无机材料科学基础07章ppt

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材料科学基础第七章23ppt课件

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6
XX
锭模凝固模型
.
7
1. 正常凝固及平衡分配系数k0
正常凝固方程:
S 0k01Lxk01
正偏析:溶质浓度由锭表面向中心逐渐增 加的不均匀分布。它是宏观偏析的一种。
这种偏析通过扩散退火也难以消除。
.
8
2. 区域熔炼
❖ 如果合金通过由试样一端向另一端局部熔化,经 过区域熔炼的固溶体合金,其溶质浓度随距离的 变化与正常凝固有所不同的,其变化符合区域熔 炼方程:
平面生长模型
胞状生长模型
.
树枝状生长模型
16
平 界胞 面状 生生 长长
树枝状生长
不同成分过冷程度的. 三个区域
17
.
18
过冷度影响因素
成分过冷对晶体生长形态的影响
.
19
7.4.2 共晶凝固理论
1.共晶组织分类及形成机制
典型共晶组织
(1)金属—金属型:层片状或棒状共晶。
影响形状的因素:
① 共晶中两组成相的相对量(体积分数)。
7.4 二元合金的 凝固理论
.
1
❖ 液态合金凝固过程除遵循金属结晶的一般规律外, 由于二元合金中第二组元的加入溶质原子要在溶、 固中发生重新分布,这对合金的凝固方式和晶体 的生长形态产生很大的影响,会引起微观偏析或 宏观偏析。
❖ 微观偏析是指一个晶粒内部的成分不均匀现象。
❖ 宏观偏析是指沿一定方向结晶过程中,在一个区 域范围内,由于结晶先后不同而出现的成分差异。
另一类反映合金性质的参数液相线斜率m、
平衡分配系数k0和溶质浓度W0 。
➢ 液相线斜率m大、平衡分配系数k0小和合金
溶质浓度W0大,都容易产生成分过冷。

无机材料科学基础课件_ppt课件

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Hari Bala
HPU
孟哈日巴拉
相律应用必须注意以下四点: 1.只能处理真实的热力学平衡体系。
2.相律表达式中的“2”是代表外界条件温度 和压力。如果研究的体系为固态物质,可以忽略
压力的影响,相律中的“2”应为“1”。 3.必须正确判断独立组分数、独立化学反应 式、相数以及限制条件数,才能正确应用相律。 4.自由度只取 0 或 0 以上的正值。
Hari Bala
HPU
孟哈日巴拉
相平衡的研究方法
相图即平衡状态图,反映的是体系所处的热力学平衡状态, 与达平衡所需的时间无关。 平衡态 一个不随时间而发生变化的状态。 相图是在实验结果的基础上制作的,所以测量方法、测试 的精度等都直接影响相图的准确性和可靠性。 研究凝聚系统相平衡,有二种基本方法:动态法和静态法。

系统中具有相同物理与化学性质的完全均匀部分的总和称为相。
特点: 1、相与相之间有界面。各相可以用机械方法
加以分离,越过界面时性质发生突变。 2、 一个相必须在物理性质和化学性质上都是均匀的, 这里的“均匀”是指一种微观尺度的均匀,但一个相不 一定只含有一种物质。 3、一种物质可以有几个相。同一个相不一定连续。
Hari Bala
HPU
孟哈日巴拉
相数(P):一个系统中所含相的数目,叫做相数,以P表示。 按照相数的不同,系统可分为: 单相系统(P=1) 二相系统(P=2) 三相系统(P=3)等等。 含有两个相以上的系统,统称为多相系统。
1、气体 不论有多少种气体都只可能有一个气相。 对于系统中的气体,因其能够以分子形式按任何比例互相均 匀混合。
##
注意:指的平衡不是在高压条件
Hari Bala
HPU
孟哈日巴拉

无机材料科学基础_张彩文_电子教案7-12章共54页word资料

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第七章相平衡状态图第一节基本概念一.相:体系中具有相同物理与化学性质的均匀部分的总和,如纯液体或真溶液均为单相。

