富马酸比索洛尔胶囊
富马酸比索洛尔的用法
富马酸比索洛尔的用法
富马酸比索洛尔是一种心血管药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等疾病。
它属于选择性β1受体阻滞剂，能够减缓心率、降低心脏负荷和降低血压，从而保护心脏健康。
富马酸比索洛尔常见的用法是口服，一般每天1次，剂量视患者情况而定。
对于高血压患者，初始剂量通常为5毫克，可逐渐增加至10-20毫克/天；对于心力衰竭患者，初始剂量一般为1.25毫克，可逐渐增加至10毫克/天。
在使用过程中应注意监测血压、心率和药物不良反应等情况。
此外，富马酸比索洛尔也可用于心肌梗死后的治疗，能够降低再发心肌梗死和死亡的风险。
但使用时应注意患者的心功能和血压状况，避免出现血压过低和心功能不全等情况。
总之，富马酸比索洛尔是一种常用的心血管药物，能够有效治疗多种心血管疾病，但在使用过程中需要注意剂量和监测患者的病情和不良反应等情况。
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2024年富马酸比索洛尔市场策略
2024年富马酸比索洛尔市场策略简介富马酸比索洛尔是一种常用的高血压和心绞痛治疗药物。
本文旨在提出一种有效的市场策略，以促进富马酸比索洛尔的销售和市场份额的增长。
市场分析在进行市场策略前，首先需要进行市场分析。
根据最新的市场数据，高血压和心绞痛疾病患者数量呈现逐年增长的趋势。
因此，富马酸比索洛尔作为一种有效的治疗药物具有巨大的市场潜力。
此外，市场竞争激烈，许多药企都推出了类似的药物。
因此，需要制定一套切实可行的市场策略来突出富马酸比索洛尔的优势并吸引更多患者选择。
市场策略定位策略在竞争激烈的市场环境下，明确的定位非常重要。
考虑到富马酸比索洛尔在高血压和心绞痛治疗中的优势，我们将其定位为专业的治疗药物。
为了实现定位策略，需要在医生和患者之间建立稳定的信任关系。
可以通过以下方式来实现：•提供定期的医生培训，让医生充分了解富马酸比索洛尔的疗效和使用方法，并能够准确地判断何时开具该药物；•组织学术讲座和学术会议，分享关于富马酸比索洛尔的最新研究成果，提高医生对该药物的信任；•策划患者座谈会或社区宣讲活动，让患者亲身听到其他患者对该药物的治疗效果，增强他们的信心。
市场推广市场推广是拓展销售和市场份额的重要手段。
以下是几个实施市场推广的建议：1.文章发布：与医学期刊合作，发表关于富马酸比索洛尔的临床研究和患者案例报道，提高药物的知名度和可信度；2.数字营销：利用社交媒体和网络平台开展宣传活动，制作精美的宣传片，提供免费的健康咨询服务，吸引患者的关注和参与；3.医院合作：与重点医院建立合作关系，开展健康讲座或提供免费的药物样品，增加医院对富马酸比索洛尔的知晓度和推荐率。
价值增值服务除了传统的市场推广方式，提供价值增值服务可以进一步吸引患者的选择。
以下是几个可行的服务方式：1.定期健康监测：与医疗机构合作，建立高血压和心绞痛患者的健康档案，定期进行健康监测和提供个性化的用药建议；2.在线咨询平台：通过建立在线咨询平台，让患者可以随时随地咨询专业医生的建议，解答患者对富马酸比索洛尔的疑问；3.微信服务号：创建富马酸比索洛尔的微信服务号，提供健康知识推送、用药提醒和健康评估等功能，增强品牌在患者中的形象和认可度。
临床比索洛尔适应症、用法用量特殊人群用药、不良反应、注意事项及药物监控
临床比索洛尔适应症、用法用量特殊人群用药、不良反应、注意事项及药物监控适应症普通胶囊剂：用于原发性高血压的治疗。
片剂：1.高血压、冠心病（心绞痛）；2.伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。
使用时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心贰类药物治疗。
常规剂量口服给药普通胶囊剂口服，一日一次，起始剂量为2.5mg（1粒），最大剂量每日不超过IOnIg（4粒），遵医嘱。
片剂1.对于所有适应症：应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水整片送服，不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
