《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案
质量控制培训习题及答案
质量控制培训习题及答案文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）《质量控制》培训试题姓名：日期：分数：一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题4分，共100分）1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。
2.实验室质量控制的外控技术有、、。
3.空白实验是指用代替样品，其它所加试剂和操作步骤与样品测定。
4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示，即。
5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。
6．实验室内监测分析中常用的质量控制方法有：、、_____________、_________________及等。
其中使用得最广泛的是和、。
7．平行样分析反映的是数据的，加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。
8．是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。
9．实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。
监测结果的质量应达到五性的要求：（1）－测定值与真实值的一致性；（2）－测定值具有良好的重现性；（3）－在时空总体中的代表性；（4）－能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度；（5）－在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。
二、判断题（每空2分，共8分）1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。
( )2.实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求。
( )3.测试次数愈多，在无系统误差的情况下，准确度愈好。
( )4.测试次数愈多，系统误差愈小。
( )三、选择题（每空2分，共22分）1.参加实验室间质控试验的实验室，必须是，实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行，以确定各实验室报出，并判断各实验室是否存在，提高实验室间数据的。
（1）优化实验室，（2）三级站的实验室，（3）密码样，（4）结果的可接受程度，（5）误差性质，（6）系统误差，（7）可比性，（8）随机误差，（9）切实执行实验室内质量控制的实验室，（10）基层站实验室，（11）加标样，（12）相对标准偏差，（13）失误率，（14）精密度，（15）准确度，（16）密码标准物质，（17）相对误差。
质量控制培训试题及答案培训讲学
质量控制培训试题及答案《质量控制》培训试题姓名：日期：分数：一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题4分，共100分）1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。
2.实验室质量控制的外控技术有、、。
3.空白实验是指用代替样品，其它所加试剂和操作步骤与样品测定。
4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示，即。
5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。
6．实验室内监测分析中常用的质量控制方法有：、、_____________、_________________及等。
其中使用得最广泛的是和、。
7．平行样分析反映的是数据的，加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。
8．是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。
9．实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。
监测结果的质量应达到五性的要求：（1）－测定值与真实值的一致性；（2）－测定值具有良好的重现性；（3）－在时空总体中的代表性；（4）－能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度；（5）－在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。
二、判断题（每空2分，共8分）1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。
( )2.实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求。
( )3.测试次数愈多，在无系统误差的情况下，准确度愈好。
( )4.测试次数愈多，系统误差愈小。
( )三、选择题（每空2分，共22分）1.参加实验室间质控试验的实验室，必须是，实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行，以确定各实验室报出，并判断各实验室是否存在，提高实验室间数据的。
