分析化学考试题复习资料剖析
《分析化学》复习题及答案解析
《分析化学》复习题及答案解析一、选择题1.根据标准化法，我国标准分为四级，下面不属于这四级的是（D）。
A、国家标准B、行业标准C、企业标准D、卫生标准2.下列标准代号属于国家商业部颁布的推荐性标准是（ B ）。
A、SH/TB、SB/TC、QB/TD、DB/T3.下列属于重量分析法的是（ D ）。
A、凯氏定氮法测食品中粗蛋白的含量B、密度瓶测酒精的比重C、斐林试剂法测食品中还原糖的含量D、索氏抽提法测食品中粗脂肪的含量重量分析法主要有沉淀法（被测组分形成难溶化合物沉淀）、气化法（通过加热或用其他方法使样品中某种挥发性组分逸出）、电解法（电解原理，使金属离子在电极上析出）4.一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ B ）。
A、GRB、ARC、CPD、LR5.一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（ A ）。
A、GRB、ARC、CPD、LR6.滴定管的最小刻度为（ A ）。
A、0.1mlB、0.01mlC、1mlD、0.02ml7.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ C ）。
A、一级水B、二级水C、三级水D、四级水8.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。
A、氢氧化钾B、碘化钾C、氯化钾D、硫酸钾9.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于（ C ）。
A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃10.配制0.2mol/L 的H2SO4溶液，应选用（ A ）量取浓酸。
A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管11.由组批或货批中所抽取的样品称之（ B ）。
A、采样B、检样C、原始样品D、平均样品12.把许多份检样综合在一起的样品称为( C )。
A、检验样品B、平均样品C、原始样品D、仲裁样品13.可用“四分法”制备平均样品的是( A )。
A、稻谷B、蜂蜜C、鲜乳D、苹果14.对样品进行理化检验时，采集样品必须有（ B ）。
A、随机性B、代表性C、典型性D、适时性15.湿法消化常用的消化剂是（ C ）。
分析化学考试复习题及答案
分析化学考试复习题及答案分析化学考试复习题：第一部分：误差及分析数据处理一．填空：√1．用丁二酮肟总量法测定Ni的含量，得到下列结果：10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为（）；标准偏差为（）；相对标准偏差为（）。
√2．滴定管的读数常有±0.01mL的误差，在完成一次测定时的绝对误差可能为（）mL；常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%，为此，滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。
√3．定量分析中，影响测定结果精密度的是（）误差。
√5．0.908001有（）位有效数字，0.024有（）位有效数字二．选择：√1．下列有关偶然误差的论述中不正确的是（A）偶然误差具有随机性（B）偶然误差具有单向性（C）偶然误差在分析中是无法避免的（D）偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的√4．如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取（A）0.1g （B）0.2g （C）0.05g （D）0.5g三．判断：√1．下面有关有效数字的说法是否正确（A）有效数字中每一位数字都是准确的（B）有效数字中的末位数字是估计值，不是测定结果（C）有效数字的位数多少，反映了测量值相对误差的大小（D）有效数字的位数与采用的单位有关√2．下面有关误差的叙述是否正确（A）准确度高，一定要求精密度高（B）系统误差呈正态分布（C）精密度高，准确度一定高（D）分析工作中，要求分析误差为零√3．判断下列说法是否正确（A）偏差是指测定值与真实值之差（B）随机误差影响测定结果的精密度（C）在分析数据中，所有的“0”均为有效数字（D）方法误差属于系统误差四．回答问题：√1．指出在下列情况下，都会引起哪种误差？如果是系统误差，应该采用什么方法避免？（1）读取滴定体积时，最后一位数字估计不准（2）试剂中含有微量的被测组分（3）滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液（4）重量分析中，沉淀溶解损失√3．指出下列操作的绝对误差和相对误差（1）用台秤称出10.6g固体试样（2）用分析天平称得坩埚重为14.0857g第二部分滴定分析一．填空：√1．称取纯K2Cr2O7 5.8836g，配制成1000mL溶液，则此溶液的C（K2Cr2O7）为（）mol L-1，C（1/6K2Cr2O7）为（），T（Fe/K2Cr2O7）为（）g/ mL，T（Fe2O3/K2Cr2O7）为（）g /mL,T（Fe3O4/K2Cr2O7）为（）g /mL。
