应盐度逆境条件有关.2.5 不同盐度对蛋白核小球藻CA活性的影响图4是不同盐度条件下蛋白核小球藻碳酸酐酶活性变化情况.从图4可见,CA活性随着培养时间的延长经历了先升再降的变化过程,即在培养的第5 d,蛋白核小球藻820 CA活性达到最高值(前2d由于培养初期藻密度低,酶活性低,所以未测出).盐度对蛋白核小球藻碳酸酐酶活性影响是随着盐度升高CA活性降低.其中在酶活性最高的第5d,低盐(15)是正常盐度培养的1.99倍;而高盐(45)则为30盐度培养的0.43倍.3.1 盐度对微藻生长和油脂积累的影响盐度是影响水生藻类生长繁殖的一个重要环境因素,过低或过高盐度都会影响微藻生长和生化组成.关于盐度对微藻总脂积累的影响,多数结果表明,适当增加盐分可促进微藻的脂类含量[14].如在淡水培养小球藻中,不同盐度对小球藻油脂积累有不同程度的促进作用[15-16].而在耐盐绿藻杜氏藻D.tertiolecta中,其总脂含量从0.5mol·L-1NaCl培养的60%增加到1.0mol·L-1NaCl的67%[17].本研究结果也表明高盐度促进了微藻脂类积累.3.2 盐度对微藻叶绿素荧光参数的影响叶绿素在光能的吸收、传递和转换过程中起着非常重要作用.叶绿素荧光分析技术就是一种以光合作用理论为基础、利用植物体内叶绿素作为天然探针,研究和探测植物光合生理状况及各种外界因子对其细微影响的新型植物活体测定和诊断技术[18],其中常用几个重要叶绿素荧光动力学参数有PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭(qP)和非光化学淬灭(NPQ)等.这些叶绿素荧光参数与光合作用的各反应过程密切相关,任何逆境条件对光合作用的影响都可通过叶绿素荧光诱导动力学反映出来[19].文中结果与大多数藻类在盐胁迫逆境中的结果一致,如塔胞藻和小新月菱形藻中的相关研究结果表明在高盐度下藻细胞的荧光动力学参数Fv/Fm、ΦPSII、qP低于正常海水,而NPQ却随着盐度升高而上升[20-21].这与非光化学淬灭是一种自我保护机制,对光合结构具有一定的保护作用相关[22].3.3 盐度对微藻SOD活性的影响SOD作为生物体内第一个参与活性氧清除反应的重要保护酶[5],在抗氧化物酶类中处于重要地位.SOD的主要功能是将超氧化物阴离子自由基(2O−)快速歧化为过氧化氢(H2O2)和分子氧;H2O2再在过氧化氢酶(CAT)和其它过氧化物酶(如APX)等的作用下转变为水和分子氧.不同植物物种在盐胁迫中SOD活性变化并不完全相同.高等植物中多数研究表明,盐度可以增加SOD的活性,也可以不改变其酶活[7].在藻类中也是如此,笔者的结果是高盐一定程度地增加了SOD活性;而杜氏藻D.tertiolecta在0.05～3mol·L-1整个盐度范围内,其SOD活性没有变化[7].3.4 盐度对微藻碳酸酐酶活性的影响碳酸酐酶(CA)是二氧化碳浓缩机制(CCM)的重要组成成分,在微藻无机碳转运过程中发挥着重要作用.碳酸酐酶活性变化将影响微藻光合作用中可利用无机碳浓度.CA 属于诱导酶类,其活性高低受无机碳浓度、盐度、Zn2+等环境因子的影响.本研究结果表明,CA活性受高盐抑制,该结果与其它微藻中研究结果一致.如盐生杜氏藻在5～ 20盐度的低渗培养基中培养时,其胞外CA活性显著降低[10];而小新月菱形藻中胞外CA活性也是随盐度升高而逐渐降低[21].【相关文献】[1] 胡开辉,汪世华.小球藻的研究开发进展[J].武汉工业学院学报,2005,24(3):27-30.[2] 杨鹭生,李国平,陈林水.蛋白核小球藻粉的蛋白质、氨基酸含量及营养价值评价[J].亚热带植物科学,2003,32(1):36-38.[3] Xia J R,Li Y J,Zou D H.Effect of salinity stress on PSII inUlva lactucaas probed by chlorophyll fluorescence measurements[J].Aqua Bot,2004,80:129-137.[4] 王培磊,袁子懿.盐度对盐生杜氏藻生长及其色素积累的影响[J].水产科学,2009,28(2):71-74.[5] McCord J M,Fridovich I.Superoxide dismutase:An enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein)[J].J Biol Chem,1969,224:6049-6055.[6] 郭金耀,杨晓玲.盐藻超氧化物歧化酶分子类型鉴定[J].水产科学,2011,30(5):298-300.[7] Jahnke L S,White A L.Long-term hyposaline and hypersaline stresses produce distinct antioxidant responses in the marine algaDunaliella tertiolecta[J].J PlantPhysiol,2003,160:1193-1202.[8] Henry R E.Multiple roles of carbonic anhydrase in cellular transport and metabolism[J].Annu Rev Physiol,1996,58:523-538.[9] Badger M R,Price G D.The role of carbonic anhydrasein photosynthesis[J].Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol,1994,45:369-392[10] Liu W,Ming Y,Li P,et al.Inhibitory effects of hypoosmotic stress on extracellular carbonic anhydrase and photosynthetic efficiency of green algaDunaliella salinapossibly through reactive oxygen species formation[J].Plant Physiol Biochem,2012,54:43-48.[11] 丛峰,孙雪,徐年军.几种小球藻油脂含量检测方法的比较及优化[J].