[K12学习]2018_2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分

第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分层测评(四)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列物质沸点最高的是( )A.甲烷B.乙烯C.丙炔D.己烷【解析】烃分子中所含碳原子数越多,沸点越高。

【答案】 D2.1 mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测得四种取代物物质的量相等,则消耗Cl2为( )A.0.5 mol B.2 molC.2.5 mol D.4 mol【解析】由取代反应方程式知每一种取代物物质的量均为0.25 mol。

消耗Cl2:0.25 mol+0.25 mol×2+0.25 mol×3+0.25 mol×4=2.5 mol。

【答案】 C3.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是( )【导学号:04290016】A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3【解析】本题考查同分异构体的种类,生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成物有三种同分异构体。

【答案】 D4.分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有( ) A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】 C5.关于的命名正确的是( )A.3,3,5,5­四甲基­7­壬炔B.5,5,7,7­四甲基壬炔C.5,5,7­三甲基­7­乙基­2­辛炔D.5,5,7,7­四甲基­2­壬炔【解析】选择含有碳碳叁键的最长碳链作为主链,并称为“某炔”,题目中的最长碳链有9个碳原子,从靠碳碳叁键最近的一端编号定位,具体如下:碳碳叁键在2号位上,5号位和7号位上各有2个甲基,因此此物质的正确命名为5,5,7,7­四甲基­2­壬炔。

【答案】 D6.某烯烃与H2加成后得到2,2­二甲基戊烷,该烯烃的名称可能是( )A.2,2­二甲基­3­戊烯B.2,2­二甲基­2­戊烯C.2,2­二甲基­1­戊烯D.4,4­二甲基­2­戊烯【答案】 D7.1 mol丙烷在光照情况下,最多消耗氯气( )A.4 mol B.8 molC.10 mol D.2 mol【解析】烷烃发生取代反应时,取代1个氢原子,需要1个氯分子,故烷烃中有几个氢原子,1 mol烷烃最多就可与几mol氯气反应。

【答案】 B8.两种气态烃组成的混合气体0.1 mol,完全燃烧生成0.16 mol CO2和3.6 g H2O,下列说法正确的是( )A.混合气体中一定含有甲烷B.混合气体一定是甲烷和乙烯C.混合气体中一定含有乙炔D.混合气体中一定含有乙烷【解析】根据题给数据可求出混合气体的平均分子组成为C1.6H4,由平均分子组成分析,应是一种烃分子的碳原子数大于1.6,另一种烃分子的碳原子数小于1.6,而碳原子数小于1.6的烃只有甲烷,可见混合气体中一定含有甲烷,则另一种烃的氢原子数一定是4,可以是乙烯(C2H4)、丙炔(C3H4)等,因此混合气体中不可能含有乙炔(或乙烷)。

【答案】 A9.在1.01×105 Pa、120 ℃时,1体积某烃和4体积氧气混合,完全燃烧后恢复到原来温度和压强,体积不变,该烃分子式中碳原子数不可能是( )A.1 B.2C.3 D.4【解析】 假设该烃的分子式为C x H y ,根据其完全燃烧的化学方程式:C x H y +⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O(g),因为反应前后体积不变,则有x +y 2=1+x +y 4,得y =4,所以该烃分子中有4个氢原子;又因为该烃完全燃烧,所以有x +y 4≤4,将y =4代入得x ≤3。

【答案】 D10.用系统命名法命名下列物质:【解析】 根据烯烃和炔烃的命名规则,结合烷烃的命名进行解答:【答案】 (1)2­甲基­2­戊烯(2)3,3­二甲基­1­戊炔11.写出下列各烷烃的分子式。

(1)烷烃A 在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍________。

(2)烷烃B 的分子中含有200个氢原子________。

(3)1 L 烷烃D 的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15 L 水蒸气________。

(4)0.01 mol 烷烃E 完全燃烧时,消耗标准状况下的氧气2.464 L________。

【解析】 (1)烷烃通式为C n H 2n +2,M =D ×M (H 2)=36×2=72,即分子式为C 5H 12。

(2)据题意2n+2=200,n=99,即分子式为C99H200。

(3)据H原子守恒,1 mol C n H2n+2~15 mol H2O,故n=14,分子式为C14H30。

(4)由烷烃燃烧通式 1 mol C n H2n+2~3n+12mol O2,本题中0.01 mol E完全燃烧消耗O22.464 L22.4 L·mol-1=0.11 mol,可得E为C7H16。