（1）优化实验室，（2）三级站的实验室，（3）密码样，（4）结果的可接受程度，（5）误差性质，（6）系统误差，（7）可比性，（8）随机误差，（9）切实执行实验室内质量控制的实验室，（10）基层站实验室，（11）加标样，（12）相对标准偏差，（13）失误率，（14）精密度，（15）准确度，（16）密码标准物质，（17）相对误差。
医学实验室分析前质量控制培训考核试题
医学实验室分析前质量控制培训考核试题1.下面各种检测项目对标本采集前病人的状态的要求错误的是（）（单选） [单选题]A.血脂测定须病人禁食12-14h后采血B.在采样检查之前，无需暂停各种药物(正确答案)C.做隐血试验时，检查前3d内需禁食肉类、含动物血的食物及某些蔬菜及铁剂和维生素C等D.采血时患者应保持平静状态30min以上2.成人静脉采血的最佳部位是（）（单选） [单选题]A.手背静脉B.腘静脉C.外踝静脉D.肘部静脉(正确答案)3.下列哪些原因可引起标本溶血?（）（单选） [单选题]A. 较长时间地使用止血带B. 抽血过程不顺利C. 混匀抗凝剂时用力过大D. 注射器或容器内不干净E．以上都是(正确答案)4.有关静脉采血步骤中,下列哪项是错误的（）（单选） [单选题]A.穿刺时针头斜面和针筒刻度向上B.扎止血带→穿刺→抽血→解除止血带C.抽血完毕后,立即将血液通过针头沿管壁缓缓注入容器中(正确答案)D.注射器中最后带有气泡的血不宜注入5.关于粪便标本的收集下列哪种说法是不正确的（）（单选） [单选题]A.一般粪便常规检验可用市售净手纸直接收集送检(正确答案)B.挑取粪便中的粘液，脓血或稀软部份送检C.标本力求新鲜，冬季若检查原虫应保温送检D.送检粪便应盛于洁净带盖的塑料盒中送检，要做好标记.6.有关CSF标本的采集和处理，正确的描述是（）（单选） [单选题]A.通过腰椎穿刺采集最为常用(正确答案)B.颅内压与穿刺无关C.采集CSF的量越多越好D.第1管标本最好用于细胞计数E.采集后不需立即送检7.下面关于标本的运送说法有误的是（）（单选） [单选题]A. 标本运送要注意防止标本外溢、蒸发和污染;B. 血气分析标本应严格密封，与外界空气隔绝;C. 测定胆红素标本，应注意避免暴露于光线下;D. 标本采集后要尽快送至实验室，不可超过2h;E. 冬天细菌培养的标本无需保温送检。
(正确答案)8.应用止血带，病人反复握拳，可是血升高1~2mmol/L,甚至升高达2.7mmol/L。
质量培训测试题及答案
质量培训测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10题）1. 质量控制的基本原则是什么？A. 预防为主B. 事后检验C. 随机抽样D. 质量无关紧要答案：A2. 以下哪项不是质量管理体系的组成部分？A. 质量手册B. 程序文件C. 工作指导书D. 员工培训记录答案：D3. 六西格玛管理中，西格玛水平代表什么？A. 产品缺陷率B. 过程能力指数C. 顾客满意度D. 生产效率答案：B4. 质量改进的PDCA循环中，“D”代表什么？A. 计划B. 执行C. 检查D. 行动5. 以下哪项是ISO 9001标准的核心内容？A. 产品认证B. 过程控制C. 质量保证D. 环境管理答案：C6. 质量控制中的“5S”不包括以下哪一项？A. 整理B. 整顿C. 清扫D. 创新答案：D7. 以下哪项是质量保证的最终目标？A. 减少成本B. 提高效率C. 满足顾客要求D. 增加产量答案：C8. 质量管理体系中，内部审核的主要目的是什么？A. 获得认证B. 识别不符合项C. 培训员工D. 增加销售额答案：B9. 以下哪项不是质量控制工具？B. 鱼骨图C. 流程图D. 甘特图答案：D10. 质量改进中，5W1H分析法中的“H”代表什么？A. 何时B. 何地C. 何人D. 多少答案：A二、多项选择题（每题3分，共5题）1. 以下哪些是质量管理的基本原则？A. 顾客导向B. 领导作用C. 过程方法D. 持续改进答案：ABCD2. 质量管理体系的文件包括哪些？A. 质量手册B. 程序文件C. 记录D. 质量计划答案：ABCD3. 以下哪些是六西格玛管理中的关键术语？A. DMAICB. DFSSC. 缺陷率D. 过程能力答案：ABCD4. 质量控制的常用工具有哪些？A. 检查表B. 帕累托图C. 散点图D. 直方图答案：ABCD5. 以下哪些是质量改进的常用方法？A. 5SB. 8DC. 5W1HD. PDCA循环答案：ABCD结束语：以上是质量培训测试题及答案，希望能够帮助您更好地理解和掌握质量管理的相关知识。
检测实验室样品管理知识试卷（答案）
检测实验室样品管理知识试卷（答案）第一篇：检测实验室样品管理知识试卷(答案)样品管理知识试卷姓名得分一、填空题。
每题2分，共10分。
1、样品管理程序规定了检验样品的（委托）、接收、保管、（流转）、安全保密，确保样品的代表性、（有效性）和完整性，满足检验需要，保护客户权益。
2、（业务科）负责样品的接收、编码、备样管理、处置和运输，将样品传递至技术检验科。
（样品管理员）负责下达检验任务，回收检后余样。
3、检验人员应对（制备）、（测试）、传递过程中的样品加以防护。
4、样品接收后，由（样品管理员）按检验类别进行统一编号、登记入（《承接试验登记控制台账》）。
5、检测员凡需查询样品或领取备用样，须经（业务科科长）同意，领取重大合同备用样品的，还要经（技术负责人）批准。
二、单选题。
每题2分，共20分。
1、检测样品的（A）直接影响到检测结果的准确性和有效性，本公司要保护检测样品的完整性，使之满足检测工作的要求，并控制和降低检测质量的风险。
