5.2 络合滴定法
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[课件]第五章 络合滴定法PPT
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2018/12/2 3
:
N H C H 2
+
C H 2
N H
+
:
· ·
· ·
EDTA
H6 Y2+ =H+ + H5 Y+
[H+][H5Y] Ka1= [H Y] = 10-0.90 6
H5Y+ =H+ + H4Y H4Y =H+ + H3YH3Y- =H+ + H2Y2-
Ka2=
[H+][H4Y] [H5Y]
[MLn] n=K1K2 · · · Kn= [M][L]n
表示络.2.2 溶液中各级络合物的分布
M + L = ML ML + L = ML2
● ● ●
[ML] = 1 [M] [L] [ML2] = 2 [M] [L]2
● ● ●
MLn-1 + L = MLn
最佳配位型体 5
M-EDTA螯合物的立体构型
O C H 2C N H 2C C O O O C O
2018/12/2 6
O
H2 C
CH2 N CH2 C CH2 O
EDTA 通常 与金属离子 形成1:1的螯 合物
Ca O
多个五元环
某些金属离子与EDTA的形成常数 lgK
Na+ 1.7
lgK
Mg2+ 8.7 Ca2+ 10.7 Fe2+ Al3+ Zn2+ Cd2+ Pb2+ Cu2+
第五章 络合 滴定法
5.1 常用络合物
以络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法
滴定条件:定量、完全、迅速、且有指示终点的方法
:
N H C H 2
+
C H 2
N H
+
:
· ·
· ·
EDTA
H6 Y2+ =H+ + H5 Y+
[H+][H5Y] Ka1= [H Y] = 10-0.90 6
H5Y+ =H+ + H4Y H4Y =H+ + H3YH3Y- =H+ + H2Y2-
Ka2=
[H+][H4Y] [H5Y]
[MLn] n=K1K2 · · · Kn= [M][L]n
表示络.2.2 溶液中各级络合物的分布
M + L = ML ML + L = ML2
● ● ●
[ML] = 1 [M] [L] [ML2] = 2 [M] [L]2
● ● ●
MLn-1 + L = MLn
最佳配位型体 5
M-EDTA螯合物的立体构型
O C H 2C N H 2C C O O O C O
2018/12/2 6
O
H2 C
CH2 N CH2 C CH2 O
EDTA 通常 与金属离子 形成1:1的螯 合物
Ca O
多个五元环
某些金属离子与EDTA的形成常数 lgK
Na+ 1.7
lgK
Mg2+ 8.7 Ca2+ 10.7 Fe2+ Al3+ Zn2+ Cd2+ Pb2+ Cu2+
第五章 络合 滴定法
5.1 常用络合物
以络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法
滴定条件:定量、完全、迅速、且有指示终点的方法
分析化学课件 络合滴定法

总 1 2 n
'
n
K
'= 1
总
K
总
例 : 磺 基 水 杨 酸 - Fe3+ 络 合 物 , lgβ1=14.64, lgβ2=25.18,lgβ3=32.12,求lgK 1、lgK 2 、lgK 3 及lgK′1、lgK′2、lgK ′ 3 解: lgK1=lgβ1=14.64
lgK2=lgβ 2-lgK1 =25.18 14.64 10.54 =
+
在水溶液中EDTA总是以H6Y2+、H5Y+、H4Y、 H3Y-、H2Y2-、HY3-、Y4-等7种型体存在。 EDTA各型体的分布曲线见p153,图6-1。由各 型体的分布系数可知,溶液中存在的型体取决于 溶液的pH。
pH<1 pH=2.67~6.16 pH>10.26
H6Y2+ H2Y2Y4-
第五章
§5-1 概述
络合滴定法