【答案】(1)C5H12(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H1612.(1)某烷烃的相对分子质量为128,其分子式为__________;请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构,若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到,则该烷烃的结构简式为________。

(2)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式________________________________________________________________________________________________________________________。

【解析】(1)设该烷烃分子式为C n H2n+2,则14n+2=128,n=9,则其分子式为C9H20;若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成而得到,则其分子中相邻碳原子中至少有一个碳原子上没有氢原子,则其结构简式为(2)因为1,2号碳原子上不存在乙基,符合要求的有机物乙基应连在3号碳原子上,该烷烃的主链上最少有5个碳原子。

【答案】(1)C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)3(2)CH(CH2CH3)3[能力提升]13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( ) A.正壬烷B.2,6­二甲基庚烷C.2,2,4,4­四甲基戊烷D.2,3,4­三甲基己烷【解析】由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有—CH3结构,且处于对称位置,从而可写出其结构简式:。

该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,名称为2,2,4,4­四甲基戊烷。

【答案】 C14.在一定的温度、压强下,向100 mL CH 4和Ar 的混合气体中通入400 mL O 2,点燃使其完全反应,最后在相同条件下得到干燥气体460 mL ,则反应前混合气体中CH 4和Ar 的物质的量之比为( )A .1∶4B .1∶3C .1∶2D .1∶1【解析】 本题考查混合气体计算,意在考查考生的计算能力。

根据CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O ,利用差量法,1 mL CH 4完全燃烧生成干燥的CO 2时,混合气体体积缩小2 mL ,现混合气体缩小了40 mL ,则CH 4为20 mL ,Ar 为80 mL 。

【答案】 A15.一定量的C 3H 8燃烧后得到的产物是CO 、CO 2、H 2O(g),此混合物的质量为17.2 g ,当其缓缓通过足量的无水CaCl 2时,气体质量减少了7.2 g ,则混合气体中CO 的质量为( )A .10.0 gB .14.4 gC .5.6 gD .7.2 g【解析】 n (H)=2n (H 2O)=2×7.2 g 18 g·mol-1=0.8 mol 据分子式C 3H 8 n (C)∶n (H)=3∶8得n (CO)+ n (CO 2)=0.3 mol设CO 的物质的量为x ,CO 2的物质的量为y ,则有⎩⎪⎨⎪⎧ x +y =0.3 mol 28 g·mol -1x +44 g·mol -1y =10 g得x =0.2,即m (CO)=5.6 g 。

【答案】 C16.现有A 、B 、C 三种烃,其球棍模型如下图:【导学号:04290017】(1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是________(填对应字母,下同);(2)等物质的量的以上三种物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是________;(3)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是________,生成水最多的是________;(4)在120 ℃、1.01×105Pa 下时,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是________。

【解析】 据球棍模型可知A 为CH 4,B 为C 2H 4,C 为C 2H 6。

(1)等质量的烃完全燃烧时,氢元素的质量分数越大,耗氧量越大,对于烃C x H y 可通过看y x的大小判断氢元素的质量分数,此值越大,氢元素质量百分含量越大,CH 4、C 2H 4、C 2H 6中的y x 依次为41、42、62,故CH 4耗O 2最多。

(2)等物质的量的烃C x H y 完全燃烧时,(x +y 4)的值越大,耗氧量越大,CH 4、C 2H 4、C 2H 6的x +y 4依次为1+44=2、2+44=3、2+64=3.5,故C 2H 6耗O 2最多。

(3)等质量的烃燃烧时,含碳量越高,生成的CO 2越多,含氢量越高,生成的H 2O 越多。

把CH 4、C 2H 4、C 2H 6改写为CH 4、CH 2、CH 3,可知C 2H 4含碳量最高,CH 4含氢量最高。

(4)温度≥100 ℃条件下,由C x H y +(x +y 4)O 2――→点燃 x CO 2+y 2H 2O(g)知,当y 2+x -x -y 4-1=0时,即y =4满足题意,也就是当烃分子中含有4个氢原子时,该烃完全燃烧前后气体体积不变,y =4的烃为CH 4、C 2H 4。

【答案】 (1)A (2)C (3)B A (4)AB。

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高中化学 有机化合物的结构与性质

高中化学 有机化合物的结构与性质

第1节认识有机化学一、概念与机体有关的化合物(少数与机体有关的化合物是无机化合物,如水),通常指含碳元素的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物、氰化物等除外。

