阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床研究

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阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果探析

阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果探析

阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果探析高尚【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】目的:分析阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果。

方法选取我院收治的60例心肌梗死患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果。

结果观察组总有效率、血脂水平均优于对照组(P<0.05),有统计学意义。

结论阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果显著。

%Objective To analyze the effect of atorvastatin in treatment of myocardial infarction. Methods 60 cases of myocardial infarction patients in our hospital as the research object,then they were randomly divided into observation group and control group,the control group was given conventional treatment,the observation group in the control group based on the use of atorvastatin therapy,treatment effects were compared between the two groups. Results Total effective rate of observation group,serum lipid levels were superior to the controlgroup(P<0.05), there is statistical significance. Conclusion Atorvastatin in treatment of myocardial infarction effect is significant,worthy of promotion.【总页数】2页(P252-253)【作者】高尚【作者单位】118100辽宁省凤城市中医院【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.阿托伐他汀钙序贯疗法治疗急性心肌梗死介入治疗后上消化道出血的效果观察[J], 陈允祥;陈宋璋2.丹参川芎嗪结合阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的效果探析 [J], 董津艳3.解析阿托伐他汀对急性心肌梗死冠脉介入治疗后早期血脂及近期心血管事件的临床效果 [J], 孟昭斌4.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的效果比较 [J], 许培义;刘华5.术前强化阿托伐他汀治疗对行急诊经皮冠状动脉介入治疗的ST段抬高型心肌梗死患者的临床效果分析 [J], 戚彩艳;张玉卫因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察急性心肌梗死是一种常见且严重的心血管疾病,其发病原因主要是冠状动脉血管狭窄或阻塞导致心肌缺血缺氧,从而引起心肌细胞坏死。

针对这种疾病,医学界一直在不断探索新的治疗方法,以提高患者的治疗效果和生存率。

麝香保心丸和阿托伐他汀是两种常用的药物,它们分别在中医和西医领域被广泛应用于心血管疾病的治疗。

本文旨在观察麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。

一、研究目的1.观察麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。

2.评估联合用药对心肌梗死患者心功能及心肌损伤程度的影响。

3.探讨联合用药在减少心肌梗死复发率和改善患者生存质量方面的作用。

二、研究方法1.对象:选取符合入组条件的急性心肌梗死患者作为研究对象,共计200例。

2.分组:将患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,观察组给予麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗。

3.观察指标:观察两组患者治疗前后的心肌酶、心电图、超声心动图检测结果,并比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况。

4.随访时间:分别在治疗开始后1个月、3个月、6个月和12个月对患者进行随访观察。

三、研究结果1.观察组疗效显著:与对照组相比,观察组患者的心肌酶水平下降更为明显,心电图和超声心动图检查结果均有所改善,临床症状得到明显缓解。

2.观察组不良反应较少:观察组在治疗过程中出现的不良反应较对照组明显减少,且均为轻度不良反应。

3.观察组心功能改善明显:观察组患者在治疗后心功能得到明显改善,心肌损伤程度较对照组有所减轻。

4.观察组复发率降低:联合用药组的心肌梗死复发率明显低于对照组,且患者生存质量明显提高。

五、研究局限性本研究样本量相对较小,且研究观察时间相对较短,未来可以加大样本量并延长观察时间,以进一步验证麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死具有显著疗效,能够改善患者的心功能和心肌损伤程度,减少心肌梗死的复发率,并提高患者的生存质量。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效瑞舒伐他汀与阿托伐他汀是常见的降脂药物,主要用于治疗高脂血症和预防心血管疾病。

在早发冠心病急性心肌梗死患者中,降脂药物的应用具有重要的临床意义。

近年来有关瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在这一领域的研究不断涌现,本文将对两者在早发冠心病急性心肌梗死患者中的近期疗效进行探讨。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的药理作用相似,都是通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇合成,从而降低血清胆固醇水平。

而且两者在降脂作用上也无明显差异。

在临床实践中常常把它们视为相似的药物来应用。

但是在早发冠心病急性心肌梗死患者中,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的疗效是否相似,还需要进一步探讨。

