病区急救药品管理和使用制度(5篇)

病区急救药品管理和使用制度

一.目的

为加强各科室、病区急救备用药品管理,规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。

二.依据:《药品管理法》

三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。

一)急救备用药品品种、基数确定及领取

急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。所领取药品费用计入该病区成本。麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

二)急救备用药品的检查

1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。

2.建立病区备用药品《质量检查记录表》,检查内容包括药品数量、有效期,检查者对检查情况如实记录。药剂科不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层

层把关。

三)急救备用药品的使用

药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则,以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

四)备用药品的摆放

1.药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放最上一层。

2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目,便于清点、检查。

3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。

五)急救备用药的补充流程

1.各病区备用药品品种、数量,原则上不予补充。因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。

2.药品因过期、失效、破损,需应补充的,需将实物一并交至药库进行回收,由药剂科统一集中进行销毁,再按照备用药品领用程序领取。

病区急救药品管理和使用制度(二)

1.病房小药柜配备少量常用和急用的治疗药品,药品基数由临床科室根据医疗需要由科室负责人、医务部、护理部协商后提出清单,由药剂科确定。

2.病房小药柜所有药品,只供住院病人按医嘱使用,其它人员不得私自取用。

3.小药柜药品由护士长委派专人负责药品基数的请领、消耗药品的补充和药品的储存养护工作。小药柜管理人员定期清点药品数量、检查药品质量、药品批号及其使用情况,防止药品积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时,应查找原因并停止使用,报药剂科处理。

4.病房小药柜的药品应定位存放,内服药和外用药分区存放,外用药有醒目标识,需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。小药柜的药品分品种存放,拆零药品需有适当的拆零包装,标注的名称、规格、批号与药品包装盒一致,禁止存放、使用无标识药品,严禁一盒存放数种药品及不同规格的药品。

5.病房小药柜的药品按批号顺序以近期先发的原则使用,近效期的药品摆放于易于先用的位置,在药品失效期六个月前到住院药房调换远效期药品。拆零药品的效期不得超过原包装有效期,在有效期内如发现拆零药品有变质现象应作报损处理。

6.原则上各个病区小药柜不允许存放高浓度电解质;个别病区确需存放时,要向医务部、药剂科申请,经分管院长批准。高浓度电解质单独存放,并加“高危”警示,具体管理方法按《高危药品管理》执行。

7.毒、麻、第一类精神药品,应有专人、专柜、专锁管理,并按临床需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。在记录本上完整记录药品数量、批号、有效期,使用时逐次登记病人、剂量,双人核对签名,保留空安瓿,做到班班清点,护士长每天查对。

8.药剂科指定专人定期对病房小药柜____检查,每月一次,主要核对药品品种、数量是否相符,摆放位置是否合理,毒、麻、第一类精神药品管理是否符合规定,药品有无过期变质现象等,对检查情况做好详细记录并反馈相关领导及职能部门。

9.小药柜的药物每月盘点,做到帐物相符。人员变动时,应办好交接班手续。

病区急救药品管理和使用制度(三)

(一)为方便药房和临床科(室)治疗和抢救设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强,身体健康,品德高尚,业务熟练的护士保管,全国文秘工作者的114。负责领药和保管药品,工作调动时要办理移交手续。

(二)小药柜药品的配备,以常用和抢救

药为主,其品种数量,不易过多,设立小药柜的病房可由药剂科(病房药房)会同病房按需要协定品种数量,按照病房医师(士)处方到病房药房领取,每星期补充一次(抢救例外)。

(三)小药柜一般不配备贵重、自费药及____品,如确需要配备少量____品时,必须经院长批准,并按____品、毒药、限剧药管理制度和使用,用后必须登记病情以备考查。

(四)小药柜的药品,应分类存放,定期清点。检查药品质量,防止积压变质,发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品,应停止使用,报药剂科处理,小药柜的药品要做到帐物相符,并应经常检查毒、麻、限剧药品、精神药品的管理是否符合规定。

(五)小药柜的药品只供住院病人按医嘱使用,非住院病人不得应用。

(六)药剂科应定期检查,随时抽验各病区小药柜药品管理情况。

病区急救药品管理和使用制度(四)

1.病房小药柜所有药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

2.病房小药柜,应指定专人管理,负责领药和保管工作。

3.定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。

4.毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。每日交接班时,必须交点清楚。

5.药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。

病区急救药品管理和使用制度(五)

(一)为方便药房和临床科(室)治疗和抢救设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强,身体健康,品德高尚,业务熟练的护士保管,负责领药和保管药品,工作调动时要办理移交手续。

(二)小药柜药品的配备,以常用和抢救药为主,其品种数量,不易过多,设立小药柜的病房可由药剂科(病房药房)会同病房按需要协定品种数量,按照病房医师(士)处方到病房药房领取,每星期补充一次(抢救例外)。

(三)小药柜一般不配备贵重、自费药及医学专用药品,如确需要配备少量医学专用药品时,必须经院长批准,并按医学专用药品、毒药、限剧药管理制度和使用,用后必须登记病情以备考查。

(四)小药柜的药品,应分类存放,定期清点。检查药品质量,防止积压变质,发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品,应停止使用,报药剂科处理,小药柜的药品要做到帐物相符,并应经常检查毒、麻、限剧药品、精神药品的管理是否符合规定。

