抗凝剂对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响
含有抗凝剂的标本对布氏菌病玻片凝集试验的影响
师 或发药 人员 承担。对于无过错的医务人员给予奖励 。 １ ． ３统计学 方法
Ａｐ ｉ２ １ ， ｏ．０ Ｎｏ １ ｒ ０ ２ Ｖ １ ， ．２ ｌ １
没有空床位先 予门诊治疗 ，待住 院治疗 后用药方 案发生改变 。还有部 分是 因为 治疗 方案改变及交 流沟通 中的偏差导致退药 。这其 中既有患 者 的主观 因素 ，还有 医院程序 、制度等客观 因素的存在 。
区 ，发病 率牧区高于 农 区，农 区高于城市… 。 布 氏菌病是 由马尔他 （ ）布 氏杆 菌 、流产 （ 羊 牛）布 氏杆菌 、猪
菌液为 中国Ｃ Ｃ Ｄ 传染病所 的布病 虎红平板凝集抗原 。试验 方法 为郝得
逊 氏玻片凝集试验 。
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住院西药房 门诊 西 药 房 合计
注 ： Ｐ＜ ００ｉ ．
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药 品本身具有种类复杂性 、医用专属性 。药品直接关系到人们的身 体健 康甚至生命存亡 ，必须确保药品的安全、有效 、均一、稳定 。 在 针对退药 原因的分析 中，我们发现 ，部分 患者 由于 自身缺乏相 应的 医药学 专业知识 ，对适应症表示怀 疑或对不 良反应恐慌 、对用药 疗效 的不明确性难 以接 受等等不愿使用 ， 的是因为病情 加剧 或一时 有
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布鲁氏菌病虎红平板凝集试验的影响因素及注意事项
布鲁氏菌病虎红平板凝集试验的影响因素及注意事项作者：刘坤洋来源：《新农业》2020年第10期摘要：本文对布鲁氏菌病虎红平板凝集试验中的影响因素及应注意的事项进行了较全面的分析和总结，以提高试验的准确性，为本病的进一步确诊和疫情分析提供科学依据。
关键词：布鲁氏菌病;虎红平板凝集试验;影响因素;注意事项目前，布鲁氏菌抗体检测仍是我国布病诊断最常用、最主要的检测方法。
其中虎红平板凝集试验（RBPT）具有试验试剂成本低廉、操作简便、快速、检出率高等优势，被广泛应用于布病的大规模筛查，同时由于本方法不需要特殊的试验设备，更适于基层实验室和现场试验。
现将RBPT中的影响检测结果的因素及应注意的问题进行简要分析。
1 RBPT的影响因素1.1 RBPT抗原RBPT抗原的质量是影响布病血清学试验结果准确性的关键性因素之一，不同厂家的抗原对同一批血清样本的检测结果存在不同程度的差异，如果RBPT的假阳性率过高，不仅造成工作量加大，也会造成不必要的经济损失。
1.2 血清血清质量也是影响布病血清学试验结果准确性的重要因素之一，而采集的时间与分离方式直接影响血清的质量。
用于RBPT的血清最好是新鲜、清亮透明、无溶血、防止细菌污染，并且避免反复冻融。
纤维蛋白原能与虎红抗原产生非特异性凝集反应，而且纤维蛋白原含量越高凝集反应发生的越快、越强。
因此，如果待检血清中含有纤维蛋白原也会出现RBPT假阳性结果，严重影响检测结果的准确性。
1.3 温度试验时，RBPT抗原与被检样品的温度、环境温度对试验结果的准确性也有很大影响。
RBPT用的抗原需要恢复至室温（22±4℃），并且使用前要充分混合均匀。
血清与温度和时间成反比关系，放置血清的时间越短，温度越低，假阳性率越高。
由此可见，在一定温度范围内，温度越高，血清学反应进行的越快。
本试验要求在室温下进行，因此，在试验前要注意觀察环境温度是否适合进行本试验。
1.4 药物血清中的药物浓度也会干扰检测结果的准确性，在经过治疗后或治疗期间血清凝集不明显。
牛羊布鲁氏菌病病理变化及防治
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·2022.07