2024年6月份考试 1238分析化学期末复习题
1238 分析化学复习题1、银量法中,以铁铵矾作指示剂，用NH4SCN为标准溶液滴定溶液中的Ag+，称为()法。
A、莫尔B、佛尔哈德C、碘D、法扬斯答案： B2、各次测定值与平均值之差称为()。
A、误差B、公差C、相对偏差D、偏差答案： D3、配制1mol ·L-1 NaOH溶液500ml，应称取(）g固体NaOH。
A、 2B、 5C、10D、 20答案： D4、将2.4374修约为四位有效数字是（)。
A、 2.437B、 2.438C、 2.43D、 2.436答案： A5、从1L1mol ·L－1的NaOH溶液中取出100mL，取出的溶液中NaOH的物质的量浓度是多少 mol ·L－1? ()A、 0.5B、 1C、 1.5D、 2答案： BA、称量瓶B、容量瓶C、锥形瓶D、安瓿答案： A7、进行有危险性的工作应（）。
A、穿戴工作服B、戴手套C、有第二者陪伴D、自己独立完成答案： C8、在进行容量仪器的矫正时所用的标准温度是()℃。
A、 15B、 20C、18D、 19答案： B9、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。
A、 1B、 2C、 3D、 4答案： B10、下面不宜加热的仪器是()。
A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管答案： D11、现需要配制0.1000mol/L KCl溶液,下列仪器中最合适的量器是（)。
A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管答案： AA、眼睛看着滴定管中液面下降的位置B、眼睛注视滴定管流速C、眼睛注视滴定管是否漏液D、眼睛注视被滴定溶液颜色的变化答案： D13、放出移液管中的溶液时，当液面下降至管尖后，应等待（）以上。
A、 5sB、10sC、15sD、 20s答案： C14、制作馒头时，需加入面碱（主要含碳酸钠），如果面碱放多了，蒸出的馒头会发黄，且口感不好。
为除去过多的面碱，做馒头时可加入适量的(）。
A、食醋B、食盐C、料酒D、味精答案： A15、下列关于浓硫酸的描述错误的是（）。
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第一章、绪论1.分析化学的主要任务是什么？在国民经济建设中有何作用？2.从学习和牛活实践中举出一列说明分析化学所起的作用？3.分析化学分类的依据是什么？如何分类？4.“分析化学”和“化学分析”在概念上有什么不同？5.进行分析化学有哪些步骤？6.分析工作应具备什么样的素质，才能胜任好本职工作？7.要学好分析化学，你有什么打算？■＞定量分析中的误差及结果处理一、选择题1.下列叙述不正确的是（）A.误差是医院真实值为标准的，偏差是以平均值为标准的。
实际工作获得的所谓“误差”, 实质上仍是偏差B.对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测量的C.对偶然谋差來说，大小相近的正误差和负谋差出现的机会是均等的D.某测定的精密度愈好，则该测定的准确度愈好2.在滴定分析中，出现的下列情况，那种导致系统误差（）A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错C.滴定吋有滴液溅出D.袪码未经校准3.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，其（）A.数值固定不变B.止误差出现的概率大于负误差C.大误差出现的概率小，小无误差出现的概率大D.数值相等的正、负误差出现的概率均等4.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然-误差（）A.滴定时所加的试剂中含有微量的被测物质B.某分析人员儿次读数读取同一滴定管的数值不一致C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D.滴定时发现有少量的溶液溅出5.可川下列哪种方法减少分析测定中的偶然误差（）A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数6.有计算器算的2.236X101124一 1.036X0. 2000的结果为12.004471,按有效数值运算规则应将结果修约为（）A. 12B.2. 0C. 12. 007.下列数据屮有效数字是四位的是（）A. 0. 025B. 0. 0234C. 10. 030 &下列数据中包含两位有效位的是（）A. PH二6. 5B. -5.3C. 10.09. PH=10. 20,有效数字的位数是（）A.四位B.三位C.两位D. 12. 004 D. 40. 02 % D. 0. 02 D.不确定10.在秤量样品吋试样会吸收微量的水分，这属于（） A.系统误差 B.偶然误差 C.