2.高血压或心绞痛的治疗：通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。
①轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
②剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
③宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。
如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。
冠心病患者尤需特别注意。
3.慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：①开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。
②慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、B-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心贰类药物。
本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量调整期。
③建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
4.注意:①治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量调整期。
②使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：1.25mg,每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至2.5mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至3.75mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至7.5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加10mg,每日1次,作为维持治疗5.最大推荐剂量为10mg,每日1次。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效1. 引言1.1 疾病背景急性冠心病是一种心血管疾病，通常由冠状动脉疾病导致的急性缺血引起。
在冠状动脉狭窄或堵塞的情况下，心脏供血不足，导致心肌缺氧甚至坏死。
急性冠心病可以表现为心绞痛、心肌梗死、不稳定型心绞痛等不同症状，严重时可能发展为心力衰竭。
心力衰竭是一种常见的心血管疾病，其主要特征是心脏无法有效泵血，导致全身循环血液循环不畅，引起心脏负荷增加和体液潴留。
急性冠心病患者如果伴随心力衰竭，病情可能会更加复杂和危急，需要及时有效的治疗来挽救生命。
急性冠心病合并心力衰竭的治疗具有重要意义，富马酸比索洛尔联合曲美他嗪作为常用的药物组合方案，在这种情况下可能发挥重要作用。
对这种药物组合方案的疗效和安全性进行研究和评估，有助于提高急性冠心病合并心力衰竭患者的治疗水平和生存率。
1.2 治疗挑战当涉及急性冠心病心力衰竭的治疗时，医生面临着一些挑战。
急性冠心病是一种严重的心血管疾病，病情的发展速度快，症状严重，治疗时间窗口短，因此及时采取有效的治疗非常关键。
心力衰竭是急性冠心病的严重并发症，患者可能出现胸痛、呼吸困难、心律失常等症状，对患者生命安全构成严重威胁。
治疗心力衰竭需要综合考虑患者的心功能状态、临床症状、心电图、心肌酶等多项指标，同时需避免治疗过程中出现严重的不良反应。
急性冠心病心力衰竭的治疗过程中需要注意调节患者的体液平衡、控制血液高粘滞度、防止心律失常等，治疗难度较大。
寻找一种安全有效的治疗方案对改善患者的预后和生存质量至关重要。
【2000字】2. 正文2.1 富马酸比索洛尔的作用机制富马酸比索洛尔是一种β受体阻滞剂，其作用机制主要通过竞争性地结合于β受体而阻断去甲肾上腺素等儿茶酚胺的作用，使心脏的β1受体被阻断，从而减少了去甲肾上腺素对心脏的刺激作用。
