多囊肝,多囊肾：
多囊肾是什么病？如何调养多囊肾
多囊肾是什么病？如何调养多囊肾肾脏作为人体最为重要的器官之一，很多朋友对于如何保持肾脏健康都十分紧张。
我们也能够看到身边很多中老年朋友为了能够有效保持肾脏健康，而长时间的服用过多的保健品。
而多囊肾作为先天的肾脏疾病，相信给很多朋友的身体以及心里都带来了非常严重的影响，到底多囊肾是什么病，如何调养多囊肾呢？★多囊肾是什么病多囊肾是一种较为常见的疾病，但是在普通人群中，知道此病的人并不多，那么多囊肾是什么病呢，多囊肾是一种具有遗传性的肾病，患有多囊肾的患者，肾脏布满了大大小小的囊肿，随着年龄的增大，这些囊肿也会长大，发展到一定程度会压迫肾脏，使患者的肾受到损害，甚至会导致尿毒症等，危及生命。
多囊肾的早期症状患者会出现腰痛感，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等症状。
这也往往被患者所忽视，不采取任何措施治疗。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等。
父、母一方患病，子女百分之50获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到百分之75，不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。
真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
★如何调养多囊肾人们常说：三分治，七分养。
任何疾病都是养重于治。
多囊肾是一种慢性进行发展的疾病，常因情绪波动、过度疲劳或饮食失节、跌跤外伤等而使病情加重。
生活中这些方式可以调养多囊肾：1.保持心情舒畅和乐观向上的情绪，树立起战胜疾病的信心。
囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现，所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。
但另一方面也要克服“轻敌”思想，积极地配合医生进行治疗。
乐观向上，认真对待才是正确的指导思想。
2.及时治疗，科学用药。
多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝，50%并发高血压。
它们的生成不断压迫肾脏组织，致使肾脏血液循环受阻，出现缺血缺氧状况，形成肾性高血压，造成肾脏组织和功能损伤，并进行性加重。
多囊肾多囊肝合并脑出血一例临床分析
多囊肾多囊肝合并脑出血一例临床分析多囊肾是先天性遗传疾病，分婴儿型和成人型。
婴儿多囊肾属常见染色体隐性遗传，少见，发病率为1/10000［1］，儿童期可有肾或肝功能不全的表现。
成人型多囊肾发生率约为活产新生儿的0.1～0.2%，病变在出生后即已存在［2］。
成人型多囊肾属单常染色体显性遗传，是常见的多囊肾病，发病率约1/1250。
多囊肾约半数合并多囊肝，也可合并脑血管瘤，出现脑出血。
但合并椎体血管瘤病变者并不多见。
现将我院收治一例多囊肾多囊肝合并脑出血、椎体瘤性病变患者报告如下。
1 病史资料：患者，男，43岁，农民，于2014年10月31日突然出现昏迷不醒，于上级医院行头颅CT检查示：左侧基底节区出血，行“颅骨去瓣减压术、气管切开”等治疗，住院20天患者仍处于昏迷状态，于2014年11月20日转入我院。
入院查体：BP150/90mmHg，中度昏迷状态，重度贫血貌，左侧颅顶骨缺损，头皮稍膨出，双侧瞳孔等大等圆，直径3.0mm，对光反射迟钝，鼻饲管在位、畅，气管导管在位，时咳出黄痰，颈软，两肺满布痰鸣音，HR78次/分，律齐，无杂音，腹软，稍膨隆，肝肋下3cm 质中、表面光滑，脾触诊不满意，腹水征（+）。
保留导尿、畅，左侧肢体可活动，右侧肢体坠落征（+），双侧巴氏征（+）。
住院期间查上腹部彩超示：多囊肾、多囊肝。
腰椎CT三维重建检查示：腰4椎体及左侧附件骨质破坏，伴腰大肌类肿块改变（新生物？）。
肝肾功能均出现异常。
入院诊断“脑出血、脑出血术后、多囊肾多囊肝、L4椎体新生物、继发性高血压病”。
由于患者存在严重肺部感染，且外院痰细菌药敏实验：对大多数抗生素均耐药。
住院七天出现呼吸衰竭，治疗未成功死亡。
既往史：五年前出现“高血压”，于一年前患“脑出血（少量）”治疗后好转。
一月前出现腰痛，行腰椎CT检查示：L4椎体新生物（性质待定）。
