启动子的作用高中生物课本
启动子
启动子是在DNA转录为RNA这一步过程中发挥作用的， 在此要与DNA自身复制起始点（称作复制子）和由mRNA翻译 为蛋白质时的翻译起始点（以起始密码子ATG为标志）区别 开来。
1.2 启动子的认识
传统的启动子理论认为人类每个基因平均拥有约一 个启动子且启动子上供读取信息的起始点只有一个、一 个启动子只能转录出一种 RNA 。然而，来自日本理化 研究所等机构的研究人员近日在《自然·遗传学》杂志 上发表论文说，他们分析了约 1400 万条 RNA 链，并 以此为线索研究这些 RNA 链是从 DNA 的哪个部位开始 转录而成的。研究人员在此基础上确定，人类 DNA 拥 有的启动子数量超过 19 万个，平均每个基因至少有 5 个启动子。
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红框内为预测的CpG岛，在进行缺失实验时，可以保留此区域的完整性。
3 缺失片段的构建
1 利用文献中报道的顺式作用元件和转录因子进行缺失； 2 利用物种之间一些保守的模块或基序对启动子进行缺失。
3.1 顺式作用元件的预测
得到启动子序列后,克隆进没有启动子载体pGL3或者 pTAL-luc中去，转染细胞, 测定荧光活性，如果有很强的活 性,那么说明你已经成功克隆到了该基因的基本启动子然后可 以通过5‘非翻译区一系列的缺失突变，不断把范围缩小,找 到一段最短且具有基本调控功能的启动子区域。 可以通过一些顺式作用元件的预测对启动子进行缺失。 利用在线的软件预测顺式作用元件的位点,每个在线软件都有 自己独特的算法分析,得到的结果并不都是可靠的,每个软件 都有自己的优势，需要多综合一些软件预测的结果,并通过分 析预测出来的转录因子是不是和该基因有功能上的联系等做 进一步的选择，继续做下面的验证实验。
2. CHIP实验在体内验证顺式作用元件同反式作用因子的结合
启动子
（ ……T89A89T50A65A100…… ） 的 TATA 区 和 -35 bp 处
（……T85T83G81A61C69A52……）的 TTGACA 区。现已查明，-10位的 TATA 区和
-35位的 TTGACA 区是 RNA 聚合酶与启动子的结合位点，能与 σ 因子相互识别而具
有很高的亲和力。
遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科）
以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布
百科名片
RNA 聚合酶特异性识别和结合的 DNA 序列。 启动子是基因（gene）的一个组成部分，控 制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。启动子（Promoters）就像“开关”，决定基 因的活动。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那么启动子也应由核苷酸组成。启 动 子 本 身 并 不 控 制 基 因 活 动 ， 而 是 通 过 与 称 为 转 录 （ transcription ） 因 子 的 这 种 蛋 白 质 （proteins）结合而控制基因活动的。转录因子就像一面“旗子”，指挥着酶（enzymes）(RNA 聚合酶 polymerases) 的活动。这种酶指导着 RNA 复制。
顺序(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。
转录单元
转录单元(transcription unit) 是一段从启动子开始至终止子(terminator)结束的 DNA 序列，RNA 聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一 条 RNA 链。在细胞中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。
因子的这种蛋白质（proteins）结合而控制基因活动的。转录因子就像一面“旗子”， 指挥着酶（enzymes）(RNA 聚合酶 polymerases) 的活动。这种酶制造着基因的 RNA
