免疫学实验设计-黄芪与免疫
黄芪多糖对免疫功能影响的体外实验研究

WS T 一 1 m e t h o d w h i l e E L I S A m e t h o d or f c e l l f a c t o r I L - 2 ,I F N 一 ; l f o w c y t o me t r y( F C M)t o d e t e c t c e l l p h e n o t y p e . R e s u l t s
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论 著 ・
黄 芪 多糖ห้องสมุดไป่ตู้对 免 疫 功 能 影 响 的体 外 实 验 研 究
刘印华 李树 义 赵 志 强 张庆 波
【 摘要】 目的 探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响, 为黄芪多糖的临床应用提供理论依据。方法 取小鼠脾 细胞 , 置于 9 6 孔细胞培养板 中, 设黄 芪 多糖 组和 空 白对照 组 , WS T . 1 法 测细胞 的增 殖活性 ; E L I S A测 细胞 因子 I L 一 2 、 I F N ・ ; 流式细胞 术( F C M) 检 测细胞表型。结果 黄 芪多糖组 细胞 增殖活性 显著 高于 空白对照 组(P <0 . O 1 ) ; 黄 芪多
医药 2 0 1 4 年 且 第 3 6 卷 第1 8 期 H e b e i M e d i c a l J o u r n a 1 . 2 0 1 4 . V o 1 3 6 S e p N o . 1 8
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 2— 7 3 8 6 . 2 0 1 4 . 1 8 . 0 0 3
【 A b s t r a c t 】 Ob j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e f f e c t o f A s t r a g l a u s P o l y s a c c h a r i d e s o n t h e i mm u n e f u n c t i o n o f mi c e , p r o v i d e
黄芪的免疫调节作用研究进展

黄芪的免疫调节作用研究进展黄芪,又称黄耆,是中药材中常见的一种。
它在中医学中有着悠久的历史,被广泛用于增强人体免疫力和调节免疫系统功能。
近年来,关于黄芪免疫调节作用的研究也越来越受到科学界的关注。
本文将对黄芪的免疫调节作用的研究进展进行综述。
一、黄芪的化学成分及传统应用黄芪的主要化学成分包括黄酮类、苷类、氨基酸、脂肪酸等。
其中最为重要的活性成分为黄酮类化合物,例如黄芪苷、黄酮苷和黄芪甲素等。
这些化合物被认为是黄芪具有免疫调节作用的主要原因。
在传统应用中,黄芪被广泛用于治疗疲劳、乏力、食欲不振等症状。
它被认为能够补气养血、益气固表,从而增强人体的免疫力。
然而,直到近年来,黄芪的免疫调节作用才被科学界开始重视并展开深入研究。
二、黄芪的免疫调节作用研究方法为了深入研究黄芪的免疫调节作用,科学家们采用了多种研究方法。
其中包括体外实验、动物实验和临床研究等。
在体外实验中,研究人员通常会采用淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞,利用细胞培养技术,将黄芪提取物与免疫细胞接触,观察其对细胞活性的影响。
通过测定细胞的增殖、分泌因子的产生、细胞凋亡等指标,来评估黄芪的免疫调节效果。
动物实验是研究黄芪免疫调节作用的重要手段之一。
研究人员通常会选用小鼠、大鼠等实验动物,给予其不同剂量的黄芪提取物,通过测定动物的免疫指标,如白细胞计数、免疫球蛋白水平等,来评估黄芪的免疫调节作用。
此外,临床研究也是评价黄芪免疫调节作用的重要方法。
研究人员通过招募具有免疫相关疾病的患者,给予其黄芪治疗,并观察患者的临床疗效和免疫指标的变化,以验证黄芪对人体免疫系统的调节作用。
三、黄芪的免疫调节机制黄芪的免疫调节作用具有多种机制。
研究发现,黄芪可以促进巨噬细胞的活化和增强其吞噬能力,从而增强人体对抗病原微生物的能力。
此外,黄芪还可以调节免疫细胞的分泌功能,促进细胞因子的产生,如干扰素、白细胞介素等,从而影响免疫细胞的增殖和活化。