首先我们来看一下近年来关于瑞舒伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的研究进展。

一项名为“ROMA”(早期冠脉动脉粥样硬化的介入治疗后急性冠脉综合征患者的瑞舒伐他汀治疗)的研究发现,早期口服瑞舒伐他汀可显著改善冠脉病变稳定性、维持斑块稳定性,减少动脉粥样硬化斑块破裂引起的急性冠脉综合征。

这一研究结果表明,瑞舒伐他汀对早发冠心病患者具有较好的疗效,可降低心血管事件的发生率。

与瑞舒伐他汀相比,阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的研究也颇具成果。

一项名为“TNT”(treating to new targets)的研究表明,阿托伐他汀治疗患者的5年内降低心血管事件的风险显著。

而且在心肌梗死患者中,阿托伐他汀的疗效更为显著,能够有效降低复发心肌梗死的风险,提高患者的生存率。

综合以上两种降脂药物在早发冠心病急性心肌梗死患者中的研究结果,我们可以得出以下结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的疗效并无明显差异。

两者均能够有效降低患者的胆固醇水平,减少心血管事件的发生,提高患者的生存率。

在临床实践中可以根据患者的具体情况来选择合适的降脂药物,并在用药过程中加强监测,及时调整治疗方案,以取得最佳的治疗效果。

急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析

急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析

急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析陈志明【摘要】目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析.方法将118例AMI患者分入对照组与观察组,58例对照组患者入院后12h内给予阿托伐他汀20 mg/d,60例观察组患者入院后12h内接受阿托伐他汀40 mg/d强化治疗,疗程4周.比较两组心血管事件发生率、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂及不良反应发生率.结果观察组心肌梗死、心绞痛发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和hs-CRP显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 AMI患者早期应用阿托伐他汀强化治疗可减少心血管事件发生率,降低血脂及血清炎症因子,且不增加不良反应.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2013(010)013【总页数】2页(P76-77)【关键词】急性心肌梗死;阿托伐他汀;心血管事件【作者】陈志明【作者单位】广西壮族自治区桂东人民医院心血管内科,广西梧州543001【正文语种】中文【中图分类】R542.22虽然目前随着冠脉介入治疗及溶栓的开展,急性心肌梗死(AMI)的病死率大大下降,但AMI仍在全球范围内严重威胁着人类的健康。

目前研究证实,炎症反应在AMI的发病机制中发挥重要作用,与动脉粥样硬化的形成及破裂密切相关。

他汀类药物除具有降脂作用外,还具有抗炎、改善血管内皮功能[1-2]。

本组研究的目的是探讨AMI患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析,为临床选择合理的治疗方案提供理论依据。

选择2009年2月~2012年2月广西壮族自治区桂东人民医院诊治的118例AMI患者为研究对象,所有患者均符合美国心脏病学会及心脏病协会制订的诊断标准,118例患者中男68例,女50例,年龄45~78岁,中位数年龄62.8岁。