家族史：其父十年前死于“脑出血”，其父是否患“多囊肾”不详。
其婚后生一女儿、20岁，体检发现患多囊肾。
多囊肾的诱因是什么
多囊肾的诱因是什么多囊肾并发症的治疗?肾脏的衰竭会引发身体别的系统和器官的衰竭，也就是并发症，并发症的产生会加大疾病的治疗难度，假若并发症没有得到有效治疗不但会反过来伤害肾脏，还会进一步引发别的身体疾病，直到患者死亡，多囊肾的并发症也是如此，那么，多囊肾有哪些并发症呢?要如何治疗呢?我们要对多囊肾的病情引起重视，要及早治疗，避免病情发展，那么多囊肾是这么严重的一个病情，是怎样导致多囊肾的出现的呢?下面长沙普济医院带我们了解一下：1.诱因一：多囊肾的发病原因之一是因为先天性的因素，由于患者先天的发育不良，导致多种疾病的产生，对于多囊肾患者的囊肿性肾病而言，一般会出现的并发症有：髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病。
这个情况与基因遗传或者基因特变引起的多囊肾患者的病情是有不一样的，由于这个因素导致的多囊肾患者基因一般是没有异常的。
2.诱因二：基因突变，这个是非遗传性导致的。
临床上大部分多囊肾患者都是由于基因遗传导致的，分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
但是并不是全部的多囊肾患者都是由于遗传因素引起的，还有部分的患者是由于患者在胚胎形成的时候引起的基因突变导致的。
3.诱因三：由于各种感染导致患者人体内环境出现异常的变化，这个为囊肿基因发生改变提供了一个有利的环境，导致囊肿内部的因素活性增强，这样对囊肿的生长，增大等达到一个促进作用。
4.诱因四：由于情绪的因素导致的病情，由于不良的情绪的变化，直接会影响到我们人体神经以及内分泌系统的失调，这样就会通过神经体液的作用使得人体的内坏境改变。
而且不良的情绪因素还会导致人体的免疫力下降，这样病毒、细菌对我们人体的侵袭更容易，囊肿就会受到影响。
早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症对于治疗多囊肾至关重要。
一，多囊肾有如下并发症：1，引发肾脏结石：当多囊肾患者感觉腰痛为钝痛时，在活动时有绞痛的感觉并且发现伴有肉眼血尿，则一般表示并发肾结石。
百度百科多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
我国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少见。
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。
其发病具有家族聚集性男女均可发病。
按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。
常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。
临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。
本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染，保护肾功能，延缓尿毒症到来。
出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植。
多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。
常染色体显性遗传性多囊肾常见。
ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
ARPKD是常染色体隐性遗传。
父母几乎都无同样病史。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD 常见于成年时出现症状。
囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。
但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。
绝大多数为双肾异常。
两侧病变程度不一致。
其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。