宁波大学学报:理工版,2012,25(1):20-23.[12] 朱广廉,钟海文,张爱琴.植物生理学试验[M].北京:北京大学出版社,1990:37-40.[13] Wilbur K M,Anderson N G.Electrometric and colorimetric determination of carbonic anhydrase[J].J Biol Chem,1948,176:147-154.[14] Harwati T U,Willke T,Vorlop K D.Characterization of the lipid accumulation in a tropical freshwater microalgaeChlorococcumsp.[J].Bioresource Technology,2012,121:54-60.[15] 黄冠华,陈锋.环境因子对异养小球藻脂肪酸组分含量和脂肪总酸产量的影响[J].可再生能源,2009,27(3):65-69.[16] 张桂艳,温小斌,梁芳,等.重要理化因子对小球藻生长和油脂产量的影响[J].生态学报,2011,31(8):2076-2085.[17] Takagi M,Karseno,Yoshida T.Effect of salt concentration on intracellular accumulation of lipids and triacylglyceride in marine microalgaeDunaliellacells[J].J BiosciBioeng,2006,101(3):223-226.[18] 赵会杰,邹奇,余振文.叶绿素荧光分析技术及其在植物光合机理研究中的应用[J].河南农业大学学报,2000,34(3):248-251.[19] 梁英,冯力霞,尹翠玲,等.叶绿素荧光技术在微藻环境胁迫研究中的应用现状及前景[J].海洋科学,2007,31(1):71-77.[20] 梁英,冯力霞,田传远,等.盐胁迫对塔胞藻生长及叶绿素荧光动力学的影响[J].中国海洋大学学报,2006,36(5):726-732.[21] 余锦兰,夏建荣,邹永东.小新月菱形藻碳酸酐酶活性和光合作用对高盐度胁迫的响应[J].水产学报,2011,35(4):515-523.[22] 张守仁.叶绿素荧光动力学参数的意义与讨论[J].植物学通报,1999,16(4):444-448.。
盐度对活性污泥处理的影响
盐度对活性污泥处理的影响[摘要]针对近几年的咸潮使沿海污水处理厂进水盐度的提高，试验研究盐度对活性污泥处理系统的综合影响。
分别研究不同盐度驯化下活性污泥的生长、有机物降解和去除情况、A2O反应系统内溶解氧随时间的变化以及污泥沉降性等。
[关键字]污水处理厂活性污泥含盐污水盐度1引言进几年来，咸潮一直困扰珠江口地区人民的生活。
咸潮发生时，某些城市自来水盐度超标4倍以上。
同时由于海水倒灌进入污水管网，造成部分污水处理厂进水盐度明显提高且呈现大范围的波动，这给给污水处理厂工艺运行带来了很大的不利影响。
珠江口海水盐度在2.686～25.722之间，秋冬季海水盐度一般都在高位。
针对含盐污水的处理，国内外采用了各种处理工艺进行研究，主要有完全混合式反应器、滴滤池、渗滤器、延时曝气系统等。
但是到目前为止，还没有一致的结论。
为了尽量减少盐度对污水处理厂稳定运行的冲击，为此有必要研究盐度对活性污泥处理系统的综合影响。
2试验方法采用某市政污水厂的生活污水，用高盐海水、NaCl将进水配成0、5、10、15、20、25、30和35ｇ/Ｌ盐度水平。
试验采用3个平行的A2O反应器，3个反应器接种等量的来自污水处理厂沉淀池的回流污泥，分别以3个不同值的进水CODcr浓度进行驯化，从高到低依次为：680mg/Ｌ、340mg/Ｌ、150mg/Ｌ。
然后按逐渐升高的盐度对3个反应系统进行盐度驯化，待驯化稳定后进行试验。
研究不同盐度驯化下活性污泥生长、有机物去除率及溶解氧浓度。
试验保证污泥浓度基本相同，供养充足，温度控制在（25±2）℃。
3试验结果与分析3.1盐度对活性污泥生长的影响从图1可以看出盐度对活性污泥生长的影响。
随着盐度的增加，各盐度驯化稳定运行系统的生长曲线的适应期变长、对数增长期的生长速率变慢、减速生长期的历时变长。
适应期变长可能是由于接种到新鲜培养基上后，微生物并不能立即生长繁殖，要经过一定时间的调整和适应，以合成多种酶，并完善体内的酶系统和细胞的其它成分。
盐度对活性污泥处理的影响
盐度对活性污泥处理的影响针对近几年的咸潮使沿海污水处理厂进水盐度的提高，试验研究盐度对活性污泥处理系统的综合影响。
分别研究不同盐度驯化下活性污泥的生长、有机物降解和去除情况、A2O反应系统内溶解氧随时间的变化以及污泥沉降性等。
1 引言进几年来，咸潮一直困扰珠江口地区人民的生活。
咸潮发生时，某些城市自来水盐度超标4倍以上。
同时由于海水倒灌进入污水管网，造成部分污水处理厂进水盐度明显提高且呈现大范围的波动，这给给污水处理厂工艺运行带来了很大的不利影响。
珠江口海水盐度在2.686～25.722之间，秋冬季海水盐度一般都在高位。
针对含盐污水的处理，国内外采用了各种处理工艺进行研究，主要有完全混合式反应器、滴滤池、渗滤器、延时曝气系统等。
但是到目前为止，还没有一致的结论。
为了尽量减少盐度对污水处理厂稳定运行的冲击，为此有必要研究盐度对活性污泥处理系统的综合影响。
2 试验方法采用某市政污水厂的生活污水，用高盐海水、NaCl将进水配成0、5、10、15、20、25、30和35ｇ/Ｌ盐度水平。
试验采用3个平行的A2O反应器，3个反应器接种等量的来自污水处理厂沉淀池的回流污泥，分别以3个不同值的进水CODcr浓度进行驯化，从高到低依次为：680mg/Ｌ、340mg/Ｌ、150mg/Ｌ。
然后按逐渐升高的盐度对3个反应系统进行盐度驯化，待驯化稳定后进行试验。
研究不同盐度驯化下活性污泥生长、有机物去除率及溶解氧浓度。
试验保证污泥浓度基本相同，供养充足，温度控制在（25±2）℃。
3 试验结果与分析3.1 盐度对活性污泥生长的影响从图1可以看出盐度对活性污泥生长的影响。
随着盐度的增加，各盐度驯化稳定运行系统的生长曲线的适应期变长、对数增长期的生长速率变慢、减速生长期的历时变长。
适应期变长可能是由于接种到新鲜培养基上后，微生物并不能立即生长繁殖，要经过一定时间的调整和适应，以合成多种酶，并完善体内的酶系统和细胞的其它成分。
