重铬酸钾容量法测定素土中有机质含量_卢双
淤泥有机质测量方法
淤泥有机质测量方法
淤泥里的有机质含量可是个很有趣的研究点呢。
那咱们就来说说测量它的方法吧。
有一种方法叫重铬酸钾氧化 - 外加热法。
这就像是一场淤泥和化学试剂的小“战斗”。
先把淤泥样本取来，然后把它和一定量的重铬酸钾溶液还有浓硫酸混合在一起。
这个过程可得小心点，浓硫酸可不好惹呢。
混合好之后就开始加热啦，就像给它们加把火，让它们充分反应。
在这个反应过程中，淤泥里的有机质就会被重铬酸钾氧化。
反应完了之后，再通过一些计算，根据重铬酸钾的消耗量，就能算出有机质的含量啦。
还有一种灼烧法。
想象一下，把淤泥样本放在高温的环境里，就像把它放在一个超级热的“小烤箱”里。
在高温下，淤泥里的有机质就会被烧掉。
在灼烧之前先称一下淤泥样本的重量，烧完之后再称一下剩下的重量。
前后重量一对比，就能大致算出有机质被烧掉了多少，这样也就知道有机质的含量啦。
不过这个方法可能没有前面那种那么精确，但胜在简单直接。
另外呢，还有湿烧法。
这个方法和重铬酸钾氧化 - 外加热法有点类似，也是利用化学试剂和淤泥里的有机质发生反应。
不过在操作上可能会有些小区别。
不管用哪种方法，在测量的时候都要注意一些小细节。
比如说样本的采集要有代表性，不能只从淤泥的一个小角落采，要多采几个点混合起来。
而且测量的仪器要校准好，就像给它们定好规矩一样，不然测出来的数据可就不准啦。
土壤有机质含量的测定-重铬酸钾发
测定所需试剂1 土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1 原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。
2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管： 5.00ml；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径0.25mm；3 试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。
3.1 硫酸银：研成粉末；3.2 二氧化硅：粉末状；3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；3.50.1m o l·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾4.904g。
先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。
4 操作步骤：4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍压细，使之通过1mm筛。
土壤中有机质的测定实验方案
土壤中有机质测定一、 实验原理在加热并有硫酸存在的条件下，用过量的重铬酸钾溶液氧化土壤中的有机碳，多余的重铬酸钾用标准的硫酸亚铁溶液进行滴定，根据消耗掉的重铬酸钾的量来间接计算土壤中有机碳的含量，进而根据土壤中有机质与有机碳的比例（即换算因数）计算土壤中有机质的含量。
目前，我国多采用Van Benmmelen 换算因数计算土壤中有机质的含量，即认为土壤有机质平均含碳58%，所以用有机碳的分析结果乘以1.724即换算成土壤有机质的含量。
此外，采用重铬酸钾法并不能完全氧化土壤中的有机化合物，因此需要用一个校正系数来校正未反应的有机碳的含量，一般认为该方法所氧化的有机碳仅为实际含量的90%，即校正系数为1.1。
该方法具体反应过程如下：氧化反应：2272424324222832()238K Cr O H SO C Cr SO K SO CO H O ++→+++滴定反应：22742424324324267()3()7K Cr O FeSO H SO Cr SO Fe SO K SO H O ++→+++在滴定的过程中，使用邻啡罗啉氧化还原指示剂来指示滴定终点，邻啡罗啉指示剂变色的氧化还原标准电位为1.14V ，要求酸度为4－6mol/L ，在反应过程中邻啡罗啉分子可与亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，当遇到强氧化剂时，则变为淡蓝色的正铁络合物，反应如下：[][]321282312823()()Fe C H N Fe C H N ++→氧化态（淡蓝色） 还原态 （综红色）在整个反应过程中溶液颜色的变化表现为：滴定开始以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中出现了Cr 3＋的绿色，与正铁络合物的淡蓝色混合，溶液呈现蓝绿色，当过量的重铬酸钾强氧化剂消耗完毕，标准硫酸亚铁过量半滴，溶液颜色呈现亚铁络合物的综红色，表示已到滴定终点。