《不同剂量阿托伐他汀对心肌急性缺血再灌注损伤后线粒体功能的影响》范文

《不同剂量阿托伐他汀对心肌急性缺血再灌注损伤后线粒体功能的影响》范文

《不同剂量阿托伐他汀对心肌急性缺血再灌注损伤后线粒体功能的影响》篇一一、引言近年来,心血管疾病已成为全球范围内主要的公共卫生问题。

其中,心肌缺血再灌注损伤是急性心肌梗死治疗过程中常见的并发症。

因此,如何减轻再灌注损伤成为了研究的热点。

阿托伐他汀是一种广泛应用于降低胆固醇的药物,其具有多效性,除了调脂作用外,还具有抗炎、抗氧化等作用。

本研究旨在探讨不同剂量阿托伐他汀对心肌急性缺血再灌注损伤后线粒体功能的影响。

二、方法1. 实验动物与分组本实验选用健康成年雄性SD大鼠,随机分为四组:对照组、低剂量阿托伐他汀组、中剂量阿托伐他汀组和高剂量阿托伐他汀组。

2. 模型建立与药物干预采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立心肌缺血再灌注模型。

各组在再灌注前分别给予相应剂量的阿托伐他汀(低、中、高剂量组)或等量生理盐水(对照组)。

3. 指标检测在再灌注后不同时间点,采集心肌组织样本,检测线粒体功能相关指标,包括线粒体膜电位、ATP含量、线粒体呼吸链复合物活性等。

三、结果1. 线粒体膜电位变化与对照组相比,各剂量阿托伐他汀组在再灌注后线粒体膜电位均有不同程度提高。

其中,高剂量阿托伐他汀组的提高幅度最为明显。

2. ATP含量变化阿托伐他汀干预后,心肌组织中ATP含量有所增加。

随着阿托伐他汀剂量的增加,ATP含量呈上升趋势。

高剂量组在再灌注后ATP含量显著高于对照组。

3. 线粒体呼吸链复合物活性变化各剂量阿托伐他汀组在再灌注后线粒体呼吸链复合物活性均有所提高。

其中,高剂量组在再灌注后复合物活性显著高于其他组。

四、讨论本研究结果表明,不同剂量的阿托伐他汀对心肌急性缺血再灌注损伤后线粒体功能具有保护作用。

随着阿托伐他汀剂量的增加,线粒体功能相关指标(如线粒体膜电位、ATP含量、线粒体呼吸链复合物活性)均有所改善。

这可能与阿托伐他汀的抗炎、抗氧化等作用有关。

高剂量阿托伐他汀在改善线粒体功能方面效果最为显著,这可能与高剂量药物能够更有效地抑制炎症反应、减轻氧化应激有关。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效瑞舒伐他汀与阿托伐他汀是常见的降脂药物,用于治疗高胆固醇和心血管疾病。

在早发冠心病急性心肌梗死患者的治疗中,这两种药物的近期疗效备受关注。

本文将分析并比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的临床疗效。

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均属于他汀类药物,是治疗高胆固醇症的有效药物。

高胆固醇是导致冠心病的危险因素之一,因此使用他汀类药物降低胆固醇水平对于预防和治疗冠心病至关重要。

而在急性心肌梗死患者中,降低胆固醇水平同样具有重要意义,可以减少患者的再发心血管事件风险。

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在药理作用上有一些差异。

瑞舒伐他汀是一种选择性抑制HMG-CoA还原酶的药物,主要作用于肝脏,能够降低LDL胆固醇水平。

阿托伐他汀也是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,但在临床实践中发现,瑞舒伐他汀的降脂效果可能更佳,且具有一定程度的抗炎作用,对于急性心肌梗死的治疗可能会有一定的优势。

而阿托伐他汀则在控制LDL胆固醇水平方面具有更广泛的临床应用和研究支持。

在临床研究中,研究人员也对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的疗效展开了比较研究。

一项最近的荟萃分析研究对两者的疗效进行了系统评价,发现瑞舒伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中具有更好的临床疗效。

该研究包括了大量的临床试验数据,结果显示,与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀在降低再发心血管事件风险、改善患者预后等方面都表现出更好的效果。

这项研究还发现,瑞舒伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的不良反应发生率并不高,与阿托伐他汀相比在安全性上并无明显差异。

瑞舒伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者中的使用具有较好的风险-收益比。

瑞舒伐他汀相对于阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效上可能具有一定的优势。

临床医生在选择药物时应该根据患者的具体情况进行综合考虑,包括不良反应的风险、药物的耐受性、患者的个体差异以及经济成本等因素。

阿托伐他汀对急性心肌梗死再灌注后无复流现象的影响的开题报告

阿托伐他汀对急性心肌梗死再灌注后无复流现象的影响的开题报告

阿托伐他汀对急性心肌梗死再灌注后无复流现象的影响的开题报告1. 研究背景急性心肌梗死(AMI)是心肌缺血导致的心肌损伤,可能导致心力衰竭和死亡。

经过急性期治疗后,再灌注治疗可以恢复受影响的冠状动脉血流,提高心肌收缩力和功能恢复。

然而,AMI后出现复流现象的患者可能无法获得完全的治愈,同时也存在心肌功能恢复不良和再次心肌梗死的风险。

阿托伐他汀是一种抗高胆固醇药物,已经被证明可以降低患者的冠心病风险。

因此,研究阿托伐他汀对AMI后无复流现象的影响,对于提高患者心血管健康至关重要。

2. 研究目的本研究的目的是探讨阿托伐他汀对AMI患者再灌注后无复流现象的影响,以及对心肌功能、预后和不良事件的影响。

3. 研究方法3.1 研究对象本研究拟纳入200名AMI患者,年龄在45岁及以上,符合下列条件:·急性期AMI确诊;·患者接受规范的抗血小板治疗、修复性血管手术等治疗;·再灌注后24小时内进行入病组筛选;·冠脉造影显示无复流现象。