盐度胁迫对大竹蛏成活率与抗氧化酶活性的影响
盐度作为水环境的一个重要理化因子，与水 生动物的生长发育、渗透调节、繁殖孵化、能量代 谢、免疫防 御 等 生 理 过 程 密 切 相 关 ［１－３］。 当 生 物 受到盐度的胁迫时，机体会产生一系列的生理应 激反应［４］，进而引发具有氧化性的活性氧 ＲＯＳ的 瞬间过 量 产 生［５］。 对 机 体 自 身 产 生 包 括 破 坏 细 胞膜结构，降解 ＤＮＡ等的损害［６］。超氧化物歧 化酶（ＳＯＤ）具有特殊的生理活性，是生物体内清 除自由基的首要物质。它可对抗与阻断自由基 氧化过程中留下的有害成分对细胞造成的损害， 并及时 修 复 受 损 细 胞［７］。 过 氧 化 氢 是 氧 化 酶 催 化的氧化还原反应中产生的细胞毒性物质，会对 机体造成损害，过氧化氢酶（ＣＡＴ）能够催化过氧 化氢分解 为 水 和 氧 气，可 对 细 胞 起 保 护 作 用，使 机体免受过氧化氢的危害，是防御系统的关键酶 之一［８－９］。ＳＯＤ和 ＣＡＴ是机体防御过氧化损害
大竹蛏（ＳｏｌｅｎｇｒａｎｄｉｓＤｕｎｋｅｒ）隶属瓣鳃纲， 异齿亚纲，帘 蛤 目，竹 蛏 科，竹 蛏 属，广 泛 分 布 于 我国沿海各地，生活在潮下带至 －２０ｍ水深的浅 海区，是我 国 重 要 的 经 济 贝 类。 近 年 来，关 于 大 竹蛏在生物学［１４－１５］、环境因子对稚贝影响［１６］、滤 水率［１７］、分子 生 物 学 ［１８－１９］以 及 大 规 模 生 产 性 人 工繁育技术［２０］等方面的基础研究已有相关报道。
１ 材料与方法
１．１ 实验材料 本实验所用大竹蛏为江苏省南通吕四海域
自然群体，平均壳长为（６８．２８±２．４６）ｍｍ。实验 前暂养于江苏省海洋水产研究所吕四基地，暂养 海水盐度为 ２８。暂养期间，持续微充气，每天换 水 １次，换水量为养殖水体的 １／２，以湛江叉鞭金 藻（Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａｚｈａｎｊｉａｎｇ）、亚心形扁藻（Ｐｌａｔｙｍｏｎａｓ ｓｕｂｃｏｒｄｉｆｏｒｍｉｓ）和 绿 色 巴 夫 藻 （Ｐａｖｌｏｖａｖｉｒｉｄｉｓ）为 主要 饵 料 进 行 投 喂，每 日 投 喂 ２次，投 喂 间 隔 １２ｈ。 １．２ 实验设计
盐度对活性污泥沉降特征及污泥活性特征的分析
盐度对活性污泥沉降特征及污泥活性特征的分析【摘要】采用CASS工艺以高盐榨菜废水与城镇污水协同处理为研究对象，考察盐废水作用下城镇污水处理系统的污泥沉降性能，活性污泥SOUR及活性污泥脱氢酶活性受盐度的影响。
研究结果表明：在含盐废水作用下，城镇污水处理系统中的盐度越高活性污泥的SOUR值越高，脱氢酶活性越低，污泥的沉降性能越好；当盐度由1g/L升高至10g/L时，SOUR值由21.23升高至27.42mgO2/（gMLSS？h），脱氢酶活性由4.83降低至4.13μgTF/mgMLSS？h，污泥沉降指数SVI由108mL/g降至78mL/g；以脱氢酶活性作为活性污泥耐盐性能评价指标并得到城镇污水处理系统受盐度冲击的限值为10g/L。
【关键词】盐度；污泥沉降性能；脱氢酶活性；CASS盐度对生物处理系统中的污泥沉降性能，微生物的代谢酶活性以及微生物种群构成产生影响，处理系统中的盐度越高这种影响越明显。
Burnet [1]在常规活性污泥处理系统中投加30g/L的氯化钠后发现盐度的突然增加会导致系统中微生物种类和数量大幅减少，且出水悬浮物浓度一般高于100mg/L。
李玲玲[2]对高盐废水的生物处理特性研究发现盐度越高，嗜盐菌的生长速率越低且世代时间越长，当盐度超过30g/L后，活性污泥的耗氧速率（SOUR）降低超过70%。
论文以高盐榨菜废水与城镇污水协同处理为研究对象，考察盐废水作用下城镇污水处理系统的污泥沉降性能，活性污泥SOUR及活性污泥脱氢酶活性受盐度的影响，为含盐废水的生物处理提供科学依据。
1.试验装置与方法1.1试验装置CASS反应器有效容积为0.5m3，反应器生物选择区和主反应区有效容积比为1：5。
生物选择区采用水下搅拌器对进水和主反应区的回流硝化液进行充分混合，主反应区采用曝气泵经微孔隔膜曝气盘供氧，硝化液由回流泵回流至生物选择区，连接生物选择区和主反应区的隔板底部开导流孔。
1.2试验方案与测定方法试验由七个CASS反应器组成，试验用水包括城镇污水与榨菜废水，榨菜废水是一种盐浓度高达30g/L的高盐有机废水。
高温、低盐环境对贝类生理、免疫酶活和基因表达的影响研究
2024.3贝类以其高蛋白质、高微量元素、高铁、高钙和少脂肪的营养特点成为人们餐桌上必不可少的菜品。
近30年来，中国、日本、美国和韩国等在世界海水贝类产业中占据主导的地位。
我国贝类年产量占世界总产量的60%以上，其中扇贝年养殖产量占世界扇贝年养殖产量的80%以上(毛兴华等，1997)。
海水贝类养殖产量占海水养殖产量的70%以上，达1438.97万吨，是我国海洋渔业的重要组成部分。
我国是世界上最大的贝类生产国，产量位居世界前列(中国渔业统计年鉴，2022)。
本文综述了高温、低盐环境对贝类生理、免疫酶活和基因表达的影响研究，以期为我国贝类养殖的可持续发展提供参考。
一、高温对贝类生理、免疫酶活的影响水温是影响贝类生存的重要因素之一，是影响贝类生理生态及相关基因表达的重要环境因子。
夏季持续高温导致机体分解代谢增强，合成代谢下降，引发贝类生长率降低，贝类酶活力、抗氧化能力、血细胞含量降低以及生长速度减慢、抗病力降低，甚至导致贝类死亡(于佐安等，2019)。
山东沿岸在1998年夏季海水温度达到24℃以上，导致栉孔扇贝发生大规模死亡。
周年检测结果表明，栉孔扇贝在水温23℃以上的海区中，软体部生长缓慢，甚至完全停止(张福绥，1999)；太平洋牡蛎会因高温环境而大量死亡(Gagnaire B，2006)；在温度超过23℃时，虾夷扇贝代谢率降低，开始出现死亡。
鳃是贝类重要的呼吸器官，鳃瓣内侧具有丰富的鳃水管和发达的小水管系统，能提高鳃的呼吸速率。
郝振林等(2007)报道，虾夷扇贝在高温环境下鳃丝宽度、丝间宽度都随温度升高而减短，进而导致贝类呼吸速率减慢、摄食减少，存活受到严重威胁。
徐东等(2018)研究发现，夏季獐子岛虾夷扇贝在不同温度环境下耗氧率和排氨率随着试验范围内温度的上升而升高，温度严重影响虾夷扇贝生理生化活动，导致代谢紊乱。