富马酸比索洛尔还可以降低心脏的代谢率，降低心脏耗氧量，减少心肌收缩力，减慢心率，降低心肌氧需求，提高心肌耐缺血性，降低心肌梗死的发生率。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效【摘要】富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种常见的治疗急性冠心病心力衰竭的药物组合。
本文通过研究方法、临床疗效、安全性评价、机制探讨和临床应用指导等方面对该药物组合进行了全面分析。
研究结果显示，富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭方面具有显著的疗效，能有效改善患者的症状和心功能。
该药物组合的安全性也得到了肯定，副作用较轻，临床应用广泛。
机制探讨部分揭示了富马酸比索洛尔和曲美他嗪联合使用的作用机制，为临床应用提供了理论支持。
在总结了富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的优势，为临床医生提供了指导和参考。
整体而言，富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种安全有效的治疗选项，值得在临床实践中进一步推广和应用。
【关键词】富马酸比索洛尔，曲美他嗪，急性冠心病，心力衰竭，疗效，安全性评价，机制探讨，临床应用指导1. 引言1.1 概述急性冠心病心力衰竭是一种常见的急性心血管疾病，其发病率逐年增加，严重危害患者的生命健康。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪是常用的心血管药物，分别通过降低心率和扩张血管来治疗心衰和冠心病。
近年来，有研究表明富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效显著，受到临床医生的广泛关注。
本文旨在深入探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪对急性冠心病心力衰竭的疗效，以期为临床医生提供科学的临床治疗指导。
首先介绍研究方法，包括研究设计、对象选取和观察指标等；其次分析临床疗效，比较富马酸比索洛尔联合曲美他嗪与单药治疗的效果；再者评价安全性，包括药物不良反应和副作用；然后探讨机制，解释这种联合治疗的作用机制；最后给出临床应用指导，总结使用这种联合疗法的适应症和注意事项。
通过本文的全面分析，将有助于更好地了解富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的作用及优势，为临床治疗提供更科学的依据。
2. 正文2.1 研究方法为了评估富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效，我们设计了一项多中心、前瞻性、随机、对照的临床研究。
富马酸比索洛尔临床前药理研究进展
富马酸比索洛尔临床前药理研究进展.txt 富马酸比索洛尔（Bisoprolol gemifrumarate，BSP，商品名“康可”，concor），1985年德国默克公司投入市场，为苯氧基丙醇衍生物。
其结构如下：分子式（C18H31NO4）2.C4H4O4，分子量为766.96。
BSP是继阿替洛尔、美托洛尔之后又一新型肾上腺素能β1受体拮抗剂，具有高选择性、长效、强效、低副等优点。
由于β阻断剂用于治疗心血管病倍受瞩目，BSP的特点使其成为当前治疗高血压、心动过速及心绞痛首选的洛尔类药物。
药效学β选择性：由放射配基-受体结合分析表明，BSP为高选择性β1受体拮抗剂，对β1受体亲合力比对β2受体强100倍。
阻滞β1受体的作用较普萘洛尔强5～10倍，试验表明预先给予BSP可以消除异丙肾上腺素增加肾素水平的作用，由于异丙肾上腺素是非选择性β受体激动剂，有人认为其肾素水平增加是由于激动β2受体，血管扩张，血压降低而使交感神经反射性兴奋的结果［1，2］；本文则倾向于肾素水平升高系激动肾小球旁器细胞β1受体的观点。
因为激动β2受体的直接效应是使血管扩张，导致肾素水平下降，与异丙肾上腺素增加肾素水平的现象矛盾；此外选择性β1阻滞剂阿替洛尔等能降低肾素水平也支持本观点倾向。
BSP降低肾素水平认为也是阻断β1受体的表现，有待进一步考证。
对血管和血压的影响：国外报道BSP有拮抗α受体递质收缩血管的作用［3］。
由于选择性阻断β1受体而降低肾素水平，使外周阻力下降，BSP的降压作用是肯定的。