固溶体也为单相。

一个相中可包含几种物质,如:空气为一个相,但含O2、N2等。

固体机械混合物中有几种物质就有几个相。

一个相可以连续成一个整体,也可以不连续。

二.相平衡相与相之间的平衡,是动态平衡。

相平衡在一定条件下建立,当条件被破坏时,平衡也被破坏,并在新的条件下建立新的平衡。

三.相律F+P=C+n其中:P——相数C——独立组元数组分:系统中能被单独分离可独立存在的化学均匀物质。

独立组元数:构成一个平衡系统中所有各相所需的最少组元数独立组元数=组元数-化学反应数如:CaCO3加热分解,CaCO3 = CaO + CO2组元数=3,独立组分数=2。

F——自由度:在一定范围内可任意独立改变而不至于引起旧相消失或新相出现的变数。

如:水相图:各相区:F=2,各界线:F=1,无变点:F=0。

欲维持三相平衡,系统的T、P只能在O点上,改变任意变量(T、P)即破坏平衡。

n——影响系统相平衡的外界因素的总和。

一般为温度、压力,n=2。

凝聚系统:只考虑固相的系统,压力可忽略,n=1(温度变量)四.相图相平衡相图是用来描述多相物系中相平衡问题的几何图形。

利用相图可知某一确定组成在某温度下存在哪些相及各相的相对含量,但一切未达到平衡的现象在相图上得不到反映。

相图是从热力学角度研究问题,具有热力学研究的特点。

第二节单元系统相图一.单元系统相律F = C + n - PC=1,n=2故:F = 3 - P则:P min=1,F max=2P max=3,F min=0二.多晶转变1.多晶转变的类型(1)按多晶转变的速度分:快转变、慢转变(2)按多晶转变的机构变化的深刻性分:①位移式转变②重建式转变(3)按晶型转变的方向分:可逆转变、不可逆转变2.多晶转变的相图特点(1)可逆转变(双向转变)特点:T转< T1 < T2(1)不可逆转变(单向转变)特点:T转> T1 > T23.压力对多晶转变温度的影响其中:BF—晶型转变线,反映P对多晶转变的影响,该直线斜率不会太大。

无机材料科学基础相图热力学基本原理及相平衡PPT课件

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第6页/共124页
3、自由度 (f) 定义: 温度、压力、组分浓度等可能影响系统平衡状态的变量中, 可以在一定范围内改变而不会引起旧相消失新相产生的 独立变量的数目 具体看一个二元系统的自由度。
L f=2
L+A f=1
f =0 E L+B f=1
A+B f=1
A
B
第7页/共124页
相律应用必须注意以下四点: 1. 相律是根据热力学平衡条件推导而得,因而只能处理真实 的热力学平衡体系。 2. 相律表达式中的“2”是代表外界条件温度和压强。 如果电场、磁场或重力场对平衡状态有影响,则相律中的 “2”应为“3”、“4”、“5”。如果研究的体系为固态物质,可以 忽略压强的影响,相律中的“2”应为“1”。 3. 必须正确判断独立组分数、独立化学反应式、相数以及限 制条件数,才能正确应用相律。 4. 自由度只取“0”以上的正值。如果出现负值,则说明体系可 能处于非平衡态。
第1页/共124页
2. 介稳态 即热力学非平衡态,经常出现于硅酸盐系统中。
如:
α-石英
870 ℃
573℃
α-鳞石英 163℃
1470℃ α-方石英 180~270℃
β-石英
β-鳞石英 117℃
β-方石英
γ-鳞石英
说明:介稳态的出现不一定都是不利的。由于某些介稳态具有 所需要的性质,因而创造条件(快速冷却或掺加杂质) 有意把它保存下来。 如:水泥中的β -C2S,陶瓷中介稳的四方氧化锆 ; 耐火材料硅砖中的鳞石英以及所有的玻璃材料。
B%
B
(1) T1: 固相量 S% = 0 ; 液相量 L%=100%;
(2) T2: S% = M2L2/S2L2 ×100% ;L% =M2S2/S2L2 ×100%