(五)小药柜的药品只供住院病人按医嘱使用,非住院病人不得应用。

(六)药剂科应定期检查,随时抽验各病区小药柜药品管理情况。

病区药房退药管理制度

为完善医院药品质量管理,保证患者用药安全,根据《医疗机构药事管理暂行规定》,“三甲”评审标准的相关要求,并结合本院实际工作需要制定本制度。

1.一般情况药品一经发出,如无质量问题,一律不得退换。

2.住院病人如停止医嘱、转科、转院、死亡等特殊情况,不再使用某种药品,或病人使用过程中发生相关不良反应,不能继续使用该药品时,科室可到药房办理退药手续。

3.退回的药品要保证包装完好、无污染,已拆封或标签脱落、包装破损、变形污染的药品不得退回。

4.冷藏保存的药品如必需退回时,可以记账,但不得收回实物。

5.拆零的口服药一律不退。

6.退回药品必须是我院药房发出的,其批号要与药房现存药品或最近一批药品的批号一致。

7.退药必须由主管医师填写退药申请单,说明退药原因,由科主任审核签字,交病区药房确认后方可进入退药流程,超过____天以上的医嘱不予以退药。

8.退药必须由本院医务人员到药房办理,禁止病人或病人家属到药房办理退药手续。

希望各临床科室严格执行退药制度,发现有违反规定的情况,医院将按每违规一例次扣罚科室相关人员超时劳务费____元。

病区急救备用药品管理和使用制度

病区备用药品(急救药品)管理和使用细则 一、目的 通过健全常备药品(急救药品)管理和使用制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物存储不当而导致药品疗效下降;规范药品管理。二、依据 《药品管理法》 三、适用范围 临床科室配“备用药品”审核、检查和使用的管理工作 四、内容 (一)备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药基数目录,报药剂科药品库房及药房审核归档。各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。 (二)备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。检查频率:护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查,护士长每周抽查,总护士长每月督查。 2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》,每月到病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应科室,落实整改。被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。 检查内容及要求: (1)药品实物与基数数量相符; (2)药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰,无破损。

(3)各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放臵,高危药品用统一标 示粘贴于外包装明显处,易混淆药品(听似、看似、一 品多规)需分开存放,避免取药错误。同一药品名称但 厂家不同,需分开放臵,不得混用。 (4)各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。近效期药品优选使用,临近六个月失效期的备用药 品,应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后和实 物一并报药品分管领导审批后在药房更换,有特殊原因 需继续使用的药品可延长用至临近失效期3个月。但需 在药品基数一览表中备注原因,并做黑三角警示标示。 损坏的备用药品应及时列出明细表,由科主任、护士长 签字后报药品分管领导审批后在药库更换,具体费用科 室承担。 (5)抢救药品及备用基数药品交接班表必须严格进行每日交接,交接时特别注意药品效期的核对。使用常备药品 后,应及时补充保证基数与实物相符,交接双方签名不 得代签。 (6)备用药品中有存储特殊要求的,需严格按说明书中存储条件来储存,如避光、温度等特殊要求。冷藏药品按 说明书储存,注意0-5度,0-8度冰箱温度要求。避光 药品从药房领出到给患者使用完毕,整个过程需有避光 措施。 (7)抢救车统一存放于24小时都有护士值班的地方。 (8)其他药品质量控制要求范围内的。 (三)备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。在存放的药品盒子内容,批号旧的从盒子左边放起,护士用药先从左边拿。

病区急救药品管理和使用制度(5篇)

病区急救药品管理和使用制度 一.目的 为加强各科室、病区急救备用药品管理,规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。 二.依据:《药品管理法》 三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。 一)急救备用药品品种、基数确定及领取 急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。所领取药品费用计入该病区成本。麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。 二)急救备用药品的检查 1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。 2.建立病区备用药品《质量检查记录表》,检查内容包括药品数量、有效期,检查者对检查情况如实记录。药剂科不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层 层把关。 三)急救备用药品的使用 药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则,以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。 四)备用药品的摆放

1.药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放最上一层。 2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目,便于清点、检查。 3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。 五)急救备用药的补充流程 1.各病区备用药品品种、数量,原则上不予补充。因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。 2.药品因过期、失效、破损,需应补充的,需将实物一并交至药库进行回收,由药剂科统一集中进行销毁,再按照备用药品领用程序领取。 病区急救药品管理和使用制度(二) 1.病房小药柜配备少量常用和急用的治疗药品,药品基数由临床科室根据医疗需要由科室负责人、医务部、护理部协商后提出清单,由药剂科确定。 2.病房小药柜所有药品,只供住院病人按医嘱使用,其它人员不得私自取用。 3.小药柜药品由护士长委派专人负责药品基数的请领、消耗药品的补充和药品的储存养护工作。小药柜管理人员定期清点药品数量、检查药品质量、药品批号及其使用情况,防止药品积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时,应查找原因并停止使用,报药剂科处理。 4.病房小药柜的药品应定位存放,内服药和外用药分区存放,外用药有醒目标识,需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。小药柜的药品分品种存放,拆零药品需有适当的拆零包装,标注的名称、规格、批号与药品包装盒一致,禁止存放、使用无标识药品,严禁一盒存放数种药品及不同规格的药品。