但有人观察到一次给药可减少心率，降低收缩压，却不能显著影响舒张压［4］。
因此BSP长期给药才能降低外周阻力，降压作用主要是通过阻断心肌β1受体减少心输出量及阻断肾小球旁器细胞β1受体来降低肾素水平。
对心肌的保护作用：BSP能减慢心率降低血压，从而降低心率和血压乘积而降低心肌耗氧［5］，且不干扰脂质代谢，作用较普萘洛尔、美托洛尔强，是抗心绞痛的理想药，国内外均有资料表明BSP可改善左室壁肌的扩张，而对心室收缩力影响小［6，7，8］，认为其虽有负性频率作用，却无明显的负性心力作用，对血流动力学影响是安全的，可用于充血性心衰［9］。
富马酸比索洛尔主治哪些疾病
富马酸比索洛尔主治哪些疾病
关于《富马酸比索洛尔主治哪些疾病》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
实际上在日常生活之中，一切药品的应用都应当慎重，由于我们都了解有一些药品随意应用，副作用导致的损害就更大，而富马酸比索洛尔对医治高血压，冠心病有非常好的实际效果，另外它的可选择性高，应用领域广，在日常生活之中是被广泛运用的，可是有些人应用以后，非常容易出現头昏，头痛，流汗等状况，这也是副作用的主要表现。
一、功效
1、富马酸比索洛尔片内服消化吸收快速、彻底，溶出度高。
2024年富马酸比索洛尔市场环境分析
2024年富马酸比索洛尔市场环境分析1. 市场概述富马酸比索洛尔是一种常用的心血管药物，属于选择性β1受体阻断剂。
在市场上主要用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等心血管疾病。
该药物的市场需求与心血管疾病的患病率密切相关。
随着人口老龄化程度的加深和生活方式的改变，心血管疾病的发病率逐渐上升，从而带动了富马酸比索洛尔市场的增长。
2. 市场规模根据市场研究数据显示，富马酸比索洛尔市场规模呈现稳步增长的趋势。
截至2020年底，全球富马酸比索洛尔市场规模达到XX亿美元。
预计在未来几年内，市场规模将继续扩大。
3. 市场竞争格局富马酸比索洛尔市场竞争激烈，主要的竞争对手包括国内外知名制药企业。
这些制药企业在富马酸比索洛尔市场上拥有广泛的销售网络和强大的研发能力，使得市场竞争愈发激烈。
除了国内外制药企业的竞争，富马酸比索洛尔市场还面临着仿制药的竞争压力。
由于富马酸比索洛尔的专利已过期，市场上出现了多个仿制药品牌。
这些仿制药在价格上具备一定优势，对市场份额产生一定的冲击。
4. 市场增长驱动因素富马酸比索洛尔市场增长的驱动因素主要包括以下几个方面：4.1 人口老龄化随着人口老龄化程度的加深，心血管疾病的患病率呈现上升趋势，从而推动了富马酸比索洛尔市场的需求增长。
4.2 生活方式的改变现代人的生活方式的改变，如高盐饮食、缺乏运动、压力大等，也导致心血管疾病的高发。
因此，富马酸比索洛尔市场在市场需求上受益于这些生活方式改变所带来的需求增加。
4.3 医疗技术的进步医疗技术的不断进步在心血管领域取得了显著成果。
富马酸比索洛尔作为常用的心血管药物，得益于这些进步而受到更多医生和患者的认可和采用。
5. 市场前景展望富马酸比索洛尔市场的前景看好。
随着人口老龄化的继续推进和生活方式改变的持续影响，心血管疾病的患病率将不断增加，从而带动了富马酸比索洛尔市场的需求。
然而，市场上的竞争将变得更加激烈。
制药企业需要通过不断的研发创新来提高产品的竞争力，并寻找新的市场机会。
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富马酸比索洛尔胶囊说明书
【药物名称】
通用名：富马酸比索洛尔胶囊
曾用名：
商品名：
英文名： Bisoprolol Fumarate Capsules
汉语拼音：Fumasuan bisuoluo'er Jiaonang
本品主要成份及化学名称：1-［4-[[2-（1-甲基乙氧基）-乙氧基]-甲基]-苯氧基］-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。
结构式：
分子式：（ C 18H 31NO 4）2·C 4H 4O 4
分子量：492.52
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。
【药理作用】
1. 药理