除含碳元素外,绝大多数有机化合物分子中含有氢元素,有些还含氧、氮、卤素、硫和磷等元素.已知的有机化合物近600万种.早期,有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。

自1828年人工合成尿素后,有机物和无机物之间的界线随之消失,但由于历史和习惯的原因,“有机”这个名词仍沿用.有机化合物对人类具有重要意义,地球上所有的生命形式,主要是由有机物组成的.例如:脂肪、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。

生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变.此外,许多与人类生活有密切关系的物质,例如石油、天然气、棉花、染料、天然和合成药物等,均属有机化合物.二、分类(一)根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类:1。

链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物.2.碳环化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构,故称碳环化合物。

它又可分为两类:脂环族化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

芳香族化合物:是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。

3.杂环化合物:组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物。

(二)按官能团分类决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。

含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的.三、命名(一)俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如:木醇是甲醇的俗称,酒精(乙醇)、甘醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、蚁酸(甲酸)、水杨醛(邻羟基苯甲醛)、肉桂醛(β—苯基丙烯醛)、巴豆醛(2—丁烯醛)、水杨酸(邻羟基苯甲酸)、氯仿(三氯甲烷)、草酸(乙二酸)、苦味酸(2,4,6—三硝基苯酚)、甘氨酸(α—氨基乙酸)、丙氨酸(α—氨基丙酸)、谷氨酸(α-氨基戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖(用费歇尔投影式表示糖的开链结构)等。

2018_2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.3.3苯及其同系物的化学性质课件鲁科版选修5

2018_2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.3.3苯及其同系物的化学性质课件鲁科版选修5

一二
二、苯的同系物及其性质
1.结构特点 分子中含有一个苯环,侧链是烷烃基。 2.通式 CnH2n-6(n≥7)。
一二
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例) 苯的同系物的化学性质与苯相似,但由于苯环与侧链的相互影响,使苯 的同系物也表现出与苯不同的性质。
一二
练一练 3
下列说法中,正确的是( ) A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液退色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物 仅指分子中含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其通式为 CnH2n-6(n≥7,n∈N);苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲 苯能使酸性 KMnO4 溶液退色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所 致。 答案:D
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
解析:由分子式 C10H14 可知,该分子中不饱和程度很大,可能含有苯环,
再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物
,由于—C4H9 有 4 种
结构:—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3,
但—C(CH3)3 中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,不能使酸性高锰酸钾
(5)采用冷凝装置,其作用是 。
(6)Ⅲ装置中小试管内苯的作用是 。
(7)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验
能”)做成功。
(填“能”或“不
探究一
探究二
解析:(1)在 催 化剂作用下,液溴与苯反应生成极易溶于水的溴化氢,溴 化氢遇水蒸气形成白雾,HBr+AgNO3 AgBr↓+HNO3,则Ⅲ广口瓶里会产 生 淡 黄色沉淀;少量溴溶于苯,呈棕黄色。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第3课时

高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第3课时

基,则为丁基(丁基的种类有 4 种),故该有机物的结构有 4 种。
【答案】 C
【规律总结】 书写苯的同系物的同分异构体的两步 1.先写侧链的碳骨架异构:由整到散。 2.再写苯环上的位置异构:由邻到间到对。
苯及其同系物的化学性质
[基础·初探] 1.与卤素单质、硝酸、浓H2SO4的取代反应
2.与氢气的反应
于苯的同系物分子中有与苯环相连的支链,苯环和侧链烃基存在相互影响,使得 苯的同系物表现出与苯 不同 的性质。
(1)标况下,22.4 L苯中含有3NA个碳碳双键。( ) (2)甲苯中所有的原子在同一平面上。( ) (3)乙苯的一氯代物有3种。( ) (4)等物质的量的苯、甲苯与足量H2加成时,耗H2量相同。( ) 【提示】 (1)× (2)× (3)× (4)√
【解析】 萘分子中有 8 个氢原子,其 n 溴代物和 m 溴代物的种类相等,则 n+m=8。
【答案】 C
7.已知分子式为 C10H14 的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子
中只有一个烷基,பைடு நூலகம்合要求的有机物结构有( )
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
【解析】 由该有机物的性质可知,含有苯环结构,由于分子中只有一个烷
的原子都在同一平面上。
(2)苯的同系物是苯分子中的一个或多个氢原子被其他饱和烃基取代的生成 物。分子通式为 CnH2n-6 (n≥6)。
2.与性质的关系 苯环上的碳原子间虽有类似于 碳碳双键 的键,但苯环是一个较 稳定 的结 构,这使得苯及其同系物不易发生 加成反应 而易发生 取代反应 。另外,由
(2)不同点 ①由于侧链对苯环的影响,使得苯的同系物比苯更容易发生取代反应,且发 生邻、对位取代,常得到多元取代产物。 ②由于苯环对侧链的影响,使苯的同系物易被氧化剂氧化,能使酸性 KMnO4 溶液退色。 ③苯的同系物中与苯环相连的碳原子上有氢原子才能被酸性 KMnO4 溶液氧 化。