另外,黄芪还具有抗氧化作用,可以清除体内的自由基,减轻氧化应激对免疫系统的损伤。
黄芪的免疫调节作用及其机制研究

黄芪的免疫调节作用及其机制研究黄芪(Astragalus propinquus)是一种被广泛用于中药的天然植物,被誉为中国传统药材中的“至宝”。
黄芪被认为具有广泛的药理活性,并被广泛应用于提高人体免疫系统的功能。
近年来,黄芪的免疫调节作用及其机制研究引起了许多科学家的关注。
免疫系统是人体抵御外界病原体入侵和维持正常生理功能的重要防线。
黄芪被证实拥有免疫调节的作用,可以增强人体免疫力,促进疾病康复。
黄芪中的活性成分主要包括黄酮类、皂苷类、多糖类和氨基酸等,这些成分被认为是黄芪具有免疫调节作用的主要原因。
黄芪的免疫调节作用主要表现在以下几个方面:1. 增强免疫细胞活性:黄芪中的黄酮类和皂苷类成分可以刺激巨噬细胞的活性,增强它们对病原体的吞噬能力。
此外,黄芪还可以促进T淋巴细胞的增殖、分化和活化,提高免疫细胞的抗体产生能力。
2. 调节炎症反应:黄芪中的黄酮类成分具有抗炎作用,可以抑制炎症反应的发生和进展。
黄芪还可以调节炎症细胞因子的产生,如抑制炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的释放,从而减轻炎症反应对机体的损伤。
3. 提高抗氧化能力:黄芪中的多糖类成分具有很强的抗氧化活性,可以清除自由基,保护细胞免受氧化损伤。
黄芪的抗氧化作用有助于维持免疫细胞的正常功能,并减少炎症反应对机体的损伤。
除了上述的免疫调节作用外,黄芪还具有其他保健功效,如抗疲劳、抗老化和抗肿瘤作用等。
这些作用也与免疫系统的正常功能密切相关。
黄芪通过调节免疫系统的功能,提高人体自身抵抗力,从而达到维护健康和预防疾病的目的。
黄芪的免疫调节机制研究主要集中在以下几个方面:1. 免疫细胞信号转导通路:黄芪中的活性成分可以通过调节免疫细胞的信号转导通路,影响免疫细胞的活性和功能。
特别是黄芪中的黄酮类成分,可以通过抑制NF-κB、JAK-STAT和MAPK等信号通路的激活,抑制炎症反应的发生。
2. 免疫细胞因子调节:黄芪中的活性成分可以调节免疫细胞因子的产生和释放,影响免疫细胞的相互作用和免疫应答的过程。
黄芪使用实验报告

黄芪使用实验报告黄芪使用实验报告黄芪,又称黄耆,是一种传统中药材,被广泛应用于中医领域。
它具有补气养血、益气固表的功效,被认为能够改善人体免疫力,增强抵抗力。
为了验证黄芪的药效,我们进行了一系列实验研究。
实验一:黄芪提取物对小鼠免疫力的影响我们选取了30只健康的小鼠,随机分为三组:对照组、低剂量组和高剂量组。
对照组给予生理盐水,低剂量组和高剂量组分别给予黄芪提取物的低浓度和高浓度溶液。
每组实验持续30天。
实验结果显示,与对照组相比,低剂量组和高剂量组的小鼠体重增加明显,食欲也有所增加。
在免疫功能方面,低剂量组和高剂量组的小鼠在抗体产生、巨噬细胞活性和淋巴细胞增殖等指标上均有显著提高。
这表明黄芪提取物能够增强小鼠的免疫力,提高其抵抗力。
实验二:黄芪对人体白细胞的影响为了进一步验证黄芪对人体免疫系统的影响,我们进行了一项体外实验,观察黄芪对人体白细胞的影响。
我们从健康志愿者的血液中提取白细胞,将其分为两组:对照组和黄芪处理组。
对照组只添加培养基,黄芪处理组则添加黄芪提取物。
经过一定时间培养后,我们测量了两组白细胞的活性。
实验结果显示,黄芪处理组的白细胞活性明显高于对照组。
这表明黄芪能够刺激人体白细胞的活性,增强其对外界病原体的抵抗能力。
实验三:黄芪对老年人免疫功能的改善效果为了研究黄芪在老年人中的应用潜力,我们招募了一批健康的老年志愿者,随机分为两组:黄芪组和对照组。
黄芪组的志愿者每天服用黄芪提取物,对照组则服用安慰剂。
实验持续三个月。
实验结果显示,黄芪组的老年志愿者在实验期间体力状况有所改善,精神状态更加稳定。
在免疫功能方面,黄芪组的老年志愿者在抗体产生、淋巴细胞增殖和免疫球蛋白水平等指标上均有显著提高。
结论通过以上实验研究,我们可以得出以下结论:黄芪具有明显的免疫调节作用,能够增强机体的免疫力和抵抗力。
黄芪对小鼠和人体白细胞的活性有明显的促进作用,能够增强其对外界病原体的抵抗能力。
此外,黄芪还能改善老年人的免疫功能,提高其体力和精神状态。
改善免疫功能黄芪的免疫调节作用及使用方法