过失误差 D.没有误差11・读取滴定管读数时，最后一位估计不准，这是（） A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.没有误差12. 有四位同学测定同一试样，最后报告测定结果的平均偏差如下，其中正确的是（） A. 0. 1285% B. 0. 1 %C. 0. 128%D. 0. 12850%13. 测得某水泥熟料屮的S03的含量，秤取试样量为2. 2g 下列的那份报告是合理的 （ ） A. 2. 085%B. 2.08%C. 2. 09 %D. 2. 1 %14分析硅酸盐样品中的SiO 》的含量，称取样品的质量为2.4650s 下曲的那份报告是合理 的（） A. 62. 37% B. 62.3%C. 62.4%15.用25ml 的移液管移取的溶液的体积应记录为(A. 25mlB. 25. 0mlC. 25. 00ml16.下列表述不正确的是（）A. 偏差是测定值与真实值之差B. 平均偏差常用來表示一组测定数据的精密度C. 平均偏差表示精密度的缺点是缩小了大误差的影响D. 平均偏差表示精密度的优点是比较简单的 17.下列衣述止确的是（）A. 标准偏差能较好的反映测定数据的精密度B. 标准偏差表示单次测定的结果的相对偏差C. 变异系数即为相对平均偏差 I ）.标准偏差又称变异系数1&某学牛测定铜合金中铜含量，得到以下数据：62.54% , 62.46% , 62. 50% , 62.48% , 62.52%。
大学生分析化学复习资料
第一章绪论一．选择题1.试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为--------- ( )(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析2.试液体积在1 ~ 10 mL的分析称为--------------( )(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析3.准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜(μg/mL)为-----------------------------------------( )(A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 254.每100 mL人体血浆中,平均含K+18.0mg和Cl-365 mg。
已知M(K+)= 39.1 g/mol, M(Cl-) =35.5 g/mol。
血浆的密度为1.0 g/mL。
则血浆中K+和Cl-的浓度为----------( )(A) 1.80 ×10-1和3.65 mol/L (B) 7.04×10-3和1.30×10-1 mol/L(C) 4.60×10-3和1.03×10-1 mol/L (D) 4.60×10-6和1.03×10-4 mol/L5.海水平均含1.08×103 μg/gNa+和270 μg/gSO42-, 海水平均密度为1.02g/mL。
已知A r(Na)=23.0, M r(SO42-)=96.1,则海水中pNa和pSO4分别为-------( )(A) 1.32 和2.54 (B) 2.96 和3.56 (C) 1.34 和2.56 (D) 4.32 和5.546.以下试剂能作为基准物的是----------( )(A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl2·2H2O (C) 光谱纯三氧化二铁(D) 99.99%金属铜7.用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定0.1 mol/L NaOH溶液,每份基准物的称取量宜为[M r(KHC8H8O4)=204.2] ---------------- ( )(A) 0.2 g左右(B) 0.2 g ~ 0.4 g (C) 0.4 g ~ 0.8 g (D) 0.8 g ~ 1.6 g8.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是-----------------( )(A) 过量半滴造成误差大(B) 造成终点与化学计量点差值大,终点误差大(C)造成试样与标液的浪费(D) (A)、(C)兼有之(A) 0.16 (B) 0.32 (C) 0.08 (D) 0.649.今欲测定某含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni, 用Na2O2熔融, 应采用的坩埚是------------------------------( )(A) 铂坩埚(B) 银坩埚(C) 铁坩埚(D) 石英坩埚10. 用HCl + HF分解试样宜选的坩埚是-----------------( )(A) 银坩埚(B) 瓷坩埚(C) 铂坩埚(D) 石英坩埚11.用NaOH熔融分解试样宜选的坩埚是---------------------( )(A) 铂坩埚(B) 瓷坩埚(C) 银坩埚(D) 石英坩埚12.