启动子与增强子
启动子与增强子枯藤老树昏鸦，小桥流水人家，古道西风瘦马。
夕阳西下，断肠人在天涯。
第三章第二节启动子与增强子教学目标：教学重、难点：教学内容：一、原核生物启动子1 启动子：是一段位于结构基因5 '端上游区的DNA 序列，在转录起始之前被RNA 聚合酶结合的DNA部位称为启动子；启动子的结构影响它与RNA 聚合酶的亲和力，决定基因表达强度。
转录单元：是一段从启动子开始到终止子（terminator ）结束的DNA 序列，RNA 聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA 链；在细菌中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。
2 转录起点：指与新生RNA 链第一个核苷酸相对应DNA 链上的碱基，研究证实通常为一个嘌呤。
上游：常把起点前面，即5 '末端的序列称为（upstream ）上游;下游：起点后面即3 '末端的序列称为下游（downstream ）。
在描述碱基的位置时，起点为＋1 ，下游方向依次为＋2 ，＋3 ……，上游方向依次为－1 ，－2 ，－3 ……。
3 启动子结构：Pribnow框：在起始点上游，几乎在所有启动子都存在一个6 bp 富含A/T区域TATAAT。
通常位于－18位到－9位，称为Pribnow框。
该区域是RNA聚合酶牢固结合位点，RNA聚合酶结合后，这一富含A/T的DNA双链解开。
Sextama框：位于－35区附近有一TTGACA序列，是RNA聚合酶中的σ因子识别位点。
以上这两个位点对于转录起始都是非常重要的。
σ因子识别－35区并与之结合。
由于RNA聚合酶分子覆盖面积能达到70bp，因此酶分子上的一个合适部位能接触－10区。
酶分子一旦与－10区结合以后，就从识别位点上解离下来。
此外，－35序列的重要性还在于在很大程度上决定了启动子的强度。
－10 区和－35 区的最佳距离：在原核生物中，－35 区和－10 区的距离大约是16 ～19bp ，小于15bp 或大于20bp 都会降低启动子的活性；保持启动子这两段序列以及它们之间的距离是十分重要的，否则就会改变它所控制的基因表达水平。
备课素材：转录和翻译的过程2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2
转录和翻译的过程（一）转录过程1.转录起始基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。
基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域，叫作启动子。
启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。
RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。
2.转录延长转录的延长是以首位核苷酸的3′-OH为基础逐个加入NTP，形成磷酸二酯键，使RNA逐步从5′向3′端延伸的过程。
在原核生物中，因为没有核膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一个DNA模板上同时进行多个转录过程。
电镜下看到的羽毛状图形和羽毛上的小黑点（多聚核糖体），是转录和翻译高效率的直观表现。
3.转录终止转录的终止在原核生物分为依赖Rho因子与非依赖Rho因子两类。
在依赖Rho因子的生物类型中，因为Rho因子有ATP酶和解旋酶两种活性，能结合在转录产物的3′末端区并使转录停顿产物RNA脱离DNA模板，所以可以终止转录。
对于非依赖Rho因子的转录终止，其RNA产物的3′端往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚U。
茎环结构可使RNA聚合酶变构而不再前移，寡聚U 则有利于RNA脱离依附的DNA模板。
因此，无论哪一种转录终止都有RNA聚合酶停顿和RNA产物脱出这两个必要过程。