袁有宪等(2000)研究发现栉孔扇贝在水温27℃持续96小时，其呼吸量迅速增大，随后减弱，摄食和消化能力逐渐降低；在此温度条件下持续5天时，死亡率为50%，持续7天时全部死亡。
盐度胁迫对盐生植物抗氧化系统的影响
盐度胁迫对盐生植物抗氧化系统的影响盐生植物是一类在高盐环境下生长和繁殖的植物，它们具有良好的耐盐性和适应性，可以广泛分布于世界各地的盐碱地带，并在此环境中繁衍生息。
随着环境的改变，盐生植物在适应高盐环境的过程中形成了一套完整的适应机制，其中抗氧化系统在盐生植物的生理代谢过程中起到关键性的作用。
抗氧化系统是指一系列系统保护机制，可以抵御细胞内外环境中的氧化应激损伤，维持细胞内稳定，保证正常生长。
盐生植物中的抗氧化系统包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、细胞色素c等多个组成部分。
盐度环境对盐生植物的抗氧化系统产生了显著的影响。
当盐生植物处于高盐环境下，会产生一定的离子平衡失调，影响到植物的正常代谢和细胞膜的功能。
这些生物体内到的不受盐度环境影响的自由基可引起氧化损伤，将细胞膜上的脂类、蛋白质以及核酸破坏，造成细胞膜通透性增加和细胞成分的泄漏等。
为了适应这种环境的变化，盐生植物会调整其抗氧化系统来抵御氧化应激损伤。
研究发现，在盐度胁迫下，植物细胞内SOD活性会大幅度增加，并且POD和CAT水平也会显著提高。
这一系列变化可以保证生物体内氧化-还原反应的平衡，同时保护细胞膜不被过度氧化损伤，在抗氧化作用的帮助下实现正常的生长发育。
此外，在盐度胁迫的环境中，盐生植物还会通过调整抗氧化物的合成和分泌来进一步强化其抗氧化能力。
例如，类胡萝卜素、抗氧化酶、葡萄糖原和维生素E等材料结果都是可以在盐度胁迫的环境中更加积极的合成和分泌的。
这些物质可以通过双重机制，既作为自由基的清除剂，又调节植物体内各种信号分子的释放，从而发挥了重要的细胞保护作用。
总之，盐度环境对盐生植物的抗氧化系统产生了显著的影响，但随着环境的改变，盐生植物在适应高盐环境的过程中形成了一套完整的适应机制，保证其可以在高盐环境下正常生长和繁衍。
在未来的实践中，我们需要进一步探索盐生植物的生理机制和抗氧化系统的细节，以帮助我们更好地保护和使用好盐生植物资源。
山东缢蛏人工繁育试验及高盐对幼虫生长的影响
山东缢蛏人工繁育试验及高盐对幼虫生长的影响崔玉龙1,姜珊1,吴彪2,曹伟2,3∗,于贞贞4,陈聪聪4,赵磊4㊀(1.荣成市海洋经济发展中心,山东荣成264300;2.中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东青岛266071;3.浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心,浙江舟山316022;4.东营市海洋发展研究院,山东东营257091)摘要㊀研究了山东地区缢蛏人工繁育过程及盐度对幼虫生长的影响㊂结果发现,山东地区能够顺利培育缢蛏苗种,其受精卵在23ħ条件下发育24h 便可进入D 形幼虫阶段,浮游期约为8d ,每天生长约15μm ,变态后生长速度稳步加快;将幼虫在14㊁21㊁28盐度梯度下培育发现,随着盐度的升高,其壳长生长速率显著下降(P <0.05)㊂该研究结果可为山东地区开展缢蛏人工繁育提供参考㊂关键词㊀缢蛏;人工繁育;盐度;幼虫;生长中图分类号㊀S 968.3㊀㊀文献标识码㊀A㊀㊀文章编号㊀0517-6611(2023)07-0085-03doi :10.3969/j.issn.0517-6611.2023.07.021㊀㊀㊀㊀㊀开放科学(资源服务)标识码(OSID):Experiment on Artificial Propagation and Effect of High Salinity on Larvae Growth of Sinonovacula constricta in ShandongCUI Yu-long 1,JIANG Shan 1,WU Biao 2et al ㊀(1.Rongcheng Marine Economic Development Center,Rongcheng,Shandong 264300;2.Yellow Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Qingdao,Shandong 266071)Key words ㊀The artificial breeding process of razor clams in Shandong and the effects of salinity on the growth of larvae were studied.The re-sults showed that razor clam could be successfully propagated in Shandong,and their fertilized eggs could enter the D -shaped larval stage after 24h of development at 23ʎC.The larval stage was about 8days,with a growth rate of about 15μm per day,and the growth rate steadily accel-erated after larval stage;the larvae were bred under three salinity of 14,21and 28,and it was found that the shell length growth rate decreased significantly with the increase of salinity (P <0.05).The results of the study provide a reference for the artificial propagation of razor clams in Shandong.Key words ㊀Sinonovacula constricta ;Artificial propagation;Salinity;Larvae;Growth基金项目㊀宁波市 科技创新2025 重大专项(2019B10005);宁波市重大科技攻关暨 揭榜挂帅 项目(2021Z114)㊂作者简介㊀崔玉龙(1981 ),男,山东威海人,工程师,从事水产养殖研究㊂∗通信作者,硕士,主要从事贝类遗传育种与繁育工作㊂收稿日期㊀2022-04-07;修回日期㊀2022-05-12㊀㊀缢蛏(Sinonovacula constricta )为软体动物,属瓣鳃纲帘蛤目竹蛏科,常栖息于河口有淡水注入的软泥底质中,是我国传统的四大海水养殖贝类之一㊂缢蛏广泛分布于中国㊁日本和朝鲜等国的沿海地区[1],在我国浙江㊁福建的贝类养殖中占有重要地位㊂近年来,缢蛏养殖业呈快速稳定发展趋势,养殖区域从浙江㊁福建向周边的江苏㊁山东㊁广东等省份迅速扩展[2]㊂山东东营㊁滨州㊁青岛缢蛏养殖规模不断扩大,成为北方滩涂养殖的新亮点[3]㊂但缢蛏人工繁育主要集中在浙江㊁福建两地,山东地区的养殖苗种均来自南方,尚无缢蛏苗种规模化人工繁育的相关报道㊂海阳市渔业技术推广站分析比较了北方自然繁殖的苗种与浙江苗种,发现北方苗种更加适应当地自然环境,养殖经济效益比南方苗种更具优势,可避免长途运输苗种,减少投资,降低养殖成本[4]㊂随着缢蛏在山东养殖规模的不断扩大,亟需开展苗种规模化㊁本土化生产㊂盐度是影响贝类生长发育及新陈代谢的重要环境因子[5]㊂牡蛎和贻贝等大多数瓣鳃纲贝类具有密封且坚厚如石的壳来保护柔软的身体,而拥有两片薄而不封闭的壳的缢蛏选择了深挖洞的生活方式[6-7],这导致缢蛏最先面临水体盐度波动㊁氨氮上升和溶氧下降等不利环境㊂因此,缢蛏是研究应激反应和适应的理想生物㊂林笔水等[8-9]研究了不同盐度下缢蛏幼虫生存㊁生长及发育状况,发现缢蛏幼虫对盐度的变化很敏感,高盐度海水会使其存活率较低㊁生长缓慢㊁无法变态等,且长期生活在较高盐度海域的缢蛏所繁衍的幼虫对高盐的耐受能力强于低盐耐受力㊂缢蛏适应盐度范围是4~28[10],最适盐度范围为15~25[11]㊂蛏体大小不同,对盐度的适应能力略有不同,相对而言,小蛏更耐淡,大蛏更耐咸[10]㊂然而在实际生产过程中,缢蛏的人工育苗和养殖经常受到高盐度海水的影响㊂为此,笔者开展了山东本地缢蛏的工厂化苗种繁育关键技术摸索,同时研究了不同盐度下幼虫的生长情况,以期为山东地区缢蛏本土化规模繁育提供基础资料和参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀亲贝采集与催产㊀缢蛏亲贝于9月中旬取自烟台莱阳五龙河入海口处㊂于低温㊁阴干条件下运回育苗场后,选择壳表无损伤㊁无附着物且壳长5cm 以上的个体为亲贝,持续阴干至22:00之后移至产卵池充气刺激,产卵池水温23ħ㊁盐度14,持续充气刺激至翌日02:00后便可产卵㊂1.2㊀幼虫培育㊀缢蛏受精卵发育24h 后,大部分可达到D形幼虫阶段,挑选健康㊁活力好且上浮的幼虫转至育苗池分池培育,培育密度为10ind /mL,保持水温23ħ,每日早晚换水,换水量为50%,换水后投喂等鞭金藻(Isochrysis galbana )和牟氏角毛藻(Chaetoceros muelleri )㊂1.3㊀幼虫附着㊀在1/3幼虫出现眼点并有伸足现象时移入附苗池,利用去除杂质并消毒后的细沙作为附着基㊂1.4㊀稚贝培育㊀稚贝初始培育密度为2ˑ106颗/m 2,随着个体的生长而逐渐降低,一般8d 降低密度50%㊂每日早晚换水,换水量为80%㊂每日投饵2~4次㊂安徽农业科学,J.Anhui Agric.Sci.2023,51(7):85-87㊀㊀㊀1.5㊀不同盐度培育幼虫试验㊀试验盐度使用海水和曝气24h的自来水配制,设置14㊁21㊁283个盐度,每组3个生物学重复,水温保持20ħ以上㊂受精卵发育24h后移入各盐度养殖池中,幼虫培育期间每2d利用显微镜测量缢蛏幼虫壳长㊂1.6㊀数据分析㊀试验数据采用Excel2019进行统计和作图分析,采用SPSS26进行差异显著性检验,显著水平为0.05 (P<0.05)㊂2㊀结果与分析2.1㊀幼虫发育前期观察㊀由图1可见,受精9h后胚胎发育至原肠期,长约70μm,植物极细胞内陷形成一个小孔,称为原口或胚孔,形成原肠胚,24h后发育成D形幼虫,壳长约100μm,覆盖两片透明的半圆形贝壳,顶端初步形成面盘和纤毛,靠面盘上纤毛的摆动向前游动;D形幼虫期2~3d,形成黄色的消化盲囊,壳长生长至140μm;发育4d的幼虫开始形成壳顶,不甚明显,面盘发达,在静水中能自由游动,壳长约150μm;壳顶幼虫期约有3d,贝壳向卵圆形发展,并进一步形成柱状的足原基,消化盲囊变黄褐色,壳长生长至180μm;发育7d的幼虫部分出现眼点,足开始收缩,面盘开始萎缩,壳长约200μm;发育8d的幼虫面盘退化,纤毛环脱落,面盘幼虫期终止,足伸出壳外,内部器官逐渐完善,壳长约为220μm(表1)㊂图1㊀山东缢蛏幼虫形态Fig.1㊀Larval development in the razor clam of Shandong2.2㊀幼虫与稚贝的生长㊀表1是缢蛏幼虫和前期稚贝的生长情况㊂D形幼虫期生长较快,壳长以每天20μm的速度增长;壳顶幼虫期生长速度减缓,壳长每天生长约15μm;眼点幼虫期生长速度变快,每天生长约20μm;前期稚贝生长速度慢,但生长速度随时间呈稳步增长㊂2.3㊀不同盐度缢蛏幼虫前期生长的影响㊀盐度对缢蛏幼虫生长的影响如图2所示㊂试验结果表明,随着盐度的升高,其生长速率显著下降(P<0.05),盐度14组生长最快,试验期间共生长约120μm,增长率约116%;盐度21组生长缓慢,生长约50μm,增长率约50%;盐度28组生长最慢,只生长约38μm,增长率仅40%㊂在试验的第3㊁5㊁7㊁9天,不同盐度组的平均壳长两两之间均有显著差异(P<0.05);在同一盐度组中,不同试验天数的平均壳长两两之间也均有显著差异(P<0.05)㊂试验结果说明,盐度对缢蛏幼虫前期生长存在显著影响㊂表1㊀缢蛏幼虫与稚贝的生长Table1㊀Larval and spat growth in Sinonovacula constricta日龄Age in days发育阶段Develop-ment stage壳长Shell lengthμm1D形幼虫101.13ʃ5.94 2119.37ʃ6.09 3140.07ʃ6.384壳顶幼虫146.07ʃ5.32 5168.33ʃ5.84 6178.10ʃ7.947眼点幼虫200.70ʃ8.50 8219.60ʃ8.8215稚贝326.00ʃ15.46 20422.83ʃ15.04 25631.83ʃ36.82 30870.17ʃ132.773㊀讨论缢蛏作为我国重要的经济贝类,养殖规模不断扩大,近68㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2023年注:图中不同大写字母代表同一时间不同盐度组间的差异显著(P<0.05),不同小写字母代表同一盐度组不同时间下的差异显著(P<0.05)㊂Note:Different capital letters represent the expression differences be-tween different salinity groups at the same time(P<0.05),anddifferent small letters represent the expression differences of thesame salinity group at different time(P<0.05).