今欲测定含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni, 用Na2O2作熔剂, 熔融后以水提取熔块, 溶液的成分是---------------------( )(A) FeO33-、CrO42-、SiO32-、MnO4-和Ni2+(B) CrO42-、SiO32-、Ni2+、MnO4-和AlO2-(C) Cr2O72-、SiO32-、MnO4-和AlO2-(D) CrO42-、SiO32-、MnO4-和AlO2-13.欲以K2Cr2O7法测定赤铁矿中Fe2O3的含量,溶解试样一般宜用的溶剂( )(A) HCl (B) H2SO4(C) HNO3(D) HClO414.以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是---------------( )(A) K2Cr2O7(B) Na2S2O3(C) Zn (D) H2C2O4·2H2O15.以下标准溶液可以用直接法配制的是-------------( )(A) KMnO4(B) NaOH (C) K2Cr2O7(D) FeSO416.配制以下标准溶液必须用间接法配制的是-----------------( )(A) NaCl (B) Na2C2O4(C) NaOH (D) Na2CO317.1:2 H2SO4溶液的物质的量浓度为--------------------( )(A) 6mol/L (B) 12mol/L (C) 24mol/L (D) 18mol/L二．填空题1.常量分析与半微量分析划分界限是:被测物质量分数高于________%为常量分析; 称取试样质量高于________g为常量分析。
《分析化学》期末考试复习题及参考答案
分析化学复习题（课程代码 252402）一、填空题1、定量分析的过程通常包括_______________________________________________；定量分析的精密量器是指_____________________________________________。
2、配位滴定法中常见的滴定方式包括_______________________________________。
3、0.02000 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液(Mr=294.18)对Fe 2O3(M r=159.67)的滴定度为_____________________________________________________；已知试样中As2S3(M r =246.0)的质量分数为0.2000，则换算成BaSO4(M r =233.39)的质量分数为____________________________。
4、下图所示曲线的名称是___________________________；根据该曲线，滴定Pb2+的最高酸度是____________，在最高酸度下滴定Pb2+时主要干扰离子有_________________________。
5、按性质和作用分析化学可分为___________________________________________；示差吸光光度法与普通吸光光度法的主要差别是__________________________________________。
6、浓度0.10 mol·L-1的三元酸的电离常数分别是K a1 = 1×10-2，K a2 = 1×10-7，K a3 = 1×10-12。
用同浓度的NaOH溶液滴定该酸时有_______（个）滴定突跃；滴定至第一计量点时，溶液pH ＝_________，可选用_______________作指示剂；滴定至第二计量点时，溶液pH ＝_________，可选用_______________作指示剂。
(完整版)分析化学考试题库有答案
分析化学题库第一、二章绪论、误差一、判断题：1．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
( √) 2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×）3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。
( √) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。
( √) 5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。
（×）6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
( √)7、偏差是测量值与平均值之差。
（×）8、绝对误差是测量值与真实值之差。
( √)9、增加平行测定次数，可以减少系统误差。
（×）10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。
（×）11、在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。