3.2 研究设计本研究为随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。

随机数表将患者分为两组,其中一组口服阿托伐他汀(40mg/d)治疗,另一组口服安慰剂(对照组)。

治疗持续28天,期间医生和患者均不知道患者服用的是阿托伐他汀还是安慰剂。

3.3 研究指标和观察项目本研究的主要指标为再灌注后24小时内冠脉造影下的复流现象。

其他指标包括:·心肌酶学指标变化;·心功能评价;·不良事件记录;· 28天内的再次心肌梗死和死亡情况。

4. 研究意义通过本研究,可以评估阿托伐他汀对急性心肌梗死再灌注后无复流现象的影响,为急性心肌梗死的临床治疗提供新的思路和方法,为进一步改善AMI患者的预后做出积极的贡献。

不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死并高尿酸血症患者的疗效

不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死并高尿酸血症患者的疗效

不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死并高尿酸血症患者的疗效目的研究不同剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死并高尿酸血症患者的疗效。

方法选取2014年8月~2015年7月在我院接受治疗的急性心肌梗死并高尿酸血症患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。

两组患者均给予阿托伐他汀80 mg,观察组患者术后给予阿托伐他汀钙40 mg,对照组术后给予阿托伐他汀钙20 mg,比较两组患者术前、术后及术后7天、30天的血尿酸、高敏C 反应蛋白情况,检测两组患者的肝功能及心脏不良反应情况。

结果两组患者的术前SUA和hsCRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后7天、30天,观察组患者SUA和hsCRP下降与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重肝功能损伤,差异无统计学意义(P>0.05);观察组心脏不良事件发生率0%低于对照组心脏不良事件发生率12%,差异有统计学意义(P <0.05)。

结论急性心肌梗死并高尿酸血症患者在术后给予大剂量的阿托伐他汀能够有效降低血尿酸及高敏C反应蛋白的水平,而且降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。

【关键字】阿托伐他汀;急性心肌梗死;高尿酸血症Effects of different doses of atorvastatin on patients with acute myocardial infarction complicated with hyperuricemiaLI Jin-zhong(Nehe prison hospital of Heilongjiang Province,Heilongjiang Qiqihaer 161000,China)高尿酸血症是急性心肌梗死临床常见的合并症之一,尿酸能够参与心肌梗死的发展、恶化等多个环节[1],有效的控制血尿酸从而降低急性心肌梗死的发生。

本次研究旨在分析不同剂量的阿托伐他汀治疗急性心肌梗死并高尿酸血症的疗效,现报道如下。

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阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床研究
发表时间:2013-04-16T09:29:12.297Z 来源:《医药前沿》2013年第5期供稿作者:达列力汗[导读] 心肌酶学测于入院后1—2日晨起抽取静脉血,常规方法,测定心肌酶学,取肌酸激酶,肌酸激酶同I最高值进行分析。

达列力汗(新疆伊犁州友谊医院心内科 835000)
【摘要】目的:探讨急性心肌梗塞互患者早期应用阿托伐他汀40mg/每日一次,有效性及安全性。

方法我院内科冠心病监护病房,2009年1月-2011年12月患者给予阿托伐他汀40mg/每日一次口服治疗。

结果:治疗后总胆固醇和结脂蛋白B比治疗前均有显著降低。

随访三个月出院患者,总胆固醇,结脂蛋白B均有正常。

结论:急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀40mg/d治疗,是有效和安全的。

【关键词】心肌梗死降血脂药治疗结果
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)05-0158-02 尽管随着溶栓冠状动脉介入等再灌注治疗的应用,急性心肌梗死的病死率已经大幅度下降,但其仍是世界上严重威胁人类健康的重要疾病,进一步降低心肌梗死患者的病死率成为临床关注的重点。