2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5

2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5

2.按分子中碳骨架的形状分 (1)__链__状___有机物:不含环状结构的有机化合物。 (2) __环__状___有机物:含有环状结构的有机化合物。 3.官能团 (1)概念:反映一类有机化合物____共___同__特__性_____的原子或 原子团。
(2)有机化合物中常见的官能团
所属类别 官能团结构 官能团名称 实例
(1)属于烃的是________(填相应的代号,下同)。 (2)属于卤代烃的是________________________________。 (3)既属于醛又属于酚的是__________________________。 (4)既属于醇又属于羧酸的是________________________。
[记一记]
烃基 (1)定义 烃分子失去一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烃基。 烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烷基。 如—CH3甲基、—CH2CH3乙基等。 (2)结构简式 烃基中的“—”表示一个单电子,在书写时不能省略。
(3)结构 含有三个或三个以上碳原子的烷基会有不同的结构,如丙 烷(C3H8)失去一个 H 原子得到两种结构的烷基:
—CH2CH2CH3 称为正丙基和
称为异丙基。
[练一练]
2.写出C4H动探究区
一、有机物的分类
1.对某一有机物用不同的分类标准进行分类,可以归于 不同的有机物类别。
2.含有多种官能团的有机物,可以看作不同的类型,具 体类型可根据官能团确定。
今有下列化合物: A.
__—__O__H__ __—_C__H_O__
________ ________ —COOH
_卤_素__原__子__ _醇__羟__基___
_酚__羟__基___ ___醛__基___

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
第 1 节 认识有机化学
[课标要求] 1.了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2.了解有机化合物的一般分类方法,并能用三种分类方法对常
见的简单有机化合物进行分类;建立烃和烃的衍生物的分类 框架,能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。 3.掌握烷烃的系统命名法,能根据该命名法对简单烷烃进行命 名,了解习惯命名法。
系物吗?
提示:不一定。如 CH2===CH2(乙烯)与
(环丙
烷)分子式分别是 C2H4 和 C3H6 虽然相差 1 个“CH2”,但结构不
1.链状有机化合物就是链状烃,含有苯环的有机化合物
就是芳香烃。这种说法正确吗? 提示:不正确。链状有机化合物包括链状烃和非烃类链状
有机化合物,即含有 O、N、S 等原子的链状有机化合物不是链
状烃;芳香烃的衍生物也含有苯环,但不是芳香烃。 2.分子组成上相差 1 个或多个“CH2”的有机物一定互为同
典型代表物
烷烃

甲烷(CH4)
烯烃
烃 炔烃
芳香

碳碳双键
碳___碳__叁__键__
_______ 乙烯(CH2===CH2)
乙炔(
)

苯( )
类别
官能团
名称
结构
卤代烃 卤素原子 —X
烃的 醇 (醇)羟基 —OH
衍生 酚
物 醛
(酚)羟基 —OH
醛基
_______
典型代表物
溴乙烷(CH3CH2Br) 乙醇(CH3CH2OH)
2.烃
(1)定义:只由 碳、氢 两种元素组成的有机化合物。
(2)分类
链烃脂肪烃烯 炔 烷烃 烃 烃: : :碳 碳 碳原 原 原子 子 子间 间 间有 有 都以 __碳碳__单______碳碳___键___叁双_____相键键____连_ 烃环烃脂 芳环 香烃 烃:环 环 ⋮分烷 烯子烃 烃中: :含碳 碳有环 环_中 中_苯_的 的 _环_碳 碳 __原 原 结子 子 构完 间全 有以_碳___单碳____键双____键__相 _ 连

2018-2019学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课件:1.2.1有机化合物的结构与性质

2018-2019学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课件:1.2.1有机化合物的结构与性质