络合滴定法是以络合反应为基础的一种滴定分 析方法。在络合滴定中,一般用络合剂做标准溶 液来滴定金属离子。络合剂分为无机络合剂和有 机络合剂。无机络合剂应用于滴定分析的不多, 其主要原因是许多无机络合物不够稳定,不符合 滴定反应的要求;在形成络合物时,有逐级络合 现象,容易形成配位数不同的络合物,无法定量 计算,因而无机络合剂的应用就受到了限制。
CCu2+
242.8
39.3%
=8.6%
δ
δ
Cu(NH 3 ) 3
2
=4
2 [Cu(NH 3 ) 5 ]
=0.003% (可忽略不计)
当[NH3]不同时,可求得一系列δ值,以lg [NH3]~δ作图,可得到Cu(Ⅱ)-NH3络合物的 分布曲线,如p159,图6-3。
β n=K1K 2 .....K n=
'
n
K
'= 1
总
K
总
例 : 磺 基 水 杨 酸 - Fe3+ 络 合 物 , lgβ1=14.64, lgβ2=25.18,lgβ3=32.12,求lgK 1、lgK 2 、lgK 3 及lgK′1、lgK′2、lgK ′ 3 解: lgK1=lgβ1=14.64
lgK2=lgβ 2-lgK1 =25.18 14.64 10.54 =
+
在水溶液中EDTA总是以H6Y2+、H5Y+、H4Y、 H3Y-、H2Y2-、HY3-、Y4-等7种型体存在。 EDTA各型体的分布曲线见p153,图6-1。由各 型体的分布系数可知,溶液中存在的型体取决于 溶液的pH。
pH<1 pH=2.67~6.16 pH>10.26
H6Y2+ H2Y2Y4-
第五章
§5-1 概述
络合滴定法
络合滴定法是以络合反应为基础的一种滴定分 析方法。在络合滴定中,一般用络合剂做标准溶 液来滴定金属离子。络合剂分为无机络合剂和有 机络合剂。无机络合剂应用于滴定分析的不多, 其主要原因是许多无机络合物不够稳定,不符合 滴定反应的要求;在形成络合物时,有逐级络合 现象,容易形成配位数不同的络合物,无法定量 计算,因而无机络合剂的应用就受到了限制。
CCu2+
242.8
39.3%
=8.6%
δ
δ
Cu(NH 3 ) 3
2
=4
2 [Cu(NH 3 ) 5 ]
=0.003% (可忽略不计)
当[NH3]不同时,可求得一系列δ值,以lg [NH3]~δ作图,可得到Cu(Ⅱ)-NH3络合物的 分布曲线,如p159,图6-3。
β n=K1K 2 .....K n=
络合滴定法

pCa=7.68
影响滴定突跃大小的因素
1. 络合物的条件稳定常数 K’MY
在浓度一定时,值越大,突跃越大;当 K’MY
< 108 时,突跃已很小,影响 K’MY 的因素
首先是其绝对稳定常数 KMY ,而溶液的酸
度、掩蔽剂及辅助络合剂的络合作用等,都
对 K’MY 有影响。
2. 金属离子 M 的浓度
α
Y(N)
=1+KNY[N]
KNY 为与络合的稳定常数,其值可
由表 5-2 查得;[N] 为溶液中反应 达平衡后,游离 N 平衡浓度。
(三) Y 的总副反应系数 α Y: 当溶液中酸效应和共存离子效应同 时存在时,则 Y 的总副反应系数 α Y 为:
α Y=α
Y(H)
+α
Y(N)-1
二、金属离子 M 的副反应和副反应系数
有机络合剂: 分子中常含有两个以上可键合 的 原子,因此,与金属离子络合 时形成具有环状结构的螯合 物,稳定性大。螯合物的稳定 性与成环数目有关,当配位原 子相同时,环越多,螯合物越 稳定,螯合物的稳定性还与 五螯环的大小有关,通常以五 员环和六员环最稳定。
第二节 EDTA 的性质及其络合物
EDTA的性质: (1) EDTA 在水中的溶解度很小。通常使 用的是 EDTA 二钠盐(Na2H2Y•2H2O),一 般也将之简称为 EDTA。 (2)当 H4Y 溶于高酸度的溶液中时,它的 两个羧基可再接受 H+,形成 H6Y2+, 此时EDTA 相当于六元酸。 (3)EDTA 分子中含有两个氨氮和四个羧 氧,因此具有六个配位原子,通常均 按 1:1 络合,生成稳定的螯合物。
(cV ) EDTA M A A% 100 试样质量( g ) 1000