多囊肝多囊肾是怎么回事
多囊肝多囊肾是怎么回事*导读：多囊肝多囊肾是怎么回事？生活中还有部分人对多囊肝多囊肾的认识不是十分清楚，常常容易忽视，甚至是误诊，耽误治疗，导致病情进一步发展恶化。
那多囊肝多囊肾是怎么回事呢？下文对这个问题进行了解答，一起来了解。
……多囊肝多囊肾是怎么回事？生活中还有部分人对多囊肝多囊肾的认识不是十分清楚，常常容易忽视，甚至是误诊，耽误治疗，导致病情进一步发展恶化。
那多囊肝多囊肾是怎么回事呢？下文对这个问题进行了解答，一起来了解。
多囊肝多囊肾是怎么回事？很多患者在检察过程中同时发现有多囊肾和多囊肝，或相继检察发现多囊肾多囊肝。
这和遗传因素有关，也时还可伴有其它脏器的囊肿，如多囊卵巢、多囊脾等实质性器官。
多囊肝是由于胆管上皮和间质的过渡增生致肝脏纤维组织出现多发性囊肿，包括肝内和肝外胆管扩张，肝内胆管局限性护张，先天性肝纤维化，雌激素对肝囊肿的产生有一定作用。
多囊肝多囊肾是怎么回事？多囊肾常同时伴有多囊肝，多囊肝是指肝内存在3个以上的囊肿，并沿肝管分布存在。
女性较男性多见，发病率自3岁时的20%左右到70岁的75%。
有家族遗传倾向，在同种异体肾移植成功的患者中，存活10年以上者均合并有肝囊肿。
PLD是由于胆管上皮和间质的过渡增生致肝脏纤维组织出现多发性囊肿，包括肝内和肝外胆管扩张，肝内胆管局限性护张，先天性肝纤维化，雌激素对肝囊肿的产生有一定作用。
多囊肝的囊肿大小，小至需经显微镜才能发现，大到可占据整个腹腔，肝脏大小由正常至巨大型。
囊中所致的肝肿大引起未受侵害的肝实质被压迫而萎缩，肝实质可以保存较好，肝功能可在正常范围。
腹部B超和CT扫描是诊断囊内出血的可靠方法，MRI则是对鉴别出血性肝囊肿和非出血性肝囊肿及其他肝脏疾病最可靠的方法。
多囊肝多囊肾是怎么回事？通过上述讲解，是否对你深入认识疾病有所帮助呢。
同时需要注意的是，多囊肝多囊肾的危害是相当大的，治疗越早越好，避免病情恶化，给患者带来更大的伤害。
中医医案——多囊肝多囊肾
此医案仅证明中医可以治疗此类疾病，但医案仅供参考，切勿个人盲目用药，建议到正规中医治疗机构详细辩证论治。
攻补兼施法治愈癥瘕病案：孙某，男，53岁。
初诊：1976年8月29日。
主诉及病史：1年多来腹部进行性胀满，按之坚实，用特大号裤带已不能束腰，但肢体并不肿。
面色无华，胃纳尚可，每餐能食100g而食后腹胀，大小便如常。
1976年7月在某医院检查，肝大，肋下9指、剑突下5指，质硬。
超声波诊断为：①多囊肝；②多囊肾。
诊查：诊其脉沉弦，舌苔黄腻满布，肝掌明显。
辨证：湿热夹瘀结成癥瘕，邪盛正虚。
所幸胃气尚存，犹可攻补兼施。
治法：试拟益气利水，活血化瘀，软坚散结。
处方：生黄芪15g 炙地龙9g 全当归9g 桃仁9g 红花6g 赤白芍各9g 炙鳖甲12g 夏枯草9g 生牡蛎（先煎）30g 泽泻12g 生苡仁30g 带皮茯苓12g 海藻15g 京三棱12g服药7剂后，患者家属来述，药后尚觉安适，舌苔黄腻渐化，食后腹胀亦减。
前方去炙鳖甲、京三棱，加枳实9g。
另加鳖甲煎丸12g，分两次吞服。
再诊：10月2日。
上方药共服28剂，脉沉弦之象已较初诊时为减，尺部较弱，舌苔黄腻，纳尚可，大小便正常。
宗初诊方，去炙地龙、炙鳖甲、京三棱，加炙山甲9g、猪苓12g、枳实9g。
鳖甲煎丸照服。
三诊：10月18日。
上方药服用14剂，1周前发缠腰火丹，刺痛甚剧，夜不成眠，但腹中反觉松动。
脉沉弦，舌苔较腻。
前方去海藻、猪苓，加代赭石30g（先煎）、龙齿30g（先煎）、石决明18g（先煎）、钩藤12g（后下），红花改为4.5g，白芍加至18g。
四诊：11月4日。
服药14剂，缠腰火丹已愈，胃纳正常，大便日1次，小便尚可。
经医院检查，肝剑突下比前缩小2指、肋下比前缩小3指。
脉弦带滑，舌苔已不腻。
诸症有好转之象。
处方：生黄芪15g 炙山甲9g 全当归9g 赤白芍各9g 桃仁9g 红花9g 夏枯草9g 生牡蛎30g（先煎）茯苓12g 生苡仁30g 海藻15g 枳实9g 银花12g 鳖甲煎丸12g（分两次吞服）五诊：1977年1月1日。
多囊肝并多囊肾1例及家谱调查
图 ２ 患者腹部 Ｃ Ｔ表 现
１ ， 血 酶 时 间 ２ ． 。３ 血 常 规 ： Ｂ ． × ５Ｓ凝 １ ３Ｓ ） Ｗ Ｃ５ ３
１ ０。Ｌ一 ＲＢＣ ．１× １ Ｌ一 ＨＧＢ １ ｇ ・Ｌ一 ＰＬＴ ， ３ ０ ， ９ ，