（二）翻译过程遗传信息的翻译是在核糖体上进行的，核糖体与RNA、35个碱基的mRNA片段的大小比较如图4-2所示。
核糖体的小亚基负责识别模板mRNA，并与mRNA上大约35个碱基结合。
每个核糖体有3个RNA结合位点，称为A位、P位和E 位（图4-3），其中A位和P位横跨核糖体的两个亚基，E位仅位于大亚基上。
A位负责结合氨酰-tRNA，P位结合肽酰-tRNA,E位是延长的肽链转移到氨酰-tRNA之后所释放的脱酰-tRNA的结合位点，也称释放位点。
在蛋白质合成过程中，A位和P位上的tRNA处于活性状态，肽链的延伸只涉及核糖体所覆盖的约10个密码子中的2个。
高中生物易混知识点辨析
高中生物易混知识点辨析陕西省府谷中学郭继平摘要：在高中生物学课本中，有好多相似或相近的概念，从表面看差别很小，但含义却大不相同，学生甚至包括老师比较容易混淆。
本文就高中生物学中的一些容易混淆的概念进行归纳辨析，希望老师及同学们能准确地把握理解。
关键词：高中生物学容易混淆归纳辨析在高中生物教材中，有许多知识点从字面上看仅存在细微的差别，学生在学习过程中若不加注意，就非常容易混淆，因此教师完全有必要指导和帮助学生进行系统的归纳和总结。
在此，仅就部分容易混淆的知识点做一对比分析。
1、细胞液与细胞内液细胞液是指植物细胞中液泡内的液体，其中含有糖类、无机盐、色素、蛋白质等物质，对细胞内环境起着调节作用，可以使细胞保持一定的渗透压，以维持膨胀状态。
细胞内液是指动物体液中存在与细胞内的液体，相对与细胞外液而言的。
其中也含有各种物质，细胞中的各种化学反应都是在其中进行的。
2、半透膜与选择透过性膜半透膜是物理性质的膜，一般无生物活性，只允许小分子物质通过，大分子物质不能通过。
如玻璃纸、花生种皮、猪膀胱膜等。
选择透过性膜具有生物活性，只允许小分子物质通过，而其它的离子、小分子、大分子物质都不能通过，如细胞膜。
因此，具有选择透过性的膜必然具有半透性，而具有半透性的膜不一定具有选择透过性，活的生物膜才具有选择透过性。
3、原生质层与原生质体原生质层是指具有大液泡的植物细胞的细胞膜、液泡膜以及两膜之间的细胞质，不包含细胞液。
原生质体是指细胞内全部生命物质，包括细胞膜、细胞质和细胞核，对于植物细胞而言除细胞壁以外，剩下的部分就属于原生质体。
4、赤道板与细胞板赤道板：细胞中央假想的一个平面，这个平面与有丝分裂中纺锤体的中轴相垂直，类似于地球赤道的位置。
细胞板：植物细胞有丝分裂末期在赤道板的位置出现的一层结构，随细胞分裂的进行，它由细胞中央向四周扩展，逐渐形成新的细胞壁。
5、光合速率、光能利用率与光合作用效率光合速率：光合作用的指标，通常以每小时每平方分米叶面积吸收CO2毫克数表示。
2019新人教版高中生物选择性必修三第三章重点知识点归纳总结(基因工程)
第三章基因工程第一节重组DNA技术的基本工具基因工程：指按照人们的愿望，通过转基因等技术，赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物制品。
从技术操作层面看，由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫重组DNA技术。
一、分子手术刀—限制性内切核酸酶1.全称和简称全称：_限制性内切核酸酶_简称：__限制酶_2.来源：主要是从_原核生物__中分离纯化出来的3.作用：①能够识别_双链_DNA分子的某种_特定核苷酸序列。
①使_每一条_链中_特定部位_的_磷酸二酯键__断开。
4.作用部位：_磷酸二酯键__5.识别序列：大多数限制酶的识别序列由_6_个核苷酸组成，也有少数限制酶的识别序列由_4_个、_8_个或__其他数量_的核苷酸组成。
6.切割结果：DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式__黏性末端_和__平末端__。
（1）EcoR①限制酶切割EcoR①识别序列为GAATTCEcoR①切割部位为GA之间的磷酸二酯键（2）Sma①限制酶切割Sma①识别序列为CCCGGGSma①切割部位为CG之间的磷酸二酯键二、分子缝合针—DNA连接酶1.功能：将__两个DNA片段连接起来_，恢复被限制酶切开的_磷酸二酯键__。
