【CN110003165A】一种氯代22二(全氟取代基)13二氧杂环戊烷类化合物的合成方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910243210.6
(22)申请日 2019.03.28
(71)申请人 浙江省化工研究院有限公司地址 310012 浙江省杭州市西湖区西溪路926号 申请人 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 中化蓝天集团有限公司
(72)发明人 王久菊 郭天佐 刘武灿 张建君 周征一 刘辉 徐志旋 方忠元 杨武龙
(74)专利代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224代理人 胡红娟
(51)Int.Cl.C07D 317/42(2006.01)
(54)发明名称一种氯代-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷类化合物的合成方法(57)摘要本发明公开了一种氯代2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的合成方法，包括：将2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷液体与催化剂混合，再通入氯气升温至100～200℃，氯化反应得到4,4,5,5-四氯-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷，所述全氟烷基独立地选自C1～4全氟烷基或氟原子。本发明采用液相氯化反应，不仅有效地降低了反应温度，还使反应中的催化剂活性较高，减少了副反应，降低了对设备的要求，操作安全简单，得到的产物品质稳定性高，工业化
应用可行性高。
权利要求书1页 说明书6页CN 110003165 A2019.07.12
CN 110003165
A1.一种氯代2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的合成方法，其特征在于，包括：将
2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷液体与催化剂混合，再通入氯气升温至100～200℃，
氯化反应得到4,4,5,5-四氯-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷；
式中，Rf1、Rf2独立地选自C1～4全氟烷基或氟原子。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为Cu、Co、Zn、La、Fe、Ni、
Sn、Mg的卤化物、碳酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐或草酸盐中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂与2,2-二(全氟烷基)-
1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.05～0.3：1。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为CuCl2·2H2O，催化剂
与2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.05～0.15：1。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为CuCl2·2H2O，催化剂
与2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.1～0.15：1，所述的氯化反应的
起始温度为20～30℃，再缓慢升温至100～200℃进行反应。
6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯气与2,2-二(全氟烷基)-1,
3-二氧杂环戊烷的物质的量比为4～6：1。
7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯化反应的反应时间为2～4h。
8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯化反应为连续反应或间歇反
应。
9.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂
环戊烷选自2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烷、2,2-二(五氟乙基)-1,3-二氧杂环戊
烷、2-三氟甲基-2-五氟乙基-1,3-二氧杂环戊烷、2,2-二氟-1,3-二氧杂环戊烷、2-氟-2-三
氟甲基-1,3-二氧杂环戊烷、2-五氟乙基-2-七氟丙基-1,3-二氧杂环戊烷或2,2二(七氟丙
基)-1,3-
二氧杂环戊烷中的任意一种。权 利 要 求 书1/1页
2CN 110003165 A
【CN110003073A】一种合成2甲基5苯基34二氢2H吡咯类化合物的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910318293.0
(22)申请日 2019.04.19
(71)申请人 苏州大学地址 215000 江苏省苏州市相城区济学路8号
(72)发明人 张松林 黄菲 王怡琼 曹旭艳 杨波
(74)专利代理机构 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙) 32251代理人 陆金星
(51)Int.Cl.C07D 207/20(2006.01)C07D 401/04(2006.01)C07D 409/04(2006.01)