患 者 ， 性 ，５岁 ， 反 复腹 胀 １ 女 ６ 因“ ０余 年 ， 重 ３ 加 个 月” 院 。近 １ 入 ０余 年来 经常有 腹 胀 ， 腹部 为 主 ， 上
无 腹痛 ， 呕吐 ， 无 症状 在进 食后 加重 。在 当地进 行 Ｂ 超 检查 发 现 多囊 肝 并 多 囊 肾 ， 进 行 手 术 等 治 疗 。 未 近 ３个 月来 ， 胀 明显 ， 有 腹 痛 ， 欲 下 降 ， 发 腹 偶 食 无
，
１ ． ５ ３ｍｍｏ ・Ｌ ， ｒ２ ０ ｍ。 ． ＿ ， 瘤 标 志 物 ｌ ～ Ｃ ５ １ Ｌ 。肿 正 常 。诊断 ： 囊肝并 多囊 肾。 多
１ ２ 家谱调 查 ．
洼 性康 性鹰■ 舅患 ● 女崽 兔者 ； 健 Ｏ女健 口募 性者 性者 证
图 ３ 患 者 家 系 图
共 调查 家 系 ４代共 １ ８人 ， 有 ５例 患 者 ， 图 共 见
ｌ ０× １ 。Ｌ 。４ 生 化 ： Ｔ ６ ・Ｌ ， Ｔ １ ０ 一 ） ＡＬ ２ Ｕ 一 ＡＳ
７ ・Ｌ～ ， ５Ｕ ＡＬＢ ９ ３ ｇ ・Ｌ－。 ＴＢＩ ３ “ｍｏ ２ ． ， Ｌ ２ １・Ｌ一 ，
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多囊肾是什么病胡小兰
多囊肾是什么病胡小兰发布时间：2021-08-13T05:41:37.704Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年6月6期作者：胡小兰[导读]珙县人民医院四川宜宾 644500多囊肾是严重比较常见的一种遗传性肾脏疾病，危害性较大，会对生活造成严重的影响。
这种疾病也就是整个肾脏上长满了大小不一的囊肿，随着年轻的增加，囊肿会逐渐增大，对肾脏造成压迫，并损伤肾脏结构及功能，使产生尿的肾单元数量减少，最后肾脏无法支持人的正常生命，引起终末期肾功能衰竭。
多囊肾会严重威胁人们的健康，因此要对多囊肾有所了解，才能做到对症治疗。
那么多囊肾到底是怎样的一种病？什么是多囊肾？有专家提出，这种病为先天性遗传性疾病，因为它的遗传方式而决定多囊肾家族中存在代代遗传的风险；多囊肾存在较高的再发几率，如果父母任何一方患有多囊肾，其每一个子女患有多囊肾的风险高达50%；在任何年龄阶段都有可能发生，且发病率男性和女性差异不大；家族中患有多囊肾病的人群中患病几率更大，多集中在50岁以上的成年人。
多囊肾的主要病因多囊肾是指在胚胎发育阶段，肾小管与集合管连接不良，导致尿液无法排出，从而在肾小管潴留出现囊肿；多囊肾的主要病因有先天性发育不良，如髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病；基因因素，多数多囊肾病是由父母基因遗传导致，有染色体显性遗传和隐性遗传之分，有少数病人其病因既不是家族遗传，也不是先天性发育不良，而是在胚胎阶段发生基因突变引起。
多囊肾的诱发因素机体感染，感染引起机体内环境发生改变，进而为囊肿基因改变提供有利的环境条件，导致囊肿内部因素活性提高，从而促使囊肿不断长成并发展；身体任何部位发生感染，都会经过血液进入肾脏中，从而促进囊肿形成并长大，而一旦囊肿发生感染，病人临床症状会加重，同时囊肿生长速度加快，进一步损害肾功能。
例如，皮肤感染、外伤感染、胃肠道感染、尿路感染、呼吸道感染等均可会影响囊肿。
毒素，在毒素侵入人体后会损伤各细胞组织及器官功能，从而诱发疾病，严重时会威胁人们生命健康。
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多囊肝，多囊肾：
现在多囊肝、都囊肾的发病逐渐增多，其发病原因尚不清楚。
多囊以单个的多见，3个以上称多囊。
一般情况下无症状，随着囊肿的逐渐增大而出现腰疼、腹疼、恶心、腹泻等症状。
但肝肾体积可保持多年不变，随着年龄的增大或者身体免疫力低下时而囊肿会缓慢增大，如果多囊侵犯整个脏器会引起脏器功能衰竭。
一般在超声、ct检查下不难诊断。
当囊肿破裂、出血是需要手术治疗。
现在西医治疗采用穿刺治疗，但是容易复发。
如果囊肿超过肝脏、肾脏体积的百分之六十易引起肝肾脏器的衰竭，到时需要脏器移植。
本中医馆采用中药制剂益气养血，滋肝补肾，活血化瘀，软肝散结的方法，治疗多囊肝、多囊肾加外用贴敷，可缩小囊肿抑制发展，疗效显著。
本医馆用中药内服、外治等方法治疗各种疑难杂症顽症，对妇科疾病，风湿类风湿疾病，结节性疾病，如淋巴结节，甲状腺结节，肺部结节，肝部结节等。
疗效确切，效果良好。