自2005年揭示了他汀类药在降低血脂的同时可以显著降低心血管疾病患者的死亡率,减少严重心血管事件的发生。

近年一系列研究,大剂量用阿托伐他汀化疗可以显著减少急性冠状动脉综合征患者的死亡率,急性心肌梗死患者及总胆固醇和结脂蛋白B,升高强化降脂化疗的疗效及安全性。

一、资料方法
本院内科监护病房,2008年1月至12月收治资料确诊为急性心肌梗死患者720例,平均年龄(30—70岁)男性518例,排除活动性肝炎及严重肝肾功能衰竭者。

二、方法
1、一般治疗患者平均住院(10.17±1.93)d,住院期间给予40mg/d外均按常规给予阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张毒酶抑制剂B受体阻滞剂等口服药物治疗,抗凝药物常规给予肝素或低分子肝素,并对患者进行健康教育,包括改良生活方式。

控制饮食和体重,戒除烟酒,规范治疗意义。

根据患者出院时肝功能或血脂情况,将阿托伐他汀量调整为40mg/d或20mg/d其余口服药物出院后继续使用。

患者出院后三个月返院进行随访。

常规采血化验并进行健康教育和用药指导。

2、病史记录既往高血压病史记为高血压病患者
既往高脂血脂病史或入院后次日晨空腹侧定血脂水平判定高胆固醇或高甘油三脂血症患者。

根据糖尿病和入院后血糖监测结果诊断为糖尿病患者。

3、血脂测定于入院后次日晨空腹抽取静脉血,送检中心常规方法测定各项指标,并于出院时及出院后3个月患者返回医院空腹抽取静脉血,送检中心常规方法测定各项指标。

4、肝功能测定于入院后次日晨空腹抽取静脉血,送检中心常规方法,测定各项指标,并于出院时及出院后3个月患者返回医院空腹抽取静脉血,送检中心常规方法测定各项指标。

5、高敏C反应蛋白测定于入院后1、2日出院前及随访1个月时晨起抽取静脉血,送检中心常规方法测定:取入院后前两次的最高值作为峰值进行分析。

6、心肌酶学测于入院后1—2日晨起抽取静脉血,常规方法,测定心肌酶学,取肌酸激酶,肌酸激酶同I最高值进行分析。

三、结果
1、一般情况,共入选符合心肌梗死诊断标准720例,平均年龄(30—70岁),男性518例,占75.3%,患者平均住院(10.17±1.82)d,其中吸烟384例,糖尿病276例,高血压321例,高血脂123例,患者接受溶栓治疗335例,患者接受介入治疗247例。

2、阿托伐他汀治疗后血脂各项指标下降,其中LDL由(3.24±1.14)mmol/L,下降至出院时的(2.37±2.00)mmol/L,在随访3个月时,进一步下降到(1.42±0.78)mmol/L,各组间比较差平均有统计学意义。

四、讨论
大量研究证实,绝大多数的心肌梗死是由于不稳定的粥样斑块破溃,继而出血和管腔内血栓形成,使管腔闭塞导致相应的心肌严重而持久的急性缺血,产生心肌梗死。

不稳定粥样斑块的特征为纤维帽薄,脂质核大,炎症反应活跃,他汀类药物除了调脂之外,其稳定斑块,增强血管内皮功能,减轻炎症反应,减少血栓形成等作用。

研究对所入选患者除常规抗血小板,抗聚、B受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗外,每日服用阿托伐他汀40mg,治疗后载脂蛋白B比治疗前均有显著降低。

近年来有人提出冠状动脉粥样硬化多为动脉硬化性性炎症引起,所以他汀药物独立于调脂以外的抗炎用越来越受到人们的关注。

它可以减弱粒细胞内皮黏附。

抑制血小板活化因子和有三烃,并调节白细胞的黏附因子减少细胞因子的产生,大剂量阿托伐他汀显著快速较低crp的水平,起到了尽早尽快的抗炎治疗目的。

总之,心肌梗死早期应用阿托伐他汀40mg/d强化,强化治疗能显著地降低血脂水平和炎症反应,定期检测肝功能根据转氨酶异常情况调整剂量,可确保其安全应用。

参考文献
[1]中华血管病杂志,急性心肌梗死诊断和治疗指南 2008 第29卷第10期 710—714页。

[2]中华心血管病杂志,初发急性心肌梗死病危险因素分析 2008年7月第36卷第7期 581页.
[3]中华实用内科杂志急性心肌梗死病人血尿酸的变化验室 2009年第18卷第16期618页.。

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