（×）12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。
（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度。
（×）14．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20ml。
（×）15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
( √) 16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。
( √)17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
( √)18．在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
( √) 19．滴定管的初读数必须是“0.00ml”。
（×）20．测定0.8ml 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
( √)二、填空题1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2．用50ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为50.00 ml。
3.称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。
分析化学期末考试复习题及参考答案-高起本
《分析化学》复习题一、填空题1、滴定管一次读数误差为±0.01 mL ，若滴定相对误差不大于±0.1%, 则滴定剂用量至少应为mL ，最好使体积在 mL 左右，以减小相对误差。
2、某学生分析氯化物中氯的含量，重复测定四次，结果如下：52.68%，53.17%，52.73%，52.67%。
用Q 检验法判断数据53.17%在置信度为90%时是否应当舍弃（已知Q 0.90，4=0.76），舍弃商Q 等于 ，结论是 （填舍弃或保留）。
3、莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 、 。
4、光度法测定某物质，若有干扰，应根据 和 原则选择波长。
5、NaOH 滴定HCl 时，浓度增大10倍，则滴定曲线突跃范围增大 个pH单位。
6、在一定条件下用Ce(SO 4)2标准溶液滴定相同浓度的Fe 2+溶液，已知)Ce /Ce (34++O 'ϕ=1.44V ，)Fe /Fe (23++O 'ϕ=0.68V ， 则化学计量点时溶液电势为 V 。
7、在分光光度法中，以 为纵坐标，以 为横坐标，可得光吸收曲线。
浓度不同的同种溶液，其最大吸收波长 ，相应的吸光度大小 。
8、电位分析中，电位保持恒定的电极称为 电极，常用的有 电极和 电极。
9、高效液相色谱分析中，如果样品组分的分配比范围很宽，宜采用措施；在气相色谱分析中，如果样品组分的沸点范围很宽，宜采用措施，这些操作的目的都是为了改善分离效果。
10、在原子吸收法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，后者测定的灵敏度更。
11、EDTA滴定中，介质pH越低，则αY(H)值越_ __，O'K越_ __，滴定的pM 突跃越_ __。
（填“大”、“小”）12、用普通吸光光度法测得标准溶液c1的透光率为20%，待测溶液透光率为12%，若以示差法测定，以标准溶液c1作参比，则待测溶液透光率为_ __，相当于将仪器标尺扩大_ __倍。
13、用KMnO4滴定H2C2O4溶液，第一滴KMnO4滴入后紫色褪去很慢，而随着滴定的进行反应越来越快，这是由于反应生成的有作用。
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黑龙江科技学院考试试题第1套课程名称：分析化学课程编号：适用专业(班级)：化工11级1-2班共4页命题人：教研室主任：第1页一、填空题（每空1分，共15分）1.滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点，称为化学计量点。
在待测溶液中加入指示剂，当指示剂变色时停止滴定，这一点称为滴定终点。
2.沉淀形式是指被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是指沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。
3.判断下图所示滴定曲线类型，并选择一适当的指示剂。
（见下图、表）曲线的类型为强碱滴定弱酸_，宜选用酚酞_为指示剂。
p H 指示剂变色范围p H苯胺黄 1. 3 — 3. 2甲基橙 3. 1 — 4. 410 甲基红 4 .4 — 6. 2酚酞8. 0 — 10.08 硝胺11.0 — 12. 364250 100 150 200 标准溶液加入量%4、44H24水溶液的质子条件式[3]+[]+[42-]+2[43-]=[]+[H34]。