二、 仪器和试剂（一）实验仪器电子天平玻璃试管三角瓶小漏斗5mL 重铬酸钾移液管一支5mL 浓硫酸移液管一支油浴装置一套/烘箱360度温度计一支玻璃棒一支25mL活塞滴定管一支（二）实验试剂1.0.068mol/L重铬酸钾溶液：称分析纯重铬酸钾20克溶于500ml蒸馏水中，冷却后定容至500ml，装入棕色试剂瓶中。
土壤有机质的测定(油浴加热重铬酸钾容量法)
土壤有机质的测定(油浴加热重铬酸钾容量法)土壤有机质是土壤的重要组成部分，土壤的许多属性都直接或间接地与有机质的存在相关。
在现代农业生产中，增施有机肥料仍是作物高产高效必不可少的重要措施。
土壤有机质主要来源于各种植物茎、秆、根茬和落叶，土壤中的动物和微生物以及施入的各种有机肥料。
土壤有机质的组成是很复杂的，包括以下三类物质：第一，分解很少，仍保持原来形态的动植物残体。
第二，动植物残体的半分解产物及微生物的代谢产物。
第三，有机质的分解和合成而形成的特殊有机物质—腐殖质。
有机质中含有N、P、C、H、O、S等植物所必需的营养元素，所以是土壤养分的重要来源。
另外还含有少量的灰分元素如Mg、K、Fe、Si及B、Mn、Cn等一些微量元素，因此，一般来说土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高低的一个重要组成指标。
1方法原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸溶液氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量按氧化校正系数计算出有机碳的量，再乘以1.724，即为土壤有机质的含量。
化学反应如下：2K2Cr2O7+8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr Y2（SO4）3+3CO2↑+8H2O，多余的K2Cr2O7的还原：K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3 +7H2O 2主要仪器设备电炉：1000W；硬质试管：25mm×200mm；油浴锅：用紫铜皮做成或用高度约为15～20cm的铝锅代替，内装甘油（工业用）或固体石腊（工业用）；铁丝笼：大小、形状与油浴锅相配套，内装有若干个小格，每格内可插入1支小试管；自动调零滴定管；温度计：300℃；三角瓶：250mL三角瓶；小玻璃漏斗。
3试剂3.10.40mol/L重铬酸钾－硫酸溶液称取40g（化学纯）重铬酸钾，溶于600～800mL蒸溜水使其溶解，加水至1 000mL，将此溶液转移到3 000ml大烧杯中；另取浓硫酸(密度为1.84，化学纯) 1 000mL慢慢倒入重铬酸钾水熔液中不断搅动，为避免溶液急剧升温，每加100mL浓硫酸后可稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液的温度下降到不烫手时再加浓硫酸，直到全部加完为止。
重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量加热消解方法对比分析研究
重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量加热消解方法对比分析研究作者：刘军根周清汪文俊来源：《中国化工贸易·下旬刊》2017年第12期摘要：在土壤有机质研究领域中使用比较普遍的是容量法。
虽然各种容量法所用的氧化剂及其浓度或具体条件稍有差异，但其基本原理是相同的，目前使用最普遍的方法是在硫酸存在条件下，用过量的重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液氧化土壤有机碳，再用硫酸亚铁溶液滴定剩余的重铬酸钾。
