142420CW2574 Annexin V-FITCPI 凋亡检测试剂盒

合集下载

Annexin V-FITC PI细胞凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC PI细胞凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit一、试剂盒说明在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS )只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS )由脂膜内侧翻向外侧。

Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca 2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

将Annexin V 进行荧光素FITC 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI )是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。

因此将Annexin V 与PI 匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。

二、试剂盒组份 组份(20 assays) (50 assays) (100 assays) 储存条件 AnnexinV-FITC100 μL 250μL 500 μL Propidium Iodide100 μL 250μL 500 μL Binding Buffer 10.0 mL 25 mL 50 mL 注:1、Annexin V-FITC 组份建议按需分装小份冻存于-20℃,避免反复冻融; 2、Propidium Iodide 和Binding Buffer 组份不用时可放置于4℃保存,Propidium Iodide 需要避光。

3、Store at -20℃ for 12 months三、试剂盒以外自备仪器和试剂流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器 1.5m L Microtube 、载玻片、盖玻片(荧光显微镜观察需用)、PBS 、不含EDTA 的胰酶消化液四、使用注意事项1.微量试剂取用前请离心集液。

Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒

商品名称: Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒
商品详细介绍:
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。

AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)高亲和力特异性结合。

以标记了FITC的Annexin Ⅴ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。

Propidium iodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。

将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期
的细胞以及死细胞区分开来。

特点:
1.检测快速简单,仅需10 分钟,一次测试即可;
2.组成为: FITC-Annexin V;结合缓冲液;碘化丙啶;
3.和DNA检测方法相比,能够更早地检测到凋亡细胞。

产品组成(100/50/25次反应):
1.Annexin V-FITC 1ml/500ul/250ul(20ug/ml)
2.Binding Buffer 80ml/40ml/20ml
3.Propidium iodide(PI) 500ul/250ul/125ul(50ug/ml)。

Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒

产品编号产品名称产品包装产品价格C1 062Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒20次568.00元Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit)是用FITC标记的重组人Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷酯酰丝氨酸的一种细胞凋亡检测试剂盒。

可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。

Annexin是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内钙离子依赖的磷酯结合蛋白,参与细胞内的信号转导。

但仅Annexin V被报道可以调控一些PKC的活性。

Annexin V选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine,简称PS)。

磷酯酰丝氨酸主要分布在细胞膜内侧,即与细胞浆相邻的一侧。

在细胞发生凋亡的早期,不同类型的细胞都会把磷酯酰丝氨酸外翻到细胞表面,即细胞膜外侧。

磷酯酰丝氨酸暴露到细胞表面后会促进凝血和炎症反应。

而Annexin V和外翻到细胞表面的磷酯酰丝氨酸结合后可以阻断磷酯酰丝氨酸的促凝血和促炎症反应活性。

用带有绿色荧光的荧光探针FITC标记的Annexin V,即Annexin V-FITC,就可以用流式细胞仪或荧光显微镜非常简单而直接地检测到磷酯酰丝氨酸的外翻这一细胞凋亡的重要特征。

本试剂盒还提供了碘化丙啶染色液,碘化丙啶可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞,呈现红色荧光。

对于坏死细胞,由于细胞膜的完整性已经丧失,Annexin V-FITC 可以进入到细胞浆内,与位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸结合,从而也使坏死细胞呈现绿色荧光。

综上所述,参考下图,用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色后,正常的活细胞不被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(下图左下角);凋亡早期的细胞仅被Annexin V-FITC染色,碘化丙啶染色呈阴性(下图右下角);坏死细胞和凋亡晚期的细胞可以同时被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(下图右上角)。