医院病区药品管理制度

医院病区药品管理制度 第一篇:医院病区药品管理制度 病区药品管理制度 1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品,麻醉及一类精神药品、大输液制剂等),交药剂科、医务处、护理部审定并备案。 2.药品领入后,根据储存要求按“5S”管理原则分类放置,标识清楚,同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。 3.急救药品应专人管理,定点、定量放置,每班清点并登记签名。 4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。病区设专人管理,专柜存放,加锁保管;每班两名护士清点、交接并双签名,保证基数;医生开具医嘱及专用处方后方可使用,用后保留空安瓿,其他人员不得私自取用、借用;建立麻醉及一类精神药品使用登记本,注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式,护士两人核对签名。 5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识,单独存放。 6.每月清查库存公药,检查公药数量、质量并记录,防止药品积压变质。 7.病人的药品应注明床号、姓名,单独存放,专药专用,停用后及时清退(退药应保持包装完好)。如病人已结帐出院,应将剩余药品交病人带走或召回病人,退药后重新办理结帐。 8.护理部、药剂科每季度组织联合检查,督导病区药品管理的落实。 第二篇:病区药品管理制度 病区药品管理制度 一、备用药品管理 1.各病区药柜根据专科疾病需要,保存一定基数的药物,只能供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 2.药柜保持清洁整齐,不放置与药品无关的物品,各类药物可按种类或字母顺序排列,标签清晰,定位放置。

3.建立备用药品管理登记本,每日清点、每周记录。 4.责任护士负责验收并检查药物质量及清点数量,并按药物批号顺序摆放,有计划地使用,防止积压变质过期。 5.贵重药按贵重药品管理制度执行或放患者处保管,使用时由责任护士和治疗护士到患者处清点取回,输药时应当面向患者或家属交待,使用后空瓶保留交给责任护士点数无误后,在药瓶标签上打“×”后丢弃,晚夜班执行治疗后,可将空瓶留下,第二天交还药疗护士处置,至少二人核对,在药瓶标签上打“× ”后丢弃。 6.各类药物保管:根据不同性质,按药物说明书要求妥善保存。易挥发、潮解或风化的药物须装瓶、盖紧或真空包装;易被热破坏的某些生物制品和抗生素等,冷藏于2~10℃处保存;易氧化和遇光变质的药物,应装在有色密盖瓶中或放在黑纸遮光的纸盒内,放于阴凉处;易过期的药物应定期检查;各类中药均应防于阴凉干燥处;芳香性药品应密盖保存;发现药品有沉淀、混浊、异味、潮解、霉变或标签脱落,难以辨认等现象,应立即停止使用。 7.患者的药物专药专用,停药后及时退药。 8.护士长每周1~2次监督检查药物治疗工作流程与质量。9.护理部定期组织检查药物管理情况。 二、毒麻药品管理 1、专人负责,专柜上锁,专用处方,专用账册,专册登记,班班清点。 2、麻醉药使用后,凭空安瓿及专用处方领取。 三、急救药品管理制度 (1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数,便于临床应急使用。工作人员不得擅自取用。 (2)凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,按规定排列,定位定量,每日班班交接。 (3)根据药品种类性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量,逐班清点交接,保证备用状态并及时记录。 (4)定期检查药品质量,防止积压变质,如发生沉淀、变色、过期、

急救药品、物品管理制度

急救药品、物品管理制度 (一)急救车使用管理制度 1.各独立护理单位均需配备急救车,做到“五定一及时”:定人保管、定时检查、定点放置、定量供应、定期消毒、及时补充。急救车内物品平时不能随意取用。 2.急救车上不得放置任何杂物,保持清洁,处于良好备用状态。 3.急救车上配备示意图,按统一规定放置,符合消毒规范,原则上不可随意变换位置。 4.急救车内备有规定的抢救物品和药品,并根据各专科特点酌情增减。 5.建立急救药品、物品清点本,交接人员按要求清点并签名。 6.急救药品、物品原则上不可随意变换位置。一旦因工作需要变化放置位置,一定要告知每位工作人员。 急救车封存管理制度 1.抢救车封存日必须2人核对并签名,具体详见封存流程。 2.抢救车封存期间每1个月检查一次,每次需清点抢救车内药品及物品的数量、质量、有效期并签名要严格执行查对制度。 3.抢救车内的药品、物品离最近失效期1个月的药品及物品要及时更换。 4.在查对单上用红色笔标注近三月失效期的药品及物品。 5.封存期间若使用抢救车,则当班护士负责备齐,二人核对后再次封存。特殊药品、物品不能备齐时交与下一班,并在抢救物品交接本上注明,24小时内备齐。 (二)急救物品(急救车外)使用管理制度 1.急救物品有固定的放置地点,保持完好备用状态,并有记录。 (1)备用氧气吸入装置平时上表、连管、接湿化瓶(每周消毒一次有记录)、干储存,端口有套子。中心吸氧接口有防尘帽密闭。