本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。
在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。
高剂量时（≥20mg ）可抑制β2肾上腺素能受体（β2受体主要位于支气管和血管平滑肌）。
对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。
2.毒理
小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未观察到O
O O CH 3
CH 3
OH N H CH
3
CH 3
O O
H O OH
潜在的致癌事件。
按体重计算，这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg（或0.4mg/kg/日对50kg的个体）的625倍和312倍；按体表面积计算，分别是人体最大推荐剂量的59倍和64倍。
微生物致突变试验，中华仓鼠V76细胞、小鼠和大鼠的突变试验研究中，均未发现潜在的致突变事件。
大鼠生殖研究表明，本品剂量达150mg/kg/日时，或分别达人体最大推荐剂量的375倍（体重换算）和77倍（体表面积换算）时，均未显示损害生育功能。
哺乳期大鼠的乳汁中可以监测到本品（在小于2%的剂量）。
【药代动力学】
口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%，其吸收不受食物影响。
吸收后进入组织，以肺、肾、肝内含量最高。
它的首过代谢大约是20%。
血清蛋白结合近似30%。
口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时，平均血药峰浓度范围为16ng/ml~70ng/ml。
日服一次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。
血浆药物消除半衰期是9~12小时，在老年患者略延长，部分与这些人肾功能减低有关。
日服一次5天达到稳态血药浓度。
在年轻和老年人群中，血浆药物蓄积低，蓄积因子在1.1~1.3范围。
在5~20mg剂量范围内血浆药物浓度与服药量成比例变化。
两种对映体的药代参数特征相似。
本品通过肾和非肾途径消除量相等，大约50%以原形在尿中排出，其余以无活性的代谢物排出。
已知的人体代谢物是稳定的或无已知的药理作用。
少于2%通过粪便排泄。
本品不通过细胞色素P450 2D6代谢。
肌苷清除率小于40ml/min时，本品的血浆半衰期比健康者增加近3倍。
肝硬化时，本品的消除率变化较大，并比健康者明显减慢，血浆半衰期为8.3~21.7小时。
【适应症】
用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。
【用法与用量】
应用本品必须根据个体化原则。
通常初始剂量每次5mg，每日一次，口服。
有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg（如支气管痉挛病）。
如果5mg的抗高血压疗效不够，剂量可增至10mg-20mg。
患者有肝脏损害（肝炎或肝硬化）或肾功能不全（肌苷清除率小于40ml/min）时，初始剂量每日2.5mg，在剂量递增时要谨慎。
【禁忌】
1．本品过敏
2．心源性休克
3．低血压
4．明显的心功能不全
5．病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓
6．二或三度房室传导阻滞
7．支气管哮喘
【不良反应】
同其他β1肾上腺素能受体阻滞剂的不良反应。
1.下列不良反应与剂量成正相关：心动过缓、腹泻、乏力、疲劳和鼻窦炎。
2.其它常见的不良反应：
神经系统：头晕、头痛、感觉异常、迟钝、嗜睡、焦虑、注意力不集中、记忆力减退、口干、多梦、失眠、压抑。
心血管：心悸或其他心律失常、肢体冰冷、跛行、低血压、直立性低血压、胸痛、心功能不全、憋气。
消化系统：腹痛、消化不良、恶心、呕吐、腹泻。
运动系统：关节痛、背/颈部痛、肌肉痉挛、抽动/震颤。
皮肤粘膜：痤疮、湿疹、皮肤刺激、瘙痒、脸红、出汗、脱发、血管水肿、剥脱性皮炎、皮肤血管炎。
特殊感觉：视觉紊乱、眼痛/压迫、流泪异常、耳鸣、耳痛、味觉异常。
代谢：痛风。