改善免疫功能黄芪的免疫调节作用及使用方法引言:黄芪是一种具有广泛药用价值的中草药,被广泛应用于中医药领域。
近年来,研究表明黄芪具有改善免疫功能的作用,并且可以作为一种免疫调节剂使用。
本文将介绍黄芪的免疫调节作用以及其使用方法。
1. 黄芪的免疫调节作用黄芪作为一种传统草药,被认为具有免疫调节作用,其中最重要的成分是黄芪多糖。
黄芪多糖可以增强机体的免疫功能,提高抗病能力。
研究表明,黄芪多糖可以增加巨噬细胞的吞噬能力,促进淋巴细胞的增殖,增加免疫球蛋白的产生,调节免疫细胞因子的释放等,从而提高机体的免疫力。
2. 黄芪的使用方法黄芪可以以多种形式使用,可以根据个人情况选择适合的使用方法。
2.1 口服黄芪可制成颗粒、药丸或浸膏等形式,口服是最常见的使用方法。
一般建议每次口服3-5克,每日2-3次,可根据个人体质和需要调整剂量。
2.2 泡水饮用将黄芪片或黄芪粉放入热水中,约10分钟后即可饮用。
此方法适合需要长期服用黄芪的人群,如体弱者、经常感冒的人等。
2.3 外用黄芪也可以外用于皮肤炎症等问题。
将黄芪煮沸后制成黄芪水,用棉球蘸取后涂抹于患处,每日多次。
此方法适用于皮肤问题,如湿疹、疮疖等。
注意事项:- 孕妇和哺乳期妇女慎用黄芪,应在医生指导下使用。
- 对黄芪过敏者应避免使用黄芪。
- 使用黄芪时应根据个人体质和需要适量调整剂量,避免过量使用。
结论:通过对黄芪的免疫调节作用和使用方法的介绍,我们可以发现黄芪作为一种中草药,具有改善免疫功能的作用,对于提高机体的抵抗力和免疫力具有积极的作用。
然而,在使用黄芪时还需要注意一些注意事项,特别是对孕妇和过敏者。
总结:黄芪作为一种传统草药,近年来被研究发现具有免疫调节作用。
我们可以通过口服、泡水饮用以及外用等多种方法使用黄芪。
但在使用黄芪时,仍然需要考虑个人体质和需要,遵循适量使用的原则,以免产生副作用。
通过进一步的研究和应用,相信黄芪的免疫调节作用将给更多的人群带来健康和福祉。
黄芪颗粒实验报告

(4)细胞因子水平:采用ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-6水相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠的心脏、肝脏、脾脏、胸腺等免疫器官指数均显著升高(P<0.05)。
2. 细胞免疫功能:与模型组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清中IgG、IgA、IgM水平均显著升高(P<0.05)。
3. 本研究为黄芪在免疫调节领域的应用提供了科学依据,为临床治疗免疫低下疾病提供了新的思路。
七、实验展望
1. 进一步研究黄芪颗粒的免疫调节作用机制,为黄芪在免疫调节领域的应用提供更深入的理论支持。
2. 开展黄芪颗粒在临床治疗免疫低下疾病中的应用研究,验证其疗效和安全性。
3. 探讨黄芪颗粒与其他药物的联合应用,提高治疗效果。
3. 实验仪器:电子天平、高压蒸汽灭菌器、恒温水浴锅、显微镜、酶标仪等。
三、实验方法
1. 实验分组:将小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。
2. 给药方法:对照组和模型组小鼠给予生理盐水,低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠分别给予相应剂量的黄芪颗粒(低剂量组:0.5g/kg,中剂量组:1.0g/kg,高剂量组:2.0g/kg),连续给药14天。
一、实验目的
黄芪,作为传统中药,具有补气固表、利水消肿、托毒生肌等功效。本研究旨在探讨黄芪颗粒对小鼠免疫调节作用的影响,为黄芪在免疫调节领域的应用提供科学依据。
二、实验材料
1. 实验动物:SPF级昆明小鼠,体重18-22g,雌雄各半,由某大学实验动物中心提供。
2. 实验药品:黄芪颗粒(某中药制药厂生产),无菌生理盐水。
3. 模型制备:采用免疫抑制方法制备免疫低下小鼠模型。将小鼠随机分为模型组和正常对照组,除模型组外,其余各组小鼠给予免疫增强剂。
黄芪的免疫调节作用及其临床应用

黄芪的免疫调节作用及其临床应用摘要】本文围绕黄芪的免疫调节作用探讨,结合其临床应用效果,分析其免疫调节机制,具有良好的发展前景,建议在临床上予以推广【关键词】黄芪;免疫调节;临床应用黄芪属于多年生豆科草本植物,是中医药材的一种,其药用范围广泛,对人体具有良好的免疫调节作用,提高机体的免疫功能,促进新陈代谢,达到抗氧化和抗病毒的效果,对于肿瘤疾病的防治具有良好的效果。