(2)吸引装置清洁消毒备用,端口有套子;如备有电动吸引器,储液瓶清洁无水垢,储液瓶及时倾倒,每周消毒有记录。应保持功能良好状态,无积灰。中心吸痰接口有防尘帽密闭。 (3)立灯照明性能良好;应急灯定期充电放电保持备用状态,并有记录。 (4)心脏按压板置于抢救车背面,随手易取。 2.抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒,标识,放回固定存放处。 3.抢救用品定期进行必要的维护检查,出现问题及时送检维修,及时领取。 (三)急救车药品管理制度 1.凡急救车内的药品必须设专用区域固定存放,并保持一定基数,编号按序排列,遵循先入先出原则。 2.使用后及时补充,保证随时使用。 3.急救车内的药品须进行有效期登记管理,近期药品有标识,于失效期前一月填写《药品报损销毁单》并更换。 4.急救车内的高危药品应有明显的警示标识,管理方法参照高危药品管理要求。 (四)高危药品的管理制度 1.高危药品的存放有规范,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放。 2.有醒目的标志,并有使用剂量的限制。 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体或易产生严重不良反应的药品。该类药品包括:抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制品、激素、中

急诊科、病区急救药品管理制度

急诊科、病区急救药品管理制度 第一篇:急诊科、病区急救药品管理制度 急诊科、病区急救药品管理制度 一、急救车内备有一定数量的急救药品,建立账目,班班交接,做到账 物相符,交接双方签全名。 二、急救药品要做到定量定位放置,定人管理,定期检查,完好率100%。 三、急救车内药品放置要标记清楚,并标示有效期,便于管理与使用。 四、急救药品用后,两小时内补充,并注意查看有效期,及时登记。 五、所有人员必须掌握急救药品的作用、剂量、用法、不良反应。 六、根据急救药品有效期,提前三个月与药房联系更换。 七、护士长每周检查一次急救药品,有记录并签名。 八、危重病人数量较少的科室,实行急救车封车管理。 1、双人核对急救药品,种类齐全,账目相符后,在《急救药品交 接本》上填写数量,并双人签字。 2、3、将封条贴于锁孔处或抢救车的开口处,钥匙挂于抢救车后面。每天交接检查封条完整情况,在“封条完整栏”内打“√”,双人签字。 4、使用启封后,在相应时间栏内注明“启封”,及时补充急救药 品后,在《急救药品交接本》上填写数量,双人核对签名封存。 5、每月底护士长启封检查急救车内所有药品,核对急救药品种类 齐全,账目相符后,在《急救药品交接本》上填写数量,双人 签名封存。 九、药房及时向病区提供更换药品的使用期限,以保证病区及时更换。 十、药房指定负责人定期对各病区急救药品进行检查。

第二篇:急诊科常用急救药品 急诊科常用急救药品 一、利多卡因(100mg/5ml/支)作用:具有局部麻醉作用及抗心律失常作用.用途:用于表面局麻、神经传导阻滞、椎管内阻滞及快速型室性心律失常。用法:表面局麻2~4%溶液一次不超过100mg;神经传导阻滞1~2%溶液一次不超过400mg;抗心律失常静脉注射,每公斤体重1~2mg,继以0.1%溶液静滴,每小时不超过100mg。注意事项:严重房室传导阻滞、室内传导阻滞禁用。超量可引起惊厥及心跳骤停。 二、盐酸肾上腺素(1mg/1ml/支)作用:兴奋心脏,,收缩血管,,松弛支气管平滑肌.。 用途:用于过敏性休克、支气管哮喘、心博骤停的急救.。 用法:皮下注射,一次0.25-1mg;心室内注射,一次0.25-1mg.。 注意事项::高血压症、器质性心脏病及甲亢患者忌用。 三、阿托品(1mg/1ml/支)作用:抗胆碱药。解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,散大瞳孔。用途:用于胃肠道、肾、胆绞痛、急性微循环障碍,有机磷中毒,阿斯综合症等,眼科用于散瞳。 用法:皮下或静脉注射一次0.3~0.5mg,,一日0.5~3mg。 注意事项:青光眼患者禁用。 四、可拉明(0.375g/1.5ml/支) 作用:兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对CO2敏感性。 用途:主要用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。 用法:皮下、肌肉或静脉注射,一次0.25~0.5g。注意事项:大剂量(一次1.25g)可兴奋整个CNS,出现心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。 五、洛贝林(3mg/1ml/支) 作用:兴奋颈动脉体主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋延脑呼吸中枢。用途:主要用于新生儿窒息,CO中毒及小儿传染病引起的呼吸衰竭,也可用于中枢抑制药中毒所致的呼吸抑制。

病区药品安全管理制度

病区药品安全管理制度 病区药品安全管理制度范文 为加强病区药品的管理,保证药品质量,确保患者使用备用药品的准确性和安全性, 避免差错事故与医疗纠纷的发生,应制定规范的病区药品安全管理制度。下面店铺为大家整理了有关病区药品安全管理制度的范文,希望对大家有帮助。 病区药品安全管理制度篇1 一、常规药品管理常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记。 一、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。 1.病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。 2.病房根据病情需要设置外用药品基数,如石蜡油、漱口液、硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放,使用红框白底标签标识,标签清晰,勿与消毒剂混放。 (二)静脉用抗生素:用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置,提示护理人员加强用药观察,防止发生药物延迟反应等意外情况。 (三)各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。 1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内,护士每日领回针剂后按从下到上,从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。 2.护士每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等,并签名登记。 二、急救药品管理 (一)严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。 (二)急救药品做到“四定”:定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%. (三)建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接,交接人员签名。