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预习交流1 有机化合物种类繁多的原因是什么? 提示:碳原子成键方式的多样性,决定了它能形成种类繁多的有机 化合物。
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2.单键、双键和叁键 (1)单键:两个原子间共用一对电子的共价键,如碳碳单键(C—C)、 碳氢单键(C—H)等。 (2)双键:两个原子间共用两对电子的共价键,如碳碳双键(C C)、 碳氧双键(C O)等。 (3)叁键:两个原子间共用三对电子的共价键,如碳碳叁键(C C)、碳氮叁键(C N)等。 (4)甲烷的分子结构:甲烷分子中的碳原子与四个氢原子形成四 个碳氢单键,任意两个键之间的夹角为 109.5°,整个分子呈正四面 体形。 (5)乙烯的分子结构:乙烯分子中有碳碳双键,每个碳原子周围有 一个碳碳双键和两个碳氢单键,相邻两个键的夹角均接近 120°,乙 烯分子是平面分子。 (6)乙炔的分子结构:乙炔分子中有碳碳叁键,每个碳原子周围有 一个碳碳叁键和一个碳氢单键,相邻两个键的夹角为 180°,乙炔分 子是直线形分子。
碳碳键 单键 双键 叁键
键能 键长/nm /(kJ· mol-1) 347 0.154 614 0.134 839 0.121
答案:根据键能数值可知:乙烯分子中碳碳双键的一个键较另一个 键容易断裂。乙烷分子中的碳碳单键键能较大,不易断裂。
问题导学
即时检测


2.预测将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液中,溶液是否 色?
答案: 将乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,溶液会退色。
3.共价键的键长、键能与分子稳定性有何关系?
答案:共价键的键长越短、键能越大,共价键越牢固,分子越稳定。
问题导学
即时检测


4.如何利用电负性判断化学键类型?在极性键中,成键的两元素 的电负性差值与键的极性强弱有何联系?

高中化学第一章有机化合物的结构与性质第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象及

2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象及结构与性质的关系学案鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象及结构与性质的关系学案鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第2课时有机化合物的同分异构现象及结构与性质的关系1.理解同分异构现象与同分异构体.(重难点)2.掌握有机化合物结构与性质的关系。

(重点)有机化合物的同分异构现象[基础·初探]1.同分异构体分子式相同而结构不同的有机化合物,互为同分异构体。

2.同分异构体的类型(1)相对分子质量相同的两种化合物互为同分异构体。

()(2)H2O和H2O2互为同分异构体。

()(3)同分异构体之间的转化属于化学变化。

()(4)同系物之间可以互为同分异构体。

()【提示】(1)×(2)×(3)√(4)×[核心·突破]1.同分异构体的书写(1)以C7H16为例书写烷烃同分异构体【特别提醒】1.烷烃的同分异构体只有碳骨架异构,CH4、C2H6、C3H8不存在同分异构体。

2.检查书写的同分异构体是否重复时,可先命名,若名称不重复,则书写不重复。

2.同分异构体数目的判断方法(1)基元法记住常见烃基的异构体种数,可快速判断含官能团有机化合物同分异构体的数目。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质专题讲座(三)学案鲁科版选修5(2021年整理)

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专题讲座(三)有机化学中常用的定量关系1.化学反应中的定量关系。

(1)取代反应:烷烃的取代反应中,取代1 mol H需要 1 mol X2;(2)加成反应:1 mol碳碳双键()可以和1 mol Br2(或1 mol H2)完全加成,1 mol碳碳三键(—C≡C-)可以和2 mol Br2(或2 mol H2)完全加成;1 mol苯环()可以和3 mol H2完全加成。

2.等物质的量或等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。

(1)等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算.等物质的量(1 mol)的烃C x H y完全燃烧时,消耗氧气的物质的量为错误!mol.错误!的值越大,消耗氧气的物质的量也就越大。

(2)等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。

等质量的烃C x H y完全燃烧时,烃分子中氢元素的质量分数越大,其耗氧量也越大.即yx的值越大,则该烃完全燃烧时耗氧量也就越大。

[练习]________________________________________1.在120 ℃ 1。

01×105 Pa时,将3 L炔烃和烷烃的混合气体与相同状态下的14 L O2混合,充分燃烧后,恢复到原来状态时,所得气体的体积是17 L.则下列各组烃的混合物中可能是()A.C2H4和C2H6B.C3H4和CH4C.C2H2和CH4D.C4H6和C2H6答案:B2.25 ℃和101 kPa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL 与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72 mL;原混合烃中乙炔的体积分数为()A.12.5%B.25%C.50% D.75%解析:乙烷、乙炔和丙烯完全燃烧的化学方程式分别为C2H6+错误!O2错误!2CO2+3H2OC2H2+错误!O2错误!2CO2+H2OC3H6+错误!O2错误!3CO2+3H2O由方程式可知,在25 ℃和101 kPa时,1 mL C2H6完全燃烧后,气体会减少:错误! mL=2。