近年来为了提高实验的准确性，在采用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量的实验方法上探索了不同的加热消解方法，本文选取了几种常见的方法综述如下。
关键词：土壤有机质；重铬酸钾容量法；消解方法1 油浴法夏清华等对重铬酸钾容量法中加热介质、空白替代物、加热温度和加热时间4个测定条件进行实验探索。
研究表明温度越低测定值越小，说明低于170℃温度下，有机质并不能被完全氧化，进而导致在此油浴温度下的结果偏低；而当煮沸温度大于190℃时，两标准物质的测定结果均大于标准值。
当油浴温度在170～190℃范围内，两标准物质的测定值均在标准值的允许范围，说明在此温度范围内有机质被氧化得比较完全，测定结果较准确。
在消解时间上，当煮沸时间小于5 min时，重铬酸钾并没有氧化完全所有的有机质，所以测定值偏小；而在5～8 min这个煮沸时间内，有机质被完全氧化，所以测定值基本保持稳定；而在8 min后随着煮沸时间的继续增加，最后测定值也增大且大于标准值，有可能是因為有机质被氧化完后，继续加热煮沸导致重铬酸钾分解了，从而使重铬酸钾消耗量大于氧化样品有机质的量，使测定值大于真实值。
因此，为使测定结果确定、稳定，煮沸时间控制在5～8 min较为理想。
采用油浴加热可以达到消解的目的，但是随着现代科学测试手段的不断提高和人们环保意识的增强，分析操作者们越来越感到油浴加热方法的不可取性。
①油在导热过程中易挥发而污染实验室空气，影响操作者的身体健康；②加热温度波动性大，影响样品氧化效率；③样品管外表面附着上油垢后难以清洗，而且在清洗过程中如不慎会将管外油垢带入管内，导致测定结果偏高。
土壤和固体废物 容量法题库及答案
容量法主要内容①固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法(GB／T15555.8-1995)②固体废物六价铬的测定硫酸亚铁铵滴定法(GB／T15555.7-1995)一、填空题1．容量法测定固体废物中六价铬或总铬时，用硫酸亚铁铵滴定使六价铬还原成三价铬，过量的硫酸亚铁铵与指示剂反应，溶液呈_____色为终点。
①②答案：黄绿2．硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬时，使用的N-苯基代邻氨基苯甲酸(简称铬指示剂)具有还原性，宜配成______ (浓度)的溶液使用，并在溶液变成______色后再加入，而且每份的用量大致应一样。
①②答案：较稀淡黄3．硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬和六价铬时，使用的玻璃器皿不能用__ _____洗涤，可用洗涤。
①②答案：重铬酸钾洗液(或铬酸溶液) 硝酸与硫酸混合液或洗涤剂4．依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB／T 15555.8-1995)测定固体废物中总铬时，向浸出液中加浓硝酸使pH＜2，保存于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶中，其目的是在酸性条件下保存，可防止_____ __生成，减少对铬的吸附作用。
①答案：氢氧化铬器壁5．依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB／T 15555.8-1995)测定固体废物中总铬，处理样品时，于煮沸液中加入氯化钠，不仅可以除去反应中生成的______，还可以除去过量的____，这样可以避免由于氧化剂末除尽，将已被还原出的二价锰氧化成七价锰。
①答案：高锰酸银盐二、判断题1．依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB／T 15555.8-1995)测定固体废物中总铬时，需将浸出液中的三价铬氧化成六价铬，若氧化不完全，使测定结果偏高。
( )①答案：错误正确答案为：若氧化不完全，使结果偏低。
2．氧化还原指示剂是具有氧化还原性的有机化合物，本身会消耗滴定剂，所以应对指示剂作空白校正。
( )①②答案：正确3．硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬或六价铬时，硫酸亚铁铵溶液在每次使用前都要进行标定。