无机材料科学基础非晶态固体新PPT课件

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• (2)二价金属氧化物 RO • 二价金属氧化物对粘度的影响很复杂,它们一方面和R2O一样能使硅氧负离子团解
聚;另一方面它们电价较高,而半径又不大,因此其离子势较大,能夺取硅氧负离 子团中的O2-来包围自己,导致硅氧负离子图聚合。使粘度增加。综合这两个相反 的效应R2-降低粘度的次序是:Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+。
大,对粘度其主要作用的是[SiO4]中的Si-O键,这时,加入的正离子半径越小,降 低粘度的作用越大。 次序是:Li+>Na+>K+>Rb+>Cs+
第13页/共88页
• ②当熔体中碱含量高时, O/Si比值 较大时,硅氧四面体接近于岛状, [SiO4]之间主要靠R-O键连接,这时 作用力矩最大的Li+就具有较大的粘度 了。因此,在这种情况下一价碱金属 氧化物的影响 次序是:
3、模型有助于理解熔体结构中聚合物的多样性和 复杂性,从而得出熔体结构特点是近程有序而远程无 序。
第26页/共88页
硅酸盐熔体的结构特征: 1.基本结构单元- [SiO4] 四面体 2.基本结构单元在熔体中存在状态-聚合体 基本结构单元在熔体中组成形状不规则、大小不同的聚合离子团,在这些离子团间存在

即急冷后成玻璃体结构为近程有序远程无序。
第5页/共88页
强度 I
气体 熔体
玻璃
晶体
sinθ λ
X射线衍射图相似 表明了液体中某一质点最邻近的几个质点的排列
形式与间距和晶体中的相似。这体现了液体结构中 的近程有序和远程无序的特征。
第6页/共88页
• (三)硅酸盐熔体 • 因为硅酸盐晶体是以[SiO4]形式存在,Si-O键结合力强,在转变成熔体时难

《材料科学基础》PPT课件

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编辑版ppt
9
w(Cu)为35%的Sn-Cu合金冷却到415℃时发生L+ε→η的包晶转变,如图 7.35(a)所示,剩余的液相冷却227℃又发生共晶转变,所以最终的平 衡组织为η+(η+Sn)。而实际的非平衡组织(见图7.35(b))却保留相 当数量的初生相ε(灰色),包围它的是η相(白色),而外面则是黑色 的共晶组织。
Pt等。
编辑版ppt
3
图7.30所示的PT-AG相图是具 有包晶转变相图中的典型代 表
图中ACB是液相线,AD,PB是固相线,DE是Ag在Pt为基的α固溶体的 溶解度曲线,PF是Pt在Ag为基的β固溶体的溶解度曲线。水平线DPC是包晶转变 线,成分在DC范围内的合金在该温度都将发生包晶转变:
LC+αD βP 包晶反应是恒温转变,图中P点称为包晶点
室温平衡组织 为:β+αⅡ
合金Ⅱ缓慢冷至包晶转变前的结晶过程与上述包晶成分合金相同,由于合金Ⅱ中的液相 的相对量大于包晶转变所需的相对量,所以包晶转变后,剩余的液相在继续冷却过程中, 将按匀晶转变的方式继续结晶出β相,其相对成分沿CB液相线变化,而β相的成分沿PB线 变化,直至t3温度全部凝固结束,β相成分为原合金成分。在t3至t4温度之间,单相β无 任何变化。在t4温度以下,随着温度下降,将从β相中不断析出αⅡ。
第七章 二元系相图及其合金的凝固
制作人:李凌锋 080207022
编辑版ppt
1
7.3.3包晶相图及其合金凝固
1.包晶相图 2.包晶合金的凝固及其平衡组织 3.包晶合金的非平衡凝固 7.3.4溶混间隙相图与调幅分解
编辑版ppt
2
ONE.包晶相图
包晶转变定义:
组成包晶相图的两组元,在液态可无限互溶, 而在固态只能部分互溶。在二元相图中, 包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反 应形成另一固相的恒温转变。具有包晶转 变的二元合金有Fe-C,Cu-Zn,Ag-Sn,Ag-