Annexin-V-FITC细胞凋亡检测试剂盒

Annexin-V-FITC细胞凋亡检测试剂盒
3. Gao C, Jiang Y, Tan C, Zu X, Liu H, Cao D. Synthesis and potent antileukemic activities of 10-benzyl-9(10H)-acridinones. Bioorg Med Chem. 2008 Sep 15;16(18):8670-5. Epub 2008 Aug 5.
2. Yang L, Zhou X, Yang J, Yin X, Han L, Zhao D. Aspirin inhibits cytotoxicity of prion peptide PrP106-126 to neuronal cells associated with microglia activation in vitro. J Neuroimmunol. 2008 Aug 13;199(1-2):10-7.
分钟,收集细胞,用50-100μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞,涂片后,荧光显微镜下观察。 2. 对于贴壁细胞:
A. 把细胞培养液吸出至一合适离心管内,PBS洗涤贴壁细胞一次,加入适量胰酶细胞消化液(可含有EDTA)消化细胞。 室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
使用说明:
1. 对于悬浮细胞: A. 在进行完细胞凋亡刺激后,1000g (约1000-2000rpm)离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。 注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续Annexin V-FITC的结合。
B. 取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。 C. 加入5μl Annexin V-FITC,轻轻混匀。 D. 室温(20-25℃)避光孵育10分钟。可以使用铝箔进行避光。 E. 1000g离心5分钟,弃上清,加入190μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。 F. 加入10μl碘化丙啶染色液,轻轻混匀,冰浴避光放置。 G. 随即进行流式细胞仪检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测,1000g离心5

Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明1. 对于悬浮细胞:a. 在进行完细胞凋亡刺激后,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS 轻轻重悬细胞并计数。

注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续Annexin V-FITC的结合。

b. 取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195µl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。

c. 加入5µl Annexin V-FITC,轻轻混匀。

d. 加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。

e. 室温(20-25ºC)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。

可以使用铝箔进行避光。

孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善染色效果。

f. 如果用于流式细胞仪检测,可立即上机检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光,流式检测细胞凋亡的效果及其验证请参考图1和图2。

初次进行流式细胞仪检测时,建议选择一组适当的细胞参考图2设置未染色、PI单染和Annexin V-FITC单染这3个对照。

如果用于荧光显微镜检测,1000g 离心5分钟,收集细胞,用50-100µl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞,涂片后,荧光显微镜下观察。

注意:细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。

用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测。

2. 对于贴壁细胞的消化后检测:a. 把细胞培养液吸出至一合适离心管内,PBS洗涤贴壁细胞一次,加入适量胰酶细胞消化液(可含有EDTA)消化细胞。

室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液。

需避免胰酶的过度消化。

AnnexinV凋亡试剂盒操作步骤

AnnexinV凋亡试剂盒操作步骤

请在使用前仔细阅读说明书Annexin V,FITC 凋亡检测试剂盒(100次)产品名称货号规格储存条件运输条件Annexin V,FITC结合物AD01-10 100次×1 0-5℃,避光(切勿冻存) 室温PI Solution AD02-05 50次×2 0-5℃,避光(切勿冻存) 室温10×Annexin V Binding Buffer AD03-05 50次×2 0-5℃,避光(切勿冻存) 室温*注:规格中的每“次”是以细胞浓度1×106 cells/ml计算产品描述细胞凋亡是指为维持有机体内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。

正常情况下任何细胞在形成过程中发生的异常都会通过凋亡消除。

例如体内的癌细胞增长为肿瘤的过程会受细胞凋亡的引导而被抑制。

然而在抑癌基因p53出现问题时,凋亡就不会诱导发生,从而导致癌细胞的不断增长。

细胞凋亡可以通过细胞形态的变化或生物化学的变化来检测。

目前常用的指标有caspase活性变化、DNA碎片、磷脂酰丝氨酸的外翻等。

Annexin V染色的细胞可以用于检测细胞凋亡早期的细胞膜变化。

在细胞凋亡早期,膜磷脂酰丝氨酸由脂膜内侧翻向外侧。

Annexin V 是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜特异性结合,因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

用绿色荧光FITC标记的Annexin V 通过流式细胞仪或荧光显微镜可以检测到细胞凋亡的发生。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种核酸染料,PI只能透过凋亡晚期和死细胞的细胞膜,因此Annexin V和PI结合使用,可以区分凋亡早晚期的细胞及死细胞。