(四)每周一护士长与治疗护士共同清查一次,有记录并签名。 (五)护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理,并有培训考核记录。 (六)急救药品有备用基数,按分类依次放置,药物应标注有效期,用后及时补充。 三、特殊药品管理制度 (一)高危药品:包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度,明确高危药品潜在风险及使用注意事项,做好相应指标监测。 (二)毒麻限剧药:置保险柜存放、达到“四定”要求,保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量,按要求登记、交接,基数不可随意增减,需变更时,要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实。 四、冰箱内药品安全管理制度 (一)冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置,摆放整齐,标识清楚。 (二)冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。 (三)常规药品(如肝素、胰岛素等)应注明日期、时间。 (四)专用药品或贵重药品(如白蛋白、丙种免疫球蛋白等)需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。 (五)开启后需冷藏的药品,应注明开启日期、时间、用法。 病区药品安全管理制度篇2 一、目的: 1、通过健全备用药品管理制度,防止出现过期、变质药品; 2、避免贮备药品数量过多影响成本控制; 3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降; 4、堵塞药品管理漏洞。 二、依据:《药品管理法》。 三、适用范围:临床科室 四、内容:

药品管理制度最新5篇

药品管理制度最新5篇 药品管理制度最新篇1 1、为保证抢救工作顺利进行,护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养,并熟练使用。 2、抢救车设专人管理,并做到定期清洁和检查。 3、急救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放置于固定位置,不得随意挪动更换位置。各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置,能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法,熟记常用抢救药品的剂量。 4、抢救仪器和药品管理,严格执行“五定”制度,即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证抢救时使用,一律不得外借。 5、保持急救车清洁整齐,用后及时补充,如因药局缺药等特殊原因无法补齐时,应在抢救药品清点登记本上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救病人用药。急救车内药品标签清楚,无破损、变质、过期失效;仪器处于备用状态。 6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本,标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期,本物必须完全相符,每班交接并签全名。 7、实行药品及物品失效期预警制度,设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期、护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写“:__”以提示在失效期前优先使用;在检查一次性医疗物品时同样用此方法。 8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。药名、剂量不一致,不允许放置于同一药盒内。 9、急救药品使用时,应记录于抢救用药记录本,并保留空安瓿以备查对。 10、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存,每周清点核查并双属签名。 11、护士长平时检查急救车的交接班情况

抢救车药品物品管理制度(6篇)

抢救车药品物品管理制度 1.抢救车内药品(毒麻药)、物品、液体及卫生,由治疗班护士专人负责,要严格执行抢救车药品物品管理制度,治疗班护士换班时要严格交接抢救车内药品(毒麻药)液体并登记,交接人双方签字。 2.负责人要定期清点、检查药品的质量,防止积压变质,如发生沉淀、变质、过期、标签模糊不得使用。 3.抢救车内药品(毒麻药)、物品、液体使用后及时补充,补充后不同批号的药品(毒麻药)、物品、液体及时登记。有效期小于____个月的挂警示卡标识,提示使用距有效期小于____个月的药品,要立即更换或销毁并记录。各班认真交接抢救车内的药品、物品不得丢失,当班护士用后及时清理、消毒、补充。 4.抢救病人执行口头医嘱时,当班护士应与医生再重复一次,无误后方可执行,防止发生差错。抢救病人时所有用过的药品安瓿经两人核对后,方可弃去。 5.治疗班护士每周对抢救车内药品(毒麻药)、物品、液体的质量及有效期检查一次,发现问题及时处理,做好记录并签字。 6.治疗班协助督促总务班更换无菌物品,定期清理抢救车内卫生。 7.抢救车内所有药品、物品、器械不经护士长同意一律不得外借,否则后果自负。 8.治疗班交接前彻底清点,检查治疗柜内所有注射药品(药柜内所剩药品)特别应对药品有效期进行检查,以免药品积压过期,同时将抢救车内所要一次性物品,液体彻底更换,并做好记录。 9.质检员每周对抢救车内药品(毒麻药)、物品、液体仔细检查,做好记录,并签字。 10.护士长不定期进行质控检查,对发现问题及时解决并整改。

第二篇:抢救车管理规范、抢救物品管理制度抢救车管理规范 一、抢救车由办公室护士专人管理。 二、每月护士长与办公室护士至少大查对并双签字一次。 三、每次使用后及时补充药物及抢救 物质,保持完好备用状态,经双人查对后签字并将封条规范粘贴。 四、抢救物质仅限抢救时使用。 五、抢救车禁止放任何物品。 六、抢救车定点放置。 天愿医院 抢救车药品物品管理制度(二) 1.建立急救车药品、物品基数本。抢救药品、物品做到五固定:定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修;二及时:及时检查维修、及时领取补充。 2.抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到____%。 3.抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品,按药物有效期放置和使用。 4.抢救药品、物品使用后,____小时内补充齐全,及时封存。如因特殊原因无法补齐时,应及时交班,并报告护士长协调解决。 5.封存抢救车管理。封存前护士长(或分管护士)和另一名护士按基数清点药品、物品核对无误后封条封存,双人签名并填写封存时间。护士每班检查封条的完好情况并做好记录;每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、物品一次,并做好记录。