皂苷、黄酮、多糖是黄芪的主要组分,其中还包括氨基酸、亚油酸、生物碱以及胆碱等化学成分,其免疫活性十分突出,利用其免疫调节作用,在相关疾病的临床治疗当中得到有效的应用。
本研究围绕黄芪的免疫调节作用进行实验研究。
1黄芪的免疫调节作用1.1特异性免疫黄芪的特异性免疫主要包括细胞免疫和体液免疫:①细胞免疫:黄芪能够有效提升网状内皮系统的血白细胞数和巨噬细胞吞噬指数,通过增强刀豆素A,有效激发和诱导T淋巴细胞增殖。
增强T细胞、B细胞及树突状细胞。
选取健康雄性幼年小鼠(体重210g~230g)作为实验动物,给予1年生黄芪中的黄芪多糖。
经实验观察发现,小鼠胸腺明显增重。
黄芪对Th1细胞因子和Th2细胞因子分别具有增强和降低的作用,削弱Ts对于淋巴细胞IL-2mRNA的影响,进而促进淋巴细胞IL-2mRNA的表达。
黄芪的细胞免疫作用能够对淋巴细胞免疫功能紊乱予以有效调控,在急性脑梗死患者的临床治疗当中得到有效的应用。
②体液免疫:黄芪能够促进免疫分子和抗体生成,促进机体血液中IgG、IgA以及IgM含量的升高,能够有效提升机体的免疫功能,提高患者对于体液免疫的应答能力,进而起到对体液免疫的调节作用[1]。
1.2非特异性免疫黄芪当中的多糖能够对巨噬细胞起到诱导和激活的效果,使其作用于靶细胞,发挥其吞噬作用。
巨噬细胞的吞噬能力主要受到黄芪剂量以及给药途径的影响,进而对巨噬细胞的吞噬能力进行调节。
患者用药后的NO和TFN-α含量明显升高。
在黄芪多糖和黄芪甲苷的作用下,IFN-γ、IL-1β浓度增加,进而增强细胞因子分泌作用。
黄芪胶囊增强免疫力的实验研究

溶血素水平 , 增强小 鼠的单核 一腹腔 巨噬细胞吞噬和碳廓清能力 , 但对小 鼠 N K细胞活性功能无明显作用 。 结论 提示黄 芪胶囊具有增强小 鼠免疫功能作用 。 【 关键词】 黄芪胶囊 ; 白鼠; 小 免疫功能
E pr na e a c nA taau pueeh n i mu i L F n-e , I u yn Z A eg x ei tl s rho s gls a sl n a c gi me re r c n m nt I egw n Q NH ia , H O Pn , y -
黄芪胶 囊增 强免疫 力 的 实验研 究
李凤 文 , 覃辉 艳 , 赵 鹏, 李 彬, 张洁宏 , 黄超培 , 梁慧莉
励, 梁 坚, 彭 亮
杨俊峰 , 思宇 , 姚 王彦 武 , 伟 忠 , 傅 何
广 西壮 族 自治 区疾 病 预 防控 制 中 心 ( 宁 50 2 ) 南 30 8
【 摘要1 目的
i mmu e s se .Re u t ltee a n t n r s lso ee p rme tl ru nc mp rs n wi h o t lgo p n y tm s lsAl h x mia i e u t ft x ei na o p i o aio t te c n r r u o h g h o
探讨黄芪胶囊对小 鼠免疫功能的调节作用。方法
以小鼠为实验对象 , 分别以 20 40 80m / g 0 、0 、0 g k
B 3 W 个剂 量 组 的黄 芪 胶 囊 给予 小 鼠灌 胃 3 ~3 天 后 , 行 脾 淋 巴细 胞 转化 、 发 型 变态 反 应 、 体 生 成 细 胞 、 清 溶 血 0 5 进 迟 抗 血
ma rp a e a ii o ei n t a b n a d mo o u la eic ma mp a ep a o yi cii r n ra e co h g b l yt l t mi aec r o n n n ce rc la c h g h g c t a tvt wee i ce d;te c y s h d ly d h p re stvt s c eeae ea e y es n i i Wa a c lr td;b tte a tvt fNK elwa o as d o vo sy.Co cu in ti i y u h cii o y cl s n tr ie b iu l n l so I s s g etd ta ta au a s l o l n a c m u e fn to u g se h tAsr l sc p u ec ud e n e i g h n u cin.