第三章络合滴定法课件

MY
H+
OH -
MHY
M(OH)Y
MLn 辅助配 位效应
2024/8/2
M(OH)n H6Y
羟基配 酸效应 位效应
干扰离 子效应
混合配位效应
25
配合物MY的副反应及副反应系数MY
主反应:
M
+
Y
MY
副反应: L
OH - H +
N
H+
OH -
ML
MOH HY
NY
ML2
M(OH)2? H2Y
MHY
M(OH)Y
主反应和副反应
H6Y
羟基配位效应 辅助配位效应 酸效应 共存离子效应
混合配位效应
M(OH)
数
2024/8/2
M(L)
Y(H)
Y(N)
MY(H) MY(OH) 副反应系
20
主反应:
M
+
Y
副反应:
L
OH - H +
N
ML
MOH HY
NY
ML2
M(OH)2? H2Y
MY
H+
OH -
MHY
M(OH)Y
MLn
MLn
辅助配 位效应
M(OH)n H6Y
羟基配 酸效应 位效应
干扰离 子效应
2024/8/2
混合配位效应
26
EDTA的酸效应Y(H):由于H+存在使
EDTA与金属离子配位反应能力降低的现
象。
M+Y
MY
主反应
H+ HY
H+
H+
H2Y
络合滴定法

HY3- = H+ + Y4Ka6 = 10-10.34
b. EDTA 的各级酸离解常数、质子化 常数及累积质子化常数之间的关系 H6Y2+ = H+ + H5Y+
Ka1= 10-0.9
K6H= 100.9
6H= 1023.9
H5Y+ = H+ + H4Y
Ka2= 10-1.6 Ka3= 10-2.07 K5H = 101.6 5H= 1023.0 K4H= 102.07
1 K不稳n= K
M+L
ML
ML2
[ ML ] K1 [ M ][ L]
1
1 K不稳n-1= K
1 K不稳1= Kn
2015/11/14
ML+L
2
[ ML 2 ] K2 [ ML ][ L]
[ MLn ] [ MLn1 ][ L]
MLn MLn-1+L Kn
各级累积稳定常数为:
b.EDTA 的各级酸离解常数、质子化 常数及累积质子化常数之间的关系 H3Y- = H+ + H2Y2K3H= 102.75
Ka4= 10-2.75 3H = K1H K2H K3H = 1019.33 K2H = 106.24
H2Y2- = H+ + HY3Ka5 = 10-6.24
2H = K1H K2H = 1016.58 K1H = 1010.34 1H = K1H = 1010.34
2 n
这里,1,2,…,n 是 M-A配合物的各级 累积稳定常数,[A] 是 A 的平衡浓度。
若A 是弱碱,易与质子相结合,如将这一
反应看作是A的副反应,则:
《络合滴定法》课件

《络合滴定法》PPT 课件
目录
• 络合滴定法概述 • 络合滴定法的基本概念 • 络合滴定法的实验技术 • 络合滴定法的应用实例 • 络合滴定法的注意事项与展望
01
络合滴定法概述
定义与原理
定义
络合滴定法是一种通过络合反应来滴定溶液中金属离子浓度的分析方法。
原理
络合反应是可逆的,通过加入过量的络合剂与待测金属离子形成稳定的络合物 ,再利用滴定剂滴定剩余的络合剂,从而计算出金属离子的浓度。
络合滴定法的实验设备与试剂
实验设备
滴定管、容量瓶、烧杯、搅拌器等。
实验试剂
络合剂、指示剂、标准溶液、待测样品等。
络合滴定法的实验步骤与操作
实验步骤
准备实验设备与试剂、配制标准溶液、进行滴定操作、记录 实验数据。
操作要点
准确称量样品、控制滴定速度、选择合适的指示剂、观察颜 色变化等。
络合滴定法的实验数据处理与分析
络合滴定法的应用领域
环境保护
用于测定水体、土壤等 环境样品中的重金属离
子浓度。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素,确保食品安全。
医药分析
用于药物成分分析,以 及生物样品中金属离子
的测定。
地质勘探
用于分析矿石和岩石中 的金属元素。
络合滴定法与其他滴定法的比较