医院病区急救药品、物品管理制度

医院病区急救药品、物品管理制度 (一)急救药品管理 1.各护理区(科室)根据急救需要制定的用于急救的药品品种,放置抢救车(箱)中。急救药品品种和数量的目录由科室主任及护士长签字后,经药剂科、护理部、医务部审核同意后确定。 2.各护理区(科室)急救药品由中心药房根据相关部门审核同意的药品目录一次性调出给各护理区(科室)负责管理。 3.各护理区(科室)要指定专人负责急救药品的日常管理工作,每月定期检查、核对药品的品种、数量、批号,并做好记录,相关管理部门定期对各护理区(科室)药品质量、管理情况进行监督检查。 4.各护理区(科室)已备案的到期药品由中心药房负责调换,药剂科根据需要每季度汇总到期药品的品种、数量,报院领导审核批准后统一集中销毁。 (二)急救物品管理 1.急救物品应定点放置、专人管理。 2.使用后应及时清洁、消毒、清点、补充、检测,放回原处。 3.如有损坏应及时维修,暂不能送修需挂故障标识;维修期间,应有备用急救物品,并在维修本上记录,做好交接。 4. 责任人每天检查急救物品,护士长每周检查一次,保证其功能处于完好备用状态,并做好记录。 5.每月应总结急救物品完好率,对存在问题有分析、反馈及改进

措施。 十四、抢救车管理制度 1.抢救车设专人管理,并做到定期清洁和检查。 2.抢救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放置于固定位置,不得随意挪动更换位置。各班人员要熟悉抢救车备用的物品、药品、仪器放置位置,能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法,熟记常用抢救药品的剂量。 3.抢救车实行全院规范管理,包括: (1)绘制示意图(表):护理部根据抢救车结构绘制急救药品、物品示意图(表),统一放置在抢救车内;各科按照护理部统一设计、印制下发的示意图(表)放置药品、物品。 (2)统一放置药品顺序:全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左、从上向下排序,以便及早使用近效期药品,同时培养护士的思维定式,以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。 (3)统一设立标识系统:根据科室需要保持一定药品基数,标明药品名称、剂量;存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰;药品的名称、有效期等均应与外包装一致。药名、规格、剂量不一致,不得放置于同一药盒内。 (4)实行药品及物品失效期预警制度: ①设制抢救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、灭菌日期、失效日期。 ②护士在检查药品时如发现3个月内过期的药品,即在药品瓶

病区药品管理制度(9篇)

病区药品管理制度 1、病房药柜的药品,根据临床病种和需要,经专业主任审核,报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。不得使用过期、变质的药品。 2、药柜内口服药应使用统一药瓶,药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片,瓶签清洁、规范,有中英药名、剂量。 3、及时清退病人未使用完的针剂等余药,贵重药物专人专用。 4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)进行管理,做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。 ①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。专柜专锁,班班交接,做到帐数相符。 ②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 ③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。由专人负责计数记录。 ④、发现下列情况,应当立即向\、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告:发生____

品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。 5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志,并分别放置,专人管理。药柜每周整理一次,包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量,发现过期药品及变质药品,及时清理。发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或经涂改者,不得使用。同类针剂但不同批号不得混放。 6、凡抢救药品,必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放,并保持一定基数,编号排列,定位存放,每次用完及时补充,每日检查,保证随时应用。 吴氏医院 二____年____月____日 病区药品管理制度(二) (一)急救物品管理制度 1)急救药品,必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等),定位存放,标记明显。 3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。 4)急救药品专人管理,工作人员不得私自取用急救药品登记本。记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等,随时备查。

病房药品安全管理与使用制度(合集5篇)

病房药品安全管理与使用制度(合集5篇) 第一篇:病房药品安全管理与使用制度 病房药品安全管理与使用制度 为加强病房药品的管理,以确保需要时患者得到抢救和治疗用药,保证用药安全,特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度: 1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用,其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理,经科主任和病房护士长签字后,交住院药房备案,由值班护士采取交接班管理制度。病房规定的药品基数可根据实际情况定期(1年)进行调整。 2、病房应设专人管理药品,日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充,并对药品的数量、有效期和质量进行检查。定期(每月)检查病房贮存药品的有效期,在有效期2个月前可返回住院药房调换新批号,因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。 3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。凡抢救药品,必须在抢救车内存放并保持一定基数,每日检查,定位存放,保证随时应用。麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放,并有醒目的标志。 4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每3个月)检查,核对药品种类、数量与药品清单是否相符,有无过期变质现象,麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定,并建立检查记录。 5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌,如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。 6、加强输液安全管理,严格三查七对,严把药物配伍禁忌关,控制静脉输注速度、预防输液反应。 7、注意观察药物不良反应,发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。 8、加强病房药品的贮存管理,防止药品的丢失和损坏。药品应贮存在所要求的贮存环境中。

急救药品物品管理制度范文(四篇)

急救药品物品管理制度范文 1、设有抢救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。 3、定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。 4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。 5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。 急救药品物品管理制度范文(二) 急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用。 一、急救药品要有专柜存放,要有固定地点。 二、急救药品要有清晰的药品目录。 三、急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要。 四、急救药品要由专人管理,实行急救药品日交接制和周核对制。每日交接, 五、每周检查一次,并在急救药品登记本上做好登记。护士长每月检查一次,并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用。 七、急救药品要注意防潮防晒,要放置在通风、干燥、避光处。 八、要专人定期对急救药品进行清点,对用过的药品要及时补充。对近效期管理内的药品要及时采取预警,及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。 急救药品物品管理制度范文(三) 1.设急救药品处,根据病种保存一定基数的药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。 2.根据药品种类与性质(如针剂,内服,外用,剧毒药等)分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。 3.定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期,药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。 4.凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,定位存放,专人管理,定期检查。 5.抢救结束后,应及时清点,补齐药品,以备后用。 6.特殊药品,按有关规定管理。并接受有关部门的指导,监督检查。 急救药品物品管理制度范文(四) 1.抢救药品、物品为抢救病人配置,为保证抢救工作顺利进行,抢救药品、用物处于完好备用状态。