《材料科学基础》课件


1 2
a
101
1 6
a
121
1 3
a
111
3-11
全位错
几何条件:
shockley不全位错
Franker不全位错
• 能量条件:
shockley不全位错
全位错
Franker不全位错
b=a/3<111>和{111}面垂直。纯刃位错。
b垂直于滑移面,不是fcc晶体的滑移方向, 不能滑移,只可攀移。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4、(3-8)比较刃位错和螺位错的异同点。
14、表征晶体中晶向和晶面的方法有 解析法 和 图示 法。(晶 体投影图 )
二、分析计算
1、(2-3)(1)晶面A在x、y、z轴上的截距分别是2a、3b和 6c,求该晶面的米勒指数;(2)晶面B在x、y、z轴上的截 距分别是a/3、b/2和c,求该晶面的米勒指数。
1 : 1 : 1 3: 2:1 236
3 0.40183
0.683
•(4) CsCl的分子量为:
(35.453 +132.905 )=168.358,
•阿佛加得罗常数是6.0238×1023;
•每个CsCl分子的质量A为:
168.358/(6.0238×10 ) 23
ZM / N A a3
1168.358 /(6.02 1023) (0.4018 107 )3
配位数是8.
[CsCl 8] 或 [ClCs8]配位六面体。
(4)
对CsCl晶体,晶体结构为简 单立方,晶胞中含有一个 正离子一个负离子,沿体 对角线正负离子相切:
3a 2r 2r
a=0.4018nm
3a 2 (0.167 0.181) 0.696

无机材料科学基础(共117张PPT)


无机材料科学基础
29
四次旋转反伸轴
L
4 i
无机材料科学基础
L
4 i
A
B
C
D
30
六次旋转反伸轴
L
6 i
L
6 i
无机材料科学基础
三方柱
31
5 、旋转反映轴——映转轴(Lsn)
映转轴由一根假想的直线和垂直于直线的一个平面构成, 即图形绕此直线旋转一定角度后并对此平面进行反映后,相 同部分重复出现。 旋转反映轴有:L1s、L2s、L3s、L4s、L6s。
2、《硅酸盐物理化学》 浙江大学等 建工出版社
3、《结晶学》
翁臻培等
建工出版社
4、《陶瓷导轮》
W.D. 金格瑞等 建工出版社
5、《如何看硅酸盐相图》 沈鹤年·
轻工出版社
6、《固体材料结构基础》 张孝文等
建工出版社
7、《无机材料物理化学》 叶瑞伦等
建工出版社
无机材料科学基础
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
6
第一章 结晶学基础
何谓结晶学?
23
一个晶体中可以有对称面,也可以没有对称面;可以有一个,也可 以有多个,但最多不能超过9个。
1P
5P
无机材料科学基础
24
3 、对称轴(Ln):通过晶体中心的一条假想的直线,绕这 条直线旋转一定的角度后,能使图形相 同的部分重复出现
对应的对称操作:绕对称轴的旋转 轴次(n):旋转一周重复的次数 基转角():重复时所旋转的最小角度
7
§1-1 晶体的基本概念与性质
一、 晶体的基本概念
1、晶体的基本概念
以NaCl晶体为例
Cl Na
0.563nm
晶体:内部质点在三维空间按周期性重复排列的固体; 或具有格子构造的固体。