土中有机质含量的测定
油浴锅：带铁丝笼 植物油：0.15mm 筛子、烘箱 加热电炉，温度计0~300℃，刻度0.5℃，
试管，锥形瓶，滴定管，移液管等。
6
实验步骤：
1、备好试样,试样量视有机质的含量而定（0.1-0.5g）， 滴入配好的重铬酸钾（ K2Cr2O7 ）试样10.00ml，混合均
土中有机质含量的测定
土中有机物的定义：
土中的有机质是指土中碳（C）、氮(N)、氢(H)、 氧(O)为主，还有少量硫(S)、磷(P)和金属元素组 成的有机化合物。
随着有机质含量的增加，土体的天然含水量和初
始孔隙比都会增加；原状土的十字板剪切强度、 重塑土的十字板剪切强度、静力触探比贯入阻力、 渗透性和固结度都会减小；土的黏滞系数减小， 流变现象增强。
标准溶液的用量。
4、用纯砂代替试样同时进行试验, 做空白试验。
5、计算有机质的含量
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有机质含量计算：
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灼失量法：
在《岩土工程勘察规范》GB50021-2001 A.0.5中， 土中有机质分类是按烧灼量测定结果分类的； 灼失量法是指土在550℃烧灼至恒量时，所失去质量 与干试样质量之比，以百分数表示，用以估计土中 有机质含量。
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应： K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
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主要仪器设备：
土壤有机质含量测定 重铬酸钾容量法 实验方法
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- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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浓度进行复标，否则将影响结果的准确性。 （６）土壤等为成分非常不均匀性试样，客户在送样之前
一定要注意使采集的样品具有代表性，因为采样误差导致 的结果不确定度将远远大于比分析误差引起的结果不确定 度。因此必须重视采集有代表性的样品。否则试验的精确度 再高，也难以保证试验结果的准确代表性。
８
参考文献： ［１］华东化工学院分析化学教研组，成都科学技术大学分析
２ 主要仪器设备和试剂
２．１ 主要仪器设备
分析天平：称量 ２００ｇ，感量 ０．０００１ｇ．油浴锅：带铁丝笼，
植物油。０．１５ｍｍ 筛子，烘箱，加热电炉，温度计 ０￣３００℃，刻
度 ０．５℃，试管，锥形瓶，滴定管，移液管等。
２．２ 主要试剂
重铬酸钾标准溶液：准确称取预先于 １０５℃￣１１０℃（有
资料称 １５０℃）干燥至质量恒定并研细的优级纯重铬酸下，用过量的重铬酸钾—硫酸 （Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－
Ｈ２ＳＯ４）溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Ｃｒ２Ｏ－
２ ７
等被还原成
Ｃｒ ＋３，剩 余 的 重 铬 酸 钾 （Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）用 硫 酸 亚 铁 （ＦｅＳＯ４）标 准 溶 液
滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数
述 新能力为核心，通过其与企业的反应能力，战略决策能力， 发开支几乎占全球研发开支总额的一半，工商研发开支至 产品制造能力，市场营销能力和组织管理能力的交互作用， 少占 ２／３。目前，６１５８２ 家跨国公司的技术转移占全球的
而生成使企业保持持续竞争优势的能力，是企业在其发展 ９０％，并且控制着全球贸易和投资的 ６０％，拥有世界上 ８０％
科学技术的每一次进步，都会带来生产的进步和经济 把 Ｒ＆Ｄ 视为企业的生命，无不投巨资于 Ｒ＆Ｄ。外国学者则