急救药品物品管理制度(6篇)

急救药品物品管理制度 急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用。 一、急救药品要有专柜存放,要有固定地点。 二、急救药品要有清晰的药品目录。 三、急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要。 四、急救药品要由专人管理,实行急救药品日交接制和周核对制。每日交接, 五、每周检查一次,并在急救药品登记本上做好登记。护士长每月检查一次,并做好登记签名。 六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用。 七、急救药品要注意防潮防晒,要放置在通风、干燥、避光处。 八、要专人定期对急救药品进行清点,对用过的药品要及时补充。对近效期管理内的药品要及时采取预警,及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。 急救药品物品管理制度(二) 1、设有抢救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。 3、定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。 5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。 急救药品物品管理制度(三) 1、抢救车保持清洁、整齐、规范,放置于固定位置。 2、抢救物品、仪器定位放置,专人管理,不得随意挪动,抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。 3、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。 4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数,无过期,用后应及时补充。 5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查,每周总查一次,检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等,交接、检查后签全名。 6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。 急救药品物品管理制度(四) 1.设急救药品处,根据病种保存一定基数的药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。 2.根据药品种类与性质(如针剂,内服,外用,剧毒药等)分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。 3.定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期,药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。 4.凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,定位存放,专人管理,定期检查。

抢救药品、物品管理制度

抢救药品、物品管理制度 抢救药品和物品管理制度是为了保障抢救工作的顺利进行而制定的,护理人员需要负责管理和保养抢救物品、药品和仪器,并熟练掌握使用方法。抢救车设有专人管理,并需要进行定期清洁和检查。急救车、抢救物品和仪器需要规范、整齐地放置于固定位置,不得随意挪动更换位置。各班人员需要熟悉急救车备用的物品、药品和仪器放置位置,并熟记常用抢救药品的剂量。抢救仪器和药品管理需要严格执行“四定”制度,即定量储存、定点放置、定专人管理、定期检查维修,保证抢救时使用,一律不得外借。 急救车需要保持清洁整齐,用后需要在使用、补充登记本上记录所使用的药品、物品及用法,并及时补充、清洁。如果因药房缺药等特殊原因无法补齐,需要注明并报告护士长协调解决,以保证抢救病人用药。急救车内药品、物品需要齐全、性能良好、标签清楚,无破损、变质、过期失效;仪器需要处于备用状态,完好率100%。急救车上的急救药品和仪器需要设立专门的抢救药品物品清点登记本,标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期,帐物必须完全相符,每

班交接并签全名。封存科室每月清点,封存前由两名护士按基数清点,核对无误后封存,并注明封存时间,双人签名,护士每天检查封条情况,并做好交班,使用后及时补充完整并登记、封存。 药品及物品失效期预警制度需要实行,设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、有效日期、灭菌日期、失效日期。护士在检查药品时如发现即将过期的药品,需要在相应位置用笔注明,以提示在失效期前优先使用;在检查一次性医疗物品时同样用此方法。备用活动氧气装置和吸痰机需要保持清洁、标签清楚、性能良好、无过期失效,吸痰机需要注明责任人及操作流程,处于完好备用状态。主管急救车护士每周检查2次,护士长检查每周1次,并签名。 为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理,规范领用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定了急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程。

病区急救药品管理和使用制度

病区急救药品管理和使用制度 一. 目的 为加强各科室、病区急救备用药品管理,规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。 二. 依据:《药品管理法》 三. 适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。 一)急救备用药品品种、基数确定及领取 急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。所领取药品费用计入该病区成本。麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。 二)急救备用药品的检查 1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。 2.建立病区备用药品《质量检查记录表》,检查内容包括药品数量、有效期,检查者对检查情况如实记录。药剂科不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层 层把关。 三)急救备用药品的使用 药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则,以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。 四)备用药品的摆放

1.药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放最上一层。 2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目,便于清点、检查。 3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。 五)急救备用药的补充流程 1.各病区备用药品品种、数量,原则上不予补充。因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。 2.药品因过期、失效、破损,需应补充的,需将实物一并交至药库进行回收,由药剂科统一集中进行销毁,再按照备用药品领用程序领取。 病区急救药品管理和使用制度(二) 1.病房小药柜配备少量常用和急用的治疗药品,药品基数由临床科室根据医疗需要由科室负责人、医务部、护理部协商后提出清单,由药剂科确定。 2.病房小药柜所有药品,只供住院病人按医嘱使用,其它人员不得私自取用。 3.小药柜药品由护士长委派专人负责药品基数的请领、消耗药品的补充和药品的储存养护工作。小药柜管理人员定期清点药品数量、检查药品质量、药品批号及其使用情况,防止药品积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时,应查找原因并停止使用,报药剂科处理。 4.病房小药柜的药品应定位存放,内服药和外用药分区存放,外用药有醒目标识,需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。小药柜的药品分品种存放,拆零药品需有适当的拆零包装,标注的名称、规格、批号与药品包装盒一致,禁止存放、使用无标识药品,严禁一盒存放数种药品及不同规格的药品。 5.病房小药柜的药品按批号顺序以近期先发的原则使用,近效期的药品摆放于易于先用的位置,在药品失效期六个月前到住院药房调换远效期药品。拆零药品的效期不