所需的设备和材料-合适量程的移液枪-样品和诱导剂-细胞培养用6,12,24,96孔板-PBS、去离子水-流式细胞仪或荧光显微镜。

ANNEXIN V-FITC PI 凋亡检测试剂盒说明书

第1页,共3页ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒说明书注意:本产品试剂浓度发生变化,使用前请仔细阅读说明书。

货号:CA1020规格:20T/50T /100T保存:2-8°C ,避光保存,有效期1年。

产品说明:细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS 暴露在细胞膜外表面。

PS 是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS 暴露在细胞膜外。

Annexin V 具有易于结合到磷脂类如PS 的特性,对PS 有高度的亲和性。

因此,该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS 。

PS 转移到细胞膜外不是凋亡所独特的,也可发生在细胞坏死中。

两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的,而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就破坏了。

因此,可以采用Annexin V 与PI 双染的方法,通过流式检测细胞早期凋亡。

操作步骤:1.细胞样品的准备:a)对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。

用不含EDTA 的胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。

再次收集到离心管内。

1000rpm 左右离心5min ,沉淀细胞。

对于特定的细胞,如果细胞无法完全离心至离心管底,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。

小心吸除上清,可以残留约50µl 左右的培养液,以避免吸走细胞。

加入约1ml 4℃预冷的PBS ,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。

b)对于悬浮细胞:1000rpm 左右离心5min ,沉淀细胞。

对于特定的细胞,如果细胞无法完全离心至离心管底,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。

小心吸除上清,可以残留约50µl 左右的培养液,以避免吸走细胞。

Annexin V-FITCPI细胞凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒上海优宁维生物科技有限公司一、概述在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧,细胞发生凋亡最早期,膜磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧,这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。

AnnexinV是一种磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。

因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。

图Annexin V 检测细胞凋亡原理三、实验步骤贴壁细胞需用0.25%的胰酶消化。

注意过度消化可损伤细胞。

在消化时可加2%的BSA 可防止消化过度。

如果用含EDTA的胰酶消化时,注意必须彻底清除EDTA:在标记前用1×PBS或1×bindingbuffer洗涤,清除EDTA,以免残余的EDTA与Ca2+螯合,影响Annexin V的结合。

(1)用去离子水将10×Binding Buffer稀释成1×Binding Buffer;(2)细胞收集。

悬浮细胞收集:离心5分钟;贴壁细胞:用不含EDTA的胰酶消化收集后(注:胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合),于室温2000rpm离心5~10分钟,收集细胞;(3)细胞洗涤:用预冷1×PBS(4℃)重悬细胞一次,2000rpm离心5~10分钟,洗涤细胞;(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 悬浮细胞;(5)Annexin V-FITC标记:加入5μL的Annexin V-FITC混匀后,避光,室温孵育15分钟;(6)PI标记:上机前5分钟再加入5μL的PI染色。

AnnexinV-FITCPI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作说明

AnnexinV-FITCPI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作说明细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。

在细胞凋亡过程中,细胞内膜的磷酯酰丝氨酸外翻到细胞外膜,而Annexin V(膜联蛋白V)对其有天然的高亲和能力,故可以用FITC标记(绿色荧光)的Annexin V来检测细胞凋亡,但本方法的缺点是不能区分早期和晚期的凋亡细胞。

早期和晚期的凋亡细胞的一个重要区别在于细胞膜的完整性(凋亡早期细胞没有丧失膜的完整性),故可以用碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)来染色加以区分。

图源:网络Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒特点:1. 即开即用,不需要专门花时间准备各种成分。

2. 整合了Annexin V-FITC和PI检测法的优点,提高了凋亡细胞检测的灵敏度和特异性,本方法是目前极为灵敏的细胞凋亡检测方法。

3. 跟流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测兼容。

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作步骤:(一)获得目的基因1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体1、Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三) 获得含重组表达质粒的表达菌种1、将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp 或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

PH0539-Annexin V-FITCPI 凋亡检测试剂盒使用手册

PH0539|Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI Apoptosis Assay Kit)货号:PH0539规格:PH0539-50|50T存储:Store at4℃,一年有效。