(54)发明名称一种合成2-甲基-5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯类化合物的方法(57)摘要本发明公开了一种合成2-甲基-5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯类化合物的方法，在无水无氧条件下，将γ,δ-不饱和肟醚、金属钐以及单质碘一锅化加入至反应容器中，以四氢呋喃为溶剂，高温引发，用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，硫代硫酸钠溶液洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，旋走溶剂，用碱性氧化铝进行柱层提纯得到产品。该方法原料廉价易得，操作简单，反应条件温和。可将此方法的使用范围拓展到含有不同取代基的底物之中，
能够以中等产率合成目标化合物。
权利要求书1页 说明书6页CN 110003073 A2019.07.12
CN 110003073
A1.一种合成2-甲基-5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯类化合物的方法，其特征在于，该方法
包括：在无水无氧条件下，将γ,δ-不饱和肟醚、金属钐以及单质碘一锅化加入至反应容器
中，以四氢呋喃为溶剂，高温引发，用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，硫代硫酸钠溶液洗，饱和
食盐水洗，无水硫酸钠干燥，旋走溶剂，用碱性氧化铝进行柱层提纯得到产品。
2.根据权利要求1所述的一种合成2-甲基-5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯类化合物的方
法，其特征在于：所述γ,δ-不饱和肟醚选自1-苯基戊-4-烯-1-酮O-甲基肟、1-(4-甲氧基苯
【CN110003471A】主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910193419.6
(22)申请日 2019.03.14
(71)申请人 湖北航聚科技有限公司地址 432000 湖北省孝感市孝南区高新区京广大道85号
(72)发明人 向世平 肖勇 陈海亚 马宝合 周超 周晓斌 马雪松
(74)专利代理机构 武汉维创品智专利代理事务所(特殊普通合伙) 42239代理人 余丽霞
(51)Int.Cl.C08G 77/04(2006.01)
(54)发明名称主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物及其制备方法，制备方法包括：分别称取环硅氧烷、苯撑硅二醇、苯醚撑硅二醇和六甲基硅氧烷/四苯基二甲基，置于洁净密封反应器中，在60-90℃下抽真空20-40min，去除水分和CO2；加入引发剂和促进剂，在惰性气氛下，90-150℃下搅拌反应直至包轴，随后继续平衡反应2-3h；加入酸性物质或加热处理破坏引发剂，并在150-180℃下高真空处理，去除低分子量物质即得。本申请将苯醚撑基、苯撑基引入聚硅氧烷主链上，苯基接到侧链上能提高聚硅氧烷主链的弹性和耐热性；本申请采用开环聚合和脱水缩聚反应同时进行的方式制备聚硅氧烷化合物，
设计巧妙。
权利要求书1页 说明书5页CN 110003471 A2019.07.12
CN 110003471
A1.一种主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物，其特征在于，具有如下分子结构式：
其中，
m、n和p为聚合度；
R1、R2和R3分别为甲基或苯基。
2.一种主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物的制备方法，其特征在于，包括以
下步骤：
S1、按重量比分别称取0.1-50份环硅氧烷，10-20份苯撑硅二醇，10-20份苯醚撑硅二
醇，0.9-10份六甲基硅氧烷或四苯基二甲基，置于洁净密封反应器中，在60-90℃下抽真空
【CN110003150A】一种利用木糖制备糠醛的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910353264.8
(22)申请日 2019.04.29
(71)申请人 南开大学地址 300071 天津市南开区卫津路94号 申请人 天津拾起卖科技有限公司
(72)发明人 聂一凡 鞠美庭 候其东 张菲菲 陈奕
(51)Int.Cl.C07D 307/50(2006.01)
(54)发明名称一种利用木糖制备糠醛的方法(57)摘要本发明属于基础有机化工原料的制备领域，公开了一种利用木糖制备糠醛的方法。该方法利用乙二醇二甲醚与水的混合溶液作为反应介质，将生物质原料和催化剂加入反应容器中，在加热和搅拌条件下进行反应。与传统水溶液中的制备方法相比，本发明能够显著提高糠醛产率，操作条件温和，糠醛产率和选择性高。与常用的离子液体、有机溶剂二甲基亚砜、γ-戊内酯相比，本发明采用的乙二醇二甲醚是一种易挥发的低沸点有机溶剂，有利于糠醛的分离，
降低分离成本。
权利要求书1页 说明书3页CN 110003150 A2019.07.12
CN 110003150
A1.本发明提供的一种利用木糖制备糠醛的方法，其特征在于，包括以下步骤：将生物质
原料、催化剂、反应溶剂加入反应容器中，在加热和搅拌条件下进行反应；反应溶剂为水和
乙二醇二甲醚的混合溶液；反应温度为100-180℃，搅拌速率为10-3000 r/min，反应时间为
1-100000 min，加热可采用超声或微波加热等方式替代或者辅助；
根据权利要求1所述的一种利用木糖制备糠醛的方法，其中，所述的生物质原料为木
糖、阿拉伯糖、木聚糖、富含半纤维素的农业或林业副产品。