无机材料科学基础PPT课件

第三章 晶体结构缺陷——3.4 非化学计量化合物
3.4 非化学计量化合物
资源加工与生物工程学院
非化学计量化合物:实际化合物中负离子与正离子 的比例不符合定比或倍比定律的化合物。
特点: 1)产生及缺陷浓度与气氛性质、压力有关; 2)可看作是本身高低氧化态之间的固溶体;
第三章 晶体结构缺陷——3.4 非化学计量化合物
根据质量物作是用P型定半律导体K。 [OiP'O']2[1h/2•]2
为什么TiO2-x是一种n型半导体?
第三章 晶体结构缺陷——3.4 非化学计量化合物
资源加工与生物工程学院
色心、色心的产生及恢复
“色心”——由于电子补偿而引起的一种缺陷。
F-色心:负离子空位+电子
X、γ、中子或电子射线辐照某些晶体会产生颜色。 原因:由于辐照破坏晶格,产生了各类点缺陷。为在缺 陷区域保持电中性,过剩电子或电子空穴处于缺陷位置上。 点缺陷上的电荷具有一系列分离的允许能级,相当于在可见 光谱区域的光子能级,能吸收一定波长的光,使材料呈现某 种颜色。 把经辐照而变色的晶体加热,能使缺陷扩散掉,使辐照 破坏得到修复,晶体失去颜色。
[e]
P6 O2
1
PZn
P2 O2
1
Zn不完全电离时:
[e]
P4 O2
第三章 晶体结构缺陷——3.4 非化学计量化合物
资源加工与生物工程学院
实测ZnO电导率与氧
-2.1
分压的关系支持了单电荷
间隙模型,即后一种是正
-2.3
确的。
logσ
-2.5
-2.7
0.6
1.0
1.4
1.8
2.2
Log PO2 (mmHg)

材料科学基础说课PPT课件


2020/1/2
14
材料要素
• 材料科学与工程所探讨的是材料的制备、结构、性能与功
效之间的相互关系。
Composition 成分/结构
表征
合成/ Synthesis/ 加工
2020/1/2
图3材料四要素(英国科学家)
性能 效能
15
图4 材料要素(中国)
2020/1/2
16
材料科学的形成历史
2020/1/2
• 材料科学导论,冯端、师昌绪、刘治国 主编,化学工业出版社,2006.01
2020/1/2
21
• 1936年Mott与Jones的专著“金属与合金性质的理论”(The Theory of Properties of Metals and Alloys)问世,表明了应用 量子力学对理解金属材料物性所取得的突破。
• 20世纪60年代初,美国许多大学建立了跨学科的材料研究 中心,不同类型的材料在同一实验室平行地被研究,促进 了不同材料学科的相互借鉴和融汇贯通。美国高校开始出 现以“材料科学与工程”系取代原先的冶金系的变更,将 专业范围由金属扩大到陶瓷,然后到高分子材料。
2020/1/2
25
• 1949年创刊的“金属物理学进展”(Progress in Metal Physics)于1961年更名为“材料科学的进展”(Progress in Materials Science),明确地指出,材料科学是在实 用和理论上相当重要的领域,而金属物理学仅是其重要的 组成部分,而非其全部。这是材料科学名称的首次提出。
26
• 金属、半导体和陶瓷之间的共同点较多:以晶态为主,辅 以非晶态的玻璃。而以高分子为主的有机材料的发展途径 和研究工具和无机材料有较大差异。
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Jz ---沿x方向的扩散流量密度
适用于:稳定扩散
菲克第二定律
如图所示扩散体 系中任一体积元 dxdydz在dt时间 内由x方向流进 的净物质增量应 为:
J x J x J x dydz t ( J x dx )dydz t x J x dxdydz t x
同理在y、z方向流进的净物质增量分别为:
图11-9表示了含微量 CaCl2的NaCl晶体中,
Na+的自扩散系数D与温
度T的关系。在高温区
ห้องสมุดไป่ตู้
活化能较大的应为本征
扩散。在低温区活化能
较小的则相应于非本征
扩散。
三、非化学计量氧化物中的扩散
(一)金属离子空位型
反应自由能 当缺陷反应平衡时,平衡常数 由反应自由能控制
平衡时
=2
,因此非化学计量空位浓度为:
认为不随时间变化,为稳定扩
散。由菲克第一定律可知单位
时间内氧气泄漏量:
dG dc 2 4r D dt dr
D和dc/dr分别为O2在钢罐内的扩散系数和浓度梯度
c 2 c1 c 2 c1 dG 积分得: 4D 4Dr1 r2 1 1 dt r2 r1 r1 r2
扩散推动力为化学位梯度,只有当化学位梯度 为零时,系统扩散方可达到平衡。
对一多组分体系,可推导得:
Di RTBi (1 ln i / ln N i )
—扩散系数的一般热力学关系。 其中:Bi为单位力作用下,组分i质点的平均速率或 称消度。 i为i组分的活度系数;Ni为i组分的摩尔浓度。
1、固体中明显的质点扩散 常开始于较高的温度,但实 际上又往往低于固体的熔点 2、晶体中质点扩散往往 具有各向异性,扩散速率 远低于流体中的情况
稳定扩散 和 不稳定扩散
二、扩散动力学方程 Dynastic equation of diffusion
菲克定律
扩散的 布朗运动理论
稳定扩散:若扩散 物质在扩散层dx内 各处的浓度不随时 间而变化,即 dc/dt=0。这种扩散 称稳定扩散。 1、稳定扩散和不稳定扩散 不稳定扩散:扩 散物质在扩散层 dx内的浓度随时 间而变化,即 dc/dt≠0。这种 扩散称为不稳定 扩散。
间隙机构扩散系数为:
S M D a v exp exp H M / RT R
2 0 0
比较两种扩散机构的扩散系数表达式:可用下列通 式表达: D:频率因子; θ :扩散活化能(空位扩散活化能是形成能+空位迁 移能;间隙扩散活化能是间隙原子迁移能) 。
D=D0exp(-θ /RT)