5.某三元酸的电离常数分别是1 = 1×10-2，2 = 1×10-6，3 = 1×10-12。
用标准溶液滴定时有2个滴定突跃。
滴定至第一计量点时，溶液＝_4_，可选用_甲基橙_作指示剂。
6.根据有效数字计算规则计算：1.683 + 37.42×7.33÷21.4－0.056 = 14.4 。
7.测得某溶液值为2.007,该值具有_3位有效数字8.对于某金属离子M与的络合物，其'()先随溶液增大而增大这是由于的酸效应减小，而后又减小；这是由于金属离子水解效应增大_。
9．常见的氧化还原滴定法主要有高锰酸钾法，重铬酸钾法，碘量法。
二、选择题（每题10分，共10分）1．下列反应中滴定曲线对称的反应是（A ）。
A．4+ + 2+ = 3+ + 3+B．2 3+ + 2+ = 2 2+ + 4+C．I2 +2 S2O32- =2+ S4O62- D．4- + 52+ + 8 = 2+ + 53+ + 4H2O 2．在滴定分析测定中，属偶然误差的是（D ）A．试样未经充分混匀B．滴定时有液滴溅出C．砝码生锈D．滴定管最后一位估读不准确3．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。
A．反应必须有确定的化学计量关系B．反应必须完全C．反应速度要快D．反应物的摩尔质量要大4．用4法滴定2+时，的氧化被加快，这种情况称( C )A．催化反应B．自动催化反应C．诱导效应D．副反应5．只考虑酸度影响，下列叙述正确的是（A ）A．酸度越大，酸效应系数越大B．酸度越小，酸效应系数越大C．酸效应系数越大，络合物的稳定性越高D．酸效应系数越大，滴定突跃越大6．下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（ C ）。
A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7．关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是( A )(1) 精密度是保证准确度的必要条件(2) 高的精密度一定能保证高的准确度(3) 精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义(4) 只要准确度高，不必考虑精密度A．1,3 B．2,4 C．1,4 D．2,38．分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是（C ）A．3 B．硼砂C．4·7H2O D．邻苯二甲酸氢钾9．用0.1的溶液滴定同浓度的3H2O(＝1.80×10-5)时，适宜的指示剂为（C ）。
A．甲基橙(3.4) B．溴甲酚兰(4.1)C．甲基红(5.0) D．酚酞(9.1)10．用K22O7法测2+，加入H34的主要目的是（D ）A．同3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰B．减小32+的电极电位数值，增大突跃范围C．提高酸度，使滴定趋于完全D．A和B三、简答题（共4题，25分）1．为什么标准溶液能直接滴定醋酸，而不能直接滴定硼酸?试加以说明。
（4分）答：因为醋酸的为4.74，满足≥10-8的准确滴定条件，故可用标准溶液直接滴定；硼酸的为9.24，不满足≥10-8的准确滴定条件，故不可用标准溶液直接滴定。
2．什么是金属指示剂的封闭和僵化？如何避免？（7分）答：如果指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被置换，则虽加入过量的也达不到终点，这种现象称为指示剂的封闭。
想避免这种现象，可以加入适当的配位剂来掩蔽能封闭指示剂的离子。
指示剂与金属离子形成的配合物如果是胶体或沉淀，在滴定时指示剂与的置换作用将因进行缓慢而使终点拖长，这种现象称为指示剂的僵化。
想避免这种现象，可以加入有机溶剂或将溶液加热，以增大有关物质的溶解度及加快反应速率，接近终点时要缓慢滴定，剧烈振摇。
3． 哪些因素影响氧化还原滴定的突跃范围的大小？如何确定化学计量点时的电极电位？（8分）答：(1) 对于反应 n 21 + n 12 ＝ n 2 1 + n 1 2 化学计量点前0.1%：2/Red Ox Red Ox 22/Red Ox 059.03' c c lg 059.0'22222n n ⨯+=+=θθϕϕϕ 化学计量点后0.1%：1/Red Ox Red Ox 11/Red Ox 059.03' c c lg 059.0'11111n n ⨯-=+=θθϕϕϕ 所以凡能影响两条件电极电位的因素（如滴定时的介质）都将影响滴定突跃范围，此外与n 1, n 2有关，但与滴定剂及被测溶液的浓度无关。
(2) 对于可逆对称氧化还原反应：212211sp ''n n n n ++=θθϕϕϕ , 与氧化剂和还原剂的浓度无关；对可逆不对称氧化还原反应n 21 + n 12 ＝ a n 2 1 + b n 1 2111221212211sp ]a[Red ]b[Ox lg 059.0''－－a b n n n n n n ++++=θθϕϕϕ 与氧化剂和还原剂的浓度有关，对有 参加的氧化还原反应，还与[]有关。