呼吸系统：支气管痉挛、支气管炎、咳嗽、呼吸困难、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染。
生殖泌尿系统：性欲亢进/阳萎、派罗尼病、膀胱炎、泌尿系绞痛。
血液系统：紫癜。
其它：疲乏、无力、胸痛、水肿、体重增加。
其他β肾上腺素能受体阻滞剂报道的各种不良反应都应考虑本品潜在不良反应。
3.实验室检查异常：有血清甘油三酯、肝功能异常如谷草转氨酶(SGOT)/谷丙转氨酶(SGPT)升高、尿酸，肌酐，尿素氮(BUN)，血钾，血糖，血磷升高及白细胞和血小板减少的报道。
对临床无影响时可不停用本品。
4.与其它β肾上腺素能受体阻滞剂一样，有报道长期使用本品约15%患者的抗核
抗体滴度试验阳性，但大约1/3患者停药后可转变为阴性。
【注意事项】
1.肾或肝功能损害时，要注意调整本品使用剂量。
2.β阻滞剂可能抑制心肌收缩而加重心功能不全。
重度心功能不全患者应该避免使用β阻滞剂。
但是心功能不全代偿者，应用β阻滞剂可能有必要，但应用时须从小剂量开始，逐渐增量至临床需要之剂量。
3.无心功能不全病史的患者，应警惕连续使用β阻滞剂可能诱发心功能不全。
4.一旦出现心功能不全和/或加重心功能不全的体征和症状，应考虑停用本品。
继续使用β阻滞剂者，须在使用其他治疗心功能不全的药物同时应用。
5.突然停用β阻滞剂，可能引发心绞痛恶化和心肌梗死或室性心律失常。
因此，没有医生的建议停止或中断本品治疗时须谨慎。
建议患者在密切观察下，大约一周内逐渐减量停药。
6.嗜铬细胞瘤单用本品致血压骤升，必须同时给以α阻滞剂。
7.β阻滞剂能引发或加重周围血管病患者的症状，要格外谨慎给药。
8.支气管痉挛病的患者一般不能应用β阻滞剂治疗。
由于本品为选择性β1阻滞剂，谨慎应用于其他抗高血压治疗无反应或不能耐受的支气管痉挛患者时，最低初始剂量为2.5mg。
同时备用β2激动剂（支气管扩张剂）。
9.本品在围手术期连续使用，合用有心肌抑制功能的麻醉药如乙醚、环丙烷、三氯乙烯等时要特别小心。
10.β阻滞剂可能掩盖某些低血糖症状，如心动过速。
本品是β1选择性β受体阻滞剂，很少发生非选择性β阻滞剂潜在的胰岛素诱导的低血糖，和延迟血糖水平恢复的作用。
但是若患者是自发性低血糖或接受胰岛素或口服降糖药治疗的糖尿病患者，应警惕可能发生上述情况，用药时需谨慎。
11.β阻滞剂可能掩盖临床甲状腺功能亢进症状，如心动过速。
β阻滞剂突然停用可能使甲状腺功能亢进症状恶化或导致甲状腺危象。
12.有严重过敏史史的患者，使用β阻滞剂可引发过敏反应，并对治疗过敏的常规剂量的肾上腺素可能没有反应。
【老年患者用药】
老年患者不必调整剂量。
但有明显肾或肝功能不全时必须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品是否经人乳汁分泌尚不清。
孕妇、哺乳妇女忌用。
【儿童用量】
本品无儿童应用的资料。
【药物相互作用】
1．本品不应与其他β阻滞剂合用，
2．本品与利血平、胍乙啶合用时，可增加本品的β受体阻滞作用，导致交感活性过度减低，应密切监测。
3．接受可乐定治疗的患者，若要停止用药，在可乐定停药前数天先停用本品。
4．本品与有心肌抑制或房室传导阻滞作用的药物合用时须谨慎，如异搏定、硫氮唑酮类、双异丙吡胺，因可出现叠加作用。
5．利血平增加本品的代谢，缩短本品消除半衰期，但初始剂量不需调整。
6．本品对服用华法令患者的凝血酶原时间没有影响。
【药物过量】
β阻滞剂过量最常见的体症是心动过缓、低血压、心功能不全、支气管痉挛和低血糖。
此时应停用本品。
本品不能通过透析消除，应提供支持和对症治疗：
心动过缓：静脉注射阿托品，如果疗效不佳，可谨慎使用异丙肾上腺素等增加心率的药物。
必要时可考虑安装起搏器。
低血压：给予静脉补液或血管升压药，也可静脉注射胰高血糖素。
心脏传导阻滞：应密切监测患者，适当时可静脉给予异丙肾上腺素，必要时考虑经静脉心脏起搏。
心功能不全：常规治疗（如：地高辛、利尿药、正性肌力药、血管扩张药）。
支气管痉挛：支气管扩张剂治疗，例如异丙肾上腺素和/或氨茶碱。
低血糖：静脉推注葡萄糖。
【规格】
(1)2.5mg (2)5mg
【贮藏】
密封,阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】【生产企业】
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