图2㊀不同盐度下缢蛏幼虫生长情况Fig.2㊀Shell length of Sinonovacula constricta larvae cultured at different salinity些年规模化的人工养殖已北延至山东东营等地,发展前景十分广阔㊂有关缢蛏人工繁育的试验已有很多报道,福建㊁浙江在20世纪50年代就开始人工育苗试验,但由于当时大量催产的技术未能解决,仅限于实验室小水体育苗[12]㊂至20世纪70年代末,陈文龙等[13]首次采用循环水池进行缢蛏人工育苗试验,不仅连续4年均获成功,而且其单位水体出苗量都提高数倍;有学者采用流水刺激或冷冻刺激进行大量催产,取得了良好的效果,为人工育苗积累了宝贵的经验[12]㊂该研究利用山东本地缢蛏作为亲贝在东营进行了苗种生产试验并获得成功㊂在20ħ㊁盐度14培育条件下幼虫浮游期约8d,其中D形幼虫期2~3d,壳顶幼虫期约3d,眼点幼虫期约2d㊂浮游期间壳长平均每天增加约15μm,至200μm 左右便可附着变态,25d壳长便可达到600μm的出苗规格㊂但北方地区的育苗有一定的局限性㊂北方地区缢蛏繁育催产,须充分了解当地缢蛏繁育生物学[1,14]自然繁殖习性,谨慎选择育苗开始时间㊂山东莱阳地区缢蛏的盛产期是8 9月,该研究的亲贝采自9月中旬,其性腺发育较好,是该研究获得成功的重要前提㊂其次,北方地区自9月昼夜温差变大,特别是进入10月后随时都可能大幅度降温,所以应选择保温性较好的育苗车间㊂盐度是海洋生物的重要环境因子㊂缢蛏在有淡水流入的内湾或河口附近繁殖,在此环境中,理化因子变化较大,特别是盐度变化更为明显,缢蛏幼虫能生活在这样的环境中,说明它是一种广盐而又略偏低盐的种类[15]㊂目前,关于盐度对海洋贝类浮游幼虫生长的影响已有很多报道[16-21],发现盐度对海洋贝类浮游幼虫生长产生了显著影响㊂与缢蛏有相似生活盐度的近江牡蛎(Crassostrea ariakensis),其在高盐胁迫下的幼虫生长严重受限[5,22],这与该研究得出的随着盐度的升高,缢蛏幼虫生长速率显著下降结果一致㊂同一试验天数,不同盐度组平均壳长两两之间均有显著性差异;同一盐度组,不同试验天数平均壳长两两之间也均有显著性差异,这也与林笔水等[8-9]对福建地区缢蛏幼虫的试验结果相似㊂因此,在缢蛏育苗过程中,应注重培育盐度的调整和控制,避免高盐度对幼虫的危害㊂虽然盐度21㊁28的高盐环境导致缢蛏幼虫生长变慢,但其壳长依然保持一定程度的生长,初步说明其具有在盐度28甚至更高盐度环境下生长发育的潜力㊂以上研究表明,缢蛏幼虫对高盐环境的抗性具有一定的可塑性,并且依照林笔水等[9]的研究,这种耐高盐机制源自遗传变异,这种机制是开展耐高盐缢蛏育种的基础㊂截至目前,我国已育成缢蛏 申浙1号 [23]和 甬乐1号 [24]两个新品种,其分别针对生长性状和耐低盐性状作为育种目标进行选留㊂迄今无耐高盐新品种的报道㊂未来有必要开展缢蛏耐高盐性状的遗传学分析,为选育耐高盐缢蛏新品种奠定基础㊂参考文献[1]闫红伟,李琪,孔令锋,等.山东沿海缢蛏的繁殖生物学研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2009,39(S1):343-346,352.[2]安贤惠,李联泰.缢蛏研究现状及发展前景[J].科学养鱼,2005(1):4-5.[3]山东东营市垦利县将建东营首家省级缢蛏良种场[J].水产养殖,2012, 33(3):54.[4]海阳市渔业技术推广站课题组.南㊁北方缢蛏苗种在北方养殖的比较研究[J].齐鲁渔业,2008,25(4):31-32.[5]卢王梯,关则智,司圆圆.盐度对近江牡蛎幼虫生长和存活的影响[J].江西水产科技,2020(5):8-10.[6]MORTON B.The functional morphology of Sinonovacula constricta with a discussion on the taxonomic status of the Novaculininae(Bivalvia)[J]. Journal of zoology,1984,202(3):299-325.[7]DONG Y H,ZENG Q F,REN J F,et al.The chromosome-level genome as-sembly and comprehensive transcriptomes of the razor clam(Sinonovacula constricta)[J].Frontiers in genetics,2020,11:1-8.[8]林笔水,吴天明.温度和盐度对缢蛏浮游幼虫发育的影响[J].动物学报,1984,30(4):385-392.[9]林笔水,吴天明.温度与盐度和缢蛏幼体生存㊁生长及发育的关系[J].水产学报,1990,14(3):171-178.[10]许振祖.缢蛏[J].水产科技情报,1977(Z3):57-60.[11]吕昊泽,刘健,陈锦辉,等.盐度对长江口3种滤食性贝类滤水率㊁摄食率㊁同化率的影响[J].海洋科学,2016,40(8):10-17.[12]金彬明.关于缢蛏的养殖技术之一:缢蛏人工育苗概况及相关问题探讨[J].中国水产,2000(11):41-43.[13]陈文龙,何连金,李秀珠,等.缢蛏循环水池人工育苗实验报告[J].福建水产,1984,6(4):22-29.[14]许振祖,唐崇惕.缢蛏全人工育苗研究:Ⅱ.缢蛏生殖腺的初步研究[J].厦门大学学报(自然科学版),1977,16(2):83-92.