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兽医临床科学 | Veterinary clinical science
牛，因为这一时期的动物最容易感染布鲁氏杆菌病。至 于由外地引入的牛羊种群，养殖人员、防疫部门要严格 制定检疫标准，只有符合标准的动物才能引入本地。在 日常饲养的过程中养殖人员也要制定相应标准，严格管 控动物饲喂的数量、分量，再科学开展消毒工作，确保 所有工作事项都是依照标准执行，这样动物患有布鲁氏 杆菌病的风险也会大幅度降低。此外，检疫工作还包括 定期筛查牛、羊血夜样本的病菌情况，工作时间通常为 4～7月，如若检测发现疫病存在，第一时间采取隔离措 施，将患病动物和群体分离，这样也有利于对疫病的管 控与治疗。 4.1.4 做好教育宣传工作
3 病理变化和诊断方法
牛、羊在患有布鲁氏杆菌病后病变集中在病牛、病 羊的子宫，通常患病动物的子宫绒毛间隙会生出胶冻状 物质，呈灰黄色且无气味。子宫绒毛会出现坏死情况， 在其表面易出现坏死灶、脓液。患病动物的胎膜呈水肿 状，观察其外观可发现胎膜肥厚且以胶冻状为主，表面 还存在纤维素性和脓性物质。患病动物流产的胎儿很多 会受败血症的侵袭而发生死亡，存活率极低，浆膜还会 出现血点等症状。患病动物的淋巴结、脾脏还会发生不 同程度的肿大现象，在其肝脏表面存在很多坏死灶。
0 引言
牛羊布病与布鲁氏菌有极大联系，是一种慢性疾 病。患有该病的动物出现关节炎、流产等问题，养殖人 员只有第一时间发现该病并展开治疗，才能防止出现更 大的经济损失。牛羊布病的感染渠道十分广泛，养殖人 员应合理开展防治工作。随着牛羊布病的发病率的不断 升高，引起部门高度重视，该病影响牛羊等动物的健 康，养殖工作很难顺利、高效的开展。
羊布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较
羊布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较武水珍X u m u s h o u y i 羊布鲁氏菌病又被称为布病，它是由布鲁斯杆菌感染引发的一种发热、流产、睾丸炎症、关节肿胀为主要症状的人畜共患传染性疾病，该种传染性疾病除了危害羊之外，还可以危害多种反刍动物，同时也会危害到人类的身体健康。
为了更好的防范该种传染性疾病的传播流行，都需要做好妥善的疫苗免疫接种工作和疫情的检测筛查。
在羊布鲁氏杆菌病诊断过程中常用的检测方法多种多样，主要包括了虎红平板凝集试验、试管凝集试验、酶联免疫吸附试验到等，不同的试验有着不同的操作标准，同时检测的精确性也存在一定差异。
为了进一步研究不同学生检测方法对布鲁氏杆菌病的检测效果，从流行过羊布鲁氏杆菌病的2个规模化养殖场当中采集新鲜血液200份，进行血清学检测，现将具体内容介绍如下：一、试验材料与方法1、试验材料获取本次研究从流行过羊布鲁氏杆菌病的两个规模化养殖场中采集新鲜血液200份，将其放置在4度的温箱当中进行保存。
在检测过程中主要涉及到的试剂为虎红平板凝集抗原、虎红平板凝集试验阳性血清、羊布鲁氏杆菌病抗体检测试剂盒（EILSA ）、布鲁氏杆菌试管凝集抗原、布鲁氏杆菌标准阳性血清、标准阴性血清、绵羊红细胞。
上述材料均从正规途径采集。
在试验过程中所涉及到的仪器主要包括了生化培养箱、酶标仪、全自动酶标洗板机、单多道移液器等。
2、试验方法在试验操作过程中，首先对采集到的血液进行血清分离得到的血清进行编号处理。
虎红平板凝集试验、补体结合试验、试管凝集试验的检测和判定按照布鲁氏杆菌诊断技术标准进行。
羊布鲁氏杆菌抗体检测试验，按照抗体检测试剂盒中的相关说明进行严格的操作，并进行阳性阴性判断。
二、结果分析1、不同血清检测方法200份血清样品当中的阳性率在进行血清学检测过程中，根据布鲁斯杆菌病防治技术规范的相关规定要求，对于普通平板检测为阳性，但试管凝集检测为阴性的血清，应该在试验结束30天之后，再次采集该头患病羊的新鲜血液进行一次检测，如果虎红平板凝集试验的检测结果再次为阳性，则可以判断该血清为阳性，否则判断为阴性。