4．什么是共沉淀和后沉淀？发生的原因是什么？对重量分析有什么不良影响？（6分）答：当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中，这种现象为共沉淀，其产生的原因是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等。
后沉淀是由于沉淀速度的差异，而在已形成的沉淀上形成第二种不溶性物质，这种情况大多数发生在特定组分形成稳定的过饱和溶液中。
无论是共沉淀还是后沉淀，它们都会在沉淀中引入杂质，对重量分析产生误差。
四、计算题（共5题，50分）1．测定试样中P 2O 5质量分数（%），数据如下：8.44，8.32，8.45，8.52，8.69，8.38 ．用Q 检验法对可疑数据决定取舍，求平均值、平均偏差d 、标准偏差s 和置信度选90%及99%的平均值的置信范围。
（13分）解：将测定值由小到大排列 8.32，8.38，8.44，8.45，8.52，8.69．可疑值为（1） 用Q 值检验法Q 计算 11x x x x n n n ---32.869.852.869.8--0.46查表2-4，6时, Q 0.90=0.56 Q 计算＜Q 表故8.69%应予保留。
两种判断方法所得结论一致。
（2） )(6)38.869.852.845.832.844.8+++++=x 8.47% )609.022.005.002.015.003.0(+++++=d 0.09% %16)09.0()22.0()05.0()02.0()15.0()03.0(222222-+++++0.13%（3） 查表2-2，置信度为90%，6时，2.015因此 μ=（8.47±613.0015.2⨯）=（8.47±0.11）% 同理，对于置信度为99%，可得μ=（8.47±613.0032.4⨯）（8.47±0.21）% 2.某弱酸的9.21，现有其共轭碱溶液20.00 浓度为0.1000 ·1，当用0.1000·1溶液滴定时，化学计量点的为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?解：计量点时 + → +c ()=0.05000·1 10510050000.021.9〉=-a K c c·0.05000×10-9.21﹥10[]621.91055.510050000.0--+⨯=⨯=H5.26计量点前剩余0.1﹪时 c()=51000.598.1900.201000.002.0-⨯=+⨯ c()= 050.098.1900.201000.098.19=+⨯ []7521.91016.61000.5050.010---+⨯=⨯⨯=H 6.21 计量点后，过量0.02 []51000.502.2000.201000.002.0-+⨯=+⨯=H4.30滴定突跃为6.21-4.30,选甲基红为指示剂。
3.称取0.1005g 纯3溶解后，用容量瓶配成100溶液。
吸取25，在﹥12时，用钙指示剂指示终点，用标准溶液滴定，用去24.90。
试计算：（1）溶液的浓度；（2）每毫升溶液相当于多少克和2O 3。
（9分）答案：（1）c()330.25000.2510-⨯⨯V M m CaCO 30..10000.251090.241.1001005.0-⨯⨯⨯=0.01008·1 （2）()××10-3=0.01008×81.04×10-3=0.008204g ·1 2O321()×M 2O3×10-3=21×0.01008×159.7×10-3=0.008048 g ·14.计算 = 10.0， 3= 0.1 1 2的溶液中电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。
已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：β1 =2.27, β2 =4.61, β3 =7.01, β4 = 9.067；4+的离解常数为 =10-9.25。
（13分）答案：2+ + 2 ＝ （ϕθ = -0.763 V ）++=2lg 2059.0'Zn Zn ααϕϕθθ ()[][][]()[]++++++==++223322223Zn NH Zn ZnNH Zn Zn C Zn Zn NH α[][][]434232311NH NH NH βββ++++=而()[][][][][][]071.034334101113=+=+=+=+++H Ka NH NH NH NH NH H NH α又α3(H) = 3/ [3] 则[3]= 0.1/10 0.071 = 10-0.93()()()()37.540.939.0630.937.0120.934.610.932.27NH Zn 0110101010101010101α32=⋅+⋅+⋅+⋅+=∴----+ V 920.0101lg 2059.0763.037.5'-=+-=θϕ5.称取含有和的试样0.5776g, 用重量法测定, 得到二者的银盐沉淀为0.4403g ；另取同样质量的试样，用沉淀滴定法滴定，消耗0.1074·L －1 325.25溶液。