2.种类E·coli DNA连接酶T4DNA连接酶来源大肠杆菌T4噬菌体特点只缝合黏性末端缝合黏性末端平末端作用恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键3名称作用部位作用底物作用结果限制酶磷酸二酯键DNA将DNA切成两个片段DNA连接酶磷酸二酯键DNA片段将两个DNA片段连接为一个DNA分子DNA聚合酶或热稳定DNA聚合酶磷酸二酯键脱氧核苷酸将单个脱氧核苷酸依次连接到单链末端DNA(水解)酶磷酸二酯键DNA将DNA片段水解为单个脱氧核苷酸解旋酶碱基对之间的氢键DNA将双链DNA分子局部解旋为单链，形成两条长链RNA聚合酶磷酸二酯键核糖核苷酸将单个核糖核苷酸依次连接到单链末端三、分子运输车——载体1.作用：携带外源DNA片段进入受体细胞。
启动子
这是一篇有关高考生物：终止子和终止密码，启动子和起始密码的文章信息。
我发布到报名在线上，和大家分享一下高考生物：终止子和终止密码，启动子和起始密码⑴终止子和终止密码：终止子位于DNA 上，属于基因非编码区下游的核苷酸序列。
它特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA 聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来，从而使转录工作停止。
终止密码位于mRNA 上，共有三种：UAA、UAG、UGA，这三种密码子不能决定任何一种氨基酸，只做一条肽链合成的终止信号。
⑵启动子和起始密码：启动子位于DNA 上，属于基因非编码区上游的核苷酸序列。
启动子上有与RNA 聚合酶结合点。
只有在启动子存在时，RNA 聚合酶才能准确地识别转录起点，并沿着DNA 编码区正常地进行转录。
起始密码位于mRNA 上，只有一种：AUG，既决定一种氨基酸，同时做肽链合成的启动信号。
●二者都是对于基因而言的，编码的部分为外显子，不编码的为内含子，内含子没有遗传效应。
●外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分。
●内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。
●所谓mRNA就是信使mRNA，是将来可以翻译成蛋白质的一种核糖核酸。
生物体的各种表型效应都是由于基因的最终产物蛋白质引起的。
●虽然以前认为内含子是没有什么功能的，但现在的研究认为内含子可能有一定的功能，比如在mRNA加工过程中起帮助作用、可能对机体有一定的调控作用，并且内含子只是对一个特定的基因而言是它的内含子，此内含子对于其它的基因而言，也有可能是外显子或者外显子的一部分。
●总之，一切概念和机制都在发展中内含子：DNA分为编码区和非编码区。
编码区又分为外显子和内含子。
一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成。
目前生物学界对内含子的作用还不大清楚，正在研究之中。
基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关原核细胞的基因的结构原核基因:编码区全部编码蛋白质真核基因:编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质编码区:能转录响应的信使RNA,进而指导蛋白质的合成非编码区:不能转录为信使RNA,不能编码蛋白质有调控遗传信息表达的核苷酸序列最重要的是有位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点真核细胞的基因结构非编码区:有调控作用的核苷酸序列,包括位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点编码区:特点:间隔的、不连续的包括：外显子：能编码蛋白质的序列内含子：不能编码蛋白质序列任何一个基因都一定含有编码区和非编码区如乳糖操纵子模型操纵子由调控区与信息区组成，上游是调控区，包括启动子和操纵元件两部分。