与酸碱滴定法相比,络合滴定法具有 更高的选择性,能够测定一些酸碱滴 定法难以测定的金属离子。
01
误差控制
02
选择合适的络合剂和指示剂,确保反应速 度适中且变色点与化学计量点一致。
03
严格控制溶液的酸度、温度等条件,以减 小副反应的发生。
04
采用标准曲线法、内标法等手段进行校正 ,提高测量的准确性。
目录
• 络合滴定法概述 • 络合滴定法的基本概念 • 络合滴定法的实验技术 • 络合滴定法的应用实例 • 络合滴定法的注意事项与展望
01
络合滴定法概述
定义与原理
定义
络合滴定法是一种通过络合反应来滴定溶液中金属离子浓度的分析方法。
原理
络合反应是可逆的,通过加入过量的络合剂与待测金属离子形成稳定的络合物 ,再利用滴定剂滴定剩余的络合剂,从而计算出金属离子的浓度。
络合滴定法的实验设备与试剂
实验设备
滴定管、容量瓶、烧杯、搅拌器等。
实验试剂
络合剂、指示剂、标准溶液、待测样品等。
络合滴定法的实验步骤与操作
实验步骤
准备实验设备与试剂、配制标准溶液、进行滴定操作、记录 实验数据。
操作要点
准确称量样品、控制滴定速度、选择合适的指示剂、观察颜 色变化等。
络合滴定法的实验数据处理与分析
络合滴定法的应用领域
环境保护
用于测定水体、土壤等 环境样品中的重金属离
子浓度。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素,确保食品安全。
医药分析
用于药物成分分析,以 及生物样品中金属离子
的测定。
地质勘探
用于分析矿石和岩石中 的金属元素。
络合滴定法与其他滴定法的比较
与酸碱滴定法相比,络合滴定法具有 更高的选择性,能够测定一些酸碱滴 定法难以测定的金属离子。
01
误差控制
02
选择合适的络合剂和指示剂,确保反应速 度适中且变色点与化学计量点一致。
03
严格控制溶液的酸度、温度等条件,以减 小副反应的发生。
04
采用标准曲线法、内标法等手段进行校正 ,提高测量的准确性。
络合滴定法

其逐级质子化反应和相应的逐级质子化常数、累积质子 化常数为:
• Y+H+=HY • HY+H+=H2Y
K1H=[HY]/[Y][H+]=1/Ka6 K2H=[H2Y]/[HY][H+]=1/Ka5
β1H=K1H β2H=K1H K2H
•…
• H5Y+H+=H6Y K6H=[H6Y]/[H5Y][H+]=1/Ka1 β6H=K1H K2H … K6H
4.络合剂的质子化常数
质子化常数:
络合剂不仅可与金属离子络合,也可与H+结合,称之 为络合剂的酸效应,把络合剂与质子之间反应的形成常数称 之为质子化常数(KH)。
如
NH3++H+=NH4+ KH=1/Ka=Kb/Kw
显然, KH与Ka互为倒数关系。
EDTA的质子化常数
对EDTA,络合剂Y也能与溶液中的H+结合,从而形成HY、 H2Y、…H6Y等产物。
三、金属离子- EDTA络合物的特点
3. 络合物大多带电荷,水溶性较好,络合反应的速率快。 除AI、Cr、Ti等金属离子外,一般都能迅速地完成。
4. 络合物的颜色主要决定于金属离子的颜色。 即无色的金属离子与EDTA络合,则形成无色的螯合物, 有色的金属离子与EDTA络合物时,一股则形成颜色更深 的螯合物。
一般也称EDTA或EDTA二钠盐,常以Na2H2Y·2H2O形式 表示。
EDTA二钠盐的溶解度较大,在22℃时,每100毫升水中可 镕解11.1克,此溶液的浓度约为0.3moL·L-1。由于EDTA二 钠 盐 水 溶 液 中 主 要 是 H2Y2- , 所 以 溶 液 的 pH 值 接 近 于 1/2(pKa4+pKa5)=4.42。
• Y+H+=HY • HY+H+=H2Y
K1H=[HY]/[Y][H+]=1/Ka6 K2H=[H2Y]/[HY][H+]=1/Ka5
β1H=K1H β2H=K1H K2H
•…
• H5Y+H+=H6Y K6H=[H6Y]/[H5Y][H+]=1/Ka1 β6H=K1H K2H … K6H
4.络合剂的质子化常数
质子化常数:
络合剂不仅可与金属离子络合,也可与H+结合,称之 为络合剂的酸效应,把络合剂与质子之间反应的形成常数称 之为质子化常数(KH)。
如
NH3++H+=NH4+ KH=1/Ka=Kb/Kw
显然, KH与Ka互为倒数关系。
EDTA的质子化常数
对EDTA,络合剂Y也能与溶液中的H+结合,从而形成HY、 H2Y、…H6Y等产物。
三、金属离子- EDTA络合物的特点
3. 络合物大多带电荷,水溶性较好,络合反应的速率快。 除AI、Cr、Ti等金属离子外,一般都能迅速地完成。
4. 络合物的颜色主要决定于金属离子的颜色。 即无色的金属离子与EDTA络合,则形成无色的螯合物, 有色的金属离子与EDTA络合物时,一股则形成颜色更深 的螯合物。
一般也称EDTA或EDTA二钠盐,常以Na2H2Y·2H2O形式 表示。
EDTA二钠盐的溶解度较大,在22℃时,每100毫升水中可 镕解11.1克,此溶液的浓度约为0.3moL·L-1。由于EDTA二 钠 盐 水 溶 液 中 主 要 是 H2Y2- , 所 以 溶 液 的 pH 值 接 近 于 1/2(pKa4+pKa5)=4.42。
理学第五章络合滴定法

累积形成常数(
i
)和累积解离常数(
' i
)
如Cu(NH3)42+
MLn型:
i
K1K2
Ki
[MLi ] [M ][ L]i
应用:
[MLi ] i [M ][L]i
2、 MLn(1:n)型络合物的平衡常数
总形成常数(K形)和总解离常数(K离)
最后一级累积形成常数叫总形成常数(K形) 最后一级累积解离常数叫总解离常数 (K解离)
引申 概念
K形 n
K形
1 K离
K离
' n
质子化常数、逐级质子化常 数和累积质子化常数
KH
NH3+H+
NH4+
Ka
KH = 1 =
Kb =109.26
Ka Kw
KH 就称为NH3的质子化常数,显然是NH4+的
离解常数Ka的倒数。 Ka
NH4+
NH3+H+
问:EDTA与H+反应呢?
H6Y2+ H5Y+
3、溶解性 易溶于氨水和NaOH溶液,生成相应的盐溶液。难 溶于酸和一般有机溶剂,但在酸性很强的溶液中,可 生成H6Y2-。
一、EDTA及其二钠盐的性质
4、金属离子—EDTA络合物的特点
(1)络合比简单,绝大多数为1:1,没有逐级络合的现象。 (2)络合物稳定,滴定反应进行的完全程度高。 (3)络合反应的速率快,除Al、Cr、Ti等金属离子外,
一般都能迅速地完成。络合物大多带有电荷,水溶 性好。 (4)EDTA与无色的金属离子络合形成无色的络合物, 便于使用指示剂确定终点;而与有色的金属离子反 应,一般形成颜色更深的络合物。 (5)EDTA几乎可以和所有的金属离子络合,具有广 泛的络合能力。
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尽量使: pM’ep=pMsp
三、金属指示剂在使用中存在的问题
(一)指示剂的封闭现象
有时某些指示剂能与某些金属离子生成极 为稳定的络合物,但这些络合物较对应的 MY 络合物更稳定,以致到达计量点时滴入 过量EDTA,也不能夺取指示剂络合物(MIn) 中的金属离子,指示剂不能释放出来,看不 到颜色的变化,这种现象叫指示剂的封闭现 象。
目前,合成金属指示剂达300种以上,经 常有新的金属指示剂问世。
(一)铬黑T
铬 黑 T 属 O,O’- 二 羟 基 偶 氮 类 染 料 , 简 称 EBT 或 BT ,其化学名称是: 1-(1- 羟基 -2- 萘偶 氮)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠。
铬黑 T 的钠盐为黑褐色粉末,带有金属光泽, 使用时最适宜的 pH范围是9—11,在此条件下, 可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、 Hg2+ 等 离 子 。 对 Ca2+ 不 够 灵 敏 , 必 须 有 MgEDTA 或 Zn-EDTA 存在时,才能改善滴定终点。 一般滴定Ca2+和Mg2+的总量时常用铬黑T作指示 剂。