牛感染布鲁氏杆菌病的净化措施
随着全国各地牛养殖业规模的不断扩大，养牛数量越来越多，各种传染性疾病发病率也呈现逐年上升的趋势。
布鲁氏杆菌病是牛养殖业中较为常见的疫病之一，也是一种人畜共患病，具有较强的传染性与危害性，已被我国列为二类动物性传染病。
该病一旦暴发流行，则会长期潜伏在养殖场内难以净化，当前尚无特效药可以治疗，很容易给养殖户造成不可挽回的经济损失。
因此，如何对牛布鲁氏杆菌病进行有效净化并做好预防控制工作显得尤为重要。
一、牛布鲁氏杆菌病原及流行特点1、病原学特征布鲁氏杆菌病由布鲁氏杆菌感染所致，其菌属众多，当前已知的就有19个生物型、6个种类，该病菌主要寄生在细胞内，侵袭力与传播力均较强，主要侵害宿主淋巴系统及生殖系统。
布鲁氏杆菌外观呈球杆、球型或短杆状，其中牛属菌多呈短杆状，长度为0.5～1.3μm，宽度约为0.4μm，未长有鞭毛、荚膜和芽孢等结构，为革兰式染色阴性菌，涂片镜检多呈单个排布。
该病菌在外界环境中适应能力极强，阳光直射条件下可存活4h，但难耐湿热环境，在60℃温度条件下30min即被灭活，70℃温度条件下5min即被灭活，100℃热水中会被立即灭活，普通的消毒剂均可将其杀灭。
2、流行病学人类与多种动物均易感染布鲁氏杆菌病，其中，以牛、羊、猪等易感性最强，母畜比公畜更易感，成年动物比幼龄动物更易感，发病率也更高。
布鲁氏杆菌病在一年四季均可发生，尤以春、夏季高发。
牛养殖场内患病牛与带菌牛是该病主要的传染源，公牛感染后期的精液、尿液、粪便中会携带大量病菌，患病的妊娠母牛生产或流产后，其乳汁、胎衣、胎盘羊水、恶露等分泌物中携带有大量致病菌，对产房周边环境造成污染，健康牛接触后染病。
通常情况下，患有该病的妊娠母羊在流产后的3年内，其阴道分泌物中仍带有布鲁氏杆菌。
呼吸道、生殖道、消化道等是该病主要的感染途径，也可通过破损的皮肤或黏膜等传染该病。
二、临床症状及病理变化1、临床症状布鲁氏杆菌病多呈地方性流行，牛只染病后通常会有15～180d的潜伏期，大部分为隐性感染。
动物布鲁菌病补体结合试验的影响因素及应注意的问题
布病诊 断 的常规技 术有 病原 分离 和血清 学诊 断 ．由于 布鲁 菌 培养鉴 定 时间较 长 ，而且病 原分 离受 实验 室条 件 的限制 难进 行 ， 以血清 学方 法仍 是最 常用 的技术 。 国动物 布病 所 我 的血 清学诊 断 主要使 用 虎红平 板凝 集试 验和试 管凝 集试 验
Ａｎ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ
Ｚ ＯＦ ｎ －Ｕ Ｌ ｎ － ｈ ｎ Ｙ ｕ — Ｈ ＨＡ ｅｇ ｊ， Ｉ ｉｇ ｃｕ ， ＵＸ ｅ Ｗ Ｊ
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呈现 逐渐 上 升的趋 势 ［２ 南于布病 是人 畜 共患 病 ， １］ －。 常通 过 病畜传染 给人 ， 不仅给生产管理者 的身体健康造成威胁口 也 ，
严 重 影 响 着 畜 牧 业 、 际 贸 易 及 旅 游 业 的 发 展 。 目前 ， 于 国 用
血清 采集 的时 间 与分离方 式直 接影 响血 清的 质量 。因此 ， 动
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常规试管凝集试验与虎红平板凝集试验检测布病抗体结果对比分析
常规试管凝集试验与虎红平板凝集试验检测布病抗体结果对比分析本文的主要研究目的，是通过虎红平板凝集试验以及常规试管凝集试验对布鲁菌病进行检测，并且分析对比两者的检测结果。
在实际检测的过程中，主要运用试管凝集试验以及虎红平板凝集试验这两种方法。
通过对试验结果分析发现，在四百份的高温血清当中，其中有十八份试管凝集试验阳性，完全来自于三十六份的虎红平板凝集试验的阳性当中。
因此我们能够得出，在对布鲁菌病的实际检测过程中，应用通过虎红平板凝集试验进行有效的筛选，所得到的阳性样品可以通过试管凝集试验来进行复核。