启动子和起始密码子的关系
启动子和起始密码子的关系
启动子和起始密码子是两个在生物学中具有重要作用的概念。
启动子是一段DNA序列，位于基因的上游区域，用于启动基因转录的过程。
它通常包含转录起始位点和调控元件，能够与转录因子结合，从而启动基因的转录。
起始密码子则是在蛋白质合成过程中起始翻译的密码子序列，它指示翻译机器从mRNA上的起始位点开始合成蛋白质。
这两个概念之间并没有直接的关系，因为它们存在于不同的生物学过程中。
启动子参与基因的转录过程，而起始密码子则参与蛋白质合成的翻译过程。
然而，它们都是生物学过程中的关键因素，对于细胞的正常功能和生物体的生存都至关重要。
从分子生物学的角度来看，启动子和起始密码子都涉及到了DNA和RNA的序列。
启动子的序列可以被转录因子识别并结合，从而启动基因的转录；而起始密码子则是mRNA上的一个特定的三联体密码子，指示翻译机器在合成蛋白质时开始翻译。
这些序列的特定性和功能性对于细胞的正常生物学功能至关重要。
从遗传学的角度来看，启动子和起始密码子都与遗传信息的传
递和表达有关。
启动子的活性和特异性决定了一个基因是否会被转录和表达，从而影响了细胞的功能和特征；而起始密码子则决定了蛋白质的翻译起始点，直接影响了蛋白质的合成和功能。
因此，它们都对生物体的遗传特征和表型产生重要影响。
综上所述，启动子和起始密码子是生物学中两个重要的概念，它们分别参与了基因的转录和蛋白质的翻译过程，对于细胞和生物体的正常功能至关重要。
它们在分子生物学和遗传学中具有重要的意义，对于理解生物学过程和疾病的发生都具有重要意义。
真核生物三类启动子
真核生物启动子有三类，分别由RNA 聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。
类别Ⅰ（class Ⅰ）启动子：只控制rRNA 前体基因的转录，转录产物经切割和加工后生成各种成熟rRNA 。
类别Ⅰ启动子由两部分保守序列组成：核心启动子（core promoter）：位于转录起点附近，从-45至+20；上游控制元件（upstream control element ，UCE ）：位于-180至-107；RNA 聚合酶Ⅰ对其转录需要2种因子参与：UBF1：一条M 为97000的多肽链，结合在上述两部分的富含GC 区；1个TBP ，即TATA 结合蛋白（TA TA-binding protein ，TBP ）；SL1：一个四聚体蛋白，含有 3个不同的转录辅助因子TAF Ⅰ；在SL1因子介导下RNA 聚合酶Ⅰ结合在转录起点上并开始转录。
类别Ⅱ（class Ⅱ）启动子：类别Ⅱ启动子涉及众多编码蛋白质的基因表达的控制。
该类启动子包含4类控制元件：基本启动子（basal promoter ）：序列为中心在-25至-30左右的7 bp 保守区，TA TAAAA/T ，称为TATA 框或Goldberg-Hogness 框。
与RNA 聚合酶的定位有关，DNA 双链在此解开并决定转录的起点位置。
失去TATA 框，转录将在许多位点上开始。
起始子（initiator ）：转录起点位置处的一保守序列，共有序列为：P y P y ANT(A)P y P yP y 为嘧啶碱（C 或T ），N 为任意碱基，A 为转录的起点。
DNA 在此解开并起始转录。
上游元件（upstream factor ）：普遍存在的上游元件有CAAT 框、GC 框和八聚体（octamer ）框等。
CAAT 框的共有序列是GCCAATCT ，GC 框的共有序列为GGGCGG 和CCGCCC ，八聚体框含有8bp ，共有序列为ATGCAAA T ；应答元件（response element ）：诱导调节产生的转录激活因子与靶基因上的应答元件结合。
植物启动子的结构和功能研究
植物启动子的结构和功能研究植物启动子是基因表达的关键因素，对于研究植物的生长发育以及作物生产具有重要的意义。
植物启动子的结构和功能一直是植物学家们研究的焦点问题，在过去的几十年里，随着生物技术的发展和基因组学的突破，人们对植物启动子的研究取得了长足的进展。
一、植物启动子的概念和特点植物启动子是位于基因上游的DNA序列，参与了基因的转录调控。