◆产品组分>>Annexin V-FITC--------------------250ul>>10×Binding Buffer-----------------2*13ml>>Propidium Iodide(PI)--------------500ul◆产品简介细胞凋亡(Apoptosis)是一种由基因控制的细胞自主死亡方式。

它与组织器官的发育,机体正常生理功能的维持,某些疾病的发生发展以及细胞癌变过程均有着密切的关系。

细胞凋亡已成为生命学科极为活跃的研究领域之一。

此外,介绍几种常用的细胞凋亡检测方式。

在细胞凋亡的早期,细胞膜表面的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)将会从细胞膜内侧转移到细胞膜外侧,使PS充分暴露在细胞膜外表面。

Annexin V是一种磷脂结合蛋白,对PS有高度的亲和力。

因此,Annexin V作为一个敏感的探针可以有效地检测暴露在细胞膜表面的PS。

目前普遍使用的检测方法是将荧光标记后的Annexin V-FITC作为探针,利用流式细胞仪来检测细胞凋亡。

值得注意的是,在细胞坏死的过程中也会发生PS的暴露。

但两者的差别在于细胞凋亡的初始阶段细胞膜结构是完好的,只有PS转移,而细胞坏死则在早期阶段细胞膜的完整性就破坏了,从而暴漏出PS。

因此,检测细胞凋亡时,通常会使用颜料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)以确立细胞膜的完整性。

PI是一种核酸染料,它可以染色死细胞,但不能进入完整的活细胞,从而将凋亡性细胞和坏死性细胞区分开来。

◆使用说明1、细胞收集与Annexin V-FITC结合(1)在完成细胞凋亡诱导处理后,1500rpm,5分钟离心后弃上清,收集细胞。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

版本号:20140807 Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit
Annexin V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒
目录号:CW2574
保存:2-8℃避光保存
组分说明
Cat. No. CW2574
Kit Size 50
4×Binding Buffer 10 ml
Propidium Iodide,PI 500 μl
Annexin V-FITC 250 μl
产品简介
Annexin V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒是一种采用Annexin V-FITC 与PI 双染法进行细胞早期凋亡分析的检测试剂盒。

细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS 暴露在细胞膜外表面。

PS 是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS 暴露在细胞膜外。

Annexin V 具有易于结合到磷脂类如PS 的特性,对PS 有高度的亲和性。

因此,该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS。

PS 转移到细胞膜外不是凋亡所独特的,也可发生在细胞坏死中。

两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的,而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就被破坏。

另外一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)不能通过完整的活细胞,但能够对坏死和凋亡晚期的细胞进行染色,因此通常将Annexin V与PI配合染色,以区别凋亡早期细胞与坏死细胞和凋亡的晚期细胞。

注意事项
1.本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。

2.需自备PBS和去离子水。

3.荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

4.PI对人体有刺激性,请注意适当防护。

5.请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤
1. 细胞样品的准备:
a. 对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。

用胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。

再次收集到离心管内。

1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。

对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。

小心吸除上清,可以残留约50 μl左右的培养液,以避免吸走细胞。

加入约1 ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸
除上清。

再次加入1 ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞。

b. 对于悬浮细胞:1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。

对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。

小心吸除上清,可以残留约50微升左右的培养液,以避免吸走细胞。

加入约1 ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,并转移到1.5毫升离心管内。

再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约50 μl左右的PBS,以避免吸走细胞。

再次加入1 ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞。

2.用去离子水按1:4 稀释Binding Buffer(4 ml Binding Buffer +12 ml 去离子水);
3.用250 μl Binding Buffer重新悬浮细胞,调节其浓度为1×106/ml;
4.取100 μl 的细胞悬液于5 ml 流式管中,加入5 μl Annexin V/FITC 和10 μl 20 μg/ml 的PI溶液;
5.混匀后于室温避光孵育15 分钟;
6.在反应管中加400 μl PBS,流式细胞仪(FACS)分析。

实验参考图片
早期凋亡细胞。

相关文档
最新文档