所谓布鲁菌病，通常也被人称作布病或者波状热病。
这种疾病主要是布鲁菌所引发的，并且在世界范围内分布广泛，人类与牲畜都会感染这种慢性的细菌性传染疾病。
布鲁菌病在我国隶属于二类牲畜疫病。
在我国大多数布鲁菌病发病率高的区域，国家颁布了2015年必须对该疾病进行有效的控制，到了2020年必须彻底的清除该疾病。
因此，?τ诓悸尘?病阳性高效的检测手段，对该疾病的预防与医治都有着至关重要的意义。
疾病控制机构通过运用试管凝集试验方法以及虎红平板凝集试验方法对四百例高危群体的样品血清进行检测对比分析。
其详细的分析检测报告结果如下。
1 材料与方法1.1 材料在实际检测的过程中，所使用的材料包括：试管凝集抗原试剂，虎红平板凝集抗原试剂，并且都在有效期之间进行使用。
所检测的血清样品来自于四百例布鲁菌疾病的高危群体。
1.2 方法1.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT）在实际检测的过程中，将需要进行检测的血清样品，取出0.03mL，放置于玻片上，并且将0.03mL的虎红平板抗原加入到其中，并且均匀混合，其判定结果将会在5min之内产生。
如果玻片上的混合物当中产生颗粒状的物质或者产生凝集片，其检测结果都为阳性（+）。
如果混合液体呈现出十分浑浊的状态，其检测结果都为阴性（-）。
1.2.2 试管凝集试验（SAT）在运用该种方法进行实际检测的过程中，需要稀释被检测的血清样品。
虎红平板凝集试验检测布鲁氏菌病的效果评价
虎红平板凝集试验检测布鲁氏菌病的效果评价
陈秀青 邹国华 吴亦琴
【摘要】 目的 以试管凝集试验（SAT）为金标准，对比分析虎红平板凝集试验（RBT）检测布鲁氏菌病 的效果，探讨在基层检测中用 RBT 检测布鲁氏菌病取代 SAT 的可能性。方法 选择了宜兴市 2020 年布鲁 氏菌病监测点 289 份监测人员血清，用 RBT 和 SAT 两种方法同时进行检测。以 SAT 检测结果为金标准， 评价 RBT 检测效果。结果 与金标准（SAT）检验结果比较，RBT 检测的灵敏度为 100%，无假阴性；特异 度为 91.48%，假阳性率为 8.52%。Kappa=0.585，表明 RBT 与金标准（SAT）检测结果具有中高度一致性， 但二者相关性分析，差异有统计学意义（P<0.05），说明两种试验方法相关性较差，临床上 RBT 不能取 代 SAT。结论 RBT 影响因素多，假阳性率高，需结合 SAT 检测方法对布鲁氏菌病进行检测判断。 【关键词】 布鲁氏菌病；虎红平板凝集试验；试管凝集试验；对比检测 中图分类号 S852.61 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2021)06-037-03
作者单位：214206 江苏省宜兴市疾病预防控制中心
1 资料与方法
1.1 研究资料 宜兴市 2020 年布病监测点 289 份监测人员（主
要从事兽医、牲畜饲养、交易、宰杀、皮毛加工、 羊肉分割等）血清。 1.2 试剂
布病虎红抗原、布病试管凝集抗原（购自青岛 中创汇科生物科技有限公司）。 1.3 检测方法 1.3.1 RBT ①将玻片标记好序号，用移液枪吸取 30μL 待检血清滴加到玻片上；②将虎红平板凝集 抗原平衡到室温（20 ～ 25℃），然后吸取 30μL 滴 加到玻片上的待检血清中；③轻轻摇晃玻片，使混
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抗凝剂对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响张智鹏【摘要】为探讨含抗凝剂样品对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响,采集猪、牛、羊等不同动物的血液各10份,经柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等抗凝剂处理后与对应的自然凝固、立即离心获得的样品分别进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验,比较两种试验结果的差异.