它包括了一些关键元件，例如启动子序列、转录因子结合位点、增强子、沉默子等等。
植物启动子通常是由一些共同序列组成，例如TATA盒、CCAAT盒和GC盒等等。
这些序列与转录因子结合，共同控制基因的转录。
与动物启动子不同的是，植物启动子通常比较长，包含了大量的可变区域和重复序列。
二、植物启动子的结构和功能植物启动子通常由两个部分组成：核心启动子和增强子。
核心启动子通常是一个短序列，约20个碱基长，包含了TATA盒和转录起始位点（TSS）。
它是转录因子的主要结合位点，控制基因的转录起始。
增强子是与核心启动子相邻的DNA 序列，其中包含了许多转录因子结合位点。
增强子的作用是增加转录的效率和特异性。
植物启动子的功能主要包括：1.控制基因的启动转录和终止转录。
2.调节基因的表达水平和时间。
3.控制基因的组织特异性和发育特异性。
4.响应内外环境的诱导因子和胁迫。
三、植物启动子在作物遗传育种中的应用植物启动子的结构和功能研究不仅有助于深入了解植物的基因表达调控机制，而且在作物遗传育种中也具有重要的应用价值。
例如，可以通过改变植物启动子的组成和结构，调控目标基因的表达水平和时间。
此外，植物启动子还可以用于设计特定的基因表达载体，实现转基因作物的创建和改良。
四、植物启动子的未来研究方向和挑战目前，对于植物启动子的研究还面临着许多挑战和问题。
例如，如何准确鉴定和解析植物启动子的结构和组成、如何准确模拟和预测植物启动子的功能和调控机制等等。
因此，未来的研究方向主要包括：1.基因组学和生物信息学的集成，完成全基因组的启动子鉴定和分析。
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启动子的作用高中生物课本
作用和功能：
启动⼦是指⼦段能使特定基因进⼦转录的DNA序列。
启动⼦可以被RNA聚合酶辨认，并开始转录合成RNA。
在RNA合成RNA聚合酶辨认，并开始转录合成RNA。
在RNA合成中，启动⼦可以和调控基因转录的转录因⼦产生相互作用，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，包含核⼦启动⼦区域和调控区域，就像“开关”，决定基因的活动，继⼦控制细胞开始生产哪⼦种蛋⼦质。
启动⼦位于控制基因表达的调控序列中、基因转录起始位点的上游（朝向DNA正义链的5′⼦向），长约100一1000个碱基对。
启动⼦本⼦并⼦编译功能，但它拥有对基因翻译氨基酸的指挥作用，就像⼦⼦旗帜，其核⼦部分是⼦编码区上游的RNA聚合酶结合位点，指挥聚合酶的合成，这种酶指导RNA的复制合成。
因此该段位的启动⼦发生突变（变异），将对基因的表达有着毁灭性作用。
启动⼦代表⼦些重要的元件可以与其他调节区域（如成。
因此该段位的启动⼦发生突变（变异），将对基因的表达有着毁灭性作用。
启动⼦代表⼦些重要的元件可以与其他调节区域（如增强⼦、沉默⼦、边界元件或绝缘⼦）合作⼦致，以主导基因转录的⼦平。
分类
诱导型启动⼦：表达载体采用诱导型启动⼦，只有在诱导剂存在
的条件下才能表达⼦的产物。
这种⼦法有助于避免菌体生长前期⼦表达对菌体生长的影响，⼦可减少菌体蛋⼦酶对⼦标产物的降解。
特别适合解决有毒蛋⼦的表达。
组成型启动⼦："能够使基因在所有组织中都能启动表达的启动⼦称为组成型启动⼦。
组成型启动⼦的调控不受外界条件的影响，所启动基因的表达具有持续性，但不表现时空特异性。
"⼦般来⼦于管家基因，可连续不断地启动基因的表达。
U6 启动⼦：U6 是⼦型启动⼦，⼦般发现是启动⼦⼦段，不带PolyA 尾的序列。
由Ⅲ类 RNA 聚合酶启动⼦ U6 启动⼦转录产生shRNA，经剪切后产生成熟 siRNA，产生⼦扰效果。
这⼦类启动⼦在腺病毒和慢病毒⼦扰载体的构建中应用很多。
U6 更多的是用在shRNA 的启动，来达到敲低⼦个基因的作用。
H1 启动⼦：RNA 聚合酶Ⅲ启动⼦，H1 RNA 是 RNase P 的⼦个组分，需在 3’端加上 5 个连续的 T 作为转录终止信号。
组织特异性启动⼦：只有在特定的器官/组织中才能启动基因的表达，如神经细胞等组织特性启动⼦，如神经元特异性启动⼦Syn来源。