A完整性 B代表性 C安全性 D可信度2、(B)负责按照样品流转与检验任务书进行查收及检测过程中的样品保护、余样退库。
A 业务接待员 B检验员 C技术负责人 D安全监督员3、本公司建有(C)，它是每个样品在检验检测过程中识别和记录的唯一的标记。
A《承接试验登记控制台账》 B统一编号 C状态标识D样品的标识系统4、样品备查期一般应为委托方接到报告后(B)日内。
A10 B15 C 20 D305、样品管理员对样品及时加贴（或挂牌）唯一性标识后，需要留样的，要将样品的（A）进行留样，入样品室上架保存。
A一半量 B30% C与送检样品同量 D任意量6、领样单位领取样品时，必须持本单位介绍信或(D)，并在《检验报告发放控制台账》上签收。
A委托单位负责人签字B谁送检谁领取 C送检单位公章 D《***委托单》副本7、公司2016年4月收到送检样品，该样品为本年度收到的第15件样品，据此编制的检测编号为（C）A 201504-HZWTB 2016-HZWT-15C 201604-HZWT-0015D 201615-HZWT-00048、(A)领导样品管理工作，批准样品过期处理或提前处理方案，批准备样的处理申请。
检测实验室样品管理知识试卷（答案）
检测实验室样品管理知识试卷（答案）样品管理知识试卷姓名得分一、填空题。
每题2分，共10分。
1、样品管理程序规定了检验样品的（委托）、接收、保管、（流转）、安全保密，确保样品的代表性、（有效性）和完整性，满足检验需要，保护客户权益。
2、（业务科）负责样品的接收、编码、备样管理、处置和运输，将样品传递至技术检验科。
（样品管理员）负责下达检验任务，回收检后余样。
3、检验人员应对（制备）、（测试）、传递过程中的样品加以防护。
4、样品接收后，由（样品管理员）按检验类别进行统一编号、登记入（《承接试验登记控制台账》）。
5、检测员凡需查询样品或领取备用样，须经（业务科科长）同意，领取重大合同备用样品的，还要经（技术负责人）批准。
二、单选题。
每题2分，共20分。
1、检测样品的（ A ）直接影响到检测结果的准确性和有效性，本公司要保护检测样品的完整性，使之满足检测工作的要求，并控制和降低检测质量的风险。
A完整性 B代表性 C安全性 D可信度2、( B )负责按照样品流转与检验任务书进行查收及检测过程中的样品保护、余样退库。
A 业务接待员 B检验员 C技术负责人 D安全监督员3、本公司建有( C )，它是每个样品在检验检测过程中识别和记录的唯一的标记。
A《承接试验登记控制台账》B统一编号C状态标识D样品的标识系统4、样品备查期一般应为委托方接到报告后( B )日内。
A10 B15 C 20 D305、样品管理员对样品及时加贴（或挂牌）唯一性标识后，需要留样的，要将样品的（A ）进行留样，入样品室上架保存。
A一半量 B30% C与送检样品同量 D任意量6、领样单位领取样品时，必须持本单位介绍信或( D )，并在《检验报告发放控制台账》上签收。
A委托单位负责人签字 B谁送检谁领取 C送检单位公章 D《***委托单》副本7、公司2016年4月收到送检样品，该样品为本年度收到的第15件样品，据此编制的检测编号为（ C）A 201504-HZWTB 2016-HZWT-15C 201604-HZWT-0015D 201615-HZWT-00048、( A )领导样品管理工作，批准样品过期处理或提前处理方案，批准备样的处理申请。
质量控制与质量保证培训试题 (2)
GMP法规培训试题—质量控制与质量保证姓名：部门：分数：一、填空题（每空1分，共68分）1.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
2.每批药品均应当由质量受权人签名批准放行。
3.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
4.对不需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进行确认，以确保检验数据准确、可靠。
5.所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经质量管理部门批准的方法进行，检验应当有记录；6.质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程。
任何检验结果超标都必须按照操作规程进行完整的调查，并有相应的记录。
7.企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。
用于产品稳定性考察的样品不属于留样。
8.留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年；9.每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）。
10.除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。
11.配制的培养基应当进行适用性检查，并有相关记录。
应当有培养基使用记录；12.企业应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。
13.在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求。
14.物料应当由指定人员签名批准放行。
15.疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。
16.持续稳定性考察应当有考察方案，结果应当有报告。