的发展。技术作为现代经济十分重要的生产要素之一，对生 将企业竞争力与企业的技术创新投资联系起来，他们经过
产的作用远远超过劳动力与资本的投入，并已逐渐构成企 研究指出，一个企业的 Ｒ＆Ｄ 费用如果仅占企业销售收入的
业的核心竞争力。
ｌ％，那么，这个企业注定要失败；如果占 ３％则仅仅可以维持
１ 现代企业的核心竞争力
企业发展；如果占到 ５％则可以参与竞争；如果达到 ８％以
企业的竞争优势来源于比竞争对手更低的成本、更快 上，那才可能有竞争力。由此可以看出，技术研发与创新对
的速度去发展自身的能力，来源于能够产生更高的、具有强 企业竞争力的重要性，这对于承载技术研发的主体现代企
综 壁，使试液控制在 ６０ｍＬ 以内，加入 ３￣５ 滴邻啡锣啉指示剂，
合 用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定至溶液由黄色经绿色突变为
橙红色时为终点。
论 （５）试验同时，以纯砂代替试样进行空白试验。并测定
风干试样的含水率。
述
（６）有机质含量计算公式
Ｏｍ＝ｃ（Ｆｅ２＋）｛Ｖ′（Ｆｅ２＋） － Ｖ（Ｆｅ２＋）｝×０．００３×１．７２４×（１＋０．０１ω）×１００ ／ｍｓ
样，记录实际称取量。用移液管缓慢加入 １０ｍＬ 重铬酸钾溶
液，摇匀，于试管口插一小玻璃漏斗。
（３）将试管插入油温 １９０℃左右的油浴锅铁丝笼内，注
意使试管内的液面低于油面，随后控制消煮过程中油温在
１７０℃￣１８０℃的温度范围内。从试管内溶液开始沸腾时计时，
煮沸 ５ｍｉｎ，取出稍冷。
（４）将试管内溶液倒入锥形瓶中。以纯水吹洗试管内
过程中建立与发展起来的一种合成能力。
的新技术和新工艺，生产的产品占全球的 ４０％。跨国公司成
在现代企业的核心竞争力中，技术创新是关键，技术创 为现代科学技术研发和应用的主体，它面向世界科技前沿
新能力的高低直接决定了现代企业竞争力的大小。具体来 制定科技发展战略，主要集中在高新技术领域，它不仅建立
说，技术创新能力包括企业的研究与开发能力，产品和工艺 了庞大的科研体系和高素质的研究队伍，而且增加技术研
综 大竞争力的核心能力— ——核心竞争力。可以把现代企业核 业来说，更为重要。
合 心竞争力理解为企业开发独特技术，研制独特产品，发明独
特营销手段和运用独特管理方式诸能力的特定组合，是以
论 一定方式有机结合在一起的能力群体。它以企业的技术创
据资料显示，跨国公司是全球研发的驱动者，技术研发 是跨国公司生存和发展的基础。全球研发开支在过去的几 年中迅速增长，２００２ 年接近 ６７７０ 亿美元。而跨国公司的研
ω—风干试样的含水率。
４ 结束语及注意事项
（１）如果土中含有大量粗有机质可采用灼烧减量法测
定有机质含量，但灼烧时不仅烧去有机质还烧去结合水和
高温分解挥发性盐类，从而使数据偏高。而重铬酸钾容量法
测得有机质含量偏低，一般只有实际含量的 ９０％，故有资料
认为对测定结果乘以 １．１ 加以校正。
（２）油浴介质采用植物油，具有相对环保安全的特点。
化学教研组．分析化学［Ｍ］．北京：高等教育出版社，１９８９． ［２］煤炭科学研究总院北京煤化学研究所．煤质分析应用技术
指南［Ｍ］．北京：中国标准出版社．１９９１． ［３］莱阳农学院农学系．土壤农化分析实验［Ｍ］．２００４，２． ［４］ＧＢ／ Ｔ ５０１２３—１９９９《土工试验方法标准》［Ｓ］．
Ｈｅｎａｎ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
Ｔ １４６８４—２００１ 和 ＧＢ／Ｔ １４６８４—２００１ 中对砂石中有机质以
比色法进行限量判定。在 ＧＢ／Ｔ ５０１２３—１９９９ 中以重铬酸钾
容量法测定素土中有机质含量。其他测定有机质含量的方
法还有质量法（烧失量法）、双氧水氧化法等。
重铬酸钾容量法具有操作简便，快速、再现性好、不受
大量碳酸盐存在的干扰等特点，设备简单，适合于批量试样
２００８ 年第 ４ 期 河南建材
重铬酸钾容量法测定素土中有机质含量
卢 双 １ 张胜业 ２ 孙书武 ３ １ 黑龙江佳木斯市恺乐农药有限公司（１５４００５） ２ 河南天工建设集团有限公司（４７３０００）
３ 郑州海莱混凝土搅拌站（４５００００）
在公路工程和土建工程的原材料中，各种土和砂石集
料中的有机质均为有害物质，需对其含量加以控制。在 ＧＢ／
（３）采用邻啡锣啉指示剂，易于配制、安全并且滴定终
