一次性使用流量微调式输液器使用指引新改
输液器的使用技巧与保养指南
输液器的使用技巧与保养指南输液器是一种常见的医疗设备，用于给病人输送各种药物和液体，以满足其身体需求。
正确地使用输液器可以确保药物的有效输送，并减少感染和其他不良事件的发生。
本文将为您介绍输液器的使用技巧和保养指南，以帮助您更好地操作和维护输液器。
一、输液器的使用技巧1. 准备工作：在使用输液器之前，需要进行一些准备工作。
首先，确保工作环境整洁，避免灰尘和杂质进入输液器。
然后，检查输液器是否完好无损，包括注射室、输液管和接头。
最后，需要准备好药物或液体，按照医嘱准确计量。
2. 洗手和穿戴手套：在操作输液器之前，务必洗净双手，并穿戴干净的手套。
这样可以减少交叉感染的风险，保护病人的安全。
3. 选择合适的输液器类型：根据病人的需要和医嘱，选择合适的输液器类型。
常见的输液器包括重力输液器、泵式输液器和微量输液器。
不同的输液器有不同的用途和操作方式，需要根据具体情况做出选择。
4. 注射室准备：将准备好的药物或液体注入输液器的注射室中。
在此过程中，需要注意避免空气进入注射室，以免造成气泡影响注射速度和病人的安全。
5. 连接输液管和输液针头：将输液管连接到适当的输液针头上。
在连接过程中，需要确保连接紧密，避免漏液和感染的风险。
6. 输液器固定：将输液器固定在病人身体适当位置上，以防止误碰和脱落。
同时，要确保输液器与病人皮肤之间的输液管路松紧适中，不要过紧或过松，以免造成不适或皮肤损伤。
7. 检查输液速度：开始输液后，需要不断观察和调整输液速度，确保药物的正确输送。
过快的输液速度可能导致不良反应，而过慢的输液速度可能无法达到治疗效果。
8. 监测输液情况：在输液过程中，需要定期监测病人的输液情况，包括药物残量、输液速度和病人的反应。
如发现异常情况，及时采取措施进行调整或报告医生。
二、输液器的保养指南1. 清洁输液器：每次使用完输液器后，需要将其清洁干净，避免残留的药物或液体引发细菌滋生。
可以使用温水和中性洗涤剂轻轻清洗输液器的各个部分，然后用清水冲洗干净，并晾干备用。
一次性使用微量输注器
产品名称：一次性使用微量输注器
产品结构：本产品由注射器外套、芯杆、活塞、针座、软管、静脉输液针组成。
本产品为一次性使用无菌注射针和一次性使用输液器的结合体。
新颖点：本产品主要作用于对静脉输注少量药液时使用。
1）若使用一次性使用无菌注射器，在操作和使用时会产生一定的不利因素，可能会对病人在输注时，手摆动导致病人疼痛，对医护人员也造成一定的困扰。
2）若使用一次性使用输液器，产品成本及零配件都较一次性使用微量注射器较高，输注时间相对较长。
本产品对不输液的病人，但又需要及时输注少量药液时，是良好的产品。
减少资源的浪费，降低病人的医疗费用。
输液装置／微量装置使用操作流程及评分标准
输液装置／微量装置使用操作流程及评分标准输液装置/微量装置使用操作流程及评分标准1. 操作流程步骤一：准备工作在使用输液装置/微量装置之前，确保以下准备工作已完成：- 清洁双手，佩戴手套；- 准备好所需的输液装置/微量装置；- 检查装置是否完好，无漏气或损坏。
步骤二：连接装置1. 将输液瓶或微量注射器固定在相应支架上；2. 连接输液瓶或微量注射器与输液装置/微量装置的连接口；3. 确保连接处紧固，无泄漏。
步骤三：准备输液1. 根据医嘱准备所需的药物溶液；2. 确保药液无杂质、无颗粒，透明且无色；3. 按要求计量药物溶液，并注入输液瓶或微量注射器。
步骤四：输液/微量注射1. 关闭输液装置/微量装置的流量调节开关；2. 将输液装置/微量装置的注射针头插入患者静脉通道；3. 慢慢打开流量调节开关，开始输液/微量注射；4. 观察患者的反应和输液速度，根据需要进行调整。
步骤五：结束输液1. 输液结束后，关闭流量调节开关；2. 安全拆除输液装置/微量装置和输液瓶或微量注射器的连接；3. 检查输液装置/微量装置是否完好无损；4. 清理和消毒使用过的装置。
2. 评分标准评分项一：操作技巧- 5分：操作熟练，流程规范，操作步骤正确无误；- 3分：操作基本熟练，流程逻辑清晰，操作步骤基本正确；- 1分：操作不熟练，流程混乱，操作步骤有错误。
评分项二：装置使用- 5分：正确连接装置，紧固牢固，无泄漏；- 3分：连接装置基本正确，有轻微泄漏；- 1分：连接装置错误，存在泄漏。