2.根据权利要求1所述的一种利用木糖制备糠醛的方法，其中，所述的生物质原料为木
糖和木聚糖。
3.根据权利要求1所述的一种利用木糖制备糠醛的方法，其中，所述的催化剂为金属
盐，固体催化剂，酸性离子液体，液体酸催化剂中的至少一种。
【CN110003284A】含吡啶吡啶苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910323221.5
(22)申请日 2019.04.22
(71)申请人 郑州大学地址 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号
(72)发明人 朱新举 王栩琰 祝智慧 赵福杰 张小洁 姜辉 郝新奇 宋毛平
(74)专利代理机构 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125代理人 张志军
(51)Int.Cl.C07F 15/00(2006.01)B01J 31/22(2006.01)
(54)发明名称含吡啶-吡啶-苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种含吡啶-吡啶-苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物及其制备方法，其结
构式如下：；其中
R1，R2为苯基，R3为苯磺酰基或含取代基的苯磺酰基，合成方法为：将2,2-联吡啶经过双氧水氧化，腈基化得到2,2-联吡啶-6-甲腈，2,2-联吡啶-6-甲腈再经过醇解，环化，磺酰化得到配体，配体和RuCl2(PPh3)3在甲苯中回流得到吡啶-吡啶-含苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物。本发明合成的一系列钳形钌化合物具有不同的电子性质，能
很好的调节其在催化反应中的活性。
权利要求书1页 说明书7页CN 110003284 A2019.07.12
CN 110003284
A1.一种含吡啶-吡啶-苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物，其特征在于：所述化合物
的结构式如下：，
R1，R2为苯基，R3为苯磺酰基或含取代基的苯磺酰基。
2.根据权利要求1所述的含吡啶-吡啶-苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物的制备方
法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将2,2-联吡啶经过双氧水氧化，腈基化得到2,2-联吡啶-6-甲腈，2,2-联吡啶-6-甲
腈再经过醇解得到联吡啶亚胺类化合物；
（2）联吡啶亚胺类化合物经过环化反应得到含有NH的咪唑啉类产物；
（3）将含有NH的咪唑啉类环化产物磺酰化得到非对称钳形配体；
【CN110003185A】基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物及其制备方法和用途【专利
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910285231.4(22)申请日 2019.04.10(71)申请人 北京师范大学地址 100875 北京市海淀区新街口外大街19号(72)发明人 卢忠林 刘名轩 马乐乐 刘旭英 (74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369代理人 史霞(51)Int.Cl.C07D 403/14(2006.01)C09K 11/06(2006.01)C12N 15/87(2006.01) (54)发明名称基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供一种基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由羰氨缩合、1，3偶极环加成、酯化反应以及Click反应合成制备。本发明所提供的化合物具有良好的双光子荧光的性质，有发射波长，3D分辨率高以及低自发光等优点；本发明人工模拟了绿色荧光蛋白的生色机理；本发明提供的化合物可以与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成pH响应的小分子非病毒基因载体，从而促进DNA的释放，具有极高的转染效率并
且可以靶向细胞核。
权利要求书2页 说明书10页 附图6页CN 110003185 A2019.07.12
CN 110003185
A1.一种基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物，所述化合物的结构式(I)如下：
式(I)中，R为烃基结构单元。2.如权利要求1所述的基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物，其中，R为直链烷基结构单元。3.如权利要求2所述的基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物，其中，R为4.一种制备权利要求1～3任一项所述的基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物的方法，包括以下步骤：1)制备BI衍生物；2)制备大环多胺衍生物；3)BI衍生物与大环多胺衍生物反应制备得到基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物(I)。5.如权利要求4所述的方法，步骤1)中制备BI衍生物具体包括：步骤一、通过亲核取代反应制备式(II)所示的化合物；步骤二、通过式(II)所示的化合物与双叠氮苯甲酸发生酯
危险化学品名录
危险货物编号名称