[15]林笔水,吴天明.温度和盐度同缢蛏稚贝存活及生长的关系[J].水产学报,1986,10(1):41-50.[16]焦海峰,严巧娜,郑丹,等.温度和盐度对埋栖性双壳类泥蚶(Tegillarcagranosa)呼吸㊁排泄的影响[J].海洋与湖沼,2015,46(6):1333-1338. [17]梁玉波,张福绥.温度㊁盐度对栉孔扇贝(Chlamys farreri)胚胎和幼虫的影响[J].海洋与湖沼,2008,39(4):334-340.[18]王丹丽,徐善良,尤仲杰,等.温度和盐度对青蛤孵化及幼虫㊁稚贝存活与生长变态的影响[J].水生生物学报,2005,29(5):495-501. [19]孟乾,李琪,张景晓.水温和盐度对长牡蛎 海大1号 早期生长发育的影响[J].海洋科学,2017,41(12):32-37.[20]范超,温子川,霍忠明,等.盐度胁迫对不同发育时期菲律宾蛤仔生长和存活的影响[J].大连海洋大学学报,2016,31(5):497-504. [21]李浩浩,于瑞海,杨智鹏,等.温度和盐度对栉江珧受精卵孵化及早期幼虫生长与存活的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2017, 47(4):22-27.[22]薛凌展,阙华勇,张国范,等.盐度对近江牡蛎幼虫生长及存活的影响[J].海洋科学,2007,31(9):73-77.[23]李家乐,沈和定,牛东红,等.缢蛏 申浙1号 [J].中国水产,2019(8): 81-84.[24]缢蛏 甬乐1号 [J].中国水产,2021(9):85-90.7851卷7期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀崔玉龙等㊀山东缢蛏人工繁育试验及高盐对幼虫生长的影响。
盐胁迫对植物生理生化特性的影响
盐胁迫对植物生理生化特性的影响根据联合国粮农组织（FAO）统计，全世界存在盐渍土面积8亿hm2，占陆地面积的6％。
据统计，我国盐渍土面积为3 470 万 hm2，土壤盐渍化是世界上许多干旱和半干旱地区农作物产量下降的主要原因。
土壤中过量的盐分能够引起土壤物理和化学性质的改变，从而导致大部分农作物生长环境的恶化。
盐渍土作为一种土地资源，在全国乃至全世界都有着广泛的分布和较大的面积迄今为止，我国有80％左右的盐渍土尚未得到开发利用，有着巨大的开发利用潜力。
1盐胁迫对植物耐受性的影响近年来，盐胁迫对各种植物各个性状方面的影响已成为很多科学家研究的重点。
包括对拟南芥、玉米、马铃薯、水稻、香蕉、黄瓜、花生和韭菜等植物都有过相关的研究。
童仕波等证明转基因拟南芥对盐胁迫的耐受性明显增强。
其脯氨酸（Pro）含量明显提高。
赵昕等研究发现（NaCl）降低拟南芥叶绿。
体对光能的吸收能力，而且降低叶绿体的光化学活性。
使电子传递速率和光能转化效率大幅度下降，造成光能转化为化学能的过程受阻，进一步加剧了光合放氧和碳同化能力的降低。
盐胁迫下拟南芥中的（Na＋）与（K＋）含量变化呈极显著正相关。
因此推断它们的吸收通道或载体为单一竞争性。
发现盐浓度达到一定程度时，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性均达到最高。
随后随着（NaCl）浓度的增加，SOD、POD、CAT活性逐渐降低。
表明SOD、POD、CAT活性不能维持较高水平。
反之会导致膜脂过氧化作用加强，细胞膜受到损害。
研究发现盐浓度对马铃薯脱毒苗叶片SOD和POD活性影响极显著。
盐比例及盐浓度与盐比例的交互作用对马铃薯脱毒苗叶片SOD和POD活性影响均不显著。
随着混合盐浓度的增加（Na＋）含量显著增加K＋含量平缓下降。
（Na＋）与（K＋）的比值显著上升。
发现，水稻在（NaCl）浓度为30 mmol／L 时生长状况良好，但随着NaCl浓度的增加，水稻的生长速度减慢。
NaCl盐度对活性污泥处理系统的影响分析
NaCl盐度对活性污泥处理系统的影响分析盐度是指水中可溶性离子浓度的指标，常用的盐度指标是氯化钠（NaCl）浓度。
在活性污泥处理系统中，盐度对生物处理过程的影响是十分显著的。
下面就具体分析盐度对活性污泥处理系统的影响，并提出相应的应对措施。
1、影响污泥的活性在高盐度环境中，水中的盐类会渐渐对污泥种群产生型态、数量和代谢活性的影响。
高盐度环境中的微生物会受到抑制，其代谢活性会明显下降。
另外，大量的盐分会阻碍污泥中细菌的营养吸收，进而影响到其生长发育。
因此，高盐度环境中的污泥处理系统的处理效果通常不佳。
2、影响溶解氧盐度的增加会使得水中的溶解氧降低，因此在高盐度环境中活性污泥处理系统中微生物的代谢活性会受到抑制。
当污泥在高盐度环境中处理废水时，其生长代谢会导致溶解氧的消耗的增加，而高盐度环境下的水则能够通过抑制微生物的代谢活性来降低DO的消耗。
因此，微生物和水的间接影响，体现了在高盐度水质下的污泥处理系统与低盐度水质下的污泥处理系统存在明显的差异。
3、影响有机污染物降解速度高盐度环境下，微生物生长代谢活性减缓，因而导致有机物的降解速度变慢。
此外，高盐度环境下，由于有机物的降解速度变慢，活性污泥中会出现积累性的有机物，从而影响整个处理系统的性能。
针对这一问题，可以提高活性污泥中微生物数量，增进生长代谢活性。
4、影响生物膜形成高盐度环境下，微生物生长代谢活性的下降会导致生物膜的形成受到抑制。
由于生物膜对有机污染物的吸附和降解具有重要的作用，因此高盐度水质下的活性污泥处理系统，相对于低盐度水质下的处理而言，存在着更严峻的挑战。
针对各种上述影响，可以采取相应的应对措施来提高高盐度水质下污泥处理系统的处理效率。
例如，可以通过降低水中的盐分浓度，增加活性污泥中微生物数量，改进工艺和建造合适的反应器等手段来提高控制系统的性能。
此外，应该依据不同的盐度水质情况，进行适当的调整和优化。
虽然面临各种战略与技术困难，但在合理应对的条件下，我们有信心克服高盐度环境中活性污泥处理系统的问题，并取得更好的治理成效。
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的活性有着密切的关系。王兴强等 研究 了不 同盐度 波动 幅度 对 缢 蛏 生长 和 生 化 组 成 的影 响 ， 林笔水等 Ⅲ 研 究 了温度 与盐度 和缢蛏 幼体 生
盐 和低盐 都有 一 定 的 耐受 能 力 ， 但 是 盐 度对 缢 蛏