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 2.3 有机化合物结构与性质的关系课件 鲁科版选修5


1.认识官能团对有机化合物性质的影响。 2.了解共价键的极性以及不同基团对有机化合物性质的影响。 3.理解“结构决定(juédìng)性质,性质反映结构”的关系。
学习(xuéxí) 有机化合物的性质(xìngzhì)与官能团的关系。 重难点:
第三页,共21页。
1.CH3—CH3与CH4的性质(xìngzhì)相似。试写出下列反应方程式:
4.相同条件下金属钠和水反应与金属钠和无水乙醇反应
相比较为剧烈的原因是
(C )
A.水是无机物乙醇是有机物
B.水的分子量小,乙醇的分子量大
C.乙醇分子中羟基与乙基相连受乙基影响不如水分子
中的羟基活泼
D.水是电解质,乙醇是非电解质
题目解析
水分子及乙醇(yǐ chún)分子均可认 为含有I 羟基,其中水分子中羟基与 H相连,乙醇(yǐ chún)分子中羟基与 乙基相连,其中乙醇(yǐ chún)分子 中羟基由于受乙基推电子作用影响 不如水分子中羟基活泼,故答案为 C。
2.CH4 中混有 C2H4,欲除去 C2H4 得到纯净的 CH4 最好依次通过下列哪组试剂 ( C ) A.澄清石灰水 浓 H2SO4 B.酸性 KMnO4 溶液 浓 H2SO4 C.浓溴水 浓 H2SO4 D.浓 H2SO4 酸性 KMnO4 溶液
题目解析
本题考查 C2H4 与 CH4 的性质差异,
化学性质
D.分子内含有苯环和羟基的化合物一定是酚类
题目解析
本题考查醇和酚的概念,醇与酚具有相 同的官能团——羟基,但是由于羟基所 连接的烃基不同,由于基团之间的相互 影响因而表现出不同的性质,醇中羟基 与链烃(liàn tīnɡ)基直接相连,酚中羟基 直接与苯环相连。
第十七页,共21页。

有机化合物的结构和性质

有机化合物的结构和性质结构上,有机化合物的碳原子可以形成多种不同的化学键,如单键、双键、三键等。

这些不同的化学键使得有机化合物的结构多样且复杂,从而决定了其独特的性质。

另外,有机化合物可以存在不同的立体异构体,即同一分子式但空间构型不同的化合物,这使得有机化合物具有更加多样化的性质。

1.醇类:醇是含有羟基(-OH)的有机化合物。

它们的结构特点是一个或多个羟基连接到碳原子上。

醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等,其物理性质和化学性质差异较大。

一般来说,醇的物理性质受糖环的影响,较低的一元醇具有较低的沸点和溶解度。

2.醛与酮:醛和酮是含有羰基(C=O)的有机化合物。

醛的羰基直接连接到一个碳原子,而酮的羰基连接在碳链的中间位置。

醛和酮的物理性质与其分子大小、极性和氢键形成能力有关。

而醛和酮的化学性质主要表现为羰基亲核反应和缩合反应。

3.酸和酐:酸是含有羧基(COOH)的有机化合物,酐是酸的酯化产物。

酸分子中的羧基能够从酸性质和碱性质两个角度来考虑。

它们的酸性质表现为能够给出质子(H+),而碱性质表现为能够接受质子。

酸与酮和醇反应时,可以形成酯化产物。

4.烃类:烃是由碳和氢元素组成的化合物。

根据分子内部的碳碳键情况,可以分为脂肪烃和环烃两类。

脂肪烃为直链或支链状结构,环烃由碳原子组成环状结构。

烃类物质通常无色、无味,可燃,且不溶于水。

5.酚类:酚是含有苯环上一个或多个羟基(-OH)的有机化合物。

酚由于芳香性质和羟基的存在,具有较高的化学活性。

酚类化合物可以通过取代反应和缩合反应进行各种化学反应。

除了以上所述的有机化合物,还有酮、酯、醚、胺、醚酮、醚醇等多种结构的有机化合物都具有不同的结构和性质。

有机化合物以其多样性、复杂性和多功能性而成为化学研究和工业应用的基础。

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