D:扩散系数;其量纲为L2T-1,单位m2/s。 负号表示粒子从浓度高处向浓度低处扩散,即逆浓度梯 度的方向扩散.
对于一般非立方对称结构晶体,扩散系数D为 二阶张量,上式可写为:
c c c J x Dxx Dxy Dzz x y z
c c c J y D yx D yy D yz x y z
2 0 0
(二)扩散系数—-实际晶体的扩散系数
因扩散受固溶引入的杂质离子的电价和浓度等
外界因素所控制,故称之为非本征扩散。相应
的D则称为非本征扩散系数,此时扩散活化能Q
与频率因子D0 为:
Q H M
D0 a v0 N I expS M / R
2 0
(二)扩散系数—-实际晶体的扩散系数
2
t=o;x≥0 C ( x, t ) 0
t>0,
C ( x, t ) 0
解得:C ( x, t ) C
x ) 0 erfc( 2 Dt
利用误差函数表可很方便地得到扩散体系中 任何时刻t,任何位置x处扩散质点的浓度C (x、t),反之,若从实验中测得C(x、 t),便可求得扩散深度x与时间t的近似关 系:
可见,扩散的布朗运动规理论,确定了菲克
定律中扩散系数的物理含义,在固体介质中,
作布朗运动的大量质点的扩散系数决定于质
点的有效跃迁频率和迁移自由程r平方的乘积。
三、扩散动力学方程应用举例
1、稳定扩散:气体通过某物质的渗透过程
高压氧气球罐的氧气泄漏问题
设罐内外径分别为r1和r2,罐内
压p1 ,外压p2 (大气压);P1 可
(2)一定量的扩散质θ 由晶体表面向内部扩散。
当t=0时,|x|>0, C(x,0)=0
当t>0时,扩散到晶体内部的质点总数不变为θ 即:
Q x c( x, t ) exp( ) 4 Dt 2 Dt
2
可用于扩散系数的测定,通过测量经历一定的
时间后,从表面到不同深度处放射性原子的浓度,
可得D,将上式两边取对数:
ln C ( x, t ) ln
Q 2 Dt
x / 4 Dt
2
用LnC(x,t)~x2作图得一直线,斜率为:-1/4Dt。 截距为:LnQ/2√π Dt。可求得扩散系数D。
§7-2扩散过程的推动力、微观机构与扩散系数
(Driving Force,Micro-Mechanism and Diffusion Coefficient of Diffusion Process) 一、扩散的一般推动力
第七章 扩散与固相反应
Chapter 7 Diffusion and Solid Reaction
§7-1 晶体中扩 散的基本特点与宏 观动力学方程
§7-2 扩散过程的 推动力、微观机构 与扩散系数