评分项三：药液准备- 5分：药液制备正确，无杂质，透明且无色；- 3分：药液制备基本正确，有轻微杂质或颜色变化；- 1分：药液制备错误，有明显杂质或颜色变化。
评分项四：输液/微量注射- 5分：流量调节准确，输液速度适宜，观察患者反应到位；- 3分：流量调节较准确，输液速度基本适宜，观察患者反应较到位；- 1分：流量调节不准确，输液速度过快或过慢，未能及时观察患者反应。
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜的通知
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜的通知
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2006.08.04
•【文号】国食药监械[2006]412号
•【施行日期】2006.07.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医疗安全与血液
正文
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液（血）器产品
包装监管有关事宜的通知
（国食药监械[2006]412号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
一次性使用输液（血）器国家标准GB8368（9）-2005已于2006年7月1日实施。
为了保证产品的安全有效，进一步加强产品上市后的监管，合理有效利用资源，现就有关事宜通知如下：
一、自2006年7月1日起，有关生产企业应按照新标准组织生产输液（血）器。
二、2002年获准注册的一次性使用输液器、一次性使用输血器及一次性使用静脉输液针产品，其医疗器械注册证有效期延长至2006年12月31日。
三、生产企业可继续使用原产品说明书、标签和包装标识至2006年12月31日。
国家食品药品监督管理局二○○六年八月四日。
医疗器械注册产品标准修改单
企业名称
江西庐乐医疗器械有限公司
标准编号
YZB/国××××-××××
标准名称
一次性使用滴定管式输液器带针式
更改条款及内容：
1、修订标准名称，由“一次性使用滴定管式输液器带针式”修改为“一次性使用滴定管式输液器带针”。
2、修改9.1条中a)条款，将原‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针式”字样’。修改为‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针”字样’。
药品监督管理局意见：3源自修改9.2条中a)条款，将原‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针式”字样’。修改为‘文字说明内装物，包括“只重力输液、“带针”字样’。
更改原因：
根据国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心《医疗器械注册补充资料通知单》第4条要求，本公司对该产品名称及相关条款进行修改。
企业盖章
二○○六年十一月二十四日
一次性使用流量微调式输液器使用指引新改
一次性使用流量设定微调式输液器使用指引
使用前从“OF ”至“OPE 位置，来回转动调器二至三 ' 圈。
缓慢旋转调节器至250ml 刻度处进行排气，待输液器内
*空气排净后关闭调节轮。
K _________________________________________________________________ y
打开调节轮，旋转调节器调滴速。
调节器上的数字表示 流速为xx 毫升/小时。
当输液速度小于20ml/h ，或输注高危药品、粘滞度较高、 颗粒较大的药物，输液前需校正滴速，输液过程中加强 巡视。
: A
i 在使用抗肿瘤药物、高浓度电解质、甘露醇、三升 "
袋等药品时，建议输液前校正滴速（校正方法详见附
页）， 输液过程中加强巡视，做好交接班。
2、 禁止使用的药物：血制品、浓度大于 10%GS 血管 扩
张剂、血管收缩剂。