金属指示剂大多数是具有许多双
键的有色化合物易被日光氧化、空气
和氧化剂所分解。有些指示剂在水溶 液中不稳定,日久会变质。
举
例
如铬黑T、钙指示剂的水溶液均易氧化变质,所
以常配成固体混合物或用具有还原性的溶液来配
制溶液。
分解变质的速度与试剂的纯度也有关。一般纯度
较高时,保存时间长一些。
四、常用金属指示剂简介
(2) 酸度减小,对滴定有利,但酸度 太小,金属离子可能水解,影响滴 定,所以要控制溶液酸度。
(1) 最高酸度或最小pH
只考虑酸效应: 对溶液酸度要有一定控制,酸度高于 这个限度就不能准确进行滴定,这一 限度就是络合滴定所允许的最高酸度 (最低pH值)。 滴定任一金属离子的最低pH值: lgY(H)(max) =lgKMY- 8 由lgY(H)值,再查表求出pH值。
(3)最低酸度或最大pH
最低酸度或最大pH值,根据产生氢氧化
物沉淀计算:
M + nOH- = M(OH)n
求出[OH-],即为准确滴定该金属离子的 最大pH。
[OH ] n
K sp [M ]
n
(3) 适宜酸度范围
最高酸度和最低酸度之间的酸
度范围称为滴定的“适宜酸度
范围”。
图5-6 EDTA的酸效应曲线
作
用
1. 可找出各离子滴定时的最低 pH 值。如果小于 该 pH 值,就不能络合或络合不完全,滴定就不 可能定量地进行。 2. 利用控制溶液酸度的方法,有可能在同一溶浓 中连续滴定几种离子。 例如,当溶液中含有 Bi3+、 Zn2+及 Mg2+时,可以 用 甲 基 百 里 酚 酞 作 指 示 剂 , 在 pH=1.0 时 , 用 EDTA 滴定 Bi3+ 时,然后在 pH=5.0-6.0 时,连续 滴定 Zn2+ ,最后在 pH= 10.0~11.0 时,滴定 Mg2+ 。
终点由红色变为亮黄色。
第六节
准确滴定的条件
一、直接准确滴定金属离子的条件
当 ΔpM=0.2 单位,误差在±0.1% 以内,则得:
lgcM,spK’MY≥6
作为能准确滴定的判别式。
一般被测定金属离子的浓度约为0.020 mol.L-1, 终点时浓度为0.010 mol.L-1 。 故:lgK’MY≥8
铬黑T,三元酸,第一级离解极容易,第二
(红色)
(蓝色)
(橙色)
pH<6
pH=8~11
pH>12
铬黑T能与许多金属离子如Ca2+、 Mg2+、Zn2+、Cd2+等形成红色络合物。
铭黑T在pH<6或pH>12时,游离指示
剂的颜色与形成的金属离子络合物颜色 没有显著差别。只有在pH=8~11时进行 滴定, 终点由金属离子络合物的红色变 成游离指示剂的蓝色,颜色变化才显著。 因此,使用金属指示剂,必须注意选用 合适的pH范围。
Fe3+、A13+、Ni2+和Ti4+等离子,能封闭
二甲酚橙指示剂,一般可用氟化物掩蔽 A13+ ;
用抗坏血酸掩蔽 Fe3+ 和 Ti4+; 用邻二氮菲掩蔽
Ni2+。
最后值得提出的是:在工厂的操作规程
中,常提到半二甲酚这种指示剂。二甲酚橙 与半二甲酚橙的性质、作用基本上一致。
(四)1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)
二、金属指示剂变色点的pM值
金属离子与指示剂的络合反应中,同
样也存在副反应,如指示剂的酸效应、 金属离子的络合效应和共存离子的影响 等。
只考虑酸效应,即指示剂 In 与 H+ 的副
反应:
在计量点附近有如下反应:
MIn + Y = MY + In’ 当达到指示剂的理论变色点时 ,[MIn]=[In’],此 时,若以此变色点来确定滴定终点,则
纯PAN是橙红色晶体,难溶于水,可溶 于碱或甲醇、乙醇等溶剂中。在 pH=1.912.2之间呈黄色,与金属离子的络合物呈
红色。由于 PAN 与金属离子的络合物水溶
性差,多数出现沉淀,因此 常加入乙醇
或加热后再进行滴定。
(五)磺基水杨酸(SSA)
无色晶体,可溶于水。在
pH=1.5-2.5时与Fe3+形成紫红色络 合物FeSSA+,作为滴定Fe3+的指示剂,
Mg-EBT+EDTA=Mg-EDTA+EBT
(鲜红色) (蓝色)