13005二亚硝基苯13006二硝基邻甲(苯)酚钠[干的或含水＜15%]13007硝基芳香族衍生物钾盐[爆炸性的]13010二硝基(苯)酚碱金属盐[干的或含水＜15%]130114,6-二硝基-2-氨基苯酚钠[干的或含水＜20%]130124,6-二硝基-2-氨基苯酚锆[干的或含水＜20%]13013硝化二乙醇胺火药13014硝化纤维素[含乙醇≥25%]13015硝化纤维素[含增塑剂≥18%]14017四唑并-1-乙酸140185-巯基四唑并-1-乙酸
22001氧[压缩的]22002氧[液化的]22003空气[压缩的]22004空气[液化的]22005氮[压缩的]22006氮[液化的]22007氦[压缩的]22008氦[液化的]22009氖[压缩的]22010氖[液化的]22011氩[压缩的]22012氩[液化的]22013氪[压缩的]22014氪[液化的]22015氙[压缩的]22016氙[液化的]22022氯化氢[无水]22025氨溶液[35%
23002氯[液化的]23003氨[液化的,含氨＞50%]23013二氧化硫[液化的]第2类 压缩气体和液化气体第1项 易燃气体第2项 不燃气体
第3项 有毒气体第1类 爆炸品第1项 具有整体爆炸危险的物质和物品第3项 具有燃烧危险和较小爆炸或较小抛射危险，或两者肩有、但无整体爆炸危险的物质和物品
第4项 无重大危险的爆炸物质和物品23030煤气23040氯甲烷23041溴甲烷23042二氯硅烷
31001汽油[闪点＜-18℃]31002正戊烷310022-甲基丁烷31003环戊烷31004环己烷31005己烷及其异构体，如：31005正己烷310052-甲基戊烷310052,2-二甲基丁烷310052,3-二甲基丁烷31005己烷异构体混合物310061-戊烯310062-戊烯31007异戊烯，如：310072-甲基-1-丁烯310073-甲基-1-丁烯310072-甲基-2-丁烯31008环戊烯310091-己烯310092-己烯31010己烯异构体，如：31010异己烯310102,3-二甲基-1-丁烯310102,3-二甲基-2-丁烯310102-甲基-1-戊烯310102-甲基-2-戊烯310103-甲基-1-戊烯310103-甲基-2-戊烯310104-甲基-1-戊烯310104-甲基-2-戊烯310102-乙基-1-丁烯31011异庚烯310122-甲基-1,3-丁二烯[抑制了的]310132-氯-1,3-丁二烯[抑制了的]31014己二烯，如：310141,3-己二烯310141,4-己二烯310141,5-己二烯310142,4-己二烯第3类 易燃液体第1项 低闪点液体31015甲基戊二烯31016二环庚二烯310172-丁炔310181-戊炔310191-氯丙烷310202-氯丙烷310212-氯丙烯310213-氯丙烯31022乙醛31023异丁醛31024丙烯醛[抑制了的]31025丙酮31026乙醚31027正丙醚31027异丙醚31028甲基丙基醚31028乙基丙基醚31029乙烯基乙醚[抑制了的]3102931030二乙烯基醚[抑制了的]31031二甲氧基甲烷310311,1-二甲氧基乙烷31031二乙氧基甲烷310311,1-二乙氧基乙烷310321,2-环氧丙烷[抑制了的]31033甲硫醚31034乙硫醇31035正丙硫醇310362-丁基硫醇31036叔丁基硫醇31037甲酸甲酯31038甲酸乙酯31039亚硝酸乙酯醇溶液31040呋喃310412-甲基呋喃31042四氢呋喃31043四氢吡喃31044甲胺水溶液31045乙胺水溶液[浓度50%～70%]31046二乙胺310471-氨基丙烷310472-氨基丙烷310483-氨基丙烯31049四甲基硅烷31050二硫化碳31051锆[悬浮于易燃液体中的]31052环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%]
【CN110038132A】天然高分子蛋白复合物及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910337984.5
(22)申请日 2019.05.05
(66)本国优先权数据201910071798.1 2019.01.29 CN
(71)申请人 苏州杰纳生物科技有限公司地址 215200 江苏省苏州市吴江区黎里镇汾湖大道1198号
(72)发明人 刘庄 王海蓉 赵琪
(51)Int.Cl.A61K 47/54(2017.01)A61K 47/61(2017.01)A61K 41/00(2006.01)A61K 38/47(2006.01)A61K 38/48(2006.01)A61K 38/44(2006.01)A61K 39/395(2006.01)A61P 35/00(2006.01)
(54)发明名称天然高分子-蛋白复合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种天然高分子-蛋白复合物及其制备方法和应用，本发明提供的复合物由被偶联小分子修饰的天然高分子与活性功能蛋白通过酸性响应的化学键连接得到，使活性功能蛋白形成被天然高分子围绕的纳米结构关系，使得复合物兼具有水溶性及生物相容性；在肿瘤弱酸性的微环境中，活性功能蛋白从复合物中解离并恢复其生物活性，实现调节肿瘤部位微环境或提高肿瘤免疫治疗的效果的功能，可应用于肿瘤的
联合治疗中。
权利要求书2页 说明书7页 附图8页CN 110038132 A2019.07.23
CN 110038132
A1.一种天然高分子-蛋白复合物，其特征在于，所述复合物由活性功能蛋白通过偶联小
分子与天然高分子连接，形成在所述活性功能蛋白周围具有天然高分子围绕的复合纳米结
构；
所述天然高分子与所述偶联小分子通过化学键连接；
所述活性功能蛋白与所述偶联小分子通过具有酸性响应的化学键连接。
2.根据权利要求1所述的天然高分子-蛋白复合物，其特征在于，所述偶联小分子在与