3、 特别需要精确控制流速的药物及危重病人仍需使用 电
子输注泵。
附页:
调试
\7
悬挂
____ 输液瓶（袋）的液面距进针血管高度约 80cm •
排气 穿刺
*> r
同普通输液器
调速
•
观察 注意事
一次性使用流量设定微调式输液器校正方法
校正方法：
1、将调节器正确连接后，应将刻度盘调至所需流速的位置；
2、数一下在一分钟内输入茂菲滴管的滴数，或在流速较低时测量两滴之间的间隔；
3、如果此时的流速与所需流速不一样，可将刻度盘朝相应方向移动，然后重复上一步骤。
4、校正时需对照包装袋后的流速、滴速对照表。
一次性使用精密过滤流量设定微调式输液器排液法
保持输液管道如图形状
依次打开止水，和把微调试流量调节器调至 250ml/h
当滴漏中药液占1/2或2/3时，竖立滴漏，并 保持输液管道如图（竖立滴漏时注意力量与 速度的控制，此处极易产生气泡）
当药液流至微调试流量调节器下方610cm时，即将微调试流量调节器调 至全速（防止药液过滤器产生气 泡），排气至乳头处，关闭微调试 流量调节器，检查无气泡备用即可。
一次性使用精密过滤流量设定微调式输液器
（排液法) 漳州卫生职业学院：何双江
CONTENTS 目录
1 认识 2 操作指引 3 操作示范 4 注意事项
认识
微调+精密 （一次性使用精密过滤流 量设定微调式输液器）
1.进气件 2.瓶塞穿刺器 3.水止 4.滴漏 5.微调试流量调节器 6.软管 7.注射件 8.药液过滤器 9.外圆锥（zhui）接 头
10.一次性使用静脉 输液针
操作指引
仅供参考！！！！！
1
5
2
6
3
7 4
临床操作
仅仅提供示范以作参考 （有问题私下讨论）
输液器检查：
1.输液器型号是否正确 2.是否漏气潮湿 3.是否在有效期 4.是否适合用于滴注当 前药物
打开包装，关闭止水，关闭微调试流量调节器，与输液瓶链接
同普部分
挂瓶，打开包装，旋紧外 圆锥接头
竖立滴漏时注意力量与速度的控制， 此处极易产生气泡，以及勿忘打开包 装进行排气时先旋紧外圆锥（zhui） 接头
Thank you！
THANK YOU!
汇报人：双江
注意事项
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a的3个使用点
250ml/h
一次性注射器、输液器的使用及管理
一次性注射器、输液器的使用及管理关键词医疗用品正确使用感染管理一次性注射器输液器的使用及管理是医院感染管理中很重要的一部分。
随着现代医学理论与技术的发展和提高，医院感染问题日益突出，直接影响医疗护理质量。
而一次性注射器、输液器的使用管理不当又是造成医院感染的重要因素之一，给患者、医院造成不必要的痛苦和经济负担及不良的社会影响。
我院为提高医疗护理质量，避免医源性院内感染的发生，为保证一次性输液器、注射器安全可靠的应用于临床，多年来从采购、供应、使用、回收各环节进行了一系列规范化管理工作，收到了很好的效果。
现介绍如下：增强医护人员法律责任意识，建立健全各项规章制度由主管院长、感染办公室具体负责，根据国家卫生部《医院感染管理规范》中一次性医疗用品管理要求，制定了一次性医疗用品采购验收、使用、管理一系列规章制度。
定期组织医护人员学习相关法律知识和有关安全防护专业技术，使广大医务人员进一步增强了法律责任意识。
在一次性医疗用品的采购、使用、回收、管理过程中，做到专人负责，层层落实。
感染办随时深入各科室监督指导，从而保证了一次性医疗用品安全正确地应用于临床。
严把进货质量关一次性医疗用品的采购工作是监管工作的首要环节。
为保证一次性医疗用品在有效期内使用完毕，由供应室根据临床用量提出购买计划，器械科专人负责采购，选择具有国家医疗管理局颁发的生产许可证、卫生行政部门颁发的卫生许可证，医疗器械产品注册证厂家的产品。
并要具有厂家详细地址、名称、帐号、批准文号。
以上证件复印件经院感染办审核后存档，备卫生行政部门监督检查。
质量检查外观检查：①购入的一次性注射器，输液器，由专人负责查验：产品的检验报告、生产日期、灭菌日期、灭菌方法、产品名称、合格证、数量、使用说明书是否齐全，并存档；②查验内外包装是否相符，包装有无破损，标识是否清晰；③穿刺针有无锈癍、污渍；输液器、注射器内有无杂质和污渍；针头是否光滑，有无毛刺；各衔接部有无漏气等，发现质量问题不可用于临床使用。