病区药品管理制度和安全用药制度

九、病区药品管理制度 (一)急救药品管理制度 1、凡急救药品,必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。 2、急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等),定位存放,标记明显。 3、急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。 4、急救药品专人管理,工作人员不得私自取用.急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等,随时备查。 5、建立急救药品基数及质量检查制度。急救药品登记本置于急救车内。每班检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符,记录并签名,护长每周检查并签名.不常用科室可用封条管理,护长每月检查并签名。 6、急救药品每次用后须及时补充。次日当班责任组长再次核查。保证急救药品处于应急、随时可用状态. (二)病区基数药品管理制度 1、病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者临时医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2、基数药品的清单应一式两份,一份由药房保存,另一份由科室保存。 3、基数药品应指定专人管理,负责领药、退药、保管、检查等工作。 4、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片;性质不稳定的药品,须避光储存及使用,现用现配。口服药品开启后6个月有效;口服溶液开启后冰箱保存1个月有效;外用液体制剂开启后1个月有效;中药煎剂密封口服的冰箱放置2周有效;外用煎剂(灌装)放置一周有效;普通肝素稀释后放置4小时有效。 5、每日当班清点,用药后及时补充,以保持在规定的基数,保证随时可用.

6、定期检查药品数量、质量和有效期并记录。近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用并报药房处理。 7、药品应贮存在光线好且易取的地方,需避光保存的药品,应放在避光包装容器内保存。 8、对接近有效期6个月及以内的药品,应贴上黄色警示标识。接近有效期3个月以内的急救药品,应及时联系药房予以更换,以确保药品质量,若药房无新批号,应贴上红色警示标识;普通药品不予更换,退回药房报废。 9、药房应指定负责人每月对各病区基数药品进行检查一次。 10、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报临床药学室。 (三)麻醉、精神药品管理制度 1、医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度. 2、各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫生部卫医发[2005]438号文件)管理,实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专"管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录.实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接。做到账物相符。 3、定期检查毒、麻、限制类药品管理是否符合规定。检查药物性状,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。 4、发现下列情况,应当立即向医院药房和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;骗取或者冒领的. 5、临床科室所有毒、麻、限制类药品,只能供应住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用.

病区药品管理制度

病区药品管理制度 病区药品管理制度 (一)病区药品一般管理 1.护士长为所在病区药品管理的第一负责人,督促科室药品管理。病区治疗护士负责药品的 领用、保管和清洁工作,全面检查病区药品。 2.根据药品种类与性质,注射类、口服药、外用药等有明显标识,标签应完整、规范、清晰,并分区存放。内服药与外用药分开放置,静脉与胃肠药品分区放置;外观相似(看似)、药名相近(听似)的药品分开放置,有特殊提示标识;同类药品但不同规格的分开放置。 3.药品应贮存在光线好且易拿取的地方,性质不稳定的药品,如需避光及低温保存的按药品 说明书合理存放和使用。口服药必须原瓶或原盒存放,药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药品。 4.药柜每周清理一次,包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期,发现过期药 品及变质药品及时清理,并做好清点记录。对在有效期在6 个月内的近效期药品,优先使用,避免过期。发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或涂改者,不得使用。 5.工作人员不得擅自挪作私用。不得使用过期、变质的药品。 ( 二 )病区药品基数管理 1.病区应根据专科病种的需要,经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任 审核设定病区药品种类和基数,交药剂科、医务处、护理部审定并备案,以便 于临床应急使用。基数药品的清单应一式四份,药剂科、医务处、护理部、病区 各保存一份。 2.建立《药品管理登记本》,每周清理基数药品的种类、数量及

质量,做好记录 并签名。 3.基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。 4.治疗护士每日及时清理领取的药品,以保持在规定的基数内,保证使用。 ( 三 )麻醉药品及精神类药品管理 1.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》管理,麻醉药品及第一类精神药品应使用保险柜存放,做到专柜.双人双锁管理 ;第二类精神药品专人专柜加锁管理,且口服药品与注射射类药品分拒放置。药柜外要有明 显的标示;“麻醉药品管理专柜” 、“第二类精神药品注射药专柜”、“第二类精神药品口服药 专柜”。 2.建立《麻醉药品及一类精神药品清点使用登记本》,做好清点使用记录。 3.病区根据需要合理贮存基数,并制定严格的交接班制度,每班两名护士清点、交接并双人 签名,确保账务相符。及时凭麻醉药品专用处方补充基数。 4.麻醉药品及一类精神药品使用时,医生应开具医嘱及麻醉药品处方后方可使用;使用时登 记使用时间、病人姓名、床号、住院号、药名、剂量、用法、批号等情况,护士两人核对签 名。如有剩余药液,须经两人核实后方可销毁,登记并双人签名。用后保留空安剖,任何人 不得私自取用、借用。 5.麻醉药品、第一类精神药品注射剂使用后,按照《麻醉药品及一类精神药品注射空安剖回 收流程》回收空安剖。使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂时,应当要求病人将用过的贴剂

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