结果显示,经抗凝剂处理后的血浆样品虎红平板凝集试验结果均为阳性,试管凝集试验均为阴性,而自然凝固的血清样品两个试验结果均为阴性,不同处理方式造成的虎红平板凝集试验结果差异现象不受动物种类的影响.抗凝剂对虎红平板凝集试验影响非常显著,对试管凝集试验无影响.因此,临床上用虎红平板凝集试验进行动物布鲁菌病筛查时,不能使用含有抗凝剂的血液样品,否则会出现严重的非特异性凝集现象.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2017(038)011【总页数】5页(P132-136)【关键词】布鲁菌病;抗凝剂;虎红平板凝集试验;试管凝集试验【作者】张智鹏【作者单位】汉中市动物疾病预防控制中心,陕西汉中 723000【正文语种】中文【中图分类】S852.614;S854.43布鲁菌病(Brucellosis)简称布病，是由布鲁菌引起的人畜共患传染病[1-2]，不仅可造成易感动物流产、不孕、关节炎、睾丸炎等，降低种畜利用价值，并长期带菌，成为危险的传染源，还可通过直接或间接接触向人际间传播，引起人关节和肌肉疼痛、肝脾肿大、睾丸炎、附睾炎、孕妇流产、不孕等症状，严重者可丧失劳动能力[3-5]。
世界动物卫生组织(OIE)将布鲁菌病列为必须的传染病，我国将其列为二类动物疫病。
虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)是布病监测及诊断使用最广泛的两种检验方法[6]，被列入我国《动物布鲁菌病诊断技术》[7],成为法定的检验方法。
在实际检测过程中，虎红平板凝集试验常作为动物布病的田间筛查，结果阳性的样品再用试管凝集试验进行定性确诊[8-9]。
许多试验结果表明，虎红平板凝集试验和试管凝集试验结果符合率超过90%[10-11]，而虎红平板凝集试验具有用时短、操作简便、灵敏度高等特点，被许多动物疫病监测机构用于布病样品的初筛。
汉中市动物疾病预防控制中心兽医实验室连续多年开展猪、牛、羊等动物布病的监测、净化工作，在检测中发现，使用抗凝剂的样品会出现严重的非特异性凝集现象，所有样品均呈现凝集状态，而试管凝集试验结果又全为阴性。
为掌握其凝集机理，避免误诊和提高布病监测工作效率，笔者开展了抗凝剂对布病虎红平板凝集试验影响的研究。
1.1.1 样品汉中市动物疾病预防控制中心兽医实验室布病检测阴性样品20份，其中牛、羊样品各10份；采集猪、牛、羊全血各10份，每份血样10 mL，平均分成5组，即每组有猪、牛、羊血样各10份，每份2 mL。
每个畜种每份全血的3组血样分别按要求加入柠檬酸钠、肝素钠和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2) 3种抗凝剂，充分混匀，3 000 r/min，离心10 min，取上清液编号备用；第四组血样通过静置、自然凝固、离心等过程制备血清，编号顺序同抗凝血样品；第五组血样在采集后立即离心，吸取上清液编号备用，编号顺序同抗凝血样品。
1.1.2 试剂布鲁菌病虎红平板凝集试验抗原(批号20150705)、布鲁菌病试管凝集试验抗原(20150703)，青岛异邦生物工程有限公司产品；柠檬酸钠、EDTA-Na2，天津市致远化学试剂公司产品；肝素钠，上海埃彼化学试剂有限公司产品；抗凝剂的配制及使用：分别配制柠檬酸钠、肝素钠和EDTA-Na2抗凝剂，柠檬酸钠3 g，柠檬酸1 g，葡萄糖2.5 g，加水至100 mL，抗凝剂与血液比例为1∶9；肝素钠用超纯水配成1 mg/mL水溶液，抗凝剂与血液比例为1∶10； EDTA盐配成150 mg/mL的水溶液，每5 mL血液加0.04 mL EDTA-Na2溶液。
1.1.3 仪器、耗材离心机，恒温培养箱，加样器，一次性真空采血器、载玻片。
虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)操作步骤及判定标准按照《动物布鲁菌病诊断技术》(GB/T18646-2002)进行。
1.2.1 虎红平板凝集试验将配制的抗凝剂溶液按规定的剂量加入到已知阴性血清中，进行虎红平板凝集试验，观察试验结果。
1.2.2 抗凝剂对不同畜种布鲁菌病检测结果的影响不同畜种的加抗凝剂样品分别进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验，比较抗凝剂对不同畜种布病检测结果的影响。
1.2.3 加抗凝剂样品与对应的自然凝固样品加抗凝剂样品与对应的自然凝固样品进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验，比较两种样品检测结果的差异。
1.2.4 加抗凝剂样品与对应的立即离心样品加抗凝剂样品与对应的立即离心样品进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验，比较两种样品检测结果的差异。
在已知血清中加入规定剂量的抗凝剂，20份血清样品的检测结果仍为阴性(表1)，结果没有发生变化，说明抗凝剂不能改变抗体特性或成为非特异性抗体与布病虎红试剂发生凝集反应的桥梁。
不同的畜种在全血中加入抗凝剂，处理后的样品试验结果一致(表2)。
RBPT全部呈现凝集状态，而SAT结果均不凝集。
说明在全血中加入抗凝剂后对不同畜种影响无差异，但都能导致RBPT出现非特异性凝集，对SAT结果无影响。
两种样品试验结果SAT均不凝集，加抗凝剂样品的RBPT全部凝集，而自然凝固样品的RBPT不凝集(表3)。
说明加入抗凝剂后改变了样品的特性，成分中出现使RBPT结果由不凝集变成凝集的因素，这个因素对SAT没有影响。
两种样品的试验结果均一致，RBPT都凝集，而SAT都不凝集(表4)，说明两种处理方式的样品都具有导致RBPT试验凝集的成分。
根据《动物布鲁菌病诊断技术》和布鲁菌病虎红平板凝集抗原使用说明书的规定，RBPT所用的样品应为血清，并要求血清新鲜，无明显蛋白凝块。
在实际检测中发现，部分动物疫病预防控制机构及养殖场技术人员由于采血技术不熟练，血清分离不规范，导致血清量少，出现溶血现象的样品份数多，有效样品数少。
为按时完成采样、检测任务，就会采用血液中添加抗凝剂或采血后立即离心等方法以获得外观表现好、数量多的样品。
通过血液的成分分析，经这两种方式处理后的样品，是除去血细胞和血小板后剩余的血浆，即试验操作人员把血浆代替血清用于RBPT试验。
血浆样品在其他动物疫病检测中还没有发现明显的非特异性反应，但可造成RBPT 出现显著的假阳性结果，影响试验结果判定，也大大增加了进一步确诊的工作量。
试验结果表明，抗凝剂并不能直接引起RBPT非特异性凝集反应，血浆和血清的不同成分造成了RBPT的假阳性结果。
这与蒙文娟[12]试验结果一致。
血浆与血清的最大区别是血浆中含有纤维蛋白原，而血清中没有。
试剂方面，布病RBPT抗原是将抗原性良好的布鲁菌，接种适宜培养基培养，收获菌体，经加热灭活、离心后用虎红染液染色，悬浮于乳酸缓冲液中制成。
虎红又叫孟加拉红，是四氯四碘荧光素，在乳酸缓冲液中带负电荷，可与带正电荷的血浆纤维蛋白原结合，形成了肉眼可见的非特异性超分子显色反应[13]。
这就是抗凝剂干扰布病RBPT检测结果的原因。
布鲁菌病的检测方法有许多种，但各有优缺点，有的方法操作简便，敏感性高，但特异性低，准确率差；有的方法特异性强、准确率高，但对仪器设备要求高，操作繁杂，不易掌握，检测时间长。
在实际检测过程中，我们既要考虑检测方法的特点，又要结合实验室条件，选择两种或两种以上的方法配合使用，相互验证，提高检测结果的准确性。
综上所述，在布鲁菌检测过程中，应加强兽医人员采样技术培训，熟练掌握采血技能，按照要求采集、处理、保存样品，坚决杜绝含有抗凝剂的样品用于RBPT检测，确保布病诊断、检测工作的顺利开展。
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