点易于掌握。
（４）消煮温度范围必须严格控制在 １７０℃￣１８０℃的温度
范围内，时间为煮沸 ５ｍｉｎ，否则试验误差较大。
（５）由于硫酸亚铁非常容易氧化而导致溶液浓度变化，
必须注意试验时以天为单位及时对硫酸亚铁标准滴定溶液
７
Ｈｅｎａｎ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
知识的总量）并探索新的应用而进行的系统的创造性工作。 研究表明，无论是私人收益率还是社会收益率，都相当可
一国的 Ｒ＆Ｄ 水平体现着一国的政治经济实力，一个企业的 观，大体在 ２０％￣４０％之间。所以能否不断进行技术创新是
Ｒ＆Ｄ 水平，体现着一个企业的竞争力。国际上的著名企业都 现代企业竞争力大小的决定性因素，现代企业在科技方面
１．７２４，即为土壤有机质量。其反应式为：
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
２Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋３Ｃ＋８Ｈ２ＳＯ４＝２Ｋ２ＳＯ４＋２Ｃｒ２（ＳＯ４）３＋３ＣＯ２↑＋８Ｈ２Ｏ 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：
Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋６ＦｅＳＯ４＋７Ｈ２ＳＯ４＝Ｋ２ＳＯ４＋Ｃｒ２ （ＳＯ４）３＋３Ｆｅ２ （ＳＯ４）３＋ ７Ｈ２Ｏ
创新能力。
发投入，扩大高新技术研究成果的应用。同时，加强基础性
２ 技术创新对现代企业的重要性
研究，以使其在基础性前沿科学占有一席之地。 Ｒ＆Ｄ 的定量研究表明，投资 Ｒ＆Ｄ 的收益率相当可观。
在当今科学技术突飞猛进，市场竞争日益激烈的环境 经济学家们将投资 Ｒ＆Ｄ 的收益率分为私人收益率和社会
中，现代企业如果要求得生存和发展就必须不断地进行技 收益率：前者指直接从事某个研究项目的组织所获得的投
邻啡锣啉指示剂：称取邻啡锣啉 １．８４５ｇ 和硫酸亚铁
０．６９５ｇ 溶于 １００ｍＬ 纯水中，储存于棕色试剂瓶中。
３ 试验
（１）要求来样为有代表性试样，并将来样及时风干，样
品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根等。然后按四分法将风
干试样研磨至全部通过 ０．１５ｍｍ 的筛。
（２）取两只硬质试管，各准确称取 ０．３０００ｇ±０．０００５ｇ 的试
４４．１２３１ｇ±０．０００５ｇ，记录实际称取量。在一个容积为 ３Ｌ￣５Ｌ
的玻璃烧杯中溶于 ８００ｍＬ 纯水（必要时可加热），然后将烧
杯置于有适量冷却水的大盆里，在不断搅拌下往烧杯中加
入 １０００ｍＬ 浓硫酸，冷却后移入 ２Ｌ 容量瓶中，以纯水定容，
摇匀。
硫酸亚铁标准滴定溶液：称取硫酸亚铁 （ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ） ５６ｇ，溶于适量纯水中，加人 ３ｍｏｌ／Ｌｃ（ＨＳＯ４）溶液 ３０ｍＬ，然后 用纯水稀释至 １Ｌ，用配好的重铬酸钾标准溶液标定。
河南建材 ２００８ 年第 ４ 期
从技术创新谈提升现代企业的竞争力
司卫平 河南建筑材料研究设计院有限公司（４５０００２）
摘 要：建立现代型企业，核心就是把增强自主创新能力作为企业发展的战略基点。本文论述了企业技术创新的意义及重要 性；企业技术创新能力的提升路径；提高现代企业竞争力的政策建议；企业技术创新由单纯技术创新向与制度创新互动发展 的方向。 关键词：技术；创新；企业竞争力
术创新，就必须提高企业的 Ｒ＆Ｄ 水平。Ｒ＆Ｄ（ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ 资收益率，后者是指全社会从某个研究项目中得到的收益
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ）指“研究与开发”、“研究与发展”或“研究与试 率。而且，Ｒ＆Ｄ 的社会收益要比私人收益高，这是因为企业
验性发展”。它是为了增加知识总量（包括人类文化和社会 创新成功之后，模仿者们不必再去投资原始性的研究工作。
式中：Ｏｍ—有机质含量（％）； ｃ（Ｆｅ２＋）—硫酸亚铁标准滴定溶液浓度（ｍｏｌ／Ｌ）；