§7-3 固体材料中 扩散及影响扩散的 诸因素
§7-1 晶体中扩散的基本特点与宏观动 力学方程(Common Feature of Diffusion in Crystal and Macroscopical Dynastic Equation) 一、基本特点
2 2 2
适用范围:不稳定扩散。
3、扩散的布朗运动理论 爱因斯坦用统计的方法得到扩散方程,并使
客观扩散系数与扩散质点的微观运动得到联系,
得到:D=ξ 2/6τ
ξ 2为扩散质点在时间τ 内位移平方的平均值。
对固态扩散介质:
1 D fr 6
2
f:原子有效跃迁频率;r:原子迁移的自由程。
3、扩散的布朗运动理论
c c c J z Dzx Dzy Dzz x y z
适用于:稳定扩散
对于大部分的玻璃或各向同性的多晶陶瓷材料,可认为扩散系数D
将与扩散方向无关而为一标量
dc Jx=-D dx
Jy=-D
Jx----沿x方向的扩散流量密度
dc dy
Jy ----沿x方向的扩散流量密度
dc Jz=-D dz
(二)扩散系数—-实际晶体的扩散系数
对于实际晶体材料结构中空位的来源,除本征热缺
陷提供的以外,还有非本征缺陷引入的空位。
NV NV N I
N V :本征空位浓度; N I :非本征空位浓度。
扩散系数为:
(二)扩散系数—-实际晶体的扩散系数
(1)在温度足够高的情况下,结构中来自于本征缺陷的 空位浓度NV‘可远大于NI,此时扩散为本征缺陷所控制,扩 散活化能和频率因子分别等于:
非化学计量空位对金属离子空位扩散系数:
若T不变: 若P0不变:
三、非化学计量氧化物中的扩散
(二)氧离子空位型 O0=1/202 (g)+V"0+2e‘ 同前推导可得:
于是非化学计量空位对氧离子的空位扩散系数贡献为:
可见以上两种类型的LnD~1/T直线中均有相同的斜率负值 表达式:
若在非化学计量氧 化物中同时考虑本 征缺陷空位,杂质 缺陷空位以及非化 学计量空位对扩散 系数是贡献,其 LnD ~ 1/T 图 , 由 含两个转折点的直 线段构成。如图
C2、C1分别为O2在球罐外壁和内壁表面的溶解浓度。
又CK P
得单位时间O2 泄漏量为:
dG 4Dr1r2 K dt
P2 P1 r2 r1
三、扩散动力学方程应用举例
2、不稳定扩散: (1)在整个扩散过程中扩散质点在晶体表面的浓度 C0 保持不变
C C D 2 t x
(二)扩散系数--空位机构
G M f Av0 N V exp( ) RT
A:比例系数;
ν 0:格点原子振动频率;
Nv:空位浓度;
Δ Gm:空位迁移能。
若空位来源于晶体结构中的本征热缺陷,则Nv:
Nv=exp{—ΔGf/2RT}
ΔGf空位形成能。
所以空位机构与扩散系数:
G f A 2 GM D r v0 exp( ) exp( ) 6 RT 2 RT
y J z J z dxdydz t z
J y
J y
dxdydz t
放在δ t时间内整个体积元中物质净增量为:
J x J y J z dxdydz t J x J y J z x y z
若在δ t时间内,体积元中质点浓度平均增量δ c,则:
如图中(a),质点从 结点位置上迁移到 相邻的空位中,在 这种扩散方式中,
质点的扩散方向是
空位扩散方向的逆
方向
(一)质点迁移的微观机构—间隙机构
如 图 中 (b) , 间隙质点穿 过晶格迁移 到另一个间 隙位置。
(一)质点迁移的微观机构—亚间隙机构
如图中(c),间隙 质点从间隙位置 迁移结点位置, 并将结点位置上 的质点撞离结点 位置而成为新的 间隙质点
(一)质点迁移的微观机构—易位机构
如图中(d),两 个相邻结点位 置上的质点直 接交换位置进 行迁移
(一)质点迁移的微观机构—环易位机构
如图中(e),几 个结点位置上
的质点以封闭
的环形依次交
换位置进行迁
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