宁、 山东 ， 南至广东 、 福建都有 分布… 。它具有养
殖 技术 简单 、 成本 低 、 苗 种 来 源 广 等 特点 ， 是 我 国 开展 贝类 养 殖 较 早 的 种 类 。 贝类 肝 胰 脏 有 造 血 及排 毒 的功 能 ， 在 其 免 疫 系统 中 占有 重 要 地 位 ， 影 响着 贝 类 的 活 力 。其 肝 胰 脏 中 的超 氧 化 物 歧
的损伤 Ｉ ４ Ｊ 。这些酶指标反映了贝类机体的健康
状态， 是 贝 类 免 疫 防御 系 统 的 重 要 指 标 ， 也 是 反 应 贝类 活性 的主要指 标之 一 。
养殖产业 的持续健康发展也具有重要意义。
盐度是影 响贝类 生长代谢 与生殖发育 的重 要环境 因子 之一 ｌ ＿ ５ Ｉ ６ Ｊ ， 盐度 的变 化 不 仅 能 引 起 贝 类 氧 吸收 和清 除率 及 能 量 平衡 等 的波 动 ＂ ｊ ， 还 能 通过降低 贝类体 内免疫酶的活力而 降低其 免疫 能力 产 生 的 重 要 作 用 ， 进 而 影 响 贝 类 的 存 活Ｌ １ 。缢蛏作 为一种 广盐性 贝类 ， 尽管 对高
存、 生 长及 发育 的关 系 。但 有 关 盐 度 变 化 对 缢 蛏 活性 指标 的 影 响 目前 报 道 甚 少 。河 口是 一 个 半 封 闭的海 岸 水 体 ， 是 由河 流 向 海 洋 过 度 的 区 域 。 淡水 径流 对河 口海 水 的冲 淡作 用 极 为 明显 ， 此 外
摘 要 ：研究 了不同盐度 （ ３ 、 ４ ． ３ 、 ６ ． １ 、 ８ ． ６ 、 １ ２ ． ２ 、 １ ７ ． ３ 、 ２ ４ ． ６ 、 ３ ５ ） 对缢 蛏 （ Ｓ ｉ ｎ ｏ ｎ ｏ ｖ ａ ｃ ｕ ｌ ａ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｔ ａ ） 肝 胰脏 超氧
化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 、 过氧化氢酶 （ Ｃ Ａ Ｔ ） 的影 响。结果 显示 ： 两项酶活性指标 的变化趋势基本一致 ， 随着盐度 由 低 到高呈 现出先增大后减小的趋势 ， 均在盐度组 １ ７ ． ３时达到最大值 。在盐度骤变 实验 中 ， 发现盐度 突变初期 两种 酶活力均显著升高 ， 随着 盐度 升高 ， 酶活力呈 下降趋 势。上述结 果表 明： 盐度对 缢蛏 Ｓ Ｏ Ｄ、 Ｃ Ａ Ｔ两项活性
指标均有显著影响 。
关键词 ：缢蛏 ；活性 ； 盐度 ； 骤变
中 图分 类 号 ：Ｓ ９ ６ ８ ． ３ 文 献 标 识 码 ：Ａ
缢蛏 （ Ｓ ｉ ｎ ｏ ｎ ｏ ｖ ａ ｃ ｕ ｌ ａ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｔ ａ ） 广 泛 分 布 于 中 国、 日本 和 朝 鲜 等 国 的 沿 海 地 区 ， 在 我 国北 自辽
作者简介 ：吕吴泽 ， 硕 士研究 生 ， 从事海洋生 物学研究 。Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｌ ｖ ｈ ａ ｏ ｚ ｅ １ ９ ８ ９ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． ｃ ｏ ｎ ｒ 通讯作者 ：沈和定 ， 教授 ， 硕士生导师 。Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ： ｈ ｄ ｓ ｈ ｅ ｎ ＠ｓ ｈ ｏ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ
收 稿 日期 ：２ ０ １ ３— ０ ６— ０ ３
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 材料
从 上海 市 浦 东新 区惠 南 镇 农 贸市 场 购 买 来 自江 苏连 云港 、 壳 长 ５～６ ｏ ｍ 的实验 用缢 蛏 ； 缢蛏
取回后挑选部分健 康 、 无 损伤个体 在室温 １ ８± １ 、 盐度 １ ８的海 水 中暂养 ， 养殖用 海水盐度逐
（ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ａ ｓ ｅ ， Ｃ Ａ Ｔ ） 能 够增 强 贝类 吞 噬细 胞 的 防御 能 力 和机体 的免疫 功 能 ＿ ２ Ｊ ， 保 护机 体 免 受 过 氧化 氢
降水量、 蒸 发量 、 潮汐 等也影 响着 河 口的盐 度 。
因此 ， 探 明盐 度 因子 对 缢 蛏 Ｓ Ｏ Ｄ和 Ｃ Ａ Ｔ活 性 指 标 的影 响有 助于 长 江 口缢 蛏 的增 殖放 流 ， 对缢 蛏
第３ ５卷 第 ４ 期 ２ ０ １ ３ 年１ １ 月
海 洋 渔
ｈ白ｄ ｌ １ ｅ
业
Ｖｏ １ ． ３ ５， Ｎｏ． ４
Ｆ ｉ ｓ ｈ ｅ ｒ ｉ ｅ ｓ
ＮＯ Ｖ ． ． ２ ０ １ ３
文章编 号 ：１ ０ ０ ４— ２ ４ ９ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４— ０ ４ ７ ４－ ０ ５
基金项 目： 上 海 市 长 江 口 中华 鲟 自然 保 护 区项 目 “ 长 江 口底 栖 贝 类 环 境 适 应 性 研 究 ”（ 编 号 ：沪 鲟 保 科 ２ ０ ０ ９ ０ ８ ２ ６ ０ ０ １ ） ， 上海高校知识服务平 台上海 海洋大学水产动物遗传育种 中心（ Ｚ Ｆ １ ２ ０ ６ ）
盐 度 对 缢 蛏 超 氧化 物 歧 化 酶 和 过 氧化 氢 酶 活 性 的影 响
吕昊泽 ， 刘 健 ， 陈锦辉 ， 李 多 ， 沈 和定
（ １ ３ ０ ６ ２ ．上海市长江 口中华鲟 自然保 护区管理处 ， 上海 ２ ０ ０ ０ ９ ２ ）
第 ３期
吕昊泽等 ： 盐度对缢蛏 超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性 的影 响
４ ７ ５
渐由１ ８ 往下行和上行方 向靠近预设盐度 （ ０ 、 １ 、
２ 、 ３ 、 ４、 ５ 、 １ ０ 、 １ ５ 、 ２ Ｏ、 ２ ５ 、 ３ Ｏ 、 ３ ５ ） ， １周 后 进 行 盐 度 适 应 的预实 验 。根 据 预 实 验结 果 ， 再 设 置 正 式 实 验 的盐 度值 。