3、金属指示剂的性质
许多金属指示剂具有络合剂的性质,本 身常是多元弱酸或多元弱碱,能随溶液pH 值变化而显示不同的颜色。 级和第三级离解则较难(pKa2=6.3,pKa3= 11.6) : H2ln- = HIn2- =有多种,如电化学方 法(电位滴定、安培滴定或电导滴定),光化 学方法(光度滴定)等。 最常用的是用指示剂的方法。各种指示
剂,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂,有时
也能应用于络合滴定,最重要的是利用金属
指示剂来判断滴定终点。
一、金属指示剂的作用原理 1、金属指示剂
是一种络合剂,能与金属离子形成与其 本身颜色显著不同的络合物,从而指示滴定终 点。由于它能够指示出溶液中金属离子浓度 的变化情况,故也称为金属离子指示剂,简 称金属指示剂。
2、金属指示剂的变色原理
现以 EDTA 滴定 Mg2+ 离子 ( 在 pH = 10 的条件下),用铬黑T(EBT)作指示剂为例, 说明金属指示剂的变色原理。
举 例 1
在用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时,溶液中共
存的Al3+、Fe3+、Cu2+、Co2+和Ni2+对铬黑T 有封闭作用。
消除办法: (1)在酸性条件下,用三乙醇胺可掩蔽Al3+
和Fe3+ 。
(2)在碱性条件下,可用KCN掩蔽Cu2+、Co2+
和Ni2+ 。
举 例 2
有时,某些指示剂的封闭现象,是由于有 色络合物的颜色变化为不可逆反应引起。这 时 MIn 络合物的稳定性虽然没有 M-EDTA 络 合物的稳定性高,但由于其颜色变化为不可 逆,有色络合物 MIn 并不是很快地被 EDTA 所破坏因而对指示剂也产生了封闭。
(三) 二甲酚橙
3,3’-双[N,N-二(羧甲基)-氨甲基]-邻甲酚磺酞。 常用二甲酚橙的四钠盐,紫色结晶,易溶于水,pH> 6.3 时呈红色 ,pH < 6.3 时呈黄色。它与金属离子络 合呈红紫色。因此,它只能在pH<6.3的酸性溶液中 使用。通常配成0.5%水溶液。 许多金属离子可用二甲酚橙作指示剂直接滴 定,如 ZrO2+(pH<1) 、 Bi3+(pH=l-2) , Th4+(pH=2.53.5), Sc3+(pH=3-5) 、 Pb2+ 、 Zn2+ 、 Cd2+ 、 Hg2+ 和 Tl3+ 等 离 子 和 稀 士 元 素 的 离 子 (pH5-6) 都 可 以 用 EDTA直接滴定。终点时溶液由红色变为亮黄色, 很敏锐。 Fe3+、 A13+、 Ni2+ 、 Cu2+ 等离子,也可以 借加入过量EDTA后用Zn2+标准溶液返滴定。
(1).Mg2+与铬黑T反应,形成一种与铬黑T
本身颜色不同的络合物
Mg2++EBT=Mg—EBT
(蓝色) (鲜红色)
(2) . 滴 入 EDTA 时 , 游 离 的 Mg2+ 首 先 被 EDTA 络 合 。 达 到 计 量 时 , 由 于 EDTA 与 Mg2+ 的 络 合 能 力 比 EBT 强 , 所 以 , EBTMg2+也被EDTA夺出,释放出指示剂EBT, 引起溶液颜色的变化:
二、络合滴定中酸度的选择和控制
(一)缓冲溶液和辅助络合剂的作用
(1)
控制溶液的酸度
防止EDTA络合时,溶液酸度逐渐增高。
防止酸度降低,金属离子水解。
(2)
掩蔽干扰离子
(二)单一金属离子滴定的最高酸度和最低酸度
而lgK’MY=(lgKMY- lgY- lgM) ≥8
(1) 酸度增大,对滴定不利。
使用此指示剂测定 Ca2+ 时,如有 Mg 存在,
则颜色变化非常明显,但不影响结果。 Fe3+ 、 A13+ 、 Ti3+ 、 Cu2+ 、 Ni2+ 和 Co2+ 等离 子能封闭此指示剂。应将这些离子分离或掩 蔽。如有钛、铝和少量 Fe3+ 时,可用三乙醇 胺掩蔽。 Cu2+ 、 Co2+ 、 Ni2+ 可加 KCN 掩蔽。 Mn2+可加三乙醇胺用空气氧化后加KCN联合 掩蔽。少量 Cu2+ 、 Pb2+ 可加 Na2S 以消除其影 响。