17.持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。
实验室质量控制试题及答案
实验室质量控制试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是实验室质量控制的目的？A. 确保实验结果的准确性B. 提高实验室的效率C. 保障实验室安全D. 提高实验方法的可靠性2. 以下哪种质量控制方法属于内部质量控制？A. 标准曲线的绘制B. 实验室间比对C. 实验室内部比对D. 实验室外部比对3. 以下哪种实验室质量控制方法属于外部质量控制？A. 实验室内部比对B. 实验室间比对C. 标准曲线的绘制D. 实验室内部比对4. 以下哪项是实验室质量控制中最重要的文件？A. 实验室手册B. 实验室管理手册C. 实验室操作规程D. 实验室质量控制计划5. 以下哪个指标用于评估实验室检测方法的精密度？A. 相对标准偏差B. 相对误差C. 加标回收率D. 重复性6. 以下哪个指标用于评估实验室检测方法的准确度？A. 相对标准偏差B. 相对误差C. 加标回收率D. 重复性7. 以下哪个环节不属于实验室质量控制的关键环节？A. 样品接收与处理B. 实验室环境控制C. 实验室安全管理D. 实验室设备维护8. 实验室质量控制计划的制定应遵循以下哪个原则？A. 实用性B. 科学性C. 可行性D. 所有以上原则9. 以下哪个环节是实验室质量控制的核心环节？A. 样品接收与处理B. 检测方法的选择与验证C. 实验室环境控制D. 实验室设备维护10. 以下哪种实验室质量控制方法可以减少系统误差？A. 标准曲线的绘制B. 实验室内部比对C. 实验室间比对D. 实验室外部比对二、填空题（每题2分，共20分）11. 实验室质量控制主要包括________、________、________和________四个环节。
12. 实验室质量控制计划应包括________、________、________和________四个方面。
13. 实验室质量控制中的内部质量控制包括________、________、________和________。
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《检验前采样质量控制》培训考核试题及答案
一、多选题 *
1. 实验室检查的全过程质量管理包括：（）
A.分析前(正确答案)
B.分析中(正确答案)
C.分析后(正确答案)
2. 分析前质量控制主要包括：（）
A.患者的准备(正确答案)
B.样本的采集(正确答案)
C.样本的储存(正确答案)
D.样本的运送(正确答案)
E.样本的处理(正确答案)
F.己知的和需考虑的生物因素和干扰因素(正确答案)
3. 样本采集前下列患者状态对检验结果有影响的是：（）
A.是否空腹(正确答案)
B.精神状况(正确答案)
C.体力活动(正确答案)
D.使用药物(正确答案)
4. 下列哪些检验项目属指定时间采集样本（）
尿蛋白定量(正确答案)
B.葡萄糖耐量试验(正确答案)
C.尿常规
D.血常规
5. 采集静脉血时，止血带压迫静脉时间过长，可引起下列哪些检验项目结果升高（）
A.乳酸(正确答案)
+(正确答案)
+(正确答案)
E.肌酸激酶(正确答案)
6. 采集血样本时，下列哪种情况可引起溶血（）
A.采血器具无菌、干燥、洁净
B.用力抽吸和推注(正确答案)
C.化学污染(正确答案)
D.细菌污染(正确答案)
7. 下列应及时保温送检的样本是：（）
A.淋球菌检查样本(正确答案)
B.脑膜炎奈瑟氏菌(正确答案)
C.生化检测样本
D.血常规检查样本
8. 送检样本时需同时提供的患者身份识别信息包括：（）
A.姓名(正确答案)
B.性别(正确答案)
C.年龄(正确答案)
D.其他有效识别身份的编号(正确答案)
9. 送检样本时需同时提供的患者的病历信息包括：（）
A.科别、床号、病历号(正确答案)
B.临床诊断(正确答案)
C.样本类型(正确答案)
D.样本的采集日期和时间(正确答案)
E.申请者姓名(正确答案)
F.申请日期(正确答案)
二、单选题*
10. 采集血液样本后未及时送检，可引起：（）
A.血糖降低，乳酸和丙酮酸升高(正确答案)
B.血糖升高，乳酸和丙酮酸降低
11. 采集血液样本后未及时送检，由于酯酶作用，可引起：（）
A.胆固醇酯増加，游离脂肪酸减少
B.胆固醇酯减少，游离脂肪酸増加(正确答案)
12. 采集血液样本后未及时送检，红细胞内化学成分发生转移和释放，可引起：（）
A.钾升高(正确答案)
B.无机磷降低
C.乳酸脱氢酶降低
D.酸性磷酸酶升高
13. 下列影响检验结果的生物因素中哪项属固定的生物因素：（）
A.禁食
B.饮酒
C.作息规律
D.体力活动
E.性别、年龄、种族和遗传(正确答案)
三、判断题*
14. 患者在晨起时的精神、体力、情绪等因素影响较小，是大部分样本采集的最佳时间。
（）
A.对(正确答案)
B.错
15. 采集样本时，如可能，患者最好停服干扰检测的药物。
（）
A.对(正确答案)
B.错
16. 微生物培养最好在抗生素使用之前。
（）
A.对(正确答案)
B.错
17. 大便潜血检查前要素食，禁食含动物血的食物等。
（）
A.对(正确答案)
B.错
18. 微生物检验样本采集严格执行无菌操作。
（）
A.对(正确答案)
B.错
19. 清晨空腹血液标本常用于临床生化定量项目测定，受饮食、体力活动、生理活动等的影响较小，易于发现和观察病理情况，而且重复性较好。
（）
A.对(正确答案)
B.错
20. 样本采集时，应尽可能避免在输液同时取血，输液不仅使血液稀释，而且对实验室检查结果产生严重干扰，特别是血糖和电解质。
（）
A.对(正确答案)
B.错。