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参考文献
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东南大学吴健雄学院 2016.4.7
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•各组取实验一剩下的五只小鼠,在末次给药后次日,用电子天平 精确称取小鼠体质量,然后处死小鼠,取小鼠胸腺、 脾脏称重, 分别计算胸腺指数、 脾指数。 •胸腺指数或脾指数 = 胸腺或脾脏质量(mg)/ 体质量(g)。
四、T 淋巴细胞增殖能力的测定
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
•将实验三中获得的脾脏研碎,200 目细胞筛网过滤,用 hank′s液洗涤两次,调整细胞浓度为
预期结果
•1、血清溶血素生成水平值:NS组>黄玉组>CY组>空白对照组。
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
•2、通过镜检发现NS组的中性粒细胞吞噬功能强于黄玉组,而黄玉组的中性粒细胞吞噬功能
强于CY组。 •3、胸腺及脾脏指数: NS组>黄玉组>CY组。 •4、刺激指数: NS组>黄玉组>CY组>空白对照组。 •以上预计结果可以说明黄芪能提高被环磷酰胺抑制的小鼠胸腺指数和脾脏指数;使中性粒细 胞吞噬功能增加;使血清溶血素水平增高;拮抗环磷酰胺对小鼠的免疫抑制作用。
黄芪对免疫抑制小鼠细胞 免疫作用的影响
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
目录
•血清溶血素水平的测定
•中性粒细胞吞噬功能的测定 •小鼠胸腺及脾脏指数检测 •T 淋巴细胞增殖能力的测定 •预期结果
•参考文献
一、血清溶血素水平的测定
ห้องสมุดไป่ตู้
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
• 从各组分别随机取五只小鼠,于加药结束前 3 天腹腔注射 0.2 mL 5%绵羊红细胞致敏。
OD)×500。
二、中性粒细胞吞噬功能的测定
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
•在完成实验一后在小鼠腹腔注射无菌肉汤1 mL/ 只,40分钟后从腹 腔注入菌液1ml/只,轻揉腹部 3 分钟,抽取腹腔液。 •将抽取的腹腔液滴在玻片上,待干后用瑞氏染色法染色,镜检。
三、小鼠胸腺及脾脏指数检测
东南大学吴健雄学院 2016.4.7
• 4 天后,取血,制备血清,稀释 500 倍备用。取稀释好的血清 1 mL,加 10%补体 0.5 mL,加 5%绵羊红细胞悬液 0.5 mL,混匀,置于 37 ℃孵育 30 分钟,0℃终止反应。 • 1500 r/min离心 5 分钟,取上清 1 mL,加蒸馏水 3 mL。 •另取 5% SRBC 悬液 0.25 mL 加蒸馏水至4 mL(作为 SRBC 半数溶血值),摇匀静置 10 分钟,同时 设生理盐水空白组加生理盐水4ml。测量紫外分光光度计 570 nm 读取吸光度值(OD值)。 •计算血清溶血素生成水平值(HC50值)。计算方法:HC50=(样品管 OD÷SRBC 半数溶血
[4]薄华本, 邵红伟, 胡凌波, 等. 细胞活性检测方法优化[J]. 中国实用医药, 2008, 3(21): 1-2.
[5]李新翔, 李雪嫣, 桂曼曼, 张李峰, 程卫东, 胡燕. 复芪止汗颗粒对小鼠免疫功能影响的实验研
究[A]. 方药· 药学研究, 2012 Vol.25 No.11.
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1×107 个 /mL。将细胞悬液加入 96 孔培养板,每孔 100 μL,每个样本设 6 个复孔,其中三孔
加 ConA(终浓度为 5 μg /mL)各 100 μL,另外三孔不加 ConA,并用完全 培养基做空白对照。 •置 于37℃,5% CO2 培养箱内培养 60小时,取出培养板,向各孔加入 MTT20 μL(终浓度为5 mg/mL),继续孵育 4 小时。 •培养结束后,每孔加入 100 μL10%SDS,吹打混匀,37℃放置过夜,于酶标仪 570 nm 处测定 OD 值。刺激指数计算方法:刺激指数 = 实验孔 OD 均值 / 对照孔 OD 均值。